嬰兒膽汁淤積性肝病.ppt

1、嬰兒膽汁淤積性肝病的診治,膽汁淤積性肝病是一組以膽汁淤積為主要表現(xiàn)的疾病。 嬰兒膽汁淤積性肝病是嬰兒期肝膽系統(tǒng)較為常見(jiàn)的一組病癥。,是指1歲以內(nèi)的患兒發(fā)生膽汁淤積總膽紅素（TBil）17umol/L；或TBil85umol/L，DBil占TBil的比例20 。 同時(shí)具有肝病表現(xiàn)，即肝臟腫大或質(zhì)地改變以及丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)的異常增高。,活產(chǎn)嬰兒發(fā)病率為1/25001/5000之間。 其中肝內(nèi)膽汁淤積性肝病和膽道閉鎖是引起小兒慢性肝病最常見(jiàn)的原因，也是兒童肝臟移植的主要指征。,膽道閉鎖的預(yù)后與手術(shù)年齡密切相關(guān)：手術(shù)年齡越早，效果越好。在45日內(nèi)進(jìn)行手術(shù)能較好恢復(fù)膽流和提高長(zhǎng)期存活率。 自生

2、后60天，手術(shù)每延遲10天，膽流恢復(fù)的機(jī)會(huì)就會(huì)減少一半，膽汁性肝硬化?？杉又爻蔀椴豢赡嫘?。 因此，嬰兒膽汁淤積性肝病的早期診斷極為重要。,膽汁形成與膽汁淤積發(fā)生機(jī)制,膽總管,右肝管,肝段膽管,區(qū)膽管,間隔膽管,小葉間膽管,膽小管,肝細(xì)胞,Hering 管,膽汁形成與膽汁淤積發(fā)生機(jī)制,膽汁組分?jǐn)z取異常：如轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白異常。,肝實(shí)質(zhì)病變導(dǎo)致膽汁成分轉(zhuǎn)化異常,膽汁排泌異常，如ATP酶功能異常等,膽汁流異常，如細(xì)胞骨架異常等,膽管損傷，如PBC等,各種因素導(dǎo)致膽管梗阻,病 因,肝內(nèi)疾病 (1)特發(fā)性新生兒肝炎 (2)毒性作用：與胃腸道外營(yíng)養(yǎng)相關(guān)的膽汁淤積(PNAC) 、藥物所致的膽汁淤積。 (3)基因、染

3、色體病：21-三體綜合征、18-三體綜合征，Citrin 缺乏所致新生兒肝內(nèi)膽汁淤積癥。,病 因,肝內(nèi)疾病 (4)與感染有關(guān)的膽汁淤積：細(xì)菌感染(大腸桿菌、李斯特菌、葡萄球菌、結(jié)核桿菌等) ，病毒感染(巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒、柯薩奇病毒、?？刹《尽L(fēng)疹病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、細(xì)小病毒B19 等），弓形蟲(chóng)感染，梅毒螺旋體感染。 (5) 代謝性疾?。?糖代謝障礙，主要是半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐受癥、糖原累積病 氨基酸代謝障礙，包括酪氨酸血癥、高蛋氨酸血癥。 脂質(zhì)代謝障礙，包括膽固醇沉積病、尼曼-匹克病、戈謝病。,病 因,肝內(nèi)疾病 (5) 代謝性疾?。?原發(fā)性膽汁酸代謝障礙，主要由3-

4、羥基C27類固醇脫氫酶(3-HSD) 缺陷、4-3 氧固醇-5 還原酶缺陷、氧固醇7羥化酶異構(gòu)酶缺陷導(dǎo)致。 過(guò)氧化酶體病，包括肝腦腎綜合征等。 內(nèi)分泌疾病，包括甲狀腺功能低下、特發(fā)性垂體功能減退。 其他代謝性疾病，主要有肝豆?fàn)詈俗冃浴? 抗胰蛋白酶(1AT) 缺乏癥、囊性纖維病、新生兒鐵沉積病、Dubin-Johnson 綜合征、Alagille綜合征、北美印第安人膽汁淤積、Aagenaes 病、先天性肝纖維化、Nielsen綜合征，以及進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積(PFIC) 型(Byler 病) 、型、型。,病 因,肝內(nèi)疾病 (6) 肝內(nèi)膽管疾?。悍前Y狀性肝內(nèi)膽管減少、肝內(nèi)膽管發(fā)育不良或缺如、

