肺炎衣原體.ppt_第1頁(yè)
肺炎衣原體.ppt_第2頁(yè)
肺炎衣原體.ppt_第3頁(yè)
肺炎衣原體.ppt_第4頁(yè)
肺炎衣原體.ppt_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩24頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、肺炎衣原體(CPN),*肺炎衣原體概述*肺炎衣原體的發(fā)現(xiàn)*肺炎衣原體感染的病因和發(fā)病機(jī)制*肺炎衣原體感染的臨床表現(xiàn)*肺炎衣原體感染的實(shí)驗(yàn)室檢查和其他檢查*肺炎衣原體感染的診斷和鑒別診斷*肺炎衣原體感染的治療,肺炎衣原體概述,衣原體是一種原核微生物,具有嚴(yán)格的真核寄生,獨(dú)特的發(fā)育周期和通過(guò)細(xì)菌過(guò)濾器。衣原體,衣原體的共同特征是:它的大小是:0.20.5米,它可以通過(guò)含有脫氧核糖核酸和核糖核酸的細(xì)菌過(guò)濾器進(jìn)行繁殖,具有類(lèi)似革蘭氏陰性菌的細(xì)胞壁特異性。它有獨(dú)特的發(fā)育周期,對(duì)抗生素敏感,其基本體是一種不能繁殖的傳染性顆粒。初始體IB,或稱(chēng)網(wǎng)狀體RB,是一種具有增殖能力但無(wú)感染的胞內(nèi)顆粒。發(fā)育周期,衣原

2、體,衣原體(3種),沙眼衣原體,鼠衣原體,豬衣原體,嗜衣原體(6種),肺炎衣原體,鸚鵡熱衣原體,哺乳動(dòng)物衣原體,流產(chǎn)衣原體,貓衣原體,熱帶衣原體,豚鼠衣原體分類(lèi)肺炎衣原體是一種原核微生物,嚴(yán)格寄生在真核細(xì)胞中,這在1989年得到證實(shí)。根據(jù)2004年出版的伯杰細(xì)菌分類(lèi)手冊(cè),它被重新命名為肺炎衣原體,是衣原體的一個(gè)新種。最初分離出兩種病原體:1965年從臺(tái)灣一名小學(xué)生的結(jié)膜中分離出的TW-183(臺(tái)灣-183)。1983年,從美國(guó)西雅圖的一名急性呼吸道感染患者的咽部分離出另一種菌株AR-39(急性呼吸道-39),發(fā)現(xiàn)這兩種衣原體菌株是同一菌株,命名為T(mén)WAR。肺炎衣原體感染的病因和發(fā)病機(jī)制,肺炎衣

3、原體是一種專(zhuān)性細(xì)胞內(nèi)細(xì)菌寄生蟲(chóng)。鸚鵡熱衣原體也導(dǎo)致人類(lèi)肺炎。肺炎衣原體有不同的形狀,其原生質(zhì)是緊密的球形,直徑約為0。20.網(wǎng)狀體直徑約0.51米,為衣原體的增殖型,無(wú)傳染性。肺炎衣原體是一種人類(lèi)病原體,屬于人與人之間的傳播。它可能主要通過(guò)呼吸道中的飛沫或污染物傳播。年老、虛弱、營(yíng)養(yǎng)不良、慢性阻塞性肺病和免疫功能低下的人容易感染。感染后,免疫力弱,容易重復(fù)。肺炎衣原體感染的臨床表現(xiàn)易引起肺炎、支氣管炎、咽炎和鼻竇炎。發(fā)病緩慢,臨床癥狀與肺炎支原體相似,伴有發(fā)熱、寒戰(zhàn)、肌痛、干咳、非胸膜炎性胸痛、頭痛、不適和疲勞。咯血減少。一般癥狀是輕微的。肺炎衣原體與冠心病、動(dòng)脈粥樣硬化等慢性病的發(fā)生密切相關(guān)

