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1、2020/9/3,-JSL-,1,第二章 藥品的分類,意義: 便于深入研究藥品的質(zhì)量和性質(zhì),進(jìn)而有利于合理地組織藥品流通、選購(gòu)與使用。 分類方法: 第一節(jié) 按藥品的來(lái)源分類 第二節(jié) 以劑型為基礎(chǔ)的綜合分類法 第三節(jié) 按我國(guó)管理要求分類 第四節(jié) 按藥理作用和臨床用途分類,2020/9/3,-JSL-,2,第一節(jié) 按藥品的來(lái)源分類,一、動(dòng)物性藥物商品 二、植物性藥物商品 三、礦物性藥物商品 四、人工合成的藥物商品 五、生物藥物商品,2020/9/3,-JSL-,3,一、動(dòng)物性藥物商品,利用動(dòng)物的整體或部分臟器或其分泌物制成的藥。,2020/9/3,-JSL-,4,二、植物性藥物商品,利用植物制成的

2、藥。 如:?jiǎn)岱?、黃連素、四氫帕馬汀、三尖杉酯堿等。,2020/9/3,-JSL-,5,三、礦物性藥物商品,直接利用礦物或經(jīng)過(guò)加工而制成的藥。 如:硫磺、硼砂等。,2020/9/3,-JSL-,6,四、人工合成的藥物商品,人工合成藥系指用化學(xué)方法合成的藥。 分類: 全人工合成品,如撲熱息痛、苯海拉明等; 半人工合成品,如氨芐西林鈉、琥乙紅霉素等。,2020/9/3,-JSL-,7,五、生物藥物商品,用微生物及其代謝物、動(dòng)物毒素、人或動(dòng)物的血液或組織等經(jīng)加工制成,作為預(yù)防、診斷、治療疾病的藥品。 預(yù)防用: 疫苗、類毒素、 -球蛋白,等; 治療用:血液制劑、免疫制劑(如干擾素),等; 診斷用:抗血清

3、,等。,2020/9/3,-JSL-,8,一、劑型的重要性 : 1、劑型可改變藥物的作用性質(zhì) 2、劑型能改變藥物的作用速度 3、改變劑型可降低(消除)藥物的毒副作用 4、劑型可產(chǎn)生靶向作用:如脂質(zhì)體。 5、劑型可影響療效,第二節(jié) 以劑型為基礎(chǔ)的綜合分類法,2020/9/3,-JSL-,9,第二節(jié) 以劑型為基礎(chǔ)的綜合分類法,1. 片劑 2. 注射劑 3. 丸劑和滴丸劑 4. 膜劑 5. 膠囊劑,6. 液體制劑 7. 半固體制劑 8. 栓劑 9.氣霧劑 10. 粉劑 其他新劑型,二、分類:,2020/9/3,-JSL-,10,1.片劑,片劑是藥物與賦形劑混合壓制成片狀的固體劑型。是目前使用最廣泛的

4、劑型,也是藥品中銷售量最大的類別。 分類: 按制備方法分:?jiǎn)螇浩?、多層片、包衣片、紙型片等?按使用方法分:內(nèi)服片、嚼用片、含片、舌下片、外用片、泡騰片、分散片、口溶片及注射用片等。,2020/9/3,-JSL-,11,主藥: 發(fā)揮治療作用的藥物 輔料: 沒(méi)有生理活性的一些物質(zhì),它們填充、粘合、崩解、潤(rùn)滑、著色、矯味、美觀等作用。,1)單壓片(素片),2020/9/3,-JSL-,12,復(fù)方長(zhǎng)效氨茶堿片: 白色外層: 含氨茶堿100mg、氯苯那敏2mg、苯巴比妥15mg、氫氧化鋁30mg; 外層在胃液內(nèi)迅速崩解,而呈速效; 棕色內(nèi)層: 含氨茶堿和茶堿各100mg; 為緩釋層,在腸液內(nèi)緩慢崩解以

