癲癇腦電圖概述

1、一、癲癇腦電圖概述,癲癇是反復(fù)發(fā)作的神經(jīng)元異常放電而表現(xiàn)為短暫中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失常的疾病和綜合征，因此當(dāng)病人有二次以上的癇樣發(fā)作而擬診為癲癇時(shí)，就必須尋求腦電圖之支持。,腦電圖的異常有背景波異常和癇樣放電，但只有癇樣放電，才能確診為癲癇。 癇樣放電是電生理概念，而癲癇是臨床診斷，兩者不能等同，因?yàn)榘B樣放電不僅可見于其它疾病，亦可在0.9%正常人群中見到，特別是新生兒或早產(chǎn)兒。,國外有三個(gè)樣本各為5001000人的飛行員體檢中，有癇樣放電者為0.36.4%，其中10例追蹤20年，均未見癲癇發(fā)作。 因此沒有癲癇臨床表現(xiàn)而腦電圖有癇樣放電者，不能診斷為癲癇，也不能稱為亞臨床發(fā)作。 亞臨床發(fā)作只用于已

2、確診為癲癇的患者，在發(fā)作間期出現(xiàn)癇樣放電時(shí)使用。 擬診癲癇患者，如反復(fù)腦電圖檢查未見癇樣放電者，原則上不能確診為癲癇。, 400-0196-638 廣州協(xié)佳癲癇醫(yī)院,（一）關(guān)于癇樣放電：,當(dāng)6cm2皮層神經(jīng)元超同步化放電時(shí)，頭皮腦電圖就可見尖、棘波，若作皮層腦電圖，更小范圍的神經(jīng)元同步放電亦可記錄到。 皮層腦電圖為棘波時(shí)，同部位的頭皮腦電圖上可表現(xiàn)為尖波或高幅慢波，這是由于皮層放電在顱壁中傳播速度參差，使到達(dá)頭皮電極的同步化程度降低所致。,任何突然高于背景的發(fā)作性電活動(dòng)，均應(yīng)視之為癇樣放電，它包括棘波、尖波、多棘波、尖慢或棘慢綜合波、多棘慢綜合波、高幅失律、陣發(fā)性高幅慢波以及其它節(jié)律性電活動(dòng)。

3、 在發(fā)作期，局部背景活動(dòng)之減弱或消失，亦是有意義的癲癇腦電圖。,不同類型的癇樣放電，確診癲癇的可靠性是不同的。高幅失律、3Hz棘-慢綜合波及22.5Hz棘-慢綜合波診斷癲癇的可靠性為9899。 前顳棘波灶、半球棘波灶及多棘波灶之可靠性為8791，額棘波灶及中顳棘波灶為7980。 6或14Hz正棘波只有32為癲癇，成串慢波為39，而彌漫性陣發(fā)慢波只有22為癲癇。, 400-0059-826 昆明軍海腦科醫(yī)院,（二）腦電圖在癲癇診治中的作用,1、幫助鑒別癲癇和非癇性發(fā)作性疾病，如心因性發(fā)作、心源性發(fā)作、代謝障礙引起的發(fā)作性癥狀以及發(fā)作時(shí)間短暫的偏頭痛或其等位征等。 2、癲癇發(fā)作類型與癲癇分型診斷的

4、確立，必須依賴腦電圖。 3、作為抗癇治療的客觀判斷手段，對(duì)治療有效患者作減停抗癇藥物之參考。,4、腦電圖是指導(dǎo)癲癇外科治療的重要手段，在手術(shù)前，患者必須作足夠時(shí)間的腦電圖監(jiān)護(hù)，總的描記可長達(dá)12周，以收集到足夠數(shù)量的癇樣發(fā)作腦電圖以定位并判斷其傳播規(guī)律，從而確定手術(shù)部位與手術(shù)方法。 Moriis在顳葉或顳葉外腫瘤切除患者中，發(fā)現(xiàn)2/38例癇樣放電在病灶對(duì)側(cè)，即只記錄到鏡面灶之發(fā)放。因此只做有限次數(shù)的腦電圖決定手術(shù)方案是不妥的。,（三）腦電圖技術(shù)發(fā)展與癲癇,動(dòng)態(tài)腦電圖描記由于長時(shí)期的描記使癲癇診斷率大為提高，癲癇灶定位的準(zhǔn)確性亦得到保證，使部分性發(fā)作檢出數(shù)增加了。 錄相腦電圖同步監(jiān)測(cè)（VEEG）

