2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第六單元 基因的本質(zhì)與表達(dá) 第一講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)精選教案

1、第一講DNA是主要的遺傳物質(zhì)知識(shí)體系定內(nèi)容核心素養(yǎng)定能力生命觀(guān)念通過(guò)遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)歷程，理解生命的延續(xù)和發(fā)展理性思維通過(guò)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中上清液和沉淀物放射性分析，培養(yǎng)邏輯分析能力科學(xué)探究通過(guò)同位素標(biāo)記法在實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用，培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及對(duì)結(jié)果分析的能力基礎(chǔ)知識(shí)系統(tǒng)化知識(shí)點(diǎn)一肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)2艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)知識(shí)點(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)材料和方法(1)實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌。(2)實(shí)驗(yàn)方法：同位素示蹤法，該實(shí)驗(yàn)中用35S、32P分別標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA。2實(shí)驗(yàn)過(guò)程3實(shí)驗(yàn)結(jié)論在噬菌體中，保證親代與子代之間具有連續(xù)性的物質(zhì)是DNA，即DNA是遺傳物質(zhì)。知識(shí)點(diǎn)

2、三生物的遺傳物質(zhì)基本技能問(wèn)題化1判斷有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)敘述的正誤(1)加熱殺死后的S型細(xì)菌的DNA已經(jīng)全部斷裂，失去活性()(2)在艾弗里的實(shí)驗(yàn)中，DNA酶將S型細(xì)菌的DNA分解為脫氧核苷酸，因此不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化()(3)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)()(4)格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)()(5)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是將DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)，分別觀(guān)察其作用()(6)在轉(zhuǎn)化過(guò)程中，加熱殺死后的S型細(xì)菌的DNA沒(méi)有進(jìn)入R型活細(xì)菌的細(xì)胞中()2判斷有關(guān)生物遺傳物質(zhì)敘述的正誤(1)生物遺傳物質(zhì)的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸()(2)所有

3、生物的遺傳物質(zhì)都是DNA()(3)細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)是RNA()(4)小麥的遺傳物質(zhì)主要是DNA()(5)乳酸菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上()3下列探索遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)分別對(duì)應(yīng)的結(jié)論是什么？提示：S型細(xì)菌中含有“轉(zhuǎn)化因子”DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)DNA是遺傳物質(zhì)RNA是遺傳物質(zhì)DNA是遺傳物質(zhì)DNA是主要的遺傳物質(zhì)4在噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，進(jìn)行攪拌、離心后得到的上清液中主要含有()A蛋白質(zhì)外殼B較輕的大腸桿菌C尚未侵入的噬菌體 D噬菌體和細(xì)菌的混合物解析：選A上清液中主要含有侵入細(xì)菌的T2噬菌體所留下的蛋白質(zhì)外殼?？键c(diǎn)一肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化

4、實(shí)驗(yàn)1肺炎雙球菌兩個(gè)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的比較體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)科學(xué)家格里菲思艾弗里及其同事細(xì)菌培養(yǎng)場(chǎng)所小鼠體內(nèi)培養(yǎng)基(體外)實(shí)驗(yàn)原理S型細(xì)菌可以使人患肺炎或使小鼠患敗血癥對(duì)S型細(xì)菌中的物質(zhì)進(jìn)行提取、分離，分別單獨(dú)觀(guān)察各種物質(zhì)的作用實(shí)驗(yàn)原則R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的毒性進(jìn)行對(duì)照S型細(xì)菌各成分的作用進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)構(gòu)思用加熱殺死的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)作為對(duì)照實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō)明確實(shí)發(fā)生了轉(zhuǎn)化將物質(zhì)提純分離后，直接、單獨(dú)地觀(guān)察某種物質(zhì)在實(shí)驗(yàn)中所起的作用結(jié)果觀(guān)察小鼠是否死亡培養(yǎng)基中菌落類(lèi)型實(shí)驗(yàn)結(jié)論S型細(xì)菌體內(nèi)有轉(zhuǎn)化因子S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)聯(lián)系所用的材料相同：都巧妙選用R型和S型兩種肺炎雙球菌體內(nèi)

5、轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)，僅說(shuō)明S型細(xì)菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”；體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)則是前者的延伸，進(jìn)一步證明了“轉(zhuǎn)化因子”是DNA實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)都遵循對(duì)照原則和單一變量原則2S型細(xì)菌和R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)(1)加熱殺死的S型細(xì)菌，其蛋白質(zhì)變性失活，DNA在加熱過(guò)程中，雙螺旋解開(kāi)，氫鍵斷裂，但緩慢冷卻時(shí)，其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。(2)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA片段整合到了R型細(xì)菌的DNA中，即實(shí)現(xiàn)了基因重組。(3)一般情況下，轉(zhuǎn)化率很低，形成的S型細(xì)菌很少，轉(zhuǎn)化后形成的S型細(xì)菌可以遺傳下去，快速繁殖形成大量的S型細(xì)菌，說(shuō)明S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)。對(duì)點(diǎn)落實(shí)1(2018濟(jì)寧模擬)某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行

6、了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：S型菌的DNADNA酶加入R型菌注入小鼠R型菌的DNADNA酶加入S型菌注入小鼠R型菌DNA酶高溫加熱后冷卻加入S型菌的DNA注入小鼠S型菌DNA酶高溫加熱后冷卻加入R型菌的DNA注入小鼠以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中小鼠存活的情況依次是()A存活、存活、存活、死亡B存活、死亡、存活、死亡C死亡、死亡、存活、存活 D存活、死亡、存活、存活解析：選DDNA酶能將DNA水解，因此不能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，中小鼠不死亡。加入的是S型細(xì)菌，小鼠死亡。高溫能使細(xì)菌死亡，使酶失去活性，因此中小鼠都不死亡。2(2018福州質(zhì)檢)艾弗里完成肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)后，持反對(duì)觀(guān)點(diǎn)者認(rèn)為“DNA可能只是在細(xì)胞表

