標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB 6856-1986 是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《pH基準(zhǔn)試劑 四硼酸鈉》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了pH基準(zhǔn)試劑四硼酸鈉的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存要求,旨在確保四硼酸鈉作為pH測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)的質(zhì)量與準(zhǔn)確性。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽:
-
范圍:明確了本標(biāo)準(zhǔn)適用于以四硼酸鈉(Na?B?O?·10H?O)形式提供的pH基準(zhǔn)試劑,用于校準(zhǔn)pH計(jì)或作為pH標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備原料。
-
規(guī)范性引用文件:列出了實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn)時(shí)所依據(jù)的其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)文獻(xiàn)。
-
要求:
- 化學(xué)成分:規(guī)定了四硼酸鈉應(yīng)符合的純度要求,通常要求主成分含量高,雜質(zhì)含量低。
- 外觀:描述了四硼酸鈉應(yīng)為白色結(jié)晶粉末,無肉眼可見的外來雜質(zhì)。
- 溶液pH值:在指定條件下(如濃度、溫度),規(guī)定了四硼酸鈉溶液應(yīng)達(dá)到的pH值及其允許的偏差范圍,確保其作為pH標(biāo)準(zhǔn)的有效性。
-
試驗(yàn)方法:
- 描述了如何通過化學(xué)分析和儀器分析來檢測四硼酸鈉的純度、溶液pH值等指標(biāo),包括溶解度測試、雜質(zhì)檢測、pH值測定等步驟。
- 規(guī)定了試驗(yàn)所用的儀器設(shè)備、試劑、操作條件等詳細(xì)要求。
-
檢驗(yàn)規(guī)則:
- 包括產(chǎn)品出廠前的檢驗(yàn)項(xiàng)目、抽樣方法、合格判定準(zhǔn)則等,確保每批產(chǎn)品的質(zhì)量一致性。
- 規(guī)定了復(fù)驗(yàn)規(guī)則,即對初次檢驗(yàn)不合格的產(chǎn)品進(jìn)行的再檢驗(yàn)程序。
-
標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存:
- 要求產(chǎn)品包裝上應(yīng)有清晰的標(biāo)識,包括產(chǎn)品名稱、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家信息等。
- 規(guī)定了適宜的包裝材料和方式,以防潮、防污染。
- 提出了在運(yùn)輸和貯存過程中的環(huán)境條件,如避光、干燥、通風(fēng)良好等,以維持產(chǎn)品質(zhì)量。
實(shí)施意義:
該標(biāo)準(zhǔn)的制定和執(zhí)行對于保證pH測量的準(zhǔn)確性和可比性至關(guān)重要,特別是在化學(xué)分析、環(huán)境監(jiān)測、食品檢測、制藥等領(lǐng)域。通過統(tǒng)一四硼酸鈉作為pH基準(zhǔn)試劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),促進(jìn)了實(shí)驗(yàn)室間數(shù)據(jù)的互認(rèn)與交流,提升了檢測結(jié)果的可靠性。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 6856-2008
- 1986-10-20 頒布
- 1987-08-01 實(shí)施


文檔簡介
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
UDC54一41
pH基準(zhǔn)試劑
酸鈉
GB6呂56一8右
四硼
pHBasicline
Sodiumtetraboratedecahydrate
本試劑為無色透明的結(jié)晶粉末,易溶于熱水及丙三醇,不溶于醇。
分3-式:Na,B407.loH20
分子量:381.37(按1983年國際原子量)
1技術(shù)要求
1.10.01M四硼酸鈉溶液pH(S)植(25`C),
pH(S)O=pH(S)1士0.005
1.2Na2B407.10H,0含量不少于:99.5%.
1.3雜質(zhì)最高含量(指標(biāo)以百分含量計(jì)):
名稱指標(biāo)
澄清度試驗(yàn)
合格
鹽酸不溶物
0.002
抓化物(C1)
0.0005
硫酸鹽(SO,)
0.005
確酸鹽(PO戶
0.001
碳酸鹽(CO,)合格
鎂及鈣(以Ca計(jì))
0.005
鉀(K)
0.05
鐵(Fe)
0.0001
砷(As)0.0001
重金屬(以P6i卜)
0.0005
國家標(biāo)準(zhǔn)局1986一10一20發(fā)布
1987一08一01實(shí)施
G日6856一86
2試驗(yàn)方法
測定,},所需標(biāo)準(zhǔn)溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液、制劑及制品按GB601-77《化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)溶液制備方法》、
GB602-77《化學(xué)試劑雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液制備方法》、GB603-77《化學(xué)試劑制劑及制品制備方法》
之規(guī)定制備。
2.1O.Olm})g($M酸鈉溶液pH(S)u值(25'C)測定:按GB6851-86((pH基準(zhǔn)試劑定值通則》之
規(guī)定進(jìn)行測定,使用鉑雙氫電極法。0.0lm四硼酸鈉溶液的pH(S),二9.182。
2.2Na2B401.101i20含量f9定:稱取0.4g樣品,稱準(zhǔn)至0.0002g,溶于25m1熱水中,加2滴0.1%
