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文檔簡介

1、新生兒聽力篩查技術(shù)(oae和aabr)及其應(yīng)用、1。耳聲發(fā)射(oae),內(nèi)容,新生兒聽力篩查技術(shù)的發(fā)展定義和原則分類試驗(yàn)要求對臨床應(yīng)用結(jié)果進(jìn)行判斷和分析,新生兒聽力篩查技術(shù)的發(fā)展,1964年的主觀測試,20世紀(jì)60年代和80年代初的down和sterrit,20世紀(jì)60年代和80年代初的覺醒反應(yīng),20世紀(jì)80年代以來的聽覺行為客觀測試(oaeaabr),利用新生兒聽力篩查技術(shù)的原則,-客觀生理方法適用于新生兒和嬰兒,簡單、實(shí)用、易于推廣,無創(chuàng)、快速、靈敏,還有耳聲發(fā)射(oae)。定義:耳聲發(fā)射是耳蝸產(chǎn)生并通過聽骨鏈和鼓膜釋放到外耳道的音頻能量kemp(1986)是耳蝸外毛細(xì)胞的主動活動,這為耳

2、蝸主動參與聲信號處理過程提供了證據(jù)。它是前神經(jīng)活動,不受第二神經(jīng)狀態(tài)的影響,可用于評估耳蝸功能。中耳的狀態(tài)會影響它的測量。外毛細(xì)胞的運(yùn)動引起基底膜的機(jī)械振動,這種振動以內(nèi)耳淋巴液壓力變化的形式傳遞,并通過卵圓質(zhì):耳蝸產(chǎn)生的聲能通過中耳傳遞到外耳道,最后以空氣振動的形式釋放出來。振動頻率:數(shù)百至數(shù)千赫茲,屬于音頻范圍(20-2000赫茲)。耳聲發(fā)射反映出耳蝸不僅能被動感知聲音信號,還能主動產(chǎn)生音頻能量?;驹?,8,耳聲發(fā)射分類,1。自發(fā)耳聲發(fā)射(soae)在沒有任何外部刺激的情況下持續(xù)發(fā)射機(jī)械能。evoken耳聲發(fā)射,eoae)通過不同的外部刺激聲音模式引起各種耳蝸反應(yīng),誘發(fā)耳聲發(fā)射可分為瞬態(tài)

3、誘發(fā)耳聲發(fā)射(瞬態(tài)誘發(fā)耳聲發(fā)射,teoae) -畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射(dpoae) -刺激頻率誘發(fā)耳聲發(fā)射(刺激頻率進(jìn)化耳聲發(fā)射,sfoae) -電誘發(fā)耳聲發(fā)射(eoae),分類為10,1。瞬態(tài)誘發(fā)耳聲發(fā)射(teoae),由點(diǎn)擊刺激誘發(fā),釋放到外耳道,并在一定潛伏期后以一定形式記錄。刺激信號強(qiáng)度為80分貝的正常人誘發(fā)率為100,但60歲以上誘發(fā)率下降。在聽力損失為3040分貝的nicu早產(chǎn)兒(尤其是出生后的前三天)中,誘發(fā)teoae的概率很小。1.teoae,2 .畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射(dpoae),當(dāng)耳蝸同時受到具有一定頻率比的兩個初始純音(f1和f 233602 f1-f2)刺激時,會產(chǎn)生一系列畸

