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文檔簡(jiǎn)介
1、血管活性藥物,血管擴(kuò)張藥物,血管活性藥物的作用機(jī)制,血管活性藥物主要作用于心血管系統(tǒng)的腎上腺素能受體而發(fā)揮作用。 這些受體是細(xì)胞膜上的特殊蛋白(糖蛋白),可以被胺類或者肽類物質(zhì)激活。 激動(dòng)劑與膜受體的結(jié)合取決于受體數(shù)目及他們親和力狀態(tài),血管活性藥物的調(diào)控,血管受體調(diào)控 神經(jīng)調(diào)控 一氧化氮調(diào)控 體液調(diào)控,血管功能調(diào)控,受體調(diào)控 腎上腺素能受體 -腎上腺素能受體(1、2) -腎上腺素能受體(1、2) 多巴胺受體(DA1、DA2),其他受體 膽堿能受體 血管緊張素受體 腺苷受體 內(nèi)皮素受體,神經(jīng)調(diào)控,去甲腎上腺素(NE)是腎上腺素能神經(jīng)的主要神經(jīng)遞質(zhì) 血管活性藥物主要通過(guò)控制腎上腺素能神經(jīng)釋放神經(jīng)遞
2、質(zhì)-去甲腎上腺素產(chǎn)生作用,大多數(shù)血管收縮劑通過(guò)釋放三磷酸肌醇(IP3)從而增加細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度而發(fā)揮作用 大多數(shù)血管舒張劑通過(guò)增加細(xì)胞內(nèi)cAMP或cGMP的水平,抑制平滑肌收縮,NO調(diào)控,一氧化氮是近年來(lái)確定的重要心血管信使物質(zhì),由內(nèi)皮細(xì)胞合成 通過(guò)以下途徑引起血管擴(kuò)張 1.減少神經(jīng)末梢去甲腎上腺素的釋放。 2.激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶促進(jìn)cGMP的形成,后者可以降低細(xì)胞漿內(nèi)鈣離子水平。如硝普鈉、硝酸甘油等都是通過(guò)NO發(fā)揮作用。,腎上腺素能受體的分布及功能,1:血管平滑肌神經(jīng)元的后膜,血管收縮。 1:心肌,增加心率和心肌收縮力,加快房室結(jié)傳導(dǎo)。 2:支氣管、子宮及胃腸道平滑肌,支氣管、子宮及胃腸道平滑
3、肌松弛。 DA1:腎臟和腸系膜,引起腎臟和腸系膜血管擴(kuò)張,有利鈉效應(yīng)。,血管活性藥物,血管活性藥物是通過(guò)調(diào)節(jié)血管舒縮狀態(tài),調(diào)控血管功能改善微循環(huán)血流灌注而達(dá)到治療(抗休克)目的的藥物。 分類:血管收縮藥物(正性肌力藥) 血管舒張藥,理想的血管擴(kuò)張藥,1給藥方便,效果確實(shí)可靠 2起效迅速恢復(fù)快,容易排出不蓄積 3作用可以預(yù)見(jiàn) 4能與麻醉藥合用 5無(wú)毒性作用,其代謝產(chǎn)物也無(wú)不良反應(yīng) 6不引起反射性心動(dòng)過(guò)速 7不易出現(xiàn)快速耐藥性 8停藥后不引起高血壓反跳,血管擴(kuò)張劑的分類,擴(kuò)張小動(dòng)脈為主 擴(kuò)張靜脈為主 均衡擴(kuò)張小動(dòng)脈和靜脈,血管擴(kuò)張劑的應(yīng)用,適應(yīng)癥 1.難治性心力衰竭 2.急性心肌梗死并急性泵衰,低
