化工分析工職業(yè)技能鑒定高級(jí)工理論判斷題

1、精品 料推薦判斷題1氮族元素的最外層電子數(shù)為5，隨著核電荷數(shù)的遞增，得電子的能力逐漸減弱，非金屬性逐漸增強(qiáng)。( )正確答案：氮族元素的最外層電子數(shù)為5，隨著核電荷數(shù)的遞增，得電子的能力逐漸減弱，非金屬性逐漸減弱。2 化學(xué)平衡狀態(tài)是指在一定條件下的可逆反應(yīng)里，正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率相等，反應(yīng)混合物中各組分的濃度在不斷的變化。()正確答案：化學(xué)平衡狀態(tài)是指在一定條件下的可逆反應(yīng)里，正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率相等，反應(yīng)混合物中各組分的濃度保持不變的狀態(tài)。3 在弱電解質(zhì)的電離過(guò)程中，分子電離成離子的速率逐漸的減小，同時(shí)離子結(jié)合成分子的速率逐漸的增大，當(dāng)二者速率接近相等時(shí)，就達(dá)到了電離平衡狀態(tài)。( )正確答案：

2、在弱電解質(zhì)的電離過(guò)程中，分子電離成離子的速率逐漸的減小，同時(shí)離子結(jié)合成分子的速率逐漸的增大，當(dāng)二者速率相等時(shí)，就達(dá)到了電離平衡狀態(tài)。4 在 25時(shí)水的密度最大。( )正確答案：在4時(shí)水的密度是最大。5 強(qiáng)酸弱堿所生成的鹽，其水溶液呈酸性，其原因是強(qiáng)酸酸性強(qiáng)。()正確答案：強(qiáng)酸弱堿所生成的鹽，其水溶液呈酸性，其原因是該鹽水解生成難電離的弱堿，使水不斷電離，溶液中H+濃度大于OH一。6 1,1,2- 三甲基環(huán)丙烷與 HBr 加成后，生成的產(chǎn)物是 2,2- 二甲基 -3- 溴丁烷。 ( ) 正確答案： 1,1,2- 三甲基環(huán)丙烷與 HBr 加成后，生成的產(chǎn)物是 2,3- 二甲基 -2- 溴丁烷。7用

3、堿洗方法分離石油烴中的苯。( )正確答案：用酸洗方法分離石油烴中的苯。8與苯環(huán)直接相連的原子，凡是只以單鍵相連的，都是鄰、對(duì)位定位基。( )正確答案：與苯環(huán)直接相連的原子，一般具有單鍵，具有未共享電子對(duì)或帶負(fù)電荷的，都是鄰、對(duì)位定位基。9在甲醇、乙二醇和丙三醇中，能用新配制的Cu(OH)，溶液鑒別的物質(zhì)是丙三醇。( )正確答案：在甲醇、乙二醇和丙三醇中，能用新配制的Cu(OH)2 溶液鑒別的物質(zhì)是乙二醇和丙三醇。10乙醛催化加氫生成醇稱為還原反應(yīng)。( )11丙酮是含有羥基官能團(tuán)化合物，分子中碳原子和氧原子以單鍵相連。( )正確答案：丙酮是含有羰基官能團(tuán)化合物，分子中碳原子和氧原子以雙鍵相連。1

4、2甲酸能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，乙酸則不能。( )13 在羧酸分子中，由于羧基上羥基中的氫原子可以電離為離子，故大多數(shù)羧酸可以用中和法測(cè)定其含量。( )14 近代分析使用的都是精密儀器，具有快速、簡(jiǎn)便、靈敏等特點(diǎn)，所以逐漸取代化學(xué)分析。( )正確答案：近代分析使用的都是精密儀器，具有快速、簡(jiǎn)便、靈敏等特點(diǎn)，但它所給出的是許多化學(xué)性質(zhì)的信息，還需化學(xué)分析予以標(biāo)定。15置信度的高低說(shuō)明估計(jì)的把握程度的大小。( )16置信度 P 越小， t 值越小，則同一體系的置信區(qū)間越窄。( )17用 Q檢驗(yàn)法舍棄一個(gè)可疑值后，應(yīng)對(duì)其余數(shù)據(jù)繼續(xù)檢驗(yàn)，直至無(wú)可疑值為止。( )18極限數(shù)值的有效位數(shù)應(yīng)全部寫出。( )19紫外吸

