《獸醫(yī)藥理學》核心備考試題庫（含答案）

PAGEPAGE1《獸醫(yī)藥理學》核心備考試題庫（含答案）一、單選題1.糖皮質激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（）。A、用量不足，無法控制癥狀而造成B、抑制炎癥反應和免疫反應，降低機體的防御能力C、促使許多病原微生物繁殖所致D、病人對激素不敏感而未反映出相應的療效E、抑制促腎上腺皮質激素的釋放答案：B解析：本題考查糖皮質激素的作用及其副作用。糖皮質激素是一種強效的抗炎藥物，可以抑制炎癥反應和免疫反應，從而減輕炎癥癥狀。但是，它也會降低機體的防御能力，使得機體容易感染。因此，糖皮質激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是抑制炎癥反應和免疫反應，降低機體的防御能力，故選B。選項A、D、E都與糖皮質激素的作用無關；選項C是錯誤的，因為糖皮質激素并不會促使病原微生物繁殖。2.按一級動力學消除的藥物，其血漿半衰期與Ke（消除速率常數(shù)）的關系為（）。A、0.693/KeB、Ke/0.693C、2.303/KeD、Ke/2.303E、Ke/2答案：A解析：一級動力學消除是指藥物在體內的消除速率與當前藥物濃度成正比，即單位時間內消除的藥物百分率不變。對于按一級動力學消除的藥物，其血漿半衰期（t?/?）與消除速率常數(shù)（Ke）之間的關系可以通過公式t?/?=0.693/Ke來描述。這一關系是基于一級動力學消除的特性和自然對數(shù)的性質推導得出的，是藥代動力學中的基本知識點。3.解磷定用于解救動物嚴重有機磷中毒時，必須聯(lián)合應用的藥物是（）。A、亞甲藍B、阿托品C、亞硝酸鈉D、氨甲酰膽堿E、毛果蕓香堿答案：B解析：解磷定（PralidoximeChloride）是一種膽堿酯酶復活劑，主要用于解救有機磷農(nóng)藥中毒。有機磷農(nóng)藥中毒時，會抑制膽堿酯酶的活性，導致乙酰膽堿在體內大量積聚，從而產(chǎn)生一系列中毒癥狀。解磷定可以恢復膽堿酯酶的活性，進而緩解中毒癥狀。然而，解磷定只能復活被有機磷農(nóng)藥抑制的膽堿酯酶，對于已經(jīng)積聚在突觸間隙的大量乙酰膽堿無法直接對抗。此時，需要聯(lián)合使用抗膽堿藥，如**阿托品**，以拮抗積聚的乙酰膽堿，減輕中毒癥狀。A項亞甲藍主要用于治療高鐵血紅蛋白血癥，與解救有機磷中毒無關。C項亞硝酸鈉主要用于解救氰化物中毒，同樣不適用于解救有機磷中毒。D項氨甲酰膽堿和E項毛果蕓香堿均為膽堿能藥物，用于增加膽堿能神經(jīng)的活性，不適用于有機磷中毒的治療。綜上所述，解磷定用于解救動物嚴重有機磷中毒時，必須聯(lián)合應用的藥物是B.阿托品。4.用治療劑量時，出現(xiàn)與用藥目的無關的不適反應是指藥物的（）。A、副作用B、變態(tài)反應C、毒性作用D、繼發(fā)性反應E、特異質反應答案：A解析：藥物在使用過程中，除了產(chǎn)生預期的療效外，還可能引起一些非預期的、與治療目的無關的反應。根據(jù)這些反應的性質和機制，我們可以將它們分為不同的類別。A.副作用：也稱為副反應，是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的、與用藥目的無關的不適反應。這種反應通常是藥物固有的，但并非所有用藥者都會出現(xiàn)。題目中描述的反應正是副作用的定義。B.變態(tài)反應：也稱為過敏反應，是機體再次接受相同物質時所發(fā)生的組織損傷或功能紊亂。這種反應與用藥劑量無關，且具有明顯的個體差異和遺傳傾向。C.毒性作用：是指藥物引起的生理功能或結構的損害，通常發(fā)生在用藥劑量過大或用藥時間過長時。D.繼發(fā)性反應：是由于藥物的治療作用所引起的不良后果，又稱為治療矛盾。E.特異質反應：是指少數(shù)病人對某些藥物反應特別敏感，發(fā)生反應的性質可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應嚴重程度與劑量成比例，藥理性拮抗藥可能解救。綜上所述，題目中描述的反應最符合“副作用”的定義，因此答案是A。5.心力衰竭病畜應用強心苷利尿作用，主要是由于（）。A、改善腎血流動力學B、繼發(fā)性醛固酮增多C、抑制腎小管膜ATP酶D、抑制抗利尿素的分泌E、抑制腎小球的濾過率答案：A解析：心力衰竭病畜由于心臟泵血功能減弱，會導致全身血液循環(huán)障礙，尤其是腎臟血流減少。強心苷是一類能夠增強心肌收縮力的藥物，在心力衰竭的治療中常用。強心苷通過改善腎血流動力學，增加腎臟的血流灌注，從而改善腎臟的濾過和排泄功能，進而產(chǎn)生利尿作用?，F(xiàn)在逐項分析選項：A.改善腎血流動力學-這是強心苷產(chǎn)生利尿作用的主要原因，因為強心苷能夠增加腎臟的血流灌注，從而增強腎臟的濾過和排泄功能。B.繼發(fā)性醛固酮增多-這通常與心衰時的水鈉潴留有關，但并非強心苷利尿作用的主要原因。C.抑制腎小管膜ATP酶-這與強心苷的作用機制不符，強心苷并不直接作用于腎小管膜ATP酶。D.抑制抗利尿素的分泌-抗利尿激素主要由下丘腦分泌，其分泌受到多種因素的影響，強心苷并不直接抑制其分泌。E.抑制腎小球的濾過率-強心苷實際上是增加腎小球的濾過率，而不是抑制。因此，正確答案是A，即心力衰竭病畜應用強心苷利尿作用，主要是由于改善腎血流動力學。6.可用于驅腸道吸蟲藥是（）。A、哌嗪B、伊維菌素C、硝氯酚D、鹽霉素E、吡喹酮答案：C解析：本題目要求找出可用于驅腸道吸蟲的藥物。我們來逐一分析各個選項：A.哌嗪-主要用于驅除蛔蟲和蟯蟲，對腸道吸蟲效果不佳。B.伊維菌素-主要用于家畜和寵物的寄生蟲控制，特別是線蟲和節(jié)肢動物寄生蟲，對人類腸道吸蟲不適用。C.硝氯酚-是一種驅蟲藥，主要用于治療牛的肝片吸蟲病，同時也對人類的某些腸道吸蟲有效。因此，它是符合題目要求的選項。D.鹽霉素-主要用作飼料添加劑，用于家畜的促生長和預防寄生蟲感染，對人類腸道吸蟲無效。E.吡喹酮-是一種廣譜抗寄生蟲藥，主要用于治療瘧疾和某些寄生蟲感染，但不特指腸道吸蟲。綜上所述，硝氯酚（C選項）是可用于驅腸道吸蟲的藥物。所以正確答案是C。7.某堿性藥物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中（）。A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E、排泄速度并不改變答案：D解析：根據(jù)藥物的pKa值，可以判斷其在不同pH值下的解離度。當尿液pH增高時，藥物的解離度會降低，因為堿性藥物在堿性環(huán)境下更難解離。同時，藥物的重吸收也會增多，因為藥物變得更容易被腎小管重吸收。因此，藥物在尿中的濃度會降低，排泄減慢。因此，答案為D。8.下列選項中不屬于氨基糖苷類藥物的是（）。A、慶大霉素B、卡那霉素C、新霉素D、土霉素E、大觀霉素答案：D解析：氨基糖苷類藥物是一類具有相似化學結構、抗菌機制和藥動學特性的抗生素，它們通常具有一個或多個氨基糖分子與糖苷鍵相連的結構特征。這類藥物主要用于治療需氧革蘭陰性桿菌感染。選項A，慶大霉素，是一種氨基糖苷類抗生素，具有較廣的抗菌譜，主要用于治療敏感菌所致的感染。選項B，卡那霉素，也是氨基糖苷類抗生素的一種，同樣具有較廣的抗菌譜。選項C，新霉素，屬于氨基糖苷類抗生素，對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌均有效，但一般不作為首選用藥。選項D，土霉素，實際上是四環(huán)素類抗生素的一種，其化學結構與氨基糖苷類藥物不同，抗菌機制和藥動學特性也與之不同。因此，土霉素不屬于氨基糖苷類藥物。選項E，大觀霉素，是氨基糖苷類抗生素的一種，主要用于治療淋球菌感染。綜上所述，不屬于氨基糖苷類藥物的是選項D，土霉素。9.可用于雛雞球蟲防治的藥物是（）。A、氨丙啉B、克霉唑C、呋喃妥因D、越霉素E、伊維菌素答案：A解析：雛雞球蟲病是由艾美耳屬球蟲引起的雛雞常見且危害嚴重的寄生蟲病。在給出的選項中，各種藥物的作用和用途如下：A.氨丙啉-是治療雞球蟲病的常用藥物，對雞艾美耳屬球蟲的作用較強，且毒性較低，適用于雛雞球蟲病的防治。B.克霉唑-主要用于治療真菌感染，對球蟲病無效。C.呋喃妥因-主要用于治療尿路感染，與球蟲病無關。D.越霉素-主要作為飼料添加劑使用，用于促進動物生長，并不直接用于防治球蟲病。E.伊維菌素-主要用于治療和控制家畜的寄生蟲感染，如線蟲和節(jié)肢動物寄生蟲，對雞球蟲病的治療效果并不顯著。綜上所述，可用于雛雞球蟲防治的藥物是氨丙啉，即選項A。10.可用于蜜蜂螨蟲防治的藥物是（）。A、辛硫磷B、溴氰菊酯C、雙甲脒D、敵敵畏E、環(huán)丙氨嗪答案：C解析：在蜜蜂螨蟲的防治中，藥物的選擇至關重要，因為必須確保藥物既能有效殺滅螨蟲，又不會對蜜蜂造成太大的傷害。