2025年滬科版選修化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選修化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、常溫下，下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是（）A.1.0mol·L-1的KNO3溶液：H+，F(xiàn)e2+，Cl-，SOB.石蕊溶液呈紅色的溶液：NHBa2+，AlOCl-C.pH=12的溶液：K+，Na+，CH3COO-，Br-D.與鋁反應產(chǎn)生大量氫氣的溶液：Na+，K+，Al3+，NO2、下列離子在溶液中能大量共存的是（）A.Al3+、K+、OH-、Cl-B.H+、Fe2+、NO3-、SO42-C.Na+、Ca2+、Cl-、NO3-D.H+、K+、SO32-、SO42-3、苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式下列有關(guān)該烴的說法錯誤的是A.能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，且褪色原理相同B.分子式為C8H8C.1mol該烴完全燃燒最多消耗10molO2D.該烴通過加聚反應可以制得高分子化合物4、工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯，反應原理為+H2下列說法正確的是A.酸性高錳酸鉀溶液可以用來鑒別乙苯和苯乙烯B.乙苯、苯乙烯均能發(fā)生取代反應、加聚反應和氧化反應C.乙苯的一氯代物共有5種(不考慮立體異構(gòu))D.乙苯分子中共平面的碳原子數(shù)最多為75、胡妥油(D)用作香料的原料；它可由A合成得到，下列說法正確的是。

已知：A.A可由2－甲基-1，3－丁二烯和丙烯酸加成得到B.從B到C的反應是消去反應C.等量B分別與足量Na、NaHCO3反應，產(chǎn)生的氣體前者比后者多D.胡妥油(D)分子中所有碳原子一定處于同一平面評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)6、氯氣及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人類生活中都有著重要的應用。

(1)NaClO有較強的氧化性，所以是常用的消毒劑和漂白劑，請寫出工業(yè)上用氯氣和NaOH溶液生產(chǎn)消毒劑NaClO的離子方程式_________________________。

(2)將H2S和空氣的混合氣體通入FeCl3、FeCl2、CuCl2的混合溶液中反應可以回收S，其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如圖所示。該圖示的總反應為_________________________。

(3)自來水中的NO3-對人類健康產(chǎn)生危害。為了降低自來水中NO3-的濃度，某研究人員提出在堿性條件下用Al粉還原NO3-，產(chǎn)物是N2。發(fā)生的反應可表示如下；請完成方程式的配平。

___Al+___NO3-+___=___AlO2-+___N2↑+___H2O7、(1)已知：2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g)ΔH1=-4.4kJ·mol-1

2NO2(g)=N2O4(g)ΔH2=-55.3kJ·mol-1

則反應N2O5(g)=2NO2(g)+O2(g)的ΔH=_______kJ·mol-1。

(2)已知0.1mol/L的NaHSO4溶液中H+的物質(zhì)的量濃度為0.1mo1/L；請回答下列問題：

①寫出NaHSO4在水溶液中電離的方程式_______。

②若將NaHSO4與Ba(OH)2在溶液中按物質(zhì)的量之比為1：1混合，化學反應的離子方程式是_______。

(3)實驗室現(xiàn)欲用質(zhì)量分數(shù)為98%，密度為1.8g/mL的濃H2SO4溶液配制450mL濃度為0.2mol/L的稀H2SO4溶液，用量筒量取所需濃H2SO4溶液的體積是_______mL。8、常溫下，向100mL0.2mol·L－1的氨水中逐滴加入0.2mol·L－1的鹽酸，所得溶液的pH、溶液中NH4+和NH3·H2O的物質(zhì)的量分數(shù)與加入鹽酸的體積的關(guān)系如圖所示。