5、收光譜與可見吸收光譜一樣，是由K 層和 L 層電子的躍遷而產(chǎn)生。( )正確答案：紫外吸收光譜與可見吸收光譜一樣，是由價(jià)電子的躍遷而產(chǎn)生。20電化學(xué)分析儀的選擇性都很好，電導(dǎo)分析法也不例外。( )1精品 料推薦正確答案：電導(dǎo)分析法選擇性不好。21凝膠色譜用于分析低分子有機(jī)化合物。( )正確答案：用于測(cè)定有機(jī)高分子的相對(duì)分子質(zhì)量。22 在精餾塔塔板上傳質(zhì)、傳熱的結(jié)果是：下降的液相中輕組分部分汽化，上升的汽相中重組分部分冷凝。( )23某精餾塔操作壓力越低，越不利于汽化和分餾。( )正確答案：某精餾塔操作壓力越高，越不利于汽化和分餾。24精餾塔要控制的三大平衡為物料平衡，熱量平衡和進(jìn)出料的平衡。(

6、)正確答案：精餾塔要控制的三大平衡為物料平衡，熱量平衡和汽液相平衡。25若汽化在液體表面和內(nèi)部同時(shí)進(jìn)行，則稱為蒸發(fā)。( )正確答案：若汽化在液體表面和內(nèi)部同時(shí)進(jìn)行，則稱為沸騰。26常壓塔底吹入過(guò)熱水蒸氣的作用是汽提出塔底產(chǎn)品中的重組分。( )正確答案：常壓塔底吹入過(guò)熱水蒸氣的作用是汽提出塔底產(chǎn)品中的輕組分。27大分子的烷烴在催化裂化催化劑上反應(yīng)后，全部生成小分子的烯烴。( )正確答案：大分子的烷烴在催化裂化催化劑上反應(yīng)后，生成小分子的烷烴和烯烴。28潤(rùn)滑油液相銹蝕測(cè)定法中，水浴溫度應(yīng)控制在60 1。( )29液體受外力作用移動(dòng)時(shí)，液體分子間產(chǎn)生內(nèi)摩擦力的性質(zhì)叫粘度。( )30測(cè)定油品的運(yùn)動(dòng)粘度

7、時(shí)，必須選用符合技術(shù)要求的粘度計(jì)。( )31環(huán)己烷不能由純苯加氫制得。( )正確答案：純苯在鎳觸媒存在下，液相加氫制得環(huán)己烷。32密度是體現(xiàn)渣油燃燒性能的主要指標(biāo)。( )正確答案：密度是體現(xiàn)渣油組成的主要指標(biāo)。33在直流電下，電感元件相當(dāng)于短路。( )34感抗反映了電感元件對(duì)正弦電流的限制能力。( )35電容元件接收的平均功率為零。( )36通常，變壓器標(biāo)識(shí)的容量是指它的視在功率。( )37當(dāng) 502 膠將自己的皮膚粘合在一起時(shí)，可以用丙酮液體慢慢溶解。( )38個(gè)人可以通過(guò)郵寄向有危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的單位購(gòu)買危險(xiǎn)化學(xué)品。( )正確答案：個(gè)人不可以通過(guò)郵寄向有危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的單位購(gòu)買危險(xiǎn)化

8、學(xué)品。39質(zhì)量管理是通過(guò)使顧客滿意而達(dá)到企業(yè)長(zhǎng)期成功的管理方式。( )40 質(zhì)量保證是向顧客或組織的領(lǐng)導(dǎo)提供信任，表明其體系、過(guò)程或產(chǎn)品滿足質(zhì)量要求。( )41 質(zhì)量檢驗(yàn)是通過(guò)對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量特性觀察和判斷，結(jié)合測(cè)量、試驗(yàn)所進(jìn)行的適用性評(píng)價(jià)活動(dòng)。( )正確答案：質(zhì)量檢驗(yàn)是通過(guò)對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量特性觀察和判斷，結(jié)合測(cè)量、試驗(yàn)所進(jìn)行的符合性評(píng)價(jià)活動(dòng)。42抽樣必須遵循的通則是真實(shí)可靠、隨機(jī)抽樣，而且要具有一定的數(shù)量。( )43系統(tǒng)誤差影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，隨機(jī)誤差影響分析結(jié)果的精密度。( )44 化驗(yàn)室選擇什么樣的天平應(yīng)在了解天平的技術(shù)參數(shù)和各類天平特點(diǎn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行。( )45 蒸餾水中不含有雜質(zhì)。( )正確

9、答案：蒸餾水中仍含有一些雜質(zhì)。46 用 Na2C204標(biāo)定 KMn04溶液時(shí)，若溶液酸度過(guò)高，標(biāo)定結(jié)果會(huì)偏低。( )正確答案：用Na2C204標(biāo)定 KMn04溶液時(shí)，若溶液酸度過(guò)高，標(biāo)定結(jié)果會(huì)偏高。47 K2Cr2O7 不是基準(zhǔn)物質(zhì)，它的標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用標(biāo)定法配制。( )正確答案： K2Cr2()7 是基準(zhǔn)物質(zhì)，它的標(biāo)準(zhǔn)溶液可以直接配制。2精品 料推薦48Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液配制好后應(yīng)儲(chǔ)存于棕色瓶中。( )49碘溶液腐蝕金屬和橡皮，所以滴定時(shí)應(yīng)裝在棕色酸式滴定管中。( )50標(biāo)定 AgNO溶 3 液可用銀量法中的任一方法，但最好選用與測(cè)定樣品相同的方法，可消除方法的系統(tǒng)誤差。( )51NI-L