現(xiàn)在我們來分析每個選項：A.辛硫磷：雖然辛硫磷是一種有機磷殺蟲劑，但其主要用于防治水稻害蟲，如稻飛虱、稻縱卷葉螟等，并不適合用于蜜蜂螨蟲的防治。B.溴氰菊酯：溴氰菊酯是擬除蟲菊酯類殺蟲劑，雖然對某些昆蟲有殺滅作用，但因其對蜜蜂的毒性較大，不宜用于蜜蜂螨蟲的防治。C.雙甲脒：雙甲脒是一種廣譜性殺螨劑，主要用于防治蜜蜂、家禽等動物身上的螨蟲，如蜜蜂的大蜂螨、小蜂螨等。它具有殺螨譜廣、殘效期長、對人畜和蜜蜂安全等特點，是蜜蜂螨蟲的常用防治藥物。D.敵敵畏：敵敵畏是一種有機磷殺蟲劑，主要用于防治農(nóng)作物害蟲，但由于其對蜜蜂的毒性大，不適合用于蜜蜂螨蟲的防治。E.環(huán)丙氨嗪：環(huán)丙氨嗪主要用于防治蠅類幼蟲，如家蠅、大頭金蠅等，對蜜蜂螨蟲的防治效果不佳。綜上所述，可用于蜜蜂螨蟲防治的藥物是雙甲脒，因此正確答案是C。11.使胃蛋白酶活性增強的藥物是（）。A、胰酶B、稀鹽酸C、乳酶生D、抗酸藥E、氯化鈉答案：B解析：胃蛋白酶原在酸性環(huán)境中可被激活為具有活性的胃蛋白酶，進而發(fā)揮分解蛋白質的作用。稀鹽酸能提供酸性環(huán)境，有助于胃蛋白酶原轉化為有活性的胃蛋白酶，從而增強其活性。其他選項如胰酶、乳酶生、抗酸藥及氯化鈉均不具備這一作用。12.N2受體興奮可引起（）。A、瞳孔擴大B、支氣管平滑肌松弛C、腺體分泌減少D、胃腸道平滑肌收縮E、骨骼肌收縮答案：E解析：N2受體是神經(jīng)肌肉接頭上的一種受體，主要作用是促進骨骼肌收縮。因此，選項E是正確答案。選項A瞳孔擴大是由M3受體介導的，選項B支氣管平滑肌松弛是由β2受體介導的，選項C腺體分泌減少是由M2受體介導的，選項D胃腸道平滑肌收縮是由M3受體介導的。這些選項與N2受體的作用無關，因此都不是正確答案。13.對真菌有效的抗生素是（）。A、四環(huán)素B、強力霉素C、制霉菌素D、慶大霉素E、紅霉素答案：C解析：在抗生素的應用中，不同的抗生素對不同類型的微生物具有特定的抗菌作用。針對題目中的選項，我們可以逐一分析：A.四環(huán)素：是一種廣譜抗生素，主要用于治療多種細菌性感染，但對真菌的作用較弱或無效。B.強力霉素：也稱為多西環(huán)素，是四環(huán)素類抗生素的一種，同樣主要用于治療細菌性感染，對真菌無顯著作用。C.制霉菌素：是一種多烯類抗真菌抗生素，主要通過與真菌細胞膜中的麥角固醇結合，使細胞膜的通透性發(fā)生改變，細胞內重要物質外漏，最終導致真菌細胞死亡。因此，制霉菌素對真菌具有顯著的抑制作用。D.慶大霉素：是一種氨基糖苷類抗生素，主要用于治療革蘭陰性桿菌引起的感染，對真菌無效。E.紅霉素：是大環(huán)內酯類抗生素的一種，主要用于治療革蘭陽性菌和部分革蘭陰性菌引起的感染，對真菌的作用較弱或無效。綜上所述，對真菌有效的抗生素是制霉菌素，即選項C。14.可用于奶牛乳房水腫的治療藥是（）。A、氫氯噻嗪B、氯丙嗪C、二甲苯胺噻嗪D、哌嗪E、甘露醇答案：A解析：氫氯噻嗪是一種利尿劑，能夠幫助消除體內多余的水分。在奶牛乳房水腫的治療中，氫氯噻嗪通過其利尿作用，可以有效減輕乳房組織的水腫癥狀。因此，氫氯噻嗪是可用于奶牛乳房水腫的治療藥物。15.小劑量亞甲藍用于解救____中毒（）。A、有機磷B、亞硝酸鹽C、氰化物D、金屬、類金屬E、氟化物答案：B解析：亞甲藍是一種解毒藥物，在不同劑量下有不同的作用。小劑量的亞甲藍主要用于解救亞硝酸鹽中毒。亞硝酸鹽中毒時，亞甲藍能將高鐵血紅蛋白還原為正常血紅蛋白，從而緩解中毒癥狀。16.可用于動物保胎安胎藥是（）。A、雌二醇B、甲睪酮C、黃體酮D、麥角新堿E、縮宮素答案：C解析：在動物醫(yī)學中，保胎安胎藥主要用于防止或治療動物的流產(chǎn)、早產(chǎn)等妊娠相關的問題。對于給出的選項，我們可以逐一分析：A.雌二醇：是一種雌激素，主要用于雌性動物的發(fā)情控制、提高繁殖性能等，但它并不直接用于保胎安胎。B.甲睪酮：是一種雄激素，主要用于雄性動物的生殖系統(tǒng)疾病治療，與保胎安胎無關。C.黃體酮：這是一種孕激素，對于維持動物的妊娠具有重要作用。它可以促進子宮內膜的增生，為胚胎著床提供良好環(huán)境，并抑制子宮肌的收縮，減少流產(chǎn)的風險。因此，黃體酮是常用的動物保胎安胎藥。D.麥角新堿：主要用于產(chǎn)后止血和催產(chǎn)，因為它能強烈收縮子宮，所以并不適用于保胎安胎。E.縮宮素：同樣是一種促進子宮收縮的藥物，常用于催產(chǎn)和產(chǎn)后排出胎兒附屬物，不適用于保胎安胎。綜上所述，正確答案是C，黃體酮是可用于動物保胎安胎的藥物。17.可用于瘺管消毒的藥是（）。A、過氧乙酸B、過氧化氫C、氧化鈣水溶液D、碘酊E、氫氧化鈉答案：A解析：過氧乙酸是一種強氧化劑，具有廣譜殺菌作用，可以破壞細菌病毒蛋白質結構，從而達到消毒的目的，可用于瘺管消毒。而過氧化氫雖然同樣具有殺菌作用，但在實際應用中，對于瘺管這種特殊部位的消毒，過氧乙酸更為常用且效果確切。因此，根據(jù)題目要求，正確答案是A：過氧乙酸。18.常用抗過敏（抗組胺）藥是（）。A、苯海拉明B、氯化膽堿C、葉酸D、亞甲藍E、阿托品答案：A解析：苯海拉明是一種常用的抗過敏（抗組胺）藥，它主要用于治療過敏性疾病，如蕁麻疹、過敏性鼻炎等，通過阻斷組胺受體來發(fā)揮抗過敏作用。其他選項中，氯化膽堿通常用于治療青光眼等眼部疾病；葉酸主要用于預防胎兒神經(jīng)管缺陷和貧血；亞甲藍主要用于治療氰化物中毒；阿托品則是一種散瞳藥和睫狀肌麻痹藥。因此，正確答案是A。19.治療左心衰竭引起的急性肺水腫可首選（）。A、呋塞米B、氫氯噻嗪C、螺內酯D、乙酰唑胺E、甘露醇答案：A解析：本題考查對治療左心衰竭引起的急性肺水腫的藥物選擇的理解。左心衰竭是指左心室收縮功能減退或舒張功能障礙，導致心排出量減少，引起肺循環(huán)淤血和肺水腫。治療左心衰竭引起的急性肺水腫的藥物選擇應該是能夠減輕心臟負擔，增加心排出量，降低肺水腫的發(fā)生率。A選項呋塞米是一種利尿劑，能夠減輕心臟負擔，增加心排出量，降低肺水腫的發(fā)生率，是治療左心衰竭引起的急性肺水腫的首選藥物。B選項氫氯噻嗪是一種噻嗪類利尿劑，也能夠減輕心臟負擔，但是其利尿作用較弱，不是治療急性肺水腫的首選藥物。C選項螺內酯是一種醛固酮受體拮抗劑，能夠減輕心臟負擔，但是其作用較慢，不適合治療急性肺水腫。D選項乙酰唑胺是一種抗膽堿能藥物，不適合治療急性肺水腫。E選項甘露醇是一種滲透性利尿劑，能夠減輕腦水腫和眼底水腫，但是對于治療急性肺水腫的效果不如呋塞米。綜上所述，本題正確答案為A。20.抑制細菌的轉肽酶，阻止黏肽交叉聯(lián)接的藥物是（）。A、四環(huán)素B、桿菌肽C、萬古霉素D、青霉素E、紅霉素答案：D解析：本題目考查的是抗菌藥物的作用機制。選項A四環(huán)素主要通過抑制細菌蛋白質的合成發(fā)揮抗菌作用，它不與細菌的轉肽酶發(fā)生直接作用，故不選。選項B桿菌肽屬于多肽類抗生素，其抗菌機制是抑制細菌細胞壁合成過程中的脫磷酸化作用，影響磷脂的轉運和向細胞壁支架的輸送，從而抑制細菌細胞壁的合成，并不涉及抑制細菌的轉肽酶，故排除。選項C萬古霉素屬于糖肽類抗生素，其抗菌作用機制也是抑制細菌細胞壁的合成，通過阻礙細菌細胞壁主要成分（肽聚糖）的生物合成而起到快速殺菌作用，與細菌的轉肽酶無直接關聯(lián)，因此不選。選項D青霉素是β-內酰胺類抗生素，其作用機制主要是抑制細菌細胞壁的合成。青霉素通過與細菌細胞膜上的青霉素結合蛋白（PBPs）結合，從而抑制轉肽酶，干擾細菌細胞壁黏肽的合成，使細菌細胞壁缺損，菌體膨脹裂解，起到殺菌作用。因此，青霉素符合題意。選項E紅霉素屬于大環(huán)內酯類抗生素，通過抑制細菌蛋白質合成發(fā)揮抗菌作用，與細菌的轉肽酶無關，故不選。綜上所述，正確答案是D：青霉素。21.麻醉藥中毒催醒解救藥是（）。A、士的寧B、鹽酸哌替啶C、氨茶堿D、咖啡因E、尼可剎米答案：D解析：在麻醉藥中毒的情況下，需要使用催醒解救藥來促使患者清醒?？Х纫蚴且环N中樞興奮藥，可以通過興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)來對抗麻醉藥的作用，從而起到催醒的效果。因此，咖啡因常被用作麻醉藥中毒的催醒解救藥。22.多黏菌素的抗菌譜包括（）。A、G＋及G－細菌B、G－細菌C、G－桿菌，特別是綠膿桿菌D、G＋菌，特別是耐藥金黃色葡萄球菌E、結核桿菌答案：C解析：多黏菌素是一種抗生素，其抗菌譜主要針對G-桿菌，尤其是對綠膿桿菌具有顯著的抗菌作用。這一特性使得多黏菌素在治療由綠膿桿菌引起的感染時具有重要價值。23.解熱鎮(zhèn)痛藥的抗炎作用機制是（）。A、激活黃嘌呤氧化酶B、抑制炎癥時PG的合成和釋放C、抑制抑黃嘌呤氧化酶D、促進PG從腎臟排泄E、激動阿片受體答案：B解析：這道題考查解熱鎮(zhèn)痛藥的抗炎作用機制。