5、維持藥效。,2)多層片(層壓片、包心片),2020/9/3,-JSL-,13,(1)糖衣片 (2)腸溶衣片: 如羥丙基甲基纖維素鄰苯二甲酸(酞酸)酯(HPMCP) (3)薄膜衣片: 薄膜包衣工藝可廣泛用于片劑、丸劑、顆粒劑,特別對(duì)吸溫性強(qiáng)、易開(kāi)裂、易退色的中藥片劑更顯示其優(yōu)越性 。,3)包衣片,2020/9/3,-JSL-,14,薄膜衣片優(yōu)點(diǎn),包衣時(shí)間較短(包一鍋薄膜衣片只需2小時(shí),糖衣片需16小時(shí) )。 片芯重增?。?%5% VS 50%100% )。 減少工作場(chǎng)所的粉塵飛揚(yáng),節(jié)約材料,成本低。 壓在片上的標(biāo)志清晰可見(jiàn) 。 片劑堅(jiān)固耐磨,不易開(kāi)裂,抗?jié)窨篃?,提高質(zhì)量,延長(zhǎng)有效期。 工藝和材料

6、用量可以標(biāo)準(zhǔn)。,2020/9/3,-JSL-,15,2. 注射劑,1)液體注射劑 2)固體注射劑(注射用無(wú)菌粉末) 3)輸液劑,2020/9/3,-JSL-,16,1)液體注射劑,液體注射劑適用于制備一些遇熱或在水溶液中穩(wěn)定性較高的藥品。 如鹽酸普魯卡因注射液、醋酸地塞米松注射液等。,2020/9/3,-JSL-,17,2)固體注射劑(注射用無(wú)菌粉末),固體注射劑適用于制備一些遇熱或在水溶液中穩(wěn)定性較差的藥品; 臨用前用適當(dāng)溶劑溶解后供注射用。 如:注射用青霉素鉀、注射用尿激酶等。,2020/9/3,-JSL-,18,3)輸液劑,輸液劑系指通過(guò)靜脈滴注方式輸入人體的大劑量注射液。 在用法與用量

7、、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量要求、包裝規(guī)格等方面與一般注射劑有所不同。 除了傳統(tǒng)的電解質(zhì)、糖類、代血漿輸液劑外,還有復(fù)方氨基酸注射液和靜脈脂肪乳等新型輸注液。,2020/9/3,-JSL-,19,盡管近年來(lái),我國(guó)有21家企業(yè)引進(jìn)或計(jì)劃引進(jìn)25條軟袋生產(chǎn)線,有17 家企業(yè)引進(jìn)或計(jì)劃引進(jìn)20條塑料瓶生產(chǎn)線,但由于生產(chǎn)技術(shù)問(wèn)題或是產(chǎn)品成本高、難以進(jìn)入基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄而多數(shù)不能正常生產(chǎn)。 由于輸液用丁基膠塞 的質(zhì)量及價(jià)格等原因,目前國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的絕大多數(shù)輸液劑采用天然膠塞。天然膠塞存在易老化、氣密性差、針刺時(shí)易掉屑、長(zhǎng)期與藥液接觸會(huì)使藥液出現(xiàn)沉淀或渾濁等 缺點(diǎn),會(huì)影響產(chǎn)品的質(zhì)量及保存期。,我國(guó)輸液存在問(wèn)題,202

8、0/9/3,-JSL-,20,3.丸劑,丸劑系中藥傳統(tǒng)制劑,系由一種或一種以上的藥物與賦形劑混合制成的圓球形或橢圓形的固體制劑。 滴丸是在丸劑基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的新劑型,系指固體或液體藥物與基質(zhì)加熱溶化成溶液或混懸液后滴入不相混溶的冷凝液中,由于界面張力的作用,冷凝收縮而制成球形、扁球形或圓片型的丸劑。,2020/9/3,-JSL-,21,概念: 滴丸系指固體或液體藥物與載體加熱熔化后,滴入不相混溶的冷凝液中,由于表面張力作用收縮冷凝而成球狀的一種固體分散體。 特點(diǎn): 藥物制成滴丸后,可增加藥物的溶解度與溶出速度,起速效作用; 可提高生物利用度; 降低劑量,減少毒副作用; 液態(tài)藥物可制成固體制劑,

