2025年上外版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年上外版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列說法正確的是A.石墨烯和金剛石互為同位素B.和互為同分異構體C.硬脂酸和草酸互為同系物D.單晶硅和無定形硅互為同素異形體2、下列說法正確的是A.CH3CH2CH(CH3)CH3的名稱為3-甲基丁烷B.CH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)CH3互為同分異構體C.和為不同物質D.CH3CH2OH和CH2OHCHOHCH2OH具有相同的官能團，互為同系物3、甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結構而不是正方形的平面結構，理由是A.CH3Cl不存在同分異構體B.CH2Cl2不存在同分異構體C.CHCl3不存在同分異構體D.CH4中C-H鍵鍵角均相等4、以下關于生活中幾種有機物的說法正確的是（）A.PVC(聚氯乙烯)是生活中常用的一種管材，分子中存在碳碳雙鍵易被氧化B.聚乙烯常用于制造生活中常見的塑料制品，它可以用來直接包裝食品C.乙醇常用于醫(yī)療消毒，濃度越高消毒效果越好D.氯仿(三氯甲烷)是工業(yè)上常用的一種溶劑，工業(yè)上常用CH4和Cl2按體積比1：3混合制取5、某有機物A的分子式為C4H8O2，下列有關分析正確的是A.若A能與銀氨溶液反應產生銀鏡，則A的結構有5種B.若A遇NaHCO3溶液有氣體生成，則A的結構有4種C.若A有特殊香味且不溶于水，則A的結構有3種D.若A遇稀硫酸能生成兩種有機物，則A的結構有4種6、下列對丙酸和甲酸乙酯的說法中，錯誤的是A.它們互為同分異構體B.它們可用紅外光譜法鑒別C.沸點較高的是甲酸乙酯D.它們可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別7、下列化學反應的產物中；存在同分異構體的是。

①在堿性溶液中水解。

②甲苯在催化劑作用下與發(fā)生苯環(huán)上的取代反應。

③2-氯丁烷與乙醇溶液共熱反應。

④在酸存在并加熱的條件下發(fā)生水解反應。

⑤異戊二烯()與等物質的量的發(fā)生加成反應A.①②③B.①②④C.②③④D.②③⑤評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、(1)氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性NH3大于PH3的主要原因是___________

(2)2，4－二甲基戊烷的一氯代物有___________種9、有下列幾組物質；請將序號填入下列空格內：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、氕、氘、氚D、乙醇和乙二醇E、丁烷與2-甲基丙烷F、氯仿與三氯甲烷G、和

①互為同位素的是___________；

②互為同系物的是___________；

③互為同素異形體的是___________；

④互為同分異構體的是___________；

⑤屬于同一物質的的是___________；10、某烴A是有機化學工業(yè)的基本原料；其產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，A還是一種植物生長調節(jié)劑，A可發(fā)生如圖所示的一系列化學反應，其中①②③屬于同種反應類型。

根據圖回答下列問題。

(1)寫出A；B、C、D的結構簡式:

A_______，B_______；

C_______，D_______。

(2)寫出②、④兩步反應的化學方程式，并注明反應類型:②_______________，反應類型_________；

④__________________________，反應類型______。11、如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混合氣體，假定氯氣在水中不溶解。將封閉有甲烷和氯氣的混合氣體的裝置放置在有光亮的地方，讓混合氣體緩慢的反應一段時間。