根據(jù)圖像回答下列問題。

(1)表示NH3·H2O濃度變化的曲線是_____(填“A”或“B”)。

(2)NH3·H2O的電離常數(shù)為_____。

(3)當加入鹽酸體積為50mL時，溶液中c(NH4+)－c(NH3·H2O)＝___mol·L－1(用數(shù)字表示)。9、(根據(jù)物質(zhì)的熱穩(wěn)定性書寫陌生化學(離子)方程式)磷尾礦渣的主要成分是白云石(CaCO3·MgCO3)和磷灰石[Ca5(PO4)3F]，某研究性學習小組設(shè)計用磷尾礦制備有用的CaCO3、Mg(OH)2的流程如下：

已知Ca5(PO4)3F在950℃不分解；完成下列變化的化學方程式：

(1)950℃煅燒磷尾礦的主要化學方程式是___________。

(2)由磷礦Ⅰ生成浸取液Ⅰ的離子方程式：___________。

(3)在浸取液Ⅱ中通入NH3，發(fā)生反應的化學方程式：___________。10、的名稱是_______評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)11、甲苯與氯氣在光照條件下反應，主要產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯。(____)A.正確B.錯誤12、溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱生成乙烯。(___________)A.正確B.錯誤13、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤14、向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加熱；再加入銀氨溶液，未出現(xiàn)銀鏡，則蔗糖未水解。(____)A.正確B.錯誤15、乙酸和乙酸乙酯可用飽和Na2CO3溶液加以區(qū)別。(____)A.正確B.錯誤16、化學纖維已逐步成為我國主要的紡織原料。(_______)A.正確B.錯誤17、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤18、超高分子量聚乙烯纖維材料具有優(yōu)良的力學性能、耐磨性能、耐化學腐蝕性能等。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共1題，共8分)19、按要求回答下列問題：

（1）的名稱為_____________；

（2）的名稱為_________________；

（3）鄰甲基乙苯的結(jié)構(gòu)簡式為_________________；

（4）順－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為_________________；

（5）分子式為C6H12的某烯烴所有碳原子一定共平面，則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為_________________；

（6）某高聚物的結(jié)構(gòu)簡式如圖：

則形成該高分子化合物的單體的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。評卷人得分五、有機推斷題(共3題，共15分)20、化合物J是一種重要的醫(yī)藥中間體；其合成路線如圖：

回答下列問題：

（1）G中官能團的名稱是__；③的反應類型是__。

（2）通過反應②和反應⑧推知引入—SO3H的作用是__。

（3）碳原子上連有4個不同的原子或基團時，該碳稱為手性碳。寫出F與足量氫氣反應生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式，并用星號（*）標出其中的手性碳__。

（4）寫出⑨的反應方程式__。

（5）寫出D的苯環(huán)上有三個不相同且互不相鄰的取代基的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式_。

（6）寫出以對硝基甲苯為主要原料（無機試劑任選），經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的合成路線__。21、G是某抗炎癥藥物的中間體；其合成路線如下：

已知：①

②(呈堿性；易氧化)

（1）C的官能團名稱是_______________；

（2）反應①的反應類型為___________；反應②的作用是___________________；

（3）下列對有機物G的性質(zhì)推測不正確的是____________________(填選項字母)；

A．1molG與足量NaHCO3溶液反應放出2molCO2

B．能發(fā)生取代反應和氧化反應。

C．能加聚合成高分子化合物。

D．具有兩性；既能與酸反應也能與堿反應。

（4）寫出E→F的化學反應方程式______________________________；

（5）同時符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有__________種：

①含有苯環(huán)且能發(fā)生水解反應：②能發(fā)生銀鏡反應；③能與NaHCO3溶液反應放出CO2。

（6）已知：苯環(huán)上有烷烴基時，新引入的取代基連在苯環(huán)的鄰、對位：苯環(huán)上有發(fā)基時，新引入的取代基連在苯環(huán)的問位。根據(jù)題中的信息，寫出以甲苯為原料合成有機物的流程圖(無機試劑任選)_______________________________________________________________________________________。合成路線流程圖示例：X目標產(chǎn)物22、相對分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料，以X為初始原料設(shè)計出轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)，其中A是一氯代物；H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：Ⅰ.