7、面起化學(xué)作用形成莢膜，而不是起遺傳作用”。已知S型肺炎雙球菌中存在能抗青霉素的突變型(這種對(duì)青霉素的抗性不是莢膜產(chǎn)生的)。下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路能反駁上述觀(guān)點(diǎn)的是()AR型菌抗青霉素的S型菌DNA預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型菌BR型菌抗青霉素的S型菌DNA預(yù)期出現(xiàn)S型菌CR型菌S型菌DNA預(yù)期出現(xiàn)S型菌DR型菌S型菌DNA預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型菌解析：選AR型菌抗青霉素的S型菌DNA預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型菌，該實(shí)驗(yàn)證明細(xì)菌中的一些與莢膜形成無(wú)關(guān)的性狀(如抗藥性)也會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)化，而且抗青霉素的S型菌DNA中存在抗青霉素的基因和控制莢膜合成的基因。因此，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明上述對(duì)艾弗里所得結(jié)論的懷疑是錯(cuò)誤的。典型圖示

8、肺炎雙球菌的體內(nèi)、體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)圖解分析問(wèn)題設(shè)計(jì)(1)據(jù)圖1填空：圖示的實(shí)線(xiàn)表示型菌，虛線(xiàn)表示型菌。ab段型菌數(shù)量減少，其原因是小鼠體內(nèi)形成對(duì)抗R型菌的抗體，致使R型菌數(shù)量減少。bc段型菌數(shù)量增多，其原因是b之前，已有少量R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，S型菌能降低小鼠的免疫力，造成R型菌大量繁殖。(2)據(jù)圖2填空：在對(duì)R型細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)之前，必須首先進(jìn)行的工作是分離并提純S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)。依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，可做出DNA是遺傳物質(zhì)的假設(shè)。對(duì)點(diǎn)落實(shí)3(2018皖江名校聯(lián)考)將R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡。該小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌含量變化情況以及對(duì)此相關(guān)的敘述，正確

9、的是()A最可能是圖1，小鼠的免疫調(diào)節(jié)致使R型細(xì)菌數(shù)量逐漸下降B最可能是圖2，小鼠體內(nèi)的S型細(xì)菌最初來(lái)自R型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化C最可能是圖1，死亡小鼠體內(nèi)只能分離出活的S型細(xì)菌D最可能是圖2，小鼠體內(nèi)S型細(xì)菌與R型細(xì)菌為共生關(guān)系解析：選B隨著R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，S型細(xì)菌的數(shù)量變化呈“S”型曲線(xiàn)，而R型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)開(kāi)始時(shí)大部分會(huì)被免疫系統(tǒng)消滅，隨著小鼠免疫系統(tǒng)的破壞，R型細(xì)菌數(shù)量又開(kāi)始增加。4某科研人員為了驗(yàn)證格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行了4次注射實(shí)驗(yàn)，如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A活菌甲是有莢膜的R型細(xì)菌，而活菌乙是無(wú)莢膜的S型細(xì)菌B由注射和的結(jié)果可知，活的或死的S型細(xì)菌都能

10、使小鼠死亡C在死鼠2的血液中應(yīng)有活菌甲和活菌乙，后者最初由活菌甲轉(zhuǎn)化而來(lái)D死菌乙未導(dǎo)致鼠3死亡，由此說(shuō)明小鼠體內(nèi)未發(fā)生特異性免疫解析：選C肺炎雙球菌的R型細(xì)菌沒(méi)有莢膜、無(wú)毒性，S型細(xì)菌有莢膜、有毒性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：將活菌甲注射到鼠1體內(nèi)，鼠1不死亡，而將活菌乙注射到鼠4體內(nèi)，鼠4死亡，說(shuō)明活菌甲是無(wú)莢膜的R型細(xì)菌，而活菌乙是有莢膜的S型細(xì)菌；注射是將活菌甲與死菌乙混合后注射到鼠2體內(nèi)，結(jié)果死亡的小鼠2體內(nèi)檢測(cè)出活菌乙，注射是將檢測(cè)出的活菌乙注射到鼠4體內(nèi)，結(jié)果鼠4死亡，說(shuō)明死菌乙的體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”，促進(jìn)活菌甲轉(zhuǎn)化為活菌乙，進(jìn)而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)鼠死亡；在死鼠2的血液中應(yīng)有活菌甲和活菌乙，后者最初由活菌

11、甲轉(zhuǎn)化而來(lái)；死菌乙對(duì)于實(shí)驗(yàn)鼠而言屬于抗原，進(jìn)入實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)會(huì)引起特異性免疫。考點(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1噬菌體的復(fù)制式增殖過(guò)程(1)模板：進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的噬菌體DNA。(2)合成噬菌體DNA的原料：大腸桿菌提供的四種脫氧核苷酸。(3)合成噬菌體的蛋白質(zhì)2肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的比較肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)、直接研究它們各自不同的遺傳功能處理方法直接分離：分離S型菌的DNA、多糖、蛋白質(zhì)等，分別與R型菌混合培養(yǎng)同位素標(biāo)記法：分別用同位素35S、32P標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA結(jié)論證明DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)說(shuō)明了遺傳物

12、質(zhì)可發(fā)生可遺傳的變異證明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)說(shuō)明DNA能控制蛋白質(zhì)的合成說(shuō)明DNA能自我復(fù)制 (1)培養(yǎng)含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，因?yàn)椴《颈仨毤纳诨罴?xì)胞內(nèi)，所以應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌，再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。(2)DNA和蛋白質(zhì)都含有H和C，用這兩種元素標(biāo)記，結(jié)果是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA都被標(biāo)記，導(dǎo)致進(jìn)行噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)，不能確定哪一種物質(zhì)進(jìn)入細(xì)菌，從而不能確定哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)。對(duì)點(diǎn)落實(shí)1(2017江蘇高考)下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是()A格里菲思實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀B艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA

