包裝印刷制漿造紙工藝實驗培訓課件.ppt

1、制漿造紙工藝實驗,實驗目的和要求 制漿造紙工藝實驗要求學生根據(jù)所學制漿原理和造紙原理的理論知識，查閱文獻資料，自己設(shè)計實驗方案，選擇檢測方法并綜合分析實驗結(jié)果。通過實驗，了解制漿造紙的全過程，同時接受實驗技術(shù)和科學研究方法的訓練。,實驗項目,實驗一 蒸煮實驗 實驗二 殘液分析 實驗三 硬度測定 實驗四 漂白實驗 實驗五 打漿抄紙 實驗六 紙張物檢,實驗一、蒸煮試驗,一、實驗目的 1、學習實驗室堿法蒸煮的試驗方法和蒸煮試驗設(shè)備的使用。 2、結(jié)合“制漿原理與工程”課程學過的理論知識，學習根據(jù)原料品種、產(chǎn)品品種、產(chǎn)品質(zhì)量要求以及設(shè)備的條件，制訂合適的工藝條件。 3、了解同種原料采用不同的蒸煮方法對紙

2、漿性質(zhì)的影響。,二、試驗設(shè)備,1、15L回轉(zhuǎn)式電熱蒸煮鍋 2、紙漿疏解機 3、脫水機 4、水份快速測定儀,三、蒸煮試驗程序,1、試驗前，按所分各小組所擬采用的蒸煮方法，各自制定出蒸煮所給原料的工藝技術(shù)條件，即蒸煮藥品用量、液比、升溫時間、最高溫度、保溫時間、質(zhì)量要求等并討論以確定。然后根據(jù)所給定的已知條件，進行蒸煮試驗所需各種物料的計算。 2、蒸煮液的配制 用量筒準確量取蒸煮液所需各種化學藥液及所需補充的水、混合而成蒸煮液。由此配成的蒸煮液可無須再測定各成份的含量。當然，工廠里實際生產(chǎn)中，為保證產(chǎn)品質(zhì)量，再蒸煮前是要進行蒸煮液各成份含量的測定的。,3、蒸煮操作,（1）、檢查蒸煮設(shè)備配件是否齊全

3、，回轉(zhuǎn)是否正常，各密封部件是否滲漏，關(guān)緊放汽閥門。 （2）、稱好原料，與蒸煮液再塑料盤中混合好，裝入蒸煮鍋中，注意勿讓蒸煮液流進蒸煮鍋殼體內(nèi)和電機上。 （3）、裝料完畢，蓋上鍋蓋，按相對方向把螺母逐漸擰緊。 （4）、接通電源，使蒸煮鍋回轉(zhuǎn)并觀察各密封處是否漏液?？辙D(zhuǎn)10分鐘后開始升溫。 （5）按工藝技術(shù)條件規(guī)定的溫度時間控制升溫速度。升溫和保溫過程隨時觀察溫度和壓力的變化，每10分鐘記錄一次時間溫度和壓力，至距最高溫度差23時停止加熱。,蒸煮操作,（6）、保溫時間到，停止轉(zhuǎn)動，擰開放汽閥門放汽 。為避免廢汽污染環(huán)境，可裝一桶水，用膠管將廢汽引入水中，放汽至壓力表指針為零。 （7）、打開鍋蓋、用

4、水引鍋蓋上粘的漿于盛漿盆中，以清潔干燥的試劑瓶取一滿瓶黑液供作殘液分析用。然后將鍋中漿全部干凈地轉(zhuǎn)移到盛漿盆中。 （8）、將煮好的漿在布袋（或洗漿篩）中用清水沖洗干凈，分次在濕纖維疏解機中疏解3分鐘，用布袋裝好在脫水機中脫水。 （9）、脫水后的漿倒入盆中搓散，裝入塑料袋中稱其重量，平衡水份后測定其水份以計算粗漿得率。塑料袋上貼上標簽，標明制漿方法和組別，置于冰箱中以供以后的試驗之用。 （10）、試驗結(jié)束，清理好實驗設(shè)備，用具和試驗場地，方可離開實驗室。,四、實驗記錄格式,1、蒸煮試驗技術(shù)條件（同學先自訂后討論確定）,2、工藝計算（根據(jù)討論所確定的工藝技術(shù)條件進行計算）,實驗記錄,3、蒸煮操作記

5、錄,蒸煮實驗,4、粗漿水份的測定 測定粗漿的水份，才可計算出蒸煮的粗漿收獲率。水份的測定最常用的是烘干法，本實驗所用水份快速測定儀就是利用紅外線輻射來烘干試樣的。（詳見實驗講義）,實驗二 堿法蒸煮殘液的分析,一、實驗目的 1、 學習波美計的使用 2、 學習PH計的使用 3、學習用指示劑法和電位法測定堿法蒸煮殘液的方法,二、實驗設(shè)備和試劑,1、 波美計，溫度計； 2、 PH計，參比電極為甘汞電極，指示電極為玻璃電極，電磁攪拌器； 3、 50 ml酸式滴定管，500 ml量筒； 4、 25 ml移液管、250 ml容量瓶、普通漏斗； 5、250 ml錐形瓶、100 ml燒杯；,6、0.1 mol/

