高考化學(xué) 專題十三有機(jī)化學(xué)精品教案

1、專題十三 有機(jī)化學(xué)專題【考點(diǎn)分析】、考綱要求: 綜合應(yīng)用各類有機(jī)化合物的不同性質(zhì)，進(jìn)行區(qū)別、鑒定、分離、提純 或推導(dǎo)未知物的結(jié)構(gòu)簡式。組合多個(gè)化合物的化學(xué)反應(yīng)，合成具有指 定結(jié)構(gòu)簡式的產(chǎn)物。、題型特征: 有機(jī)合成推斷題是高考考查的熱點(diǎn)題型;著眼于主要官能團(tuán)性質(zhì)立意,結(jié)合生活、生產(chǎn)中常見物質(zhì)；根據(jù)有機(jī)物的衍變關(guān)系立意,以新藥、新材料的合成為情景，引入新信息，組合多個(gè)化學(xué)反應(yīng)，設(shè)計(jì)成合成路線 框圖題，組成綜合性有機(jī)化學(xué)題，融計(jì)算、分析、推斷為一體。、常見題型：敘述性質(zhì)式、框架圖式、解題思路: 找出解題的關(guān)鍵（突破口）,結(jié)合順推法、逆推法、綜合比較法猜測驗(yàn)證法等【重難點(diǎn)解析】1有機(jī)推斷題的解題思路

2、（1）印象猜測驗(yàn)證審題：結(jié)構(gòu)信息（碳架,官能團(tuán)位置,異構(gòu)等）組成信息（分子量,組成基團(tuán),元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)等）衍變信息（官能團(tuán)轉(zhuǎn)變、結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變等）解題：用足信息（分析評價(jià)、準(zhǔn)確獲取，充分利用）積極思維（順推、逆推，前后呼應(yīng)，定性、定量綜合推斷） （2）解有機(jī)物的結(jié)構(gòu)題一般有兩種思維程序：程序一：有機(jī)物的分子式已知基團(tuán)的化學(xué)式剩余部分的化學(xué)式，結(jié)合其他已知的條件結(jié)構(gòu)簡式程序二：有機(jī)物的分子量已知基團(tuán)的式量剩余部分的式量剩余部分的化學(xué)式推斷該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式2有機(jī)合成：由給定的（或自選）的原料，設(shè)計(jì)合理路線實(shí)現(xiàn)合成的目標(biāo)產(chǎn)物 （1）設(shè)計(jì)原則：所選擇的每個(gè)反應(yīng)的副產(chǎn)物盡可能少，所要得到的主產(chǎn)物的產(chǎn)率盡可能高

3、且易于分離，避免采用副產(chǎn)物多的反應(yīng)。發(fā)生反應(yīng)的條件要適宜，反應(yīng)的安全系數(shù)要高，反應(yīng)步驟盡可能少而簡單。要按一定的反應(yīng)順序和規(guī)律引入官能團(tuán)，不能臆造不存在的反應(yīng)事實(shí)，必要時(shí)應(yīng)采取一定的措施保護(hù)已引入的官能團(tuán)。所選用的合成原料要易得，經(jīng)濟(jì)。 （2）思維方法：設(shè)計(jì)時(shí)主要考慮如何形成被合成分子的碳干以及它所含有的官能團(tuán)。在解題時(shí)，首先將原料與產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)從以下兩方面加以對照分析：碳干有何變化（碳鏈增長；碳鏈縮短；增加支鏈；碳鏈與碳環(huán)的互變）官能團(tuán)有何變更（衍生關(guān)系圖） （3）有機(jī)合成解題的“突破口”的一般方法是：信息量最大的點(diǎn)；最特殊的點(diǎn)；特殊的分子式；假設(shè)法。技巧：找已知條件最多的地方，信息量最大的；

4、尋找最特殊的特殊物質(zhì)、特殊的反應(yīng)、特殊顏色等等；特殊的分子式，這種分子式只能有一種結(jié)構(gòu)；如果不能直接推斷某物質(zhì)，可以假設(shè)幾種可能，認(rèn)真小心去論證，看是否完全符合題意。3有機(jī)合成與推斷題的解題技巧：綜合運(yùn)用有機(jī)反應(yīng)中官能團(tuán)的衍變規(guī)律解題。充分利用題給的信息解題。從推斷題的思想來看：先剖析題意，分析已知條件和推斷內(nèi)容，弄清被推斷物和其他有機(jī)物關(guān)系。二是抓好解題關(guān)健，找出解題的突破口，然后聯(lián)系信息和有關(guān)知識，應(yīng)用規(guī)律進(jìn)行邏輯推理或計(jì)算分析排除干擾，精心篩選，作出正確的推斷。解有機(jī)推斷題首先必須較為全面地掌握有機(jī)物的性質(zhì)以及有機(jī)物間相互轉(zhuǎn)化的網(wǎng)絡(luò)，推斷過程中經(jīng)常使用到的一些典型信息和性質(zhì)有：結(jié)構(gòu)信息（

5、碳架、官能團(tuán)位置、異構(gòu)等）；組成信息（式量、組成基團(tuán)、元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)等）；反應(yīng)信息（燃燒、官能團(tuán)轉(zhuǎn)變、結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變等）。此外，還經(jīng)常使用到一些最見的物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。掌握正確的思維方法。順推法，以有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為主線，采用正向思維得出正確結(jié)論；逆推法：對于以有機(jī)物間的相互轉(zhuǎn)化為主要內(nèi)容的推斷題，可用圖示來理解題意，分析有機(jī)物的性質(zhì)及變化間的聯(lián)系，進(jìn)而抓住有機(jī)物的性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象這條主線，揭示一個(gè)熟悉的特性反應(yīng)為突破口，先初步判斷一個(gè)物質(zhì)，然后把所有物質(zhì)聯(lián)系起來進(jìn)行反推，由此作出一系列的正確判斷。剝離法：先根據(jù)已知條件把明顯的未知首先剝離出來，然后根據(jù)已知將已剝離出的未知當(dāng)作已知逐個(gè)求解那