10、SCN 是基準(zhǔn)物，可直接配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液。( )正確答案： NH4SCN不是基準(zhǔn)物，只能用間接法配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液。52沉淀的吸附作用與溶液中雜質(zhì)離子的濃度和沉淀?xiàng)l件有關(guān)。( )53為了獲得較好的分析結(jié)果，應(yīng)以較濃的NaOH溶液和 H3P04試液進(jìn)行滴定。( )54用醋酸滴定 Na2CO3時(shí)，第一突躍不夠明顯，第二突躍也不很理想。( )55 KMnOd是強(qiáng)氧化劑，其氧化能力與溶液的酸度有關(guān)，在酸性較弱的情況下，其氧化能力最強(qiáng)。( )正確答案： KMn04是強(qiáng)氧化劑，其氧化能力與溶液的酸度有關(guān)，在強(qiáng)酸性的情況下，其氧化能力最強(qiáng)。56重鉻酸鉀法在酸性條件下使用，也可在堿性及中性條件下使用。( )正確答案

11、：重鉻酸鉀法在酸性條件下使用。57直接碘量法不能在堿性溶液中進(jìn)行，因?yàn)榈庠谶@種條件F 發(fā)生歧化反應(yīng)。( )58間接碘量法滴定速度應(yīng)很慢。( )正確答案：間接碘量法滴定速度應(yīng)適當(dāng)快些。59 KBrO一 KBr 標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用間接法配制。( )正確答案： KB03 一 KBr 標(biāo)準(zhǔn)溶液可用直接法配制。60莫爾法的依據(jù)是分級(jí)沉淀原理。( )61莫爾法中，若酸度過(guò)高會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高或測(cè)不出。( )62 佛爾哈德法的最大優(yōu)點(diǎn)是可以在酸性介質(zhì)中進(jìn)行滴定，許多弱酸根離子不干擾測(cè)定。( )63用佛爾哈德法測(cè)定I 一時(shí)應(yīng)先加AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液，后加鐵銨礬指示劑，以防Fe3氧化 I 一。( )64吸附指示劑是利用

12、生成化合物的種類不同來(lái)指示滴定終點(diǎn)的。( )正確答案：吸附指示劑是結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起顏色的變化來(lái)指示滴定終點(diǎn)的。65吸附指示劑大多是有機(jī)弱酸，所以溶液的酸度越大越有利于終點(diǎn)的判斷。( )正確答案：吸附指示劑大多是有機(jī)弱酸，起指示作用的是它們的陰離子，當(dāng)溶液的酸度較大時(shí)，指示劑陰離子與H+結(jié)合形成不帶電的指示劑分子，而不被沉淀吸附，無(wú)法指示終點(diǎn)。66 化學(xué)因數(shù)中，在分子分母中，所求元素或物質(zhì)中主體元素的數(shù)目不一定必須相等。( )正確答案：化學(xué)因數(shù)中，在分子分母中，所求元素或物質(zhì)中主體元素的數(shù)目必相等。67 若 10時(shí)讀的滴定管的體積為 10.05mL 的水的質(zhì)量為 10.07g ，則 10時(shí)實(shí)際體

13、積為10.12mL。 ( 已知 10時(shí)每 lmL 的水的質(zhì)量為0.99839g) 。( )正確答案： 10時(shí)實(shí)際體積為10.09mL。68新買來(lái)的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，不可自己進(jìn)行磨口配合。( )正確答案：新買來(lái)的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，可以自己進(jìn)行磨口配合。69 分析工作者對(duì)自己使用的天平應(yīng)掌握簡(jiǎn)單的檢查方法，具備排除一般故障的知識(shí)。( )70 電子天平的測(cè)定值漂移，可能是被稱物帶靜電，應(yīng)將被稱物裝入金屬容器中稱量。( )71自來(lái)水通過(guò)陽(yáng)離子交換柱除去陰離子，再通過(guò)陰離子交換柱除去陽(yáng)離子。( )正確答案：自來(lái)水通過(guò)陽(yáng)離子交換柱除去陽(yáng)離子，再通過(guò)陰離子交換柱除去陰離子。72電滲析

