




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、常見病毒,簡稱流感病毒,是流感的病原體。 19181919年期間的大流行全球有2000萬人死于流感,第一節(jié) 流行性感冒病毒,生物學(xué)性狀,球形或者橢圓形,80120nm,單鏈RNA病毒,有包膜,結(jié)構(gòu):,內(nèi)層核心:RNA,核蛋白 中層基質(zhì)蛋白,維持形態(tài),調(diào)控酶活性 外層脂質(zhì)雙層,鑲嵌蛋白:血凝素HA和神經(jīng)氨酸酶NA,HA的主要功能 凝聚紅細胞 吸附宿主細胞 主要中和抗原 HA抗原結(jié)構(gòu)易發(fā)生變異,血凝素(HA),能水解紅細胞表面的神經(jīng)氨分子。 功能 參與病毒釋放 促進病毒擴散,神經(jīng)氨酸酶(NA),根據(jù)核蛋白和M蛋白的不同,分為三型: 甲型: HA、NA抗原性易發(fā)生變異,多次引起世界性大流行; 根據(jù)H
2、A、NA的不同分為若干亞型。 乙型: 對人類致病性較低; 丙型: 只引起人類不明顯的或輕微的上呼吸道感染,很少造成流行。,分型與變異,抗原漂移,抗原轉(zhuǎn)變,變異幅度小或連續(xù)變異,屬于量變,即亞型內(nèi)變異。引起小范圍流行。,變異幅度大,屬于質(zhì)變,形成新亞型。 常引起大范圍流行。,抵抗力 較弱,耐冷不耐熱,5630min即可使其滅活。 對干燥、日光、紫外線以及乙醚、甲醛等化學(xué)藥物也很敏感。,(二)致病性與免疫性 傳染源:主要是急性期患者,其次為隱性感染者,被感染的動物也可能是一種傳染源。 傳播途徑:主要是帶有流感病毒的飛沫經(jīng)呼吸道進入體內(nèi)。 在呼吸道黏膜細胞增殖,不引起病毒血癥,癥狀 中和抗體對同性病
3、毒有免疫力。 并發(fā)癥多見于嬰幼兒、老人、慢性病患者。,(三)防治原則,預(yù)防為主 滅活疫苗,病毒亞單位疫苗 無特效藥物,對癥治療,防止細菌性并發(fā)癥,麻疹病毒,麻疹的病原體。 兒童最常見的急性發(fā)熱性呼吸道傳染病 通常癥狀輕微,預(yù)后良好 但并發(fā)癥常見 60年代使用疫苗后發(fā)病顯著下降 仍是發(fā)展中國家兒童死亡的主要原因,120-250nm,單鏈RNA病毒 包膜有糖蛋白突起 病毒抗原穩(wěn)定,只有一個血清型 病毒抵抗力弱,一般消毒方法即可滅活,傳染源 急性期患者。出疹前6天和出疹后3天都有傳染性。 傳播途徑 飛沫傳播,也可通過玩具傳播 臨床表現(xiàn),呼吸道并發(fā)癥 氣管炎、咳嗽,支氣管肺炎,最常見(4%) 神經(jīng)系統(tǒng)
4、并發(fā)癥: 腦炎 亞急性硬化性全腦炎SSPE,免疫性 中和保護作用 好發(fā)于6個月到5歲兒童 6個月內(nèi)從母體得到抗體 終生免疫,防治以預(yù)防為主 隔離患者 人工自動免疫 接種麻疹減毒活疫苗 被動免疫,三、冠狀病毒,冠狀病毒科、冠狀病毒屬 呈多形性,單鏈RNA病毒 核衣殼呈螺旋狀。包膜表面有多形性花瓣狀刺突,形如花冠而得名,該病毒主要經(jīng)飛沫傳播,流行期為冬春兩季 冠狀病毒感染引起普通感冒和咽喉炎 某些毒株還可引起成人腹瀉或胃腸炎 多為自限性疾病,SARS冠狀病毒生物學(xué)性狀,包膜表面有明顯突起 感染靈長類動物,出現(xiàn)典型的SARS癥狀 耐冷不耐熱、不耐酸。,SARS癥狀,空氣飛沫或密切接觸傳播 潛伏期:2