在醫(yī)學知識中，炎癥反應與前列腺素（PG）密切相關。解熱鎮(zhèn)痛藥發(fā)揮抗炎作用，主要是通過抑制炎癥時PG的合成和釋放來實現(xiàn)。選項A激活黃嘌呤氧化酶、C抑制抑黃嘌呤氧化酶、D促進PG從腎臟排泄、E激動阿片受體均不是其抗炎作用機制，所以答案是B。24.外周血管痙攣性疾病可選用何藥治療（）。A、山莨菪堿B、異丙腎上腺素C、間羥胺D、普萘洛爾E、酚妥拉明答案：E解析：外周血管痙攣性疾病是指由于外周血管平滑肌收縮引起的血管狹窄和血流減少的疾病，如雷諾病、血管性頭痛等。治療時需要使用擴張血管的藥物，因此選項中只有酚妥拉明是擴張血管的藥物，其他藥物均為收縮血管的藥物。因此，本題答案為E。25.下列關于受體的敘述，正確的是（）。A、受體是首先與藥物結合并起反應的細胞成分B、受體都是細胞膜上的多糖C、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D、受體與配基或激動藥結合后都引起興奮性效應E、藥物都是通過激動或阻斷相應受體而發(fā)揮作用的答案：A解析：A選項正確。受體是指細胞表面或內部的一種蛋白質，它能夠與特定的化學物質（如藥物、激素、神經(jīng)遞質等）結合并引起細胞內的生物學反應。因此，A選項正確。B選項錯誤。受體不一定都是細胞膜上的多糖，還有一些是細胞內的蛋白質，如細胞核內的激素受體。C選項錯誤。受體的分布密度是可以受到多種因素的影響而發(fā)生變化的，如藥物的濃度、激素的分泌量等。D選項錯誤。受體與配體或激動藥結合后，可能引起興奮性效應，也可能引起抑制性效應，具體效應取決于受體的類型和所結合的配體或激動藥的性質。E選項正確。藥物的作用機制之一就是通過激動或阻斷相應的受體而發(fā)揮作用。因此，E選項正確。26.適用于腹部和下肢手術的麻醉方式是（）。A、表面麻醉B、蛛網(wǎng)膜下隙麻醉（腰麻）C、浸潤麻醉D、傳導麻醉E、封閉療法答案：B解析：腹部和下肢手術的麻醉方式需要選擇能夠覆蓋廣泛區(qū)域，并且能夠提供足夠麻醉深度和持續(xù)時間的方法。我們逐項分析選項：A.表面麻醉：主要適用于黏膜和角膜等表淺部位的手術，不適用于腹部和下肢手術。B.蛛網(wǎng)膜下隙麻醉（腰麻）：通過向蛛網(wǎng)膜下隙注射局麻藥和鎮(zhèn)痛藥，使相應節(jié)段的脊神經(jīng)根被阻滯，產(chǎn)生該節(jié)段支配的軀體和區(qū)域麻醉。由于腰麻能夠覆蓋腹部及下肢區(qū)域，因此它是適用于腹部和下肢手術的麻醉方式。C.浸潤麻醉：通常用于表淺手術或作為其他麻醉的輔助，不適用于大面積或深部手術。D.傳導麻醉：這一術語在麻醉學中并不常見，可能是對某種麻醉方式的非標準描述，但根據(jù)上下文，它不適合作為腹部和下肢手術的主要麻醉方式。E.封閉療法：主要用于治療某些疼痛性疾病，如肩周炎、網(wǎng)球肘等，不適用于手術麻醉。綜上所述，適用于腹部和下肢手術的麻醉方式是蛛網(wǎng)膜下隙麻醉（腰麻），即選項B。27.有關糖皮質激素藥理作用的描述，錯誤的是（）。A、有退熱作用B、能提高機體對內毒素的耐受力C、緩解毒血癥D、緩解機體對內毒素的反應E、能中和內毒素答案：E解析：糖皮質激素具有多種藥理作用。它可以退熱，提高機體對內毒素的耐受力，并能緩解毒血癥以及機體對內毒素的反應。然而，糖皮質激素并不能中和內毒素，而是通過提高機體對內毒素的耐受能力和對抗內毒素的損害作用來發(fā)揮保護作用。因此，選項E“能中和內毒素”是錯誤的描述。28.犬，15月齡，初步診斷為感染性皮炎，用恩諾沙星肌注治療3天，療效差，經(jīng)實驗室確診為表皮癬菌感染，應改用的治療藥物是（）。A、紅霉素B、土霉素C、酮康唑D、左旋咪唑E、慶大霉素答案：C解析：本題考察對犬感染性皮炎的治療及表皮癬菌感染的診斷和治療。根據(jù)題干中的信息，犬初步診斷為感染性皮炎，用恩諾沙星治療3天療效差，經(jīng)實驗室確診為表皮癬菌感染，因此應該改用適合治療表皮癬菌感染的藥物。紅霉素和土霉素是廣譜抗生素，不適合治療真菌感染；左旋咪唑主要用于治療三角螺旋體感染；慶大霉素主要用于治療肺炎和泌尿道感染。因此，正確答案為C，即酮康唑，是一種廣譜抗真菌藥物，常用于治療表皮癬菌感染。29.維生素K參與合成（）。A、凝血酶原B、凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和ⅫC、凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和ⅩD、抗凝血酶ⅢE、凝血因子Ⅴ答案：C解析：維生素K在人體內起著至關重要的作用，它主要參與合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ，這些凝血因子對于血液凝固過程至關重要。30.下列藥物與速尿合用可增強毒性的是（）。A、先鋒霉素B、氨基糖苷類C、四環(huán)素D、氯霉素E、紅霉素答案：B解析：在探討這個問題時，我們首先需要了解速尿（也稱為呋塞米）的藥理作用和潛在的藥物相互作用。速尿是一種高效的利尿劑，它通過抑制腎小管對鈉和氯離子的重吸收，從而增加尿量，降低血壓和體液容量。接下來，我們分析各個選項中的藥物與速尿合用時可能產(chǎn)生的效應：A.先鋒霉素（頭孢類抗生素）：這類藥物與速尿合用時，通常不會產(chǎn)生明顯的毒性增強效應。B.氨基糖苷類：這類藥物與速尿合用時，由于速尿的利尿作用可能導致體液減少，血液濃縮，從而增加氨基糖苷類藥物在血液中的濃度，進而增強其耳毒性和腎毒性。因此，這是一個重要的藥物相互作用，需要特別注意。C.四環(huán)素：四環(huán)素類抗生素與速尿合用時，通常不會顯著增強毒性。D.氯霉素：氯霉素與速尿合用時，也沒有明顯的毒性增強效應。E.紅霉素：紅霉素與速尿合用時，同樣不會產(chǎn)生毒性增強的現(xiàn)象。綜上所述，與速尿合用可增強毒性的藥物是氨基糖苷類，因此正確答案是B。31.缺鐵性貧血的患者可服用（）。A、葉酸B、維生素B12C、硫酸亞鐵D、華法林E、肝素答案：C解析：缺鐵性貧血是由于體內鐵元素的缺乏導致血紅蛋白合成減少，進而引發(fā)的貧血。針對這一病因，我們需要補充鐵元素?，F(xiàn)在來分析各選項：A.葉酸-葉酸主要用于治療葉酸缺乏引起的巨幼紅細胞性貧血，與缺鐵性貧血的治療無關。B.維生素B12-維生素B12也是治療巨幼紅細胞性貧血的重要藥物，與缺鐵性貧血的治療無直接關聯(lián)。C.硫酸亞鐵-硫酸亞鐵是口服補鐵劑的一種，可用于治療各種原因引起的缺鐵性貧血，補充體內的鐵元素，促進血紅蛋白的生成。D.華法林-華法林是一種抗凝藥物，主要用于預防血栓形成和腦梗發(fā)作，與缺鐵性貧血的治療無關。E.肝素-肝素同樣是一種抗凝藥物，主要用于防止血栓形成和栓塞性疾病，與缺鐵性貧血的治療無直接聯(lián)系。綜上所述，針對缺鐵性貧血的患者，應當補充鐵元素，因此正確答案是C.硫酸亞鐵。32.縮宮素對子宮平滑肌的作用表現(xiàn)為（）。A、直接興奮子宮平滑肌B、與體內性激素水平無關C、妊娠子宮對縮宮素的敏感性無個體差異D、對子宮平滑肌的收縮性質與劑量無關E、以上都是答案：A解析：本題考查縮宮素對子宮平滑肌的作用表現(xiàn)。縮宮素是一種能夠直接興奮子宮平滑肌的激素，因此選項A正確。選項B錯誤，因為縮宮素的作用與體內性激素水平有關。選項C錯誤，因為妊娠子宮對縮宮素的敏感性存在個體差異。選項D錯誤，因為縮宮素對子宮平滑肌的收縮性質與劑量有關。因此，本題答案為A。33.解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機制是（）。A、阻斷傳入神經(jīng)的沖動傳導B、降低感覺纖維感受器的敏感性C、阻止炎癥時PG的合成D、激動阿片受體E、抑制抑黃嘌呤氧化酶答案：C解析：解熱鎮(zhèn)痛藥主要通過抑制體內前列腺素的合成來發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。在炎癥過程中，前列腺素是一種重要的致痛物質，解熱鎮(zhèn)痛藥能夠阻止其合成，從而減輕疼痛和炎癥。34.長期應用抗生素，細菌可產(chǎn)生（）。A、耐藥性B、耐受性C、快速耐受性D、成癮性E、反跳現(xiàn)象答案：A解析：長期應用抗生素會導致細菌產(chǎn)生耐藥性。耐藥性是指細菌在接觸抗生素后，通過遺傳變異或質粒傳遞等方式，逐漸發(fā)展出能夠抵抗抗生素作用的機制，使得原本對細菌有效的抗生素變得無效或效果減弱。這是抗生素使用中的一個重要問題，也是臨床上需要特別注意和防范的。35.救治過敏性休克首選的藥物是（）。A、腎上腺素B、多巴胺C、異丙腎上腺素D、去氧腎上腺素E、多巴酚丁胺答案：A解析：過敏性休克是一種嚴重的過敏反應，特點是全身性小血管擴張和通透性增加，導致周圍循環(huán)衰竭和全身速發(fā)型變態(tài)反應。