6、L HCL標準溶液，0.1 mol/L Na2S2O3標準溶液，0.05 mol/L碘標準溶液； 7、10 % Bacl2溶液； 8、40 % 中性甲醛； 9、0.1% 酚酞指示劑，0.5%淀粉指示劑。,三、實驗內(nèi)容,1、 殘液波美度的測定 測定使用波美計直接測定殘液的波美度。將所取殘液試樣倒入500ml量筒中，量筒用殘液蕩洗23次（干澡、干凈的量筒可不必蕩洗），將適當范圍的波美計輕輕放入其中，勿使波美計碰筒壁，讀取波美計上的讀數(shù)，并測定殘液的溫度。,結(jié)果計算,（1） 標準波美度： Be (15 0C)實測Be( t15)0.052 式中： t實驗溫度。0C 0.052校正系數(shù)。 （2） 波美

7、度與比重的換算： a144.3 / 144.3 Be (15 0C) 此換算公式不是所有波美計都是這樣，有的波美計會有稍許差別，計算時應根據(jù)所使用的波美計上實際標出的換算式進行換算。,結(jié)果計算,（3）波美度與殘液固形物百分波度的換算： y1.5 Be (15 0C) 0.9 式中： y殘液固形物含量，% Be (15 0C)15 0C時的波美度。 此公式只是硫酸鹽法蒸煮殘液的經(jīng)驗公式。,2、指示劑法測定硫酸鹽法蒸煮黑液中的活性堿含量,硫酸鹽法蒸煮黑液中的活堿的成份為NaOHNa2S。 黑液中由于蒸煮反應的溶出物中有許多有色物質(zhì)，故而顏色呈深黑色。由于溶液呈色深，采用指示劑法來測定其成份，滴定終

8、點較難觀察，但黑液經(jīng)一定的處理過程和稀釋后，顏色會稍變淺，作為生產(chǎn)控制過程的分析，該法仍廣泛為工廠所采用。 測定原理 于向黑液中加入氯化鋇，使其中的木素產(chǎn)物，碳酸鈉，亞硫酸鈉沉淀，取沉淀后的清液，以酚酞作指示劑，用標準溶液鹽酸進行滴定。,操作程序,a.取3040ml 10% BaCl2 于250 ml 容量瓶中，加入100 ml 蒸餾水，吸取黑液25 ml加入該容量瓶中，加蒸餾水至刻度，搖勻靜置（取上層清液幾滴，以BaCl2檢驗是否還有沉淀產(chǎn)生，如還有沉淀，則說明BaCl2加入量不足，應重做；也可用硫酸檢驗視是否有BaCl2沉淀產(chǎn)生，如無，也說明BaCl2用量不足）。 b.取上層清液以干燥的濾

9、紙過濾，吸取25 ml 濾液于錐形瓶中，加入23滴酚酞指示劑，用0.1mol/L 的HCL標準溶液滴定至紅色消失，加入2 ml 中性甲醛于錐形瓶中，繼續(xù)以HCL滴定至又恢復出現(xiàn)的紅色消失。記下HCL的總消耗量V。,結(jié)果計算,活性堿（g/L）VC0.0041000/(2525/250) 式中：V標準鹽酸消耗量，ml； C標準鹽酸溶液濃度，mol/L。,3、蒸煮殘液PH值的測定,殘液PH值的測定常用PH計或酸度計，不同類型的儀器操作方法各異，使用時按各儀器的使用說明書操作。本實驗使用PHS2型電位滴定計 (詳見實驗講義）,4、電位法測定硫酸鹽法蒸煮殘液中的活性堿含量,（1） 測定原理和試樣的制備同

10、指示劑法。 （2） 儀器的校正同PH值的測定。 （3） 操作步驟 A、 吸取濾液25 ml于小燒杯中，加入30 ml蒸餾水，放入電磁攪拌棒，將燒杯放在磁力攪拌器上。 B、 將電極插入溶液中，注意不要讓磁力攪拌棒運動時碰到電極，開動磁力攪拌器。 C、 以0.1mol/L的HCL標準溶液滴定至溶液的PH = 8.3，加入2 ml中性甲醛，溶液的PH即上升，待其穩(wěn)定后，繼續(xù)滴定到PH = 8.3為滴定終點。 結(jié)果計算同指示劑法。,四、注意事項,1、因玻璃電極很易碰破，故而要特別注意保護，安裝時甘汞電極的下端要低于玻璃電極的下端，這樣，放下電極時即使不小心碰到容器底也不會碰到玻璃電極。 2、將電極浸入

11、被測溶液時，電極不能碰到容器底部，但又要使被測浸過玻璃電極的玻璃球。 3、磁力攪拌器的攪拌速度要逐漸加大，不要突然一下子開很大，以免攪拌棒蹦跳打壞電極。 4、因殘液顏色過深，批示劑滴定顏色的變化很難觀察，滴定時應很仔細觀察，可采取邊滴定邊加指示劑視其是否變色來檢驗。,五、思考題,1、硫酸鹽法蒸煮液中活性堿的含量的測定為什么要加BaCl2，不加對測定結(jié)果會有什么影響？ 2、指示劑法測定殘液中活性堿為什么用酚酞作指示劑，而不用甲基橙？,實驗三 紙漿硬度的測定,一、實驗目的 1、 了解紙漿硬度的意義 2、 學習紙漿硬度之高錳酸鉀值（K）及卡伯值的測定原理和方法 紙漿的硬度是表示原料經(jīng)蒸煮后所得紙漿中

