國家注冊ISO9001審核員教材.ppt

1、,國家注冊審核員教材,質(zhì)量管理體系,國家注冊審核員培訓班課程表,注：根據(jù)學員情況最終考試可安排在第六天上午。,0 課前介紹 學員自我介紹 姓名： 工作單位： 學歷： 主要工作經(jīng)歷（含質(zhì)量工作經(jīng)歷）： 學習目的： 時間：每人一分鐘。 JWFZ 01,培 訓 目 的 一次培訓最終要達到的結(jié)果。 按CNAT/IATCA課程批準要求，培訓合格的國家注冊審核員。 JWFZ 02,培 訓 目 標 為達到培訓目的分階段要達到的要求。 理解ISO 9000族標準的關鍵內(nèi)容； 能做好審核策劃和準備，掌握審核技巧，實施現(xiàn)場審核； 能編寫審核過程中的各種文件，并對不合格項進行跟蹤和對糾正措施進行驗證； 了解審核員的

2、注冊要求； 掌握合格評定和質(zhì)量認證的主要概念。 JWFZ 03,培訓目的及培訓目標的關系,JWFZ 04,培訓考核（一） （連續(xù)評價） 審核員素質(zhì)：是知識、經(jīng)驗、技能和態(tài)度的綜合反映； 考核具體內(nèi)容： 學習態(tài)度； 表達能力（口頭的和文字的）； 控制和分析問題能力； 課堂紀律； 書面作業(yè)。 等級分A、B、C三級，C級為不合格； 由非授課老師和班主任每天進行。 JWFZ 05,課程考核（二） （筆試） 時間：2小時； 題型和分數(shù)： a）選擇題 101分共10分； b）判斷題 101分（前5題為標準）共10分； c）填空題 51分共5分； d）問答題 13每題5分，45每題15分，共45分； e）案

3、例分析題 56分共30分； 合格分：70分。 JWFZ 06,課程考核（三） （綜合判定） 培訓通過 連續(xù)評價是A/B級，最終考試70分以上； 補考 連續(xù)評價A/B級，最終考試不及格，允許補考一次； 不通過 連續(xù)評價C級，或補考仍不及格。 JWFZ 07,學 習 要 求 積極參與培訓全過程； 不遲到，不早退，不缺勤，上課時間應關閉手機、BP機； 不從事與培訓無關的活動； 不得錄音或錄像； 遵守培訓和考試紀律； 課堂內(nèi)禁止吸煙。 JWFZ 08,培訓中應注意的問題 重在理解，突出重點，適當記錄； 盡可能課堂消化； 標準、特別是ISO 9001標準的學習不能放松； 重視角色扮演，但又要適可而止；

4、注意課程前后的關聯(lián)性。 JWFZ 09,1 審核概論 本 章 目 標 通過本章培訓應掌握： 審核和QMS審核 QMS審核的類型 QMS審核的目的和過程 JWFZ 11,1.1 審核和質(zhì)量管理體系（QMS）審核 審 核 定 義 審核（3.9.1）：為獲得審核證據(jù)并對其進行客觀的評價，以確定滿足審核準則的程度所進行的系統(tǒng)的、獨立的并形成文件 的過程。 典型的審核包括產(chǎn)品審核和QMS審核 描述QMS（或產(chǎn)品）審核時，只需將審核（3.9.1）定義中“審核證據(jù)”和“審核準則”兩個術語前加QMS或產(chǎn)品即可。 QMS審核：為獲得QMS的審核證據(jù)并對其進行客觀評價，以確定滿足QMS審核準則的程度所進行的系統(tǒng)的

5、、獨立的并形成文件的過程。 JWFZ 12,定義中涉及的兩個術語 審核證據(jù)（3.9.4）：與審核準則有關的并且能夠證實的記錄、事實陳述或其他信息。 QMS的審核證據(jù)來源于質(zhì)量記錄、文件、現(xiàn)場觀察以及詢問等多種信息源。 審核準則（3.9.3）：用作依據(jù)的一組方針、程序或要求。 QMS審核準則包括： ISO 9001和ISO 19011標準； 有關的法律法規(guī)； 組織的形成文件的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標，以及質(zhì)量手冊等其它QMS文件的現(xiàn)行有效版本。 JWFZ 13,審 核 的 特 點 系統(tǒng)性 被審核的QMS必須是正在有效運行的體系； 形成文件的QMS； 以過程方法為基礎的QMS； 就認證審核而言，認證中各

6、不同階段的審核是相互關聯(lián)的。 獨立性 審核人員與受審核方?jīng)]有任何利益關系； 沒有參與咨詢，不提咨詢性意見； 不受行政等外來壓力影響。 審核全過程應形成文件。 JWFZ 14,與審核有關的其它術語 審核方案（3.9.2）：針對特定時間段所策劃，并具有特定目的的一組（一次或多次）審核。 審核發(fā)現(xiàn)（3.9.5）：將收集到的審核證據(jù)對照審核準則進行評價的結(jié)果。 審核結(jié)論（3.9.6）：審核組考慮了審核目標和所有審核發(fā)現(xiàn)后得出的最終審核結(jié)果。 受審核方（3.9.8）：被審核的組織。 審核委托方（3.9.7）：要求審核的組織或人員。 委托方可以是： 希望他人按照QMS標準對自己的QMS進行審核的受審核方；

