實(shí)驗(yàn)五：ELISA法檢查乙肝表面抗原(HBsAg)ppt課件

1、實(shí)驗(yàn)五：ELISA法檢測乙肝表面抗原（HBsAg）,主講人：季煜華 2014年11月,1,免疫標(biāo)記技術(shù),定義： 將抗原-抗體反應(yīng)與標(biāo)記技術(shù)相結(jié)合，用放射性同位素、酶或熒光素標(biāo)記的已知抗體或抗原，通過檢測標(biāo)記物，間接測定未知的抗原或抗體。 分類： 放射免疫測定法：131I，32P 免疫熒光技術(shù)：FITC，PE 免疫酶測定法：HRP，AP,2,用標(biāo)記物標(biāo)記抗體或抗原進(jìn)行抗原抗體反應(yīng)借以提高免疫學(xué)診斷的敏感性,熒光素 ：異硫氰酸熒光素（黃綠色熒光）、藻紅蛋白、 羅丹明（紅色熒光）,放射性同位素： 125I、131I,酶：辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶,免疫熒光檢測法（IFA）,放射免疫檢測法（RIA）,

2、酶免疫檢測法（EIA）,免疫標(biāo)記技術(shù),3,免疫酶測定法(Enzyme ImmunoAssay,EIA),用酶標(biāo)記的抗原或抗體進(jìn)行的抗原抗體反應(yīng)。 辣根過氧化物酶(HRP)，堿性磷酸酶(AP) 特點(diǎn)： 高度特異性：保持抗原抗體反應(yīng)的特異性 高靈敏度：酶催化底物顯色的高效性，pg水平微量檢測 定性定量檢測：反應(yīng)液顏色深淺或光密度值 分類： 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)：可溶性抗原或抗體 酶免疫組化法： 組織中或細(xì)胞表面的抗原。,4,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay,ELISA),酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(Enzyme-Linked Immunosorbnent As

3、say）,簡稱ELISA，它是實(shí)驗(yàn)室最常用的檢測方法，用酶標(biāo)記抗原或抗體檢測液體（血液、細(xì)胞液）中未知抗體或抗原。ELISA具有準(zhǔn)確性高、檢測時(shí)間短、價(jià)格低廉、判斷結(jié)果有客觀標(biāo)準(zhǔn)、結(jié)果便于記錄和保存等優(yōu)點(diǎn)，適合于大批標(biāo)本的檢測，廣泛應(yīng)用于食品安全檢測、醫(yī)療檢測以及免疫實(shí)驗(yàn)分析等領(lǐng)域。,1.簡介,5,(1).抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，并保持其免疫學(xué)活性。例如：蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團(tuán)與聚苯乙烯表面的疏水基團(tuán)能產(chǎn)生互作用而吸附。 (2).抗原或抗體可通過共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性； (3).酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的

4、顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，由此進(jìn)行定性或定量分析。,2、ELISA基本原理,6,3、ELISA基本的實(shí)驗(yàn)過程,包被：將已知抗原或抗體通過物理吸附到固相載體表面，使抗原或抗體固相化； 抗原抗體反應(yīng)：先后加入被檢標(biāo)本和酶結(jié)合物，使之與固相抗原或抗體發(fā)生免疫反應(yīng)而被結(jié)合固定； 酶促反應(yīng)：在反應(yīng)體系中加入酶作用的底物，使發(fā)生酶促反應(yīng)而顯色。,7,ELISA的試劑,ELISA中有3個(gè)是必要的試劑：免疫吸附劑、標(biāo)記物和顯色劑。 （1）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）； （聚苯乙烯板：具有較強(qiáng)的吸附蛋白質(zhì)的性能，抗體或蛋白質(zhì)抗原吸附

5、其上后仍保留原來的免疫學(xué)活性） （2）酶標(biāo)記的抗原或抗體（標(biāo)記物）； （3）酶作用的底物（顯色劑）； （4）陰性對照品和陽性對照品，參考標(biāo)準(zhǔn)品； （5）樣品及標(biāo)準(zhǔn)本的稀釋液； （6）洗滌液； （7）酶反應(yīng)終止液,8,ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體，根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的情況以及檢測的具體條件，可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測方法，主要類型有 雙抗體夾心法、間接法、競爭法、捕獲法等。,4、ELISA類別,9,雙抗體夾心法,10,間接法,11,5、操作步驟（以雙抗體夾心法ELISA為例）：,清洗,清洗,清洗,終止反應(yīng)，底物顯色深淺與待檢抗原量成正比。 利用已知濃度的抗原制成標(biāo)準(zhǔn)品，稀釋為梯度

6、濃度，對其最終OD值與濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線，那么樣品的濃度可以根據(jù)最終的OD值在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出。,12,實(shí)驗(yàn)內(nèi)容： 雙抗體夾心法測定乙肝表面抗原（HBsAg）定性定量檢測,13,1、掌握ELISA（雙抗體夾心法）的原理 2、熟悉ELISA實(shí)驗(yàn)操作方法，并了解其應(yīng)用,實(shí)驗(yàn)?zāi)康?14,實(shí)驗(yàn)材料,HBsAg酶聯(lián)免疫分析試劑盒 HBsAg陽性品，陰性對照品 移液槍，槍頭 濕盒 酶標(biāo)板，酶標(biāo)儀 一次性手套 記號筆 計(jì)時(shí)器,15,實(shí)驗(yàn)步驟,16,結(jié)果判定,定性測定 定性測定的結(jié)果判斷作出“有”或“無”的回答，分別用“陽性”、“陰性”表示。在這種半定量測定中，將標(biāo)本作一系列稀釋后進(jìn)行試驗(yàn)，呈陽性反應(yīng)的最高稀釋度即

7、為滴度。根據(jù)滴度的高低，可以判斷標(biāo)本反應(yīng)性的強(qiáng)弱，這比觀察不稀釋標(biāo)本呈色的深淺判斷為強(qiáng)陽性、弱陽性更具定量意義。 待測孔（P）與對照孔（N）的比值（P：N）大于1.5或2者為陽性，N為陰性對照孔。 定量測定：酶標(biāo)儀測定450nm波長下的OD值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品抗原的濃度。,17,預(yù)期結(jié)果,陽性：顯色為黃色 陰性：無色,1 2 3 4,陰性,陰性,陽性,陽性,18,ELISA注意事項(xiàng),加樣應(yīng)加在板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，避免產(chǎn)生氣泡并迅速完成；一個(gè)人操作時(shí)，一次不宜多于兩塊板同時(shí)測定。 洗滌必須徹底，防止產(chǎn)生假陽性； 溫育常采用的溫度有43、37、室溫和4等。37是實(shí)驗(yàn)室中常用的保溫