14、法適于單獨(dú)制取純水。(x)3精品 料推薦正確答案：電滲析法不適于單獨(dú)制取純水，可以與反滲透或離子交換法聯(lián)用。73用鄰菲羅啉分光光度法測(cè)定水中鐵，若水樣是以Fe2O3，和 Fe(OH)3 沉淀形式存在，須加鹽酸煮沸使其溶解。( )74一個(gè)好的分離或富集方法，是確保分析質(zhì)量的前提。( )75 溶劑萃取在無(wú)機(jī)分析中主要用于元素的分離和富集，在有機(jī)物的萃取分離中，利用相似互溶原則進(jìn)行萃取分離。( )76由于蒸餾水不純引起的系統(tǒng)誤差屬于試劑誤差，可用空白實(shí)驗(yàn)來(lái)校正。( )77 示差分光光度法測(cè)的吸光度值與試液濃度減去參比溶液濃度所得的差值成正比。( )78雙波長(zhǎng)分光光度法只可用于樣品溶液中單組分的測(cè)定。

15、( )正確答案：雙波長(zhǎng)分光光度法可用于樣品溶液中單組分和多組分的測(cè)定。79導(dǎo)數(shù)分光光度法：標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品使用不同的波長(zhǎng)。( )正確答案：導(dǎo)數(shù)分光光度法：標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品使用相同的波長(zhǎng)。80 計(jì)量學(xué)分光光度法是指應(yīng)用化學(xué)計(jì)量學(xué)中的一些計(jì)算方法對(duì)分光光度法測(cè)定數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)學(xué)處理后，同時(shí)得出共存的被測(cè)組分各自含量的計(jì)算分光光度法。( )81 紫外分光光度法是基于物質(zhì)對(duì)紫外區(qū)域輻射的選擇性吸收來(lái)進(jìn)行分析測(cè)定的方法。( )82 原子吸收光譜的檢測(cè)系統(tǒng)是光源發(fā)出的光經(jīng)過(guò)火焰吸收、單色器分光后到光電倍增管上，轉(zhuǎn)成電信號(hào)到記錄部分上去。( )83 在比色分析，被測(cè)樣品無(wú)色要加一種顯色劑和樣品生成有色化合物，顯色劑

16、的加入量越多越有利于比色測(cè)定。(x)正確答案：顯色劑的加入量不宜太大，否則會(huì)增大試劑空白深度，或改變顯色產(chǎn)物的絡(luò)合比，不利于比色測(cè)定。84用鄰菲羅啉分光光度法測(cè)鐵時(shí)，應(yīng)先加入鄰菲羅啉，后調(diào)溶液的pH值。( )正確答案：用鄰菲羅啉分光光度法測(cè)鐵時(shí)，應(yīng)先調(diào)溶液的pH值，后加入鄰菲羅啉。85顯色反應(yīng)在室溫下進(jìn)行即可。( )正確答案：對(duì)不同的顯色反應(yīng)應(yīng)通過(guò)實(shí)驗(yàn)選擇其適宜的顯色溫度。86所有顯色反應(yīng)在顯色劑加入后要立即進(jìn)行比色測(cè)定。( )正確答案：應(yīng)根據(jù)顯色反應(yīng)的具體情況選擇適宜的比色時(shí)間。87有機(jī)溶劑常降低有色化合物的離解度，從而降低顯色反應(yīng)的靈敏度。( )正確答案：有機(jī)溶劑常降低有色化合物的離解度，

17、從而提高顯色反應(yīng)的靈敏度。88 在光電比色中 , 濾光片透過(guò)的光應(yīng)該是溶液最吸收的光，選濾光片同溶液的顏色應(yīng)是互補(bǔ)，如溶液是綠色，濾光片應(yīng)是紫色。( )89非單色光和溶液中的副反應(yīng)可引起比耳定律偏離。( )90分光光度計(jì)單色器的狹縫寬度增大，工作曲線的線性范圍變大。( )正確答案：狹縫寬度太大，工作曲線的線性范圍變窄。91用分光光度計(jì)測(cè)定時(shí)，靈敏度越大越好。( )正確答案：在確保測(cè)定達(dá)到要求情況下，盡量選用低靈敏度擋。92 干擾消除的方法分為兩類，一類是不分離的情況下消除干擾，另一類是分離雜質(zhì)消除干擾。應(yīng)盡可能采用第二類方法。( )正確答案：干擾消除的方法分為兩類，一類是不分離的情況下消除干擾

18、，另一類是分離雜質(zhì)消除干擾。應(yīng)盡可能采用第一類方法。93 使用分光光度計(jì)測(cè)定樣品時(shí)，控制溶液的酸度是消除干擾的簡(jiǎn)便而重要的方法。( )94 分光光度計(jì)中棱鏡是由玻璃或石英制成，石英棱鏡適用于可見分光光度計(jì)，玻璃棱鏡適用于紫外分光光度計(jì)。( )4精品 料推薦正確答案：分光光度計(jì)中棱鏡是由玻璃或石英制成，玻璃棱鏡適用于可見分光光度計(jì)，石英棱鏡適用于紫外分光光度計(jì)。95紫外光源多為氣體放電光源，如氫燈和氘燈。( )96原子吸收光譜的波長(zhǎng)范圍是190 800nm之間。( )97有機(jī)化合物定性一般用紅外光譜，紫外光譜定性多用在有機(jī)化合物的官能團(tuán)上。( )98朗伯一比耳定律只能適用于單色光和低濃度的有色溶