5、Carolis 病、硬化性膽管炎、郎罕細(xì)胞性組織細(xì)胞增生癥等。,病 因,肝外膽管疾病 膽道閉鎖、膽總管囊腫、膽管狹窄、自發(fā)性膽管穿孔、膽汁黏稠、膽石癥、外源性壓迫等。,臨床表現(xiàn),在新生兒期或嬰兒期出現(xiàn)黃疸； 病程中糞便顏色淺黃或白色； 伴或不伴肝臟腫大或質(zhì)地異常； 血清總膽紅素值增高，以直接膽紅素為主； 血清膽汁酸濃度升高； 部分患兒還可伴皮膚瘙癢、營(yíng)養(yǎng)不良等表現(xiàn)。,診斷,詢問(wèn)病史: 包括黃疸發(fā)生的時(shí)間及黃疸的演變(黃疸出現(xiàn)后持續(xù)、消退、增加或消退后又復(fù)升) 黃疸伴隨癥狀(有無(wú)發(fā)熱、惡心嘔吐、納差、皮疹等) 妊娠史、喂養(yǎng)史、生長(zhǎng)發(fā)育史、用藥史及家族史等；,診斷,體格檢查: 注意黃疸程度、神志、

6、有無(wú)皮疹及抓痕、皮膚出血點(diǎn)及淤斑 有無(wú)特殊面容、心臟雜音、肝脾腫大及質(zhì)地 注意觀察每日糞便顏色；,診斷,血生化及遺傳代謝病篩查； 病原學(xué)(血CMV-IgM，CMV-IgG，尿CMV等)； 肝膽超聲檢查：觀察有無(wú)膽囊，若有膽囊，觀察進(jìn)食前后膽囊大小變化，肝門處有無(wú)纖維塊，有無(wú)膽總管囊腫等； 動(dòng)態(tài)持續(xù)十二指腸引流：觀察十二指腸引流液顏色(黃、淺黃、白色)及十二指腸液膽汁生化檢驗(yàn)(若無(wú)膽汁，持續(xù)引流2448小時(shí)，或在1周內(nèi)不同時(shí)間段多次引流)；,診斷,核素肝膽顯像：評(píng)估肝攝取和排泄功能，注意腸內(nèi)有無(wú)放射性物質(zhì)； 磁共振膽管成像：觀察有無(wú)膽囊，膽總管、肝總管有無(wú)成像； 肝穿刺行肝臟病理學(xué)組織學(xué)檢查：評(píng)

7、估有無(wú)膽管增生及門脈纖維化 最后依據(jù)手術(shù)診斷為膽道閉鎖，隨訪黃疸消退或通過(guò)相關(guān)基因檢查診斷為肝內(nèi)膽汁淤積性肝病。,膽汁淤積性肝病的治療,病因治療 護(hù)肝治療 利膽治療 營(yíng)養(yǎng)治療 外科手術(shù)治療,病因治療,感染引起的膽汁淤積性肝病，則應(yīng)針對(duì)病原進(jìn)行治療，例如巨細(xì)胞病毒相關(guān)性膽汁淤積等，可應(yīng)用更昔洛韋治療； 腸外營(yíng)養(yǎng)引起的膽汁淤積性肝病則應(yīng)通過(guò)逐步減少腸外營(yíng)養(yǎng)的使用改善癥狀； citrin缺乏引起的肝內(nèi)膽汁淤積性肝病則應(yīng)通過(guò)無(wú)乳糖奶粉的使用改善患兒的一般情況等。,護(hù)肝治療,括促進(jìn)肝臟解毒功能的藥物如谷胱甘肽、葡醛內(nèi)酯等； 促進(jìn)肝細(xì)胞再生的藥物，如促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子多烯磷脂酰膽堿等，以及門冬氨酸鉀鎂、異甘

8、草酸鎂以及甘草酸二銨等。,利膽治療,主要包括熊去氧膽酸等的替代治療。 其作用機(jī)制主要為促進(jìn)內(nèi)源性膽汁酸的排泌并抑制其吸收，改變膽汁組成，加強(qiáng)膽汁的流動(dòng)性，從而改善膽汁淤積。 另外還可以有保護(hù)肝細(xì)胞膜、抗炎、抑制細(xì)胞凋亡等作用,營(yíng)養(yǎng)治療,主要是促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育，減少與膽汁淤積相關(guān)并發(fā)癥。 適當(dāng)?shù)臓I(yíng)養(yǎng)供給對(duì)肝臟的修復(fù)極其重要。若營(yíng)養(yǎng)供給過(guò)多與不足都對(duì)肝臟不利，在無(wú)肝性腦病時(shí)應(yīng)給予足量熱卡和蛋白質(zhì)。 對(duì)無(wú)肝性腦病患兒蛋白質(zhì)為1.01.2g(kgd)，有肝性腦病時(shí)蛋白質(zhì)為0.51.0g(kgd)。 脂肪：選用中鏈甘油三酯。,營(yíng)養(yǎng)治療,對(duì)某些先天性遺傳代謝疾病如酪氨酸血癥患兒應(yīng)給予低苯丙氨酸、低酪氨酸膳食。 半乳糖血癥