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1、專題7 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡專題綜合檢測(cè)(七) (時(shí)間:45分鐘;滿分:100分)一、選擇題(本題包括9小題,每小題5分,共45分)1美國(guó)亞利桑那州大學(xué)(ASU)和阿貢國(guó)家實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家最近設(shè)計(jì)出生產(chǎn)氫氣的人造樹(shù)葉,原理為2H2O(g)2H2(g)O2(g)。有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是()AH 0BS0C化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔蹹氫能是理想的綠色能源解析:選D。該反應(yīng)是熵增的吸熱反應(yīng),太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能。2據(jù)新華網(wǎng)報(bào)道,加拿大卡爾加里大學(xué)的兩位研究者柯蒂斯和西蒙發(fā)明了一種新型“電催化劑”,能夠非常高效且廉價(jià)地將電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能。該新型“電催化劑”是一種多孔金屬氧化物固體,用于在電解器中催化水分解為氫氣
2、與氧氣的一種特殊催化劑。下列說(shuō)法中不正確的是()A使用電催化劑,加快了水的分解速率B金屬氧化物固體的量越多,水分解速率越快C反應(yīng)一段時(shí)間,過(guò)濾、洗滌、干燥后發(fā)現(xiàn)金屬氧化物固體的質(zhì)量沒(méi)有發(fā)生變化D金屬氧化物固體的多孔結(jié)構(gòu)利于提高催化劑的效率解析:選B。催化劑的用量對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率有影響,在一定用量范圍內(nèi),隨著用量增加,反應(yīng)時(shí)間縮短,反應(yīng)速率加快;但催化劑的用量增加到一定值后,反應(yīng)時(shí)間和反應(yīng)速率不再改變,故B項(xiàng)錯(cuò)誤。3(2018洛陽(yáng)高三模擬)工業(yè)煉鐵是在高爐中進(jìn)行的,高爐煉鐵的主要反應(yīng)是2C(焦炭)O2(空氣)2COFe2O33CO2Fe3CO2該煉鐵工藝中,對(duì)焦炭的實(shí)際使用量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于按照化學(xué)方程
3、式計(jì)算所需,其主要原因是()ACO過(guò)量BCO與鐵礦石接觸不充分C煉鐵高爐的高度不夠DCO與Fe2O3的反應(yīng)有一定限度解析:選D。因?yàn)楦郀t煉鐵的反應(yīng)具有一定的限度,通過(guò)提高CO的濃度使平衡向生成鐵(正反應(yīng))的方向移動(dòng),所以焦炭的使用量多。4(2018馬鞍山高三模擬)已知X(g)Y(g)2Z(g)H0。反應(yīng)發(fā)生后,t1時(shí)達(dá)到平衡,t2時(shí)改變條件,t3時(shí)達(dá)到新平衡,則t2時(shí)改變的條件可能是()A升高溫度B減小Z的濃度C增大壓強(qiáng) D增大X或Y的濃度解析:選A。由圖可知t2后,Z的濃度減小,X或Y濃度增大,說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。A項(xiàng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),正確;B項(xiàng),由圖可知t2時(shí)Z的濃度
4、不變,錯(cuò)誤;C項(xiàng),增大壓強(qiáng)是通過(guò)縮小體積實(shí)現(xiàn),此時(shí)Z、X、Y的濃度均應(yīng)瞬間增大,曲線出現(xiàn)斷點(diǎn),且平衡不移動(dòng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),增大X或Y濃度,t2時(shí)X或Y濃度應(yīng)瞬間增大,曲線出現(xiàn)斷點(diǎn),且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),錯(cuò)誤。5(2018龍巖高三質(zhì)檢)甲烷水蒸氣重整制合成氣是利用甲烷資源的途徑之一,該過(guò)程的主要反應(yīng)是CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g)。其他條件相同,在不同催化劑(、)作用下反應(yīng)相同時(shí)間后,體系中CO含量隨反應(yīng)溫度的變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A相同條件下,催化劑催化效率更高Bb點(diǎn)表示上述反應(yīng)在對(duì)應(yīng)條件下的平衡狀態(tài)C根據(jù)圖像,無(wú)法判斷該反應(yīng)是否為吸熱反應(yīng)D該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為K