19、液。( )99紫外光譜的定量分析基礎(chǔ)是郎伯一比耳定律，即吸光度A=lg(Io/It)=KCL，當(dāng) L以 cm，C 以 g L 表示時(shí)， K=稱摩爾吸光系數(shù)。( )正確答案：紫外光譜的定量分析基礎(chǔ)是郎伯一比耳定律，即吸光度A=lg(Io/It)=KCL，當(dāng) L 以 cm， C 以 mol/L 表示時(shí)， K= 稱摩爾吸光系數(shù)。100 示差分光光度法測(cè)的吸光度值與試液濃度減去參比溶液濃度所得的差值成反比。( )正確答案：示差分光光度法測(cè)的吸光度值與試液濃度減去參比溶液濃度所得的差值成正比。101 對(duì)于混濁樣品或背景吸收大的樣品，有時(shí)很難找到合適的參比溶液，采用雙波長(zhǎng)分光光度法可以在一定范圍內(nèi)解決這一

20、問(wèn)題。( )102導(dǎo)數(shù)分光光度法：標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品使用相同的波長(zhǎng)。( )103 分光光度計(jì)的電流表指針無(wú)偏轉(zhuǎn)( 不動(dòng) ) ，很可能是電流表或儀器內(nèi)部放大系統(tǒng)線路不通。( )104雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)使用兩個(gè)光源獲得不同波長(zhǎng)。( )正確答案：雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)使用一個(gè)光源，經(jīng)單色器獲得不同波長(zhǎng)。105玻璃濾光片可以獲得單色光的原因是有色玻璃對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸收率相同。( )正確答案：玻璃濾光片可以獲得單色光的原因是有色玻璃對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸收率不同。106乙二醇紫外透光率分析所用比色皿可用丙酮清洗。( )正確答案：乙二醇紫外透光率分析所用比色皿不許用丙酮清洗。107原子吸收法測(cè)量是被測(cè)元素的基態(tài)自由原子對(duì)光

21、輻射的共振吸收。( )108 色譜檢測(cè)器的相對(duì)響應(yīng)值是衡量一個(gè)檢測(cè)器性能的重要指標(biāo)，各常見物質(zhì)在通用檢測(cè)器上的相對(duì)響應(yīng)值都可以查到。( )109色譜上，漂移就是一種特殊的噪聲。( )正確答案：色譜上，漂移和噪聲完全不同。110色譜分析中，只要組分濃度達(dá)到檢測(cè)限，那么就可以進(jìn)行定量分析。(x)正確答案：色譜分析中，達(dá)到檢測(cè)限就可以定性，定量需要更高一些的濃度。111根據(jù)色譜的塔板理論，組分間分配系數(shù)差異越大，越難得到分離。( )正確答案：根據(jù)色譜的塔板理論，組分間分配系數(shù)差異越大，越容易分離。112根據(jù)速率理論，選用低相對(duì)分子質(zhì)量的載氣有利于提高理論塔板數(shù)。( )正確答案：根據(jù)速率理論，選用高相

22、對(duì)分子質(zhì)量的載氣有利于提高理論塔板數(shù)。113 60 100 目的填料最適合于填充3mm內(nèi)徑的不銹鋼色譜柱。( )114通常色譜儀的載氣流速設(shè)定在最佳流速或者更高一點(diǎn)。( )115選擇合適的固定相是達(dá)到良好分離效果的關(guān)鍵。( )116為了易于控溫，柱箱溫度一般至少要比室溫高1015。( )117對(duì)于不同的樣品，即使都采用分流進(jìn)樣，適宜的襯管形狀可能也不相同。( )118有時(shí)候色譜儀分流不分流進(jìn)樣口溫度設(shè)定在低于樣品沸點(diǎn)的值更有利。( )119在不分流狀態(tài)下，進(jìn)入分流不分流進(jìn)樣口的樣品全部進(jìn)人色譜柱。( )正確答案：在隔墊吹掃氣路有時(shí)也會(huì)有部分損失。120 合理利用溶劑效應(yīng)，可以獲得更高的靈敏度和

23、定量準(zhǔn)確性，這又被稱作溶劑聚焦。( )5精品 料推薦121玻璃微珠是一種新型的大比表面積色譜載體。( )正確答案：玻璃微珠是一種新型的小比表面積色譜載體。122選擇色譜固定液時(shí)，首先應(yīng)遵循“相似相溶原理”。( )正確答案：選擇色譜固定液時(shí)，首先應(yīng)遵循“相似性原則”。123由于毛細(xì)管色譜柱的柱容量很小，因此要采用分流進(jìn)樣來(lái)減小進(jìn)樣量。( )124使用毛細(xì)管色譜柱時(shí)，嚴(yán)禁在沒(méi)有載氣的情況下加熱色譜柱。( )125 注射器進(jìn)樣口都提供有隔墊吹掃功能，這是為了減少注射器針尖的樣品夾帶。 ( )正確答案：避免隔墊揮發(fā)組分進(jìn)入色譜柱。126采用閥進(jìn)樣時(shí)，完全可以不用設(shè)置隔墊吹掃氣路的流量。( )正確答案：