4、變信號。通過聽骨鏈和鼓膜,正常成人和新生兒在外耳道記錄的音頻能量輸出率為90-100;懷孕33-36周的早產(chǎn)兒略有下降,在40周達(dá)到足月嬰兒的水平。2.dpoae,3 .刺激頻率誘發(fā)耳聲發(fā)射(sfoae)。當(dāng)耳蝸被連續(xù)的純音刺激時,與刺激聲音具有相同屬性的音頻能量將被傳輸回外耳道。這種耳聲發(fā)射的頻率與刺激頻率完全相同。4.電誘發(fā)耳聲發(fā)射(eoae)被稱為eoae,當(dāng)耳蝸被交流電刺激時,它能以與刺激電流相同的頻率誘發(fā)耳聲發(fā)射。這種耳聲發(fā)射只在動物身上進(jìn)行。耳聲發(fā)射(oae),檢測目的:評價耳蝸外毛細(xì)胞的功能狀態(tài)。具體環(huán)境:40 db(a)錄音模式:將探頭放入嬰兒的外耳道,探頭中的麥克風(fēng)通過發(fā)聲來

5、收集和記錄耳道對聲音的反應(yīng)。聽力損失40-50分貝不能產(chǎn)生oae。測試環(huán)境測試儀器、測試方法、測試要求、控制環(huán)境噪聲:隔聲室、環(huán)境噪聲低于40db(a)防止機(jī)器系統(tǒng)噪聲、測試環(huán)境噪聲、耳聲發(fā)射測試儀(篩選型)、測試儀器、耳聲發(fā)射測試儀(診斷型)、舒適的姿勢、保持安靜的呼吸、避免活動和吞咽,必要時使用鎮(zhèn)靜催眠藥。,受試者準(zhǔn)備并正確放置探頭:探頭被密封在外耳道中,尖端孔面向鼓膜。試驗(yàn)前和試驗(yàn)期間,應(yīng)進(jìn)行耳聲發(fā)射的探頭檢查程序、試驗(yàn)方法和臨床應(yīng)用。24,耳聲發(fā)射在嬰兒中的應(yīng)用,1。新生兒和嬰兒聽力篩查2。確認(rèn)聽力損失和/或類型3。辨別耳蝸和耳蝸后病變:聽神經(jīng)病4。確定耳蝸功能障礙。確定微中耳病變6。

6、利用對側(cè)聽覺刺激對oae的抑制作用來檢測耳蝸傳出神經(jīng)系統(tǒng)的功能。對新生兒和嬰兒進(jìn)行聽力篩查,與oae篩查的abr假陽性和假陰性相比,oae篩查具有快速、簡單、無創(chuàng)和敏感等優(yōu)點(diǎn)。外毛細(xì)胞功能障礙的診斷,耳聲發(fā)射提供了一種了解耳蝸機(jī)械功能的手段,因此檢測耳聲發(fā)射有助于分析和診斷感音神經(jīng)性聽力損失(老年性聽力損失、梅尼埃病、耳毒性藥物、噪聲性聽力損失等)。)與耳蝸功能有關(guān),尤其是與外毛細(xì)胞功能障礙有關(guān)。3。梅尼埃病的診斷。梅尼埃病的oae特征:早期:低頻反應(yīng)主要減弱,與純音聽力圖的聽力損失范圍相對應(yīng),聽力損失加重;oae響應(yīng)閾值增加,而oae檢測率降低。當(dāng)聽力損失為40-50分貝時,oae將進(jìn)一步降

7、低,直到反應(yīng)消失。甘油實(shí)驗(yàn)將提高聽閾,提高耳蝸探測率,降低探測閾。4.噪聲性聽力損失和藥物性耳聾的診斷。當(dāng)純音聽覺閾值在噪聲暴露后增加時,正硅酸乙酯的頻率范圍可以變窄。當(dāng)耳毒性藥物引起耳蝸損傷時,teoae變化早于聽力變化。一些學(xué)者建議用耳聲發(fā)射監(jiān)測耳蝸損傷,以便早期發(fā)現(xiàn)耳蝸損傷。5.聽神經(jīng)病的診斷:病因不明。目前認(rèn)為聽神經(jīng)纖維不均勻脫髓鞘的可能性很高。其臨床特點(diǎn)如下:病史:很難聽清楚和相互交流。他們大多數(shù)從童年開始,沒有耳毒性和噪聲暴露史。有耳聾家族史嗎?純音和語音測聽:純音聽閾為輕度至中度感音神經(jīng)性聽力損失,以低頻聽力損失為主要因素,語音識別率不成比例地低于純音聽閾。臨床表現(xiàn):對話困難。聽