5、c(CO)c3 (H2)/c(CH4)解析:選C。其他條件相同,相同溫度時(shí)催化劑生成CO的量更多,故催化劑的催化效率更高,A項(xiàng)錯(cuò)誤;催化劑不影響可逆反應(yīng)的限度,所以溫度相同的條件下,兩者的平衡狀態(tài)相同,即應(yīng)為相交的點(diǎn),所以b點(diǎn)不是平衡狀態(tài),B項(xiàng)錯(cuò)誤;由于圖像顯示交點(diǎn)前均沒(méi)有達(dá)到平衡,所以無(wú)法判斷該反應(yīng)的熱效應(yīng)(應(yīng)先達(dá)到化學(xué)平衡且平衡又發(fā)生移動(dòng),才能根據(jù)其推斷),C項(xiàng)正確;氣態(tài)的水也要寫進(jìn)平衡常數(shù)表達(dá)式,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6(2018衡陽(yáng)高三模擬)一定條件下,通過(guò)下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收,其中Y是單質(zhì):SO2(g)2CO(g)2X(g)Y(l)為了測(cè)定在某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,在某溫度下用超
6、靈敏氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間的SO2和CO濃度如下表:時(shí)間/s01234c(SO2)/molL11.000.500.233.0010373.001037c(CO)/molL14.003.002.462.002.00下列說(shuō)法不正確的是()AX的化學(xué)式為CO2 B前1 s內(nèi)v(X)1.00 molL1s1 C該回收原理利用了SO2的還原性 D該溫度下,此反應(yīng)的平衡常數(shù)的數(shù)值是3.331036解析:選C。該反應(yīng)是進(jìn)行硫的回收,所以Y單質(zhì)是S單質(zhì),根據(jù)質(zhì)量守恒定律,則X的化學(xué)式是CO2,A項(xiàng)正確;前1 s內(nèi),CO的物質(zhì)的量濃度減小1.00 molL1,則X的物質(zhì)的量濃度增加1.00 molL1,所以v(
7、X)1.00 molL1s1,B項(xiàng)正確;在該反應(yīng)中,S元素的化合價(jià)降低,作氧化劑,所以利用了二氧化硫的氧化性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;3 s 時(shí),該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),CO的物質(zhì)的量濃度減少2.00 molL1,則X的濃度增加2.00 molL1,所以該反應(yīng)的平衡常數(shù)K2.002/2.002(3.001037)3.331036,D項(xiàng)正確。7(2018正定中學(xué)高三月考)將一定量的NO2充入注射器中后封口,如圖是在拉伸和壓縮注射器的過(guò)程中氣體透光率隨時(shí)間的變化(氣體顏色越深,透光率越小)。已知反應(yīng):2NO2(紅棕色)N2O4(無(wú)色)H0。下列說(shuō)法正確的是()Ab點(diǎn)的操作是拉伸注射器Bc點(diǎn)與a點(diǎn)相比,c(NO2)增
8、大,c(N2O4)減小Cd點(diǎn):v(正)v(逆)D若注射器絕熱(不與外界進(jìn)行熱交換),則壓縮達(dá)新平衡后平衡常數(shù)K值減小解析:選D。A項(xiàng),b點(diǎn)往后,透光率下降,說(shuō)明顏色加深,若是拉伸注射器,體積增大,c(NO2)濃度減小,雖然平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),但平衡的移動(dòng)只能“減弱”影響,所以c(NO2)比原平衡小,不符合題意,錯(cuò)誤;B項(xiàng),由于圖示是拉伸和壓縮注射器,所以c點(diǎn)與a點(diǎn)比,c(NO2)、c(N2O4)均增大(原理同A分析),錯(cuò)誤;C項(xiàng),d點(diǎn)變化是透光率升高,即c(NO2)濃度減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),v(逆)v(正),錯(cuò)誤;D項(xiàng),壓縮注射器,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),溫度升高,對(duì)于放熱反應(yīng),K值減小