在此情況下，迅速恢復血壓和緩解血管通透性是關鍵。A.腎上腺素：是救治過敏性休克的首選藥物。它可以通過興奮心肌、升高血壓、松弛支氣管平滑肌，以及減少過敏介質釋放等方式來迅速緩解過敏性休克的癥狀。B.多巴胺：主要用于治療各種休克，包括心源性休克、感染性休克和出血性休克，但它不是過敏性休克的首選藥物。C.異丙腎上腺素：主要用于治療完全性房室傳導阻滯、心搏驟停、支氣管哮喘等，并非過敏性休克的首選藥物。D.去氧腎上腺素：主要用于治療陣發(fā)性室上性心動過速，以及低血壓和藥物引起的過敏性休克，但并非首選。E.多巴酚丁胺：主要用于治療器質性心臟病時心肌收縮力下降引起的心力衰竭，也不適用于過敏性休克。綜上所述，救治過敏性休克的首選藥物是腎上腺素，即選項A。36.搶救青霉素過敏性休克的首選藥物（）。A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、腎上腺皮質激素E、抗組胺藥答案：B解析：青霉素過敏性休克是一種嚴重的過敏反應，發(fā)生時需要立即進行搶救。在搶救過敏性休克時，藥物選擇的關鍵在于迅速提升血壓、緩解支氣管痙攣和減輕喉頭水腫等癥狀。A.去甲腎上腺素：雖然也是升壓藥，但其作用主要是通過收縮血管提升血壓，并不適合用于過敏性休克的搶救。B.腎上腺素：是搶救過敏性休克的首選藥物。它不僅能夠通過興奮心肌、增加心肌收縮力和心率來升高血壓，還能夠松弛支氣管平滑肌，減輕支氣管痙攣和喉頭水腫，緩解呼吸困難。C.多巴胺：主要用于治療心肌梗死、創(chuàng)傷、內毒素敗血癥、心臟手術、腎功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克綜合征，不是過敏性休克的首選藥物。D.腎上腺皮質激素：如地塞米松等，雖然也用于過敏性休克的搶救，但通常是作為輔助藥物，而不是首選藥物。E.抗組胺藥：主要用于緩解過敏癥狀，如蕁麻疹、過敏性鼻炎等，但在過敏性休克搶救中的作用相對較弱。綜上所述，搶救青霉素過敏性休克的首選藥物是腎上腺素，因此答案是B。37.藥物的不良反應不包括（）。A、副作用B、毒性反應C、過敏反應D、局部作用E、后遺效應答案：D解析：藥物的不良反應指的是在正常使用藥物劑量和方式下，除了預期的治療作用外，所產(chǎn)生的任何不期望的生理或心理效應。現(xiàn)在我們來逐一分析每個選項：A.副作用：這是藥物不良反應的一種，指的是在常規(guī)劑量下，除了主要治療效應外產(chǎn)生的其他藥理效應。B.毒性反應：也是藥物不良反應的一種，通常是由于藥物劑量過大或用藥時間過長導致的對機體有害的反應。C.過敏反應：這是由于藥物引起的異常免疫反應，屬于藥物不良反應的范疇。D.局部作用：這并非藥物的不良反應，而是藥物在特定部位產(chǎn)生的治療效果或作用。例如，局部麻醉藥在注射部位產(chǎn)生麻醉效果，這是預期的治療作用，而非不良反應。E.后遺效應：指的是停藥后，血藥濃度已降至閾濃度以下時仍殘存的藥理效應。這雖然不是期望的治療作用，但也被視為藥物的不良反應。綜上所述，藥物的不良反應不包括局部作用，所以正確答案是D。38.腎上腺素治療支氣管哮喘是（）。A、對癥治療B、對因治療C、補充治療D、局部治療E、間接治療答案：A解析：腎上腺素治療支氣管哮喘主要是利用其藥理作用，如激動支氣管平滑肌的β2受體，使支氣管平滑肌舒張，從而緩解哮喘癥狀。這種治療方式是針對支氣管哮喘發(fā)作時的癥狀進行的治療，即對癥治療，而非針對病因或疾病本身的治療。因此，選項A對癥治療是正確的。39.下列對于肝素的敘述，錯誤的是（）。A、可用于體內抗凝B、不能用于體外抗凝C、為帶負電荷的大分子物質D、可靜脈注射E、口服無效答案：B解析：肝素是一種抗凝藥物，具有強大的抗凝作用，它通過增強抗凝血酶Ⅲ的活性，抑制凝血因子Xa、Ⅱa等發(fā)揮作用，從而達到抗凝的目的。A選項“可用于體內抗凝”是正確的，因為肝素在臨床上常用于防止血栓形成和腦梗發(fā)作，即用于體內抗凝。B選項“不能用于體外抗凝”是錯誤的。肝素同樣可以用于體外抗凝，如血液透析、體外循環(huán)等過程中，以防止血液凝固。C選項“為帶負電荷的大分子物質”是正確的，肝素是一種酸性黏多糖，由葡萄糖胺、L-艾杜糖醛苷、N-乙酰葡萄糖胺和D-葡萄糖醛酸交替組成的黏多糖硫酸酯，其分子帶負電荷，可以加速抗凝血酶Ⅲ與凝血酶的失活。D選項“可靜脈注射”是正確的，肝素可以通過靜脈注射給藥，起效快，作用強。E選項“口服無效”也是正確的，因為肝素口服后會被胃腸道的消化酶破壞，失去活性，因此不能口服給藥。綜上所述，錯誤的選項是B“不能用于體外抗凝”。40.治療鉤端螺旋體病的首選藥物是（）。A、紅霉素B、四環(huán)素C、氯霉素D、青霉素E、甲硝唑答案：D解析：鉤端螺旋體病是由致病性鉤端螺旋體引起的急性傳染病，主要侵犯人體的毛細血管、肝、腎、肺、大腦和心臟等器官。在治療鉤端螺旋體病時，需要選擇能夠有效殺滅或抑制鉤端螺旋體生長的藥物。A選項紅霉素主要用于治療革蘭陽性菌所致的感染，對鉤端螺旋體的作用較弱，不是首選藥物。B選項四環(huán)素雖然對鉤端螺旋體有一定的抑制作用，但并非首選藥物，且其副作用較大。C選項氯霉素對鉤端螺旋體有一定的療效，但因其嚴重的骨髓抑制等副作用，現(xiàn)已很少使用。D選項青霉素是治療鉤端螺旋體病的首選藥物，因為它能迅速殺滅鉤端螺旋體，且副作用較小。E選項甲硝唑主要用于治療厭氧菌感染和滴蟲感染，對鉤端螺旋體無效。綜上所述，治療鉤端螺旋體病的首選藥物是青霉素，即選項D。41.治療重癥肌無力，應首選（）。A、毛果蕓香堿B、阿托品C、琥珀膽堿D、毒扁豆堿E、新斯的明答案：E解析：重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為肌肉無力和疲勞。治療重癥肌無力的藥物主要包括膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑和免疫球蛋白等。根據(jù)目前的臨床研究和治療經(jīng)驗，新斯的明是治療重癥肌無力的首選藥物。新斯的明是一種膽堿酯酶抑制劑，能夠增加神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿濃度，從而改善肌肉無力和疲勞。其他選項中，毛果蕓香堿、琥珀膽堿和毒扁豆堿也是膽堿酯酶抑制劑，但是它們的療效不如新斯的明。阿托品是一種抗膽堿能藥物，不適合治療重癥肌無力。因此，本題的正確答案是E。42.青霉素治療肺部感染是（）。A、對癥治療B、對因治療C、補充治療D、局部治療E、間接治療答案：B解析：本題考查對肺部感染治療的了解。肺部感染是由細菌感染引起的，因此治療應該是對因治療，即使用抗生素來殺滅細菌。青霉素是一種廣譜抗生素，對多種細菌有殺菌作用，常用于治療肺部感染。因此，本題答案為B。其他選項均不符合肺部感染的治療原則。對癥治療是指針對癥狀進行治療，如退燒、止咳等；補充治療是指補充營養(yǎng)、維生素等輔助治療；局部治療是指在局部使用藥物進行治療，如吸入霧化治療等；間接治療是指通過調整機體內環(huán)境來促進病情好轉，如增加水分攝入、保持室內空氣濕度等。43.抗組胺藥H1受體拮抗劑藥理作用是（）。A、能與組胺競爭H1受體，使組胺不能同H1受體結合而起的拮抗作用B、和組胺起化學反應，使組胺失效C、有相反的藥理作用，發(fā)揮生理對抗效應D、能穩(wěn)定肥大細胞膜，抑制組胺的釋放E、以上都不是答案：A解析：抗組胺藥H1受體拮抗劑的主要藥理作用機制是通過與組胺競爭H1受體，從而阻止組胺與H1受體結合，進而發(fā)揮拮抗作用。這一機制是抗組胺藥發(fā)揮抗過敏、止癢等藥效的基礎。44.促進動物正常產(chǎn)道生產(chǎn)應選用（）。A、縮宮素B、麥角新堿C、乙酰膽堿D、孕酮E、黃體酮答案：A解析：本題考查的是促進動物正常產(chǎn)道生產(chǎn)的藥物選擇?？s宮素是一種能夠促進子宮收縮的藥物，能夠幫助動物順利分娩，因此是促進動物正常產(chǎn)道生產(chǎn)的良好選擇。麥角新堿是一種毒性較大的藥物，不適合用于促進動物分娩。乙酰膽堿是一種神經(jīng)遞質，不具有促進分娩的作用。孕酮和黃體酮是一種激素，雖然在動物分娩過程中起到一定的作用，但不是促進分娩的首選藥物。因此，本題的正確答案是A。45.聯(lián)合應用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨作用的代數(shù)和，這種作用叫做（）。A、增強作用B、相加作用C、協(xié)同作用D、互補作用E、拮抗作用答案：C解析：本題考查藥物聯(lián)合應用的作用方式。藥物聯(lián)合應用可以產(chǎn)生不同的作用方式，包括增強作用、相加作用、協(xié)同作用、互補作用和拮抗作用。