24、只要有注射器進(jìn)樣口在氣路中，就應(yīng)該設(shè)定流量來(lái)防止隔墊的滲出。127標(biāo)準(zhǔn)加入法要求必須嚴(yán)格精確進(jìn)樣體積。( )正確答案：不需要。128ID 表是數(shù)據(jù)處理機(jī)進(jìn)行峰定性和定量的依據(jù)。( )129色譜處理機(jī)采用面積歸一化法進(jìn)行計(jì)算時(shí)，ID 表內(nèi)的校正因子沒(méi)有實(shí)際用途。( )130無(wú)論積分過(guò)程多么完美，也不能取代采集良好的色譜圖。( )131為保證色譜原始數(shù)據(jù)的完整性，HP Chem工作站對(duì)再處理的結(jié)果在報(bào)告上加以特別標(biāo)識(shí)。( )132關(guān)閉 FPD時(shí)，應(yīng)首先關(guān)閉 H2 流量。( )133使用 ECD時(shí)，應(yīng)使基流盡量小。( )正確答案：使用 ECD時(shí)，應(yīng)使基流盡量大。134樣品前處理過(guò)程的關(guān)心組分收率應(yīng)達(dá)

25、到或接近100。( )正確答案：采用標(biāo)準(zhǔn)添加法等特殊方法時(shí)，可以接受略小一點(diǎn)的收率。135采用預(yù)切氣路的目的在于去除樣品中的難揮發(fā)組分。( )正確答案：采用預(yù)切氣路的目的在于去除樣品中的高沸點(diǎn)不關(guān)心組分。136在啟動(dòng) GC一 14B 的程序升溫程序時(shí)，總是同時(shí)啟動(dòng)了存在的主機(jī)時(shí)間程序。( )137普通氣體發(fā)生器發(fā)生的氣體不能直接用于色譜供氣，要首先對(duì)氣體進(jìn)行純化。( )138指示電極的電位隨著待測(cè)離子濃度的變化而變化，能指示待測(cè)離子的濃度。( )139指示電極是測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的基準(zhǔn)。( )正確答案：參比電極是測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的基準(zhǔn)。140 能斯特方程式表示電極電位與溶液中離子活度有定關(guān)系，在一定

26、條件下可用濃度代替活度。( )141電位滴定中，確定終點(diǎn)的方法分三類。( )正確答案：電位滴定中，確定終點(diǎn)的方法分作圖法和計(jì)算法兩類。142 電生滴定劑要達(dá)到 100的電流效率，其最大允許電流是發(fā)生電解質(zhì)在電極上進(jìn)行反應(yīng)的極限電流，測(cè)定中絕對(duì)不允許超過(guò)。( )143在控制電位庫(kù)侖分析中，背景電流是與電流效率有關(guān)的最重要的問(wèn)題。( )144 微庫(kù)侖與恒電流庫(kù)侖滴定的相似之處是：都是利用電生中間體來(lái)滴定被測(cè)物質(zhì)。( )145 經(jīng)典極譜分析法是以滴汞電極為工作電極，以大面積的甘汞電極或靜汞電極為參比電極，通過(guò)對(duì)試液電解獲得的電流一電壓曲線進(jìn)行定量和定性分析的方法。( )146極譜分析過(guò)程中，溶液要盡

27、量攪拌均勻。( )正確答案：極譜分析過(guò)程中，溶液要保持靜止，不攪拌。147 pH 計(jì)一般是由電極和電位測(cè)量?jī)x器兩部分組成的。( )148測(cè)定 pH值的過(guò)程中，示值穩(wěn)定緩慢說(shuō)明pH 計(jì)有故障。( )149電源電壓不穩(wěn)與 pH 計(jì)指針大幅跳動(dòng)沒(méi)有直接聯(lián)系。( )6精品 料推薦150電導(dǎo)法測(cè)量?jī)x器的電導(dǎo)池包括電導(dǎo)電極和溶液。( )151電導(dǎo)率測(cè)定中，電導(dǎo)率儀設(shè)備不校準(zhǔn)的原因可能是設(shè)備電路故障。( )152 測(cè)量未知溶液電導(dǎo)率時(shí)，測(cè)量時(shí)發(fā)現(xiàn)指針快速升至最大值，應(yīng)首先考慮是儀器故障。( )正確答案：測(cè)量未知溶液電導(dǎo)率時(shí)，測(cè)量時(shí)發(fā)現(xiàn)指針快速升至最大值，應(yīng)首先考慮是儀器量程的位置。153微庫(kù)侖分析中，燃燒管