9、,正確。8某同學(xué)在三個(gè)容積相同的密閉容器中,分別研究三種不同條件下化學(xué)反應(yīng):2X(g)Y(g)W(g)的進(jìn)行情況。其中實(shí)驗(yàn)、控溫在T1,實(shí)驗(yàn)控溫在T2,它們的起始濃度均是c(X)1.0 molL1,c(Y)c(W)0,測(cè)得反應(yīng)物X的濃度隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A與實(shí)驗(yàn)相比,實(shí)驗(yàn)可能使用了催化劑B與實(shí)驗(yàn)相比,實(shí)驗(yàn)若只改變溫度,則溫度T1T1,平衡時(shí)實(shí)驗(yàn)中X濃度較小,表明升溫平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正確;C項(xiàng),實(shí)驗(yàn)、達(dá)到平衡時(shí),X的體積百分含量明顯是,不正確;D項(xiàng),實(shí)驗(yàn)中,平衡時(shí)c(Y)c(W)0.25 molL1,K0.25,而反應(yīng)溫度不變,則平衡常數(shù)不變,
10、設(shè)平衡時(shí)Y的濃度為a,K0.25,解得a0.2 molL1,則平衡時(shí)c(X)0.8 molL120.2 molL10.4 molL1,正確。9使用SNCR脫硝技術(shù)的原理是4NO(g)4NH3(g)O2(g)4N2(g)6H2O(g),如圖是在密閉體系中研究反應(yīng)條件對(duì)煙氣脫硝效率的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下列說(shuō)法正確的是()A從圖1判斷,該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)B減小氨氣的濃度有助于提高NO的轉(zhuǎn)化率C從圖1判斷,脫硝的最佳溫度約為925 D從圖2判斷,綜合考慮脫硝效率和運(yùn)行成本最佳氨氮摩爾比應(yīng)為2.5解析:選C。由圖1,升高溫度,NH3濃度減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A錯(cuò);減小氨氣的濃度,
11、平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),NO的轉(zhuǎn)化率降低,B錯(cuò);由圖1,溫度約為925 時(shí),NH3濃度較低且脫硝效率最高,C對(duì);氨氮摩爾比為2.5時(shí),雖然脫硝效率最高,但NH3濃度太大,成本過(guò)高,D錯(cuò)。二、非選擇題(本題包括4小題,共55分)10(12分)固定和利用CO2,能有效地利用資源,并減少空氣中的溫室氣體。工業(yè)上正在研究利用CO2來(lái)生產(chǎn)甲醇燃料的方法,該方法的化學(xué)方程式是CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g)H49.0 kJ/mol。某科學(xué)實(shí)驗(yàn)將6 mol CO2和8 mol H2充入一容積為2 L的密閉容器中,測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖中實(shí)線所示:回答下列問(wèn)題:(1)由圖分析,在下
12、列時(shí)間段內(nèi)反應(yīng)速率最快的時(shí)間段是_(填字母)。a01 min b13 minc38 min d811 min(2)僅改變某一條件再進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖中虛線所示。與實(shí)線相比,曲線改變的條件可能是_,曲線改變的條件可能是_。(3)下列表述能表示該反應(yīng)已達(dá)平衡的是_(填序號(hào))。a容器內(nèi)壓強(qiáng)不再改變b容器內(nèi)氣體的密度不再改變c容器內(nèi)氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變d容器內(nèi)各物質(zhì)的物質(zhì)的量相等解析:(1)曲線的斜率越大,速率越大。(2)曲線與實(shí)線相比較,起點(diǎn)相同,達(dá)到平衡所用的時(shí)間短,反應(yīng)速率加快,且平衡時(shí)n(H2)大,改變的條件應(yīng)是升高溫度,使平衡左移;曲線與實(shí)線相比較,起點(diǎn)相同,達(dá)
13、到平衡所用的時(shí)間短,反應(yīng)速率加快, 且平衡時(shí)n(H2)小,改變的條件應(yīng)是增大壓強(qiáng),使平衡右移。(3)反應(yīng)CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g)H49.0 kJ/mol是正反應(yīng)氣體體積減小的放熱反應(yīng)。容器內(nèi)壓強(qiáng)、氣體平均摩爾質(zhì)量不再改變,說(shuō)明氣體的總物質(zhì)的量不再改變,a、c符合題意;容器的體積不變,質(zhì)量不變,密度始終不變,b不符合題意;容器內(nèi)各物質(zhì)的物質(zhì)的量相等,不一定達(dá)到平衡,d不符合題意。答案:(1)a(2)升高溫度增大壓強(qiáng)(3)ac11(14分)氨是重要的化工產(chǎn)品之一,研究合成氨反應(yīng)具有重要的意義。(1)已知斷裂下列化學(xué)鍵需要吸收的能量分別為NN 946.0 kJmol1,H
