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1、HLLYBQ整理 供“高中試卷網(wǎng)()”山東省濟(jì)南市部分區(qū)縣2016-2017學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試題第卷(選擇題共50分)一、選擇題(本大題共25小題,每小題2分,共50分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。)1.下列過程會(huì)發(fā)生遺傳規(guī)律的是A.有絲分裂B.減數(shù)分裂 C.受精作用D.有絲分裂和減數(shù)分裂2.基因型為AAbbCC與aaBBcc的豌豆進(jìn)行雜交,這三對(duì)等位基因遵循自由組合定律,F(xiàn)l的配子種類數(shù)和Fl自交后形成的F2基因型種類數(shù)分別是A.4 和 9 B.6 和32 C.8 和 27 D.8 和 643.某種鼠中,黃鼠基因A對(duì)灰鼠基因
2、a為顯性,短尾基因B對(duì)長(zhǎng)尾基因b為顯性。且基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死,這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的。現(xiàn)有兩只基因型均為AaBb的雌雄鼠交配,理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為A.2:1 B.6:3:1 C.6:2:1:1 D.4:2:14.下圖為某二倍體動(dòng)物精原細(xì)胞的不同分裂時(shí)期示意圖,下列敘述錯(cuò)誤的是A.圖中,有4對(duì)同源染色體 B.圖中,細(xì)胞分裂結(jié)束后染色體數(shù)目減半 C.圖中,有8條姐妹染色單體 D.圖的名稱為次級(jí)精母細(xì)胞或極體 5.某生物體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2N,其生殖細(xì)胞的減數(shù)第次分裂和減數(shù)第二次分裂過程的不同點(diǎn)比較。有誤的一組是項(xiàng)目減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂A染色體間期是否復(fù)制復(fù)制不復(fù)制B著絲粒
3、變化不分裂分裂CDNA數(shù)目變化2N4N2NND染色體數(shù)目變化2NNN2NN6.某患病女子與不攜帶該致病基因的正常男子結(jié)婚,無論生男孩或女孩,都是50%患病,50%正常,這種遺傳病可能屬于A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳7.DNA分子在復(fù)制完成后,新合成的兩條子鏈的脫氧核苷酸的序列應(yīng)分別與A.其中一條模板母鏈相同B.各自的模板母鏈相同C.兩條非模板母鏈相同D.兩條非模板母鏈互補(bǔ)8.下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述,錯(cuò)誤的是 A.DNA分子中只含有四種脫氧核糖核苷酸B.DNA分子中每個(gè)脫氧核糖上均連著兩個(gè)磷
4、酸和一個(gè)堿基C.DNA復(fù)制不僅需要脫氧核苷酸作原料,還需要ATP供能D.DNA復(fù)制可以發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體、葉綠體、細(xì)胞質(zhì)中9.下圖為某家族單基因遺傳病系譜圖,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.該遺傳病是常染色體顯性遺傳病B.4、5、6號(hào)的基因型均是雜合的C.3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4D.如果7號(hào)和8號(hào)婚配,后代患病概率為1/310.下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄和翻譯的對(duì)比,敘述正確的是A.需要的原料相同B.所需酶的種類相同C.分別在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行D.堿基配對(duì)的方式不完全相同11.個(gè)tRNA端的三個(gè)堿基是CGA,則這個(gè)RNA運(yùn)載的氨基酸是A.酪氨酸(UAC)B.谷氨酸(GAG)C.精氨酸(CGA)D
5、.丙氨酸(GCU)12.下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)、性狀之間關(guān)系的敘述,不正確的是 A.基因可以決定生物性狀B.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可以直接影響性狀C.每一個(gè)性狀都只受一個(gè)基因控制D.基因是通過控制蛋白質(zhì)合成來控制性狀的13.下列關(guān)于基因突變的敘述,不正確的是A.生物隨環(huán)境改變而產(chǎn)生適應(yīng)性的突變B.基因突變?cè)谧匀唤绲奈锓N中廣泛存在C.自然狀態(tài)下的突變與人工誘發(fā)的突變都是不定向的D.雖然細(xì)菌的數(shù)量多、繁殖周期短,但其基因突變率不會(huì)很高14.下列有關(guān)基因重組的敘述,錯(cuò)誤的是A.同源染色體片段的互換可引起基因重組B.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組C.僅一對(duì)等位基因的雜合子自交,因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離D.