4、。實(shí)驗(yàn)室檢查和其他檢查顯示白細(xì)胞正?;蛏愿?,血沉加快。肺炎衣原體可直接從痰、咽拭子、咽喉分泌物和支氣管肺泡灌洗液中分離。聚合酶鏈反應(yīng)也可以用來(lái)擴(kuò)增呼吸道樣本的脫氧核糖核酸,血清也可以用來(lái)檢測(cè)肺炎衣原體抗體。從咽拭子中分離的肺炎衣原體是診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。x線(xiàn)胸片顯示單側(cè)肺泡滲出和下肺泡滲出??赡苡猩倭康街械攘康男厍环e液,通常發(fā)生在疾病的早期。肺炎衣原體肺炎??砂l(fā)展為雙側(cè),表現(xiàn)為間質(zhì)性肺和肺泡滲出的混合存在,病變可持續(xù)數(shù)周。原發(fā)感染患者的胸片顯示肺泡滲出,而再感染患者的胸片顯示混合肺泡滲出和間質(zhì)病變。肺炎衣原體感染的實(shí)驗(yàn)室診斷方法*病原體分離培養(yǎng)技術(shù)*核酸檢測(cè)技術(shù)*血清學(xué)診斷技術(shù),病原體分離培養(yǎng)技術(shù)C

5、pn抗性弱,對(duì)室溫或冷凍敏感,難以從臨床標(biāo)本中成功分離培養(yǎng),也難以傳承。因此,這種方法已逐漸被其他快速檢測(cè)方法所取代。血清學(xué)檢測(cè)方法1。補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)(CFT)是一種使用免疫溶血機(jī)制作為指示系統(tǒng)來(lái)檢測(cè)另一個(gè)系統(tǒng)的抗原或抗體的試驗(yàn)。該方法靈敏度高然而,該反應(yīng)涉及的組分很多,影響因素復(fù)雜,操作步驟繁瑣。2.微免疫熒光(MIF)利用特異性Cpn抗原檢測(cè)特異性Cpn抗體(IgM、IgG、IgA)。在原發(fā)感染中,IgM出現(xiàn)在發(fā)病后2-3周,IgG出現(xiàn)在發(fā)病后6-8周,而IgA反應(yīng)較弱或無(wú)反應(yīng);在反復(fù)感染中,IgG通常在1-2周內(nèi)出現(xiàn),其滴度很高,而IgM不存在或其滴度很低。當(dāng)診斷標(biāo)準(zhǔn):為急性感染時(shí),雙血清

6、抗體滴度增加4倍以上或IgM 1: 16和IgG 1:512;既往感染中1: 16 IgG 1: 512。MIF是目前診斷Cpn感染最常用、最敏感的血清學(xué)方法,其結(jié)果被認(rèn)為是檢測(cè)Cpn感染的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但其缺點(diǎn)是費(fèi)時(shí)費(fèi)力,結(jié)果的可靠性取決于抗原的制備和測(cè)試人員的個(gè)人經(jīng)驗(yàn)。因此,它僅用于少數(shù)研究實(shí)驗(yàn)室。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)是基于固體載體吸附的抗原或抗體與待測(cè)抗體(抗原)結(jié)合,然后與相應(yīng)的酶標(biāo)抗原(抗體)反應(yīng)生成酶標(biāo)抗原-抗體復(fù)合物的原理,抗體(抗原)的量是根據(jù)酶催化底物產(chǎn)生的有色產(chǎn)物的量來(lái)計(jì)算的。由于酶聯(lián)免疫吸附法快速、靈敏、簡(jiǎn)便、易于標(biāo)準(zhǔn)化,已成為應(yīng)用最廣泛的方法之一。作為一種分子生物學(xué)方法,聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)具有快速、簡(jiǎn)便、靈敏的優(yōu)點(diǎn),是Cpn診斷的發(fā)展方向。2.該方法是一種快速簡(jiǎn)便的酶免疫分析方法,可提高聚合酶鏈反應(yīng)擴(kuò)增和檢測(cè)Cpn基因的效率。肺炎衣原體感染的診斷和鑒別診斷缺乏具體的臨床表現(xiàn),診斷主要基于相關(guān)病原學(xué)的特殊實(shí)驗(yàn)室檢查,如病原體分離和血清學(xué)檢測(cè)。應(yīng)結(jié)合呼吸道和全身癥狀、x光檢查、病原學(xué)和血清學(xué)檢查進(jìn)行綜合分析。由于-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素在肺炎患者中的應(yīng)用是無(wú)效的,當(dāng)患者仍有干咳時(shí),

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論