12、殘留的木素和其它還原性物質(zhì)的量。紙漿硬度的大小取決于原料種類和蒸煮工藝技術(shù)條件。常用的測定紙漿硬度的方法有高錳酸鉀和卡伯值法。高錳酸鉀一般用在化學漿，而卡伯值法則可擴展到紙漿得率在60%以下的半化漿。,二、實驗原理,高錳酸鉀值和卡伯值的測定原理基本相同，都是基于一定量的紙漿在紙漿在特定條件下，消耗一定濃度的高錳酸鉀的量，只是兩者的反應條件和計算方法不同。適用范圍也不同。,三、紙漿高錳酸鉀值的測定,1、定義：一克絕干漿在特定條件下消耗濃度恰為0.02 mol/L的高錳酸鉀標準溶液的毫升數(shù)。,2、實驗設(shè)備及試劑,（1）、可調(diào)速電動攪拌器，恒溫水浴鍋； （2）、250 ml廣口瓶及玻璃珠數(shù)或其它濕漿

13、離散器； （3）、1000 ml燒杯，1000 ml量筒、10 ml量筒、100 ml燒杯； （4）、25 ml移液管、50 堿式滴定管； （5）、秒表、100 0C溫度計；,（6）、0.02 mol/L 的KMnO4標準溶液； （7）、0.1 mol/L 的Na2S2O3標準溶液； （8）、H2SO4溶液、2 mol/L；（9）、15 % KI；（10）、0.5 % 淀粉指示劑。,3、實驗步驟,a.用稱物瓶稱取相當于1g（稱準至0.0001g）絕干重量的漿樣（水份已另測），將漿樣轉(zhuǎn)移至盛有數(shù)粒玻璃珠的廣口瓶中 b.用量筒量好700 ml蒸餾水，從中倒出少量沖洗稱物瓶中粘的纖維，洗滌水倒入廣口

14、瓶中，蓋上廣口瓶蓋，用力搖蕩使?jié){樣分散成單根纖維 c.將分散好的漿倒入1000 ml燒杯中，以剩余的水沖洗廣口瓶，使其中的纖維全部干凈地轉(zhuǎn)移到大燒杯中（注意玻璃珠不要倒出），留下約200 ml水供后面沖洗燒杯用，其余的倒入大燒杯中 d.將大燒杯置于磁力攪拌器中，調(diào)節(jié)燒杯中水溫為251 0C，開動攪拌器，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速至燒杯中溶液產(chǎn)生25mm旋渦。,實驗步驟,e.用移液管或者滴定管量取25 ml高錳酸鉀溶液于100 ml小燒杯中，用移液管吸取25 ml硫酸溶液加入大燒杯中，加入高錳酸鉀溶液并開動秒表記時，用前留下的水沖洗小燒杯，洗滌水亦倒入大燒杯中 f.準確作用5分鐘，加入5 ml碘化鉀并隨即調(diào)慢攪拌

15、器，迅速以硫代硫酸鈉標準溶液滴定析出的碘，至溶液呈淡黃色時加入12 mL淀粉溶液并繼續(xù)滴定至藍色消失。,4.結(jié)果計算,高錳酸鉀值(K) （V1V2）/ G 式中：V1加入的0.02 mol/L 的KMnO4標準溶液的毫升數(shù)； V2滴定所消耗的0.1 mol/L 的Na2S2O3標準溶液的毫升數(shù)； G絕干試樣量，g； 計算結(jié)果準確至小數(shù)后一位，兩次平等試驗結(jié)果誤差不應超過0.1。,5.注意事項,（1）、上述方法適用于測定高錳酸鉀值小于20的漿料，若大于此值，則應加入40 ml KMnO4和40 ml H2SO4及1120 ml 水，反應杯中溶液總量為1200 ml，其余操作完全相同。 （2）、測

16、定時所用的KMnO4的濃度應恰為0.02000 mol/L，否則應根據(jù)實際濃度換算成相當于25 ml或40 ml的0.02000 mol/L的KMnO4的量，再準確量取，滴定所用的Na2S2O3濃度也恰為0.1 mol/L，否則也應換算成相當0.1000mol/L 的Na2S2O3的量，再代入公式計算。,注意事項,（3）、紙漿的量和化學試劑的用量，反應時間、反應溫度、漿的分散程度、攪拌器的攪拌速度等均會影響到測定結(jié)果。故測定時每一步驟應嚴格按操作要求進行。 （4）、因I在酸性條件下易被空氣中的氧氧化生成I2，故加入KI后攪拌速度應調(diào)慢，以防止I的氧化，且要迅速以Na2S2O3滴定，滴定速度也應

17、適當快些。 （5）、淀粉不能太早加入，因加入太早，會有部分I2被淀粉吸附，影響終點的觀察，一般都是滴定至溶液呈淺黃色時才加入淀粉。,四、紙漿卡伯值的測定,1、定義：1克絕干漿消耗濃度為0.02 mol/L 的KMnO4標準溶液的毫升數(shù)。所得結(jié)果校正為相當于消耗加入量的50 %。 2、實驗設(shè)備和試劑 除硫代硫酸鈉標準溶液為0.2 mol/L，其余試劑及所用設(shè)備均同高錳酸鉀值的測定。,3、操作方法,a.稱取消耗100 ml濃度為0.02 mol/L 標準KMnO4的加入量的3070 %的漿樣（水份已另測）于盛有數(shù)粒玻璃珠的廣口瓶中（或其它濕漿解離器中） b.用量筒量取800 ml蒸餾水，倒入少量于

