2019-2021北京重點(diǎn)區(qū)高一(上)期末生物匯編：細(xì)胞器之間的分工合作

1/132019-2021北京重點(diǎn)區(qū)高一（上）期末生物匯編細(xì)胞器之間的分工合作一、單選題1．（2021·北京西城·高一期末）與細(xì)胞膜胞吞形成的囊泡融合，并消化囊泡內(nèi)物質(zhì)的細(xì)胞器是（）A．線(xiàn)粒體 B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C．高爾基體 D．溶酶體2．（2021·北京朝陽(yáng)·高一期末）參與下列生命活動(dòng)的細(xì)胞器中，不是單層膜的是（

）A．對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)和包裝 B．使植物細(xì)胞保持堅(jiān)挺C．分解衰老、損傷的細(xì)胞器 D．有絲分裂時(shí)發(fā)出星射線(xiàn)3．（2021·北京西城·高一期末）以黑藻為材料，用顯微鏡觀察其葉綠體和細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)。下列解釋不合理的是（

）A．在高倍鏡下觀察細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)時(shí)可看到細(xì)胞質(zhì)圍繞著葉綠體運(yùn)動(dòng)B．適當(dāng)提高溫度可提高黑藻細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)速度C．黑藻葉綠體的形態(tài)和分布會(huì)隨光照強(qiáng)度和方向的改變而改變D．選擇黑藻為材料的優(yōu)勢(shì)是其葉片薄，細(xì)胞層數(shù)少，利于觀察4．（2021·北京東城·高一期末）根據(jù)細(xì)胞的功能推測(cè)，下列敘述中錯(cuò)誤的是（）A．白細(xì)胞比紅細(xì)胞具有更多的溶酶體B．植物根尖分生區(qū)細(xì)胞比葉肉細(xì)胞具有更多的葉綠體C．唾液腺細(xì)胞比軟骨細(xì)胞具有更多的高爾基體D．心肌細(xì)胞比腹肌細(xì)胞具有更多的線(xiàn)粒體5．（2021·北京朝陽(yáng)·高一期末）下圖是某些細(xì)胞器的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．①表示中心體，是一種沒(méi)有膜包被的細(xì)胞器B．②表示線(xiàn)粒體，是真核細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸的主要場(chǎng)所C．③表示葉綠體，內(nèi)含基粒、基質(zhì)和光合作用有關(guān)的酶D．④表示高爾基體，不具有膜結(jié)構(gòu)，其上附著有核糖體6．（2020·北京東城·高一期末）玫瑰花的粉紅色花瓣，能擠出粉紅色的汁液。它主要來(lái)自細(xì)胞中的（

）A．葉綠體 B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C．液泡 D．細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)7．（2020·北京朝陽(yáng)·高一期末）人體白細(xì)胞能吞噬并消化病菌。與此生理過(guò)程有關(guān)的是（