6、些潛在的未知。分層推理法：確定混合物的成分一般用分層推斷。先分層推理，得到每一層的結(jié)論，再在此基礎(chǔ)上進(jìn)行綜合推理，得出推斷結(jié)論。有時(shí)則要綜合運(yùn)用順推或逆推的方法導(dǎo)出最佳的合成路線。4搞清反應(yīng)機(jī)理 強(qiáng)化概念意識取代反應(yīng)-等價(jià)替換式：有機(jī)分子里某一原子或原子團(tuán)與另一物質(zhì)里同價(jià)態(tài)的原子或原子團(tuán)相互交換位置后就生成兩種新分子,這種分子結(jié)構(gòu)變化形式可概括為等價(jià)替換式加成反應(yīng)開鍵加合式：有機(jī)分子中含有碳碳雙鍵,碳氧雙鍵（羰基）或碳碳叁鍵,當(dāng)打開其中一個(gè)鍵或兩個(gè)鍵后,就可與其他原子或原子團(tuán)直接加合生成一種新分子,這可概括為開鍵加合式消去反應(yīng)-脫水/鹵化氫重鍵式：有機(jī)分子（醇/鹵代烴）相鄰兩碳原子上脫去水/鹵

7、代氫分子后,兩個(gè)碳原子均有多余價(jià)電子而形成新的共價(jià)鍵,可概括為脫水/鹵化氫重鍵式氧化反應(yīng)-脫氫重鍵式/氧原子插入式：醛的氧化是在醛基的C-H鍵兩個(gè)原子間插入O原子;醇分子脫出氫原子和連著羥基的碳原子上的氫原子后,原羥基氧原子和該碳原子有多余價(jià)電子而再形成新共價(jià)鍵,這可概括為脫氫重鍵式/氧原子插入式縮聚反應(yīng)縮水結(jié)鏈?zhǔn)剑涸S多個(gè)相鄰小分子通過羧基和氨基,或羧基和羥基,或醛基和酚中苯環(huán)上的氫原子-的相互作用,彼此間脫去水分子后留下的殘基順序連接成長鏈高分子,這可稱為縮水結(jié)鏈?zhǔn)郊泳鄯磻?yīng)-開鍵加合式：許多含烯鍵的分子之間相互加成而生成長鏈高分子,屬于開鍵加合式5依據(jù)產(chǎn)物推知官能團(tuán)的位置醇氧化成醛（或羧酸）

8、：-OH一定在鏈的端部醇氧化成酮：-OH一定在鏈中（即）醇不能被氧化，則含由消去反應(yīng)的產(chǎn)物可確定-OH或-X的位置由取代產(chǎn)物的種數(shù)可確定碳鏈結(jié)構(gòu)由苯的同系物氧化所得的羧酸數(shù)目和位置可確定苯環(huán)上烴基的位置由酯的水解產(chǎn)物可確定酯基的位置由加氫后碳的骨架，可確定“CC”或“CC”的位置6有機(jī)物的鑒別與分離把握官能團(tuán)的性質(zhì)，利用常見物質(zhì)的特征反應(yīng)進(jìn)行鑒別如下表：有機(jī)物或官能團(tuán)常用試劑反應(yīng)現(xiàn)象碳碳雙鍵碳碳叁鍵溴水褪色酸性KMnO4溶液褪色苯的同系物酸性KMnO4溶液褪色溴水分層，上層顏色加深醇、酚金屬鈉產(chǎn)生無色無味氣體醇中OH灼熱CuO由黑色變紅色苯酚濃溴水溴水褪色產(chǎn)生白色沉淀FeCl3溶液呈紫色醛基C

9、HO銀氨溶液水浴加熱生成銀鏡新制Cu（OH）2煮沸生成磚紅色沉淀羧基COOH酸堿指示劑變色新制Cu（OH）2常溫沉淀溶解呈藍(lán)色溶液Na2CO3溶液產(chǎn)生無色無味氣體淀粉碘水呈藍(lán)色蛋白質(zhì)濃HNO3呈黃色灼燒燒焦羽毛味說明：醇、酚、羧酸的監(jiān)別能用其它方法時(shí)不能用金屬鈉。能使溴水褪色、酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)除上表所列外，還有醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖。不同有機(jī)物的鑒別有時(shí)也可利其水溶性和密度。2分離和除雜質(zhì)有機(jī)物的分離或除雜質(zhì)一般根據(jù)各有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)、常溫狀態(tài)、溶解性、沸點(diǎn)的不同，常采用洗氣、分液或蒸餾的方法。 （1）分離：不同狀態(tài)的有機(jī)混合物的分離方法如下表：有機(jī)混合物分離方法使用主要儀器氣體混

10、合物洗氣洗氣瓶不相溶液體分液分液漏斗相溶液體（沸點(diǎn)差距大）蒸餾蒸餾燒瓶 （2）除雜質(zhì)常見有機(jī)化合物中含有的雜質(zhì)、除雜試劑和方法如下表：（括號內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)）有機(jī)混合物常用除雜試劑方法CH4(C2H4)溴水洗氣CH3CH2Br（乙醇）水分液CH3CH2OH(H2O)新制生石灰蒸餾乙酸乙酯（乙酸）飽和Na2CO3溶液分液苯（甲苯）酸性KMnO4溶液分液溴苯（溴）NaOH溶液分液苯（CH3CH2Br）NaOH溶液分液苯（苯酚）NaOH溶液分液甲苯（苯甲酸）NaOH溶液分液硝基苯（H2SO4，HNO3）NaOH溶液分液【有機(jī)物性質(zhì)】能使溴水褪色的有機(jī)物通常含有“CC”、“CC”或“CHO”。能使酸性高錳

11、酸鉀溶液褪色的有機(jī)物通常含有“-CC-”或“-CC”、“CHO”或?yàn)椤氨降耐滴铩蹦馨l(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)物通常含有“CC”、“CC”、“CHO”或“苯環(huán)”，其中“CHO”和“苯環(huán)”只能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制的Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)的有機(jī)物必含有“CHO”。能與鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)物必含有“OH”、“COOH”。能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2或使石蕊試液變紅的有機(jī)物中必含有-COOH。能發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)物為醇或鹵代烴。能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物為鹵代烴、酯、糖或蛋白質(zhì)。遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物必含有酚羥基。能發(fā)生連續(xù)氧化的有機(jī)物是伯醇，即具有“CH2O

