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1、有機專題復習,（有機基本概念）,屬于芳香族化合物的是 。,1、3、4、8、9,屬于芳香烴的是 。,1、3、4,屬于苯的同系物的是 。,3,屬于乙烯的同系物的是 。,7,屬于乙醇的同系物的是 。,5,屬于乙酸乙酯的同系物的是 。,12,三、同分異構體的書寫： (一)給出分子式,寫出符合某條件的 可能結構。 1、C7H16主鏈為5個碳原子的結構有 。,2、分子式為C7H8O，分子中有苯環(huán)的有機物同分異構體有 。,3、分子組成為C5H12O，能發(fā)生催化氧化生成同碳原子數(shù)的醛的醇有 。,三、同分異構體的書寫：,(二)有關等位H 或等位C 的問題：,1、聯(lián)三苯的結構是 ，其一氯代物(C8H13Cl)有

2、種。,2、立方烷的結構是 ，其二氯代物的同分異構體有 種 。,三、同分異構體的書寫：,(二)有關等位H 或等位C 的問題：,3、某烴的一種同分異構體只能生成一種一氯代物，該烴的分子式可以是( ) A.C3H8 B.C4H10 C.C5H12 D.C6H14,4、(CH3CH2)2CHCH2CH(CH3)2的一氯代物的有 種。,有機物的物理性質整理歸納：,一、關于沸點：,1、同系物的沸點隨著分子量的增加(即C原子個數(shù)的增大）而升高。,2、同分異構體的沸點隨支鏈越多沸點越低,3、衍生物的沸點高于相應的烴；,4、常溫下呈氣態(tài)的物質有：,C4的烴，CH3Cl，HCHO,常溫下呈固態(tài)的有：苯酚，草酸，硬

3、脂酸，軟脂酸。,二、關于溶解性：,1、憎水基團：-R（烴基）,2、親水基團：羥基，醛基，羧基。,3、難溶于水的物質：烴，鹵代烴，酯類，硝基化合物。,4、易溶于水的物質： （低碳）醇、醚、醛、羧酸。,5、苯酚溶解的特殊性：,6、常見的防水材料：聚氯乙烯，聚酯等高分子材料。,7、吸水保水材料：尿不濕。,三、關于密度：,1、一般烴的密度都隨C原子數(shù)的增大而增大，鹵代烴則相反！如：一氯代烷的密度隨C原子數(shù)增大而減小。,2、常溫下呈液態(tài)的有機物中，不溶于水而浮于水面（密度比水?。┑挠校?不溶于水而沉在水下（密度比水大）的有,烴、酯 溴代烴、 硝基化合物。,有機專題復習,(有機知識網(wǎng)絡整理),有機專題復習

4、 （有機基本概念）,有機物的基本反應類型,一、取代反應, 是一類有機反應； 是原子或原子團與另一原子或原子團的交換； 兩種物質反應，生成兩種物質，有進有出的； 該反應前后的有機物的空間結構沒有發(fā)生變 化； 取代反應總是發(fā)生在單鍵上； 這是飽和化合物的特有反應。,1、鹵代反應,烷烴的鹵代，苯系芳烴的鹵代，苯酚的鹵代。 CH4+ Cl2（條件、現(xiàn)象、產(chǎn)物、物質的量）,C,H,+,2、硝化反應：,苯的硝化:,3、磺化反應：,苯的磺化:,4、烷基化化反應：,5、酯化反應：,醇和羧酸酯化，醇和無機酸的酯化,CH3COOHC2H5OH HOOCCOOHC2H5OH HOOCCOOH+HOCH2CH2OH

5、C2H5OH+HNO3 （條件、現(xiàn)象、應用）,6、水解反應,(1)H2NCH2CONHCH2COOH+H2O (2)C12H22O11(蔗糖)+H2O (3) C12H22O11(麥芽糖)+H2O (4)(C6H10O5)n(淀粉)+H2O (5)(C6H10O5)n(纖維素)+H2O (6)鹵代烴的水解,7、皂化反應,NaOH （條件、現(xiàn)象、應用）,8、其它反應,（1）CaC2+H2O （2）2C2H5OH （3）C2H5OH+HBr （4）CH3COONa+ NaOH （條件、現(xiàn)象、應用）,二、加成反應, 是一類有機反應； 加成反應發(fā)生在不飽和碳原子上； 該反應中加進原子或原子團，只生成一