4、心排量 3.心臟手術(shù)后心泵衰竭 4.與血管收縮藥聯(lián)合應(yīng)用,作用機(jī)制,血管擴(kuò)張劑用于治療心力衰竭的理論基礎(chǔ)在于其降低前后負(fù)荷。 1.通過(guò)增加靜脈容量,來(lái)降低心室充盈壓,減輕前負(fù)荷,從而改善心力衰竭癥狀 2.通過(guò)應(yīng)用擴(kuò)張小動(dòng)脈為主的血管擴(kuò)張劑,降低后負(fù)荷,使收縮期心室壁應(yīng)力下降,改善心臟收縮功能,從而改善前向性搏出容量。,血管擴(kuò)張藥,硝酸鹽類 無(wú)機(jī)硝酸鹽-硝普鈉 有機(jī)硝酸鹽 1.硝酸甘油 2.二硝酸異山梨醇 3.單硝酸異山梨醇 酚妥拉明,硝酸鹽類,臨床實(shí)踐中最古老的擴(kuò)血管藥物之一,對(duì)心力衰竭很有作用。 目前認(rèn)為這類藥物類似于NO及其類似物作用,可以導(dǎo)致血管平滑肌松弛 每一種硝酸鹽類擴(kuò)血管藥物的藥物
5、學(xué)活性取決于其在血管組織中生物轉(zhuǎn)化成NO的數(shù)量,硝普鈉(Sodium Nitroprusside,SNP),迅速代謝成SN和NO,故發(fā)揮作用很快。是一種強(qiáng)力短效血管擴(kuò)張劑,直接使小動(dòng)脈平滑肌松弛,降低周圍血管阻力及使靜脈儲(chǔ)血。,其藥理活性成份是亞硝基NO。 SNP的代謝途徑有三條: 1與正鐵血紅蛋白起反應(yīng),生成氰正鐵血紅蛋白,這是一條暫時(shí)的解毒途徑; 2經(jīng)硫氰酸酶轉(zhuǎn)變?yōu)榱蚯杷猁},再經(jīng)由腎排泄,這是在肝腎中的主要途徑; 3是與組織細(xì)胞色素氧化酶結(jié)合,導(dǎo)致氰化物中毒,這是最壞的代謝途徑。,1.SNP是強(qiáng)效、速效、直接松弛血管平滑肌的藥物,靜滴30秒至1分鐘起效,停藥后25分鐘效應(yīng)消失,效果確實(shí)容易
6、控制。 2.SNP對(duì)血管平滑肌的作用非常特異,它同時(shí)擴(kuò)張阻力血管和容量血管,降低心臟的前、后負(fù)荷,但以擴(kuò)張小動(dòng)脈,優(yōu)先降低后負(fù)荷為主。如果靜脈充盈良好,便能增加心排血量。 3.SNP還能降低肺動(dòng)脈壓和肺血管阻力,緩和肺循環(huán)的應(yīng)激反應(yīng)。但由于它同時(shí)降低收縮壓和舒張壓,可引起冠脈血流減少。,SNP易溶于水,但水溶液很不穩(wěn)定,光照、高溫或置放時(shí)間過(guò)長(zhǎng)即分解產(chǎn)生有毒性的氰化物。因此SNP溶液必需新鮮配制,使用時(shí)一定要嚴(yán)格避光,一次配制液的滴注時(shí)間不宜超過(guò)612小時(shí)。SNP應(yīng)用5葡萄糖液稀釋,溶液中禁止加其它藥物。 SNP的主要缺點(diǎn)是易產(chǎn)生快速耐藥和高血壓反跳。原因是SNP在降壓的同時(shí)也刺激腎素釋放,使
7、血管緊張素II增多從而使全身血管收縮,血壓升高。如發(fā)生快速耐藥性而加大藥量,就有導(dǎo)致SNP過(guò)量和氰化物(CN)中毒的危險(xiǎn)。CN中毒的特點(diǎn)是進(jìn)行性酸中毒和動(dòng)脈氧含量降低。,臨床應(yīng)用:各種高血壓危象或者急性左心衰 常規(guī)制劑:起始一般為0.3g/kg.min,可以根據(jù)血流動(dòng)力學(xué)反應(yīng)緩慢上調(diào)滴速,常用劑量為0.1-5g/kg.min,注意事項(xiàng),易導(dǎo)致低血壓,應(yīng)在血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)下使用。 使用時(shí)間延長(zhǎng)(3天)或劑量過(guò)大可出現(xiàn)氰化物中毒或者甲狀腺功能減退。 避光使用。,硝酸甘油(Nitroglycerin,NTG),硝酸甘油(NTG)除靜脈注用外,舌下含化易經(jīng)口腔粘膜吸收,其生物利用度為80,而口服時(shí)僅8。