8、力差是聽神經(jīng)病的一個重要特征。6.助聽器選擇、人工耳蝸術(shù)前聽覺功能評估、結(jié)果判斷與分析、teoae判斷標(biāo)準(zhǔn)判斷teoae是否通過篩查主要觀察兩個指標(biāo):總耳聲發(fā)射能量噪聲為3db;復(fù)讀率為50%。篩選結(jié)果可在常用的篩選瞬態(tài)耳聲發(fā)射設(shè)備中自動顯示:“通過”或“參照”,結(jié)果判斷與分析,結(jié)果判斷與分析,dpoae判斷標(biāo)準(zhǔn)的每個單頻通過為dpoae噪聲的5db;dpoae總通過率為6個頻帶中的4個。否則,參考篩選dpoae設(shè)備可自動顯示篩選結(jié)果:“通過”或“參考”。它可用于新生兒和嬰兒的聽力篩查。dpoae具有較好的頻率特異性。dpoae結(jié)果通常與耳蝸性聽力損失的聽力結(jié)構(gòu)有關(guān)。dpoae受環(huán)境影響很大。

9、dpoae技術(shù)不能完全解決估計(jì)實(shí)際聽覺靈敏度準(zhǔn)確性的問題。輕度和中度聽力損失的兒童可導(dǎo)致dpoae,而teoae更難導(dǎo)致dpoae。teoae與dpoae,耳聲發(fā)射(oae)局限性,oae試驗(yàn)評估耳蝸功能,重要的是要有正常的外耳和中耳功能,即使耳蝸功能正常,也會產(chǎn)生oae,如果有中耳積液或外耳道異物,測試結(jié)果會受到影響。只有耳蝸功能正常的人的oae才能正常導(dǎo)致oae技術(shù)無法檢測到聽覺神經(jīng)功能的因素,耳蝸功能正常且聽覺神經(jīng)受損的患者無法檢測到,導(dǎo)致耳聲發(fā)射的丟失。探頭與外耳道密封的非病理因素:耳垢多、耳道異物、探頭堵塞等。胎兒脂肪:出生后,普通病人不合作:通常不可能測量早產(chǎn)兒或單個新生兒。早期外

10、耳道壁發(fā)育不良,外耳道柔軟平坦,易塌陷。病理因素-外耳:狹窄、外耳炎、囊腫、栓塞-中耳:中耳壓力異常、鼓膜穿孔、耳硬化癥、膽脂瘤、囊腫、中耳炎等。-耳蝸病變、結(jié)節(jié)、耳聲發(fā)射是耳蝸外毛細(xì)胞的產(chǎn)物,反映內(nèi)耳的功能狀態(tài),需要結(jié)合其他聽力學(xué)測試來評估聽覺系統(tǒng)功能。測試結(jié)果和臨床應(yīng)用分析定義基本原則測試方法,自動聽性腦干反應(yīng)(aabr),aabr是自動測試聽性腦干反應(yīng)(abr),abr給出聽覺刺激,記錄頭皮上從耳蝸到聽性腦干的神經(jīng)通路的電位變化-聽性神經(jīng)(腦神經(jīng))和腦干響應(yīng)聽覺刺激產(chǎn)生的生物電活動-檢查周圍聽覺系統(tǒng)和聽性腦干通路的完整性,自動聽性腦干反應(yīng)(aabr),aabr是基于abr的電生理測量技術(shù)