18、盛有漿樣的廣口瓶中，蓋上玻塞，用力搖蕩使?jié){樣分散成單根纖維 c.再將分散的漿液倒入2000 ml燒杯中，用量好的蒸餾水多次沖洗廣口瓶至纖維全部轉(zhuǎn)移到大燒杯中，留約50 ml水供后面沖洗燒杯之用，其余的倒入大燒杯中 d.將大燒杯置于磁力攪拌器中，調(diào)節(jié)燒杯中水溫為251 0C，開動攪拌器，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速至燒杯中溶液產(chǎn)生25mm旋渦。,實驗步驟,e.用移液管吸取100 ml KMnO4溶液于250 ml燒杯中，再吸取100 H2SO4 ml溶液于同一燒杯中，同樣調(diào)節(jié)杯中溫度為251 0C。 f.將此混合物迅速倒入反應杯中并同時開動秒表針時，用前留下的蒸餾水沖洗250 ml燒杯，漿滌水亦倒入反應杯中，反應杯

19、中總量為1000 ml g.準確反應10分鐘，加入20 ml KI并調(diào)慢攪拌器轉(zhuǎn)速，迅速以滴定至溶液呈淺黃色時，加入12 ml淀粉，繼續(xù)滴定到藍色消失。 h. 以上述同樣步驟進行空白試驗，但加入后，不必作用10分鐘，可立即加入KI，并迅速滴定。,4.結(jié)果計算,卡伯值按下式計算 V2（V0V1）C / 0.025 K（V2f）/ G 式中：V2樣品耗用KMnO4標準溶液的毫升數(shù)； V0空白試驗耗用Na2S2O3標準溶液的毫升數(shù)； V1滴定試樣耗用Na2S2O3標準溶液的毫升數(shù)； CNa2S2O3標準溶液濃度，mol/L f換算成消耗50 % KMnO4常數(shù)，根據(jù)值查表求得； G絕干試樣量，g；

20、K卡伯值；,查表,f常數(shù)表，根據(jù)實驗公式f 100.00093(V250)求得,5. 注意事項,（1）、對于硬度低的化學漿，建議用50 ml KMnO4 50 ml H2SO4 400 ml蒸餾水，采用此種條件測定時，查表中f時，表中的V2應為2 V2。 （2）、試驗若未使用恒溫水浴，可在反應進行5分鐘后，測定反應杯中液溫，若溫度在2030之間、卡伯值可按如下公式計算： KV2f 10.013（25t） / G t為反應杯中溫度，0C (3)、反應時間到另入KI中止反應后，應盡快以Na2S2O3滴定，滴定速度也應該適當快些，以避免生成的碘揮發(fā)影響測定結(jié)果。 （4）、其余操作要求及實驗影響因素均

21、同紙漿高錳酸鉀值的測定。,五、思考題,1、 高錳酸鉀值和卡伯值有什么共同點和不同點？ 2、 影響實驗結(jié)果的因素有哪些？ 3、 測定中，加入KI中止反應后，為什么要同時調(diào)慢攪拌器的速度？,實驗四 紙漿漂白試驗,一、實驗目的 1、學習根據(jù)紙漿的種類，紙漿硬度和產(chǎn)品對紙漿白度的要求，按指定的漂白方法制訂漂白工藝。 2、掌握實驗室漂白試驗的操作過程，漂白方法和漂漿白度的測定方法。 3、了解在相同的漂白條件下，不同的蒸煮方法對漂漿白度的影響。,二、實驗設(shè)備及試劑,1、恒溫水浴鍋； 2、1000 ml燒杯、250 ml燒杯； 3、布袋、布氏漏斗、抽濾瓶； 4、堿式滴定管（50 ml）； 5、100 ml量

22、筒，10 ml量筒； 6、50ML移液管，250 ml錐形瓶；,7、漂液（濃度另測）； 8、10 %KI； 9、0.5 %淀粉； 10、；Na2S2O3標準溶液；0.1mol; 11、20 % HAC。,三、實驗技術(shù)條件的制訂,1、實驗已知條件 （1）紙漿品種 （2）紙漿水份 （3）紙漿硬度 2、漂白方法 3、漂白工藝條件 （1）漂漿濃度，% （2）漂白劑用量，%（對絕干漿）包括漂白所需其它助劑用量。 （3）漂白溫度，0C （4）漂白時間，分（從加漂白劑開始至漂白結(jié)束） （5）漂漿白度，% （6）殘余漂白劑含量，g /L（參考）,4、工藝計算,根據(jù)工藝技術(shù)條件，計算（最后兩項為漂白結(jié)束后測定）

23、,工藝計算,漂白所需濕漿量： W = 漂白絕干漿量（g）/（1漂漿水份） g 漂白劑取用量： V = 漂白絕干漿量漂白劑用量（%）1000（ml）/ 漂白劑濃度（g /L） 補加清水量 = 漂白絕干漿量漂白濃度（%）濕漿量漂白劑取用量,四、實驗操作,1、調(diào)節(jié)好恒溫水浴的溫度至漂白所需溫度 2、稱取所需濕漿量于1000 ml燒杯中，加放須補加的清水，混合均勻，置于恒溫水浴中。 3、待杯中漿溫達到漂白要求的溫度時加入漂白劑，用攪拌棒攪拌均勻，用PH試紙測量初漂PH值，并蓋上表面皿。從加入漂白劑時開始計算漂白時間。 4、每15分鐘攪拌一次漂漿以利漂白反應均勻，并同時用PH試紙測PH值，觀察漂白過程P