12、H”的醇。比如有機(jī)物A能發(fā)生如下反應(yīng)：ABC，則A應(yīng)是具有“CH2OH”的醇，B就是醛，C應(yīng)是酸?！居袡C(jī)反應(yīng)條件】當(dāng)反應(yīng)條件為NaOH醇溶液并加熱時(shí)，必定為鹵代烴的消去反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)條件為NaOH水溶液并加熱時(shí)，通常為鹵代烴或酯的水解反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)條件為濃H2SO4并加熱時(shí)，通常為醇脫水生成醚或不飽化合物，或者是醇與酸的酯化反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)條件為稀酸并加熱時(shí)，通常為酯或淀粉的水解反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有氧氣時(shí)，通常是醇氧化為醛或醛氧化為酸。當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在下的加氫反應(yīng)時(shí)，通常為碳碳雙鍵 、碳碳叁鍵、苯環(huán)或醛基的加成反應(yīng)當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與X2反應(yīng)時(shí)，通常是X2與烷或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的H原子發(fā)生

13、的取代反應(yīng)，而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與X2的反應(yīng)時(shí)，通常為苯環(huán)上的H原子直接被取代?！居袡C(jī)反應(yīng)數(shù)據(jù)】根據(jù)與H2加成時(shí)所消耗H2的物質(zhì)的量進(jìn)行突破：1molCC加成時(shí)需1molH2，1molCC完全加成時(shí)需2molH2，1molCHO加成時(shí)需1molH2，而1mol苯環(huán)加成時(shí)需3molH2。1molCHO完全反應(yīng)時(shí)生成2molAg或1molCu2O。2molOH或2molCOOH與活潑金屬反應(yīng)放出1molH2。1molCOOH與碳酸鈉或碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出1molCO2。1mol一元醇與足量乙酸反應(yīng)生成1mol酯時(shí)，其相對分子質(zhì)量將增加42，1mol二元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時(shí)，其相對分子質(zhì)量

14、將增加84。1mol某酯A發(fā)生水解反應(yīng)生成B和乙酸時(shí)，若A與B的相對分子質(zhì)量相差42，則生成1mol乙酸，若A與B的相對分子質(zhì)量相差84時(shí)，則生成2mol乙酸?！疚镔|(zhì)結(jié)構(gòu)】具有4原子共線的可能含碳碳叁鍵；具有4原子共面的可能含醛基；具有6原子共面的可能含碳碳雙鍵；具有12原子共面的應(yīng)含有苯環(huán)?！疚镔|(zhì)通式】符合CnH2n+2為烷烴，符合CnH2n為烯烴，符合CnH2n-2為炔烴，符合CnH2n-6為苯的同系物，符合CnH2n+2O為醇或醚，符合CnH2nO為醛或酮，符合CnH2nO2為一元飽和脂肪酸或其與一元飽和醇生成的酯?！疚镔|(zhì)物理性質(zhì)】在通常狀況下為氣態(tài)的烴，其碳原子數(shù)均小于或等于4，而烴的

15、衍生物中只有CH3Cl、CH2=CHCl、HCHO在通常情況下是氣態(tài)?！究键c(diǎn)歸納】 （1）合成原則：原料價(jià)廉，原理正確，途徑簡便，便于操作，條件適宜，易于分離。 （2）思路：將原料與產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行對比，一比碳干的變化，二比官能團(tuán)的差異。根據(jù)合成過程的反應(yīng)類型，所帶官能團(tuán)性質(zhì)及題干中所給的有關(guān)知識和信息，審題分析，理順基本途徑。 根據(jù)所給原料，反應(yīng)規(guī)律，官能團(tuán)引入、轉(zhuǎn)換等特點(diǎn)找出突破點(diǎn)。綜合分析，尋找并設(shè)計(jì)最佳方案。掌握正確的思維方法。有時(shí)則要綜合運(yùn)用順推或逆推的方法導(dǎo)出最佳的合成路線。 （3）方法指導(dǎo)：找解題的“突破口”的一般方法是：a找已知條件最多的地方，信息量最大的；b尋找最特殊的特殊物質(zhì)

16、、特殊的反應(yīng)條件、特殊顏色等等；c特殊的分子式，這種分子式只能有一種結(jié)構(gòu)；d如果不能直接推斷某物質(zhì)，可以假設(shè)幾種可能，認(rèn)真小心去論證，看是否完全符合題意。 （4）應(yīng)具備的基本知識：官能團(tuán)的引入：引入鹵原子（烯、炔的加成，烷、苯及其同系物，醇的取代等）；引入雙鍵（醇、鹵代烴的消去，炔的不完全加成等）；引入羥基（烯加水，醛、酮加H2，醛的氧化，酯水解，鹵代烴水解，糖分解為乙醇和CO2等）；生成醛、酮（烯的催化氧化，醇的催化氧化等）碳鏈的改變：增長碳鏈（酯化、炔、烯加HCN，聚合，肽鍵的生成等）；減少碳鏈（酯水解、裂化、裂解、脫羧，烯催化氧化，肽鍵水解等）成環(huán)反應(yīng)（不飽和烴小分子加成三分子乙炔生成苯