(1)下列關于甲烷結構的說法中正確的是___________。

a．甲烷的分子式是CH4；5個原子共面。

b．甲烷中的任意三個原子都不共面。

c．甲烷分子的空間構型屬于正四面體結構。

(2)1molCH4與氯氣發(fā)生取代反應，待反應完全后，測得四種產物的物質的量相等，則消耗氯氣的物質的量是___________

a．1molb．2.5molc．4mold．5mol

(3)下列事實能證明甲烷分子是正四面體結構的是___________。

a．CH3Cl只代表一種物質。

b．CH2Cl2只代表一種物質。

c．CHCl3只代表一種物質。

d．CCl4只代表一種物質。

(4)烴分子中的碳原子與氫原子結合的方式是___________。

a．通過1個共價鍵。

b．通過2個共價鍵。

c．形成4對共用電子對。

d．通過離子鍵和共價鍵12、有機物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機物的表示方法：

①②3-甲基-2-戊烯③3，4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩

(1)屬于結構式的為_______(填序號，下同)；屬于鍵線式的為_______；屬于比例模型的為_______；屬于球棍模型的為_______。

(2)寫出⑨的分子式：_______。⑩的最簡式為_______。

(3)寫出②的結構簡式_______；寫出③的結構簡式_______；

(4)用系統(tǒng)命名法給①命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑦命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑥命名_______；評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)13、乙醛的官能團是—COH。(____)A.正確B.錯誤14、葡萄糖是分子組成最簡單的醛糖，與果糖互為同分異構體。(____)A.正確B.錯誤15、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤16、乙醇是良好的有機溶劑，根據相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物。(___________)A.正確B.錯誤17、細胞質中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤18、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤19、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤20、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共3題，共30分)21、某同學為測定有機物M(僅可能含C；H、O三種元素)的分子式；設計了如圖所示的實驗裝置。(加熱儀器略)。

已知：裝置C中樣品M的質量為2.25g；實驗結束后測得裝置D增重1.35g，裝置E增重5.94g(反應產物全部被吸收)。

(1)儀器a的名稱是______，盛裝的試劑名稱為_______。

(2)裝置B的作用是______；裝置F的作用是_______。

(3)M中_______(填“含”或“不含”)O元素。

(4)M的實驗式為______。

(5)若想知道M的分子式，則還需要知道M的______。22、實驗室制備酚醛樹脂的實驗裝置如圖所示；主要步驟如下：

①在大試管中加入2g苯酚和3mL40%的甲醛溶液。

②再加入1mL濃鹽酸；裝好實驗裝置。

③將試管水浴加熱至沸騰；到反應不再劇烈進行時，過一會兒便可停止加熱。

④取出試管中的黏稠固體；用水洗凈得到產品。

填寫下列空白：

(1)在裝置中，試管口加一帶塞的長直導管的作用是_______。

(2)加入濃鹽酸的作用是_______。若要形成網狀結構的酚醛樹脂還可用_______代替濃鹽酸。

(3)此反應需水浴加熱，不用溫度計控制水浴溫度的原因是_______。

(4)采用水浴加熱的好處是_______。再列舉兩個需要水浴加熱的有機實驗，寫出實驗的名稱：_______。

(5)實驗完畢后，若試管用水不易洗滌，可以加入少量_______浸泡幾分鐘；然后洗凈。

(6)寫出實驗室制取酚醛樹脂的化學方程式：_______，此有機反應類型是_______。

(7)該實驗裝置中的一處錯誤是_______。23、苯佐卡因(對氨基苯甲酸乙酯-相對分子質量M=165)常用于創(chuàng)面、潰瘍面及痔瘡鎮(zhèn)痛。在實驗室用對氨基苯甲酸()與乙醇反應合成苯佐卡因，有關數據和實驗裝置圖如下：。相對分子質量密度(g·cm-3)熔點/℃沸點/℃溶解性乙醇460.79-114.378.5與水任意比互溶對氨基苯甲酸1371.374188399.9微溶于水，易溶于乙醇對氨基苯甲酸乙酯1651.03990172難溶于水，易溶于醇、醚類

產品合成：在250mL圓底燒瓶中加入8.2g對氨基苯甲酸(0.06mol)和80mL無水乙醇(約1.4mol)；振蕩溶解，將燒瓶置于冰水浴并加入10mL濃硫酸，將反應混合物在80℃水浴中加熱回流1h，并不時振蕩。

分離提純：冷卻后將反應物轉移到400mL燒杯中，分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9，轉移至分液漏斗中，用乙醚(密度0.714g·cm-3)分兩次萃??；并向醚層加入無水硫酸鎂，蒸出醚層，冷卻結晶，最終得到產物3.3g。

(1)儀器A的名稱為____，在合成反應進行之前，圓底燒瓶中還應加入適量的______。

(2)該合成反應的化學方程式是____。

(3)分液漏斗使用之前必須進行的操作是____，乙醚層位于______(填“上層”或“下層”)；分離提純操作加入無水硫酸鎂的作用是_________。

(4)本實驗中苯佐卡因的產率為______%(保留小數點后一位)。

(5)該反應產率較低的原因是_________(填標號)。

a．濃硫酸具有強氧化性和脫水性；導致副反應多。

b．回流過程中有產物被蒸出。

c．產品難溶于水；易溶于乙醇；乙醚。

d．酯化反應是可逆反應評卷人得分五、有機推斷題(共2題，共6分)24、醋硝香豆素是一種治療心腦血管疾病的藥物，能阻礙血栓擴展，其結構簡式為：醋硝香豆素可以通過以下方法合成（部分反應條件省略）。