9、便于應(yīng)用; 具有緩釋作用。 制備方法:1.熔融法 2.溶劑熔融法,滴丸,2020/9/3,-JSL-,22,4.膜劑,膜劑系指藥物溶解或均勻的分散在多聚物中制成的薄膜狀固體制劑。 具有工藝簡(jiǎn)單、體積小、重量輕的特點(diǎn),便于攜帶與運(yùn)輸。 按給藥途徑可分為含膜、口腔貼膜、口服膜、眼用膜及陰道用膜等。,2020/9/3,-JSL-,23,5.膠囊劑,(1)硬膠囊 硬膠囊系將藥物粉末或顆粒填充于空心硬膠囊中制成。 (2)軟膠囊(膠丸) 軟膠囊系將藥物(固體或液體)密封于球形或橢圓形的軟質(zhì)囊材中制成。如硝苯地平膠丸、維生素E膠丸。,2020/9/3,-JSL-,24,6.液體制劑,液體制劑優(yōu)缺點(diǎn): 給藥途

10、徑廣泛、藥物分散度大、吸收快、服用方便, 但穩(wěn)定性較差、 易生霉、易破損,給經(jīng)營(yíng)、保管、攜帶與運(yùn)輸帶來(lái)困難。 分類: 一般包括芳香水劑、溶液劑、糖漿劑、醑劑 、凝膠劑、乳劑等。 此外,按給藥途徑及應(yīng)用方法還可分為洗劑、搽劑、滴眼劑、滴耳劑、滴鼻劑、 含漱劑、滴牙劑等。,2020/9/3,-JSL-,25,7.半固體制劑,半固體制劑系將藥物加入適宜基質(zhì)中制成的具有適當(dāng)稠度的外用制劑。 包括乳膏劑(如醋酸氟輕松軟膏、氧化鋅軟膏等)、糊劑(如復(fù)方鋅糊)。,2020/9/3,-JSL-,26,8.栓劑,栓劑系指藥物和基質(zhì)均勻混合制成的專供人體不同腔道使用的固體制劑,其形狀與大小因用途不同而異。 有局部

11、用(如洗必泰栓)及全身用栓劑(如消炎痛栓)。,2020/9/3,-JSL-,27,9.氣霧劑,氣霧劑主要供吸入治療用(也有皮膚粘膜用及環(huán)境消毒用)。 如丙酸倍氯米松氣霧劑。,2020/9/3,-JSL-,28,10.粉劑,粉劑類包括: 粉狀原料藥(如葡萄糖粉、硼酸) 散劑 沖劑(如板藍(lán)根沖劑),等。,2020/9/3,-JSL-,29,藥品近代劑型簡(jiǎn)介,分散片 緩釋劑型 控速釋藥體系 微型膠囊 脂質(zhì)體 單克隆抗體,2020/9/3,-JSL-,30,第三節(jié) 按我國(guó)管理要求分類,一、現(xiàn)代藥與傳統(tǒng)藥 二、處方藥與非處方藥 三、國(guó)家基本藥物與非基本藥物 四、城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品 五、國(guó)產(chǎn)藥品與進(jìn)

12、口藥品 六、特殊管理的藥品,2020/9/3,-JSL-,31,一、現(xiàn)代藥與傳統(tǒng)藥,(一)現(xiàn)代藥(西藥) 用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)、藥學(xué)理論方法和化學(xué)技術(shù)、生物學(xué)技術(shù)等現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段發(fā)現(xiàn)或獲得的并在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)、藥學(xué)理論指導(dǎo)下用于診斷、預(yù)防、治療疾病的物質(zhì)。 分為化學(xué)藥品、抗生素、生物制品和生化藥品。 (二)傳統(tǒng)藥: 用傳統(tǒng)理論表述其特性,并在傳統(tǒng)理論指導(dǎo)下使用的藥物。如中藥、蒙藥、藏藥等。其中中藥尤其占有十分重要的地位。,2020/9/3,-JSL-,32,中藥,概念: 在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,應(yīng)用天然藥物及其加工品來(lái)防治疾病,這類藥物通稱“中藥”。古代稱之為“本草”。 分類: (1)中藥材:主要包括植物藥、動(dòng)