28、對(duì)分析沒(méi)有影響。( )正確答案：微庫(kù)侖分析中，燃燒管的形狀對(duì)分析有影響。154微庫(kù)侖分析用的滴定池，一般希望使用較小的池體積，較低的滴定劑濃度。( )131為保證色譜原始數(shù)據(jù)的完整性，HP Chem工作站對(duì)再處理的結(jié)果在報(bào)告上加以特別標(biāo)識(shí)。( )132關(guān)閉 FPD時(shí)，應(yīng)首先關(guān)閉 H2 流量。( )133使用 ECD時(shí)，應(yīng)使基流盡量小。( )正確答案：使用 ECD時(shí)，應(yīng)使基流盡量大。134樣品前處理過(guò)程的關(guān)心組分收率應(yīng)達(dá)到或接近100。( )正確答案：采用標(biāo)準(zhǔn)添加法等特殊方法時(shí)，可以接受略小一點(diǎn)的收率。135采用預(yù)切氣路的目的在于去除樣品中的難揮發(fā)組分。( )正確答案：采用預(yù)切氣路的目的在于去除

29、樣品中的高沸點(diǎn)不關(guān)心組分。136在啟動(dòng) GC一 14B 的程序升溫程序時(shí)，總是同時(shí)啟動(dòng)了存在的主機(jī)時(shí)間程序。( )137普通氣體發(fā)生器發(fā)生的氣體不能直接用于色譜供氣，要首先對(duì)氣體進(jìn)行純化。( )138指示電極的電位隨著待測(cè)離子濃度的變化而變化，能指示待測(cè)離子的濃度。( )139指示電極是測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的基準(zhǔn)。( )正確答案：參比電極是測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的基準(zhǔn)。140 能斯特方程式表示電極電位與溶液中離子活度有定關(guān)系，在一定條件下可用濃度代替活度。( )141電位滴定中，確定終點(diǎn)的方法分三類。( )正確答案：電位滴定中，確定終點(diǎn)的方法分作圖法和計(jì)算法兩類。142 電生滴定劑要達(dá)到 100的電流效率，

30、其最大允許電流是發(fā)生電解質(zhì)在電極上進(jìn)行反應(yīng)的極限電流，測(cè)定中絕對(duì)不允許超過(guò)。( )143在控制電位庫(kù)侖分析中，背景電流是與電流效率有關(guān)的最重要的問(wèn)題。( )144 微庫(kù)侖與恒電流庫(kù)侖滴定的相似之處是：都是利用電生中間體來(lái)滴定被測(cè)物質(zhì)。( )145 經(jīng)典極譜分析法是以滴汞電極為工作電極，以大面積的甘汞電極或靜汞電極為參比電極，通過(guò)對(duì)試液電解獲得的電流一電壓曲線進(jìn)行定量和定性分析的方法。( )146極譜分析過(guò)程中，溶液要盡量攪拌均勻。( )正確答案：極譜分析過(guò)程中，溶液要保持靜止，不攪拌。147 pH 計(jì)一般是由電極和電位測(cè)量?jī)x器兩部分組成的。( )148測(cè)定 pH值的過(guò)程中，示值穩(wěn)定緩慢說(shuō)明pH

31、 計(jì)有故障。( )149電源電壓不穩(wěn)與 pH 計(jì)指針大幅跳動(dòng)沒(méi)有直接聯(lián)系。( )150電導(dǎo)法測(cè)量?jī)x器的電導(dǎo)池包括電導(dǎo)電極和溶液。( )151電導(dǎo)率測(cè)定中，電導(dǎo)率儀設(shè)備不校準(zhǔn)的原因可能是設(shè)備電路故障。( )152 測(cè)量未知溶液電導(dǎo)率時(shí)，測(cè)量時(shí)發(fā)現(xiàn)指針快速升至最大值，應(yīng)首先考慮是儀器故障。( )正確答案：測(cè)量未知溶液電導(dǎo)率時(shí)，測(cè)量時(shí)發(fā)現(xiàn)指針快速升至最大值，應(yīng)首先考慮是儀器量程的位置。153微庫(kù)侖分析中，燃燒管對(duì)分析沒(méi)有影響。( )7精品 料推薦正確答案：微庫(kù)侖分析中，燃燒管的形狀對(duì)分析有影響。154微庫(kù)侖分析用的滴定池，一般希望使用較小的池體積，較低的滴定劑濃度。( )155滴定池內(nèi)電解液的量對(duì)庫(kù)