）①中心體②溶酶體③線(xiàn)粒體④細(xì)胞膜的流動(dòng)性⑤細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性A．①②③④ B．①②③⑤ C．①②④ D．②③④二、實(shí)驗(yàn)題8．（2020·北京朝陽(yáng)·高一期末）夏季采摘加工的綠茶，因茶多酚含量高等原因，茶湯滋味鮮爽度差、苦澀味重，因而飲用價(jià)值較低。為提升夏茶利用率，提高茶農(nóng)收入，科研人員就生物酶對(duì)夏季綠茶加工的影響開(kāi)展相關(guān)研究。（1）茶樹(shù)細(xì)胞中，纖維素是________（細(xì)胞結(jié)構(gòu)）的主要組成成分之一，纖維素酶通過(guò)_________作用促進(jìn)纖維素水解成可溶性單糖，從而增進(jìn)茶湯的甜醇度。（2）氨基酸含量的增加，可提高茶湯的鮮爽度；揉捻是制茶的第—道工序，可形成茶條并適當(dāng)破壞茶葉組織，有助于改善茶葉品質(zhì)。科研人員研究了不同濃度酶制劑，不同揉捻時(shí)間對(duì)茶湯中氨基酸含量的影響，結(jié)果如圖。據(jù)圖可知，酶液濃度小于0．5%條件下，___________的處理方式效果較好；酶液濃度大于1%條件下，使用__________酶的效果反而更好，推測(cè)該酶__________。（3）綜合上述研究結(jié)果，為解決夏季綠茶品質(zhì)問(wèn)題，加工中應(yīng)添加__________將有利于降低夏季綠茶的苦澀味。9．（2020·北京西城·高一期末）科學(xué)家推測(cè)，在分泌蛋白的合成過(guò)程中，游離核糖體最初合成的一段氨基酸序列作為信號(hào)序列，被位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）識(shí)別，并引導(dǎo)核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成，這就是信號(hào)肽假說(shuō)，如下圖所示?？茖W(xué)家構(gòu)建了體外的反應(yīng)體系，證明了該假說(shuō)。實(shí)驗(yàn)分組及結(jié)果見(jiàn)下表。實(shí)驗(yàn)組別核糖體信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果1+--合成的肽鏈比正常肽鏈多一段2++-合成的肽鏈比正常肽鏈少一段3+++合成的肽鏈與正常肽鏈一致注：“+”和“-”分別代表反應(yīng)體系中存在或不存在該結(jié)構(gòu)（1）折疊的蛋白質(zhì)經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)后，會(huì)被依次運(yùn)往______（細(xì)胞器）、細(xì)胞膜，最終分泌至細(xì)胞外發(fā)揮作用，這一過(guò)程依賴(lài)于生物膜的______。（2）對(duì)比組別2和3的結(jié)果，結(jié)合圖中信息可知，只有結(jié)合了信號(hào)序列的SRP與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的______識(shí)別并結(jié)合后，肽鏈的延伸才會(huì)繼續(xù)。（3）結(jié)合圖中信息，解釋組別1中合成的肽鏈比正常肽鏈多一段的原因：______。綜合實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)具有______功能。（4）根據(jù)信號(hào)肽假說(shuō)，請(qǐng)你推理分析：①組別2中的肽鏈______（填“含有”或“不含有”）信號(hào)序列。②假設(shè)在合成新生肽階段就切除了信號(hào)序列，游離的核糖體______（填“能”或“不能”）附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。三、綜合題10．（2021·北京西城·高一期末）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)構(gòu)是一個(gè)隔離于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的管道三維網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)由脂質(zhì)和多種蛋白質(zhì)構(gòu)成，蛋白質(zhì)分為運(yùn)出蛋白和駐留蛋白。請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）圖中的運(yùn)出蛋白是在_________上合成，經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)初步加工后，出芽形成_________（填寫(xiě)“COPI”或“COPII”）具膜小泡，轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體進(jìn)行進(jìn)一步加工和分揀。（2）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)和功能中發(fā)揮著重大作用，若其進(jìn)入到高爾基體也可以被選擇性回收。請(qǐng)依據(jù)圖示簡(jiǎn)述回收的途徑：________結(jié)合形成COPI具膜小泡轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并________。（3）據(jù)圖推測(cè)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白進(jìn)入高爾基體的原因可能有________。a．隨運(yùn)出蛋白錯(cuò)誤轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體

b．需轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體進(jìn)行加工和修飾c．與運(yùn)出蛋白一起分泌到細(xì)胞外

（4）已有研究表明UBIADI是多種細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白。為了確定哪部分氨基酸序列決定UBIADI的胞內(nèi)定位，研究者分別去除UBIADI蛋白N端前20、40、45、50、55、60、65、70、75個(gè)氨基酸，發(fā)現(xiàn)只有切除前端75個(gè)氨基酸的UBIADI蛋白無(wú)法定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。此結(jié)果說(shuō)明影響UBIADI蛋白定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的氨基酸序列分布于UBIADI蛋白N端第______個(gè)氨基酸。11．（2021·北京東城·高一期末）分泌蛋白是指在細(xì)胞內(nèi)合成后，分泌到細(xì)胞外起作用的蛋白質(zhì)，其合成和分泌過(guò)程需要多種細(xì)胞結(jié)構(gòu)的協(xié)調(diào)配合。下圖為胰腺腺泡細(xì)胞的部分結(jié)構(gòu)示意圖：（1）將3H標(biāo)記的亮氨酸注射到細(xì)胞中以研究分泌蛋白合成與運(yùn)輸?shù)耐緩剑朔椒ǚQ(chēng)為_(kāi)___________。（2）研究發(fā)現(xiàn)，帶有放射性標(biāo)記的物質(zhì)依次出現(xiàn)在附著有③____________的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、②、①處，最后釋放到細(xì)胞外。整個(gè)過(guò)程需要④_________提供能量。（3）囊泡是一種動(dòng)態(tài)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，在分泌蛋白運(yùn)輸中有重要作用。囊泡膜的主要成分是_________，且具有一定的_________性，這是生物膜相互轉(zhuǎn)化的基礎(chǔ)。（4）黃曲霉素是毒性很強(qiáng)的致癌物質(zhì)，能引起細(xì)胞中③從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上脫落下來(lái)。因此黃曲霉素可能會(huì)導(dǎo)致下列_________（用字母表示）物質(zhì)的合成和運(yùn)輸受損嚴(yán)重。a．呼吸酶