其中，協(xié)同作用指的是聯(lián)合應用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨作用的代數(shù)和。因此，本題答案為C。46.毛果蕓香堿滴眼后，對視力的影響是（）。A、視近物清楚，視遠物模糊B、視近物模糊，視遠物清楚C、視近物、遠物均清楚D、視近物、遠物均模糊E、以上都不是答案：A解析：毛果蕓香堿是一種常用的眼科藥物，主要用于治療近視、散光等眼部疾病。但是，滴眼后可能會對視力產(chǎn)生一定的影響。根據(jù)藥物的作用機理，毛果蕓香堿能夠擴張瞳孔，增加光線進入眼睛的量，從而使視網(wǎng)膜上的圖像更加清晰。但是，由于瞳孔擴張，眼睛的調節(jié)能力會降低，導致視近物清楚，視遠物模糊。因此，本題的正確答案為A。47.選擇性興奮脊髓的藥物為（）。A、咖啡因B、士的寧C、尼可剎米D、樟腦E、戊四氮答案：B解析：這道題考查對各類藥物作用的了解。士的寧能選擇性興奮脊髓，在神經(jīng)系統(tǒng)藥物中具有這一獨特作用。其他選項如咖啡因主要興奮大腦皮層，尼可剎米興奮延髓呼吸中樞，樟腦對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有興奮和抑制雙重作用，戊四氮主要興奮呼吸和血管運動中樞。所以答案選B。48.喹諾酮類藥物的抗菌機制（）。A、抑制脫氧核糖核酸回旋酶B、抑制細胞壁C、抑制蛋白質的合成D、影響葉酸代謝E、影響RNA的合成答案：A解析：喹諾酮類藥物的抗菌機制主要是通過抑制脫氧核糖核酸（DNA）回旋酶，這是一種在細菌DNA復制和修復過程中起關鍵作用的酶。通過抑制該酶的活性，喹諾酮類藥物能夠阻礙細菌DNA的合成，進而抑制細菌的生長和繁殖，達到抗菌的效果。49.下列關于祛痰藥的敘述，錯誤的是（）。A、祛痰藥可以使痰液變稀或溶解，使痰易于咳出B、祛痰藥可以作為鎮(zhèn)咳藥的輔助藥使用C、祛痰藥促進痰液的排出，可以減少呼吸道黏膜的刺激性，具有間接的鎮(zhèn)咳平喘作用D、祛痰藥促進支氣管腺體分泌，有控制繼發(fā)性感染的作用E、祛痰藥有弱的防腐消毒作用，可減輕痰液惡臭答案：E解析：祛痰藥主要通過使痰液變稀或溶解，從而易于咳出，這有助于減少呼吸道黏膜的刺激性，并間接起到鎮(zhèn)咳平喘的作用。同時，祛痰藥可以作為鎮(zhèn)咳藥的輔助藥使用，并且能促進支氣管腺體分泌，有助于控制繼發(fā)性感染。然而，祛痰藥并不具備防腐消毒作用，也不能直接減輕痰液惡臭，因此選項E的敘述是錯誤的。50.藥物的首關效應可能發(fā)生于（）。A、舌下給藥后B、吸入給藥后C、口服給藥后D、靜脈注射后E、皮下給藥后答案：C解析：藥物的首關效應，也稱為首過效應或首關代謝，是指藥物在通過腸黏膜及肝時，部分藥物被代謝滅活而使進入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。這種效應主要發(fā)生在口服藥物經(jīng)過胃腸道吸收后，在進入肝臟時部分藥物被肝臟中的代謝酶分解代謝，從而減少了藥物進入全身循環(huán)的量。A選項“舌下給藥后”通常藥物直接通過口腔黏膜吸收進入血液循環(huán)，繞過了肝臟的首關效應。B選項“吸入給藥后”藥物直接進入肺部，再通過肺泡壁進入血液循環(huán)，也不經(jīng)過肝臟的首關效應。C選項“口服給藥后”藥物經(jīng)過胃腸道吸收，然后進入肝臟進行代謝，此時可能發(fā)生首關效應。D選項“靜脈注射后”藥物直接進入血液循環(huán)，不存在通過胃腸道和肝臟的首關效應。E選項“皮下給藥后”藥物通過皮下組織吸收進入血液循環(huán)，同樣繞過了肝臟的首關效應。因此，正確答案是C選項“口服給藥后”。51.琥珀膽堿是（）。A、神經(jīng)節(jié)阻斷藥B、除極化型肌松藥C、競爭型肌松藥D、膽堿酯酶復活藥E、膽堿酯酶抑制藥答案：B解析：琥珀膽堿是一種常用的肌松藥，其作用機制為除極化型，即通過產(chǎn)生持久去極化而阻斷神經(jīng)肌肉接頭處的興奮傳遞，導致骨骼肌松弛。因此，它被歸類為除極化型肌松藥。52.主要作用在腎髓袢升支粗段的髓質部和皮質部的利尿藥是（）。A、甘露醇B、氫氯噻嗪C、呋塞米D、乙酰唑胺E、螺內酯答案：C解析：本題考查的是利尿藥物的作用部位。根據(jù)題干中的提示“主要作用在腎髓袢升支粗段的髓質部和皮質部”，可以確定答案為呋塞米。甘露醇主要用于降低顱內壓，氫氯噻嗪主要作用于腎小管近曲小管，乙酰唑胺主要用于治療肝硬化腹水，螺內酯主要作用于腎小管集合管。因此，選項C正確。53.下列藥物中，不具有抗炎作用的是（）。A、撲熱息痛B、安乃近C、水楊酸鈉D、保泰松E、替泊沙林答案：A解析：撲熱息痛，又稱對乙酰氨基酚，是一種常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，它主要通過抑制前列腺素的合成而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛作用，但幾乎不具有抗炎作用。而安乃近、水楊酸鈉（阿司匹林的鈉鹽形式）、保泰松以及替泊沙林均具有一定的抗炎效果。因此，不具有抗炎作用的藥物是撲熱息痛。54.可用于抗血吸蟲病的藥是（）。A、氯硝柳胺B、丁萘C、吡喹酮D、別丁E、硝氯酚答案：C解析：血吸蟲病是一種由血吸蟲寄生在人體門靜脈系統(tǒng)所引起的寄生蟲病。針對血吸蟲病的治療，需要選擇能夠有效殺滅或抑制血吸蟲的藥物。A.氯硝柳胺：主要用于滅釘螺和控制血吸蟲病的傳播媒介，而非直接治療血吸蟲病。B.丁萘：并非用于治療血吸蟲病的藥物。C.吡喹酮：是治療血吸蟲病的首選藥物之一，它通過抑制蟲體的某些酶，干擾其代謝過程，從而起到殺蟲作用。D.別?。褐饕糜诜乐嗡久x、稻飛虱、稻苞蟲等，與血吸蟲病治療無關。E.硝氯酚：是一種殺蟲藥，主要用于治療牛羊肝片吸蟲病，而非人體血吸蟲病。綜上所述，吡喹酮（C）是可用于抗血吸蟲病的藥物。55.下列物質口服有利于鐵劑吸收的是（）。A、維生素CB、牛奶C、茶D、咖啡E、氫氧化鋁答案：A解析：鐵是人體必需的微量元素之一，但是鐵劑的吸收受到很多因素的影響，其中包括食物中的其他物質。口服鐵劑時，有些物質可以促進鐵的吸收，有些則會抑制鐵的吸收。本題要求選擇有利于鐵劑吸收的物質，正確答案為A，即維生素C。維生素C可以促進鐵的吸收，因為它可以還原鐵離子，使其更容易被腸道吸收。因此，口服鐵劑時，可以同時攝入富含維生素C的食物或維生素C補充劑，以提高鐵的吸收率。牛奶、茶和咖啡中含有的鞣酸和咖啡因等物質會抑制鐵的吸收，因此不利于口服鐵劑的吸收。氫氧化鋁是一種抗酸藥物，可以減少胃酸分泌，但是它會與鐵劑結合，降低鐵的吸收率，因此也不利于口服鐵劑的吸收。56.主要合成和分泌糖皮質激素的部位是（）。A、垂體前葉B、網(wǎng)狀帶C、束狀帶D、球狀帶E、垂體后葉答案：C解析：這道題考查糖皮質激素合成與分泌的部位知識。在腎上腺皮質中，不同區(qū)域有著不同的分泌功能。束狀帶主要負責合成和分泌糖皮質激素。垂體前葉、網(wǎng)狀帶、球狀帶、垂體后葉均不是主要合成和分泌糖皮質激素的部位。所以答案是C選項。57.安乃近是（）。A、殺錐蟲藥B、解熱鎮(zhèn)痛藥C、健胃藥D、抗過敏藥E、鎮(zhèn)靜催眠藥答案：B解析：安乃近屬于吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥，具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗風濕作用。它主要用于急性高熱時的退熱，也可用于急性疼痛的短期治療，如頭痛、偏頭痛、肌肉痛、關節(jié)痛、痛經(jīng)等。同時，安乃近還具有較強的抗風濕作用，可用于急性風濕性關節(jié)炎，但因本品有可能引起嚴重的不良反應，很少在風濕性疾病中使用。因此，選項B“解熱鎮(zhèn)痛藥”是正確的答案。58.對于腎功能低下者，用藥時主要考慮（）。A、藥物自腎臟的轉運B、藥物在肝臟的轉化C、胃腸對藥物的吸收D、藥物與血漿蛋白的結合率E、藥物的排泄答案：E解析：對于腎功能低下者，用藥時主要考慮的是藥物的排泄。腎臟是藥物排泄的主要器官，特別是對于水溶性、非結合型或極性大的藥物，腎臟排泄是主要的消除途徑。當腎功能受損時，藥物排泄速率降低，導致藥物在體內的消除延遲，血漿中藥物濃度上升，可能出現(xiàn)藥物過量、藥物蓄積和毒性反應。A選項“藥物自腎臟的轉運”雖然涉及腎臟，但更偏向于藥物在腎臟內的轉運機制，而非腎功能低下時用藥的主要考慮因素。B選項“藥物在肝臟的轉化”與肝臟代謝功能相關，而非腎功能。C選項“胃腸對藥物的吸收”影響藥物進入血液的濃度和速度，但并非腎功能低下時用藥的主要考慮因素。D選項“藥物與血漿蛋白的結合率”影響藥物在血漿中的游離濃度，但與腎功能低下時用藥的考慮因素不直接相關。因此，正確答案是E選項“藥物的排泄”。59.影響細菌蛋白質合成的藥物是（）。