13、物藥和礦物藥三大類。 (2)中藥飲片:根據(jù)藥材的性質(zhì)和醫(yī)療的需要,把藥物切成薄片、厚片、斜片、絲狀、段狀、塊狀等一定的規(guī)格,使藥物有效成分易于溶出,并便于進(jìn)行其它炮制及貯藏和調(diào)劑等。 (3)中成藥:系指根據(jù)療效確實(shí)、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的中藥制劑。一般具有通俗的名稱,標(biāo)明功效、用法與用量。中成藥須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)方可生產(chǎn)。,2020/9/3,-JSL-,33,二、處方藥與非處方藥,(一)處方藥 (二)非處方藥,2020/9/3,-JSL-,34,(一)處方藥,1定義: 由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用的藥品。 2特征: (1)大多為剛上市的新藥,

14、對(duì)其活性或副作用還有待進(jìn)一步觀察; (2)可產(chǎn)生生依賴性的某些藥品 (3)本身毒性較大的藥物 (4)某些疾病必須由醫(yī)生和檢查進(jìn)行確診,使用藥物需醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 3.管理: 處方藥必須由生產(chǎn)企業(yè)把“憑醫(yī)師處方銷售、購(gòu)買和使用”的警示語(yǔ)醒目地印制在藥品包裝和說(shuō)明書上。,2020/9/3,-JSL-,35,(二)非處方藥(Over The Counter,OTC),概念:是指由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的,不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費(fèi)者可自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品。 包裝:印刷非處方藥專有標(biāo)識(shí)(甲、乙類非處方藥專有標(biāo)識(shí))。 處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行):“第八條根據(jù)藥品的安全性,

15、非處方藥分為甲、乙兩類。 經(jīng)營(yíng)處方藥、非處方藥的批發(fā)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證。 經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類非處方藥?!?2020/9/3,-JSL-,36,(一)國(guó)家基本藥物 (二)國(guó)家非基本藥物,三、國(guó)家基本藥物與非基本藥物,2020/9/3,-JSL-,37,(一)國(guó)家基本藥物,起源: 世界衛(wèi)生組織(WHO)的基本藥物政策:于1975年開(kāi)始推薦一些國(guó)家制定基本藥物。希望通過(guò)確定基本藥物使大部分人口得到基本藥物供應(yīng),降低醫(yī)療費(fèi)用,促進(jìn)合理用藥。 我國(guó)1979年開(kāi)始國(guó)家基本藥物制度。 概念: 指從我國(guó)

16、目前臨床應(yīng)用的各類藥品中經(jīng)過(guò)科學(xué)評(píng)價(jià)而遴選出的在各類藥品中具有代表性的藥品。 遴選的原則(下頁(yè)),2020/9/3,-JSL-,38,“臨床必需、安全有效、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理、使用方便、保障供應(yīng)、中西藥并重”。 基本藥物目錄的建立由專家來(lái)挑選, 有實(shí)際效果的、便宜的、質(zhì)量好的藥物, 再通過(guò)招投標(biāo)的公平方式,定點(diǎn)給大的藥廠去生產(chǎn),減少藥物生產(chǎn)成本; 通過(guò)大的醫(yī)療公司進(jìn)行配送, 減少流通領(lǐng)域的成本, 使藥品的價(jià)格下降,讓老百姓受惠。,遴選的原則:,2020/9/3,-JSL-,39,國(guó)家基本藥物制度的目標(biāo),總體目標(biāo):既滿足群眾防病治病的需要,又使國(guó)家有限的衛(wèi)生資源得到有效利用,達(dá)到最佳的社會(huì)效益和