6、同胞兄妹的遺傳差異與父母基因重組有關(guān) 15.下圖為動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂某一時(shí)期細(xì)胞示意圖,則該細(xì)胞發(fā)生過的變化可能有基因突變 基因重組 染色體的變異 姐妹染色單體的互換 A B.C. D.16.下列遺傳病致病原因染色體變異的是A.貓叫綜合征 B.21三體綜合征C.XO型患者 D.亨廷頓舞蹈癥17.人類遺傳病中的并指、苯丙酮尿癥依次屬于 單基因遺傳病中的顯性遺傳病 染色體遺傳病 單基因遺傳病中的隱性遺傳病 性染色體病A. B. C. D.18.關(guān)于觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布的實(shí)險(xiǎn),下列說法正確的是A.用8%的鹽酸處理的口腔上皮細(xì)胞仍是活細(xì)胞B.DNA只存在于細(xì)胞核中,RNA存在于細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核
7、中 C.加入8%的鹽酸可以增大細(xì)胞膜的通透性,加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞 D.對(duì)DNA和RNA染色,需將兩滴吡羅紅和甲基綠先后滴在載玻片上 19.下列有關(guān)ATP的相關(guān)敘述中,正確的是人體成熱的紅細(xì)胞、蛙的紅細(xì)胞、雞的紅細(xì)胞中均能含成ATP若細(xì)胞內(nèi)Na+濃度偏高,為維持Na+濃度的穩(wěn)定,細(xì)胞消耗ATP的量增加ATP中的“A”與構(gòu)成DNA、RNA中的堿基“A”是同一物質(zhì)ATP是生物體生命活動(dòng)的直接供能物質(zhì),但在細(xì)胞內(nèi)含量很少能進(jìn)行有氧呼吸的細(xì)胞不一定含有線粒體但一定含有相關(guān)的酶ATP中的能量可以來源于光能、化學(xué)能,也可轉(zhuǎn)化為光能和化學(xué)能A. B. C. D. 20.某同學(xué)在色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)中,在濾紙中
8、央滴一滴血液,然后進(jìn)行紙上層析,得到四個(gè)不同顏色的同心圓。其中由外向內(nèi)的第三圈的顏色是A.藍(lán)綠色 B.黃綠色 C.黃色 D.橙黃色21.將葡萄糖放入酵母菌細(xì)胞的下列三種溶液中,能產(chǎn)生CO2的溶液可能是 細(xì)胞破碎液 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) 線粒體基質(zhì)A. B. C. D.22.研究發(fā)現(xiàn),光合作用與細(xì)胞呼吸都有水分的生成。下列關(guān)于生成的水中氧的來源的敘述,正確的是A.光合作用全部來自C02,細(xì)胞呼吸全部來自02 B.光合作用全部來自水,細(xì)胞呼吸全部來自水C.光合作用部分來自C02,細(xì)胞呼吸全部來自02D.光合作用全部來自C02,細(xì)胞呼吸部分來自葡萄糖23.下列與癌細(xì)胞有關(guān)的說法,錯(cuò)誤的是A.在任何條件下都能無
9、限增殖B.細(xì)胞表面成分發(fā)生改變C.細(xì)胞癌變與外界因素有關(guān)D.形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化24.人體細(xì)胞內(nèi)含有46條染色體,當(dāng)姐妹染色單體為92條時(shí),此時(shí)細(xì)胞可能處于有絲分裂的 A.前期、中期 B.中期、后期C.后期、末期 D.間期、末期25.下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述,不正確的是A.無絲分裂是真核生物進(jìn)行細(xì)的方式之一B.基因的選擇性表達(dá)是細(xì)胞分化的根本原因C.個(gè)體衰老,組成個(gè)體的細(xì)胞一定全部衰老D.細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程第卷(非選擇題 共50分)二、非選擇題(本大題共5小題,共50分。)26.(10分)菜椒的紅色、黃色是一對(duì)相對(duì)性狀,D、d分別控制顯、隱性性狀。請(qǐng)根據(jù)遺傳圖解回答