13、可以使小鼠死亡C赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中離心后細(xì)菌主要存在于沉淀中D赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體都帶有32P標(biāo)記解析：選C格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，但格里菲思并沒(méi)有證明“轉(zhuǎn)化因子”是什么；艾弗里實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，小鼠死亡的原因是從S型肺炎雙球菌中提取的DNA使部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了致病的S型細(xì)菌，而不是S型細(xì)菌的DNA使小鼠死亡；由于噬菌體沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，所以離心后，有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的大腸桿菌在試管底部，而噬菌體及噬菌體的蛋白質(zhì)外殼留在上清液中；赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體只有少部分帶有32P標(biāo)記，因?yàn)槭删w在進(jìn)行DN

14、A復(fù)制的時(shí)候，原料是大腸桿菌中沒(méi)有帶32P標(biāo)記的脫氧核苷酸，只有帶有親代噬菌體模板鏈的DNA才有32P標(biāo)記。2噬藻體是侵染藍(lán)藻的DNA病毒，其增殖過(guò)程與噬菌體類(lèi)似。某生物興趣小組進(jìn)行了下面的實(shí)驗(yàn)：標(biāo)記噬藻體噬藻體與藍(lán)藻混合培養(yǎng)攪拌、離心檢測(cè)放射性。下列敘述錯(cuò)誤的是()A完整的實(shí)驗(yàn)過(guò)程需要利用分別含有35S或32P的藍(lán)藻，以及既不含35S也不含32P的藍(lán)藻B標(biāo)記噬藻體時(shí)先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)藍(lán)藻，再用此藍(lán)藻培養(yǎng)噬藻體C步驟可讓噬藻體(外殼)和藍(lán)藻分開(kāi)，使噬藻體(外殼)和藍(lán)藻分別存在于上清液和沉淀中D侵染藍(lán)藻的噬藻體利用自身的脫氧核苷酸和氨基酸為原料，合成子代噬藻體解析：選D在標(biāo)記噬藻體時(shí)，需要

15、分別利用含35S或32P的藍(lán)藻；又因檢測(cè)放射性時(shí)不能區(qū)分是何種元素，所以要利用既不含35S也不含32P的藍(lán)藻。因?yàn)槭稍弩w必須用藍(lán)藻培養(yǎng)，所以標(biāo)記噬藻體應(yīng)先標(biāo)記藍(lán)藻。攪拌可以使噬藻體(外殼)和藍(lán)藻分離，離心使上清液中析出噬藻體(外殼)，沉淀物中留下被侵染的藍(lán)藻。噬藻體合成DNA和蛋白質(zhì)的原料分別是藍(lán)藻的脫氧核苷酸和氨基酸。3艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。下列關(guān)于這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是()A二者都應(yīng)用了同位素示蹤技術(shù)B二者的設(shè)計(jì)思路都是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，研究各自的效應(yīng)C艾弗里的實(shí)驗(yàn)設(shè)置了對(duì)照，赫爾希與蔡斯的實(shí)驗(yàn)沒(méi)有對(duì)照D二者都誘

16、發(fā)了DNA突變解析：選B只有噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)應(yīng)用了同位素示蹤技術(shù)；兩實(shí)驗(yàn)最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路都是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，研究各自的效應(yīng)；赫爾希與蔡斯的實(shí)驗(yàn)是相互對(duì)照；兩實(shí)驗(yàn)都沒(méi)有誘發(fā)DNA突變。1噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中上清液和沉淀物放射性分析(1)32P噬菌體侵染大腸桿菌：(2)35S噬菌體侵染大腸桿菌：2子代噬菌體的組成物質(zhì)來(lái)源分析(1)從蛋白質(zhì)外殼方面分析：由寄主細(xì)胞提供原料氨基酸，在寄主細(xì)胞的核糖體上合成，與親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼無(wú)關(guān)。(2)從DNA方面分析：由親代噬菌體提供模板，利用寄主細(xì)胞提供的脫氧核苷酸，通過(guò)半保留復(fù)制的方式，合成子代噬菌體的DNA。(3)從子代噬菌體方面分析：釋放的

17、眾多子代噬菌體中，只有少數(shù)含有親代噬菌體DNA的單鏈，其余子代噬菌體的DNA均由寄主細(xì)胞提供原料合成，不含親代噬菌體的DNA。對(duì)點(diǎn)落實(shí)4用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測(cè)，上清液的放射性占15%，沉淀物的放射性占85%。上清液帶有放射性的原因可能是()A噬菌體侵染大腸桿菌后，大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體B攪拌不充分，吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細(xì)菌分離C離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，上清液中析出較重的大腸桿菌D32P標(biāo)記了噬菌體蛋白質(zhì)外殼，離心后存在于上清液中解析：選A噬菌體侵染大腸桿菌后，如果保溫時(shí)間稍長(zhǎng)，就會(huì)使大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體，使上清液中也出現(xiàn)放射性；攪拌不充分，吸附在

18、大腸桿菌上的噬菌體的蛋白質(zhì)外殼未與細(xì)菌分離，而32P標(biāo)記噬菌體的DNA，因此上清液中不會(huì)出現(xiàn)較多的放射性；離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，可能會(huì)導(dǎo)致噬菌體的蛋白質(zhì)外殼也會(huì)進(jìn)入到沉淀物中，不會(huì)出現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象；蛋白質(zhì)的元素組成主要是C、H、O、N，因此不用32P標(biāo)記蛋白質(zhì)。5(2018武漢調(diào)研)在用35S和32P分別標(biāo)記的噬菌體探究遺傳物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，先將大腸桿菌和不同標(biāo)記的噬菌體混合后立即離心，并測(cè)定放射性()；再將大腸桿菌和不同標(biāo)記的噬菌體混合培養(yǎng)一段時(shí)間后再離心，并測(cè)定放射性()，則下列有關(guān)放射性分布的論述，正確的是()A若放射性為35S，則主要分布在上清液中，主要分布在沉淀物中B若放射性為