7、 由自己的審核員或第三方對供方的QMS進行審核的顧客； 被授權(quán)的獨立機構(gòu)。 審核員（3.9.9）：有能力實施審核的人員。 審核組（3.9.10）：實施審核的一名或多名審核員。 技術專家（3.9.11）：提供關于被審核對象的特定知識或技術的人員。 JWFZ 15,1.2 審核的類型與目的 審核的類型（一） 按對象分： 產(chǎn)品審核； QMS審核； 有時還包括過程審核； 對體系而言，可進一步分為QMS審核、EMS審核和職業(yè)安全等審核。 按委托方分： 第一方審核，即內(nèi)部審核，由組織自己或以組織名義進行的審核； 第二方審核，由組織的顧客或由顧客委托他人以顧客名義進行的審核； 第三方審核，由獨立于第一方和第

8、二方的外部組織進行的審核，這類組織通常是經(jīng)過權(quán)威機構(gòu)認可的； 第二方審核和第三方審核，對受審核方而言，均屬外部審核。 JWFZ 16,審核的類型（二） 按審核先后時間順序分（序列審核）： 初次審核； 監(jiān)督審核； 復評。 序列審核不適應于內(nèi)審。 按審核性質(zhì)分： QMS認證中的QMS審核； 產(chǎn)品認證中的QMS審核。 JWFZ 17,QMS審核中涉及到的幾種特殊情況： 聯(lián)合審核； 一體化審核； 預審核； 初 訪； 復 審。 JWFZ 18,第一方審核 目的： 確保QMS持續(xù)有效和持續(xù)改進的需要； 為第二方、第三方審核做準備，以減少外部審核的風險。 審核準則（依據(jù)）： QMS文件； 必要時包括第二方/

9、第三方要求。 JWFZ 19,第二方審核 目的： 合同前的評定； 合同簽訂后的檢查； 促進組織或供方改進QMS。 審核準則（依據(jù)）： 合同； 顧客要求。 JWFZ 110,第三方審核 目的： 獲得質(zhì)量管理體系認證證書，為潛在的顧客提供信任； 減少第二方審核，節(jié)省費用； 建全和完善QMS； 查證是否滿足法規(guī)或其他規(guī)定的要求。 審核準則（依據(jù)）： 質(zhì)量管理體系要求 標準； 質(zhì)量管理體系文件； 適用的法律、法規(guī)。 JWFZ 111,1.3 QMS認證過程和審核過程,JWFZ 112,審核策劃與準備階段流程圖,現(xiàn)場審核階段流程圖,1.4 委托方和受審核方的職責 委 托 方 的 職 責 確定審核目的；

10、確定審核的準則和審核范圍； 確定審核機構(gòu)/審核組； 接受審核報告； 確定驗證要求（必要時）。 JWFZ 115,受審核方的職責（接受審核階段） 使有關人員了解審核的目的和范圍； 指定陪同審核的人員； 向?qū)徍私M提供工作所需要的資源； 根據(jù)審核組的要求提供證明材料（客觀證據(jù)）； 配合審核組工作； 根據(jù)不合格報告制定并實施糾正措施。 JWFZ 116,2 現(xiàn)場審核前的策劃和準備 本 章 目 標 通過培訓掌握： 確定審核范圍； 組成審核組； 文件評審的目的和方法； 初訪和預審核的區(qū)別； 編制審核計劃； 編制檢查表。 JWFZ 21,2.1 確定審核范圍 審 核 范 圍 什么是審核范圍 定義：一項審核的

11、廣度和界限。 一般包括受審核方的地理位置、組織中的部門、活動及過程以及所覆蓋的產(chǎn)品和時間段的說明； 受審核方質(zhì)量管理體系承諾并實施的責任范圍； 審核組對受審核方擬審核的質(zhì)量管理體系過程、產(chǎn)品、活動、場所和部門的界定范圍； 由委托方?jīng)Q定，審核組長協(xié)助，現(xiàn)場審核加以界定。 確定審核范圍的重要性 審核準備和實施審核的依據(jù)之一； 認證證書和宣傳材料中的重要內(nèi)容； 評價和選擇分承包方。 JWFZ 22,確定審核范圍的考慮因素 體系要求的刪減情況； 涉及的產(chǎn)品和過程的復雜程度； 受審核方規(guī)模和組織機構(gòu)的設置； 適當時，有關產(chǎn)品所必需的法規(guī)要求、產(chǎn)品標準或其它引用文件； 受審核方的特定要求； 風險評估。 J

12、WFZ 23,在什么場合下需要書面的審核范圍？ 審核/認證合同； 審核計劃； 審核報告； 認證證書； 注冊名錄。 JWFZ 24,不符合要求的審核范圍實例 培訓； 服裝的設計/開發(fā)與制造； 飲料的生產(chǎn)； 家用電器的制造。 JWFZ 25,符合要求的審核范圍實例 美容師培訓的設計/開發(fā)和運作的全過程； 皮鞋、皮靴（不包括軍品）的設計/開發(fā)、生產(chǎn)和服務全過程； 瓶裝礦泉水的生產(chǎn)過程； 水電工程的設計和咨詢服務； 電風扇、電冰箱和分體式空調(diào)器的設計/開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務全過程。 （本處只列產(chǎn)品、活動，暫略部門、場所） JWFZ 26,案例一、確定審核范圍。 要求：參看“案例研究”“先進機械制造公司

13、”質(zhì)量手冊中的簡介和“前言”兩部分內(nèi)容，請思考委托方會提出什么“審核范圍”？然后，你作為審核組長界定并寫出審核范圍（暫略部門、場所）。 方法：每人看資料后，按分組進行討論，最后寫出書面的范圍。 時間：15分鐘。,2.2 組成審核組 審核組的特征 是一個存在時間很短的臨時性組織； 成員不是由組長選定，一般由認證機構(gòu)指派； 彼此不一定熟悉，可能還是第一次見面； 分散在不同部門或場所審核。 JWFZ 27,對審核組的要求 審核組內(nèi)至少有一名高級審核員。（可以是組長或組員）； 審核組內(nèi)至少有一名經(jīng)認可具有相關專業(yè)能力的審核員（或技術專家）； 審核組成員不得向受審核方提供咨詢服務，并應將本人或其組織與受