A、阿莫西林B、紅霉素C、多黏菌素D、氨芐西林E、頭孢唑啉答案：B解析：在抗菌藥物的作用機制中，我們需要識別哪種藥物能夠直接影響細菌蛋白質的合成。A選項阿莫西林和D選項氨芐西林都屬于β-內酰胺類抗生素，它們的主要作用機制是抑制細菌細胞壁的合成，導致細菌細胞壁缺損，水分不斷滲透而脹裂死亡，對細菌蛋白質合成無直接影響，故可一并排除。C選項多黏菌素屬于多肽類抗生素，其抗菌作用機制是破壞細菌細胞膜，使細菌細胞通透性增加，導致細菌死亡，對細菌蛋白質合成無直接影響，故不選。E選項頭孢唑啉是第一代頭孢菌素類抗生素，同樣是通過抑制細菌細胞壁的合成來發(fā)揮抗菌作用，對細菌蛋白質合成無直接影響，故排除。B選項紅霉素屬于大環(huán)內酯類抗生素，其抗菌作用機制是抑制細菌蛋白質的合成。紅霉素通過與細菌核糖體的50S亞基結合，阻斷轉肽作用和mRNA位移，從而抑制細菌蛋白質的合成，起到抗菌作用。因此，正確答案是B選項紅霉素。60.某藥半衰期為4小時，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下（）。A、8小時B、12小時C、20小時D、30小時E、48小時答案：C解析：藥物在體內的代謝和消除通常遵循一級動力學消除過程，其消除速度與體內藥物濃度成正比。半衰期（t?/?）是指藥物在體內濃度下降到原來一半所需的時間。本題中，藥物的半衰期為4小時。為了計算藥物濃度降至初始濃度的5%以下所需的時間，我們可以使用半衰期的概念進行推算。藥物濃度每經(jīng)過一個半衰期，就會下降到原來的一半。因此，我們可以這樣計算：1.初始濃度設為100%（或1）；2.第一個半衰期后，濃度降至50%（1/2）；3.第二個半衰期后，濃度降至25%（1/2^2）；4.第三個半衰期后，濃度降至12.5%（1/2^3）；5.第四個半衰期后，濃度降至6.25%（1/2^4），此時已接近但尚未達到5%以下；6.考慮到濃度下降的趨勢，我們可以估算在第五個半衰期后，即再經(jīng)過4小時，藥物濃度會進一步降低至5%以下。因此，經(jīng)過四個完整的半衰期（即16小時）后，再加上額外的時間，使?jié)舛冉抵?%以下，總共需要的時間大約是20小時。所以正確答案是C.20小時。61.不屬于瘤胃興奮藥的是（）。A、酒石酸銻鉀B、濃氯化鈉液C、魚石脂D、毛果云香堿E、新斯的明答案：C解析：瘤胃興奮藥主要用于促進瘤胃的運動功能，加速胃內容物的排出，以治療瘤胃遲緩、瘤胃積食等病癥?，F(xiàn)在我們根據(jù)題目選項來逐一分析：A.酒石酸銻鉀：雖然酒石酸銻鉀不是直接用于興奮瘤胃的藥物，但在獸醫(yī)臨床上，有時可能作為治療某些疾病的輔助用藥，與瘤胃興奮藥聯(lián)合使用，因此它并不是非瘤胃興奮藥。B.濃氯化鈉液：濃氯化鈉液常作為鹽類瀉藥和瘤胃興奮藥使用，可以加強瘤胃的蠕動和收縮，促進瘤胃內容物排出，因此它是瘤胃興奮藥。C.魚石脂：魚石脂是一種溫和的防腐消毒藥，具有防腐、刺激、收斂和輕度的抗菌作用，主要用于皮膚表面或黏膜的炎癥、潰瘍等，并不具有瘤胃興奮的作用，因此它不屬于瘤胃興奮藥。D.毛果云香堿：毛果云香堿又名匹羅卡品，為擬膽堿藥，能直接作用于副交感神經(jīng)節(jié)后纖維支配的效應器官的M膽堿受體，產(chǎn)生M樣作用，從而興奮胃腸道平滑肌，促進胃內容物排出，屬于瘤胃興奮藥。E.新斯的明：新斯的明為抗膽堿酯酶藥，能可逆性地抑制膽堿酯酶，使乙酰膽堿在突觸間隙的積聚，顯示M樣和N樣作用，可興奮胃腸道平滑肌，促進胃內容物排出，屬于瘤胃興奮藥。綜上所述，不屬于瘤胃興奮藥的是選項C，魚石脂。62.下列關于全麻藥的敘述，正確的是（）。A、麻醉乙醚局部刺激性較弱B、因氟烷麻醉作用快而強，故在麻醉中肌肉松弛較完全C、吸入麻醉藥在作用初期因興奮全部中樞而出現(xiàn)興奮期征象D、硫噴妥鈉可用于誘導麻醉和基礎麻醉E、與延髓相對比，脊髓不易受全麻藥的抑制答案：D解析：硫噴妥鈉是一種靜脈全麻藥，具有起效快、作用時間短的特點，因此常用于誘導麻醉和基礎麻醉。這一特性使得硫噴妥鈉在麻醉實踐中具有重要的應用價值，特別是在需要快速誘導或基礎麻醉的場合。其他選項中，A項麻醉乙醚的局部刺激性并不弱；B項氟烷雖然麻醉作用快而強，但其肌肉松弛作用并不完全；C項吸入麻醉藥在作用初期并非興奮全部中樞，而是根據(jù)藥物種類和濃度的不同，可能產(chǎn)生不同的中樞作用；E項全麻藥對延髓和脊髓的抑制作用并無顯著差異，均可能受到抑制。因此，正確答案為D。63.腎上腺素適合于治療動物的（）。A、心律失常B、心跳驟停C、急性心力衰竭D、慢性心力衰竭E、充血性心力衰竭答案：B解析：腎上腺素是一種強效的α和β受體激動劑，對心血管系統(tǒng)有顯著的興奮作用。在緊急情況下，如心跳驟停，腎上腺素可以刺激心肌的β1受體，增加心肌的收縮力、傳導速度和心率，從而幫助恢復心臟的節(jié)律和有效泵血。A選項心律失常通常需要使用特定類型的藥物，如β受體阻滯劑或鈣通道阻滯劑，而不是腎上腺素，因為腎上腺素可能會加劇某些類型的心律失常。C選項急性心力衰竭通常是由心臟負荷過重或心肌收縮力減弱引起的，治療時需要降低心臟負荷和增強心肌收縮力，而腎上腺素雖然可以增強心肌收縮力，但同時也會增加心臟負荷和心肌耗氧量，可能不適合急性心力衰竭的治療。D選項慢性心力衰竭和E選項充血性心力衰竭的治療目標是減輕心臟負荷、改善心肌功能以及抑制心肌重構，而腎上腺素并不符合這些治療目標。因此，最適合使用腎上腺素治療的動物疾病是心跳驟停，即B選項。64.弱酸性藥物在堿性尿液中（）。A、解離多，再吸收多，排泄慢B、解離少，再吸收多，排泄慢C、解離多，再吸收少，排泄快D、解離少，再吸收少，排泄快E、解離少，再吸收多，排泄快答案：C解析：弱酸性藥物在堿性尿液中會發(fā)生解離，形成離子，離子化的藥物不易被再吸收，因此解離多，再吸收少，排泄快。因此，答案為C。65.靜注異丙腎上腺素，血壓的變化是（）。A、收縮壓和舒張壓均緩慢而持久升高B、收縮壓上升，舒張壓不變或稍微下降C、收縮壓上升，舒張壓上升，脈壓變小D、收縮壓上升，舒張壓上升不多，脈壓增大E、收縮壓上升，舒張壓下降，脈壓增大答案：E解析：靜注異丙腎上腺素后，由于其對心臟β受體的興奮作用，會導致心率加快、心肌收縮力增強，從而使收縮壓上升。同時，由于異丙腎上腺素對血管平滑肌的β2受體也有興奮作用，會導致血管舒張，使得舒張壓下降。因此，脈壓（收縮壓與舒張壓之差）會增大。66.松節(jié)油內服可用于（）。A、止瀉B、鎮(zhèn)吐C、中和胃酸D、止酵健胃E、解胃腸痙攣答案：D解析：松節(jié)油是一種從松樹的樹脂中提取的揮發(fā)性油，具有多種藥理作用。在醫(yī)療應用中，松節(jié)油內服主要用于胃腸道的調理。A選項“止瀉”指的是用于緩解或阻止腹瀉，而松節(jié)油并沒有直接的止瀉作用，因此A選項不正確。B選項“鎮(zhèn)吐”指的是用于緩解或防止嘔吐，松節(jié)油并非用于此目的，所以B選項也不正確。C選項“中和胃酸”是指某些藥物或物質能夠降低胃酸的酸度，而松節(jié)油并不具備中和胃酸的作用，因此C選項錯誤。D選項“止酵健胃”是指某些藥物或物質能夠抑制胃腸道內的發(fā)酵過程，并有助于改善胃腸道的健康狀況。松節(jié)油內服確實具有這樣的作用，它可以抑制胃腸道內的異常發(fā)酵，從而改善胃腸道的功能，因此D選項是正確的。E選項“解胃腸痙攣”是指某些藥物能夠緩解或解除胃腸道的痙攣狀態(tài)，但松節(jié)油并非主要用于此目的，所以E選項不正確。綜上所述，松節(jié)油內服可用于“止酵健胃”，因此正確答案是D。67.山莨菪堿的禁忌癥是（）。A、支氣管哮喘B、中毒性休克C、青光眼D、心動過緩E、虹膜睫狀體炎答案：C解析：山莨菪堿作為一種藥物，在使用時需要注意其禁忌癥。其中，青光眼是山莨菪堿的明確禁忌癥，因為該藥物可能會加重青光眼的癥狀或引發(fā)不良反應。因此，在選擇山莨菪堿的使用時，應特別注意患者是否有青光眼病史，以避免潛在的風險。68.有支氣管哮喘及機械性腸梗阻的病人應禁用（）。A、阿托品B、新斯的明C、山莨菪堿D、東莨菪堿E、后馬托品答案：B解析：新斯的明使用的注意事項：機械性腸梗阻、支氣管哮喘、胃腸完全阻塞或麻痹、痙攣疝及孕畜等禁止使用。用藥過量中毒時，可用阿托品解救。69.頭孢噻呋適用于治療（）。A、雞球蟲病B、皮膚真菌病C、厭氧菌感染D、豬支原體性肺炎E、豬放線桿菌性胸膜肺炎答案：E解析：頭孢噻呋是一種廣譜抗生素，主要用于治療由敏感細菌引起的動物感染。其中，頭孢噻呋在治療豬放線桿菌性胸膜肺炎方面表現(xiàn)出良好的療效。豬放線桿菌性胸膜肺炎是一種由放線桿菌引起的豬呼吸道疾病，頭孢噻呋能有效抑制該菌的生長，從而緩解病情。而雞球蟲病是由球蟲引起的雞類寄生蟲病，皮膚真菌病是由真菌引起的皮膚病，厭氧菌感染是由厭氧菌引起的感染，豬支原體性肺炎則是由支原體引起的豬呼吸道疾病，這些疾病均不屬于頭孢噻呋的主要治療范圍。70.阿托品對眼睛的作用是（）。