17、；酯化、分子間脫水，縮合、聚合等）搞清反應(yīng)實(shí)質(zhì) 識記斷鍵點(diǎn)反 應(yīng) 類 型斷 鍵 點(diǎn)反 應(yīng) 條 件鹵代烴水解反應(yīng)斷C-XNaOH水溶液,加熱醇分子間脫水反應(yīng)一醇斷C-O鍵,另一醇斷O-H鍵濃H2SO4，加熱酯化反應(yīng)羧酸斷C-OH鍵,醇斷O-H鍵濃H2SO4，加熱酯水解反應(yīng)斷酯基中的C-O鍵催化劑，加熱醇的鹵代反應(yīng)斷羥基中的C-OH鍵加熱肽的水解反應(yīng)斷肽鍵中的C-N鍵催化劑烴的鹵代反應(yīng)斷C-H鍵光照或催化劑重要的有機(jī)反應(yīng)類型與主要有機(jī)物類型之間的關(guān)系表基本類型有機(jī)物類別取代反應(yīng)鹵代反應(yīng)飽和烴、苯和苯的同系物、鹵代烴等酯化反應(yīng)醇、羧酸、糖類等某些水解反應(yīng)鹵代烴、酯等硝化反應(yīng)苯和苯的同系物等磺化反應(yīng)苯

18、和苯的同系物等加成反應(yīng)烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛等消去反應(yīng)鹵代烴、醇等氧化反應(yīng)燃燒絕大多數(shù)有機(jī)物酸性KMnO4溶液烯烴、炔烴、苯和苯的同系物等直接（或催化）氧化酚、醇、醛、葡萄糖等還原反應(yīng)醛、葡萄糖聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)烯烴等縮聚反應(yīng)苯酚與甲醛；多元醇與多元羧酸；氨基酸等水解反應(yīng)鹵代烴、酯、二糖、多糖、蛋白質(zhì)等與FeCl3溶液顯色反應(yīng)苯酚等二維：典例導(dǎo)悟典例1（2009全國I）有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是（ ）A既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B1 mol 該化合物最多可以與3 mol NaOH反應(yīng)C既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色

19、D既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體解析 有機(jī)物含有碳碳雙鍵，故可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，又含有甲基，故可以與Br2光照發(fā)生取代反應(yīng)，A項(xiàng)正確；酚羥基要消耗一個(gè)NaOH，兩個(gè)酯基要消耗兩個(gè)NaOH，B項(xiàng)正確；苯環(huán)可以催化加氫，碳碳雙鍵可以使KMnO4褪色，C項(xiàng)正確；該有機(jī)物中不存在羧基，故不能與NaHCO3放出CO2氣體，D項(xiàng)錯(cuò)，選D。答案 D易錯(cuò)提醒：本題特別要注意酚羥基能與NaOH、酸性KMnO4反應(yīng)，但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)。復(fù)習(xí)時(shí)要抓住“一官一代一衍變”，即官能團(tuán)對各類烴的衍生物的性質(zhì)起決定作用，各類烴的衍生物重要代表物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，各類

20、烴的衍生物之間的衍變關(guān)系。三維：解題突破1（原創(chuàng)題）2009年8月25日，流行之王”邁克爾杰克遜死因公布，法庭上宣布，杰克遜死于注射過量麻醉類藥物丙泊酚，又名“異丙酚”，其結(jié)構(gòu)式如下圖所示：則下列說法錯(cuò)誤的是（ ）A丙泊酚是苯酚的同系物B丙泊酚易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)C丙泊酚遇氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)D常溫下，1mol丙泊酚可與3mol溴發(fā)生反應(yīng)考向二 根據(jù)題給物質(zhì)分析其結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一維：知識聯(lián)動1把握官能團(tuán)的反應(yīng)特征:掌握碳碳不飽和鍵、-OH、-CHO、-COOH、-COOR、C6H5-的特征反應(yīng)，弄清官能團(tuán)之間相互影響如-COOH、-COO-中的C=O不與H2加成。2掌握一些

21、反應(yīng)物間量的關(guān)系:烴基或苯環(huán)上的H被Br2取代時(shí)，不要誤認(rèn)為1個(gè)Br2取代2個(gè)H原子。要注意1mol酚酯RCOOC6H5發(fā)生水解反應(yīng)最多可消耗2molNaOH：RCOOC6H5+2NaOHRCOONa+C6H5ONa+H2O。3關(guān)心性質(zhì)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系:a、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)含的官能團(tuán)是： CHO可能的物質(zhì)有：醛、甲酸及其鹽、甲酸酯、葡萄糖b、能與Na2CO3或NaHCO3反應(yīng)放出CO2的可能含官能團(tuán)： COOHc、能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)有：鹵代烴、酯、二糖及多糖、蛋白質(zhì)等d、能發(fā)生消去反應(yīng)的物質(zhì)有：鹵代烴、醇等由條件推結(jié)構(gòu)：a、 “NaOH水溶液，加熱”的反應(yīng)類型可能是：鹵代烴的水解、酯的水解等

22、b、 “稀硫酸，加熱”可能是：酯的水解，糖類的水解等c、 “濃硫酸，加熱”的反應(yīng)類型可能是：醇消去反應(yīng)、酯化、硝化等d、 “Cu, ” 是：醇催化氧化的條件4消去反應(yīng)的條件：從有機(jī)物的結(jié)構(gòu)上看，分子中必須有H原子H原子是指與官能團(tuán)所在C原子相連的C原子上的H原子5烴的羥基衍生物比較物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式羥基中氫原子活潑性酸性與鈉反應(yīng)與NaOH的反應(yīng)與Na2CO3的反應(yīng)與NaHCO3的反應(yīng)乙醇CH3CH2OH中性能不能不能不能苯酚C6H5OH很弱，比H2CO3弱能能能，但不放CO2不能乙酸CH3COOH強(qiáng)于H2CO3能能能能二維：典例導(dǎo)悟典例2（2009江蘇卷）具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖

23、所示。下列關(guān)于10-羥基喜樹堿的說法正確的是（ ）A分子式為B不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C不能發(fā)生酯化反應(yīng)D一定條件下，1mol該物質(zhì)最多可與1mol反應(yīng)解析：根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，很容易查出的原子個(gè)數(shù)，所以分子式為，A項(xiàng)對；因?yàn)樵诒江h(huán)上有羥基，構(gòu)成羥基酚的結(jié)構(gòu)，所以能與發(fā)生顯色反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)；從結(jié)構(gòu)簡式可以看出，存在，所以能夠發(fā)生酯化反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)；D項(xiàng)，有三個(gè)基團(tuán)能夠和氫氧化鈉反應(yīng)，苯酚上的羥基、酯基和肽鍵，所以消耗的氫氧化鈉應(yīng)該為3mol。答案：A三維：解題突破2（2009黃岡重點(diǎn)中學(xué)沖刺模擬）莽草酸的結(jié)構(gòu)如右圖所示，莽草酸是可有效對付致命的51型禽流感病毒的藥物“達(dá)菲”的重要成分。下列說法不正確的是（