Ⅱ.(苯胺；易被氧化)

請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題：

(1)阿司匹林中含有的官能團的名稱是_____，H的結(jié)構(gòu)簡式是_____。

(2)X→A的反應條件是_____，編號①-⑤的反應反應類型相同的是_____。

(3)反應②、③的順序如果顛倒會如何？_____。

(4)反應⑤的化學方程式是_____。

(5)有多種同分異構(gòu)體，能夠發(fā)生銀鏡反應的芳香族化合物的同分異構(gòu)體有_____種；寫出其中核磁共振氫譜具有四種吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。

(6)請用合成反應流程圖表示出：由和其他無機物合成最合理的方案(不超過4步)。_____。

例：評卷人得分六、推斷題(共2題，共16分)23、有機物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團名稱是________。

(2)②的反應條件是_______________；⑦的反應類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。

(4)④的化學方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機試劑任選)__________________24、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學式：______，A的結(jié)構(gòu)簡式：______。

（2）上述反應中，①是______(填反應類型，下同)反應，⑦是______反應。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應D→F的化學方程式：______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．硝酸根在氫離子存在的情況下會表現(xiàn)強氧化性；將亞鐵離子氧化，不能大量共存，故A不符合題意；

B．石蕊顯紅色；說明溶液顯酸性，偏鋁酸根不能大量存在，故B不符合題意；

C．pH=12的溶液顯堿性；四種離子相互之間不反應，也不與氫氧根反應，可以大量共存，故C符合題意；

D．與鋁反應生成大量氫氣的溶液可能是堿性；也可能是酸性，堿性溶液中鋁離子不能大量存在，酸性溶液中硝酸根不能大量存在，故D不符合題意；

故答案為C。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A.因Al3+、OH-結(jié)合生成氫氧化鋁沉淀；則不能共存，故A不選；

B.因H+、Fe2+、NO3-發(fā)生氧化還原反應；則不能共存，故B不選；

C.該組離子之間不反應；則能夠大量共存，故C選；

D.因H+、SO32-結(jié)合生成若電解質(zhì)；則不能共存，故D不選。

故選C。

【點睛】

判斷離子共存，有以下幾種情況：1、由于發(fā)生復分解反應，離子不能大量共存。①有氣體產(chǎn)生：如CO32-、S2-、HS-等易揮發(fā)的弱酸的酸根與H+不能大量共存，②有沉淀生成：如Ba2+、Ca2+、Mg2+等不能與SO42-、CO32-等大量共存，③有弱電解質(zhì)生成：如OH-、CH3COO-等與H+不能大量共存，一些酸式弱酸根不能與OH-大量共存，2、由于發(fā)生氧化還原反應，離子不能大量共存。①具有較強還原性的離子不能與具有較強氧化性的離子大量共存：如I-和Fe3+不能大量共存，②在酸性或堿性的介質(zhì)中由于發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存：如NO3-和I-在中性或堿性溶液中可以共存，3、由于形成絡(luò)合離子，離子不能大量共存：如Fe3+和SCN-發(fā)生絡(luò)合反應而不能大量共存。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．苯乙烯使酸性高錳酸鉀褪色是被高錳酸鉀氧化；使溴水褪色是和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應，褪色原理不相同，A項錯誤；

B．根據(jù)苯乙烯的結(jié)構(gòu)可知，苯乙烯的分子式是C8H8；B項正確；

C．苯乙烯燃燒的化學方程式是所以1mol該烴完全燃燒最多消耗10molO2；C項正確；

D．苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵；能發(fā)生加聚反應，D項正確；

故答案為A。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙苯和苯乙烯均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，產(chǎn)生的現(xiàn)象相同，不能用酸性溶液鑒別二者；描述錯誤，不符題意；