5、12天,通常45天 呈明顯家庭和醫(yī)院聚集現(xiàn)象,診斷,主要依靠臨床和流行病學(xué)資料 病原學(xué) 病毒分離 RT-PCR 免疫熒光、ELISA 實驗室要求嚴(yán)格生物安全資格(P3) 病原學(xué)診斷尚不成熟,預(yù)防,SARS CoV比普通CoV抵抗力強,室溫下痰、糞便、尿中可穩(wěn)定存活12天 對溫度敏感,37oC存活4天,56oC存活90分鐘,75oC30分鐘 對含氯消毒劑、過氧乙酸及UV均敏感, WHO推薦中效以上的消毒劑,如過氧乙酸,第二節(jié) 腸道病毒,歸屬于小RNA病毒科 人類腸道病毒包括: 脊髓灰質(zhì)炎病毒 柯薩奇病毒 埃可病毒 新腸道病毒 輪狀病毒,球形,衣殼為20面體立體對稱,無包膜; 核酸類型為單鏈RNA
6、; 耐乙醚和酸,pH3時穩(wěn)定;不耐熱 增殖時是在宿主細胞質(zhì)內(nèi)復(fù)制,以破胞形式釋放; 糞-口途徑傳播 多為隱性感染,腸道病毒共同特點,一、 脊髓灰質(zhì)炎病毒,脊髓灰質(zhì)炎病毒引起脊髓灰質(zhì)炎又稱為小兒麻痹癥,是一種危害中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳染病。 但多數(shù)兒童感染后為隱性感染。 開展活疫苗預(yù)防以來,已基本消滅了此病。,致病性 傳播途徑:經(jīng)糞-口途徑感染; 傳染源:患者及無癥狀的隱性感染者。 易感者:兒童 病程:,病毒,口,咽部、腸道淋巴結(jié)大量繁殖,少量,血(第一次病毒血癥),全身淋巴組織增殖,血(第二次病毒血癥),靶器官(脊髓前角神經(jīng)細胞、腦膜、心臟),病變輕微 暫時性肢體麻痹,病變嚴(yán)重 遲緩性麻痹,極少數(shù)
7、延髓麻痹,呼衰、心衰、死亡,抵抗力 較強。 在糞便及污水中可存活數(shù)周,在酸性環(huán)境中較穩(wěn)定,對胃酸及膽汁抵抗力較強。 但對熱、干燥、紫外線等均敏感。56經(jīng)30min可滅活。 各種氧化劑如高錳酸鉀、雙氧水、漂白粉等可用于消毒。,防治 最佳措施:人工自動免疫 口服減毒活疫苗:可在腸道細胞內(nèi)增殖但不致病,不發(fā)生病毒血癥。接種者不僅在血中產(chǎn)生大量IgG、 IgM中和抗體,還可在腸道粘膜產(chǎn)生分泌型抗體(sIgA)。,我國現(xiàn)采用3次口服3價糖丸活疫苗進行免疫。即從生后2個月開始連服3次,每次間隔1個月,4歲時再加強一次。 該 3價疫苗包括脊髓灰質(zhì)炎病毒 3個型減毒株,但型量少,以防對型干擾。 減毒活疫苗的缺
8、點是有極少數(shù)人(免疫缺陷個體)用后產(chǎn)生疫苗相關(guān)麻痹性脊髓灰質(zhì)炎。,二、柯薩奇病毒、??刹《?感染與脊髓灰質(zhì)炎病毒相似 以侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)為主 幼兒多發(fā),第三節(jié) 肝炎病毒,肝炎病毒,以侵害肝臟為主引起病毒性肝炎的病毒 種類: 甲型肝炎病毒(HAV) 乙型肝炎病毒(HBV) 丙型肝炎病毒(HCV) 丁型肝炎病毒(HDV) 戊型肝炎病毒(HEV),一、甲型肝炎病毒(HAV),Anti-HAV Prevalence,High,Intermediate,Low,Very Low,Geographic Distribution of HAV infection,生物學(xué)性狀,HAV為球形,直徑2732nm,