5、應(yīng)用20年來，發(fā)現(xiàn)難治性癲癇中，30為心因性發(fā)作，確定為心因性發(fā)作患者中，12倒是真正的癲癇。 在癲癇住院患者中，1030合伴心因性發(fā)作，VEEG是診斷心因性發(fā)作的重要方法。,心因性發(fā)作在VEEG上的表現(xiàn)為： 1錄相記錄到的發(fā)作與平時(shí)相同； 2有發(fā)作表現(xiàn)，但不見同時(shí)出現(xiàn)之癇樣放電； 3發(fā)作時(shí)“意識(shí)喪失”但腦電圖仍為正常的節(jié)律； 4發(fā)作非陣發(fā)性，非刻板性及抽搐缺乏癇樣特征。, 400-0120-772 沈陽萬佳癲癇醫(yī)院,立體定向作深部電極腦電圖可精確地作癇灶定位，特別是檢出在頭皮腦電圖和皮層腦圖上難于檢出的腦溝小癲癇灶尤為有用。,二、各種發(fā)作類型的癲癇腦電圖,癲癇發(fā)作類型，雖然有各種分類方式，但

6、主要根據(jù)發(fā)作的臨床表現(xiàn)及腦電圖改變分為： 1、全面性發(fā)作：發(fā)作最初的臨床癥狀表明在發(fā)作開始時(shí)即有雙側(cè)大腦半球受累,往往伴有意識(shí)障礙.運(yùn)動(dòng)癥狀是雙側(cè)性的。發(fā)作期EEG最初為雙側(cè)大腦半球廣泛性放電。, 400-0120-772 沈陽萬佳癲癇醫(yī)院,2、部分性發(fā)作：發(fā)作的臨床和EEG改變提示異常電活動(dòng)起源于一側(cè)大腦半球的局部區(qū)域。根據(jù)發(fā)作時(shí)有無意識(shí)改變而分為簡單部分性發(fā)作（無意識(shí)障礙）和復(fù)雜部分性發(fā)作（有意識(shí)障礙），二者都可以繼發(fā)全面性發(fā)作。,3、繼發(fā)全面性發(fā)作：簡單或復(fù)雜部分性發(fā)作均可繼發(fā)全面性發(fā)作，最常見繼發(fā)全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作。發(fā)作時(shí)的EEG可見局灶性異常放電迅速泛化為兩側(cè)半球全面性放電。發(fā)作間

7、期EEG為局灶性異常。部分性發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作仍屬于部分性發(fā)作的范疇。,（一）全面性發(fā)作(generalized seizures) 1、失神發(fā)作,分為典型失神和不典型失神。 （1）典型失神：臨床表現(xiàn)為：無先兆、突然出現(xiàn)不同程度的意識(shí)障礙，通常持續(xù)5-20秒鐘（多為10秒鐘左右）之后恢復(fù)。一般患者突然終止談話或動(dòng)作，瞪眼，保持當(dāng)時(shí)的姿態(tài)。 幾乎不出現(xiàn)痙攣現(xiàn)象，有時(shí)只有輕度眨眼或者口輪匝肌或四肢的輕度搐搦。,（A）發(fā)作時(shí)的腦電圖：發(fā)作時(shí)顯示3Hz棘慢波綜合，這在發(fā)作開始時(shí)出現(xiàn)，發(fā)作完了時(shí)消失。3Hz棘慢波綜合在兩側(cè)大腦半球所有區(qū)域?qū)ΨQ性同步地出現(xiàn)，其波幅通常在額、中央?yún)^(qū)顯示最大，顳為其次，枕最小