B．乙苯中不含碳碳雙鍵；不能發(fā)生加聚反應，描述錯誤，不符題意；

C．乙苯苯環(huán)上有3種不同化學環(huán)境的H原子；乙基上有2種不同化學環(huán)境的H原子，則乙苯的一氯代物共有5種，描述正確，符合題意；

D．乙苯分子中最多有8個碳原子共平面；描述錯誤，不符題意；

綜上，本題選C。5、A【分析】【詳解】

A．2－甲基1，3－丁二烯和丙烯酸發(fā)生加成反應：+→故A正確；

B．B含有羥基；羧基；C含有酯基，從B到C的反應是酯化反應，故B錯誤；

C．B含有羧基、羥基，都可與鈉反應，只有羧基與碳酸氫鈉反應，等物質(zhì)的量的B分別與足量的Na、NaHCO3反應；產(chǎn)生的氣體相等，故C錯誤；

D．有機物D中環(huán)狀結(jié)構(gòu)含3個亞甲基；為四面體結(jié)構(gòu)，則所以碳原子不會共面，故D錯誤；

故答案選A。二、填空題(共5題，共10分)6、略

【分析】【分析】

(1)氯氣與氫氧化鈉反應生成NaCl和NaClO；

(2)由圖可知；Cu；H、Cl元素的化合價不變，F(xiàn)e、O、S元素的化合價變化，總反應為硫化氫與氧氣的反應，生成S和水；

(3)反應中Al→AlO2-，Al元素化合價由0價升高為+3價，共升高3價，NO3-→N2↑；氮元素化合價由+5價降低為0價，共降低10價，化合價升降最小公倍數(shù)為30，結(jié)合電荷守恒；原子守恒配平其它物質(zhì)的系數(shù)。

【詳解】

(1)氯氣與氫氧化鈉反應生成NaCl和NaClO，反應的離子方程式為Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O；

(2)根據(jù)圖中各元素化合價知，Cu元素化合價都是+2價、H元素化合價都是+1價、Cl元素化合價都是-1價，所以化合價不變的是Cu、H、Cl元素，總反應方程式為2H2S+O2=2S↓+2H2O；

(3)反應中Al→AlO2-，Al元素化合價由0價升高為+3價，共升高3價，NO3-→N2↑，氮元素化合價由+5價降低為0價，共降低10價，化合價升降最小公倍數(shù)為30，故Al的系數(shù)為10，N2系數(shù)為3，由氮元素守恒可知硝酸根系數(shù)為6，由Al元素守恒可知偏鋁酸根系數(shù)為10，由電荷守恒可知氫氧根系數(shù)為4，由H元素守恒可知水的系數(shù)為2，故配平后離子方程式為：10Al+6NO3-+4OH-=10AlO2-+3N2↑+2H2O。【解析】①.Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O②.2H2S+O2=2S↓+2H2O③.10④.6⑤.4OH-⑥.10⑦.3⑧.27、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g)ΔH1=-4.4kJ·mol-1；②2NO2(g)=N2O4(g)ΔH2=-55.3kJ·mol-1；由蓋斯定理可知，①-②即可得到目標方程式N2O5(g)=2NO2(g)+O2(g)，ΔH=ΔH1-ΔH2=-4.4kJ·mol-1+55.3kJ·mol-1=+53.1kJ·mol-1；故答案為：+53.1；

(2)①NaHSO4在水溶液中電離出鈉離子、氫離子和硫酸根，電離方程式為：NaHSO4=Na++H++故答案為：NaHSO4=Na++H++

②若將NaHSO4與Ba(OH)2在溶液中按物質(zhì)的量之比為1：1混合，則生成水和硫酸鋇，離子方程式為：H+++Ba2++OH-=H2O+BaSO4，故答案為：H+++Ba2++OH-=H2O+BaSO4；

