內科學_各論_癥狀：四肢肌張力增強_課件模板

1、內科學各論癥狀部分 四肢肌張力增強 內容課件模板,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,身體部位：,四肢。,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,科室：,康復醫(yī)學科內科神經內科。,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,簡介：,肌肉靜止松弛狀態(tài)下的緊張度稱為肌張力。肌張力是維持身本各種姿勢以及正常運動的基礎，并表現為多種形式。如人在靜臥休息時，身體各部肌肉所具有的張力稱靜止性肌張力。軀體站立時，雖不見肌肉顯著收縮，但軀體前后肌肉亦保持一定張力，以維持站立姿勢和身體穩(wěn)定，稱為姿勢性肌張力。 改良的Ashw,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,簡介：,orth分級標準: 0級 正常肌張力. 1級 肌張力略微增加:受累部分

2、被動屈伸時,在關節(jié)活動范圍之末時呈現最小的阻力,或出現突然卡住和突然釋放. 1+級 肌張力輕度增加:在關節(jié)活動后50%范圍內出現突然卡住,然后在關節(jié)活動范圍后50%均呈現最小阻力. 2級 肌張力較明顯地增加:通,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,簡介：,過關節(jié)活動范圍的大部分時,肌張力均較明顯地增加,但受累部分仍能較容易地被移動. 3級 肌張力嚴重增加:被動活動困難. 4級 僵直:受累部分被動屈伸時呈現僵直狀態(tài),不能活動.。,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,病因：,錐體系疾病出現肌張力增高。錐體外系、底節(jié)病變肌張力可降低或增高，有時表現為齒輪樣肌張力增高。去大腦強直時肌張力明顯增高，四肢強直，下

3、肢伸直位，上肢屈曲頭向后背。,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,診斷：,(一)錐體束病變錐體束病變于休克期后，或隱襲起病的錐體束損害，在癱瘓側出現肌張力增高，例如偏癱時表現的Wernicke-Mann氏體位就是代表。明顯的錐本束損害出現三重屈曲：如下肢的髖關節(jié)、膝關節(jié)與掌關節(jié)痙攣性屈曲。錐體束病變時肌張力增高的部位與癱瘓部位一致，靜止狀態(tài)下肌張,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,診斷：,力也增高，觸診肌肉較硬，被動運動時有摺刀樣的阻抗感。 (二)錐體外系疾患 1.Parkinson病:本病引起的肌張力增高叫肌硬直。促動肌和拮抗肌的張力都有增高，在關節(jié)作被動運動時，增高的肌張力始終保持一致，感到均勻

4、的阻力而呈“鉛管樣強直”，如患者合并有震顫，則在屈伸肢體時,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,診斷：,感到均勻阻力出現斷續(xù)的停頓，如齒輪在轉動一樣，即：“齒輪樣強直”。顏面表情肌肌僵直則呈無表情的“面具臉”，吞咽肌肌僵直不能很好地作吞咽動作而流涎，眼肌肌強直表現眼球運動減慢，出現注視運動“粘稠”現象。頸肌和軀干肌肌強直形成屈曲狀態(tài)，即頭與軀干前變，上肌輕度外旋，肘關節(jié)屈曲，掌指關,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,診斷：,節(jié)屈曲、拇指內收，下肢輕度內收，膝關節(jié)屈曲。旋頸和旋體動作緩慢。 2.Huntington舞蹈病:肌張力多為正常，但少數患者出現以Porkinson病樣的肌僵直突出癥狀，而舞蹈癥

5、狀甚徽或完全缺少。此型最后呈姿勢性肌張力障礙，上肢屈曲，兩下肢伸直。這種肌僵直型的慢性進行性舞蹈癥,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,診斷：,狀被認為是蒼白球受損的結果。 3.扭轉痙攣(torsion spasm):又名變形性肌張力障礙(dystonia musculorum defoumans)是軀干的徐動癥，為一少見的基底節(jié)病變。在臨床上以肌張力增高和四肢軀干甚至全身的劇烈而不自主的扭轉為特征。肌張力在肢體扭轉,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,診斷：,時增高，扭轉停止時則正常。 4.藥物性肌張力異常： (1)急性肌張力障礙(acute dystonia):發(fā)病急，用藥后不久即出現，多見于青年

6、人，以奇異的肌痙攣為特點。主要是頸、頭部肌肉受累，最常見的是舌和口腔肌肉的不隨意痙攣，以致咀嚼肌緊張地收縮，嘴張不開，講話、吞咽困,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,診斷：,難，面部作怪相，或伴發(fā)痙攣性斜頸，這種反應與個體的敏感性有關，應用抗震顫麻痹藥、抗組織胺類藥或巴比妥類藥物有效。 (2)遲發(fā)性運動障礙(tardive dykinesia):發(fā)病慢，在服有神經安定劑數周、數月或數年后發(fā)生，甚至停藥后出現。表現為刻板的、重復的咀唇、舌的不自主運,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,診斷：,動，有時伴有肢體或軀干的舞蹈樣動作，體軸性運動。應用抗震顫麻痹藥物非但無效，有時反而使癥狀加重。亦可有肌張力低