24、 ）A莽草酸是一種多羥基酸B莽草酸的分子式為C7H10O5C1mol該物質(zhì)的分子能4molNa反應(yīng)D莽草酸不能使溴水褪色考向三 有機(jī)物體的燃燒規(guī)律一維：知識聯(lián)動判斷的內(nèi)容規(guī)律特例等體積的烴完全燃燒耗氧量多少的判斷烴分子式為CxHy時(shí)，（x+y/4）值越小，耗氧越少等體積的烴完全燃燒，CH4耗氧量最少等質(zhì)量的烴完全燃燒耗氧量多少的判斷烴分子內(nèi)含碳量越高（即CHy/x中y/x值小），耗氧越少等質(zhì)量的烴完全燃燒，CH4耗氧量最多溫度不變（高于100），氣態(tài)烴完全燃燒，反應(yīng)前后密閉容器內(nèi)壓強(qiáng)大小的判斷組成為CxHy的烴，當(dāng)y4時(shí)，反應(yīng)后壓強(qiáng)增大乙炔燃燒后，密閉容器內(nèi)的壓強(qiáng)減小含氧衍生物完全燃燒時(shí)，耗氧

25、量多少的判斷組成為CxHy（H2O）n的物質(zhì)，每摩耗氧（x+y/4）mol；組成為CxOy（H2O）n的物質(zhì)，每摩耗氧（x-y/2）mol組成符合CxHy（H2O）On的物質(zhì)中CH2O每摩耗氧量最少；組成符合CxOy（H2O）n的物質(zhì)中，乙二醛每摩耗氧最少知識拓展： 有機(jī)物混合物總物質(zhì)的量一定時(shí)不論以何種比例混合燃燒： （1）耗氧量相等且產(chǎn)生CO2的量為定值時(shí)需滿足的條件是：不同分子中含C原子個(gè)數(shù)相等；分子組成上相差1個(gè)或若干個(gè)“H2O”基團(tuán)。例如 含C數(shù)相同時(shí)，等物質(zhì)的量的CnH2n-2與CnH2nO（可看成CnH2n-2H2O）、CnH2n與CnH2n+2（CnH2nH2O）耗氧量相等。

26、（2）耗氧量相等且產(chǎn)生H2O的量為定值時(shí)需滿足的條件是：不同分子中含H原子個(gè)數(shù)相等；分子組成上相差1個(gè)或若干個(gè)“CO2”基團(tuán)。二維：典例導(dǎo)悟典例3有機(jī)物A和B只由C、H、O中二種或三種元素組成；等物質(zhì)的量的A和B完全燃燒時(shí)，消耗相等物質(zhì)的量的氧氣，則A和B的相對分子質(zhì)量的差值（其中n為正整數(shù)）不可能為（ ）A0 B14n C18n D44n解析 A、B滿足通式：CxHy（CO2）m（H2O）n,x、y為相同值，m、n可變，不管m、n為何值，1mol有機(jī)物消耗O2均為（x+y/4）mol當(dāng)A、B中m了相同時(shí)，相差n個(gè)H2O時(shí)，相對分子質(zhì)量差值為18n當(dāng)A、B中n了相同時(shí)，相差n個(gè)CO2時(shí)，相對分

27、子質(zhì)量差值為44n當(dāng)A比B多N個(gè)CO2，同時(shí)少n個(gè)H2O時(shí)，相對分子質(zhì)量差值為8n所以不肯能的是B：14N答案 B三維：解題突破3有機(jī)化合物A、B分子式不同,它們只可能含碳、氫、氧元素中的兩種或三種如果將A、B不論以何種比例混和,只要其物質(zhì)的量之和不變,完全燃燒時(shí)所消耗的氧氣和生成的水的物質(zhì)的量也不變那么,A、B組成必須滿足的條件是 若A是甲烷,則符合上述條件的化合物B中,分子量最小的是（寫出分子式） ,并寫出分子量最小的含有甲基（-CH3）的B的2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 、考向四、同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷與書寫一維：知識聯(lián)動同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律有多種，關(guān)鍵是既要無遺漏又要無重復(fù)。通常按照碳鏈異構(gòu)

28、位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)的順序來書寫（或按照官能團(tuán)異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)等順序）。對于烷烴來說，主要采取逐步降級支鏈移動法：“成直鏈、一線串”“從頭摘、掛中間”“往邊排、不到端”，即首先寫出最長的碳鏈，再依次縮短主鏈長度，所減碳原子組成原子團(tuán)作為支鏈（甲基或乙基）在主鏈上移動。對于含有官能團(tuán)的單烯烴、炔烴、飽和一元脂肪醇、飽和一元脂肪酸等，往往先采取逐步降級法寫出所有的相應(yīng)碳架，再讓官能團(tuán)分別在碳架上移動，進(jìn)而寫出同分異構(gòu)體或判斷出同分異構(gòu)體數(shù)目的多少。二維：典例導(dǎo)悟典例4下列有關(guān)說法正確的是（ ）A含有5個(gè)碳原子的有機(jī)物，最多只能形成4個(gè)CC單鍵B分子式為C4H10O的有機(jī)物，可能的結(jié)構(gòu)有7種C葡萄