9、二十面體立體對稱,無包膜?;蚪M為線狀單正鏈RNA,HAV只發(fā)現(xiàn)一個血清型 抵抗力:較強 對乙醚、酸、熱(60 )穩(wěn)定。 在20貯存數(shù)年仍保持感染性。 HAV經(jīng)高壓 (121 20min)、煮沸 (5min)、干熱(180 1h)、甲醛 (14 000、37 3d)以及氯 (10ppm15ppm、30min) 等處理均可使之滅活。 鑒于HAV有相當(dāng)大的抵抗力,因此對肝炎患者排泄物的處理應(yīng)特別小心。,致病性,非溶細胞型病毒,不直接殺傷細胞 病毒復(fù)制量與癥狀嚴(yán)重程度不一致,故認為免疫應(yīng)答參與損傷過程 無慢性病例 典型的甲肝是自限過程,大約三個月,HAV的致病性,糞口途徑傳播,腸黏膜、局部淋巴結(jié)中大
10、量增殖,入血并形成病毒血癥,肝臟為最終靶器官(病毒直接損傷或免疫病理作用),通過膽汁隨糞便排出體外,流行病學(xué),傳染源 患者和隱性感染者 傳播方式:糞口途徑 污染食物、水源、海產(chǎn)品引起暴發(fā)或散發(fā)流行 隱性感染率高 成人HAV抗體陽性率高達70%90%,免疫性 感染后可產(chǎn)生持久免疫力。 早期:IgM;同時,從糞便中檢出sIgA抗體。 恢復(fù)期:IgG,并可持續(xù)多年;,防治原則,加強食品、水源管理 患者排泄物處理 接種疫苗 治療:甲型肝炎為自限性疾病,經(jīng)治療可痊愈,不轉(zhuǎn)慢性亦不留后遺癥。,二、乙型肝炎病毒(HBV),a. 小球形顆粒,過剩的衣殼; b. 管形顆粒, 串連的小球形顆粒; c. 大球形顆粒
11、,即Dane顆粒,感染性顆粒。,形態(tài)結(jié)構(gòu),完整的HBV顆粒亦稱Dane顆粒,顆粒直徑為42nm 具有雙層衣殼結(jié)構(gòu)。 外衣殼相當(dāng)于包膜,由脂質(zhì)雙層和乙肝表面抗原(HBsAg)。 內(nèi)衣殼是28nm的核心,呈二十面體對稱,含有乙型肝炎核心抗原(HBcAg)和乙型肝炎e抗原(HBeAg)。內(nèi)部有HBV的DNA和DNA多聚酶,球形,雙層衣殼。 外衣殼:包膜(脂質(zhì)雙層+蛋白質(zhì))HBsAg 內(nèi)衣殼: HBcAg、HBeAg 內(nèi)部: 環(huán)狀雙鏈DNA、DNA 多聚酶,抗原組成,HBsAg:是機體受HBV感染的主要標(biāo)志之一。 具有抗原性,能刺激機體產(chǎn)生保護性抗體,即抗HBs 。 位于外衣殼,三種顆粒均有。,HBc
12、Ag: 主要定位于Dane顆粒內(nèi)衣殼及感染肝細胞核內(nèi),不易從患者血清中檢出。 HBcAg抗原性很強,能刺激機體產(chǎn)生抗HBc,但無中和作用。 檢出高效價抗HBc IgM表示HBV在肝內(nèi)處于復(fù)制狀態(tài)。 HBeAg: 主要定位于Dane顆粒核心結(jié)構(gòu)表面 可作為HBV復(fù)制及血清具有傳染性的標(biāo)志。 抗Hbe對HBV感染有一定保護作用,但抗HBe亦可見于攜帶者及慢性乙型肝炎血清中。,抵抗力 HBV 對理化因素的抵抗力相當(dāng)強: 對低溫、干燥、紫外線、醚、氯仿、酚等均有抵抗性。 高壓滅菌 (12115min)、0.5%過氧乙酸、5%次氯酸鈉、3%漂白粉液、0.2%新潔爾滅等均可使HBV失活。,傳染源和傳播途徑
13、 急性、慢性乙肝患者及HBsAg無癥狀攜帶者均為傳染源,特別是無癥狀的HBsAg攜帶者做為傳染源危害性更大。,乙型肝炎主要是經(jīng)血液或注射途徑傳播即非胃腸道的感染 1.血液、血制品傳播:輸血、注射、手術(shù)、采血、拔牙、內(nèi)窺鏡檢查、預(yù)防接種、針刺、紋身、各種醫(yī)療器具,共用牙刷、洗澡刷子、剃須刀等,均可傳播乙型肝炎。 2.母嬰垂直傳播:主要是在圍產(chǎn)期,分娩時新生兒經(jīng)產(chǎn)道接觸或吸吞入含HBV的母血、羊水、或分泌物所致,少數(shù)可由于宮內(nèi)感染(10%),也可通過母乳、體液或密切接觸而傳播。 3.性行為傳播:在西方國家將乙肝列為性傳播疾病(STD)之一。,傳播途徑,致病機制 乙型肝炎的臨床表現(xiàn)呈多樣性,可表現(xiàn)為