19、35S，則主要分布在沉淀物中，主要分布在上清液中C若放射性為32P，則主要分布在上清液中，主要分布在沉淀物中D若放射性為32P，則主要分布在沉淀物中，主要分布在上清液中解析：選C根據(jù)教材中的實(shí)驗(yàn)可知，35S標(biāo)記在蛋白質(zhì)外殼上，32P標(biāo)記在DNA分子上。若混合后立即離心，親代噬菌體還沒(méi)有侵染，因此，親代的蛋白質(zhì)外殼(35S)和DNA(32P)均主要分布在上清液中；若混合培養(yǎng)一段時(shí)間后再離心，則蛋白質(zhì)外殼(35S)主要分布在上清液中，DNA(32P)主要分布在沉淀物中。綜合上述分析，若放射性為35S，則無(wú)論是還是，均主要分布在上清液中；若放射性為32P，則主要分布在上清液中，主要分布在沉淀物中。6

20、在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，噬菌體與細(xì)菌保溫時(shí)間長(zhǎng)短與放射性高低的關(guān)系圖可能如下，下列關(guān)聯(lián)中最合理的是(35S標(biāo)記的噬菌體記為甲組，32P標(biāo)記的噬菌體記為乙組)()A甲組上清液bB乙組上清液bC甲組沉淀物c D乙組沉淀物c解析：選B32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌，并隨著細(xì)菌離心到沉淀物中，但保溫時(shí)間太長(zhǎng)，有部分子代噬菌體釋放出來(lái)，離心后就會(huì)到上清液中。故放射性應(yīng)該在沉淀物中，且先升高，后降低，即乙組沉淀物d，乙組上清液b(保溫時(shí)間短的時(shí)候，較多的32P未進(jìn)入細(xì)菌，所以上清液放射性高；隨著保溫時(shí)間推移，更多的32P進(jìn)入細(xì)菌，上清液放射性降低。繼續(xù)保溫，子代噬菌體陸

21、續(xù)釋放，上清液的放射性又升高)；35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，所以甲組上清液c，甲組沉淀物應(yīng)一直為0。歸納拓展噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)操作的兩個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)(1)侵染時(shí)間要合適，若保溫時(shí)間過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)會(huì)使32P組的上清液中出現(xiàn)放射性。原因是部分噬菌體未侵染或子代噬菌體被釋放出來(lái)。(2)攪拌要充分，如果攪拌不充分，35S組部分噬菌體與大腸桿菌沒(méi)有分離，噬菌體與細(xì)菌共存于沉淀物中，這樣造成沉淀物中出現(xiàn)放射性。同位素標(biāo)記法在實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用同位素標(biāo)記法是用示蹤元素標(biāo)記化合物，根據(jù)化合物的放射性確定物質(zhì)的轉(zhuǎn)移途徑或?qū)τ嘘P(guān)的化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行追蹤，也稱(chēng)為同位素示蹤法。1噬菌體

22、親子代個(gè)體與細(xì)菌之間的同位素標(biāo)記關(guān)系DNA蛋白質(zhì)DNA和蛋白質(zhì)親代噬菌體32P35S14C、3H、18O、15N培養(yǎng)細(xì)菌31P32S12C、1H、16O、14N子代噬菌體32P、31P32SC、H、O、N兩種都有(1)該實(shí)驗(yàn)不能標(biāo)記C、H、O、N這些DNA和蛋白質(zhì)共有的元素，否則無(wú)法將DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開(kāi)。(2)35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時(shí)標(biāo)記在同一噬菌體上，因?yàn)榉派湫詸z測(cè)時(shí)只能檢測(cè)到放射性存在的部位，不能確定是何種元素的放射性。2高中生物其他常用同位素示蹤舉例放射性元素標(biāo)記物質(zhì)研究?jī)?nèi)容結(jié)論(結(jié)果)14CCO2暗反應(yīng)中碳的轉(zhuǎn)移途徑發(fā)現(xiàn)卡爾文循環(huán)3H亮氨酸分泌蛋白的合成分泌

23、過(guò)程核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體細(xì)胞膜18OH2O和CO2光合作用中O2的來(lái)源產(chǎn)生的O2來(lái)自H2O，而不是CO215NDNADNA的復(fù)制DNA半保留復(fù)制對(duì)點(diǎn)落實(shí)7如果用3H、15N、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細(xì)菌(無(wú)放射性)，下列分析正確的是()A只有噬菌體的蛋白質(zhì)被標(biāo)記了，DNA沒(méi)有被標(biāo)記B子代噬菌體的外殼中可檢測(cè)到3H、15N、35SC子代噬菌體的DNA分子中可檢測(cè)到3H、15ND子代噬菌體的DNA分子中部分含有3H、14N、32S解析：選CDNA分子中含有H、N元素，所以用3H、15N、35S標(biāo)記噬菌體后，噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA都被標(biāo)記了；由于3H、15N、35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼，不進(jìn)入

24、細(xì)菌，3H、15N標(biāo)記的噬菌體DNA分子進(jìn)入細(xì)菌但不能用于合成子代噬菌體的外殼，所以子代噬菌體的外殼中沒(méi)有放射性；由于3H、15N標(biāo)記了噬菌體DNA分子，所以子代噬菌體的DNA分子中可檢測(cè)到3H、15N；子代噬菌體的DNA分子中不含有S。8用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，將一個(gè)未標(biāo)記的噬菌體在此細(xì)菌中培養(yǎng)9 h后，經(jīng)檢測(cè)共產(chǎn)生了64個(gè)子代噬菌體，下列敘述正確的是()A32P和35S只能分別標(biāo)記細(xì)菌的DNA和蛋白質(zhì)B子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)一定具有放射性CDNA具有放射性的子代噬菌體占1/32D噬菌體繁殖一代的時(shí)間約為1.0 h解析：選B噬菌體只含蛋白質(zhì)和DNA，但細(xì)菌的成分很多，除DNA

25、外，磷脂和ATP中也含P；子代噬菌體的DNA是利用細(xì)菌的32P標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料合成的，子代噬菌體的蛋白質(zhì)是利用細(xì)菌的35S標(biāo)記的氨基酸為原料合成的，故都含有放射性；9 h中1個(gè)噬菌體增殖產(chǎn)生64個(gè)子代噬菌體，即繁殖了6次，故噬菌體繁殖一代的時(shí)間約為1.5 h。9假設(shè)用32P、35S分別標(biāo)記了一個(gè)噬菌體中的DNA和蛋白質(zhì)，其中DNA由5 000個(gè)堿基對(duì)組成，腺嘌呤占全部堿基的30%。用這個(gè)噬菌體侵染不含標(biāo)記的大腸桿菌，共釋放出50個(gè)子代噬菌體。下列敘述正確的是()A噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等B子代噬菌體中可以同時(shí)含有32P、35SC該過(guò)程需要105個(gè)鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸D含32P與