29、糖和果糖互為碳鏈異構(gòu)體D分子式為C3H6的烴沒有同分異構(gòu)體解析 含5個(gè)碳原子的鏈狀有機(jī)物，最多只能形成4個(gè)CC單鍵，但若是分子中有一個(gè)碳環(huán)，則最多可以形成5個(gè)CC單鍵，A錯(cuò)；分子式為C4H10O的有機(jī)物，既可以是飽和一元醇，也可以是飽和一元醚（官能團(tuán)異構(gòu)），當(dāng)是飽和一元醇時(shí)，有4種可能的結(jié)構(gòu)（按“先寫碳鏈異構(gòu)，再寫位置異構(gòu)的順序”書寫），當(dāng)是飽和一元醚時(shí)，有3種可能的結(jié)構(gòu)（把4個(gè)碳原子分成2組分別形成烷基甲基和丙基、乙基和乙基，注意丙基有2種結(jié)構(gòu)，再連接氧原子），B正確；葡萄糖是醛糖，含有醛基：CHO，而果糖是酮糖，含有酮基：CO，它們互為官能團(tuán)異構(gòu)，C錯(cuò)誤；C3H6雖然沒有碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu)

30、，卻存在官能團(tuán)異構(gòu)（丙烯和環(huán)丙烷），D錯(cuò)。正確選項(xiàng)為B。答案 B方法技巧：（1）在書寫C4H10O的異構(gòu)體的過程中，使用了兩種不同的方法：寫醇的異構(gòu)體時(shí)，我們使用“先碳鏈異構(gòu)再位置異構(gòu)”的方法，這個(gè)方法通常適用于含一個(gè)一價(jià)官能團(tuán)（如OH、CHO、COOH等）的有機(jī)物；寫醚的異構(gòu)體時(shí)，我們使用的是“把碳原子分成2組分別形成烷基”的方法，這個(gè)方法通常適用于含一個(gè)二價(jià)官能團(tuán)（如O、CO、COO）的有機(jī)物。大家在以后的學(xué)習(xí)中，一定要經(jīng)常使用，達(dá)到熟練掌握的程度。 （2）若能熟記常見烷基的異構(gòu)體數(shù)目以及結(jié)構(gòu)簡式，將會大大提高書寫同分異構(gòu)體和判斷異構(gòu)體數(shù)目的速度。例如C4H10O是醇時(shí)，官能團(tuán)是OH，從分

31、子中提出OH，余下C4H9，這是丁基，它有4個(gè)異構(gòu)體，分別連接OH則成為4種不同結(jié)構(gòu)的丁醇。三維：解題突破4中國人向來喜歡吉利，開幕是個(gè)好日子，2008年8月8日8時(shí)，在有機(jī)化學(xué)中就有這樣一個(gè)“吉利分子C8H8O8”，它與08年的奧運(yùn)會同樣有著引人注目的數(shù)字特征。已知：X的相對分子質(zhì)量小于180，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為494%1molX在稀硫酸中發(fā)生水解反應(yīng)生成2mol甲醇和1molAX中沒有支鏈。已知A物質(zhì)能發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，E為高分子化合物，B為環(huán)狀結(jié)構(gòu)。由于B的組成結(jié)構(gòu)很有特點(diǎn)，寫出符合條件的有機(jī)物B有 種結(jié)構(gòu)，寫出其中的含一個(gè)六元環(huán)的有機(jī)物B結(jié)構(gòu)簡式_?！緦ｎ}模擬組合】一、選擇題1 下列

32、敘述不正確的是（ ）A天然氣和沼氣的主要成分是甲烷B等物質(zhì)的量的乙醇和乙酸完全燃燒時(shí)所需氧氣的質(zhì)量相等C纖維素乙酸酯、油脂和蛋白質(zhì)在一定條件都能水解D葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三種元素，但不是同系物2鯊魚是世界上惟一不患癌癥的動物，科學(xué)研究表明，鯊魚體內(nèi)含有一種角鯊烯，具有抗癌性。實(shí)驗(yàn)測得角鯊烯分子是鏈狀結(jié)構(gòu)，分子中含有30個(gè)碳原子且碳?xì)滟|(zhì)量比為721，下列說法不正確的是（ ）A角鯊烯分子式為C30H50B角鯊烯是高分子化合物C1mol角鯊烯最多可與6mol溴單質(zhì)加成D角鯊烯與分子式為C29H48的物質(zhì)可能屬于同系物3乙醇跟分子相對質(zhì)量為46的烴的含氧衍生物A具有下列關(guān)系：同一種物質(zhì) 同系物

33、 同分異構(gòu)體 分子中氫原子數(shù)相同 分子中氫原子數(shù)不相同 其中有可能的是（ ）A B C D4一些中草藥中常存在下列四種香豆素類化合物，有關(guān)說法正確的是（ ）A七葉內(nèi)酯與東莨菪內(nèi)酯互為同系物B四種化合物含有的官能團(tuán)種類完全相同C1mol上述四種物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)，消耗氫氧化鈉最多的是亮菌甲素D它們都能使溴的四氯化碳溶液裉色5分子式為C4H 10O并能被氧化生成醛類的有機(jī)化合物有（ ）A2種B3種C4種 D5種6（2009岳陽質(zhì)檢）食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線（反應(yīng)條件略去）如下：下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）A步驟（1）產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)B苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生

34、反應(yīng)C苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D步驟（2）產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)7某有機(jī)化合物A的相對分子質(zhì)量大于100，小于l30。經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為4666，其余為氧，則該化合物分子中最多含碳氧雙鍵的個(gè)數(shù)為（ ）A1 2 C3 D48 1 mol 與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗的NaOH的物質(zhì)的量為（ ）A5 mol B4 mol C3 mol D2 mol9（2009北京西城測試）一種有機(jī)物的化學(xué)式為C4H4，分子結(jié)構(gòu)如圖所示，將該有機(jī)物與適量氯氣混合后光照，生成的鹵代烴的種類共有 （ ）A2種 B4種 C5種 D6種10波立維是國家剛剛引進(jìn)的新藥，它給