24、H值的變化規(guī)律。 5、漂白時間到，即將漂漿倒入干的布袋中擠出漂白殘液于250 ml 燒杯中（燒杯以該殘液蕩洗2次）。 6、用移液管吸取50 ml殘液于250 ml錐形瓶中測定殘余漂白劑含量。,操作方法,7、用布袋裝盛漂漿洗滌干凈，如果是次氯酸鹽漂白，漿料是否洗滌干凈可以碘化鉀淀粉試液檢查洗滌出來的漿中的水。 8、擰干漂漿，取出約為總漿量的1/10的漂液于干凈燒杯中，加入約200 ml水打散，用布氏漏斗抄成兩張漿片并在干燥器上干燥供測白度。,五、殘余漂白劑含量的測定,1、漂白殘氯的測定，若用次氯酸鹽作漂白劑，漂白結(jié)束需測定殘液中的有效氯含量。 吸取50 ml試液于250 ml錐形瓶中，加入5 m

25、l 10%的碘化鉀溶液及10 ml 20 %醋酸溶液，搖勻，用濃度為0.1 mol/L 的Na2S2O3標準溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入12 ml淀粉指示劑，繼續(xù)用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至藍色消失。 結(jié)果計算： 殘余有效氯（g /L）CV0.03551000 /50 式中：C硫代硫酸鈉標準溶液濃度，mol/L； V滴定消耗硫代硫酸鈉的體積，ml。 殘氯量（g）殘余有效氯濃度（g /L）總液量（ml）1000 漂白耗氯量加入氯量（g）殘余氯量（g） 100加入的氯量（g）,殘余漂白劑含量的測定,2、殘余過氧化氫的測定，若以過氧化氫作漂白劑或次氯酸鹽過氧化氫兩段漂，都需測定漂白殘液中的過氧化氫含量

26、。 吸取殘液25 ml于250 ml錐形瓶中，加入10 ml 20 %的硫酸，3 ml 10 %碘化鉀有3滴新配制的飽和鉬酸銨，用濃度為0.1 mol/L 的Na2S2O3標準溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入12 ml淀粉指示劑，繼續(xù)滴定到藍色消失。 殘余過氧化氫（g /L）CV0.0171000 /25,六、漂漿白度的測定,將抄成的漿片在SBD白度儀上測定其白度，具體操作見后“紙與紙板物理性能的測定”。,七、實驗報告討論,1、根據(jù)漂漿白度，殘余漂白劑含量、漂白劑消耗量等數(shù)據(jù)，試分析和修改漂白技術(shù)條件。 2、根據(jù)蒸煮結(jié)果和漂白結(jié)果，試綜合分析所使用的不同的制漿方法對紙漿的影響。,實驗五 打漿抄紙實

27、驗及其檢測,一、實驗目的 1、了解實驗室打漿、抄紙等設(shè)備的使用。 2、學習根據(jù)紙漿品種、產(chǎn)品的質(zhì)量要求、打漿設(shè)備等制訂打漿的技術(shù)條件，如打漿濃度打漿比壓，加壓方式、時間、打漿度、纖維濕度等。 3、學習打漿質(zhì)量指標的檢測方法。 4、了解打漿時間與打漿度以及打漿度與成紙質(zhì)量的關(guān)系。,二、實驗設(shè)備,1、23L小型荷蘭式打漿機（仿Valley打漿機） 2、肖氏打漿度測定儀 3、實驗室抄紙設(shè)備 4、臺稱、架盤天平 5、纖維濕重框架 6、油壓機 7、烘干機 實驗設(shè)備的構(gòu)造，工作原理參看制漿造紙實驗,主要設(shè)備,三、打漿實驗操作,1、根據(jù)紙漿品種，打漿的設(shè)備條件，制訂出打漿的工藝，打漿濃度、打漿比壓，加壓方式

28、，打漿度等。 2、根據(jù)紙漿水份，制訂的濃度、打漿機的容積（本實驗用20L）計算出所需濕漿量，所需加入的水量。 所需濕漿量（g）打漿濃度實驗所用打漿機容積（1紙漿水份） 需加入的水量（L）實驗所用打漿機容積（L）濕漿量（Kg）（本計算是將漿的比重近似的當作） 3、檢查打漿設(shè)備各密封部位是不漏水，壓砣是否齊全等。 4、將量好的清水加入打漿機，開動打漿機，慢慢加入稱好的濕紙漿（約5分鐘加完）。,實驗操作,5、加完漿即開始記錄時間，不加壓砣，運行5分鐘，這一階段稱為漿的疏解階段。5分鐘到即取樣測試漿的打漿度，纖維濕重并同時取樣抄紙。 6、取完樣后，即按制訂的條件加壓砣，開始打漿，打漿過程中，初期可20

29、分鐘取一次樣測打漿度，纖維濕重并同時抄紙，后期10分鐘甚至5分鐘取一次樣測打漿度，纖維濕重，抄紙。如漿為蔗渣漿，最后打漿度為50 0SR，全程約測56次。 7、打漿結(jié)束，放掉打漿機內(nèi)的漿并清洗打漿機和實驗場地。,四、打漿度和纖維濕重的測定,1、檢查所需儀器設(shè)備是否齊全，完好，打漿度儀量筒，攪拌棒，纖維濕重框架等。打漿度儀銅網(wǎng)是否清潔，密封錐形蓋是否漏水。 2、打漿度是衡量紙漿濾水性能的指標。根據(jù)打漿機內(nèi)漿料的濃度，計算出相當于2克絕干漿的濕漿量。用特制的取樣杯或者量筒，均勻取所需的濕漿。 3、將所取濕漿倒入1000 ml量筒中，加入稀釋至1000 ml，并調(diào)節(jié)溫度至200.5 0C。 4、將纖