14、審方現(xiàn)在、過去或?qū)碛锌赡馨l(fā)生的聯(lián)系告知認證機構(gòu)； 審核組成員名單需經(jīng)受審核方認可。 JWFZ 28,審核組成員的作用 審核組長： 除承擔審核外還需管理審核工作，是一次現(xiàn)場審核的領導者和責任者； 審 核 員： 在審核組長指導下進行審核； 專 家： 在專業(yè)知識方面向?qū)徍私M提供咨詢； 實習審核員：在審核員的指導下進行審核實習。 JWFZ 29,審核員的職責 按分工范圍編制審核檢查表； 獨立完成分工范圍內(nèi)的現(xiàn)場審核任務：收集審核證據(jù)、開列不合格報告、進行審核組內(nèi)部交流、報告審核結(jié)果； 配合并支持審核組長的工作； 向其他成員學習，提高審核水平； （需要時）受組長委派，驗證糾正措施的有效性。 JWFZ

15、210,審核組長的職責 進行文件評審； 編制審核計劃； 內(nèi)部合理分工； 負責溝通協(xié)調(diào)； 審核過程控制； 形成審核結(jié)論； 組織跟蹤驗證。 審核組長同樣要完成審核員的任務和職責。 JWFZ 211,2.3 文件評審 文 件 評 審 含義和目的：這里主要指對受審核方質(zhì)量管理體系文件的初步審查，其目的是確定已經(jīng)形成的文件體系與審核準則的符合性，并為現(xiàn)場審核做準備； 執(zhí)行者和對象：一般由審核組長對形成文件的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標，以及質(zhì)量手冊進行審查，必要時也可查閱有關程序文件和記錄； 性質(zhì)：主要是針對標準的符合性審查，文件的審查應貫穿于現(xiàn)場審核的全過程。 JWFZ 212,文件評審總要求 質(zhì)量手冊的內(nèi)容應

16、含蓋ISO 9001（4.2.2）三條要求； 送審的體系文件(形成文件的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標、質(zhì)量手冊以及所需的程序文件等)應具協(xié)調(diào)性； 質(zhì)量手冊等體系文件的控制，符合ISO 9001(4.2.3)要求。 JWFZ 213,文件評審的內(nèi)容 質(zhì)量方針和質(zhì)量目標是否符合標準要求？ 質(zhì)量管理體系過程的描述，是否結(jié)合本組織的特點？ 有無外包過程？如有，是否對外包過程進行了識別和控制？ 過程與過程之間的關聯(lián)和相互作用是否作了描述？ 質(zhì)量管理體系的范圍是否明確？ 如有刪減，則對刪減的合理性和細節(jié)是否作了說明？ 質(zhì)量手冊的管理； 名詞術語應符合ISO 9000標準要求； 文件可包括相關的體系文件和記錄，以及受

17、審核方的基本信息。 文件評審時，通常也要求受審核方提供適用于該行業(yè)的法律、法規(guī)文件的最新有效版本。 JWFZ 214,文件評審的方式 在辦公室審查（亦稱桌面審查）； 去受審核方審查（亦稱現(xiàn)場審查）； 質(zhì)量手冊在辦公室審查，程序文件和記錄在現(xiàn)場審核。 JWFZ 215,文件評審的意見和結(jié)論 評定意見 提出不符合/不滿足規(guī)定要求的體系文件名稱、條款、內(nèi)容以及相對應的標準的條款； 指出希望進一步澄清的問題和要求。 注意事項 禁止使用咨詢語氣提出文審意見； 抓大放小； 留有余地； 提出書面意見。 結(jié)論 基本通過，不合格項糾正后在現(xiàn)場驗證； 改正后重新審查。 JWFZ 216,案例二 進行文件評審 要求

18、：根據(jù)案例提供的質(zhì)量手冊，按規(guī)定的要求作文件審查，并把審查結(jié)果寫成書面的報告。 方法：分成4組，先進行文件審閱，討論后每組各選派一名學員作為“審核組長”發(fā)表，由教師作講評。 時間：審閱文件和寫膠片45分鐘，發(fā)表30分鐘，講評30分鐘。,2.4 預審核和初訪 預 審 核 目的： 為受審核方進行審核示范； 提前發(fā)現(xiàn)問題，減少審核風險。 要求： 由受審核方提出，認證機構(gòu)不得強求； 突出重點，不一定對QMS全過程進行審核； 只進行一次，人日數(shù)，應少于正式審核人日數(shù)的50%； 參加預審組人員，最多只能有50%人員可參加正式審核組； 預審結(jié)果對正式審核無任何制約作用。 JWFZ 217,初 訪 目的： 為

19、審核的可行性收集必要的信息； 為制訂審核計劃收集資料。 要求： 由審核方提出，但需經(jīng)受審核方同意； 通常由審核組長進行； 通常在受審核方認為準備就緒后進行； 通常需要1-2人日； 初訪是一次工作訪問，不是體系審核，更不能導致咨詢。 初訪根據(jù)實際需要，必要時才進行。 JWFZ 218,初訪和預審核的比較,JWFZ 219,2.5 審核計劃 審核計劃，是指“一項審核的活動及安排的描述”。 審 核 計 劃 內(nèi) 容 審核目的； 審核準則（依據(jù)）及引用文件； 審核范圍； 審核組成員及其資格與分工； 現(xiàn)場審核活動的日程安排，包括與受審方領導層的溝通及審核組內(nèi)部會議的安排； 必要的審核資源的配備，包括陪同人