26、不含32P的子代噬菌體的比例為124解析：選D噬菌體增殖需要細(xì)菌提供原料、酶、能量等，但模板是由噬菌體提供的；噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)只有它的DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，在細(xì)菌體內(nèi)噬菌體DNA進(jìn)行復(fù)制和控制自身蛋白質(zhì)的合成(細(xì)菌提供原料)，因此，子代噬菌體中只有兩個(gè)噬菌體的DNA含有32P，而所有噬菌體的蛋白質(zhì)都不含35S；該噬菌體的DNA分子中鳥(niǎo)嘌呤的數(shù)量為2 000個(gè)，50個(gè)子代DNA中有兩個(gè)DNA分子各有一條鏈?zhǔn)窃瓉?lái)DNA分子保留下來(lái)的，因此，合成50個(gè)子代DNA需要鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量為2 0004998 000(個(gè))；含32P與不含32P的子代噬菌體的比例為248124。類(lèi)題通法“二看法”判斷

27、子代噬菌體標(biāo)記情況真題集訓(xùn)驗(yàn)?zāi)芰?(2017全國(guó)卷)在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過(guò)程中，T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。下列與該噬菌體相關(guān)的敘述，正確的是()AT2噬菌體也可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖BT2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA和蛋白質(zhì)C培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中D人類(lèi)免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類(lèi)型和增殖過(guò)程相同解析：選CT2噬菌體的核酸是DNA，DNA的元素組成為C、H、O、N、P，培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主(大腸桿菌)攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中；T2噬菌體專(zhuān)門(mén)寄生在大腸桿菌中，不能寄生在肺炎雙球菌中；T2噬菌體的mRNA和蛋白質(zhì)的合成只能

28、發(fā)生在其宿主細(xì)胞中，不能發(fā)生于病毒顆粒中；人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)的核酸是RNA，T2噬菌體的核酸是DNA，且二者的增殖過(guò)程不同。2(2016江蘇高考)下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述，正確的是()A格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因突變的結(jié)果B格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)C赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中T2噬菌體的DNA是用32P直接標(biāo)記的D赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)解析：選D格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因重組的結(jié)果；格里菲思實(shí)驗(yàn)只能說(shuō)明加熱殺死的S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，而不能說(shuō)明該“轉(zhuǎn)化因子”是DNA；噬菌體是病毒，

29、在宿主細(xì)胞內(nèi)才能完成DNA復(fù)制等生命活動(dòng)，不能用32P直接標(biāo)記噬菌體，而應(yīng)先用32P標(biāo)記噬菌體的宿主細(xì)胞，再用被標(biāo)記的宿主細(xì)胞培養(yǎng)噬菌體；赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。3(2013全國(guó)卷)在生命科學(xué)發(fā)展過(guò)程中，證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是()孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)?zāi)柛墓夒s交實(shí)驗(yàn)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)DNA的X光衍射實(shí)驗(yàn)ABC D解析：選C孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律和自由組合定律。摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上。DNA的X光衍射實(shí)驗(yàn)為DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)提供了重要依據(jù)。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)均

30、證明了DNA是遺傳物質(zhì)。4(2013海南高考)關(guān)于T2 噬菌體的敘述，正確的是()AT2 噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中含硫元素BT2 噬菌體寄生于酵母菌和大腸桿菌中CRNA 和DNA 都是T2 噬菌體的遺傳物質(zhì)DT2 噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖解析：選DT2噬菌體的核酸中不含硫元素；T2噬菌體不能寄生在酵母菌細(xì)胞中；任何生物的遺傳物質(zhì)只能是DNA或RNA，T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA；T2噬菌體作為病毒，只能利用宿主細(xì)胞的物質(zhì)進(jìn)行增殖。5(2012上海高考)赫爾希(A.Hershey)和蔡斯(M.Chase)于1952年所做的噬菌體侵染細(xì)菌的著名實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)。這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)獲得

31、成功的原因之一是噬菌體()A侵染大腸桿菌后會(huì)裂解宿主細(xì)胞B只將其DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中CDNA可用15N放射性同位素標(biāo)記D蛋白質(zhì)可用32P放射性同位素標(biāo)記解析：選B噬菌體侵染細(xì)菌過(guò)程，只有噬菌體DNA進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，而蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入。噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)中都含N，如用15N標(biāo)記，不能達(dá)到分開(kāi)研究DNA和蛋白質(zhì)的作用的目的；噬菌體的蛋白質(zhì)幾乎不含P；如果噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)都進(jìn)入大腸桿菌，則本實(shí)驗(yàn)無(wú)法得出結(jié)論。6(2017全國(guó)卷)根據(jù)遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成，可將病毒分為RNA病毒和DNA病毒兩種類(lèi)型。有些病毒對(duì)人類(lèi)健康會(huì)造成很大危害。通常，一種新病毒出現(xiàn)后需要確定該病毒的類(lèi)型。假設(shè)在宿主細(xì)

32、胞內(nèi)不發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換。請(qǐng)利用放射性同位素標(biāo)記的方法，以體外培養(yǎng)的宿主細(xì)胞等為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定一種新病毒的類(lèi)型。簡(jiǎn)要寫(xiě)出(1)實(shí)驗(yàn)思路，(2)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論即可。(要求：實(shí)驗(yàn)包含可相互印證的甲、乙兩個(gè)組)解析：(1)在用放射性同位素標(biāo)記法對(duì)新病毒進(jìn)行鑒定時(shí)，要找出DNA和RNA在化學(xué)組成上的區(qū)別。題中假設(shè)在宿主細(xì)胞內(nèi)不發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換，就是引導(dǎo)考生從DNA和RNA的堿基組成上進(jìn)行分析。因此，使病毒中的DNA或RNA的特殊堿基(DNA為胸腺嘧啶，RNA為尿嘧啶)帶上標(biāo)記，根據(jù)病毒中放射性標(biāo)記的檢測(cè)結(jié)果就可做出判斷。由于病毒不能在培養(yǎng)基上獨(dú)立生活，其增殖時(shí)的原料只能來(lái)自宿主細(xì)胞