6、種有機物相當于化合反應），只進不出。 加成前后的有機物的結構將發(fā)生變化，烯烴變烷烴，結構由平面形變立體形；炔烴變烯烴，結構由直線形變平面形； 加成反應是不飽和化合物的較特有反應，另外，芳香族化合物也有可能發(fā)生加成反應。,（條件、現(xiàn)象、應用）,（1）C=C與H2、X2、HX、H2O： （2）CC與H2、X2、HX、H2O： （3）苯與H2 （4）醛與氫氣加成： （5）油脂氫化：,三、消去反應, 是一類有機反應； 消去反應發(fā)生在分子內 發(fā)生在相鄰的兩個碳原子上； 消去反應會脫去小分子，即生成小分子； 消去后生成的有機物會產(chǎn)生雙鍵或叁鍵； 消去前后的有機物的分子結構變發(fā)生變化，它與加成反應相反，因此

7、，分子結構的變化正好與加成反應的情況相反。,具體的消去反應,鹵代烴消去 C2H5Br+ NaOH 2. 醇消去 C2H5OH,四、聚合反應,1 加成聚合反應：簡稱加聚反應 ACH2=CH2 BCH3-CH=CH2 CCH2=CHCl DCF2=CF2 EC6H5-CH= CH2,（2）縮聚反應,雙官能團的有機物、苯酚和甲醛氨基酸、醇和羧酸,nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH,五、氧化反應,醇氧化成醛：C2H5OH + O2 醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、 麥芽糖的氧化 CH3CHO+ Ag(NH3)2OH 使酸性高錳酸鉀溶液褪色： 乙烯、乙炔 甲苯、苯酚、乙醛,六、還原反應,去氧、加氫是有

8、機化學里的還原反應 不飽和烴及不飽和化合物的加氫， 油酯的氫化； 苯加氫變?yōu)榄h(huán)己烷， 苯乙烯加氫變成乙基環(huán)己烷,七、其它反應,1.裂化（解）反應 甲烷的高溫分解 石油的裂化 石油的裂解 2.顯色反應 （1）苯酚與鐵鹽溶液絡合呈紫色 （2）蛋白質與濃硝酸作用呈黃色 （3）碘遇淀粉變藍,一、與Br2反應須用液溴 的有機物包括： 烷烴、苯、苯的同系物取代反應。,二、能使溴水褪色 的有機物包括： 烯烴、炔烴加成反應。 酚類取代反應羥基的鄰、對位。 醛(基)類氧化反應。,有機反應及其反應類型整理：,三、能使酸性KMnO4褪色 的有機物包括： 烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類、苯酚、醛(基)類氧化反應。,四、

9、與濃硫酸 反應的有機物包括： 苯的磺化作反應物取代反應。 苯的硝化催化、脫水取代反應。 醇的脫水催化、脫水消去或取代。 醇和酸的酯化催化、脫水取代反應。,有機反應及其反應類型整理：,五、能與H2加成 的有機物包括： 烯烴、炔烴、含苯環(huán)、醛(基)類也是還原反應。,有機反應及其反應類型整理：,六、能與NaOH溶液 反應的有機物包括： 鹵代烴、酯類水解取代反應。 (鹵代烴的消去用NaOH醇溶液) 酚類、羧酸類中和反應。,七、能與Na2CO3 反應的有機物包括： 甲酸、乙(二)酸、苯甲酸、苯酚等；,能與NaHCO3 反應的有機物包括： 甲酸、乙(二)酸、苯甲酸等。 強酸制弱酸。,八、能與金屬Na 反應的有機物包括： 含OH的物質：醇、酚、羧酸。,有機反應及其反應類型整理：,HOCH2CH2OH,BrCH2CH2Br,CH2=CH2,CH3CH2OH,C2H5OC2H5,CH CH,CH3CH3,CH3CHO,CH3CH2Br,CH3COOH,CH3CH2ONa,CH3