20、員的確定； 其它，如使用語言、公正性和保密性承諾等。 JWFZ 220,審核計劃編制時應注意的問題 審核計劃由審核組長編制并提前經(jīng)受審方認可； 在具體安排上應有適當靈活性，以便現(xiàn)場審核時作必要調(diào)整； 可按部門也可按過程審核。按部門審核時，負責過程必查，配合部門選查；按過程審核時，負責該過程的部門必查，配合部門選查； 不論采用部門審核還是過程審核，都應體現(xiàn)過程方法和PDCA循環(huán)思想； 加大管理層的審核力度； 專業(yè)審核員、技術專家應安排在專業(yè)性較強的過程中； 審核路線的安排應有利于審核證據(jù)的收集； 按部門審核時，一些共性或必查條款可在審核計劃中作總體說明，以突出每個部門的審核重點。 JWFZ 22

21、1,影響審核人日的因素 受審核方規(guī)模； 過程要求及刪減情況； 場所和地點的分散程度； 產(chǎn)品和過程的復雜程度； 生產(chǎn)方式； 法律法規(guī)要求。 JWFZ 222,初次審核的人日確定,注: 1表中的員工是指組織質(zhì)量管理體系認證范圍內(nèi)從事有關活動的所有人員。 2審核時間以人日計算，包括審核策劃的時間、現(xiàn)場審核時間、以及編寫報告所使用的時間。其中現(xiàn)場審核時間不應低于表中所列時間的90%。審核員在旅途所用時間不包括在審核時間之內(nèi)。 3一個典型的“審核人日”是指一個正常完整的8小時工作日，在策劃時不能通過增加每天的工作小時數(shù)來減少審核人日數(shù)。 4監(jiān)督審核的時間總數(shù)約為初次審核的1/3；復評時間約為初次審核的2

22、/3，但應視具體情況再定。 5可根據(jù)受審方的特點適當增加或減少審核時間，但減少審核時間的總調(diào)整量，不應大于規(guī)定時間的30%。 JWFZ 223,質(zhì)量管理體系認證審核計劃（示例）,JWFZ 224,審核路線和日程安排,審核路線和日程安排(續(xù)),JWFZ 225,案例練習三 編制審核計劃 要求：根據(jù)案例中質(zhì)量手冊和簡要情況介紹，編制審核計劃。 方法：以小組為單位討論，并寫成膠片，選定一人作為“審核組長”發(fā)表，由教師講評。 時間：討論、編寫膠片45分鐘，發(fā)表并講評45分鐘。,2.6 審核工作文件 審核工作文件 用來評價質(zhì)量管理體系的檢查表； 報告審核觀察結(jié)果的表格（審核記錄表）； 記錄審核員所得結(jié)論

23、的證明依據(jù)的表格(報告審核結(jié)果的表格)。 JWFZ 226,檢 查 表 是審核員自用的一種提示性和備忘性質(zhì)的工作文件，不需受審核方確認，不能提前展示； 體現(xiàn)審核思路，即應明確查什么，怎么查？ JWFZ 227,編制檢查表中應明確的問題 本過程的輸入、輸出和活動是什么？ 對本過程有什么要求？ 是按部門審核還是按過程審核？ 選擇自上而下還是自下而上的檢查方式？ 明確總體，合理抽樣； 既按標準查，又按手冊、程序查； 按過程方法和PDCA思想審核每個過程或部門。 JWFZ 228,檢查表的作用 使審核過程不偏離審核目標； 使各審核小組的活動協(xié)調(diào)一致； 有利于收集和驗證審核證據(jù)； 減少審核員的偏見和隨意

24、性。 JWFZ 229,記 錄 記 錄：現(xiàn)場審核記錄可以和檢查表結(jié)合在一起（檢查表表格延長一半，用作現(xiàn)場記錄）； 靈活性：如現(xiàn)場審核中發(fā)現(xiàn)有可能導致不合格的線索，即使檢查表沒有此內(nèi)容，也應記錄、調(diào)查。 JWFZ 230,編制檢查表的依據(jù) ISO 9001：2000標準； 質(zhì)量手冊； 程序文件； 適用的法律法規(guī)； 審核計劃。 JWFZ 231,編制檢查表應避免的常見問題 將質(zhì)量管理體系要求標準中的肯定句原封不動變?yōu)橐蓡柧洌?只列審核項目，忽視審核方法和抽樣方案的設計； 僅按照質(zhì)量管理體系要求標準來編制檢查表，沒有結(jié)合受審核方的實際。 JWFZ 232,銷售部門檢查表編制思路示例,注：檢查表的設計

25、應體現(xiàn)PDCA思想。 JWFZ 233,案例練習四 編制檢查表 要求：根據(jù)案例給出的審核計劃，編制本小組承擔的某一項審核任務的檢查表。 時間：討論、編制1小時，發(fā)表、講評1小時。 方法：分組討論。寫成膠片，每組選定一人作為“審核組長”發(fā)表，教師講評。,3 實施審核 本章的目標 通過本章培訓，重點掌握： 審核中的各種會議以及這些會議的作用； 收集審核證據(jù)的方法和技巧； 不合格項和不合格報告以查證QMS的適宜性，充分性和有效性； 體系有效性評價和審核結(jié)論； 審核報告。 JWFZ 31,3.1 首次會議 現(xiàn)場審核過程中的各種會議及作用 審核組準備會議專業(yè)引導，明確分工； 首次會議確認與介紹； 審核組