8、NTG也可經(jīng)皮膚吸收達(dá)到治療效果,NTG貼膜雖然血漿中的NTG低,作用低于舌下含化,但持續(xù)時(shí)間可超過(guò)24小時(shí),也有明顯的安慰作用,故可作為冠心病搭橋手術(shù)病人的術(shù)前用藥。,NTG的基本作用也是松弛血管平滑肌,能拮抗去甲腎上腺素,血管緊張素等的縮血管作用。 NTG松弛平滑肌的作用機(jī)制在于: 它能在平滑肌及血管內(nèi)皮細(xì)胞中產(chǎn)生一氧化氮(NO),NO有強(qiáng)大的擴(kuò)血管作用,它能激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶,增加平滑肌細(xì)胞內(nèi)cGMP含量,從而激活依賴于cGMP的蛋白激酶,促使肌球蛋白輕鏈去磷酸化而松弛平滑肌。 近又證明NO與內(nèi)皮衍生的松弛因子(EDRF)在許多性能上相似,認(rèn)為EDRF與NO是同一物質(zhì),即內(nèi)源性性血管舒張物
9、質(zhì)。,NTG擴(kuò)張全身動(dòng)脈和靜脈,但擴(kuò)張小靜脈的作用強(qiáng)于擴(kuò)張小動(dòng)脈,故優(yōu)先降低前負(fù)荷。靜滴NTG13分起效,停藥后510分鐘消退。其主要優(yōu)點(diǎn)是舒張壓的下降較收縮壓少,能增加冠脈血流,降低心室容量和室壁張力。NTG能顯著舒張較大的心外膜血管及側(cè)枝血管,但對(duì)阻力血管的舒張作用微弱。冠心病人當(dāng)冠狀動(dòng)脈因粥樣硬化或痙攣而發(fā)生狹窄時(shí),缺血區(qū)的阻力血管因缺氧而處于舒張狀態(tài)。這樣在NTG作用下,非缺血區(qū)的阻力比缺血區(qū)大,就迫使血流從輸送血管經(jīng)開(kāi)放的側(cè)枝血管流向缺血區(qū),從而改善了缺血區(qū)的血流。故NTG不產(chǎn)生冠狀竊血,而SNP主要擴(kuò)張阻力血管,則相反。,NTG對(duì)增加心率的作用可能比SNP明顯,但它對(duì)血漿腎素的影響
10、,增加肺內(nèi)分流和顱內(nèi)壓的作用均與SNP相似。目前認(rèn)為,NTG有利于治療體外循環(huán)前的高血壓,肺動(dòng)脈高壓,心肌缺血和左室衰竭等,但對(duì)體外循環(huán)中和術(shù)后高血壓的療效可能較差,因?yàn)樗妆痪勐纫蚁┑捏w外循環(huán)管道和輸液管道所吸附,吸附量與接觸的塑料表面積成正比,故輸注NTG時(shí)應(yīng)用聚丙烯的專用輸液管道。,藥理作用 直接擴(kuò)張周圍血管,以擴(kuò)張靜脈為主,主要減輕心臟前負(fù)荷 通過(guò)改善血性心肌病患者的冠脈血流而改善心室收縮和舒張功能 臨床應(yīng)用: 左心衰(尤其是急性心梗)急性心梗伴嚴(yán)重的心絞痛,常規(guī)劑量,開(kāi)始劑量0.5-1.0g/kg.min,隔5min可增加劑量,維持速度3-5g/kg.min,一般不超過(guò)10g/kg.min,總量不超過(guò)0.5mg/kg/h。有效后應(yīng)緩慢減量,不應(yīng)驟停。以防心絞痛復(fù)發(fā)。 副作用:頭疼,頭暈,也可出現(xiàn)體位性低血壓,眼壓增高。 冠狀動(dòng)脈閉塞及血栓形成,腦出血、顱內(nèi)壓增高者忌用。,酚妥拉明(Phentolamine),酚妥拉明又名芐胺唑啉或Regitin,系腎上腺素能阻滯藥。因?yàn)樗饕绊憚?dòng)脈系統(tǒng)使SVR下降,改善低排高阻,使心排血量明顯增加,故可
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