A、散瞳、升高眼內壓、調節(jié)麻痹B、散瞳、降低眼內壓、調節(jié)麻痹C、散瞳、升高眼內壓、調節(jié)痙攣D、縮瞳、降低眼內壓、調節(jié)麻痹E、縮瞳、升高眼內壓、調節(jié)痙攣答案：A解析：阿托品是一種抗膽堿藥物，主要作用是抑制毛細血管平滑肌和腺體的分泌，同時也能夠影響眼睛的瞳孔和調節(jié)功能。具體來說，阿托品能夠散瞳，即擴大瞳孔，同時也能夠升高眼內壓，這是因為阿托品能夠抑制虹膜括約肌的收縮，導致瞳孔擴大，進而影響房水的排出，從而升高眼內壓。此外，阿托品還能夠調節(jié)麻痹，即抑制神經(jīng)沖動的傳導，從而產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、抗驚厥等作用。因此，本題的正確答案為A。71.表面麻醉是（）。A、將局麻藥涂于黏膜表面使神經(jīng)末梢被麻醉B、將局麻藥注入手術部位使神經(jīng)末梢被麻醉C、將局麻藥注入黏膜內使神經(jīng)末梢被麻醉D、將局麻藥注入神經(jīng)干附近使其麻痹E、將局麻藥注入患部周圍或神經(jīng)通路，使神經(jīng)沖動被麻醉答案：A解析：表面麻醉是一種將局麻藥直接涂于黏膜表面，使黏膜下的神經(jīng)末梢被麻醉的方法。這種方法主要用于淺表的小手術，如眼科、耳鼻喉科、口腔科等。通過涂抹局麻藥，藥物能夠滲透黏膜并作用于神經(jīng)末梢，從而達到麻醉效果，無需注射或深入組織。因此，選項A“將局麻藥涂于黏膜表面使神經(jīng)末梢被麻醉”是表面麻醉的準確定義。72.屬于一級動力學藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過幾次可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度（）。A、2～3次B、5～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次答案：B解析：對于一級動力學藥物，其消除速率與當前血藥濃度成正比。當按照藥物半衰期給藥時，藥物在體內的積累會逐漸達到一個穩(wěn)定狀態(tài)，即穩(wěn)態(tài)血藥濃度。經(jīng)過大約5～6次給藥后，藥物濃度基本穩(wěn)定，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。73.氨茶堿具有（）。A、祛痰作用B、鎮(zhèn)咳作用C、平喘作用D、止吐作用E、止瀉作用答案：C解析：氨茶堿，也稱為茶堿乙二胺鹽，是一種具有廣泛藥理作用的藥物。針對給出的選項進行分析：A.祛痰作用：氨茶堿并不直接具有祛痰（促進痰液排出的作用），因此A選項不正確。B.鎮(zhèn)咳作用：氨茶堿不是主要用于鎮(zhèn)咳（抑制咳嗽）的藥物，所以B選項也不正確。C.平喘作用：氨茶堿的主要藥理作用是舒張支氣管平滑肌，解除支氣管痙攣，從而達到平喘的效果。因此，C選項是正確的。D.止吐作用：氨茶堿沒有止吐（抑制嘔吐）的作用，故D選項錯誤。E.止瀉作用：氨茶堿同樣沒有止瀉（抑制腹瀉）的作用，所以E選項也不正確。綜上所述，氨茶堿具有平喘作用，因此正確答案是C。74.犬，2月齡，患細菌性腹瀉，獸醫(yī)在犬日糧中添加恩諾沙星（200mg/kg日糧）10天，根據(jù)藥物的使用劑量、時間，最有可能發(fā)生的不良反應是（）。A、耳毒性B、結晶尿C、致突變D、免疫抑制E、軟骨變性答案：E解析：恩諾沙星是一種廣譜抗菌藥，常用于治療動物細菌感染。然而，其使用需要嚴格控制劑量和時間，因為過量或長期使用可能引發(fā)不良反應。特別是在幼年動物中，如犬的幼崽，使用恩諾沙星需特別謹慎。根據(jù)題目描述，2月齡的犬在日糧中添加了恩諾沙星（200mg/kg日糧）并持續(xù)10天，這種高劑量和長時間的使用最有可能導致的不良反應是軟骨變性。這是因為恩諾沙星等氟喹諾酮類藥物在幼年動物中可影響軟骨發(fā)育，導致關節(jié)病變和軟骨變性。因此，選項E是正確的。75.噻嗪類利尿藥的作用部位是（）。A、髓袢升支粗段皮質部B、髓袢降支粗段皮質部C、髓袢升支粗段髓質部D、髓袢降支粗段髓質部E、近曲小管答案：A解析：噻嗪類利尿藥主要作用于腎臟的髓袢升支粗段皮質部，抑制鈉、氯、鉀離子的重吸收，增加它們的排泄，從而達到利尿的效果。因此，本題的正確答案為A。其他選項均不是噻嗪類利尿藥的作用部位。76.殺滅畜體內線蟲及外寄生蟲的有效藥物是（）。A、溴氰菊酯B、左旋咪唑C、伊維菌素D、強力霉素E、硝氯酚答案：C解析：在獸醫(yī)領域，殺滅畜體內線蟲及外寄生蟲的藥物選擇至關重要。以下是各選項藥物的主要用途和特點：A.溴氰菊酯-這是一種有機磷類殺蟲劑，主要用于環(huán)境控制和防治某些農(nóng)業(yè)害蟲，并非直接用于家畜寄生蟲的防治。B.左旋咪唑-這是一種廣譜抗寄生蟲藥，主要用于治療家畜的胃腸道線蟲感染，但對某些外寄生蟲效果有限。C.伊維菌素-伊維菌素（也稱為阿維菌素）是一種廣譜、高效、低毒的抗寄生蟲藥，對家畜的體內外寄生蟲都有良好的防治效果，特別是對線蟲和節(jié)肢動物類寄生蟲效果顯著。D.強力霉素-這是一種抗生素，主要用于治療細菌感染，對寄生蟲無直接殺滅作用。E.硝氯酚-這是一種抗寄生蟲藥，但主要用于家畜肝片吸蟲的防治，對其他寄生蟲的效果有限。根據(jù)以上分析，可以判斷殺滅畜體內線蟲及外寄生蟲的有效藥物是伊維菌素，即選項C。77.新斯的明對下列效應器興奮作用最強的是（）。A、心血管B、腺體C、眼D、骨骼肌E、支氣管平滑肌答案：D解析：本題考查的是新斯的明的作用部位。新斯的明是一種腎上腺素類藥物，主要作用于β2受體，具有擴張支氣管、增加心率、增加心肌收縮力等作用。根據(jù)選項，心血管、腺體、眼和支氣管平滑肌都與β2受體有關，但是骨骼肌并不是β2受體的作用部位，因此選項D是正確答案。78.下列藥物屬速效抑菌藥的是（）。A、青霉素GB、頭孢氨芐C、強力霉素D、慶大霉素E、磺胺嘧啶答案：C解析：抗菌藥根據(jù)其作用特性和機理可分為不同類型，其中速效抑菌劑包括四環(huán)素類、酰胺醇類、大環(huán)內酯類等。強力霉素作為四環(huán)素類抗生素，歸屬于速效抑菌藥類別。79.動物專用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是（）。A、安乃近B、萘普生C、阿斯匹林D、氨基比林E、氟尼新葡甲胺答案：E解析：對于動物專用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，我們需要考慮這些藥物在動物體內的藥代動力學、藥效學特性以及安全性。A選項安乃近，B選項萘普生，C選項阿斯匹林，D選項氨基比林，這些藥物雖然在人類中有解熱鎮(zhèn)痛的作用，但并非專門用于動物。這些藥物在動物體內的代謝和效果可能與人類不同，而且可能存在安全隱患。E選項氟尼新葡甲胺，它是一種獸用非甾體抗炎藥，主要用于緩解馬、牛、豬等動物的疼痛和炎癥。氟尼新葡甲胺通過抑制前列腺素的合成和釋放，產(chǎn)生解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，且其藥代動力學和藥效學特性在動物體內已得到廣泛研究，安全性較高。因此，根據(jù)題目要求選擇動物專用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，答案應為E.氟尼新葡甲胺。80.一般來說，吸收速度最快的給藥途徑是（）。A、外用B、口服C、肌內注射D、皮下注射E、靜脈注射答案：E解析：在評估不同給藥途徑的吸收速度時，我們需要考慮藥物通過不同生物膜和組織的轉運效率。以下是對每個選項的簡要分析：A.外用：外用藥物通過皮膚吸收，皮膚作為一個天然屏障，其吸收速度相對較慢，且吸收量有限。B.口服：口服藥物需經(jīng)過胃腸道的消化、吸收和首過效應，這些過程均會減慢藥物的吸收速度。C.肌內注射：肌內注射藥物需經(jīng)過肌肉組織的吸收，再進入血液循環(huán)，雖然快于口服和外用，但相比直接進入血液的方式仍然較慢。D.皮下注射：皮下注射是將藥物注射到皮膚下層，雖然藥物可以直接進入組織間液，但隨后還需通過毛細血管進入血液循環(huán)，所以速度也不如靜脈注射快。E.靜脈注射：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管中，藥物能夠迅速進入血液循環(huán)，從而快速達到全身各處。這是所有給藥途徑中吸收速度最快的方式。因此，正確答案是E，即靜脈注射。81.對肝臟功能不良的患畜，應用藥物時需著重考慮到患畜的（）。A、對藥物的轉運能力B、對藥物的吸收能力C、對藥物的排泄能力D、對藥物的轉化能力E、對藥物的分布能力答案：D解析：肝臟是動物體內重要的代謝器官，具有多種生理功能，其中包括對藥物的轉化。