26、內(nèi)部討論會交流、統(tǒng)一認識； 與受審核方溝通會溝通、確認，取得共識； 末次會議報告審核結(jié)果。 以上會議全部由審核組長主持。 JWFZ 32,審核中各種會議的通用要求 作好會前的策劃和準備（包括會議的目的、議程，參加人員、地點、時間等）； 審核組長主持并控制好會議； 要使每一次會都在融洽、務實、守時，高效的氣氛中進行； 做好會議記錄。 JWFZ 33,首次會議典型議程 與會者簽到； 介紹； 確認審核目的； 確認審核范圍； 確認審核準則； 確認審核日程安排； 介紹審核過程的主要方法和程序（抽樣、過程中的交流和溝通）； 介紹不合格判定及最終結(jié)論判定的方法； 確認工作資源（陪同人員、辦公設施）； 確認末

27、次會議的時間和地點； 公正性、客觀性和保密的承諾； 其它有關問題的說明（如限制條件）； 征求受審核方意見； 請受審核方最高管理者講話。 會議時間一般30分鐘 JWFZ 34,3.2 審核方式 審核方式的幾種情況 順向跟蹤； 逆向追溯； 按部門審核； 按過程審核。 JWFZ 35,順 向 跟 蹤 從影響質(zhì)量的因素跟蹤至結(jié)果； 從訂單跟蹤至交付； 從文件跟蹤至實施情況； 從原材料跟蹤至成品完工； 優(yōu)點 系統(tǒng)性強，可觀察接口。 缺點 可能費時。 JWFZ 36,逆 向 追 溯 從形成的結(jié)果追溯影響因素的控制； 從交付追溯訂單； 從現(xiàn)場記錄追溯體系文件的規(guī)定； 從結(jié)果找原因。 優(yōu)點 針對性強； 有利于

28、發(fā)現(xiàn)問題。 缺點 問題復雜時不易理清； 對審核員技術要求高。 JWFZ 37,按過程審核 以過程為中心進行； 一個過程要涉及多個部門，負責部門必查，配合部門選查。 優(yōu)點 目標明確，易與標準及體系文件對照。 缺點 重復往返多； 在部門較多的受審核方中，各部門必須全程等候。 JWFZ 38,按 部 門 審 核 以部門為中心進行； 一個部門要涉及多個過程，負責過程必查，配合過程選查； 以部門的主要質(zhì)量職能為主線，涉及相關的職能； 以部門審核也應體現(xiàn)過程方法思想。 優(yōu)點： 節(jié)省審核時間，受審核方各部門待審時間較易確定。 缺點 相關過程容易遺漏，（要求事先充分考慮，及時溝通）。 JWFZ 39 實際審核

29、中內(nèi)部審核、小型企業(yè)審核一般按過程審核，對部門較多的大中型企業(yè)的審核一般都按部門審核；待部門或過程審核確定后，再考慮是順向跟蹤還是逆向追溯以取得更有效的結(jié)果。,3.3 審核證據(jù) 兩 個 術 語 審核證據(jù)（3.9.4）：與審核準則有關的并且能夠證實的記錄、事實陳述或其他信息。 客觀證據(jù)（3.8.1）：支持事物存在或其真實性數(shù)據(jù)。 JWFZ 310,收集審核證據(jù)應注意的問題 應收集“正”、“反”兩方面的客觀證據(jù)，重點收集符合要求的客觀證據(jù)； 只收集和審核有關的證據(jù)；不介入受審方的矛盾； 不憑個人愛好和專業(yè)興趣收集信息； 做好記錄，使收集的信息具有重查性； 注意收集潛在信息。 JWFZ 312,現(xiàn)場

30、審核方法 可歸納4個字：問（面談）、查（閱）、看（觀察）、記（錄）。 問：與被訪人面談、提問； 查：查閱相關記錄和文件； 看：現(xiàn)場觀察； 記：記錄審核過程的有關事實。 JWFZ 313,提問的方式 封閉式 可用簡單“是”或“否”回答； 用以獲取專門的信息； 有主動權(quán)，但信息量小。 開放式 答案需要解釋或表達； 可獲取較大的信息量； 有時會浪費時間。 澄清式 用以獲得更多的專門信息或確認已獲得的信息； 帶主觀導向，應慎用。 根據(jù)現(xiàn)場實際情況區(qū)別對待，目的是用最短的時間獲取最有效的信息。 JWFZ 314,查 閱 文件的符合性、有效性、可操作性及其管理； 記錄的客觀性、完整性、可追溯性及其管理。

31、JWFZ 316,觀 察 產(chǎn)品標識及狀態(tài)標識； 環(huán)境條件（含生產(chǎn)、檢測、貯存條件）； 記錄和文件保管及檢索情況； 生產(chǎn)、檢測設備的狀態(tài)； 生產(chǎn)、檢測人員的操作狀況。 JWFZ 317,記 錄 審核過程的記錄 時間、地點； 訪問、調(diào)查的對象； 見證人； 設備、文件、產(chǎn)品的編號或圖號； 見到的事實。 （不合格事實的詳細記錄）。 JWFZ 318,3.4 審核過程控制 審核過程控制內(nèi)容 執(zhí)行審核計劃，使審核過程有序進行； 合理進行抽樣，使樣本具有代表性； 識別關鍵過程，把握審核重點； 評審主要因素，注重過程能力； 注意相關影響，進行整體分析； 營造良好氣氛，防止主觀片面性； 控制審核結(jié)果，保證審核的