7、下一麻痹性，可涉及頸肌、腰肌等，如腰不能直起、凸腹、頸軟、不能抬頭、行走時邁步不開、提不起腿、足跟拖地而行。 (三)小腦疾患兩側廣泛小腦病變時，有時可見肌張力增高，,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,診斷：,被動運動肢體時有阻抗感，站立時軀干、四肢呈僵直狀態(tài)。橄欖小腦萎縮癥有時呈現Parkinson型肌僵直，提示與大腦基底核有關結構損害。 (四)腦干疾患腦干病變引起的肌張力增高以中腦最為明顯，中腦病損時表現肌僵直，屬于去大腦強直的一種，四肢的近端明顯，苦苦在伸肌群。上肢伸直，腕,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,診斷：,屈曲并內收。下肢伸直，內旋內收，稱之為去中腦強直。大腦皮質下白質彌漫性病變，如

8、腦炎、重度腦外傷、腦出血時也可出現四肢僵直，與去中腦強直的區(qū)別點在于前臂屈曲位，其他表現完全與去中腦強直相同，稱之為“去皮質強直”。 (五)周圍神經疾患周圍神經疾病表現為下運動神經元損害的特點，表,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,診斷：,現為肌張力減低。但在面神經麻痹恢復不全的情況下，可以出現面肌肌張力增高，即表現為面肌痙攣。此外周圍神經的附近炎癥、腫瘤等病變，對周圍神經產生刺激現象時，出現肌張力增高，這種肌張力增高大多屬于防御性肌張力增高。 (六)肌原性病變肌肉疾患雖可有肌張力增高，但腱反射正常或減低，絕,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,診斷：,不出現腱反射亢進。 1.先天性肌強直癥(con

9、genital paramyotonia):又稱Eulenberg病。本病僅在運動情況下出現肌張力增高，靜止時肌張力正常。此病的肌張力增高，肌強直收縮見于運動之初，當反復運動后即恢復正常。觸診時肌肉有特殊硬韌感，似膠皮樣硬，于機械,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,診斷：,刺激后肌肉強直收縮時益為明顯。 2.僵人綜合征(stiffmansyndrome):為一種病因不明的癇性痙攣。頸肌、軀干、背骨、腹肌肌張力增高明顯，外界刺激時疼痛。叩擊、聲光、精神緊張等可誘發(fā)而加重，常見四肢近端開始向身發(fā)展，肌力和腱反射正常。睡眠時僵硬癥狀消失。 (七),內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,診斷：,其他 1.破傷

10、風(tetanus):早期局部肌張力增高，常見的是兩側咀嚼肌痙攣性收縮，同時伴有頸肌強直，繼之面肌痙攣;口角向外牽引，鼻翼上縮，眼裂大呈所謂“猥笑顏貌”。隨病情的發(fā)展引起全身性肌張力增高。如軀干伸張肌肌張力增高占優(yōu)勢時呈角弓反張，屈肌肌張力增高占優(yōu)勢時呈前弓反張,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,診斷：,患者的體位似胎兒的宮內位：頭前屈、膝與腭緊貼，踵靠近臀部。軀干一側肌張力增高占優(yōu)勢時身體呈現側方彎曲，謂之側弓反張:頭肩向一側傾斜，該側肩下垂，身體彎向月牙形。 2.手足搐搦癥(tetany):血鈣低是本病的主要原因。肌張力增高主要見于四肢遠端，偶可波及到軀干。有的學者將手,內科學癥狀部分：四肢

11、肌張力增強,診斷：,足搐搦癥分為三型： (1)良性型:主要在四肢遠端出現強直發(fā)作，拇指強烈內收及半屈貢狀態(tài)，與其他諸指并攏，手指的中指指節(jié)屈曲明顯，手的尺側緣與撓側緣相近貼，有時末指較其他手指屈曲更明顯，末指常折入其余手指之下，或拇指折入手套之內，即呈所謂“助產士手”。下肢是趾屈曲，呈馬蹄內翻足,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,診斷：,小腿伸直，隨意運動不能，被動運動時有阻抗感。 (2)中度型:早期上肢先出現肌張力增高，肌強直，斷之擴延到軀干、面肌與下肢，有時腹直肌、胸鎖突肌、胸大肌均可表現強直發(fā)作。當面肌出現肌強直時，呈現特殊的面容:眼外斜或內斜，牙關緊閉，舌僵，構音不良，吞咽困難，如喉肌痙攣時可發(fā)生呼,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,診斷：,吸困難與窒息。 (3)重癥型:短時間內反復的發(fā)作，表現全身肌強直，伴有喉肌痙攣。,內科學癥狀部分：四肢肌張力增強,相關癥狀：,脊髓病變 全身