當肝臟功能不良時，其轉化藥物的能力會受到影響，可能導致藥物在體內代謝減慢或異常，進而影響藥物的療效和安全性。因此，對肝臟功能不良的患畜應用藥物時，需著重考慮到患畜對藥物的轉化能力。82.繁殖期殺菌藥與靜止期殺菌藥合用的效果是（）。A、增強B、相加C、無關D、拮抗E、毒性增強答案：A解析：繁殖期殺菌藥主要作用于細菌細胞DNA合成期，對正在繁殖的細菌具有較強的殺菌作用；而靜止期殺菌藥則主要作用于細菌生長繁殖的靜止期，對靜止狀態(tài)的細菌有較強的殺滅作用。當繁殖期殺菌藥與靜止期殺菌藥合用時，兩者可以發(fā)揮協(xié)同作用，從不同環(huán)節(jié)共同抑制細菌的生長繁殖，從而使殺菌作用得到加強。83.最適用于驅除肺線蟲的藥物是（）。A、敵百蟲B、哌嗪C、左旋咪唑D、吡喹酮E、氯硝柳胺答案：C解析：肺線蟲，也稱為肺絲蟲，主要感染動物（如牛、羊、豬等），并在其肺部寄生。為了有效驅除肺線蟲，我們需要選擇一種具有針對性且能夠穿透肺部組織到達寄生蟲的藥物。A選項敵百蟲，主要用于防治植物性害蟲和家畜寄生蟲，但它對肺線蟲的驅除效果并不顯著。B選項哌嗪，主要用于治療蛔蟲感染，對肺線蟲無效。C選項左旋咪唑，是一種廣譜抗寄生蟲藥，能抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶，使延胡索酸不能還原為琥珀酸，從而影響蟲體肌肉的無氧代謝，減少能量產(chǎn)生。該藥物對多種線蟲、吸蟲和絳蟲均有較強驅殺作用，尤其適用于肺線蟲感染。D選項吡喹酮，主要用于治療瘧疾和動物的血吸蟲病，對肺線蟲作用不大。E選項氯硝柳胺，主要用于控制蚊蟲、釘螺等，對肺線蟲無驅除作用。因此，最適用于驅除肺線蟲的藥物是C選項左旋咪唑。84.糖皮質激素抗炎作用的基本機制是（）。A、減輕滲出、水腫、毛細血管擴張等炎癥反應B、抑制毛細血管和纖維母細胞的增生C、穩(wěn)定溶酶體膜D、影響了參與炎癥的一些基因轉錄E、以上都不是答案：D解析：這道題考查糖皮質激素抗炎作用的機制。糖皮質激素發(fā)揮抗炎作用是通過復雜的細胞內機制實現(xiàn)的。從相關知識可知，其基本機制是影響參與炎癥的一些基因轉錄。選項A只是炎癥反應的表現(xiàn)；B是其作用結果之一；C是其作用方式之一，但都不是基本機制。所以答案選D。85.先天性血漿膽堿酯酶缺乏可引起（）。A、后遺效應B、停藥反應C、特異質反應D、過敏反應E、副反應答案：C解析：特異質反應是指由于遺傳因素導致的個體對藥物或某些物質產(chǎn)生的異常反應。先天性血漿膽堿酯酶缺乏正是一種遺傳因素導致的特異體質，因此可引起特異質反應。86.丙磺舒增加青霉素療效的機制是（）。A、減慢其在肝臟代謝B、增加其對細菌細胞膜的通透性C、減少其在腎小管分泌排泄D、對細菌起雙重殺菌作用E、增加青霉素的血藥濃度答案：C解析：丙磺舒增加青霉素療效的機制主要涉及青霉素在體內的排泄過程。青霉素是一種廣譜抗生素，其抗菌作用強，毒性低，但易被腎小管分泌排泄，因此其在體內的消除速度較快。A選項“減慢其在肝臟代謝”不是丙磺舒增加青霉素療效的機制，因為青霉素主要是通過腎臟排泄，而不是肝臟代謝。B選項“增加其對細菌細胞膜的通透性”并不是丙磺舒的作用機制，青霉素本身就可以通過破壞細菌細胞壁達到殺菌效果，丙磺舒的作用與此無關。C選項“減少其在腎小管分泌排泄”是丙磺舒增加青霉素療效的正確機制。丙磺舒是一種有機酸，具有弱的酸性，在腎小管中與青霉素競爭酸性分泌通道，從而抑制青霉素的排泄，使青霉素在血中的濃度升高，從而增強其療效。D選項“對細菌起雙重殺菌作用”不正確，因為丙磺舒本身沒有殺菌作用，它只是改變了青霉素在體內的排泄過程。E選項“增加青霉素的血藥濃度”雖然是一個結果，但并非丙磺舒增加青霉素療效的直接機制，因為這一結果的產(chǎn)生是由于丙磺舒減少了青霉素在腎小管的排泄。因此，正確答案是C選項。87.糖皮質激素用于嚴重感染的目的在于（）。A、利用其強大的抗炎作用，緩解癥狀，使病人度過危險期B、有抗菌和抗毒素作用C、具有中和抗毒作用，提高機體對毒素的耐受力D、由于加強心肌收縮力，幫助病人度過危險期E、消除危害機體的炎癥和過敏反應答案：A解析：本題考查糖皮質激素在嚴重感染中的作用。糖皮質激素具有強大的抗炎作用，可以緩解癥狀，使病人度過危險期，因此選項A正確。選項B和C中的抗菌、抗毒素和中和抗毒作用并非糖皮質激素的主要作用。選項D中的心肌收縮力加強與糖皮質激素無關。選項E中的消除炎癥和過敏反應是糖皮質激素的作用之一，但不是針對嚴重感染的主要目的。因此，答案為A。88.甘露醇的脫水作用機制為（）。A、影響細胞代謝B、腎小球濾過率改變C、腎小管重吸收改變D、血漿膠體滲透壓改變E、血漿晶體滲透壓改變答案：D解析：甘露醇的脫水作用機制在于其能提高血漿的晶體滲透壓，而非膠體滲透壓。當甘露醇進入體內后，會迅速提高血漿的晶體滲透壓，使得組織細胞間液中的水分向血漿中轉移，從而產(chǎn)生組織脫水的作用，這一機制被用于降低顱內壓和眼內壓。因此，選項E“血漿晶體滲透壓改變”是甘露醇脫水作用的正確機制。選項D“血漿膠體滲透壓改變”與甘露醇的脫水作用機制不符。89.臨床治療暴發(fā)型流行性腦脊髓膜炎的首選藥是（）。A、頭孢氨芐B、磺胺嘧啶C、頭孢他啶D、青霉素GE、復方新諾明答案：D解析：本題考查的是臨床治療暴發(fā)型流行性腦脊髓膜炎的藥物選擇。暴發(fā)型流行性腦脊髓膜炎是一種嚴重的傳染病，常見于兒童和青少年，病情急劇，病死率高。治療時應盡早使用有效的抗生素，以控制病情發(fā)展。A、C、E選項均為頭孢類抗生素，雖然頭孢類抗生素對于流行性腦脊髓膜炎的治療也有一定的效果，但并不是首選藥物。B選項磺胺嘧啶是一種磺胺類抗生素，對于流行性腦脊髓膜炎的治療并不是首選藥物。D選項青霉素G是一種有效的抗生素，對于流行性腦脊髓膜炎的治療是首選藥物。因此，本題的正確答案是D。90.亞硝酸鈉用于解救____中毒（）。A、有機磷B、亞硝酸鹽C、氰化物D、金屬、類金屬E、氟化物答案：C解析：亞硝酸鈉在醫(yī)學上主要作為解毒劑使用，特別是用于解救氰化物中毒。氰化物中毒時，細胞內的呼吸鏈被阻斷，導致組織缺氧。亞硝酸鈉能夠將血紅蛋白中的二價鐵氧化為三價鐵，形成高鐵血紅蛋白，而高鐵血紅蛋白能夠與氰化物結合，形成穩(wěn)定的氰化高鐵血紅蛋白，從而使氰化物失去毒性，達到解毒的目的。因此，亞硝酸鈉是解救氰化物中毒的特效藥。91.去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是（）。A、眼睛B、腺體C、胃腸和膀胱平滑肌D、骨骼肌E、皮膚、黏膜及腹腔內臟血管答案：E解析：去甲腎上腺素（Norepinephrine）是一種神經(jīng)遞質和激素，主要由交感神經(jīng)末梢釋放，具有廣泛的生理作用。為了確定去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官，我們需要考慮它在人體各個系統(tǒng)中的作用。A選項眼睛：去甲腎上腺素在眼睛中的作用主要涉及瞳孔的散大和視網(wǎng)膜血管的收縮，但這不是其最主要的作用部位。B選項腺體：去甲腎上腺素對許多腺體的分泌有抑制作用，如唾液腺、汗腺和消化道腺體，但這也不是其最顯著的作用。C選項胃腸和膀胱平滑?。喝ゼ啄I上腺素對這些平滑肌有一定的作用，如促進胃腸道平滑肌的收縮和張力升高，但同樣不是其最主要的作用。D選項骨骼?。喝ゼ啄I上腺素對骨骼肌血管有收縮作用，但它對骨骼肌的直接作用并不顯著。E選項皮膚、黏膜及腹腔內臟血管：去甲腎上腺素對這類血管有強烈的收縮作用，特別是在應激狀態(tài)下，這一作用更為明顯。這種血管收縮作用有助于維持血壓，保護重要器官的血液供應，是去甲腎上腺素最顯著的作用之一。綜上所述，去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是皮膚、黏膜及腹腔內臟血管，因此正確答案是E。92.藥物的配伍禁忌是指（）。A、吸收后和血漿蛋白結合B、體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學變化C、肝藥酶活性的抑制D、兩種藥物在體內產(chǎn)生拮抗作用E、以上都不是答案：B解析：藥物的配伍禁忌主要指的是藥物在體外配伍過程中，由于物理或化學性質的不相容性而發(fā)生的相互作用。這些相互作用可能導致藥物變性、沉淀、產(chǎn)生有毒物質或降低藥效等。A選項“吸收后和血漿蛋白結合”描述的是藥物在體內的藥動學過程，與配伍禁忌無直接關聯(lián)。C選項“肝藥酶活性的抑制”描述的是藥物對肝藥酶（負責藥物代謝的酶）活性的影響，也是藥物在體內的相互作用，不屬于配伍禁忌的范疇。D選項“兩種藥物在體內產(chǎn)生拮抗作用”描述的是藥物在體內的藥效學相互作用，即兩種或多種藥物在同一部位或受體上產(chǎn)生相反的藥理效應，這同樣不是配伍禁忌的定