(3)質(zhì)量分數(shù)為98%，密度為1.8g/mL的濃H2SO4溶液濃度為=mol/L=18mol/L，配制450mL濃度為0.2mol/L的稀H2SO4溶液需要用到500mL的容量瓶，用量筒量取所需濃H2SO4溶液的體積是=5.6mL，故答案為：5.6?！窘馕觥?53.1NaHSO4=Na++H++H+++Ba2++OH-=H2O+BaSO45.68、略

【分析】【分析】

(1)題干信息可知向100mL0.2mo/L的氨水中逐滴加入0.2mol/L的鹽酸，一水合氨濃度減小，據(jù)此分析；

(2)一水合氨電離平衡常數(shù)平衡常數(shù)只隨溫度變化，取pH=9.26時的濃度計算，此時c（NH4+）=c（NH3?H2O），據(jù)此分析；

(3)依據(jù)電荷守恒和物料守恒分析；

【詳解】

(1)常溫下向100mL0.2mo/L的氨水中逐滴加入0.2mol/L的鹽酸,一水合氨濃度減小,表示NH3?H2O濃度變化的曲線是A；

故答案為：A；

(2)NH3?H2O的電離常數(shù)平衡常數(shù)只隨溫度變化,取pH=9.26時的濃度計算,此時c（NH4+）=c（NH3?H2O）,故答案為：1.8×10?5或10?4.74；

(3)當加入鹽酸體積為50mL時,此時溶液pH=9,溶液中存在等濃度的一水合氨、氯化銨,溶液中存在電荷守恒c（NH4+）+c(H+)=c(Cl?)+c(OH?)和物料守恒得到c（NH4+）+c(NH3·H2O)=2c(Cl?),得到c（NH4+）-c(NH3·H2O)=2c(OH?)?2c(H+)=2×10?5?2×10?9；

故答案為：2×10?5?2×10?9。

【點睛】

溶液中遵循三大守恒：電荷守恒和物料守恒、質(zhì)子守恒?！窘馕觥緼1.8×10—5(或10—4.74)2×10—5－2×10－99、略

【分析】【分析】

磷尾礦[主要含Ca5(PO4)3F和CaCO3?MgCO3]在950℃下煅燒，Ca5(PO4)3F在950℃不分解，而碳酸鈣和碳酸鎂分解，生成氣體的成分為二氧化碳(CO2)，磷礦Ⅰ的主要成分為Ca5(PO4)3F、CaO、MgO，因為NH4NO3溶液中銨離子水解呈酸性，可溶解CaO，得到的浸取液Ⅰ含有Ca2+，進一步可生成CaCO3，磷礦Ⅱ含有Ca5(PO4)3F、MgO，加入硫酸銨浸取，浸取液Ⅱ含有鎂離子，可進一步生成氫氧化鎂，磷精礦為Ca5(PO4)3F；據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由上述分析可知，950℃煅燒磷尾礦的主要化學方程式為CaCO3·MgCO32CO2+CaO+MgO；答案為CaCO3·MgCO32CO2+CaO+MgO。

(2)NH4NO3溶液中銨離子水解呈酸性，H+能從磷礦I中浸取出Ca2+，發(fā)生的離子方程式為CaO+2NH=Ca2++2NH3+H2O；答案為CaO+2NH=Ca2++2NH3+H2O。

(3)根據(jù)化學工藝流程判斷浸取液II的主要成分為硫酸鎂溶液，通入NH3，發(fā)生反應的化學方程式是MgSO4+2NH3+2H2O=Mg(OH)2↓+(NH4)2SO4；答案為MgSO4+2NH3+2H2O=Mg(OH)2↓+(NH4)2SO4?！窘馕觥緾aCO3·MgCO32CO2+CaO+MgOCaO+2NH=Ca2++2NH3+H2OMgSO4+2NH3+2H2O=Mg(OH)2↓+(NH4)2SO410、略