甲擂橙指示液,用o.1N鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈橙紅色,煮沸2min。如溶液呈黃色,繼續(xù)滴定至
溶液旱橙紅色,冷卻。加80m1中性丙三醇,加2滴1%酚酞指示液,用。.1N氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定
至溶液c-4e粉紅色。
Na2B407·loH20的百分含量(X)按下式計(jì)算:
X=
廠·cx0.09534
—x100
m
式1':V--UX化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液之用14k,ml;
c—?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)溶液之當(dāng)縫濃度,N,
?!獦悠焚|(zhì)la,9,
0.09534每毫克當(dāng)址NatB,07'IOH20之克數(shù)。
2.3雜質(zhì)測定:樣品須稱準(zhǔn)至0.01ga
2.3.1澄清度試驗(yàn):稱取7g樣品,溶于7ml6N鹽酸及100m1熱水中,其濁度不得大于澄清度標(biāo)
準(zhǔn)2號(參照HG3-1168-78《化學(xué)試劑澄清度標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備及測定方法}))。
2.3.2鹽酸不溶物:稱取30g樣品,溶于450m1熱水及30ml6N鹽酸中,在水浴上保溫1h,用恒
重的4號玻璃濾拐過濾,以熱水洗滌濾渣至洗液無氯離r反應(yīng),于105一110-C烘至恒重,濾渣重量不
得大j=0.6mga
2.3.3氯化物:稱取2g樣品,溶于25m1熱水中,冷卻,加2ml5N硝酸及1m10.1N硝酸銀,搖
勻,放茂10mino所呈濁度不得大于標(biāo)準(zhǔn)。
標(biāo)準(zhǔn)是取0.01mg的氯化物(CI)雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液,與樣品同時(shí)同樣處理。
2.3.4硫酸鹽:稱取0.6g樣品,溶于20m1熱水中,用3N鹽酸中和,稀釋至25m1。加1ml3N鹽
酸,1=30一35(、水浴!},保溫10min,加3m1250o氯化鋇溶液,搖勻,放置30mino所呈濁度不得大于
標(biāo)準(zhǔn)。
標(biāo)準(zhǔn)是取25m]不含硫酸鹽的四硼酸鈉溶液及0.03mg硫酸鹽(S04)雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液,加1m1250o氯
化鋇溶液,稀釋至29m1,與同體積樣品溶液同時(shí)放置30min比濁。
注:不含硫酸鹽的四硼酸鈉溶液的制備—稱取3gR硼酸鈉,溶于適址水中,用3N鹽酸中和,并過41sml,
般沸,加10.1250b氯化鋇溶液,稀釋}25M1,搖勻,放置澄清后過濾。
2.3.5磷酸鹽:稱取1g樣品,溶于loml熱水中,加2滴飽和2,4一二硝基苯酚指示液,用4N硫酸
.}】和至黃色消失,稀釋至20.),加4ml4N硫酸及磷試劑甲、乙各1ml,搖勻,于60℃水浴中保溫
lomin所鍵黃色不得深于標(biāo)準(zhǔn)。
標(biāo)準(zhǔn)是取0.01mg的磷酸鹽(P0,)雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液,稀釋至20.1,與同體積樣品溶液同時(shí)同樣處理。
2.3.6碳酸鹽:稱取2g樣品,溶于40m1熱水中,慢慢加人5m16N鹽酸,不得發(fā)生氣泡。
2.3.7鎂及鈣:稱取log樣品,溶于loom]熱水中,冷卻,加2m120-o硫化鈉溶液、1ml乙二胺四
乙酸錢溶液及l(fā)oml}z[一氯化餒緩沖溶液甲(pH10),加2滴絡(luò)黑T指示液,用0.02m.1jL乙二胺四
鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色。0.02moli'L乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液之用碳不
()62m1
2.3.8鉀:原戶妓收分光光度法。
GB6856一6
儀器條件:
光源:鉀空心陰極燈;
波長:766.5nm,
火焰:乙炔一空氣。
測定方法:稱取5g樣品,溶于水,稀釋至50m1,取2ml,共四份。按HG3-1013-76((化學(xué)
試劑原r吸收分光光度法通則》第二章第2條第(2)款之規(guī)定測定。
2.3.9鐵:稱取1g樣品,溶于20m!熱水中,冷卻,用鹽酸中和,稀釋至25m1。加1ml鹽酸、
30mg過硫酸鉆及2m125%硫氰酸錢溶液,用loml正丁醇萃取。有機(jī)層所呈紅色不得深于標(biāo)準(zhǔn)。
標(biāo)準(zhǔn)是取0.001mg的鐵(Fe)雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液,稀釋至25m1,與同體積樣品溶液同時(shí)同樣處理。
2.3.10砷:稱取1g樣品,溶于適量水中,用4N硫酸中和,按GB610-77《化學(xué)試劑砷測
定法》之規(guī)定測定。澳化汞試紙所呈棕黃色不得深于標(biāo)準(zhǔn)。
標(biāo)準(zhǔn)是取0.0001mg的砷(As)雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液,與中和后的樣品溶液同時(shí)同樣處理。
2.3.11重金屬:稱取4g樣品,溶于30.1熱水中,用冰乙酸中和,稀釋至40m1,冷卻。取30ml,
稀釋至40m1,加1ml1N乙酸及l(fā)oml新制備的飽和硫化氫水,搖勻,放置lomino所呈暗色不得深于
標(biāo)準(zhǔn)。
標(biāo)準(zhǔn)是取剩余的lOml樣品溶液及。.01mg的鉛(Pb)雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液,稀釋至40m1,與同體積樣品
溶液同時(shí)同樣處理。
3檢驗(yàn)規(guī)則
按GB619-77《化學(xué)試劑取樣及驗(yàn)收規(guī)則》之規(guī)定進(jìn)行取樣及驗(yàn)收。
4包裝及標(biāo)志
4.1包裝
按HG3-1
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