b．唾液淀粉酶

c．血紅蛋白d．細(xì)胞膜上的載體蛋白12．（2021·北京朝陽(yáng)·高一期末）下圖為細(xì)胞合成與分泌淀粉酶的過(guò)程和結(jié)構(gòu)5的局部放大示意圖，圖中序號(hào)表示細(xì)胞結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）淀粉酶的合成起始于細(xì)胞中游離的_________（結(jié)構(gòu)），再轉(zhuǎn)移至[2]_________繼續(xù)合成，產(chǎn)物經(jīng)加工、折疊后由囊泡包裹轉(zhuǎn)移至[1]_________做進(jìn)一步修飾加工，最后由囊泡運(yùn)到細(xì)胞膜外，整個(gè)過(guò)程均需[3]_________提供能量。（2）為證明上述過(guò)程的路徑，可利用_________技術(shù)進(jìn)行研究。（3）[6]_________是結(jié)構(gòu)5的基本支架，[7]_________與細(xì)胞表面的識(shí)別、細(xì)胞間的信息傳遞等有密切關(guān)系。（4）淀粉酶的合成與分泌過(guò)程經(jīng)過(guò)多次膜的融合，這依賴(lài)于膜結(jié)構(gòu)具有_________性。1、2、3、4等結(jié)構(gòu)的膜和5共同構(gòu)成了細(xì)胞的_________系統(tǒng)，它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)和功能上緊密聯(lián)系，進(jìn)一步體現(xiàn)了細(xì)胞內(nèi)各種結(jié)構(gòu)之間的協(xié)調(diào)與配合。13．（2020·北京西城·高一期末）請(qǐng)閱讀下面的科普短文，并回答問(wèn)題：1858年，8歲的喬治?亨廷頓（GeorgeHuntington）隨同他的醫(yī)生父親出診，偶遇兩位極度消瘦的婦女，她們身體扭曲，手臂不時(shí)地?cái)[動(dòng)，表情痛苦。這次偶遇對(duì)他產(chǎn)生了巨大的影響，此后很多年，他一直致力于研究這種疾病。1872年亨廷頓發(fā)表論文，首次對(duì)這種病的發(fā)病地區(qū)、特點(diǎn)以及家族遺傳性進(jìn)行了系統(tǒng)而準(zhǔn)確的描述。后來(lái)這種疾病被命名為亨廷頓舞蹈?。℉D）。HD是一種神經(jīng)退行性遺傳病，約三四十歲發(fā)病，患者肢體運(yùn)動(dòng)時(shí)痙攣且無(wú)法控制，即不自主舞蹈樣動(dòng)作，并伴有認(rèn)知障礙。癥狀一旦開(kāi)始就沒(méi)有治愈的希望，發(fā)病10~15年死亡。1983年，HD基因被定位于4號(hào)染色體上，10年后被分離出來(lái)，其編碼的蛋白質(zhì)HTT也被發(fā)現(xiàn)。HD的病因是正常HTT（wtHTT）突變?yōu)楫惓TT（mHTT），mHTT可使神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)其他蛋白錯(cuò)誤折疊，從而影響神經(jīng)細(xì)胞的正常功能。2019年10月31日，復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院、信息科學(xué)與工程學(xué)院等多學(xué)科團(tuán)隊(duì)在《Nature》上發(fā)表最新研究成果。他們找到了4種小分子物質(zhì)，稱(chēng)之為“分子膠水”?！胺肿幽z水”牢牢地將自噬標(biāo)記物L(fēng)C3及mHTT黏在一起，進(jìn)而將mHTT包裹進(jìn)入自噬小體進(jìn)一步降解，如下圖所示。在HD病人細(xì)胞、HD果蠅模型等的研究中發(fā)現(xiàn)，“分子膠水”可顯著降低mHTT含量，而對(duì)wtHTT含量幾乎沒(méi)有影響。mHTT和wtHTT相比，唯一的差別是mHTT含有過(guò)長(zhǎng)的谷氨酰胺重復(fù)序列（polyQ）。目前已知九種polyQ疾病，都是由特定的含有過(guò)長(zhǎng)polyQ的突變蛋白導(dǎo)致，其中脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)III型疾病是中國(guó)人群中發(fā)病率最高的polyQ疾病，臨床表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)的協(xié)調(diào)障礙、無(wú)法維持軀體姿勢(shì)和平衡等癥狀。（1）用一句話(huà)概括本文的生物學(xué)話(huà)題______。（2）自噬小體會(huì)和甲______（細(xì)胞器）融合，mHTT蛋白被其中的______（物質(zhì)）降解，從而有效改善實(shí)驗(yàn)動(dòng)物HD癥狀。（3）“分子膠水”僅黏附mHTT而不與wtHTT結(jié)合的原因很可能是_______。（4）請(qǐng)結(jié)合文中內(nèi)容和你的理解，提出“分子膠水”的應(yīng)用前景：_______。14．（2020·北京東城·高一期末）如圖為細(xì)胞合成與分泌淀粉酶的過(guò)程示意圖，圖中序號(hào)表示細(xì)胞結(jié)構(gòu)。請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）多肽鏈的合成起始于細(xì)胞中游離的__________處，新合成的一段肽鏈將會(huì)轉(zhuǎn)移至[