35、中風(fēng)、心肌梗死等心臟病患者帶來福音。波立維屬于硫酸氫鹽，它的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于它的說法正確的是 （ ）A該物質(zhì)的化學(xué)式為C16H15ClNO2H2SO4B該物質(zhì)不溶于水C波立維能和氫氣反應(yīng)，每摩最多可消耗3mol氫氣D它可以與NaOH溶液反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH11（原創(chuàng)）某品牌多功能一體機(jī)環(huán)境標(biāo)志要求超過25克的塑料部件中不得添加下列任何一種軟化劑，。下列說法正確的是（ ）英文名稱縮寫中文名稱CA登錄號DibutuylphtalateDPB鄰苯二甲酸二正丁酯84-74-2A苯二甲酸二正丁酯的分子式C16H20O4B1mol DPB中含有22molC-H鍵C1mol

36、DPB完全水解得到 1mol 鄰苯二甲酸D鄰苯二甲酸二正丁酯與鄰苯二甲酸二烯丙酯屬于同系物二、非選擇題12某有機(jī)化合物D，其相對分子質(zhì)量為166，取83g該物質(zhì)完全燃燒得到CO2與H2O的物質(zhì)的量之比是9:5?；卮鹣铝袉栴}： （1）D的分子式為： ； （2）已知其分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)的兩個(gè)鄰位有取代基。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)可知：D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成無色無味氣體。83gD物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)可生成氫氣112L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。D不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。D不能發(fā)生消去反應(yīng)。請寫出符合上述條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： （3）已知D的一種同分異體有以下轉(zhuǎn)化關(guān)系。取C在NaOH水溶液中

37、反應(yīng)后的混合液，加入足量硝酸酸化后，再加入硝酸銀溶液，出現(xiàn)白色沉淀。E分子中有兩個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)。A的結(jié)構(gòu)簡式為 ；上述轉(zhuǎn)化過程中涉及到的反應(yīng)類型有（填選項(xiàng)） ； A氧化反應(yīng) B加成反應(yīng)C取代反應(yīng)D聚合反應(yīng)寫出由AB的化學(xué)方程式： ；寫出由DE的化學(xué)方程式： 。13（原創(chuàng)預(yù)測題）2009全國兩會政府加大投入打破以藥養(yǎng)醫(yī)的局面。目前市場白加黑、帕爾克、泰諾感冒片、感冒靈、去痛片等均含撲熱息痛（對乙酰氨基酚）。對乙酰氨基酚合成路線如下圖：已知A是相對分子質(zhì)量最小的不飽和烴 B是一個(gè)12原子構(gòu)成的平面分子，且MB=3MA。H中含有兩種官能團(tuán)，其中一種為-NH2。請回答下列問題： （1）對乙酰氨基酚的化學(xué)

38、式為_ （2）寫出3個(gè)對乙酰氨基酚具有的性質(zhì)_;_;_ （3）反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有_ （4）I與K在濃硫酸作用下合成W（C4H8O2）請寫出與W同類的有機(jī)物所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。（不含W） （5）請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方案說明F、H2CO3、K的酸性依次增強(qiáng)（用化學(xué)方程式表示）_，_14已知有機(jī)物AI之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：A與D、與E、I與F互為同分異構(gòu)體；加熱條件下新制Cu（OH）2懸濁液分別加入到有機(jī)物I、F中，I中無明顯現(xiàn)象，F(xiàn)中變磚紅色；的最簡式與乙炔相同，且相對分子質(zhì)量為104；的一種同分異構(gòu)體與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)。根據(jù)以上信息，回答下列問題： （1）中含有的官能團(tuán)名稱為 。 （2

39、）H的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （3）反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是 。 （4）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 （5）寫出 F與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 （6）苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基且能與NaOH溶液反應(yīng)，但不與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)的G的同分異構(gòu)體有 種。參考答案解題突破1D【解析】丙泊酚與苯酚相差的是飽和烴基，屬于同系物，性質(zhì)與苯酚相似，所以易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)，遇氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)。苯酚與溴水發(fā)生取代反應(yīng)主要發(fā)生在酚羥基鄰對位，酚羥基兩個(gè)鄰位已經(jīng)被占了，所以只能與1mol溴發(fā)生反應(yīng)。2D【解析】根據(jù)莽草酸的結(jié)構(gòu)，結(jié)合元素可形成的共價(jià)鍵數(shù)目知識可知，紅色球是氧原子，白色

40、球?yàn)闅湓?，而銀灰色球?yàn)樘荚?，?個(gè)莽草酸分子中含有3個(gè)醇羥基、一個(gè)羧基，1mol該物質(zhì)的分子能4molNa反應(yīng)，再根據(jù)共價(jià)鍵結(jié)合情況可知，分子中存在C=C，因此不正確的是D。3A、B的分子式中氫原子數(shù)相同,且相差n個(gè)碳原子,同時(shí)相差2n個(gè)氧原子（n為正整數(shù)）。C2H4O2，CH3COOH，HCOOCH3?！窘馕觥?解決本題所依據(jù)的基礎(chǔ)知識是：烴或烴的含氧衍生物完全燃燒時(shí)：消耗O2的量與組成中的C、H、O原子數(shù)有關(guān)；生成H2O的量只與組成中的H原子數(shù)有關(guān)?，F(xiàn)題目的滿足條件之一是生成H2O的量保持不變，可推斷出A、B中含H原子數(shù)相同。題目的滿足條件之二是消耗O2的量不變。如果B比A的組成中多一

41、個(gè)C原子，必然會消耗二個(gè)O原子，現(xiàn)在消耗O2的量不變，那么與增加的C原子結(jié)合的O原子從何而來呢？這只有從烴的組成中找：B增加一個(gè)C原子的同時(shí)必須增加二個(gè)O原子，這就是解題的關(guān)鍵！如B的組成中多二個(gè)C原子、三個(gè)C原子直到n個(gè)C原子的情況，就可以得出一個(gè)適應(yīng)范圍更廣的一般性結(jié)論：A、B的組成中，含H原子數(shù)相同，且相差點(diǎn)（CO2）n，其中n為正整數(shù)。43種 【解析】因?yàn)?molX在稀硫酸中發(fā)生水解反應(yīng)生成2mol甲醇和1molA，X為二元酯，產(chǎn)物A能與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)，所以X中還應(yīng)該含有羥基，至少5個(gè)氧原子，根據(jù)氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，X的相對分子質(zhì)量516/494%=162，符合題意。X含有兩個(gè)酯基和一