8、。眼瞼、口輪匝肌，肢體等的節(jié)律性痙攣一般出現(xiàn)于棘慢波綜合的棘波相。,（B）發(fā)作間歇期間的腦電圖：失神發(fā)作患者的60在發(fā)作間歇期顯示正常腦電圖，其余患者的腦電圖多為輕度異常。在失神發(fā)作小兒常見的腦電圖是枕、頂部有優(yōu)勢(shì)的68Hz波幅較高的基本節(jié)律，比正常小兒波，其頻率較慢，波幅較高為特點(diǎn)。 有時(shí)在頂、額區(qū)出現(xiàn)單發(fā)性或爆發(fā)性3Hz慢波。此波一般是兩側(cè)同步，有時(shí)左右交替性或一側(cè)性。,（2）不典型失神；意識(shí)障礙的發(fā)生與結(jié)束較緩慢，可伴有輕度運(yùn)動(dòng)癥狀。發(fā)作時(shí)EEG可表現(xiàn)為慢的棘慢波綜合節(jié)律。,2、肌陣攣性發(fā)作,（1）肌陣攣性發(fā)作：發(fā)作時(shí)突然出現(xiàn)肢 體或軀干的同步、短暫的肌痙攣。 陣攣性發(fā)作的腦電圖：發(fā)作波

9、為典型的3Hz棘慢波者少見，多數(shù)是短暫、爆發(fā)性多棘慢波或不規(guī)則棘慢波。,（2）大肌陣攣性發(fā)作：這屬于肌陣性發(fā)作的一種，見于幼兒，特別是1歲以下的嬰兒。臨床表現(xiàn)類似于肌陣攣性發(fā)作，但發(fā)作時(shí)有一過性全身性搐搦，因此產(chǎn)生一種短暫的強(qiáng)直狀態(tài)，此時(shí)身體向前彎曲，肘關(guān)節(jié)屈曲腋關(guān)節(jié)向外伸展。亦有額手禮痙攣、點(diǎn)頭痙攣、前倒小發(fā)作、嬰兒痙攣等名稱。 與肌陣攣性發(fā)作不同的是大肌陣攣性發(fā)作一般有腦器質(zhì)性損傷（產(chǎn)傷、缺氧、腦炎后遺癥等）的基礎(chǔ)，因此常伴有大發(fā)作，其預(yù)后亦不佳?；純喊橛羞\(yùn)動(dòng)感覺機(jī)能障礙和智力低下，稱為West綜合征。,發(fā)作間歇期的腦電圖多顯示重度節(jié)律異常即有持續(xù)性或陣發(fā)性、廣泛性不規(guī)則的節(jié)律異常，特別是

10、有高幅慢波、棘波、尖波、尖慢波、非節(jié)律性棘慢波等異常波不規(guī)則的交叉混合。,發(fā)作時(shí)的腦電圖有三種： 出現(xiàn)1至數(shù)秒的連續(xù)性10Hz以上的爆發(fā)性節(jié)律波（強(qiáng)直性波形）。 腦電圖振幅低平，成為平坦波型。 出現(xiàn)棘慢波或多棘慢波。,3、失張力發(fā)作,失張力發(fā)作：是由于維持身體姿勢(shì)的肌張力突然消失而摔倒的發(fā)作。 發(fā)作時(shí)和間歇期的腦電圖多顯示2Hz尖慢波綜合，有時(shí)出現(xiàn)高度節(jié)律異?；虿灰?guī)則棘慢波。,4、全面性強(qiáng)直陣攣發(fā)作,整個(gè)發(fā)作過程不超過5分鐘。臨床表現(xiàn)分為三期： 強(qiáng)直期（20秒：完全強(qiáng)直5秒，不完全強(qiáng)直15秒）； 陣攣期（40秒） 發(fā)作后期（4分鐘）,發(fā)作間歇期的腦電圖：據(jù)統(tǒng)計(jì)病例中顯示正常腦電圖約占20-30

11、%，但經(jīng)過各種誘發(fā)方法，異常波出現(xiàn)率可達(dá)90%。,發(fā)作間歇期的異常波有： （1）非陣發(fā)性異常波：主要是基本節(jié)律的慢波化和不規(guī)則化。慢波化有 很輕度的慢波化：波幅不高的4-7Hz波的散在性出現(xiàn)； 輕度慢波化：有波聯(lián)串的出現(xiàn)，主要見于額、頂部； 中度慢波化：波的持續(xù)性、廣泛性出現(xiàn)、同時(shí)也有波增多； 高度慢波化：波消失，基本節(jié)律成為波和波。 （2）陣發(fā)性異常波：廣泛性棘波或棘慢波是最常見的發(fā)作波。,發(fā)作時(shí)腦電圖： 痙攣發(fā)作開始前數(shù)秒鐘，基本節(jié)律的波幅將下降，成為低幅快波圖型（激化圖型）。 然后在全部導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)6-10Hz有規(guī)則的節(jié)律波（或節(jié)律性棘波），這在額、中央?yún)^(qū)最明顯。 此時(shí)可見患者在瞪眼、強(qiáng)直性