11、,aabr是像abr一樣的客觀電生理檢查。全部反映外周聽覺系統(tǒng)的功能、第八腦神經(jīng)和腦干聽覺通路、aabr測試要求、保持兒童安靜外耳道通暢的環(huán)境噪聲控制校準(zhǔn)(必要時,電子耳鏡)、探頭/耳罩/電極測試、oae和aabr在新生兒聽力篩查中的應(yīng)用、按區(qū)域進(jìn)行新生兒聽力的普遍篩查。aabrnicu新生兒聽力篩查。aabr、oae和aabr在新生兒聽力篩查中的應(yīng)用。如果篩選技術(shù)組合模式oae aabr oae失敗,aabr oae aabr將用于重新篩選。任何失敗的都將進(jìn)入診斷。oae對aabr可以用于聽力篩查。這些都是客觀測試,自動給出結(jié)果,有利于推廣應(yīng)用。oae測試快速而廉價,而oae測試的準(zhǔn)確性取決

12、于外耳和中耳。oae對aabr,典型的aabr可以使用喀喇音,并且刺激聲音可以在特定的耳蝸范圍內(nèi)被激發(fā)。聽力損失被限制在一個狹窄的頻率范圍內(nèi)。如果聽力損失發(fā)生在其他地區(qū),它可能會錯過。oae和abr對中高頻聽力損失都很敏感,對低頻聽力損失不清楚。新生兒聽力篩查是第一步,不能代替兒童的定期篩查。新生兒聽力篩查技術(shù)總結(jié),oae目標(biāo)人群為33,360名新生兒和嬰兒,其優(yōu)勢在于發(fā)現(xiàn)聽力損失大于30-40分貝(te)或40-50分貝(dp)的人是無創(chuàng)、快速和簡單的,并且不需要鎮(zhèn)靜劑。這項(xiàng)技術(shù)易于推廣。缺點(diǎn):新生兒出生后24小時內(nèi)的假陽性率太高。只有耳蝸水平受到外耳和中耳功能的影響。新生兒聽力篩查技術(shù)-概

13、述,缺點(diǎn):可能會遺漏高成本(耗材)。輕度低頻聽力損失只能測試腦干水平以下的聽力功能。新生兒和嬰兒在aabr目標(biāo)人群中的優(yōu)勢發(fā)現(xiàn)中高頻聽力損失的預(yù)測聽力閾值超過30-35分貝。當(dāng)使用自動設(shè)備而沒有主觀反應(yīng)時,測試人員只需要短期培訓(xùn)來檢測聽覺神經(jīng)病變,篩選測試時間,最遲在出生后48-72小時后的42天內(nèi)進(jìn)行初步篩選。nicu新生兒在出院前進(jìn)行初步篩查。如果你的病情發(fā)生了變化,你留在了nicu,無論你是否通過了第一次篩查,你都應(yīng)該在出院前再次篩查,并根據(jù)最后一次篩查的結(jié)果決定是否需要再次篩查。篩分技術(shù)操作中的注意事項(xiàng)。除聽力篩查外,建議將患有呼吸系統(tǒng)疾病的兒童直接轉(zhuǎn)診到聽力中心進(jìn)行檢查,如嚴(yán)重鼻塞、

14、支氣管炎和肺炎,增加內(nèi)部噪音對檢查結(jié)果的干擾。即使你沒有進(jìn)入nicu,建議在急性期后或出院前進(jìn)行篩查。篩查結(jié)果綜合分析-初篩次數(shù)和初篩不合格的臨床標(biāo)準(zhǔn),在確保正確操作的前提下,應(yīng)對同一受試者進(jìn)行聽力篩查。如果有必要在出院前進(jìn)行兩次復(fù)查,使用相同的技術(shù)方法。一般來說,通過初始篩選的標(biāo)準(zhǔn)是針對通過一次測試的新生兒。如果新生兒未通過第一次篩查試驗(yàn),則在確保正確操作的同時重復(fù)該試驗(yàn)一次,即確定新生兒未通過第一次篩查,并使用相同的技術(shù)方法兩次,綜合分析篩查結(jié)果-初篩次數(shù)和初篩失敗的臨床標(biāo)準(zhǔn),聯(lián)合篩查技術(shù)(oae用于初篩,aabr用于復(fù)篩試驗(yàn))降低出院失敗率并減少隨訪門診隨訪未通過oae篩查但通過隨后aa