32、侖計(jì)法水分的測(cè)定有影響。( )156 離子的活度系數(shù)、液體接界電位及儀器的校正情況對(duì)電位滴定法的影響很小，甚至沒(méi)有影響。( )157 預(yù)設(shè)終點(diǎn)電位滴定儀的滴定終點(diǎn)設(shè)定值是否適宜，將會(huì)直接影響電位滴定結(jié)果。( )158評(píng)價(jià) pH計(jì)性能的好壞，首先要看其測(cè)定的穩(wěn)定性。( )正確答案：評(píng)價(jià) pH 計(jì)性能的好壞，首先要看其測(cè)定的準(zhǔn)確度。159電導(dǎo)率儀性能的好壞很大程度上取決于電導(dǎo)池性能的好壞。( )160電位滴定分析中，過(guò)程分析的目的是精細(xì)操作、防范故障、確保測(cè)定精密度。( )161氧化庫(kù)侖法測(cè)定硫含量時(shí)，調(diào)節(jié)的氧分壓越低，二氧化硫收率越低。( )正確答案：氧化庫(kù)侖法測(cè)定硫含量時(shí)，調(diào)節(jié)的氧分壓越低，二

33、氧化硫收率越高。162測(cè)定 pH值時(shí)，測(cè)量重現(xiàn)性不好，可以通過(guò)搖勻溶液來(lái)觀察問(wèn)題能否解決。( )163檢查校準(zhǔn)程序是處理電導(dǎo)率測(cè)定中示值超過(guò)范圍的恰當(dāng)方法之一。( )164 庫(kù)侖計(jì)法測(cè)定水分含量時(shí)，檢測(cè)終點(diǎn)靈敏度的調(diào)節(jié)應(yīng)該根據(jù)樣品水分含量調(diào)節(jié)。( )165 應(yīng)用曲線記錄型電位滴定儀進(jìn)行電位滴定時(shí)，如何調(diào)整得到最佳滴定劑流速對(duì)于滴定分析至關(guān)重要。( )166恩氏粘度是樣品和同樣量的水在同溫度下流出所需時(shí)間的比值。( )正確答案：恩氏粘度是樣品在規(guī)定溫度下和同樣量的水在20下流出所需時(shí)間的比值。167 閃點(diǎn)是指可燃性液體的蒸氣同空氣的混合物在臨近火焰時(shí)能發(fā)生短暫閃火的最低溫度。( )168閉口閃點(diǎn)

34、儀器中，油品的蒸發(fā)實(shí)際上是在開口的容器中進(jìn)行的。( )正確答案：閉口閃點(diǎn)儀器中，油品的蒸發(fā)是在閉口的容器中進(jìn)行的。169石油產(chǎn)品加熱到它的蒸氣能被接觸的火焰點(diǎn)著并燃燒不少于3s 時(shí)的最低溫度，稱為燃點(diǎn)。( )正確答案：石油產(chǎn)品在規(guī)定條件下加熱到它的蒸氣能被接觸的火焰點(diǎn)著并燃燒不少于5s 時(shí)的最低溫度，稱為燃點(diǎn)。170測(cè)定運(yùn)動(dòng)粘度時(shí)，選擇新粘度計(jì)即可。( )正確答案：測(cè)定運(yùn)動(dòng)粘度時(shí)，必須選擇檢定期內(nèi)的粘度計(jì)。171測(cè)定石油產(chǎn)品的閉口閃點(diǎn)，脫水與否以水含量是否大于0 05 為基準(zhǔn)。( )172石油產(chǎn)品在規(guī)定的實(shí)驗(yàn)條件下，受熱蒸發(fā)而形成的焦黑色殘留物，稱為殘?zhí)俊? )173 用實(shí)驗(yàn)方法或按公式計(jì)算測(cè)

35、定試樣中的氫含量，向總熱值中引入水蒸氣生成熱的修正系數(shù)，即得凈熱值。( )174 辛烷值是表示汽油燃料抗爆震性能的條件單位，有馬達(dá)法辛烷值和研究法辛烷值兩種。( )175儲(chǔ)存測(cè)定銅片腐蝕的試樣，為了安全，可采用鍍錫鐵皮容器。( )正確答案：儲(chǔ)存測(cè)定銅片腐蝕的試樣，不可采用鍍錫鐵皮容器。176測(cè)定運(yùn)動(dòng)粘度時(shí)，樣品量應(yīng)稍低于標(biāo)線a。( )正確答案：測(cè)定運(yùn)動(dòng)粘度時(shí)，樣品量應(yīng)稍高于標(biāo)線a。177試油中存有氣泡會(huì)影響裝油體積。( )178 恩氏粘度計(jì)加上蓋后，流出孔下要放置接受瓶，然后要繞著木塞旋轉(zhuǎn)插著溫度計(jì)的蓋，以便溫度計(jì)進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)量。( )正確答案：恩氏粘度計(jì)加上蓋后，流出孔下要放置接受瓶，然后要繞著木塞旋轉(zhuǎn)插著溫8精品 料推薦度計(jì)的蓋，以便利用溫度計(jì)