12、痙攣在進(jìn)行。 在陣攣期，節(jié)律性棘波的連續(xù)性逐漸瓦解，在節(jié)律性棘波之間混進(jìn)節(jié)律性慢波，成為不規(guī)則的多棘慢波，此時(shí)棘波出現(xiàn)于陣攣時(shí)，慢波在于肌馳緩時(shí)。 發(fā)作將完畢，此時(shí)的腦電圖是平坦波，后逐漸恢復(fù)到發(fā)作前的腦電圖。,發(fā)作完畢后腦電圖顯示平坦波，但將逐漸出現(xiàn)振幅較高的波，然后混進(jìn)波和波，最后恢復(fù)到發(fā)作前的圖型。,（二）部分性發(fā)作,部分性發(fā)作(partial seizure)指第一個(gè)臨床癥狀和腦電圖變化表明起始于一側(cè)大腦半球局部神經(jīng)元,單純部分性發(fā)作與復(fù)雜部分性發(fā)作的唯一區(qū)別 發(fā)作時(shí)有否意識(shí)障礙,單純部分性發(fā)作,運(yùn)動(dòng)癥狀 限局性不進(jìn)展 限局性進(jìn)展（Jackson） 扭轉(zhuǎn) 姿勢(shì) 發(fā)音（發(fā)生或說話中斷）,

13、軀體感覺或特殊感覺癥狀,軀體感覺 視 聽 嗅 味 旋轉(zhuǎn) （1981）,簡單感覺癥狀（一級(jí)皮質(zhì)） 體驗(yàn)型感覺癥狀（顳頂枕交界） （2001）,自主神經(jīng)癥狀,胃 蒼白 出汗 面紅 立毛 瞳孔散大 （1981）,2001年分類無自主神經(jīng)癥狀,精神癥狀,語言障礙 記憶障礙 認(rèn)知 情感 錯(cuò)覺 結(jié)構(gòu)性幻覺 （1981）,2001年發(fā)作的分類無精神癥狀，在綜合征的分類中有邊緣葉癲癇,腦電圖,發(fā)作間：限局性相應(yīng)區(qū)發(fā)放 發(fā)作期：限局性相應(yīng)區(qū)發(fā)放，范圍大于發(fā)作間，持續(xù)時(shí)間長，波形可能與發(fā)作間不同,復(fù)雜部分性發(fā)作,從單純部分性發(fā)作開始繼之以意識(shí)障礙 開始即有意識(shí)障礙 自動(dòng)癥,腦電圖,發(fā)作間：一側(cè)性或雙側(cè)性不同步發(fā)放

14、，常位于額顳葉 發(fā)作期：一側(cè)性或雙側(cè)性同步發(fā)放，常位于額顳區(qū)，也可擴(kuò)散至兩側(cè)半球,部分性發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作,單純部分性發(fā)作 全面性發(fā)作 復(fù)雜部分性發(fā)作 全面性發(fā)作 單純 復(fù)雜 全面性發(fā)作 2001年分類無繼發(fā)全面性發(fā)作,腦電圖,發(fā)作間：限局性發(fā)放 發(fā)作期：限局性發(fā)放迅速擴(kuò)散至兩側(cè)半球發(fā)放,限局部位的癲癇綜合征,特發(fā)性（原發(fā)性） 癥狀性或隱源性,限局部位的癲癇綜合征,特發(fā)性（原發(fā)性） 伴中央顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇 早發(fā)型兒童良性枕葉癲癇 晚發(fā)型兒童良性枕葉癲癇 常染色體顯性遺傳夜間額葉癲癇,伴中央顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇,限局性運(yùn)動(dòng)發(fā)作：面肌、手、語言不能。入睡中為全腦電圖，背景正常，一側(cè)中央、顳