14、無癥狀病毒攜帶者、急性肝炎、慢性肝炎、重癥肝炎、肝硬化、肝癌等。 HBV的致病機制尚未完全明了,HBV不直接損害肝細胞,主要是通過宿主的免疫應(yīng)答引起肝細胞損傷。 病后可獲得對同型病毒的免疫力。,采取切斷傳播途徑為主的綜合性措施: 對乙肝患者及攜帶者的血液、分泌物和用具等要嚴(yán)格消毒滅菌; 嚴(yán)格篩選獻血員,防止血液傳播; 提倡使用一次性注射器及輸液器; 凡手術(shù)操作,使用接觸過血液的醫(yī)療器械等也必須嚴(yán)格消毒,要防止病人與醫(yī)務(wù)人員間的相互傳播; 對高危人群要進行特異性預(yù)防。,防治原則,主動免疫 接種乙型肝炎疫苗是最有效的預(yù)防措施。 乙型肝炎疫苗是純化的HBsAg,不含HBV DNA,具有良好免疫原性,
15、而無感染性。 被動免疫 乙肝免疫球蛋白(HBIg)是由含有高效價抗HBs人血清提純而成,可用于緊急預(yù)防。主要用于以下情況: 醫(yī)務(wù)人員或皮膚損傷被乙型肝炎患者血液污染傷口者; 母親為HBsAg、HBeAg陽性的新生兒; 發(fā)現(xiàn)誤用HBsAg陽性的血液或血制品者; HBsAg、HBeAg陽性者的性伴侶。,丙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒(HCV)引起丙型肝炎。 HCV主要經(jīng)血或血制品傳播,目前占輸血后肝炎的80%90%。 在我國丙型肝炎流行率為2.1%。其臨床和流行病學(xué)特點類似乙型肝炎,但癥狀較輕,演變?yōu)槁哉叨嘁?,部分患者可發(fā)展為肝硬化或肝癌。,預(yù)防主要通過檢測抗HCV或HCV RNA篩選獻血員來降低輸
16、血后丙型肝炎的發(fā)病率。 其他預(yù)防措施同HBV。 免疫球蛋白有無預(yù)防作用尚無定論。 目前還無特異性防治對策,一般治療原則與乙型肝炎相同。,防治原則,丁型肝炎病毒 丁型肝炎病毒(HDV)是丁型肝炎的病原體。 是一種缺陷病毒,必須在HBV或其它嗜肝DNA病毒輔助下才能復(fù)制,因此其致病必須同時有HBV感染,病情較單純感染HBV的患者嚴(yán)重。,傳播方式:與HBV基本相同,主要經(jīng)輸血或注射傳播。 由于HDV是缺陷病毒,而且其衣殼為HBsAg,從而決定了HDV只能感染HBsAg陽性者,其感染有兩種形式: 共同感染 :與HBV同時感染; 重疊感染 :在慢性乙型肝炎或HBsAg攜帶者的基礎(chǔ)上再感染HDV。,戊型肝
17、炎病毒 戊型肝炎病毒( HEV)是戊型肝炎的病原體。 戊型肝炎主要經(jīng)糞口途徑傳播,其臨床和流行病學(xué)特點類似甲型肝炎。,第四節(jié) 反轉(zhuǎn)錄病毒 人類免疫缺陷病毒(HIV),衣殼:雙層, 內(nèi)層為衣殼蛋白(P24) 外層為內(nèi)膜蛋白(P17),包膜蛋白:gp120、gp41,(一)生物學(xué)性狀,中等大小球形顆粒,直徑100120nm,內(nèi)部圓錐形,HIV模型圖,脂雙層膜,gp120,gp41,包膜糖蛋白,p24衣殼蛋白,p17內(nèi)膜蛋白,p7核衣殼蛋白,逆轉(zhuǎn)錄酶,蛋白酶,整合酶,HIV抵抗力較弱,對熱、化學(xué)消毒劑敏感 56 10min被滅活 70%乙醇、0.3%H2O2處理5min被滅活,抵抗力,(二)致病性和