已知：

回答以下問題：

（1）反應①的反應類型是_____________。

（2）D為的名稱是________，其在水中的溶解度________（填“大”或“小”）。

（3）反應②的條件是_________。

（4）反應③的化學方程式為___________。

（5）關于E物質，下列說法正確的是__________（填序號）。

a.可以發(fā)生加成反應；聚合反應、氧化反應和還原反應。

b.在核磁共振氫譜中有四組吸收峰。

c.可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D和E

d.存在順反結構。

（6）分子結構中只含有一個環(huán)，且同時符合下列條件的B的同分異構體共有______種。

①能與碳酸氫鈉反應生成氣體；又能與鹽酸反應生成類似于銨鹽的物質。

②苯環(huán)上有三個取代基。

（7）已知有機酸酐是二個羧基脫一分子水，例如乙酸酐就是二分子乙酸脫掉一分子水，結構簡式為(CH3CO)2O，請寫出苯酚和丙二酸酐生成G的化學方程式___________。25、1；4-環(huán)己二醇可通過下列路線合成：

（1）寫出反應①、④、⑦的化學方程式：①____________；④____________；⑦____________。

（2）②的反應類型是____________，上述七個反應中屬于加成反應的有（填序號）____________。

（3）反應⑤中可能產生一定量的副產物，其可能的結構簡式為____________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．石墨烯和金剛石都是碳的單質；屬于同素異形體，A錯誤；

B．它們的結構一樣屬于同種物質；B錯誤；

C．硬脂酸C17H35COOH，草酸為HOOC-COOH，官能團的數目不一樣，也不相差若干個CH2；C錯誤；

D．單質硅和無定形硅都是硅單質；屬于同素異形體，D正確；

故選D。2、B【分析】【詳解】

A．烷烴命名時；應選取離支鏈近的一端編號，命名應為2-甲基丁烷，故A錯誤；

B．CH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)CH3分子式相同，均為C5H12；但結構不同，因此互為同分異構體，故B正確；

C．甲烷是正四面體結構，分子中的四個氫原子完全相同，所以和為同一物質；故C錯誤；

D．CH3CH2OH和CH2OHCHOHCH2OH具有相同的官能團；但羥基個數不同，結構不同，不能互為同系物，故D錯誤；

答案選B。3、B【分析】【詳解】

A．無論甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結構，還是平面正方形結構，CH3Cl都不存在同分異構體；故A錯誤；

B．如果甲烷是正方形的平面結構，CH2Cl2有兩種結構：相鄰或者對角線上的氫被Cl取代。實際上其二氯取代物不存在同分異構；因此只有正四面體結構才符合，故B正確；

C．無論甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結構，還是平面正方形結構，CHCl3都不存在同分異構體；故C錯誤；

D．無論甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結構；還是平面正方形結構，四個碳氫鍵都相同，故D錯誤；

故答案選B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．聚氯乙烯中不存在碳碳雙鍵結構；故A錯誤；

B．聚乙烯無毒；常用作食品的包裝材料，故B正確；

C．乙醇的體積分數在75%左右的酒精的消毒能力最高；故C錯誤；

D．用甲烷和氯氣發(fā)生取代反應；多步取代同時發(fā)生，很難控制取代基的數目，故D錯誤；

選B。5、D【分析】【詳解】

該分子中不飽和度=(4×2+2-8)/2=1；說明該分子中含有一個碳碳雙鍵或碳氧雙鍵或一個碳環(huán)。

A．分子式為C4H8O2能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，則可能為甲酸丙酯，甲酸有1種，丙醇有2種，甲酸丙酯共2種；可能為羥基醛，丁醛有2種，羥基丁醛有5種：CH2(OH)CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO，CH2(OH)CH(CH3)CHO、(CH3)C(OH)CHO；可能為醚醛，醚醛有3種：CH3OCH(CH3)CHO、CH3CH2OCH2CHO、CH3OCH2CH2CHO；所以共有10種，故A錯誤；

