蛋白質(zhì)的合成.ppt

1、，第13章蛋白質(zhì)合成，翻譯-翻譯，演講提綱，mRNA如何指導蛋白質(zhì)合成？(密碼子)rRNA和tRNA在蛋白質(zhì)合成中的作用(原核)真核生物蛋白質(zhì)翻譯后加工中蛋白質(zhì)合成的特征蛋白質(zhì)定位，mRNA如何指導蛋白質(zhì)合成？(密碼子)，什么是密碼子？密碼子的特征是什么？密碼子解碼過程？蛋白質(zhì)合成(翻譯-翻譯)的基礎(chǔ)語言，蛋白質(zhì)氨基酸語言，(英語和漢語)，英語的數(shù)字代碼，四個堿基如何代表22個氨基酸？排列組合，(數(shù)字代碼-明文電報)，類比：什么是密碼子？密碼子，一種氨基酸類型的單詞形式，由信使核糖核酸的三個堿基決定，稱為三聯(lián)密碼子或密碼子。密碼子解碼(p344，自學)，排列組合，4，4，4416，22，44，

2、464，22，夠了。密碼子表，密碼子特征，1.2密碼(密碼子組合)特征，沒有標點符號，沒有重疊閱讀，甲硫氨酸，一個堿基突變，會發(fā)生什么？隨后的總變化，一個堿基突變和一個氨基酸改變，但如果密碼子的第三個堿基改變，氨基酸可能不會改變?？蓴[動性，某些抗突變功能，c，遺傳密碼的特征：無標點符號，無重疊，連續(xù)簡并性，一般性，擺動方向性，5-3，數(shù)控終止信號UAG，UAA，UGA啟動信號AUG，演講提綱，如何指導蛋白質(zhì)的合成？核糖體和tRNA在蛋白質(zhì)合成中的作用(原核生物)真核細胞蛋白質(zhì)合成特征蛋白質(zhì)翻譯后加工蛋白質(zhì)定位，蛋白質(zhì)合成工廠核糖體，大亞基(3rRNA 31Pr)(原核生物)，小亞基(1rRNA

3、 21Pr)(原核生物)，Pr:蛋白質(zhì)，核糖體組成，核糖體的基本功能是：(1)結(jié)合到信使核糖核酸，選擇信使核糖核酸上適當?shù)膮^(qū)域開始翻譯；(2)密碼子和反密碼子的正確配對；(3)肽鍵的形成，A位點：特異性結(jié)合新引入的氨酰-tRNA；和P位點：與延伸的肽?；?TRNA結(jié)合。2核糖核酸對接位點，當?shù)鞍踪|(zhì)合成時，核糖核酸與核糖體的小亞單位結(jié)合，而大亞單位與含有氨基酸的核糖核酸結(jié)合。核糖核酸的反密碼子與核糖核酸的密碼子配對，三磷酸腺苷提供能量合成蛋白質(zhì)。反密碼子？氨基酸臂攜帶氨基酸，tRNA，tRNA是翻譯和操作者。反密碼子識別密碼子，演講大綱，mRNA如何指導蛋白質(zhì)合成？(密碼子)核糖體和tRNA在蛋

4、白質(zhì)合成過程中的作用(原核生物)真核生物蛋白質(zhì)翻譯后加工蛋白質(zhì)定位中蛋白質(zhì)合成的特征，1。氨基酸活化、氨酰tRNA合成酶、氨基酸、tRNA和tRNA可以借助氨酰tRNA合成酶識別相應的氨基酸，并通過tRNA氨基酸臂的3-羥基和氨基酸的羧基形成活化的酯氨酰tRNA、氨基酸活化圖，(1)氨基酸與三磷酸腺苷相互作用形成氨酰腺嘌呤核苷酸；(2)氨?；D(zhuǎn)移到tRNA的3-羥基末端，形成氨?；鵷RNA。氨酰- tRNA合成酶氨基酸三磷酸腺苷tRNA H2O氨酰- tRNA和質(zhì)子泵抑制劑，并且每個氨基酸具有至少一個相應的氨酰-trna合成酶。它不僅催化氨基酸和三磷酸腺苷之間的相互作用，還催化氨酰基轉(zhuǎn)移到tR

5、NA。-trna氨?；?tRNA合成酶具有高特異性。每個氨酰tRNA合成酶只能識別一個相應的tRNA。(tRNA分子可以接受相應的氨基酸，這取決于其獨特的堿基序列，并且該堿基序列可以被氨酰-tRNA合成酶識別。)，氨酰-trna合成酶特征：2。在核糖體上合成肽鏈，氨酰trna通過反密碼子臂上的三重反密碼子識別相應的基因編碼，并根據(jù)基因編碼序列將攜帶的氨基酸置于特定位置，最終在核糖體上合成肽鏈。肽鏈的合成過程(以原核生物為例)開始延伸終止和釋放，1、(1)識別起始物，在p位置插入甲硫氨酸-tRNA(SD序列，if1，if2，if3)，2)在位置(延伸因子，GTP，Mg2)插入新的合適的氨基酸-t