]__________上繼續(xù)合成，產(chǎn)物經(jīng)加工折疊后由囊泡包裹轉(zhuǎn)移至[

]__________，在這里完成對(duì)蛋白質(zhì)的進(jìn)一步修飾加工，再由囊泡包裹運(yùn)至細(xì)胞膜，通過(guò)__________的方式將淀粉酶分泌出去。（2）淀粉酶合成分泌過(guò)程經(jīng)過(guò)了多次膜的融合，這依賴(lài)于膜結(jié)構(gòu)具有__________。1、2、3、4等結(jié)構(gòu)的膜和細(xì)胞膜在結(jié)構(gòu)和功能上緊密聯(lián)系，共同構(gòu)成了細(xì)胞的__________系統(tǒng)。（3）控制淀粉酶合成的遺傳物質(zhì)位于[4]__________。在細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)，有些也會(huì)經(jīng)過(guò)__________（結(jié)構(gòu)）進(jìn)入4內(nèi)發(fā)揮作用。

參考答案1．D【分析】1、線(xiàn)粒體是進(jìn)行有氧呼吸的主要場(chǎng)所；2、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)表面積最大的膜結(jié)構(gòu)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能是蛋白質(zhì)的加工運(yùn)輸以及與脂質(zhì)合成有關(guān)；3、高爾基體在植物細(xì)胞中與細(xì)胞壁的形成有關(guān)，在動(dòng)物細(xì)胞中與蛋白質(zhì)（分泌蛋白）的加工、分類(lèi)運(yùn)輸有關(guān)；4、溶酶體是由高爾基體斷裂產(chǎn)生，單層膜包裹的小泡，溶酶體內(nèi)含有許多種水解酶類(lèi)，被比喻為細(xì)胞內(nèi)的“酶?jìng)}庫(kù)”“消化系統(tǒng)”。【詳解】A、線(xiàn)粒體是進(jìn)行有氧呼吸的主要場(chǎng)所，不會(huì)與細(xì)胞膜胞吞形成的囊泡融合，A錯(cuò)誤；B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與蛋白質(zhì)的加工運(yùn)輸以及脂質(zhì)合成有關(guān)，不會(huì)與細(xì)胞膜胞吞形成的囊泡融合，B錯(cuò)誤；C、高爾基體在植物細(xì)胞中與細(xì)胞壁的形成有關(guān)，在動(dòng)物細(xì)胞中與蛋白質(zhì)（分泌蛋白）的加工、分類(lèi)運(yùn)輸有關(guān)，不會(huì)與細(xì)胞膜胞吞形成的囊泡融合，C錯(cuò)誤；D、溶酶體內(nèi)含有許多種水解酶，能夠分解很多種物質(zhì)以及衰老、損傷的細(xì)胞器和細(xì)胞內(nèi)吞的病原體，能與細(xì)胞內(nèi)吞形成的囊泡融合，并消化囊泡內(nèi)的物質(zhì)，D正確。故選D。2．D【分析】細(xì)胞器的分類(lèi)：①具有雙層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器有：葉綠體、線(xiàn)粒體。②具有單層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、液泡。③不具備膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器有核糖體和中心體?！驹斀狻緼、對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)和包裝的是高爾基體，單層膜結(jié)構(gòu)，A正確；B、使植物細(xì)胞保持堅(jiān)挺的是液泡，單層膜結(jié)構(gòu)，B正確；C、分解衰老損傷的細(xì)胞器的是溶酶體，單層膜結(jié)構(gòu)，C正確；D、有絲分裂時(shí)發(fā)出星射線(xiàn)以形成紡錘體的是中心體，無(wú)膜結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤。故選D。3．A【分析】黑藻為單子葉植物，葉片小而薄，葉肉細(xì)胞內(nèi)有大而清晰且數(shù)量較多的葉綠體，液泡無(wú)色；可以用光學(xué)顯微鏡觀察黑藻的葉綠體及細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)；葉綠體在光照強(qiáng)的時(shí)候以較小的面朝向光源，避免被灼傷；光線(xiàn)弱時(shí)，以較大的面朝向光源，便于吸收較多的光，有利于光合作用?！驹斀狻緼、在觀察黑藻細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)時(shí)，應(yīng)看到葉綠體圍繞液泡運(yùn)動(dòng)，不能看到細(xì)胞質(zhì)圍繞著葉綠體運(yùn)動(dòng)，A錯(cuò)誤；B、溫度升高，分子運(yùn)動(dòng)加快，故適當(dāng)提高溫度可提高黑藻細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)速度，B正確；C、葉綠體在光照強(qiáng)的時(shí)候以較小的面朝向光源，避免被灼傷；光線(xiàn)弱時(shí)，以較大的面朝向光源，便于吸收較多的光，有利于光合作用。故葉綠體的形態(tài)和分布隨光照的強(qiáng)度和方向的改變而改變，C正確；D、由分析可知，選黑藻為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)勢(shì)是其葉片薄，細(xì)胞層數(shù)少，利于觀察，D正確。故選A。4．B【分析】各種細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)、功能：細(xì)胞器分布形態(tài)結(jié)構(gòu)功