B．能和碳酸氫鈉反應生成氣體；說明含有羧基，可能是丁酸；2-甲基丙酸，同分異構體有2種，故B錯誤；

C．若A有特殊香味且不溶于水；說明該物質中含有酯基，可能是甲酸丙酯；甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，所以同分異構體有4種，故C錯誤；

D．若A在稀硫酸催化下加熱進行反應能生成兩種有機物；說明A是酯，根據C項分析可知有4種同分異構體，故D正確；

故選D。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．丙酸和甲酸乙酯的分子式都為C3H6O2；結構不同，屬于同分異構體，故A正確；

B．丙酸中含-COOH；甲酸乙酯中含-CHO；-COO-，官能團不同，共價鍵種類不同，可用紅外光譜法鑒別，故B正確；

C．丙酸分子間含有氫鍵；沸點較高，故C錯誤；

D．甲酸乙酯中含-CHO，能夠被KMnO4(H+)溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，丙酸不能，可用KMnO4(H+)溶液鑒別；故D正確；

故選C。7、D【分析】【詳解】

①在堿性溶液中水解得到無同分異構體，故①錯誤；

②甲苯在催化劑作用下與發(fā)生苯環(huán)上的取代反應；一般取代鄰位或對位上的氫原子，所得產物存在同分異構體，故②正確；

③2-氯丁烷與乙醇溶液共熱；發(fā)生消去反應生成1-丁烯和2-丁烯，存在同分異構體，故③正確；

④苯甲酰胺在酸存在并加熱的條件發(fā)生水解反應生成苯甲酸和氨；不存在同分異構體，故④錯誤；

⑤異戊二烯與等物質的量的可發(fā)生1，2-加成或1，4-加成，生成或存在同分異構體，故⑤正確；

綜上，故選D。二、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同一主族元素，從上到下原子半徑逐漸增大，原子結合其它元素的能力逐漸減弱，形成的化學鍵的鍵能越小，越容易斷裂，因此物質的穩(wěn)定性就越小。原子半徑：N＜P，元素的非金屬性：N＞P，鍵能：N-H＞P-H，所以穩(wěn)定性：NH3＞PH3；

(2)2，4－二甲基戊烷分子中有3種不同位置的H原子，它們分別被Cl原子取代就得到一種一氯取代產物，故2，4－二甲基戊烷的一氯代物共有3種?！窘馕觥吭影霃剑篘＜P，鍵能：N-H＞P-H39、A:B:C:E:F:G【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)，均屬于不飽和羧酸，結構中均含有1個碳碳雙鍵、1個羧基，且相差15個CH2原子團；屬于同系物關系；

B．12C60和石墨為碳元素形成的不同性質的單質；屬于同素異形體關系；

C；氕、氘、氚；質子數均為1，中子數分別為0、1、2，為氫元素的不同核素，為同位素關系；

D．乙醇和乙二醇，均屬于醇類，但是二者所含的羥基的個數不同，組成也不相差n個CH2原子團；不屬于同系物；同分異構體關系；

E．丁烷與2-甲基丙烷；分子式相同，結構不同，屬于同分異構體關系；

F．三氯甲烷的俗稱為氯仿；是一種重要的有機溶劑，為同種物質；

G．和分子式相同，結構不同，屬于同分異構體關系；

結合以上分析可知：①互為同位素的是C；②互為同系物的是A；③互為同素異形體的是B；④互為同分異構體的是EG；⑤屬于同一物質的的是F。10、略

【分析】【分析】

烴A的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，還是一種植物生長調節(jié)劑，故A為CH2=CH2，CH2=CH2與氫氣發(fā)生加成反應生成B，B為CH3CH3，乙烯與HCl發(fā)生加成反應生成C，C為CH3CH2Cl，乙烯與水發(fā)生加成反應生成D，D為CH3CH2OH；據此分析解答。

【詳解】

(1)由上述分析可知，A、B、C、D分別為CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH，故答案為CH2═CH2；CH3CH3；CH3CH2Cl；CH3CH2OH；

(2)反應②為乙烯與HCl發(fā)生的加成反應，反應的化學方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；

反應④為乙烷與氯氣的取代反應，反應的化學方程式為CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl；

故答案為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；加成反應；CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl；取代反應。

【點睛】

掌握乙烯的相關知識是解題的關鍵。解答本題要注意甲烷和乙烯典型性質的應用，甲烷主要的化學性質是取代反應，乙烯主要的化學性質是加成反應和氧化反應?！窘馕觥緾H2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OHCH2=CH2＋HClCH3CH2Cl加成反應CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl取代反應。