18、免疫性,傳染源: 1)患者 2)無癥狀攜帶者,傳染源和傳播途徑,傳染源:HIV感染者和AIDS患者 傳播途徑 血液傳播 性傳播 垂直傳播,HIV的致病機制,HIV選擇性地侵犯CD4+T細胞,導(dǎo)致細胞免疫功能缺陷。,1)急性感染期,HIV進入機體后病毒開始復(fù)制,約在24w時出現(xiàn)急性感染癥狀,如發(fā)熱、咽痛、淋巴結(jié)腫大。2W后可自行消退。,2)無癥狀感染期(潛伏期),此期可長達6個月至10年。臨床無癥狀,有些病人可出現(xiàn)無痛性淋巴結(jié)腫大。當(dāng)機體受到各種刺激使?jié)摲牟《敬罅吭鲋?,才出現(xiàn)臨床癥狀,進入AIDS相關(guān)綜合征期。,3)AIDS相關(guān)綜合征(ARC)期,持續(xù)淋巴結(jié)腫大,發(fā)熱、盜汗、全身倦怠、體重下降、皮疹及慢性腹瀉等胃腸道癥狀,并有進行性淋巴結(jié)病及舌上白斑等口腔損害。,4)典型AIDS期,嚴(yán)重細胞免疫功能缺陷,誘發(fā)致死性感染和惡性腫瘤。 在感染后10年內(nèi)約有50%的人會發(fā)展為AIDS。AIDS的5年間死亡率約為90%,多于臨床癥狀出現(xiàn)后2年內(nèi)死亡。,預(yù) 防,進行廣泛宣傳教育,普及AIDS預(yù)防知識 建立HIV感染和AIDS的監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),控制疾病的流行蔓延 對供血者進行HIV檢測,確保輸血和血液制品安全。 抵制吸毒、性濫交,阻斷母嬰傳播 嚴(yán)格醫(yī)療器械消毒滅菌,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024成都醫(yī)學(xué)院輔導(dǎo)員招聘筆試真題
- 2025年溶劑型色漿項目合作計劃書
- 10的認識和加、減法第3課時 練一練 教案 2025人教版數(shù)學(xué)一年級上冊
- 2024年南通市紫瑯第一小學(xué)選聘教師真題
- 2025年柳州市公安機關(guān)招聘警務(wù)輔助人員考試試題【答案】
- 2025年內(nèi)蒙古自治區(qū)司法廳下屬事業(yè)單位招聘考試筆試試題【答案】
- 2025年TFT-LCD用偏光片項目建議書
- 吉林科技發(fā)展計劃項目-吉林科技創(chuàng)新服務(wù)平臺
- 2025年智能變電站自動化系統(tǒng)項目建議書
- 2025年航空用玻璃系列項目建議書
- GB/T 45004-2024鋼鐵行業(yè)低碳企業(yè)評價指南
- 2024年鮮食玉米項目可行性研究報告
- 生理學(xué)課件全套課件
- 5.1延續(xù)文化血脈-(教學(xué)設(shè)計) 2024-2025學(xué)年統(tǒng)編版道德與法治九年級上冊
- 《正弦、余弦函數(shù)的性質(zhì)-第一課時(周期性和奇偶性)》名師課件2
- 2024年部編版七年級語文上冊全程電子課本
- 2024-2025學(xué)年初中信息技術(shù)(信息科技)七年級上冊蘇科版(2023)教學(xué)設(shè)計合集
- 抖音店鋪入駐協(xié)議書范本
- 《成人有創(chuàng)機械通氣氣道內(nèi)吸引技術(shù)操作》標(biāo)準(zhǔn)解讀
- 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)服務(wù)合同完整協(xié)議書范本模板
- 2021網(wǎng)絡(luò)布線省賽評分標(biāo)準(zhǔn)(公開稿)
評論
0/150
提交評論