33、，所以實(shí)驗(yàn)中需配制兩種培養(yǎng)基，記為甲組和乙組，甲組含有放射性標(biāo)記的尿嘧啶，乙組含有放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶，分別加入等量的宿主細(xì)胞使宿主細(xì)胞帶上相應(yīng)標(biāo)記，之后接種新病毒，培養(yǎng)一段時(shí)間后，收集病毒并檢測(cè)其放射性。(2)本實(shí)驗(yàn)有兩種不同的結(jié)果：一種是甲組有放射性，乙組無(wú)，則該新病毒為RNA病毒；另一種為乙組有放射性，甲組無(wú)，則該新病毒為DNA病毒。答案：(1)思路甲組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記尿嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒。培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。乙組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒。培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。(2)結(jié)果及結(jié)論若甲組收

34、集的病毒有放射性，乙組無(wú)，則為RNA病毒；反之為DNA病毒。課下檢測(cè)查缺漏一、選擇題1下列關(guān)于人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)的探究歷程的敘述，正確的是()A格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)B赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中T2噬菌體的蛋白質(zhì)是用35S直接標(biāo)記的C噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，攪拌的目的是加速細(xì)菌的解體，促進(jìn)噬菌體從細(xì)菌體內(nèi)釋放出來(lái)D煙草花葉病毒的核酸DNA酶感染煙草煙草將會(huì)出現(xiàn)病斑解析：選D格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了加熱殺死的S型細(xì)菌體內(nèi)存在轉(zhuǎn)化因子。T2噬菌體營(yíng)寄生生活，不能用35S直接標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體(外殼

35、)與細(xì)菌分離。煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，DNA酶能將DNA初步水解成核苷酸，但不能水解RNA，因此煙草花葉病毒的核酸DNA酶感染煙草煙草將會(huì)出現(xiàn)病斑。2下列關(guān)于格里菲思和艾弗里完成肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是()A加熱殺死的S型菌的DNA進(jìn)入R型菌細(xì)胞內(nèi)，使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌BR型菌轉(zhuǎn)化后出現(xiàn)莢膜，反對(duì)者認(rèn)為可能是突變所致，不能說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)C艾弗里提取的DNA摻雜有非常少量的蛋白質(zhì)，實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有完全排除蛋白質(zhì)的作用D艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)解析：選D艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。3下列有關(guān)噬菌

36、體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)是以T2噬菌體為材料，采用了同位素標(biāo)記技術(shù)B用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體，將獲得DNA含有32P標(biāo)記的噬菌體C噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)?zāi)軐NA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)觀(guān)察它們各自的作用D用32P標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合一段時(shí)間后離心，結(jié)果沉淀物的放射性很高解析：選B噬菌體屬于病毒，沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能在培養(yǎng)基上獨(dú)立生存，因此不能用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體。4(2018惠州市調(diào)研)某同學(xué)重復(fù)赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)：分別用35S、32P標(biāo)記的噬菌體侵染無(wú)標(biāo)記的細(xì)菌，培養(yǎng)、攪拌、離心、放射性測(cè)定。下列說(shuō)法正確的是()A用35S標(biāo)記的那組離心后，沉淀物存在少

37、量放射性，可能是攪拌不充分所致B用32P標(biāo)記的那組離心后，沉淀物存在少量放射性，可能是攪拌不充分所致C噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料、能量和酶等D該實(shí)驗(yàn)中用含32P的無(wú)機(jī)鹽直接培養(yǎng)噬菌體，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)其DNA的標(biāo)記解析：選A35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外，若用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物中存在少量的放射性可能是攪拌不充分，少數(shù)蛋白質(zhì)外殼仍吸附在細(xì)菌表面；用32P標(biāo)記的那組離心后，沉淀物應(yīng)存在大量放射性，如果沉淀物中只存在少量放射性，可能是保溫時(shí)間過(guò)短，噬菌體未侵入細(xì)菌細(xì)胞，也可能是保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，細(xì)菌已裂解釋放出子代噬菌體；噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有

38、DNA進(jìn)入細(xì)菌并作為模板控制子代噬菌體合成，而合成子代噬菌體所需的場(chǎng)所、原料、能量和酶等均由細(xì)菌提供；噬菌體是病毒，不能在培養(yǎng)基中獨(dú)立生存，因此為了獲得含35S和32P的噬菌體，可分別用含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用被標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)未標(biāo)記的噬菌體。5(2018泰安月考)某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下四個(gè)實(shí)驗(yàn)：用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌；用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌；用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌；用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。以上四個(gè)實(shí)驗(yàn)，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后離心，檢測(cè)到放射性的主要部位分別是()A沉淀物、沉淀物、沉淀物和

39、上清液、沉淀物和上清液B沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液C上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液D沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液解析：選D用噬菌體侵染細(xì)菌一段時(shí)間后攪拌、離心，上清液是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，沉淀物是細(xì)菌(其中含有噬菌體的DNA)。用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，上清液是沒(méi)有放射性的，放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中。用32P標(biāo)記的噬菌體浸染未標(biāo)記的細(xì)菌，放射性主要出現(xiàn)在DNA即沉淀物中。用3H標(biāo)記細(xì)菌，放射性主要在沉淀物中。而用15N標(biāo)記的噬菌體，含有放射性的物質(zhì)是蛋白質(zhì)和DNA，即放射性位于上清液和沉淀物中。6(2018淄博檢測(cè))將肺炎雙球菌中控制莢膜形成的相關(guān)基因