-11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)a．甲烷的分子式是CH4；為正四面體結構，5個原子不可能共面，a錯誤；

b．甲烷的空間構型屬于正四面體結構，其任意一面的3個原子共平面，b錯誤；

c．甲烷的空間構型屬于正四面體結構；氫原子位于四面體的頂點，碳原子位于體心，c正確；

答案選c；

(2)1molCH4與氯氣發(fā)生取代反應，待反應完全后，測得四種產物的物質的量相等，即分別都是0.25mol，根據Cl原子守恒可知，消耗氯氣的物質的量為0.25+0.25×2+0.25×3+0.25×4=2.5mol，故答案選b；

(3)a．CH3Cl只代表一種物質；不能說明甲烷一定是正四面體結構，如果甲烷是平面四邊形，其一氯代物也只有一種，a不選；

b．CH2Cl2只代表一種物質，可以證明甲烷分子一定是以碳原子為中心的正四面體結構，如果甲烷是平面四邊形結構，其二氯代物有2種，b選；

c．CHCl3只代表一種物質；不能說明甲烷一定是正四面體結構，如果甲烷是平面四邊形，其三氯代物也只有一種，c不選；

d．CCl4只代表一種物質；不能說明甲烷一定是正四面體結構，如果甲烷是平面四邊形，其四氯代物也只有一種，d不選；

答案選b；

(4)烴分子中的碳原子與氫原子只形成一對共用電子對，即通過1個共價鍵相結合，故答案選a?！窘馕觥縞bba12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)結構式是指用一根“-”表示一對共用電子的式子；故屬于結構式的為⑩；鍵線式是指只用鍵線來表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?，而分子中的碳氫鍵；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個端點和拐角處都代表一個碳，用這種方式表示的結構式為鍵線式，故屬于鍵線式的為⑥⑨；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式，故屬于比例模型的為⑤；球棍模型是一種表示分子空間結構的模型，球表示原子棍表示之間的化學鍵，故屬于球棍模型的為⑧，故答案為：⑩；⑥⑨；⑤；⑧；

(2)已知⑨的鍵線式為故其分子式為：C11H18O2，最簡式是指有機化合物中分子各原子個數的最簡整數比，已知⑩的分子式為：C6H12O6，故最簡式為CH2O，故答案為：C11H18O2；CH2O；

(3)已知②為3-甲基-2-戊烯，故②的結構簡式為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3，③為3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故③的結構簡式為：故答案為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

(4)已知①的系統(tǒng)命名為3，3，4-三甲基己烷；⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系統(tǒng)命名為2，5-二甲基-4-乙基庚烷；⑥的系統(tǒng)命名為：3，3-二甲基-1-戊烯，故答案為：3，3，4-三甲基己烷；2，5-二甲基-4-乙基庚烷；3，3-二甲基-1-戊烯?！窘馕觥竣猗蔻幄茛郈11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33，3，4-三甲基己烷2，5-二甲基-4-乙基庚烷3，3-二甲基-1-戊烯三、判斷題(共8題，共16分)13、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團是-CHO，該說法錯誤。14、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡單的，比它簡單的有核糖、木糖等，故答案為：錯誤。15、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。16、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯誤。17、A【分析】【詳解】

細胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細胞核中，RNA主要在細胞質中，故答案為：正確。18、B【分析】【分析】

【詳解】

指結構相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。19、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構體，故乙苯的同分異構體多于3種，錯誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構體，故錯誤。四、實驗題(共3題，共30分)21、略

【分析】【分析】

裝置A為制備氧氣的裝置，分液漏斗中為雙氧水，B中濃硫酸，除去O2中的水蒸氣，C中氧氣與有機物M反應，D中增重為水的質量，E中增重為二氧化碳的質量，F(xiàn)中堿石灰是防止空氣中的H2O和CO2進入裝置E干擾實驗結果。