【分析】【詳解】

可看作是苯分子中的一個氫原子被乙炔基所取代，故命名為苯乙炔?！窘馕觥勘揭胰踩?、判斷題(共8題，共16分)11、B【分析】【詳解】

甲苯與氯氣在光照條件下反應，取代發(fā)生在側(cè)鏈上，不會得到產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯，錯誤。12、A【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱，溴乙烷發(fā)生消去反應，生成乙烯、溴化鈉和水：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，故正確。13、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。14、B【分析】【分析】

【詳解】

葡萄糖在堿性條件下才能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，所以檢驗蔗糖水解程度時，應向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，加熱后，加入過量的氫氧化鈉溶液中和稀硫酸，再加入銀氨溶液，水浴加熱才能觀察到是否有銀鏡生成，故錯誤。15、A【分析】【分析】

【詳解】

乙酸有酸性，酸性強于碳酸，可以和碳酸鈉溶液反應生成二氧化碳氣體；乙酸乙酯不和碳酸鈉溶液反應，且不溶于飽和碳酸鈉溶液，乙酸乙酯和碳酸鈉溶液混合會分層，所以可以用飽和碳酸鈉溶液區(qū)分乙酸和乙酸乙酯，正確。16、A【分析】【詳解】

由在不同年份化學纖維產(chǎn)量占紡織纖維總量的比重可知，化學纖維已逐步成為我國主要的紡織原料，故答案為正確；17、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。18、A【分析】【詳解】

超高分子量聚乙烯纖維材料具有優(yōu)良的力學性能、耐磨性能、耐化學腐蝕性能等，說法正確。四、原理綜合題(共1題，共8分)19、略

【分析】分析：（1）按照烷烴的命名原則進行命名。

（2）按照炔烴的命名原則進行命名。

（3）甲基；乙基在苯環(huán)的鄰位上；寫出結(jié)構(gòu)簡式。

（4）甲基；乙基在碳碳雙鍵的同一側(cè)；為順式結(jié)構(gòu)。

（5）結(jié)合乙烯分子結(jié)構(gòu)；把4個氫分別用4個甲基取代，即可得到該有機物結(jié)構(gòu)簡式。

（6）該高聚物的形成過程屬于加聚反應,加聚反應是由不飽和單體(如碳碳雙鍵,碳碳叁鍵以及碳氧雙鍵等)聚合形成高分子的反應,其產(chǎn)物只有一種高分子化合物；凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物,其規(guī)律是“見雙鍵,四個碳,無雙鍵,兩個碳”畫線斷開,然后將半鍵閉合,即將單雙鍵互換；按照上述規(guī)律寫出單體的結(jié)構(gòu)簡式。

詳解：（1）該有機物為烷烴；主碳鏈為8個碳，甲基分別位于3,3，6位的碳上，名稱為3，3，6-三甲基辛烷；正確答案：3，3，6-三甲基辛烷。

（2）該有機物物為炔烴；含有碳碳三鍵在內(nèi)的主碳鏈為7個碳，甲基位于3,6位的碳上，名稱為3，6-二甲基-1-庚炔；正確答案：3，6-二甲基-1-庚炔。

（3）甲基、乙基在苯環(huán)的鄰位，鄰甲基乙苯的結(jié)構(gòu)簡式為正確答案：

（4）甲基、乙基在同側(cè)，順－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為正確答案：

（5）乙烯分子為平面結(jié)構(gòu)，6個原子共平面，把4個氫分別用4個甲基取代，即可得到分子式為C6H12的所有碳原子一定共平面的烯烴，結(jié)構(gòu)簡式為：正確答案：

（6）該高聚物的形成過程屬于加聚反應,加聚反應是由不飽和單體(如碳碳雙鍵,碳碳叁鍵以及碳氧雙鍵等)聚合形成高分子的反應,其產(chǎn)物只有一種高分子化合物；凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物,其規(guī)律是“見雙鍵,四個碳,無雙鍵,兩個碳”畫線斷開,然后將半鍵閉合,即將單雙鍵互換;所以的單體為:正確答案：