14、H 436 kJmol1,NH 390.8 kJmol1,寫出N2(g)和H2(g)為原料合成NH3(g)的熱化學(xué)方程式:_。(2)某小組研究了其他條件不變時(shí),改變某一條件對(duì)上述反應(yīng)的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。t1時(shí)刻改變的條件為_(kāi)。t2時(shí)刻,恒壓充入氦氣,t3時(shí)刻達(dá)到平衡,在圖中畫出t2時(shí)刻后的速率變化圖像。(3)相同溫度下,A、B、C三個(gè)密閉容器,A、B恒容,C帶有可自由移動(dòng)的活塞K,各向其中充入如圖所示反應(yīng)物,初始時(shí)控制活塞K,使三者體積相等,一段時(shí)間后均達(dá)到平衡。達(dá)到平衡時(shí),A、C兩個(gè)容器中NH3的濃度分別為c1、c2,則c1_c2(填“”“”“v正。(3)A為恒容,C為恒壓,由于合成氨
15、是氣體體積減小的反應(yīng),所以C中氣體體積減小,相對(duì)于A,C相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),所以c1c2。若B中投入2 mol NH3,則平衡時(shí),(A)(B)1,現(xiàn)投入 4 mol NH3,相當(dāng)于體積減小,壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則此時(shí)NH3的轉(zhuǎn)化率小于投入2 mol NH3時(shí),所以(A)(B)1。答案:(1)N2(g)3H2(g)2NH3 (g)H90.8 kJmol1(2)升高溫度(3)升高溫度;達(dá)到平衡的時(shí)間比縮短,起始?jí)簭?qiáng)增大加催化劑;達(dá)到平衡的時(shí)間比縮短,平衡沒(méi)有移動(dòng)(CO)(CO)(CO) 17 15013(15分)(2016高考全國(guó)卷)煤燃燒排放的煙氣含有SO2和NOx,形成酸
16、雨、污染大氣,采用NaClO2溶液作為吸收劑可同時(shí)對(duì)煙氣進(jìn)行脫硫、脫硝?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)NaClO2的化學(xué)名稱為_(kāi)。(2)在鼓泡反應(yīng)器中通入含有SO2和NO的煙氣,反應(yīng)溫度為323 K,NaClO2溶液濃度為5103molL1。反應(yīng)一段時(shí)間后溶液中離子濃度的分析結(jié)果如下表。離子SOSONONOClc/molL18.351046.871061.51041.21053.4103寫出NaClO2溶液脫硝過(guò)程中主要反應(yīng)的離子方程式:_。增加壓強(qiáng),NO的轉(zhuǎn)化率_(填“提高”“不變”或“降低”)。隨著吸收反應(yīng)的進(jìn)行,吸收劑溶液的pH逐漸_ (填“增大”“不變”或“減小”)。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,脫硫反應(yīng)速率
17、_脫硝反應(yīng)速率(填“大于”或“小于”)。原因是除了SO2和NO在煙氣中的初始濃度不同,還可能是_。(3)在不同溫度下,NaClO2溶液脫硫、脫硝的反應(yīng)中SO2和NO的平衡分壓pc如圖所示。由圖分析可知,反應(yīng)溫度升高,脫硫、脫硝反應(yīng)的平衡常數(shù)均_(填“增大”“不變”或“減小”)。反應(yīng)ClO2SO=2SOCl的平衡常數(shù)K表達(dá)式為_(kāi)。(4)如果采用NaClO、Ca(ClO)2替代NaClO2,也能得到較好的煙氣脫硫效果。從化學(xué)平衡原理分析,Ca(ClO)2相比NaClO具有的優(yōu)點(diǎn)是_。已知下列反應(yīng):SO2(g)2OH (aq) =SO (aq)H2O(l)H1ClO (aq)SO(aq)=SO(aq
18、)Cl(aq)H2CaSO4(s)=Ca2(aq)SO(aq)H3則反應(yīng)SO2(g)Ca2(aq)ClO(aq)2OH (aq) = CaSO4(s)H2O(l)Cl (aq)的H_。解析:(1)NaClO2中氯元素的化合價(jià)為3,NaClO2的名稱是亞氯酸鈉。(2)NaClO2溶液脫硝過(guò)程中,NO轉(zhuǎn)化為NO、NO,主要轉(zhuǎn)化為NO,書寫離子方程式時(shí)運(yùn)用得失電子守恒、電荷守恒和元素守恒,得到4NO3ClO4OH=4NO2H2O3Cl。上述反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)有利于反應(yīng)正向進(jìn)行,使NO的轉(zhuǎn)化率提高。根據(jù)上述反應(yīng)可知,隨著吸收反應(yīng)的進(jìn)行,溶液中c(H)逐漸增大,pH逐漸減小。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果看出,溶液中含硫離子的濃度大于含氮離子的濃度,所以脫硫反應(yīng)速率大于脫硝反應(yīng)速率。這可能是因?yàn)镹O溶解度較低、脫硝反應(yīng)活化能較高等。(3)縱坐標(biāo)是平衡分壓的負(fù)對(duì)數(shù),反應(yīng)溫度升高,SO2和NO的平衡分壓的負(fù)對(duì)數(shù)減小,
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