17、經(jīng)濟(jì)效益,使人人享有基本衛(wèi)生保健。主要體現(xiàn): (1)提高藥品的可獲得性。建立基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)和質(zhì)量保障體系,完善藥品流通配送體系,使公眾能夠多渠道、快速獲得基本藥物。 (2)保證藥品的可支付性。建立基本藥物的價(jià)格管理體系,保證基本藥物價(jià)格的合理性,并使價(jià)格控制在人民群眾可承受的范圍之內(nèi)。完善醫(yī)療保險(xiǎn)體系的基本藥物支付報(bào)銷機(jī)制,提高整體居民對(duì)藥品的可支付性。 (3)促進(jìn)藥品的合理使用。完善醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物配備和使用制度,加強(qiáng)對(duì)醫(yī)藥人員的培訓(xùn)和指導(dǎo),促進(jìn)安全有效、質(zhì)量可靠、價(jià)格合理的基本藥物使用,并通過(guò)處方集與標(biāo)準(zhǔn)治療指南規(guī)范臨床用藥行為,提高合理用藥水平。,2020/9/3,-JSL-,40,

18、表- 我國(guó)國(guó)家基本藥物目錄收載藥品情況,2020/9/3,-JSL-,41,藥品價(jià)格,2020/9/3,-JSL-,42,醫(yī)藥成品 自行營(yíng)銷(買斷總經(jīng)銷) 大區(qū)代理(全國(guó)分口大片區(qū)或省級(jí)代理)地市級(jí)代理 醫(yī)藥批發(fā)公司銷售商 醫(yī)療單位、醫(yī)院 主管領(lǐng)導(dǎo)、藥劑科、藥房、醫(yī)生等 病人。 “流通層級(jí)多造成到患者手里的藥價(jià)層層加高?!?醫(yī)藥產(chǎn)品的銷售流通環(huán)節(jié),2020/9/3,-JSL-,43,制藥企業(yè)按不同的劑型大概給批發(fā)企業(yè)15%左右的進(jìn)銷差率,批發(fā)企業(yè)給零售商(主要是醫(yī)院和藥店)大約為15%左右的批零差率,再考慮到零售商對(duì)消費(fèi)者的再次加價(jià),這樣,藥品單在流通環(huán)節(jié)至少加價(jià)30%。 在目前的藥品流通體制

19、下,藥品的生產(chǎn)成本僅為藥價(jià)的20%左右,零售商的利潤(rùn)占30%-40%,其余40%以上的全是流通中產(chǎn)生的成本。 “以藥養(yǎng)醫(yī)”是藥價(jià)虛高的內(nèi)在動(dòng)力.,2020/9/3,-JSL-,44,甲類目錄藥品: 是臨床必需、使用廣泛、療效好,同類藥品中價(jià)格低的藥品,其目錄由國(guó)家制定,各地不得調(diào)整。 乙類目錄藥品: 是可供臨床治療選擇使用、療效好,比甲類目錄中的同類藥品價(jià)格略高的藥品,其目錄由國(guó)家制定,各省可調(diào)整,不得超過(guò)15%。,四、城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品,2020/9/3,-JSL-,45,基本醫(yī)療保險(xiǎn)不支付費(fèi)用的中藥飲片及藥材,(一)單味或復(fù)方均不支付費(fèi)用的中藥飲片及藥材 白糖參、朝鮮紅參、玳瑁、冬蟲

