第一單元有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu).pptx

1、第2課同源、主題2第1單元有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、目標(biāo)定位可以說(shuō)明有機(jī)化合物同源現(xiàn)象的內(nèi)涵，學(xué)習(xí)同源的寫作方法，判斷有機(jī)物的同源。 導(dǎo)出以下物質(zhì)的分子式： ch3c h2ch2ch 3。 C5H12， C5H12， C5H12、CH2=CHCH2CH3。 CH3CH=CHCH3: C4H8、C4H8、C4H8、C4H8、CH3CH2OH : CH3OCH3: C4H8、C2H6O、C2H6O、(1)同質(zhì)現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)現(xiàn)象，稱為同質(zhì)現(xiàn)象。 (2)同源：具有同源現(xiàn)象的化合物相互稱為同源。 一、異構(gòu)體概念，分子式相同，分子結(jié)構(gòu)不同，化合物(有機(jī)物)，正丁烷，異丁烷，2 .異構(gòu)體

2、的常見種類，(1)結(jié)構(gòu)異構(gòu)體，碳鏈異構(gòu)體：由于分子中碳原子的排列順序不同而產(chǎn)生的異構(gòu)體。 CH3CH2CH2CH3，位置異構(gòu)化：分子中的官能團(tuán)(包括雙鍵或三鍵)或取代基在碳鏈上的位置不同導(dǎo)致的異構(gòu)化。 范疇異構(gòu)化：由于分子式相同，分子中官能團(tuán)不同，分為不同種類的物質(zhì)。 CH3CH2OH、CH3O CH3、(2)立體異構(gòu)、順反異構(gòu)由于碳-碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)，在碳-碳雙鍵的碳原子上連續(xù)有不同的原子或原子團(tuán)時(shí)，可能存在順反異構(gòu)現(xiàn)象。 順式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的基團(tuán)在雙鍵的同一側(cè)。 反式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的基團(tuán)在雙鍵的不同一側(cè)。 手性碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子用*表示。 例如：對(duì)映異性、對(duì)映異性：所有

3、手性分子都必須有與其完全不重疊的鏡像。 互為實(shí)物和鏡像的2個(gè)配置異構(gòu)體稱為對(duì)映體。 例如，乳酸如果是手性分子，則存在一對(duì)映射體：(1)烷烴的降碳對(duì)稱法可以歸納為主鏈從長(zhǎng)到短，從支鏈完整到分散，位置從心到邊不到位。 以下，以C6H14為例進(jìn)行說(shuō)明(為了簡(jiǎn)便，在所寫的結(jié)構(gòu)式中省略氫原子)。 3 .異構(gòu)體的表記方法、官能團(tuán)的位置異構(gòu)體的表記前鏈后位：含有官能團(tuán)的異構(gòu)體的表記順序一般為碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)的種類異構(gòu)體，由此可以避免重復(fù)和漏寫。 練習(xí)(2)嵌入法(適用于烯烴、炔、酯等)，(3)置換法(適用于醇、鹵代烴異構(gòu)體)，分子式為C4H8的同系氣體的制作。 CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，4 .同源氣體數(shù)的判定方法，練習(xí)：?jiǎn)温炔⑽灞接型礆怏w，4，(1)記憶法：記住常見的烴基異構(gòu)體數(shù)，展覽會(huì)：以下物質(zhì)的溴化物有幾種，3 二氯物有種，3，3，練習(xí)，1 .注意分子中含有一個(gè)苯環(huán)，分子式為C8H10側(cè)鏈上有兩個(gè)碳原子，無(wú)論是兩個(gè)甲基，還是一個(gè)乙基(容易忽略一個(gè)乙基的情況)，滿足