核磁共振碳譜.ppt

1、第四章MRI碳頻譜，牙齒章節(jié)中4.1 MRI碳譜的特征4.2 MRI碳頻譜測(cè)量方法4.3 13C的化學(xué)變位4.4 13C NMR的自旋耦合和耦合常數(shù)4.5 MRI碳頻譜分析和應(yīng)用4.6自旋晶格李莞時(shí)間(T1) 4.7二維MRI頻譜，4.1 MRI碳譜的特征，1靈敏度低2。辨別力高3。提供無(wú)氫碳的吸收棒4。積分高度無(wú)法計(jì)算碳數(shù)5。李莞時(shí)間T1是用于識(shí)別化合物特區(qū)的頻譜參數(shù)，4.2 MRI碳頻譜測(cè)量方法，4.2.1脈沖傅立葉變換法4.2.2 MRI碳頻譜中的幾個(gè)茄子偶消除技術(shù)脈沖傅立葉變換法(PFT法)用利用短射頻脈沖的射頻波照射樣品，同時(shí)刺激所有13C核。刺激引起各種13C核引起的各種頻率成分的

2、吸收，由接收器檢測(cè)。4.2.2 MRI碳頻譜中的幾個(gè)茄子除偶技術(shù)，為什么要配對(duì)？怎么成對(duì)呢？如何用C，CH，CH2，CH3來(lái)決定碳？常用的方法是質(zhì)子寬帶解耦方法部分共振解耦方法門(mén)控制解耦方法逆門(mén)控制P項(xiàng)目主要是。Decouping，Decouping，Decouping，Decouping，Decouping，Decouping，Decouping，Decoupinga表示相鄰組磁各向異性的影響。s表示溶劑，介質(zhì)的影響。4.3.2影響13C化學(xué)位移的因素，1 .碳雜化軌道對(duì)碳?xì)浠衔锒?，SP3碳的值范圍為060PPM。Sp2雜碳的值范圍為100150ppm，Sp雜碳的值范圍為6095 ppm

3、。2誘導(dǎo)效應(yīng)3共軛效應(yīng)4。立體效果5測(cè)定條件。例如溶解樣品的溶劑，溶液的濃度，測(cè)量時(shí)的溫度等。4 . 3 . 3 13C的化學(xué)變位，the typical chemical shift ranges of carbon nuclei are as follows 3360，1飽和碳的化學(xué)變位值飽和烷烴：飽和烷烴是SP3雜化，化學(xué)變位值一般為Grant和PaulCI=-2.5對(duì)于NIJAJ，-2.5是CH4的值(以PPM為單位)。Nij是基于ci的j位替換標(biāo)準(zhǔn)數(shù)，j=，Aj是相對(duì)于Ci，j位替換基礎(chǔ)的變位參數(shù)。s為修正值，2碳的C值，塑料為SP2雜化，C為100165 ppm。碳的c值可以使用經(jīng)

4、驗(yàn)公式計(jì)算。Ci=123.3 nij Ai S格式的123.3是乙烯的c值(ppm)，nij是相對(duì)于碳Ci的j位替換器的數(shù)量，j=，3炔基碳的C值，炔基碳是sp雜交，化學(xué)位移是SP3和SP2混合碳之間，6792ppm，含氫炔基碳(CH)的共振信號(hào)在很窄的范圍內(nèi)(6770 ppm)，碳取代炔基碳(CR)是相對(duì)不對(duì)稱的，4 .芳烴和雜環(huán)碳的C值，芳烴的化學(xué)位移值通常在120160ppm范圍內(nèi)。5羰基碳的C值，化學(xué)位移值傾向于低于乙烯基碳。一般160220 ppm汽水。沒(méi)有NOE效果，峰值強(qiáng)度較小的醛固酮的C值在190205ppm之間。酮的C=O介于195220ppm之間。羧酸及其衍生物的C=O在155185ppm的范圍內(nèi)，其中羧酸的C=O為170185ppm，酰氯的C=O為160175ppm。酸酐的C=O為165175ppm，酰胺C=O為160175ppm。4.4 13C NMR的自旋耦合和耦合常數(shù)對(duì)一般有機(jī)化合物的13C NMR譜影響最大的是13C 1H之間的耦合，氟或含磷化合物還必須考慮13C-19F或13C-31P之間的耦合效應(yīng)。4.5.1核磁共振碳頻譜分析和應(yīng)用