20、夏草、蜂蜜、蛤蚧、狗寶、海龍、海馬、紅參、猴棗、琥珀、靈芝、羚羊角尖粉、鹿茸、馬寶、瑪瑙、牛黃、珊瑚、麝香、西紅花、西洋參、血竭、燕窩、野山參、移山參、珍珠(粉)、紫河車。 各種動(dòng)物臟器(雞內(nèi)金除外)和胎、鞭、尾、筋、骨。 (二)單味使用不予支付費(fèi)用的中藥飲片及藥材 阿膠、阿膠珠、八角茴香、白果、白芷、百合、鱉甲、鱉甲膠、薄荷、萊菔子、陳皮、赤小豆、川貝母、甘草、高良姜、葛根、枸杞子、龜甲、龜甲膠、廣藿香、何首烏、黑芝麻、紅花、胡椒、花椒、黃芥子、黃芪等。,2020/9/3,-JSL-,46,五、國(guó)產(chǎn)藥品與進(jìn)口藥品,1國(guó)產(chǎn)藥品: 是指國(guó)內(nèi)(不包括港、澳、臺(tái)地區(qū))藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品。 2進(jìn)口

21、藥品: 是指國(guó)外藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)的藥品。港、澳、臺(tái)灣區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的進(jìn)入中國(guó)內(nèi)地市場(chǎng)的藥品參照進(jìn)口藥品管理。 進(jìn)口藥品必須取得進(jìn)口藥品注冊(cè)證;港、澳、臺(tái)地區(qū)取得醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證。,2020/9/3,-JSL-,47,六、特殊管理的藥品,國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品實(shí)行特殊管理。,2020/9/3,-JSL-,48,(一)麻醉藥品,麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。 要與麻醉藥區(qū)分,麻醉藥“能使感覺(jué)消失,特別是痛覺(jué)消失,以利于手術(shù)的藥物?!?2020/9/3,-JSL-,49,1連續(xù)使用產(chǎn)生身體依賴性的特征,(1)強(qiáng)迫性地要求求連續(xù)用

22、藥,并且不擇手段地去搞到藥 品。 (2)由于耐受性,有加大劑量和增加使用次數(shù)的趨勢(shì)。 (3)停藥后有戒斷癥狀:精神煩燥不安、失眠、肌肉震顫、 心率加快、嘔吐、腹瀉、散瞳、流涕、流淚、出汗等。 (4)對(duì)用藥者本人及社會(huì)產(chǎn)生危害。,2020/9/3,-JSL-,50,根據(jù)衛(wèi)生部發(fā)布的麻醉藥品品種目錄,現(xiàn)行按麻醉藥品管理的藥物共有118種。包括: 阿片類(阿片粉) 嗎啡類(鹽酸嗎啡粉) 可待因類(磷酸可待因片) 可卡因類(鹽酸可卡因粉) 大麻類 合成麻醉藥類(鹽酸哌替啶針-杜冷?。?其他易成癮癖的藥品、藥用原植物(罌粟殼)及其制劑。,2麻醉藥品分類:,2020/9/3,-JSL-,51,3. 止咳露

23、等藥物濫用,早在年代的香港就出現(xiàn)。 它們均含有“磷酸可待因”,能引起中樞神經(jīng)興奮,強(qiáng)度大概為嗎啡的。如果過(guò)量服用個(gè)月以上,產(chǎn)生藥癮。,2020/9/3,-JSL-,52,(二)精神藥品,精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。,2020/9/3,-JSL-,53,1精神依賴性的特征:,(1)為追求該藥產(chǎn)生的欣快感,有一種連續(xù)使用某種藥物的要求(但非強(qiáng)迫性)。 (2)沒(méi)有加大劑量的趨勢(shì)或這種趨勢(shì)很小。(3)停藥后不出現(xiàn)戒斷癥狀。 (4)所引起的危害主要是用藥者本人。,2020/9/3,-JSL-,54,2精神藥品的分類:,根據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生依賴性和危害人體健康的程度,分為: 第一類:依賴性和人體健康危害程度大 ; 第二類:依賴性和人體健康危害程度較小 。 精神藥品品種目錄(2007年版)132種: 第一類共53種 第一類共79種 生產(chǎn)部門、供應(yīng)機(jī)構(gòu)、使用須知等國(guó)家有嚴(yán)格規(guī)定。,2020/

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