30、維濕重框架放好在打漿度儀的密封錐形蓋上，注意缺口要對著利于操作的方向上。連同錐形蓋放入濾水筒中至關(guān)閉位置。打漿度儀量筒置于打漿度儀側(cè)管之下。,5、將稀釋好的漿液攪拌均勻，注意將液中不能有未分散開的漿團、纖維束等，也不能有氣泡。將漿液從濕重框架的缺口位置倒入打漿度儀的濾水筒中，五秒鐘后，提起錐形蓋，待側(cè)管中不滴水時，讀取打漿度量筒中的打漿度值。 6、2分鐘后，用架盤天平稱取掛有濕纖維的框架的重量，減去框架的重量，即可得出框上所掛纖維的重量。稱為纖維濕重，該值在一定程度上間接反映漿料纖維的長短。 7、溫度、漿量、漿的分散程度，測定時操作的快慢都會影響測定的結(jié)果。溫度可根據(jù)實際情況自行規(guī)定。,五、實

31、驗室紙頁的制備,為檢驗紙漿的各項性能，需將紙漿制成一定規(guī)格的紙頁。實驗室紙頁制成定量為80g/m2。 1、實驗室制備紙頁的銅網(wǎng)直徑為200 mm，根據(jù)紙頁的定量為80g/m2，紙頁的直徑為200 mm，計算一張紙頁所需的濕漿量。稱取或量取所需的濕度。 2、關(guān)閉手抄器的排水閥，放上銅網(wǎng)，夾好貯漿器。 3、打開進水閥，加水至一定刻度線，倒入量好的漿，插入攪拌板并上下移動以攪拌漿液，攪拌時攪拌板始終保持在液面下，以防帶入空氣，來回10次，取出攪拌板，靜等10秒鐘，打開排水閥。,4、當水排完，銅網(wǎng)上紙頁已成型時，取下銅網(wǎng)，反扣在揭紙白布上，用毛巾在銅網(wǎng)反面吸干濕紙頁中的游離水。并用毛布輕擊銅網(wǎng)使?jié)窦堩?/p>

32、脫離銅網(wǎng)。拿開銅網(wǎng)，在濕紙頁上再鋪一塊白布，用壓輥在不加壓的情況下來回滾動兩次。 5、將濕紙頁用毛布承托放在油壓機的壓板上，然后一層毛布一層紙頁，共10層紙頁后于油壓機中用5KG壓力壓5分鐘，取出在烘干機上烘干。取下，在烘干后的紙頁邊緣寫上編號標記，平整地裝入塑料袋中以備測定技術(shù)性能用。,六、實驗報告,1、實驗過程的計算 2、實驗過程的實驗數(shù)據(jù) 3、打漿度與紙頁擴張強度的關(guān)系曲線,實驗六 紙與紙板技術(shù)性能的檢測,一、實驗目的 1、了解紙與紙板幾種主要性能指標的意義 2、熟悉紙與紙板幾種性能指標的檢測儀器的工作原理和使用方法。,二、試樣縱，橫方向和正、反面的鑒別 供作試驗的紙樣，表面應平整，一能

33、有皺紋、折痕和各種明顯的紙病。尺寸大小應符合各檢測項目所要求的尺寸。因許多檢測項目要試樣的正、反面，縱、橫向分別測定，故在檢驗前要區(qū)分出試樣的正、反和縱、橫。（實驗室手工抄取的紙頁無須區(qū)分縱、橫向）。 1、試樣正、反面的鑒別：紙頁貼向銅網(wǎng)的一面為反面，也稱網(wǎng)面，另一面則為正面。 （1）、紙張的反面銅印比正面重 （2）、紙張的反面比正面粗糙。,2、試樣縱橫向的鑒別：紙頁平等于紙機運行的方向為縱向，垂直于紙機運行的為橫向。 （1）、觀察紙頁纖維排列的方向，大多數(shù)纖維是沿縱向排列的。 （2）、與試樣的邊平行取兩條相互垂直方向上的長約200 mm，寬約15 mm的紙條，將其重迭，用手指捏住在一端，另一

34、端自由彎曲，若兩紙條分開，下面紙條彎曲大，則下面紙條所代表的方向為橫向，若兩紙條重合不分開，則上面紙條所代表的方向為橫向。,三、試驗前試樣的處理 因為構(gòu)成紙和紙板的材料具有親水性，周圍環(huán)境的溫度和濕度的變化必然引起紙張水分含量的變化，繼而影響到紙張技術(shù)性能的變化，因此，紙與紙板在檢測前要在一定溫濕度的環(huán)境下處理一段時間，隨即使其中的水分達到平衡，然后才進行檢測，這樣所得的結(jié)果才有可比性。 處理條件按目前國際標準溫度231，相對濕度502執(zhí)行。處理時間，一般紙張4個小時。,四、實驗內(nèi)容,紙與紙板各項性能指標的檢測，在測試試樣載取的尺寸，儀器的操作方法，結(jié)果的計算等均按照國家標準方法進行。因本實驗