【詳解】

（1）儀器a的名稱是分液漏斗；盛裝的試劑名稱為雙氧水；

（2）裝置B的作用是除去O2中的水蒸氣；裝置F的作用是防止空氣中的H2O和CO2進入裝置E；

（3）裝置D增重1.35g，裝置E增重5.94g，M的質量為2.25g，故M中含氧元素；

（4）故M的實驗式為：C9H10O2；

（5）若想知道M的分子式，則還需要知道M的相對分子質量?！窘馕觥?1)分液漏斗雙氧水。

(2)除去O2中的水蒸氣防止空氣中的H2O和CO2進入裝置E

(3)含。

(4)C9H10O2

(5)相對分子質量22、略

【分析】【分析】

苯酚和甲醛在催化劑加熱條件下發(fā)生縮聚反應生成酚醛樹脂。

【詳解】

（1）在加熱條件下苯酚；甲醛溶液易揮發(fā)；反應裝置中的長玻璃管除導氣外，還對易揮發(fā)的反應物起冷凝回流作用。

（2）實驗中濃鹽酸為催化劑；若用濃氨水為催化劑，則反應生成網狀結構的酚醛樹脂。

（3）實驗中使用沸水??；因此不需要溫度計。

（4）實驗裝置采用水浴加熱的原因是水浴便于控制溫度；受熱均勻。用苯和濃硝酸在濃硫酸催化下制備硝基苯，反應溫度為50~60，可用水浴加熱方式；銀鏡反應和蔗糖的水解也用水浴加熱。

（5）實驗制得的酚醛樹脂為線型結構；可溶于乙醇，可用乙醇浸泡，溶解酚醛樹脂。

（6）酸性條件下生成酚醛樹脂的反應是苯酚和甲醛先發(fā)生加成反應，得到的有機物再發(fā)生縮聚反應生成酚醛樹脂，反應的化學方程式為+HCHOn+(n-1)H2O。

（7）水浴加熱時，試管的底部不能與燒杯的底部接觸?！窘馕觥?1)冷凝；回流；減少甲醛和苯酚揮發(fā)造成的損失。

(2)催化劑濃氨水。

(3)反應條件為沸水浴。

(4)受熱均勻；控制溫度方便制備硝基苯；銀鏡反應、蔗糖的水解。

(5)乙醇。

(6)+HCHOn+(n-1)H2O縮聚反應。

(7)試管底部與燒杯底部接觸23、略

【分析】【分析】

由題中信息可知，在圓底燒瓶中加入對氨基苯甲酸和無水乙醇，振蕩溶解，將燒瓶置于冰水浴并加入濃硫酸作催化劑，兩者可以發(fā)生酯化反應生成苯佐卡因；冷卻后將反應物轉移到400mL燒杯中，分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9；轉移至分液漏斗中，用乙醚分兩次萃取，并向醚層加入無水硫酸鎂，蒸出醚層，冷卻結晶，最終得到產物。

【詳解】

(1)由儀器的結構特征；可知A為球形冷凝管，液體加熱，需要加入碎瓷片以防止暴沸；

(2)對氨基苯甲酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應，該反應為可逆反應，反應的化學方程式為+CH3CH2OH+H2O；

(3)分液漏斗使用前必須進行查漏；乙醚的密度小于溶液密度，分層后乙醚層在上層，分離提純操作加入少量無水硫酸鎂的目的是吸收乙醚中的水，干燥乙醚；

(4)苯佐卡因的理論產量為0.06mol×165g/mol=9.9g，故產率=×100%=33.3%；

(5)a．濃硫酸具有強氧化性和脫水性；導致副反應多可以使得產率降低，a正確；

b．回流過程中的溫度是80℃，遠低于苯佐卡因的沸點，因此回流過程中不會有產物被蒸出，b錯誤；

c．產品難溶于水；易溶于乙醇；乙醚，但不會改變產率，c錯誤；

d．合成苯佐卡因的反應屬于酯化反應；酯化反應是可逆反應，反應物不能完全轉化為生成物，故該反應有一定的限度，在該實驗條件下，產品的產率可能較低，d正確；

故合理選項是ad。

【點睛】

本題考查有機物的制備實驗。掌握化學反應的特點、物質的性質及分離混合物的方法與物質性質的關系，是本題解答關鍵。注意化學實驗基本操作、物質產率計算方法等在制備物質的應用?！窘馕觥壳蛐卫淠芊惺?或碎瓷片)+CH3CH2OH+H2O檢查是否漏液上層干燥吸水33.3ad五、有機推斷題(共2題，共6分)24、略

【分析】甲苯和硝酸發(fā)生取代反應生成A，根據D的結構知，A結構簡式為B的結構簡式為結合C相對分子質量知，C結構簡式為D和丙