32、客觀性。 JWFZ 319,審核計劃控制 原則：由于審核計劃是雙方確認的，原則上應按審核計劃進行審核； 調(diào)整：只限于審核路線和具體日程安排，審核范圍、審核準則等審 核組在現(xiàn)場無權(quán)改變； 嚴重問題的處理：及時與受審核方溝通，尊重受審核方意見。 JWFZ 320,合理抽樣（一）,合理抽樣（二） 抽樣要求： 明確總體并在過程受控狀態(tài)下進行抽樣； 保證一定的樣本量（樣本大?。?，對于“評價性”抽樣，一般控制在312個“樣品”（對關鍵過程或文件上限不受限制）； 既要突出重點，又要注意分層； 適度均衡； 獨立抽樣，不能由受審核方“選擇”。 JWFZ 322,合理抽樣（三） 多現(xiàn)場抽樣樣本量 初次審核：樣本量

33、（y）應為現(xiàn)場數(shù)（X）的平方根，取整至上界。即 ； 監(jiān)督抽樣： ； 復評： ； 如QMS在三年持證期內(nèi)證明是有效的，則樣本量可減少至： 。 JWFZ 323,合理抽樣（四） 多現(xiàn)場抽樣要求 多現(xiàn)場提供的產(chǎn)品/服務在本質(zhì)上應屬同一類，且是按相同方法和程序生產(chǎn)的； 至少25%的樣本量以隨機方式抽取，其余75%樣本應選擇的現(xiàn)場其差別應盡可能更大； 當組織有多層次QMS時，上述初審抽樣方案（ ）更適用于每個層次。 JWFZ 324,合理抽樣（五） 完整體系在初審時不允許抽樣的情況 與QMS有關的部門； 與QMS有關的過程； 審核范圍所覆蓋的產(chǎn)品。 注：多現(xiàn)場審核按合理抽樣（三）和（四）進行。 JWFZ

34、 325,識別關鍵過程 識別不同性質(zhì)組織的關鍵過程和審核重點； 識別組織內(nèi)不同部門的關鍵過程和審核重點； 識別管理者、特別是高層管理者在QMS中的關鍵作用。 JWFZ 326,評審影響過程能力的主要因素 過程能力是指：過程處于統(tǒng)計控制狀態(tài)下，過程輸出符合容差范圍的能力，一般用特性值的6倍標準差（6）衡量； 影響過程能力的主要因素，包括人、機、料、法、測、環(huán)（5MIE），也包括計算機系統(tǒng)和軟件； 不同因素對不同過程的影響程度不同； 識別主要因素的目的是有效控制過程。 JWFZ 327,注意相關影響 審核組的特點和審核組成員間的影響； 受審核方的參與和作用。 JWFZ 328,營造良好氣氛 尊重對

35、方，不卑不亢； 客觀公正，堅持原則； 鼓勵對方和審核組內(nèi)部提不同意見； 遵守行為準則。 JWFZ 329,控制審核結(jié)果 不偏離標準； 以客觀證據(jù)為基礎； 受審核方確認審核結(jié)果； 審核組內(nèi)部充分討論。 JWFZ 330,3.5 不合格報告 不合格和缺陷 不合格：未滿足要求； 缺陷：未滿足與預期或規(guī)定用途有關的要求； 不合格項：審核證據(jù)表明，某過程或活動不符合審核準則規(guī)定的要求。 JWFZ 331,不合格項分類 文件性不合格，如QMS文件不符合ISO 9001標準要求； 實施性不合格，如過程或活動不符合審核準則的規(guī)定； 效果性不合格，如雖按文件執(zhí)行，但未取得所期望的效果。 JWFZ 332,觀 察

36、 項 輕微且偶發(fā)性的不合格； 雖有不合格跡象，但缺乏客觀證據(jù)； 審核準則未作規(guī)定、難以準確判斷的不合格。 觀察項可不開不合格報告，但可書面提醒，審核組也不進行書面驗證。 在監(jiān)督審核時應注意觀察其發(fā)展。 JWFZ 333,JWFZ 334,不合格報告的形成,不合格報告的內(nèi)容 不合格事實的描述； 不合格的理由； 不符合的條款； 嚴重程度。 JWFZ 335,不合格事實的描述 事實清楚，客觀證據(jù)充分； 時間、地點、當事人，以及相關設備、產(chǎn)品名稱等應具重查性； 口頭提供的信息需有旁證； 文字簡練，合格的事實，多余的話不寫。 JWFZ 336,不合格理由的判定 不合格理由是不合格事實的概括。 不合格事實

37、描述的自然帶出； 適用時，可引用標準原話； 不誤導，不使用過激語言。 JWFZ 337,條 款 判 斷 以事實為基礎，不猜測，不設想； 選最貼切的條款； 由表及里，判原因不判現(xiàn)象； 條款與理由要對應； 條款判斷時學員應注意區(qū)別以下概念： 兩種設備，即（7.5.1c）和（7.6），以及兩者與（6.3b）的關系； 兩種過程，即（7.5.2）和（8.2.3）中的過程； 兩種更改，即文件更改（4.2.3c）和設計更改（7.3.7）； 兩種措施，即糾正措施（8.5.2）和預防措施（8.5.3）； 三種環(huán)境，即生產(chǎn)環(huán)境（7.5.1）、防護環(huán)境（7.5.5）、檢測環(huán)境（7.6），以及三者與（6.4）的關系；