能線(xiàn)粒體動(dòng)植物細(xì)胞雙層膜結(jié)構(gòu)有氧呼吸的主要場(chǎng)所細(xì)胞的“動(dòng)力車(chē)間”葉綠體植物葉肉細(xì)胞雙層膜結(jié)構(gòu)植物細(xì)胞進(jìn)行光合作用的場(chǎng)所；植物細(xì)胞的“養(yǎng)料制造車(chē)間”和“能量轉(zhuǎn)換站”。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)動(dòng)植物細(xì)胞單層膜形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成和加工，以及脂質(zhì)合成的“車(chē)間”高爾基體動(dòng)植物細(xì)胞單層膜構(gòu)成的囊狀結(jié)構(gòu)對(duì)來(lái)自?xún)?nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類(lèi)和包裝的“車(chē)間”及“發(fā)送站”（動(dòng)物細(xì)胞高爾基體與分泌有關(guān)；植物則參與細(xì)胞壁形成）核糖體動(dòng)植物細(xì)胞無(wú)膜結(jié)構(gòu)，有的附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，有的游離在細(xì)胞質(zhì)中合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所“生產(chǎn)蛋白質(zhì)的機(jī)器”溶酶體動(dòng)植物細(xì)胞單層膜形成的泡狀結(jié)構(gòu)“消化車(chē)間”，內(nèi)含多種水解酶，能分解衰老、損傷的細(xì)胞器，吞噬并且殺死侵入細(xì)胞的病毒和細(xì)菌。液泡成熟植物細(xì)胞單層膜形成的泡狀結(jié)構(gòu)；內(nèi)含細(xì)胞液（有機(jī)酸、糖類(lèi)、無(wú)機(jī)鹽、色素和蛋白質(zhì)等）調(diào)節(jié)植物細(xì)胞內(nèi)的環(huán)境，充盈的液泡使植物細(xì)胞保持堅(jiān)挺中心體動(dòng)物或某些低等植物細(xì)胞無(wú)膜結(jié)構(gòu)；由兩個(gè)互相垂直的中心粒及其周?chē)镔|(zhì)組成與細(xì)胞的有絲分裂有關(guān)【詳解】A、白細(xì)胞具有吞噬病菌的作用，需要更多的水解酶的參與，故其胞內(nèi)溶酶體比紅細(xì)胞多，A正確；B、植物根尖分生區(qū)細(xì)胞不含葉綠體，B錯(cuò)誤；C、唾液腺細(xì)胞能合成與分泌蛋白質(zhì)，因此其比軟骨細(xì)胞具有更多的高爾基體，C正確；D、與腹肌細(xì)胞相比，心肌細(xì)胞通過(guò)收縮、舒張促進(jìn)血液循環(huán)，需要消耗更多的能量，因此細(xì)胞內(nèi)含有的線(xiàn)粒體較多，D正確。故選B。5．D【分析】以上四幅圖依次為中心體、線(xiàn)粒體、葉綠體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)?！驹斀狻緼、①是中心體，是細(xì)胞內(nèi)不具有膜結(jié)構(gòu)，即不含有磷脂的細(xì)胞器，A正確；B、②是線(xiàn)粒體，含有雙層膜，是真核細(xì)胞有氧呼吸的主要場(chǎng)所，B正確；C、③表示葉綠體，含有基粒、基質(zhì)和光合作用相關(guān)的酶，是綠色植物細(xì)胞進(jìn)行光合作用的場(chǎng)所，C正確；D、④是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成和加工，以及脂質(zhì)合成的“車(chē)間”，D錯(cuò)誤。故選D。6．C【分析】1、液泡：在幼小的植物細(xì)胞內(nèi)，液泡小而分散，在成熟植物細(xì)胞內(nèi)，只有一個(gè)大的中央液泡，可占細(xì)胞體積的90%以下，液泡內(nèi)充滿(mǎn)了細(xì)胞液，細(xì)胞液的主要成分是水，此外還溶解著多種物質(zhì)，如糖、有機(jī)酸、蛋白質(zhì)等，有的液泡還含有色素，使細(xì)胞顯現(xiàn)不同的顏色。液泡的功能主要是滲透調(diào)節(jié)、儲(chǔ)藏、消化三方面。2、葉綠體：細(xì)胞質(zhì)中一些綠色小顆粒，是植物進(jìn)行光合作用的場(chǎng)所。葉綠體含有葉綠素，故含葉綠體的細(xì)胞大多呈綠色?！驹斀狻緼、葉綠體中含有葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素，但正常情況下葉綠素的含量大于類(lèi)胡蘿卜素，使得含葉綠體的細(xì)胞大多呈現(xiàn)綠色，A錯(cuò)誤；B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是單層膜折疊體，是有機(jī)物的合成“車(chē)間”，蛋白質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐ǖ?，不含有色素，B錯(cuò)誤；C、液泡中含有多種色素如花青素，使花瓣等顯現(xiàn)不同的顏色，C正確；D、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中含有多種有機(jī)物，但不含有色素，D錯(cuò)誤。故選C。7．D【分析】1、細(xì)胞膜的主要由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成，還有少量的糖類(lèi)。細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是流動(dòng)性，功能特性是選擇透過(guò)性。2、溶酶體：含有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細(xì)胞器，吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或病菌。3、線(xiàn)粒體普遍存在于真核細(xì)胞，是進(jìn)行有氧呼吸和形成ATP的主要場(chǎng)所。線(xiàn)粒體有內(nèi)外兩層膜，內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴，嵴的周?chē)錆M(mǎn)了液態(tài)的基質(zhì)。在線(xiàn)粒體的內(nèi)膜上和基質(zhì)中，有許多種與有氧呼吸有關(guān)的酶?！驹斀狻竣僦行捏w與細(xì)胞有絲分裂有關(guān)，白細(xì)胞吞噬病菌不涉及細(xì)胞增殖，①錯(cuò)誤；②白細(xì)胞對(duì)細(xì)菌的消化需要溶酶體中消化酶的作用，②正確；③白細(xì)胞吞噬消化病菌需要線(xiàn)粒體為之提供能量，③正確；④⑤白細(xì)胞吞噬病菌的完成存在細(xì)胞膜的變化，類(lèi)似于胞吞，都體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)具有一定的流動(dòng)性，④正確，⑤錯(cuò)誤。故選D。8．