15、br試驗(yàn)的嬰兒被視為“通過”篩查。篩查結(jié)果綜合分析-初篩次數(shù)和初篩失敗的臨床標(biāo)準(zhǔn)。來自正常新生兒護(hù)理區(qū)的嬰兒如果沒有通過aabr測試,就不應(yīng)該用oae進(jìn)行再篩查,而必須使用aabr。因?yàn)檫@類嬰兒可能有聽神經(jīng)病和聽異步的危險,如果他們被轉(zhuǎn)移到nicu,即使他們已經(jīng)通過了初篩,他們在從nicu出院前也應(yīng)該由aabr進(jìn)行篩查,并以aabr的篩查結(jié)果為準(zhǔn)來確定他們是否需要轉(zhuǎn)診,并對篩查結(jié)果進(jìn)行綜合分析初篩人數(shù)和未通過初篩的臨床標(biāo)準(zhǔn)。 在新生兒重癥監(jiān)護(hù)室(nicu)的兒童應(yīng)盡可能在出院前進(jìn)行檢測,以最大限度地減少疾病和其他因素的干擾,從而避免住院期間篩查后出現(xiàn)聽力損失,并成為住院期間遺漏的聽力損失兒童。

16、 篩選結(jié)果綜合分析-初始篩選次數(shù)和失敗的臨床標(biāo)準(zhǔn),篩選結(jié)果綜合分析-聽力篩選結(jié)果分析,pass:是,表明目前耳蝸功能良好。然而,參考:不能反映耳蝸后狀態(tài)(oae測試)以及將來是否有進(jìn)行性聽力損失,因此沒有通過,表明可能有聽力損失。一、篩查結(jié)果綜合分析對檢測結(jié)果的解讀,根據(jù)2007年美國嬰兒聽力聯(lián)合委員會的情況說明標(biāo)準(zhǔn),被測兒童的檢測結(jié)果分為四類:a類,通過聽力篩查,無高危因素b,聽力篩查不合格,有高危因素d,聽力篩查不合格,有高危因素a的新生兒不進(jìn)行再篩查。然而,父母被告知要注意對乙類新生兒的隨訪,建議在3歲前每6個月接受一次聽力監(jiān)測。家長應(yīng)警惕新生兒的聽力狀況,以消除因d類聽力損失延遲解除而

17、進(jìn)行再篩查的必要性。即使再篩查通過,也應(yīng)遵守c類原則。篩查結(jié)果的綜合分析-對檢測結(jié)果的解釋應(yīng)立即以可理解的方式向父母解釋篩查結(jié)果。告知父母未能及時通過聽力篩查和隨訪的重要性。出院前,應(yīng)約定隨訪試驗(yàn)的具體日期。如果有隨訪的跡象,父母應(yīng)該了解隨訪的重要性。未通過初級篩查的嬰兒應(yīng)在出院后1個月或42天內(nèi)重新篩查。即使一只耳朵在住院期間沒有通過聽力篩查,在雙耳測試后沒有通過篩查的嬰兒也應(yīng)該重新篩查。門診補(bǔ)充檢查(1-3月內(nèi)),具有以下情況的嬰兒可能錯過普遍聽力篩查項(xiàng)目:在家中分娩或在其他醫(yī)院分娩,無篩查資格;出院時未進(jìn)行聽力篩查,醫(yī)院應(yīng)有相應(yīng)的機(jī)制與家人聯(lián)系,并安排轉(zhuǎn)診進(jìn)行門診篩查。接收醫(yī)院應(yīng)對未接受篩查的人、醫(yī)療條件發(fā)生變化的人或長期住院

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