點睛：加聚產(chǎn)物的單體推斷方法：(1)凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個碳原子(無其它原子)的高聚物,其合成單體必為一種,將兩半鏈閉合即可；(2)凡鏈節(jié)主鏈上只有四個碳原子(無其它原子)且鏈節(jié)無雙鍵的高聚物,其單體必為兩種,在正中間畫線斷開,然后將四個半鍵閉合即可；(3)凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物,其規(guī)律是“見雙鍵,四個碳,無雙鍵,兩個碳”畫線斷開,然后將半鍵閉合,即將單雙鍵互?！窘馕觥?，3，6-三甲基辛烷3，6-二甲基-1-庚炔五、有機推斷題(共3題，共15分)20、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)流程圖中的結(jié)構(gòu)簡式和反應物轉(zhuǎn)化關(guān)系分析；

(2)通過反應②和反應⑧推知引入—SO3H的作用是控制反應中取代基的位置；

(3)碳原子上連有4個不同的原子或基團時；該碳稱為手性碳，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式分析；

(4)根據(jù)流程圖中H和J的結(jié)構(gòu)簡式可斷定I的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)根據(jù)題目要求分析；結(jié)合取代基位置異構(gòu)，判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目。

(6)先用酸性高錳酸鉀溶液將甲基氧化為羧基；然后用“Fe/HCl”將硝基還原為氨基，得到對氨基苯甲酸，然后在催化劑作用下，發(fā)生縮聚反應生成含肽鍵的聚合物。

【詳解】

(1)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)圖，G中官能團的名稱是羧基和肽鍵(或酰胺鍵)；反應③中C的—SO3H被取代生成D；則反應類型是取代反應；

(2)通過反應②和反應⑧推知引入—SO3H的作用是控制反應過程中取代基的連接位置；故起到定位的作用；

(3)F是鄰氨基苯甲酸，與足量氫氣發(fā)生加成反應生成與羧基、氨基連接的碳原子是手性碳原子，可表示為：

(4)根據(jù)流程圖中H和J的結(jié)構(gòu)簡式可斷定I的結(jié)構(gòu)簡式為⑨的反應方程式：+2H2O+CH3COOH+H2SO4；

(5)D的結(jié)構(gòu)簡式為苯環(huán)上有三個不相同且互不相鄰的取代基的同分異構(gòu)體，即三個取代基在苯環(huán)上處于鄰間對位置上，同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式或（任寫1種）；

(6)先用酸性高錳酸鉀溶液將甲基氧化為羧基，然后用“Fe/HCl”將硝基還原為氨基，得到對氨基苯甲酸，然后在催化劑作用下，發(fā)生縮聚反應生成含肽鍵的聚合物，不能先把硝基還原為氨基，然后再氧化甲基，因為氨基有還原性，容易被氧化，故合成路線如下：【解析】羧基、肽鍵（或酰胺鍵）取代反應定位+2H2O+CH3COOH+H2SO4或（任寫1種）21、略

【分析】【分析】

乙酰氯和乙酸反應生成A，A和B反應生成C，C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D，根據(jù)D結(jié)構(gòu)簡式知，C為A為(CH3CO)2O，D發(fā)生水解反應然后酸化得到E，E為E反應生成F，F(xiàn)發(fā)生還原反應生成G，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合題給信息知，F(xiàn)為

(6)甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應生成鄰硝基甲苯；鄰硝基甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成鄰硝基苯甲酸，鄰硝基苯甲酸被還原生成鄰氨基苯甲酸，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)分析，C為則C的官能團名稱是酯基；

(2)反應①為乙酰氯和乙酸反應生成A，A為(CH3CO)2O；乙酰氯中的氯原子被取代，則反應類型為取代反應；反應②的作用是保護酚羥基，防止被氧化；

(3)A．G中只有羧基能和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳，所以1molG與足量NaHCO3溶液反應放出1molCO2；故A錯誤；