10、下列問題:(1)菜椒的紅色、黃色中顯隱性關(guān)系是 ,做出這一判斷的理由是 。(2)親本的雜交相當(dāng)于 交。F1中紅椒的基因型是 ,F(xiàn)2中紅椒:黃椒= 。(3)F2中紅椒自交得F3,F(xiàn)3中性狀分離比是 ,紅椒中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例是 。27.(7分)下圖甲、乙表示細(xì)胞內(nèi)遺傳信息表達(dá)的過程,根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答問題:(1)圖甲中方框內(nèi)所示結(jié)構(gòu)是 的一部分,其基本組成單位是 ,可以用圖甲方框中數(shù)字 表示。(2)圖乙中細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的過程叫作 ,核糖體上發(fā)生的過程叫作 。(3)若圖乙中所示的分子中有1000個(gè)堿基對(duì),則由它所控制形成的mRNA中含有的密碼子個(gè)數(shù)最多不超過 個(gè)。(4)若多肽合成到圖乙中UCU決
11、定的氨基酸后就終止合成,則導(dǎo)致合成結(jié)束的終止密碼子是 。28.(9分)遺傳和變異是生物的基本特征。請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問題:(1)誘發(fā)生物發(fā)生基因突變的因素有內(nèi)因: ;外因:物理因素、化學(xué)因素、 。(2)基因突變的特點(diǎn)有普遍性、隨機(jī)性、 、 。(3)基因重組通常發(fā)生在生物體進(jìn)行 的過程中,也可以在 技術(shù)中發(fā)生。(4)用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物,秋水仙素的主要作用是 。秋水仙素作用于細(xì)胞分裂的 期。29.(13分)下圖是某家族遺傳系譜圖,若甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查,1體內(nèi)不含乙病的致病基因,請(qǐng)回答下列問題:(1)甲病屬于 遺傳病;乙病屬于
12、 遺傳病。(2)2的基因型是 ,2產(chǎn)生的卵細(xì)胞中同時(shí)含a、b的卵細(xì)胞所占的比例為 。(3)從理論上分析,若1和2再生一個(gè)女孩,該女孩可能有 種基因型。(4)7和8婚配,他們生一個(gè)甲、乙兩病兼患孩子的概率是 。若7和8生了一個(gè)兩病兼患的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的概率是 。(5)特納氏綜合征是女性的一種遺傳病?;颊呷鄙倭艘粭lX染色體,通常寫作XO?,F(xiàn)有一對(duì)正常的夫婦生有一個(gè)既患白化病又患特納氏綜合征的女孩(白化病相關(guān)基因用A、a表示)。該女孩的白化病基因由 遺傳而來,特納氏綜合征是 (填“父親”“母親”或“父親或母親”)減數(shù)分裂異常造成的。30.(11分)結(jié)合遺傳物質(zhì)的相關(guān)實(shí)驗(yàn),回答下列問題
13、:(1)艾弗里及其同事進(jìn)行的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),該實(shí)驗(yàn)成功的最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是分離并提純 (填“R”或“S”)型細(xì)菌的 等物質(zhì)。(2)后來,赫爾希和蔡斯用 法,進(jìn)一步證明DNA才是真正的遺傳物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)包括4個(gè)步驟:35S和32P分別標(biāo)記噬菌體; ;離心分離; 。(3)用被32P標(biāo)記的噬菌體去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,離心后,發(fā)現(xiàn)放射性物質(zhì)主要存在于 (填“上清液”或“沉淀物”)中。(4)噬菌體的DNA連續(xù)復(fù)制n次后,含親代噬菌體的DNA鏈的子代噬菌體應(yīng)占總數(shù)的 。高一期末生物測(cè)試參考答案15BCADC 610DCBDD 1115DCACA 1620DBCAD 2125BACCA26.(1)紅色性狀是顯性,黃色性狀是隱性(1分)紅色菜椒自交后出現(xiàn)性狀分離(2分)(2)測(cè)(1分) Dd(1分) 3:1(1分)(3)紅椒:黃椒=5:1(2分) 3/5(2分)27.(1)RNA(1分) 核糖核苷酸(1分) 1、2、7(1分)(2)轉(zhuǎn)錄(1分)翻譯(1分)(3)333(1分)(4)UAA(1分)28.(1)DNA復(fù)制過程,堿基對(duì)的增添、缺失和替換(2分) 生物因素(1分)(2)低頻性(1分) 多方向性(可逆性)(答出其中兩個(gè)即可)(1分)(3)有性生殖(減數(shù)分裂)(1分) 基因工程(1分)(4)抑制紡錘體的形成(1分) 前(1分)2
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