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文檔簡介

1、支氣管擴張藥,僅限學(xué)術(shù)交流,受體激動劑 茶堿類 抗膽堿藥 激素 抗過敏藥,受體激動劑,受體激動劑-藥理,腎上腺素受體激動藥,選擇性 2受體激動藥 沙丁胺醇、特布他林 非選擇性受體激動藥 腎上腺素 異丙腎上腺素 氯丙那林,沙丁胺醇,【藥 動 學(xué)】 口服后65%-84%被吸收,血漿濃度的達峰時間1-3h,t1/2為2.7-5h 氣霧吸入后約10-15min作用達高峰,維持3-4h,t1/2為1.7-7.1h 主要在肝內(nèi)代謝,通過腎臟排泄。,【不良反應(yīng)】 1.心臟反應(yīng):一般治療量少見,如超過治療量數(shù)倍至數(shù)十倍,可見竇性心動過速。 2.骨骼肌震顫:好發(fā)于四肢和面頸部,可隨用藥時間延長而逐漸減輕或消失。

2、由于興奮了骨骼肌慢收縮纖維的受體使其收縮加快,干擾快慢收縮纖維之間的融合。 3.血鉀降低:過量應(yīng)用或與糖皮質(zhì)激素合用時可降低血鉀,必要時補充鉀鹽。 4.低敏感性:長期應(yīng)用可使部分病例療效降低,停藥1-2周后可恢復(fù)敏感性。,受體激動劑-注意事項,心絞痛、心肌梗死、甲狀腺功能亢進、嗜鉻細胞瘤禁用 長期使用可產(chǎn)生耐藥性,停藥710日后耐受性可消失 不應(yīng)與腎上腺素同時使用,可以交替使用, 心律失常并伴有心動過速;糖尿病;高血壓 洋地黃中毒所致的心動過速慎用,長效選擇性2受體激動藥,福莫特羅 沙美特羅,作用強而持久 一次吸入給藥后作用可持續(xù)12h 擴張支氣管平滑肌 抗炎 慢性哮喘與慢阻肺的維持治療與預(yù)防

3、發(fā)作,非選擇性受體激動藥,腎上腺素:2受體 受體 皮下注射 哮喘急性發(fā)作 心動過速、心律失常、血壓升高、不安、頭痛、面色蒼白、手指震顫,異丙腎上腺素 1、 2受體 氣化吸入、注射給藥 控制哮喘急性癥狀 心臟興奮,茶堿類藥物,作用機制茶堿類藥物,本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。通過抑制磷酸二酯酶,使細胞內(nèi)cAMP含量提高所致 促進內(nèi)源性腎上腺素釋放 腺苷受體阻滯劑,對抗內(nèi)源性腺嘌呤等對呼吸道收縮作用 茶堿能增強膈肌收縮力,適應(yīng)癥茶堿類藥物,急性哮喘 慢性哮喘,常與腎上腺皮質(zhì)激素配伍治療 心源性哮喘,不良反應(yīng)茶堿類藥物,局部刺激性較大,口服引起惡心、嘔吐 多見不安、失眠、易激動等反應(yīng),必要時可用

4、鎮(zhèn)靜藥對抗 靜注或靜滴量過大、濃度過高或速度過快,都可引起頭暈、心悸、心律失常,甚至血壓劇降、譫妄、驚厥等。,茶堿毒性血清濃度 15-20g/ml,早期多見惡心、嘔吐、易激動、失眠等 20g/ml,可出現(xiàn)心動過速、心律失常 40g/ml,發(fā)熱、失水、驚厥等,嚴(yán)重呼吸、心跳停止致死,注意事項茶堿類藥物,靜脈注射時應(yīng)充分稀釋,并且緩慢注射 定期監(jiān)測血清茶堿濃度,保證最大療效而不發(fā)生血藥濃度過高 腎功能或肝功能不全的患者,茶堿清除率減低者,血清茶堿濃度的維持時間往往顯著延長 茶堿制劑可致心律失常和(或)使原有的心律失常惡化;患者心率和(或)節(jié)律的任何改變均應(yīng)進行監(jiān)測和研究 消化道潰瘍病史的患者慎用本

5、品,氨茶堿,茶堿與二乙胺的復(fù)鹽,水溶解度較茶堿大20倍,注射劑 堿性較強,口服后易引起胃腸道刺激癥狀 重癥患者靜脈注射本品以迅速控制癥狀,二羥丙茶堿,水溶性較高 作用較弱 對胃腸刺激性小 適用于因胃腸道刺激癥狀明顯而不能耐受氨茶堿,膽茶堿,茶堿與膽堿的復(fù)鹽,水溶性更大 胃腸道刺激反應(yīng)較輕 患者易耐受,多索茶堿,無腺苷受體阻斷作用 對心血管、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用輕 還具有一定的鎮(zhèn)咳作用,膽堿能拮抗劑,異丙托溴銨,【藥理作用】 對呼吸道有較高的選擇性, 與2受體激動劑比較,具有下列特點: 1.起效慢,出現(xiàn)峰值時間約為3060min,故適用于防止哮喘發(fā)作 2.對兩種哮喘的療效無顯著差別,但對運動性哮喘的療效不及2受體激動藥 3.對哮喘的療效不受年齡因素的影響,對痰量及痰黏稠度無明顯影響。,【藥 動 學(xué)】 吸入后5-10分鐘即產(chǎn)生作用,對呼吸道的作用可持續(xù)5-6 h,吸入極低劑量對呼吸道即有局部作用,而無全身作用,特異性特別高。 半衰期為3-4 h,一次單劑量吸入500g,24h從尿液僅排出2.8%,從糞便排出48%。 【適 應(yīng) 證】防治支氣管哮喘及慢性支

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