35、的目的是掌握測試儀器的操作方法，故試樣的取樣要求按國家標準要求。,、紙與紙板定量、厚度、緊度、松厚度的測定,1、定量：指紙或紙板每平方米的重量，以g/m2表示。用 感量0.01g天平或象限天平來稱量。 切取10張100100 mm的試樣，一并稱重。 結(jié)果計算： WG/S 式中：W試樣的定量g/m2， G所稱試樣的總重量，g； S試樣的總面積，m2；,2、厚度：紙或紙板在兩測量板間受一定壓力下直接測量的厚度，其結(jié)果以 mm或m表示。根據(jù)紙的厚薄可采用單層或多層測量，以單層的厚度表示結(jié)果。 （1）、儀器：厚度測量儀 （2）、試樣的準備，可使用測過定量試樣 （3）、操作步驟 將厚度測量儀放在無震動的

36、水平面上，調(diào)好零點，把試樣放入張開的測量面間，慢慢地以低于3 mm/S的速度將另一測量面輕輕地移到試樣上，注意避免產(chǎn)生任何沖擊作用，待指示值穩(wěn)定后，時間通常為25S，讀取數(shù)據(jù)。注意避免人為地對測微計施加任何壓力。每張試測一個點，共10個數(shù)據(jù)。以所有測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示試樣的厚度，其單位為mm。取三位有效數(shù)字。,3、緊度：由定量和厚度計算出來的單位體積紙或紙板的重量。 緊度g/cm3W/1000 式中：W紙或紙板的定量g/m2； 紙或紙板的厚度mm。 計算結(jié)果二位小數(shù)。 4、松厚度：是由厚度和定量計算出來的單位重量的紙和紙板的體積，是緊度的倒數(shù)，單位為cm3/g。 緊度和松厚度，都與紙漿品種

37、，打漿狀況，抄造條件等有關(guān)，它影響著紙張的透氣度、吸收性、剛性、強度等。,、紙和紙板抗張強度和伸長率的測定,一、定義：擴張強度是指紙與紙板在一定條件下所能承受的最大張力。 伸長率是指紙或紙板受到張力至斷裂時的伸長，對原試樣長的百分率。 二、實驗儀器 1、擺錘式抗張強度測定儀，俗稱拉力機。 2、標準取樣刀,三、儀器工作原理： 該儀器是根據(jù)擺動平衡進行工作的。試樣夾在上、下夾頭之間，儀器工作時，由于下夾頭的運動，拉力通過試樣，傳到上夾頭，再傳到鏈條，使擺沿扇形刻度尺偏轉(zhuǎn)一定角度，至試樣不能承受張力而斷裂，擺錘亦即停止移動而指示出試樣所受的抗張力?？潭瘸呱嫌腥M刻度，分別表示三個不同的是量程，讀取哪

38、一組數(shù)據(jù)，視所選擇的附加重砣決定。儀器所指示的抗張力的單位，老儀器為KG，新儀器為牛頓（N）。,四、試驗步驟,1、按試樣的縱、橫橫方向，用標準取樣刀分別切取寬15 mm，長約270 mm的試樣各5條。手抄試樣無縱、橫之分） 2、調(diào)整儀器兩夾頭間的距離，一般工廠的試樣，兩夾頭間距為130 mm，手抄試樣兩夾頭間距為100 mm。也可選擇其它間距（如120 mm，150 mm，50 mm，10 mm等），結(jié)果應注明夾距。調(diào)節(jié)伸長裝置的指針位置到零。選擇適當重砣。 3、擰緊上夾頭固定螺絲，將試樣夾在上夾頭上，薄紙可同時夾入多條，例如同一縱向的5條可同時夾入。松開上夾頭固定螺絲，取一條紙條于下夾頭內(nèi)，

39、用手輕輕拉直，夾緊下夾頭。,4、調(diào)節(jié)下夾頭的下降速度，使試樣能在20 5秒鐘內(nèi)被拉斷。為此，一般先用12條試樣作試驗性測試以確定下夾頭的下降速度。 5、開始測定。按下手柄，待下夾頭向下運動將試樣紙條拉直后，移開下夾頭座下的墊片，下夾頭持續(xù)向下運動直至試樣斷裂。記錄使試樣斷裂時的最大張力和絕對伸長。 五、結(jié)果計算 抗張強度可以下列幾種方式表示 1、抗張強度：GP=F/B 式中：GP抗張強度，Kn/m F平均擴張力，n B試驗紙條的寬度，mm。 如果所用的儀器的抗張力的單位為kg時，需將其換算成n再進行計算。結(jié)果取三位有效數(shù)字。,2、裂斷長，定義是寬度一定的紙條本身重量將紙斷裂時所需的長度。通俗的

40、講，其重量相當于擴張力的一定寬度的紙條的長度。單位為m或Km。是由擴張力強度和紙樣定量計算出來的。 L= 1F103/9.8BW 式中：L裂斷長，Km； F平均擴張力，N； B試驗紙條的寬度，mm； W試樣的定量，g/m2 如果儀器擴張力的單位為KG，則上式為： L=F103/W L裂斷長，Km； F平均擴張力，Kg B試驗紙條的寬度，mm； W試樣的定量，g/m2 計算結(jié)果取三位有效數(shù)字。,3、抗張指數(shù) X=GP 103/W GP擴張強度，Kn/m； W試樣的定量，g/m2 伸長率：紙或紙板受到張力至斷裂時的伸長，以對原試樣長的百分率表示。,六、試驗注意事項,1、試樣夾在夾子內(nèi)，要夾緊，不允