38、 三種標識，即（7.5.3）中的產(chǎn)品標識、狀態(tài)標識和唯一性標識； 三種驗證，即設計評審，設計驗證和設計確認。 JWFZ 338,嚴重程度的判定 嚴重不合格： 系統(tǒng)性失效； 區(qū)域性失效； 對產(chǎn)品質(zhì)量或體系運行產(chǎn)生嚴重后果。 一般不合格： 不屬于嚴重不合格范疇的其它不合格。 JWFZ 339,不合格項報告 合同號： 第 項共 項,不合格項報告（續(xù)）,JWFZ 340,不符合要求的不合格報告事例 QJ163用于驗證的軟件程序過于繁瑣且低效； 對高壓氣氣瓶的常見質(zhì)量問題未進行故障樹（FTA）分析； 某車間主任在接受審核中經(jīng)常接電話影響審核效果； 設計科長竟然不知道設計驗證和設計評審的區(qū)別； 在少數(shù)質(zhì)量

39、記錄上發(fā)現(xiàn)有隨意涂改現(xiàn)象； 兩分圖紙的更改未經(jīng)受權(quán)人批準； 從管理評審記錄中看出6月份的一次管理評審未能包括GB/T19001管理評審輸入的全部內(nèi)容。 JWFZ 341,符合要求的不合格報告事例 （不合格事實描述部分） 內(nèi)審程序（QAP-021）沒有規(guī)定對不合格項的跟蹤驗證要求，檢查15個不合格報告發(fā)現(xiàn)： 1報告01、05、06未提出糾正措施要求； 2報告04有糾正措施要求，但未按期完成； 3除09不合格報告外，其余14項均未進行驗證。 按程序文件AE-005規(guī)定，射線膠片車間的環(huán)境溫度16-27，相對濕度為30-50%，由于廠房內(nèi)未設置溫、濕度監(jiān)視裝置，無法證明車間環(huán)境條件符合要求。 JWF

40、Z 342,練習五 不合格項目判斷 要求：根據(jù)案例審核情況，要求學員分組討論，根據(jù)ISO 9001標準條款，判定其符合性，如果存在不合格項，要求各組討論后分別作出判定，并寫出不合格報告。 方法：分組討論判定后，由各組報告判定意見，教師講評，并每人寫一分不合格報告。 時間：課后活動。 參考答案見教師手冊第四部分案例練習講評參考五。,3.6 QMS有效性評價和審核結(jié)論 QMS的過程評價 評價質(zhì)量管理體系時，應對每一個被評價的過程提出如下四個基本問題： 過程是否已被識別并適當規(guī)定？ 職責是否已被分配？ 程序是否得到實施和保持？ 在實現(xiàn)要求的結(jié)果方面，過程是否有效？ 綜合上述問題的答案可以確定評價結(jié)果

41、。質(zhì)量管理體系評價，如QMS審核和QMS評審以及自我評定，在涉及時可以有所不同，并可包括許多活動（ISO 9000 2.8.1）。 JWFZ 343,QMS有效性評價 文件化QMS對于ISO 9001標準的符合程度； 文件化QMS的實施程度； QMS實施的有效程度。 JWFZ 344,有效性評價應考慮的問題 依據(jù)審核中的符合性客觀證據(jù)和不合格項情況應考慮以下有關信息： 內(nèi)審、管理評審、糾正措施、預防措施和數(shù)據(jù)分析等與持續(xù)改進、自我完善機制的有關情況； 管理層的質(zhì)量意識； 員工的參與程度； 實物質(zhì)量以及顧客抱怨及其處理； 質(zhì)量問題的發(fā)展趨勢。 JWFZ 345,審 核 結(jié) 論 審核結(jié)論（3.9.

42、5）：審核組考慮了審核目標和所有審核發(fā)現(xiàn)后得出的最終審核結(jié)果。 審核結(jié)論可能有以下三種情況： 推薦通過，但所有不合格項必須采取糾正措施； 推遲推薦，個別要素須重新審核； 不推薦通過，全部過程需重新審核。 JWFZ 346,3.7 末次會議和審核報告 末次會前的準備 審核組內(nèi)部會議 主要將收集到的審核證據(jù)對照審核準則進行綜合評價，以得出最終審核結(jié)果，內(nèi)容包括： 對照審核目標和審核準則，匯總并評審審核發(fā)現(xiàn)和其它適當信息； 最終確定不合格項； 進行體系有鏟性評價； 在考慮了審核過程的內(nèi)在不確定因素后，對審核結(jié)論達成一致意見，并作出推薦與否的結(jié)論； 預見末次會可能出現(xiàn)的意外情況，為末次會作準備。 與受

43、審核方管理者進行溝通 溝通內(nèi)容應與審核組內(nèi)部會議所討論結(jié)果一致； 征求受審核方的意見，如有不同意見，應盡可能在末次會前取得共識； 請受審核方在末次會上作表態(tài)準備； 確定會議規(guī)模，一般由高層管理者和受審核部門的領導參加； 確定會議時間，一般0.5至1小時。 JWFZ 347,末次會議議程 與會者簽到； 感謝受審核方協(xié)助； 重申審核目的、范圍、準則； 報告審核經(jīng)過； 宣讀不合格報告； 澄清： 說明抽樣的客觀性和局限性； QMS的有效性評價； 審核結(jié)論； 保密承諾； 提出糾正措施及驗證要求； 說明監(jiān)督檢查的時間與方式（如果推薦通過）； 對證書的使用要求（如推薦通過）； 受審核方領導簡短表態(tài)； 宣布現(xiàn)