15、區(qū)棘波。入睡中增多 智力不受影響 12-15歲95%發(fā)作終止,早發(fā)型兒童良性枕葉癲癇 （Panayiotopoulos型）,發(fā)病年齡1-13歲，平均5歲 自主神經(jīng)癥狀：嘔吐、胃部不適、頭痛、暈厥1/5、唾液分泌、蒼白 頭眼向一側(cè)偏斜 腦電圖背景正常，枕部高波幅雙側(cè)棘波，棘慢復(fù)合波，亦可見于其他腦區(qū) 1-8年后發(fā)作終止，1/4轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌愋桶l(fā)作,晚發(fā)型兒童良性枕葉癲癇 （Gastaut型）,發(fā)病年齡：3-16歲，平均8歲 視覺癥狀：幻視，黑朦 眼球偏斜 運(yùn)動(dòng)癥狀：一側(cè)陣攣，全身強(qiáng)直陣攣，復(fù)雜部分發(fā)作， 語言障礙 腦電圖：背景正常，枕部高波幅棘波 持續(xù)3-7年（平均4.5年）發(fā)作終止,常染色體顯性

16、遺傳夜間額葉癲癇,基因定位20q13.2，外顯率69% 起病年齡：2個(gè)月-52歲，平均11.7歲 夜間額葉發(fā)作 腦電圖： 背景正常，雙側(cè)或一側(cè)額、額及中央?yún)^(qū)、額及顳區(qū)或顳區(qū)癲癇樣發(fā)放,限局部位的癲癇綜合征,癥狀性或隱源性 邊緣葉癲癇（） 顳葉內(nèi)側(cè)癲癇（舊皮質(zhì)顳葉癲癇） 顳葉外側(cè)癲癇（新皮質(zhì)顳葉癲癇） 額葉癲癇 枕葉癲癇 頂葉癲癇 asmussen綜合征,邊緣葉癲癇（2001）,伴海馬硬化的顳葉內(nèi)側(cè)癲癇 其他病因的顳葉內(nèi)側(cè)癲癇 其他部位邊緣葉癲癇,顳葉內(nèi)側(cè)癲癇（歸皮質(zhì)顳葉癲癇）,發(fā)病年齡：62%15歲以前 單純部分性發(fā)作 自主神經(jīng)、上腹部不適最常、心慌 特殊感覺，幻嗅 認(rèn)知，似曾相識(shí)，陌生感 復(fù)

17、雜部分性發(fā)作 運(yùn)動(dòng)停止 口及手自動(dòng)癥 自主神經(jīng)癥狀 腦電圖 發(fā)作間：前顳：一側(cè)或雙側(cè)不同步棘波發(fā)放 發(fā)作期：雙前顳或額顳區(qū)同步性癲癇發(fā)放,顳葉外側(cè)癲癇（新皮質(zhì)顳葉癲癇）,單純部分性發(fā)作 聽幻覺、視幻覺（成形幻覺） 視覺感知障礙 言語紊亂（優(yōu)勢(shì)半球） 復(fù)雜部分性發(fā)作 夢(mèng)樣狀態(tài) 擴(kuò)展至顳葉內(nèi)側(cè) 腦電圖：一側(cè)顳后，頂區(qū)癲癇樣發(fā)放,額葉癲癇,一般特點(diǎn) 每次發(fā)作時(shí)間短 多在入睡中發(fā)作 以強(qiáng)直姿勢(shì)和多動(dòng)性自動(dòng)癥為主 輔助運(yùn)動(dòng)區(qū)：強(qiáng)直性姿勢(shì)（擊劍姿勢(shì)）、發(fā)聲、語言暫行 額極：強(qiáng)迫思維、頭眼或軀干向?qū)?cè)轉(zhuǎn)、軀體軸性陣攣、跌倒、自主神經(jīng)癥狀 扣帶回：復(fù)雜姿勢(shì)自動(dòng)癥、情感心態(tài)變化、自主神經(jīng)癥狀 眶額區(qū)：姿勢(shì)性自動(dòng)癥、幻嗅、錯(cuò)嗅、自主神經(jīng)癥狀 背外側(cè)：強(qiáng)直、頭眼向一