41、許滑動和損壞試樣。夾子的中心線與試樣的中心線要同軸，即試樣要夾平、直。防止用手摸觸夾子間的試驗面積。 2、試樣斷裂口應距夾口10mm以外，若斷口在距夾口10mm以內(nèi)，則結(jié)果作廢。 3、裁取試驗紙條時，試驗面積不應有明顯紙病，折痕等,、紙張撕裂度的測定,一、定義：撕裂預先切口的紙至一定長度所需的力稱為內(nèi)撕裂度，以gf或者mN表示。老儀器以gf表示，新儀器以mN表示。本實驗所用儀器是以gf表示的。 二、試驗儀器：愛利門道夫多擺單撕裂度儀。該儀器附有多個輕重不同的擺體。即0200mN（020g）最輕擺，0500mN（050g）輕擺，01000mN（0100g）標準擺，01000mN（01000g）重

42、擺。 三、儀器工作原理：扇形擺體被釋放后自由落下時，由于其本身的重量將有切口的試樣撕裂開而做功，由擺所做的功得到撕裂試樣所需要的力。一張紙所需的撕力是很小的，一般需多層紙樣迭在一起撕裂。儀器是按16層紙迭在一起撕裂計算。儀器力度盤的刻度則表示為實際撕裂度的116。,四、操作步驟,1、儀器的校正 ）指針零點的校正：將扇形擺升起，指針靠在指針零點控制器，按下擺動控制器使擺落下，待擺向右擺到最大限度向回擺時，用手輕輕地扶住擺體使擺體停止擺動，眼睛平視指針是否指零。如不在零點，可調(diào)節(jié)指針零點控制器并反復試驗，直到指針指零為止。 ）扇形擺摩擦的校對，在儀器調(diào)節(jié)好水平和零點后，把擺抬起放在待測位置，以擺與

43、擺動限制器的邊為準，向右量25.4mm劃一條線，然后釋放擺使其自由落動，往返擺20次以上，擺的邊緣應保持在線內(nèi)。 ）指針摩擦力的校對：在儀器調(diào)好水平和指針零點后，將扇形擺抬起，把指針對在零點上，然后釋放擺，指針即碰指針零點控制器，指針被推出要在各擺體的規(guī)定范圍之內(nèi)。,2、按試樣的縱橫向分別切取長70mm，寬630.5mm的試樣多張。 3、將四層試樣，其中一半正面對著刀，一半反面對著刀，底邊與夾子底部接觸，對正夾緊。 4、壓下刀桿，將試樣切開20 mm切口。 5、壓下擺制動器釋放擺體，當擺向右、左擺到最大位置往回擺，用手輕輕扶住扇形擺，眼睛平視指針所指刻度。一般要測定10個結(jié)果，本實驗可只測三個

44、結(jié)果，取其平均值。,五、結(jié)果計算,1、撕裂度： Tm = SP/n 式中：Tm撕裂度，g或者mN； S刻度盤上讀數(shù)g或者mN； P擺的因數(shù)，本實驗為16； n試樣層數(shù)。 2、撕裂指數(shù)：撕裂指數(shù)以國際單位表示。 X = Tm /W 式中：X撕裂指數(shù)，mNm2/g； Tm平均撕裂度，mN； W試樣的定量，g/m2。 如果儀器的單位為gf，撕裂度Tm是以g表示的。計算撕裂指數(shù)時應將gf換算成mN。,六、注意事項,1、裁切試樣時，63mm的尺寸一定要準確，允許誤差是0.5mm，該邊的長度代表食品測定時的撕裂距離。 2、試樣層數(shù)一般用四層，要求其撕力要在力度標尺的2080范圍內(nèi)。否則就換擺體。常用的擺體

45、是標準擺。當然，也可用其它層數(shù)，如2層、8層、16層、32層等，但要注明。 3、若試樣撕裂斷口偏斜切口延長線的距離大于10mm，結(jié)果應棄去，若每個試樣都是如此，則在報告中注明。,、紙和紙板耐破度的測定,一、定義：指紙和紙板單位面積所能承受的均勻增加的最大壓力，以KPa或Kg/cm2表示。老儀器壓力表的單位Kg/cm2，新食品壓力表的單位是MPa，本實驗所用儀器壓力表的單位是Kg/cm2。 二、實驗儀器 繆倫式油壓耐破度測定儀，以甘油為壓力偉遞介質(zhì)。 三、儀器工作原理，將試樣以一定壓力，夾持于儀器的上、下夾盤之間。開動電機，驅(qū)使活塞運動，對甘油介質(zhì)施加壓力，壓力通過膠膜傳遞到試樣上，使之逐漸凸起

46、，直至試樣破裂，壓力的大小通過壓力表反映出來。試樣破裂時所能承受的最大壓力取出為試樣的耐破度。,四、操作步驟,1、檢查儀器，將壓力表的指針對零。 2、裁取7070mm(紙板為100100 mm) 10張 3、將試樣置于儀器的上、下夾盤間，并夾緊。 4、啟動電機，提動控制旋鈕使活塞運動，直至試樣破裂。讀取壓力表的壓力值。 5、拾起上夾盤，取出壓破的試樣，將壓力表的指針回零，以備下一個測試。,五、結(jié)果計算,1、絕對耐破度：即壓力表的上直接讀數(shù)。 2、耐破指數(shù)：耐破指數(shù)以國際單位表示。 X = P/W 式中：X耐破指數(shù)， Kgcm2/g； P絕對耐破度，KPa； W試樣的定量，g/m2 如果儀器壓力表的單位為Kg/cm2，計算時應換算成KPa。耐破度，耐破指數(shù)均取三位有效數(shù)字。,六、注