6、RNA，并且開始，A-位點：特異性結(jié)合新引入的氨酰-tRNA的肽位點：它結(jié)合延伸的肽基-tRNA，并且p-位點上的氨基酸連接到氨基酸(4)核糖體沿著第53號基因移動，空的tRNA從P位脫落，肽tRNA移動到P位(GTP)；53，方向：數(shù)控，5。重復第2、3和4、53、6步。確定終止代碼并將其分開(終止因素)。在蛋白質(zhì)合成過程的子段中，肽鏈合成的方向(同位素證明)是從基因編碼的第5-3位開始的。合成過程是一個耗能的過程：2ATP氨酰trna進入位置A: 1 GTP核糖體移位：1 GTP，多聚體可以提高蛋白質(zhì)合成的速率。多核糖體，即多聚體，在細胞的一條信使核糖核酸鏈中與多個核糖體結(jié)合。在蛋白質(zhì)合成

7、的開始，第一個核糖體結(jié)合到信使核糖核酸的起始部分，引入第一個甲硫氨酸，然后在核糖體移動到信使核糖核酸的第三個末端一定距離后，第二個核糖體再次結(jié)合到信使核糖核酸的起始部分，在向前移動一定距離后，它在起始部分結(jié)合到第三個核糖體，然后依次下降直到終止。每個核糖體獨立完成一條多肽鏈的合成，因此該多核糖體可以同時在一條信使核糖核酸鏈上合成多條相同的多肽鏈，這大大提高了真核生物中多核糖體蛋白的翻譯效率和合成。講座大綱，mRNA如何指導蛋白質(zhì)合成？(密碼子)核糖體和tRNA在蛋白質(zhì)合成過程中的作用(原核生物)真核生物蛋白質(zhì)翻譯后加工中蛋白質(zhì)合成的特征蛋白質(zhì)定位，真核生物中蛋白質(zhì)合成的特征核糖體是80S，AU

8、G起始tRNA由60S的大亞基和40S的小亞基組成，是一種帽狀結(jié)構(gòu)，其中MettRNA起始復合物結(jié)合在位于5末端的AUG的上游。真核生物起始因子(EIF)已經(jīng)在真核生物的mRNA中發(fā)現(xiàn)，沒有富含嘌呤的SD序列(除了一些病毒的mRNA)。線粒體和葉綠體中蛋白質(zhì)的合成與原核細胞相似。講座提綱，基因表達如何指導蛋白質(zhì)合成？(密碼子)核糖體和tRNA在蛋白質(zhì)合成過程中的作用(原核生物)真核生物中蛋白質(zhì)合成的特征蛋白質(zhì)翻譯后加工的定位(自我研究)，以及肽鏈合成后的“加工處理”，引導新形成的蛋白質(zhì)到達它們適當?shù)奈恢谩?。到達位置后切斷信號肽；4。糖基化修飾(對于糖蛋白)；3。側(cè)鏈修飾；在分子伴侶的幫助下，

9、高級結(jié)構(gòu)的形成形成了正確的結(jié)構(gòu)。6.多子單元和輔助組相關(guān)聯(lián)；5.切斷肽鏈的一部分；(1)代謝調(diào)節(jié)的概念(2)酶水平的調(diào)節(jié)(3)通過細胞結(jié)構(gòu)的分離控制和調(diào)節(jié)代謝途徑(4)激素調(diào)節(jié)和跨膜信號轉(zhuǎn)導(4)，第14代感謝了這種調(diào)節(jié)和代謝調(diào)節(jié)，而生命是由代謝的正常運轉(zhuǎn)維持的。在有限的生命空間中有如此多復雜的代謝途徑在運行，因此有必要有一個智能的、嚴格的調(diào)節(jié)機制來適應外部環(huán)境的變化和生物生長發(fā)育的需要。調(diào)控失敗將導致代謝紊亂、發(fā)病甚至危及生命。在漫長的生物進化過程中，生物體的結(jié)構(gòu)、代謝和生理功能越來越復雜，代謝調(diào)節(jié)機制也越來越復雜。1.調(diào)控細胞膜結(jié)構(gòu)對代謝的影響，控制跨膜離子濃度梯度和電位梯度，控制細胞和細

10、胞器的物質(zhì)運輸，通過內(nèi)膜系統(tǒng)分離代謝途徑。酶變構(gòu)效應酶活性的前饋和反饋調(diào)節(jié)，2。生產(chǎn)力反應和能源需求反應的調(diào)節(jié)。酶的共價修飾和級聯(lián)放大機制，2。酶水平的調(diào)節(jié)，酶分子中的一些基團，在其他酶的催化下，可以共價結(jié)合或分離，從而引起ch目前，已知有六種修飾方法：磷酸化/去磷酸化、乙?；?去乙?；?、腺苷?；?去乙?；⒛蝓；?脫酸、甲基化/去甲基化、氧化(S-S)/還原(2SH)。實例：糖原磷酸化酶的共價修飾，酶級聯(lián)系統(tǒng)調(diào)控示意圖，含義：由于酶的共價修飾反應是一種酶促反應，只要有少量信號分子(如激素)存在，大量其它酶就可以通過加速這種酶促反應進行化學修飾，從而獲得擴增效果。這種調(diào)整方法快速高效。腎上腺素或胰高血糖素，1，腺苷酸環(huán)化酶(非活性)，2，三磷酸腺苷，環(huán)磷酸腺苷，環(huán)磷酸腺苷，3，蛋白激酶(非活性)，蛋白激酶(活性)，4，磷酸化酶激酶(非活性)，磷酸化酶激酶(