40、記做“A”，無(wú)此相關(guān)基因記做“a”，下列對(duì)甲、乙兩組轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的相關(guān)分析，正確的是()實(shí)驗(yàn)甲：將加熱殺死的S型肺炎雙球菌和R型活菌的菌液混合培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)乙：將加熱殺死的R型肺炎雙球菌和S型活菌的菌液混合培養(yǎng)A轉(zhuǎn)化前的S型、R型菌的基因組成分別為AA、aaB甲實(shí)驗(yàn)中可檢出R型、S型活菌，S型菌由R型菌轉(zhuǎn)化而來(lái)C乙實(shí)驗(yàn)中只檢出S型活菌，因?yàn)镽型菌的a基因在S型菌體內(nèi)不能表達(dá)D轉(zhuǎn)化前的S型菌和轉(zhuǎn)化后形成的S型菌的遺傳物質(zhì)相同解析：選B由于肺炎雙球菌為原核生物，細(xì)胞內(nèi)無(wú)同源染色體，因此轉(zhuǎn)化前的S型、R型菌的基因組成分別為A、a；S型菌中的轉(zhuǎn)化因子可使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；R型菌的基因在S型菌體內(nèi)能表達(dá)，但

41、被S型菌的性狀所掩蓋，因此乙實(shí)驗(yàn)中只檢測(cè)出S型活菌；轉(zhuǎn)化后由于發(fā)生了基因重組，因此轉(zhuǎn)化前、后的S型菌的遺傳物質(zhì)不相同。7.在格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將加熱殺死的S型菌與活的R型菌混合后一起注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，小鼠體內(nèi)S型菌、R型菌含量的變化情況如圖所示。下列分析正確的是()Aab段R型菌數(shù)量減少的原因是部分R型菌不斷被小鼠的免疫系統(tǒng)所清除Bbc段R型菌數(shù)量上升是S型菌大量轉(zhuǎn)化成R型菌所致CS型活菌是由R型菌中的“轉(zhuǎn)化因子”進(jìn)入加熱殺死的S型菌體內(nèi)產(chǎn)生的D該實(shí)驗(yàn)可以證明“轉(zhuǎn)化因子”是S型菌的DNA解析：選A由于R型菌無(wú)毒，ab段S型活菌數(shù)量少，對(duì)小鼠的免疫系統(tǒng)破壞力小，因此，ab段

42、R型菌數(shù)量減少，是部分R型菌被小鼠的免疫系統(tǒng)清除所致。bc段R型菌數(shù)量上升的原因是R型菌轉(zhuǎn)化產(chǎn)生了較多的S型活菌，S型活菌破壞了小鼠的免疫系統(tǒng)，致使R型菌在小鼠體內(nèi)大量增殖。S型活菌是由加熱殺死的S型菌中的“轉(zhuǎn)化因子”進(jìn)入R型菌體內(nèi)產(chǎn)生的。格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只能證明加熱殺死的S型菌內(nèi)存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，無(wú)法證明哪種物質(zhì)是“轉(zhuǎn)化因子”。8(2018長(zhǎng)沙模擬)已知有莢膜的肺炎雙球菌可引起動(dòng)物致死性肺炎，無(wú)莢膜的肺炎雙球菌對(duì)動(dòng)物無(wú)害?，F(xiàn)從有莢膜的肺炎雙球菌體內(nèi)提取出了DNA、蛋白質(zhì)、莢膜多糖等物質(zhì)，分別加入培養(yǎng)無(wú)莢膜細(xì)菌的培養(yǎng)液中，一段時(shí)間后將培養(yǎng)液注射到小鼠體內(nèi)，則圖中結(jié)果錯(cuò)誤的是()

43、解析：選D從有莢膜的肺炎雙球菌體內(nèi)提取的物質(zhì)中，只有DNA才能使無(wú)莢膜的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為有莢膜的肺炎雙球菌，使小鼠致死。DNA酶會(huì)使DNA水解，致使無(wú)莢膜的肺炎雙球菌不能轉(zhuǎn)化為有莢膜的肺炎雙球菌，小鼠應(yīng)表現(xiàn)正常。9下列關(guān)于“T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是()AT2噬菌體可用含35S標(biāo)記的完全培養(yǎng)基直接培養(yǎng)以標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼BT2噬菌體侵染大腸桿菌后，可以利用大腸桿菌的物質(zhì)來(lái)合成自身的成分C離心的目的是使吸附在大腸桿菌上的T2噬菌體(外殼)與大腸桿菌分離DT2噬菌體的蛋白質(zhì)是否進(jìn)入大腸桿菌，可用32P標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)組確定解析：選BT2噬菌體是病毒，沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能在培養(yǎng)基上獨(dú)立生存，即

44、不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)T2噬菌體。T2噬菌體侵染大腸桿菌后，會(huì)在遺傳物質(zhì)的作用下，利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來(lái)合成自身的成分。攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的T2噬菌體(外殼)與大腸桿菌分離，離心的目的是讓T2噬菌體(外殼)分布于上清液中，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。用32P標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)組只能確定DNA是否進(jìn)入了大腸桿菌。10某實(shí)驗(yàn)小組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，培養(yǎng)一段時(shí)間后，離心，結(jié)果發(fā)現(xiàn)上清液具有一定的放射性，且下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低。對(duì)產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因的分析錯(cuò)誤的是()A噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)B培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短，部分噬菌體沒(méi)有侵入大腸桿菌體內(nèi)C離心時(shí)轉(zhuǎn)速太低，菌體

45、和上清液分離不充分D攪拌不充分，吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與大腸桿菌分離解析：選D如果培養(yǎng)時(shí)間太長(zhǎng)，則有可能噬菌體已經(jīng)從大腸桿菌中釋放，出現(xiàn)上清液具有一定的放射性，且下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低的現(xiàn)象；如果培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短，沒(méi)有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)離心后也會(huì)使上清液出現(xiàn)放射性，且下層的放射性強(qiáng)度比理論值低；如果離心時(shí)轉(zhuǎn)速太低，部分菌體仍懸浮在上清液中，也會(huì)出現(xiàn)上述現(xiàn)象；攪拌不充分時(shí)，吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與大腸桿菌分離，因此噬菌體與大腸桿菌幾乎都集中在下層的沉淀物中，則下層放射性強(qiáng)度會(huì)與理論值接近或者大于理論值。11圖甲是將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化，

