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35OperationspecificationsfortotaltritiuminairaroundnuclearpowerplantI 4 本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導(dǎo)則第1部分:標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定本文件起草單位:福建省輻射環(huán)境監(jiān)督站、中國科學(xué)院福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)1核電廠周圍環(huán)境空氣中全氚分析操作規(guī)程HJ168環(huán)境監(jiān)測分析方法標準制訂技術(shù)導(dǎo)則表征液體閃爍計數(shù)器對特定樣品體系測量性能的一個定量指收集。采集的水樣中加入高錳酸鉀后進行常壓蒸餾,餾出液與閃爍液按一定比例樣品中氚的計數(shù)率,經(jīng)本底、儀器探測效率等校正后,計算得到樣品中全氚的活度濃度。25試劑與設(shè)備5.1試劑與材料5.1.2本底水:深井水或冰川水。5.1.3閃爍液:選用商用閃爍液。5.1.4氚標準溶液:采用有證標準物質(zhì),不確定度≤3%。5.2儀器與設(shè)備5.2.1采樣裝置:大氣全氚采樣器,總氚收集效率≥94%。5.2.2液體閃爍計數(shù)器:本底≤1c5.2.4蒸餾裝置:由圓底燒瓶、蛇形冷凝管、導(dǎo)管等組成。5.2.5計數(shù)瓶:聚乙烯、聚四氟乙烯或低鉀玻璃材質(zhì),20m5.2.8加液器:量取范圍0mL5.2.9可調(diào)式電爐。6.1.3打開電源,檢查全氚采樣器工作狀態(tài)是否6.2.1依據(jù)采樣要求,設(shè)置催化爐溫度、冷阱致冷溫度、采樣流量和采樣時6.2.2啟動采樣器,取樣泵運行后,進入采樣器的氣流經(jīng)過過濾器除去塵粒和氣溶膠后,氣流中的氚化氫(HT)和氚化甲烷(CH3T)等經(jīng)過高溫催化氧化反應(yīng)器時被催化氧化成氚化水(HTO),與氣流中6.2.3采樣結(jié)束后,加熱裝置將冷凍的氚化水融化后收集在采樣器的收集瓶6.2.4采樣量除保證分析用量外,應(yīng)有足夠的余量,以備6.3.1儲存樣品的玻璃瓶應(yīng)是清潔的,不應(yīng)有酸殘留。所用容器體積,以盡量讓水樣充滿貯存容器為6.3.2采集的樣品宜在一周內(nèi)運輸至實驗3液接取量,棄去頭尾餾出液各3mL~30mL,收集中段且電導(dǎo)率≤10μS/cm的餾出液。如餾>10μS/cm,需要二次蒸餾。測量試樣之前,應(yīng)先確定樣品與閃爍液的質(zhì)量體積比(m:V)。不同的閃爍值也不同。以20mL計數(shù)瓶為例,對于一b)分別測量以上本底試樣和標準試樣,使用8.優(yōu)值最大的質(zhì)量體積比,作為樣品與該類型閃爍液的最佳配比制備試樣,用于隨后的測47.3.1液體閃爍計數(shù)器開機后,按照儀器使用說明書要求進行預(yù)熱,待儀器穩(wěn)定,達到正常工作狀態(tài)淬滅校正可通過制作淬滅校正曲線和內(nèi)標法實現(xiàn),具);式中:A——活度濃度,單位為毫貝可每立方米(mBq/m3Ny——樣品計數(shù)率,單位為每分鐘(mNb——本底計數(shù)率,單位為每分鐘(mm0——采集的液態(tài)水質(zhì)量,單位為克(g);E1——儀器探測效率;Emy——測試的樣品質(zhì)量,單位為克(g5V樣品中全氚活度濃度的探測下限計算按照HJ61的要求,使用公式(3LMDC=··························································式中:LMDC——樣品中全氚的探測下限,單位為毫貝Kα——犯第一類錯誤的概率為α?xí)r的標準正態(tài)Kβ——犯第二類錯誤的概率為β時的標準正態(tài)Ny——樣品計數(shù)率,單位為每分鐘(mNb——本底計數(shù)率,單位為每分鐘(min-1w——換算因子;t——測量時間,單位為分鐘(min)。式中:w——換算因子;EEmy——測試的樣品質(zhì)量,單位為克(gVm0——采集的液態(tài)水質(zhì)量,單位為克(g一般情況下空氣中氚的含量較低,可以認為樣品中氚的計數(shù)率與本底計數(shù)率相近;并考慮α=β=0.05,即Kα=Kβ=1.645,統(tǒng)計置信水平為95%。當(dāng)樣品和本底測量時間相同時,探測下限可簡化LMDC=····························式中:LMDC——樣品中全氚的探測下限,單位為毫貝可每立方米(mBq/m3Nb——本底計數(shù)率,單位為每分鐘w——換算因子;t——測量時間,單位為分鐘(min)。當(dāng)測量結(jié)果大于探測下限時,空氣中全氚的活度濃度測量結(jié)果表示為A±SDmBq/m3,其中(2)中計算得到的空氣中全氚的活度濃度,SD為待測樣品多次測量計數(shù)率標準偏差計算得到的全氚活67選擇10%~20%的樣品進行加標回收率測定,加標量為樣品活度的1~3倍,加標回收率一般控制在8A.1淬滅標準曲線A.2淬滅校正曲線的制作分別計算液體閃爍計數(shù)器對10個淬滅系列標A.2.5以淬滅指示參數(shù)Q為橫坐標,探測效率E1為縱坐標,作出Q-E淬滅校正曲線,并使用數(shù)據(jù)擬合工A.3淬滅校正曲線的使用待測試樣按正文所述流程完成分析后,根據(jù)其淬滅指示參數(shù)Qy,用上述所得擬合公式或者將該值插入淬滅校正曲線,可得到經(jīng)校正后的探測效率E1值,并代入第8章所列除了通過淬滅校正曲線來校正探測效率外,也可以使用內(nèi)標法。具體流程為:待測試樣測量完畢后,往其中加入體積可忽略的、一定活度的氚標準溶液,然后測量,通過內(nèi)標試樣與待測試樣的計數(shù)率之差,代入已知的標樣活度,可算得儀器對氚的效率,結(jié)合待測試樣計數(shù)率和本底試樣計數(shù)率,可算得待測試樣中氚的活度濃度。由于加入的氚標準溶液體積可忽略,待測試樣與內(nèi)標試樣的淬滅程度可以認為是一致的,從而實現(xiàn)淬滅
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