細(xì)胞壁

催化

揉捻25min，蛋白酶

纖維素

破壞細(xì)胞壁，有助于細(xì)胞內(nèi)部氨基酸的浸出

纖維素酶【分析】據(jù)圖分析，實(shí)驗(yàn)的自變量是酶濃度、酶的種類(lèi)以及揉捻的時(shí)間，因變量是氨基酸的含量，由圖可知，在酶液濃度小于0．5%條件下，揉捻25min，蛋白酶處理獲得的氨基酸含量最多，在酶液濃度大于1%條件下，使用纖維素酶處理獲得的氨基酸數(shù)量最多，據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）纖維素是植物細(xì)胞壁的主要成分之一，纖維素酶通過(guò)酶的催化作用促進(jìn)纖維素水解成可溶性單糖。（2）據(jù)圖可知，酶液濃度小于0．5%，揉捻25min，蛋白酶處理效果更好，得到的氨基酸含量更多。酶液濃度大于1%條件下，使用纖維素酶的效果更好，可能原因是纖維素酶破壞細(xì)胞壁，有助于細(xì)胞內(nèi)部氨基酸的浸出。（3）綜合上述研究結(jié)果可知，在夏季綠茶加工中添加纖維素酶有利于降低夏季綠茶的苦澀味?！军c(diǎn)睛】本題考查植物細(xì)胞壁的成分，意在考查考生處理問(wèn)題和分析問(wèn)題的能力，能夠根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論的能力。9．

高爾基體

流動(dòng)性

DP（SRP受體）

信號(hào)序列不能被SRP識(shí)別，無(wú)法引導(dǎo)核糖體附著至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，信號(hào)序列不能被切除

加工蛋白質(zhì)