46、圖乙是利用同位素標(biāo)記技術(shù)完成噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。下列敘述錯(cuò)誤的是()A圖甲中AB對(duì)應(yīng)的時(shí)間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)還沒(méi)形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體B圖甲中，后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化并增殖而來(lái)C圖乙沉淀物中新形成的子代噬菌體完全沒(méi)有放射性D圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中大部分具有放射性解析：選D用32P標(biāo)記親代噬菌體，若僅繁殖一代，則所有子代噬菌體均具放射性，若繁殖多代，則子代噬菌體多數(shù)不具放射性。12(2018淄博模擬)如圖為T(mén)2噬菌體感染大腸桿菌后，大腸桿菌內(nèi)放射性RNA與T2噬菌體DNA及大腸桿菌DNA的雜交結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是()A可在培養(yǎng)基中加入3

47、H尿嘧啶用以標(biāo)記RNAB參與分子雜交的放射性RNA為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物C第0 min時(shí)，與DNA雜交的RNA來(lái)自T2噬菌體及大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄D隨著感染時(shí)間增加，噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄增加，細(xì)菌基因活動(dòng)受到抑制解析：選C大腸桿菌可吸收培養(yǎng)基中所加入的3H尿嘧啶來(lái)合成RNA，進(jìn)而完成RNA的標(biāo)記；參與分子雜交的放射性RNA是相應(yīng)生物DNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的；圖示結(jié)果的原因是噬菌體感染細(xì)菌后，水解細(xì)菌DNA，并利用其水解產(chǎn)物來(lái)合成噬菌體DNA，故隨著感染時(shí)間增加，噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄增加，而細(xì)菌基因的表達(dá)受到抑制；第0 min時(shí)，噬菌體尚未感染細(xì)菌，因此與DNA雜交的RNA只來(lái)自大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄。二、非選擇題132

48、0世紀(jì)70年代，科學(xué)家利用小鼠進(jìn)行了一系列體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，如圖1所示。感受態(tài)R型細(xì)菌與S型細(xì)菌之間的轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖2所示，請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：實(shí)驗(yàn)1：R型細(xì)菌小鼠存活實(shí)驗(yàn)2：S型細(xì)菌小鼠死亡分離出S型細(xì)菌實(shí)驗(yàn)3：S型細(xì)菌加熱小鼠存活實(shí)驗(yàn)4：S型細(xì)菌加熱R型細(xì)菌小鼠死亡圖1(1)青霉素是一種常用的廣譜抗菌素，通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成起殺菌作用，無(wú)青霉素抗性的細(xì)菌與青霉素接觸，易死亡的原因最可能是_。(2)在實(shí)驗(yàn)4死亡的小鼠中能夠分離出_型細(xì)菌。(3)除了用顯微鏡觀(guān)察細(xì)菌有無(wú)莢膜或在固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，以觀(guān)察菌落特征外，據(jù)圖1可知，還可以通過(guò)怎樣的方法來(lái)區(qū)分R型和S型細(xì)菌？_。(4)圖2中步驟_是將S型

49、細(xì)菌加熱殺死的過(guò)程；S型細(xì)菌的DNA雙鏈片段與A細(xì)胞膜表面的相關(guān)DNA結(jié)合蛋白結(jié)合，其中一條鏈在_酶的作用下分解，另一條鏈與感受態(tài)特異蛋白結(jié)合進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)；C細(xì)胞經(jīng)DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂后，產(chǎn)生大量的S型細(xì)菌導(dǎo)致小鼠患敗血癥死亡，S型細(xì)菌的致病性與緊貼在細(xì)胞壁外側(cè)的_(一種結(jié)構(gòu))有關(guān)，細(xì)菌此結(jié)構(gòu)的有無(wú)受_控制。(5)科學(xué)家證實(shí)生物界基因表達(dá)的基本機(jī)制是相同的。性狀的表達(dá)需經(jīng)過(guò)_和_過(guò)程。解析：(1)依題意可知，青霉素通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成起殺菌作用，用青霉素處理，無(wú)青霉素抗性的細(xì)菌產(chǎn)生的子代細(xì)菌因缺乏細(xì)胞壁的保護(hù)，導(dǎo)致細(xì)胞吸水過(guò)多，引起細(xì)胞膜過(guò)度膨脹發(fā)生破裂而死亡。(2)在實(shí)驗(yàn)4中，S型

50、細(xì)菌含有的轉(zhuǎn)化因子能使部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌致使小鼠死亡，故在實(shí)驗(yàn)4中，死亡的小鼠中能夠分離出S型細(xì)菌和R型細(xì)菌。(3)除了用顯微鏡觀(guān)察細(xì)菌有無(wú)莢膜或在固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，以觀(guān)察菌落特征外，還可以用注射法，通過(guò)觀(guān)察小鼠的生活情況來(lái)區(qū)分R型和S型細(xì)菌。(4)分析圖2可知，步驟是將S型細(xì)菌加熱殺死的過(guò)程；DNA水解酶能催化DNA水解；R型細(xì)菌的外表面沒(méi)有莢膜，沒(méi)有致病性，而S型細(xì)菌的外表面有莢膜，有致病性，所以S型細(xì)菌的致病性與緊貼在細(xì)胞壁外側(cè)的莢膜有關(guān)；基因控制生物的性狀，所以細(xì)菌莢膜結(jié)構(gòu)的有無(wú)，受基因(或DNA)控制。(5)性狀的表達(dá)過(guò)程即為基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，該過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段。答案：(1)細(xì)菌細(xì)胞吸水過(guò)多，細(xì)胞膜過(guò)度膨脹發(fā)生破裂(2)S型和R(3)用注射法，通過(guò)觀(guān)察小鼠的生活情況來(lái)區(qū)分(4)核酸(或DNA)水解莢膜DNA(或控制莢膜合成的基因)(5)轉(zhuǎn)錄翻譯14將加熱殺死的S型