B．G中含有酚羥基；能發(fā)生氧化反應，不能發(fā)生消去反應，羧基能發(fā)生取代反應，故B正確；

C．G中含有羧基和酚羥基；所以能發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物，故C錯誤；

D．G中含有羧基和氨基；所以具有酸性和堿性，則具有兩性，既能與酸反應也能和堿反應，故D正確；

答案選AC；

(4)E為F為E在濃硫酸加熱條件下與硝酸反應取代反應，化學反應方程式+HNO3+H2O；

(5)①含有苯環(huán)且能發(fā)生水解反應，說明結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和酯基，②能發(fā)生銀鏡反應，說明結(jié)構(gòu)中含有醛基，③能與NaHCO3溶液反應放出CO2，說明結(jié)構(gòu)中含有羧基，由以上綜合分析，該有機物的結(jié)構(gòu)可以由與-CH2OOCH構(gòu)成，共有鄰間對3種結(jié)構(gòu)，或由與-CH3、-OOCH構(gòu)成，共有10種結(jié)構(gòu)，或由和－OOCH構(gòu)成有鄰間對3中結(jié)構(gòu)，或和構(gòu)成，只有一種結(jié)構(gòu)，則同時符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有17種；

(6)甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應生成鄰硝基甲苯，鄰硝基甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成鄰硝基苯甲酸，鄰硝基苯甲酸被還原生成鄰氨基苯甲酸，其合成流程圖為：【解析】酯基取代反應保護酚羥基，以防被氧化AC+HNO3+H2O1722、略

【分析】【分析】

相對分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料，令分子組成為CxHy，則92/12=78，由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故該芳香烴X的分子式為C7H8，結(jié)構(gòu)簡式為X與氯氣發(fā)生取代反應生成A，A轉(zhuǎn)化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為B為C為D酸化生成E，故D為E為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成F，結(jié)合反應③的產(chǎn)物可知F為F轉(zhuǎn)化生成G，由于苯胺容易被氧化，由反應信息Ⅰ、反應信息Ⅱ可知，G為H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，為通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應是錯的高聚物，H為與乙酸發(fā)生酯化反應生成

(1)

根據(jù)流程可知，阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為：分子中含羧基和酯基；根據(jù)以上分析可知H的結(jié)構(gòu)簡式是故答案為：羧基、酯基；

(2)

根據(jù)上述分析可知，X為A為與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應可生成故答案為：光照；反應①為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成F；反應②為轉(zhuǎn)化生成的過程，屬于氧化反應；反應③為轉(zhuǎn)化為的過程，屬于還原反應；反應④為通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應是錯的高聚物，H為發(fā)生的是縮聚反應；反應⑤為被銀氨溶液氧化轉(zhuǎn)化為的過程；屬于氧化反應，所以反應類型相同的是②和⑤；

(3)

因為苯胺和苯環(huán)上的甲基容易被氧化，所以若反應②、③的順序顛倒，則反應③發(fā)生氧化反應時會把—CH3和—NH2都氧化；

(4)

由分析可知C為D為C能與銀氨溶液反應生成D，方程式為：+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

(5)

芳香族化合物即含有苯環(huán)；能夠發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基即為-CHO或甲酸酯類，則還含有兩個羥基；

（1）同分異構(gòu)體中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物，醛基做取代基，①2個羥基定在鄰位：②2個羥基定在間位：③2個羥基定在對位：共有6種；

（2）苯環(huán)上含有HCOO-；則還含有一個-OH，則有鄰間對三種不同的結(jié)構(gòu)；

綜上（1）（2）情況可知，能夠發(fā)生銀鏡反應的芳香族化合物共有6+3=9種；其中核磁共振氫譜具有四種吸收峰的同分異構(gòu)體，說明高度對稱，其結(jié)構(gòu)簡式可表示為：

(6)

在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成再在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成與氯氣發(fā)生加成反應生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成合成反應流程圖為：【解析】(1)羧基、酯基

(2)光照②；⑤

(3)反應③發(fā)生氧化反應