①含有

②不能【分析】據(jù)圖分析，圖示為信號(hào)肽假說(shuō)，游離核糖體最初合成的一段氨基酸序列作為信號(hào)序列，被位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）識(shí)別，然后與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體結(jié)合，引導(dǎo)核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，再將信號(hào)肽序列切除，最后肽鏈折疊形成正常的肽鏈。根據(jù)表格分析，組1沒(méi)有SRP和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，合成的多肽鏈比正常多一段；組2沒(méi)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，合成的多肽鏈比正常多一段；與組1、組2相比，組3說(shuō)明合成正常的肽鏈需要SRP和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的參與?！驹斀狻浚?）根據(jù)分泌蛋白的合成與分泌的過(guò)程分析可知，經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)初步加工的多肽將被運(yùn)往高爾基體進(jìn)行進(jìn)一步加工，最后通過(guò)細(xì)胞膜分泌到細(xì)胞外發(fā)揮作用，整個(gè)過(guò)程依賴(lài)于生物膜的流動(dòng)性。（2）根據(jù)圖形和表格分析可知，只有結(jié)合了信號(hào)序列的SRP與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的DP（SRP受體）識(shí)別并結(jié)合后，肽鏈的延伸才會(huì)繼續(xù)。（3）組別1中合成的肽鏈比正常肽鏈多一段，結(jié)合圖形分析可知，其原因可能是信號(hào)序列不能被SRP識(shí)別，無(wú)法引導(dǎo)核糖體附著至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，導(dǎo)致信號(hào)序列不能被切除；綜合實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)具有加工蛋白質(zhì)功能。（4）①組別2中，反應(yīng)體系中沒(méi)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，不能將信號(hào)序列切除，因此形成的肽鏈含有信號(hào)序列。②假設(shè)在合成新生肽階段就切除了信號(hào)序列，則不能與DP結(jié)合，因此游離的核糖體將不能附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握分泌蛋白的合成與分泌過(guò)程，明確分泌蛋白需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工，能夠分析圖形弄清楚分泌蛋白合成后在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中初步加工的過(guò)程，還要能夠利用對(duì)照性原則分析表格結(jié)果，得出相應(yīng)的結(jié)論。10．

核糖體

COPII

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白與高爾基體膜（或泡狀小管群）上的KDEL受體蛋白

釋放到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔

a、b

71-75【分析】?jī)?nèi)質(zhì)網(wǎng)由脂質(zhì)和多種蛋白質(zhì)構(gòu)成，蛋白質(zhì)分為運(yùn)出蛋白和駐留蛋白。運(yùn)出蛋白在核糖體合成后，經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)初步加工后，出芽形成COPII具膜小泡，轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體進(jìn)行進(jìn)一步加工和分揀。若駐留蛋白進(jìn)入到高爾基體，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白與高爾基體膜上的KDEL受體蛋白結(jié)合形成COPI具膜小泡轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并釋放到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白被選擇性回收。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）圖中的運(yùn)出蛋白在核糖體合成后，經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)初步加工后，出芽形成COPII具膜小泡，包裹著經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)初步加工的蛋白質(zhì)，轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體進(jìn)行進(jìn)一步加工和分揀。（2）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)和功能中發(fā)揮著重大作用，若其進(jìn)入到高爾基體也可以被選擇性回收。其回收的途徑是：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白與高爾基體膜上的KDEL受體蛋白結(jié)合形成COPI具膜小泡轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并釋放到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔。（3）ac、并不是所有駐留蛋白都會(huì)到高爾基體中，因此這種現(xiàn)象可能是一種錯(cuò)誤的運(yùn)輸現(xiàn)象，a正確；駐留蛋白不是分泌蛋白，c錯(cuò)誤；b、由于駐留蛋白也屬于蛋白質(zhì)，因此可能需要到高爾基體中加工，b正確。故選ab。（4）研究者分別去除UBIADI蛋白N端前20、40、45、50、55、60、65、70、75個(gè)氨基酸，發(fā)現(xiàn)切除前端70個(gè)氨基酸的UBIADI蛋白能定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，而切除前端75個(gè)氨基酸的UBIADI蛋白無(wú)法定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。此結(jié)果說(shuō)明影響UBIADI蛋白定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的氨基酸序列分布于UBIADI蛋白N端第71-75個(gè)氨基酸?！军c(diǎn)睛】本題主要以材料信息和圖形信息為背景，綜合考查運(yùn)出蛋白的加工和運(yùn)輸過(guò)程、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白進(jìn)入到高爾基體時(shí)被選擇性回收的過(guò)程等知識(shí)，意在強(qiáng)化學(xué)生對(duì)相關(guān)知識(shí)的理解與運(yùn)用，考查學(xué)生獲取信息的能力和分析問(wèn)題的能力，題目難度中等。11．

同位素標(biāo)記法

核糖體

線(xiàn)粒體

脂質(zhì)與蛋白質(zhì)