42、個(gè)羥基，分子中沒有支鏈，能發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)。由X推導(dǎo)A結(jié)構(gòu)簡式為：，E為高分子化合物，所以為消去反應(yīng)，為加聚反應(yīng)。A的化學(xué)式為C4H6O5，B的化學(xué)式為C8H8O8，所以A生成B為兩個(gè)A分子發(fā)生酯化反應(yīng)生成二元酯，由于分子不對稱，共有三種酯化反應(yīng)方式。提示：高考演練1B【解析】天然氣、煤道坑氣和沼氣的主要成分都是甲烷，故A正確；因?yàn)槭堑任镔|(zhì)的量的乙醇和乙酸再根據(jù)乙醇和乙酸分子式可知B錯(cuò)；纖維素乙酸酯、油脂和蛋白質(zhì)都能在一定條件下水解，C正確；葡萄糖屬于單糖，分子式為C6H12O6，蔗糖屬于糖類中的二糖，分子式為C12H22O11，按照同系物的定義可知，故D正確

43、。2B【解析】分子中只含有30個(gè)碳原子，不是高分子化合物，故B錯(cuò)誤。由于有30個(gè)碳原子；碳?xì)滟|(zhì)量之比為72:1，所以（30*12） :（X*1）=72:1可求出X=50,故A正確。由A可知，角鯊烯中存在著6個(gè)不飽和度，故C正確。根據(jù)同系物的定義可知角鯊烯與分子式為C29H48的物質(zhì)可能屬于同系物故D也正確。3D【解析】A的式量是46：（1）若A分子中含1個(gè)O原子，則分子式跟乙醇相同：C2H6O，該分子沒有碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu)，卻有官能團(tuán)異構(gòu)：CH3CH2OH、CH3OCH3，故可能；（2）若A分子中含2個(gè)O原子，則C、H原子的式量為463214，恰好是CH2（或相對C2H6O，多1個(gè)O原子則少1

44、個(gè)CH4原子團(tuán)），則A的分子式是CH2O2，結(jié)構(gòu)簡式為：HCOOH（甲酸，乙酸的同系物），可能。而分子相對質(zhì)量相同，分子組成不可能相差CH2原子團(tuán)還是同一類物質(zhì)，所以肯定不可能。4D【解析】從結(jié)構(gòu)可知，七葉內(nèi)酯與東莨菪內(nèi)酯的官能團(tuán)并不相同，故不是同系物，A錯(cuò)誤。亮菌甲素中有醇羥基，而其他幾種沒有，故B錯(cuò)誤。4種物質(zhì)中的1mol亮菌甲素，能與3molNaOH反應(yīng)而七葉內(nèi)酯能消耗4molNaOH，東莨菪內(nèi)酯能消耗3molNaOH，蛇床子素消耗2molNaOH故C錯(cuò)誤。由于七葉內(nèi)酯、東莨菪內(nèi)酯、亮菌甲素中都存在酚羥基，故能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，蛇床子素中存在C=C，能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)。故D正確。

45、5A【解析】C4H10O能氧化生成醛類物質(zhì)說明分子中含有醇OH，其結(jié)構(gòu)有以下幾種：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH（CH3）CH2OH、CH3C（CH3）2OH、CH3CH（OH）CH2 CH3其中只有C H3 CH2CH2CH2OH和 CH3CH（CH3）CH2OH能氧化生成醛類。6D【解析】有機(jī)物的檢驗(yàn)要根據(jù)有機(jī)物的特征反應(yīng)，同時(shí)注意某些物質(zhì)的干擾。A項(xiàng)苯酚與ClCH2COOH反應(yīng)生成的苯氧乙酸不含有酚羥基，故殘留物中若含有苯酚可以與FeCl3顯紫色；B項(xiàng)苯酚可以被O2所氧化而呈粉紅色，當(dāng)然也可以被KMnO4所氧化，菠蘿酯含有碳碳雙鍵，故也可被KMnO4氧化；苯氧乙酸中含有羧酸可與

46、堿反生中和反應(yīng)，菠蘿酯屬于酯可以在堿性條件下發(fā)生水解；由于菠蘿酯含有碳碳雙鍵也可以使溴水褪色，故不能用來檢驗(yàn)殘留的烯丙醇，即答案為D項(xiàng)。7A【解析】本題考查有機(jī)物組成與結(jié)構(gòu)知識。1005333%16=333 1305333%16=433，所以分子中含有4個(gè)原子，A的相對分子質(zhì)量為1645333%=120，計(jì)算碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)（120-164）12=48，所以該有機(jī)物分子式為C4H84根據(jù)分子不飽和程度知道，分子中最多含有一個(gè)不飽和鍵，所以最多含有一個(gè)碳氧雙鍵。8A【解析】該有機(jī)物含有酚，還有兩個(gè)酯基，要注意該有機(jī)物的酯基與NaOH水解時(shí)，生成羧酸鈉，此外生成的酚還要繼續(xù)消耗NaOH，故需要5mol

47、NaOH，A項(xiàng)正確。9B【解析】其一氯代物、二氯代物、三氯代物、四氯代物均只有一種，故總共有4種氯代物，項(xiàng)正確。10D【解析】該物質(zhì)的化學(xué)式為C16H16ClNO2H2SO4，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)屬于鹽類，含有親水的磺酸基，應(yīng)該易溶于水，B項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有1個(gè)苯環(huán)與2個(gè)碳碳雙鍵，所以每摩最多可消耗5mol氫氣，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)與NaOH反應(yīng)，苯環(huán)上Cl原子消耗2mol（1mol水解，1mol中和）酯基消耗1mol，“HSO4”消耗1molNaOH，總共4mol，選D。11B【解析】根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)可以確定苯二甲酸二正丁酯的分子式C16H20O4，所有的H與碳形成C-H鍵，所以1mol DPB中含有22molC-H鍵 ；酸性條件下，1mol DPB完全水解得到 1mol 鄰苯二甲酸，但在堿性條件下 1mol DPB