流動(dòng)

b、d【分析】據(jù)圖分析可知，①是細(xì)胞膜，②是高爾基體，③是附著在核糖體上的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，④是線(xiàn)粒體。【詳解】（1）用3H標(biāo)記的亮氨酸來(lái)研究分泌蛋白合成與運(yùn)輸?shù)耐緩?，此方法稱(chēng)為同位素標(biāo)記法。（2）帶有放射性標(biāo)記的物質(zhì)首先出現(xiàn)在附著有③核糖體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，然后出現(xiàn)在②高爾基體中，再出現(xiàn)在①細(xì)胞膜處，最后出現(xiàn)在細(xì)胞外的分泌物中，此過(guò)程需要④線(xiàn)粒體提供能量。（3）囊泡是一種動(dòng)態(tài)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，囊泡膜的主要成分是蛋白質(zhì)和磷脂，且結(jié)構(gòu)上具有一定的流動(dòng)性，這是生物膜相互轉(zhuǎn)化的基礎(chǔ)。（4）一般情況下，附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成的是分泌蛋白，而游離的核糖體合成的是胞內(nèi)蛋白。呼吸酶和血紅蛋白屬于胞內(nèi)蛋白，唾液淀粉酶屬于分泌蛋白，細(xì)胞膜上的載體蛋白雖然不屬于分泌蛋白，但其合成過(guò)程需要附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成，而黃曲霉素會(huì)使附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體脫離下來(lái)，那么會(huì)影響分泌蛋白等的合成，故b、d的合成和運(yùn)輸受損。【點(diǎn)睛】胞內(nèi)蛋白的合成場(chǎng)所是游離的核糖體，發(fā)揮作用的場(chǎng)所是細(xì)胞內(nèi)；分泌蛋白的合成場(chǎng)所是附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體，發(fā)揮作用的場(chǎng)所是細(xì)胞外。12．

核糖體

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

高爾基體

線(xiàn)粒體

同位素示蹤

磷脂雙分子層

糖蛋白

流動(dòng)

生物膜【分析】分泌蛋白是在細(xì)胞內(nèi)合成后，分泌到細(xì)胞外起作用的蛋白質(zhì)，分泌蛋白的合成、加工和運(yùn)輸過(guò)程：最初是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中由氨基酸形成肽鏈，肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工，形成有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)由囊泡包裹著到達(dá)高爾基體，高爾基體對(duì)其進(jìn)行進(jìn)一步加工，然后形成囊泡經(jīng)細(xì)胞膜分泌到細(xì)胞外，該過(guò)程消耗的能量由線(xiàn)粒體提供。題圖分析：圖1為細(xì)胞合成與分泌淀粉酶的過(guò)程示意圖，其中1表示高爾基體，2表示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，3表示線(xiàn)粒體，4表示細(xì)胞核，5是細(xì)胞膜；圖2為細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)示意圖，其中6表示磷脂雙分子層；7表示糖蛋白，可組成糖被，位于細(xì)胞膜外側(cè)?！驹斀狻浚?）淀粉酶是分泌蛋白，核糖體是蛋白質(zhì)合成的車(chē)間，因此，結(jié)合分泌蛋白的分泌過(guò)程可知，淀粉酶的合成起始于細(xì)胞中游離的核糖體，再轉(zhuǎn)移至[2]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)繼續(xù)合成，產(chǎn)物經(jīng)加工、折疊后由囊泡包裹轉(zhuǎn)移至[1]高爾基體做進(jìn)一步修飾加工，最后由囊泡運(yùn)到細(xì)胞膜外，整個(gè)過(guò)程均需[3]線(xiàn)粒體提供能量。（2）為探究分泌蛋白的分泌路徑，可利用同位素標(biāo)記技術(shù)結(jié)合同位素放射性檢測(cè)進(jìn)行研究。（3）[6]磷脂雙分子層是結(jié)構(gòu)5細(xì)胞膜的基本支架，[7]糖蛋白與細(xì)胞表面的識(shí)別、細(xì)胞間的信息傳遞等有密切關(guān)系，另外還有保護(hù)和潤(rùn)滑作用。（4）淀粉酶作為分泌蛋白，其合成與分泌過(guò)程經(jīng)過(guò)多次膜的融合，這體現(xiàn)了膜結(jié)構(gòu)具有流動(dòng)性的特點(diǎn)。細(xì)胞內(nèi)所有的膜結(jié)構(gòu)都屬于生物膜系統(tǒng)，因此，1、2、3、4等結(jié)構(gòu)的膜和5共同構(gòu)成了細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)，它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)和功能上緊密聯(lián)系，這在分泌蛋白的分泌過(guò)程中有很好的的體現(xiàn)，并進(jìn)一步體現(xiàn)了細(xì)胞內(nèi)各種結(jié)構(gòu)之間的協(xié)調(diào)與配合。【點(diǎn)睛】熟知細(xì)胞中各種膜結(jié)構(gòu)之間的聯(lián)系是解答本題的關(guān)鍵，正確辨析圖中各部分結(jié)構(gòu)的名稱(chēng)和功能是解答本題的前提，掌握分泌蛋白的分泌過(guò)程以及生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型的內(nèi)容是解答本題的另一關(guān)鍵。13．

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