44、場審核結(jié)束。 JWFZ 348,審核報告要求 審核報告的主要內(nèi)容應與末次會議的內(nèi)容基本一致； 由于對象不同，側(cè)重點有所差異； 審核報告可以現(xiàn)場提交副本，也可經(jīng)認證機構(gòu)審核后由認證機構(gòu)負責發(fā)送； 審核報告由審核組長負責編制。 JWFZ 349,審核報告內(nèi)容 受審核方基本情況； 審核的目的、范圍、準則； 審核組的組成及分工； 審核過程綜述； 不合格項的統(tǒng)計分析； QMS有效性評價； 審核結(jié)論； 糾正措施驗證的期限； 編號及分發(fā)對象。 JWFZ 350,4 糾正措施的驗證和證后監(jiān)督 4.1 糾正措施驗證 三個相關術語的理解 糾正是對不合格的一種處置； 糾正措施為消除已出現(xiàn)的不合格再次發(fā)生的原因所采取

45、的措施； 預防措施為消除潛在不合格、缺陷或其他不希望的情況發(fā)生，消除其原因所采取的措施。 三個術語的定義見ISO 9000標準術語部分（3.6.6），（3.6.5）和（3.6.4）。 JWFZ 41,糾正措施的驗證原則和采取的方式 審核中所開不合格項都應采取糾正措施，原則上都要驗證。 跟蹤驗證可以采取不同的方式： 現(xiàn)場驗證； 依據(jù)客觀證據(jù)（文字、錄相、照片）進行驗證； 在監(jiān)督審核時進一步進行驗證。 JWFZ 43,糾正措施要求完成的期限 嚴重不合格 一般要求三個月內(nèi)； 一般不合格 一般要求一個月內(nèi)。 注：不同認證機構(gòu)在規(guī)定驗證要求時可能有所差異。 JWFZ 44,雙方在糾正措施實施和驗證中的責

46、任 審核人員 確定不合格項； 提出糾正措施要求； 進行糾正措施的跟蹤驗證。 受審核方 分析不合格原因； 確定和實施糾正措施； 驗證已實施的糾正措施； 認真記錄、不斷改進質(zhì)量管理體系。 JWFZ 46,4.2 證后監(jiān)督 監(jiān)督審核的目的和要求 目的： 驗證受審核方質(zhì)量管理體系是否持續(xù)滿足認證標準的要求，促進受審核方QMS和持續(xù)改進。要求： 證書三年有效期內(nèi)，監(jiān)督審核時間間隔不超過一年； 監(jiān)督審核的工作要求和程序與初次審核基本一致； 監(jiān)督審核時可以對過程抽查，但三年中必須覆蓋全部過程； 與自我完善機制有關的過程、實施質(zhì)量信息反饋及證書的使用方式是每次必查項目； 適度從嚴。 JWFZ 47,監(jiān)督審核的

47、重點 涉及質(zhì)量管理體系有效性、保持性的重點過程； 前一次審核所發(fā)現(xiàn)的不合格項； 體系（組織結(jié)構(gòu)、產(chǎn)品要求等）如有變化所涉及的過程。 JWFZ 48,監(jiān)督審核中發(fā)現(xiàn)問題的處置方式 證書暫停； 證書撤銷； 證書注銷。 JWFZ 49,證 書 暫 停 有下列情況之一的暫停認證證書和標志： 獲證方未經(jīng)認證機構(gòu)批準，更改質(zhì)量管理體系且影響到體系認證資格； 監(jiān)督審核中發(fā)現(xiàn)獲證方質(zhì)量管理體系達不到規(guī)定要求，但嚴重程度尚不構(gòu)成撤銷體系認證資格； 體系認證證書和標志使用不符合認證機構(gòu)的規(guī)定； 未按期交納認證費用且經(jīng)指出后不予糾正； 其它違反體系認證規(guī)則的情況。 證書暫停后，若原持證者在規(guī)定時間內(nèi)滿足規(guī)定的條件后

48、，體系認證機構(gòu)取消暫停；否則，撤銷體系認證資格，收回體系認證證書。 JWFZ 410,證 書 撤 銷 有下列情況之一的，撤銷認證資格，收回體系認證證書： 證書暫停通知發(fā)出后持證者未按規(guī)定要求采取適當糾正措施； 監(jiān)督審核中發(fā)現(xiàn)存在嚴重的（主要的）不合格項； 合同中規(guī)定其它構(gòu)成撤銷體系認證資格的情況。 被撤銷體系認證資格者，一年后方可重新提出體系認證申請。 JWFZ 411,證 書 注 銷 有下列情況之一的應予以證書注銷： 由于體系認證規(guī)則變更，持證者不愿或不能確保符合新要求； 持證有效期滿，未能在提前足夠時間內(nèi)提出重新認證申請； 持證者正式提出注銷。 JWFZ 412,5 審核員注冊管理的通用要

49、求 5. 1 審核員國家注冊管理 國家注冊管理目的 確保審核員注冊工作的有序和有效，并符合CNAT/IATCA要求。 確保審核員具有符合規(guī)定要求的教育水平，工作經(jīng)歷、質(zhì)量經(jīng)歷、審核能力和個人素質(zhì)。 JWFZ 51,CNAT的任務 負責對認證人員進行能力評價、考核、資格注冊和日常監(jiān)督管理； 負責國家注冊審核員培訓機構(gòu)提供能力進行評審和認可、以及日常監(jiān)督管理工作； 參與IATCA的活動，開展雙邊多邊合作，開展認證人員培訓課程和注冊的國際互認。 JWFZ 52,審 核 員 級 別 QMS審核員分兩個級別，統(tǒng)稱為級別審核員： 審核員； 高級審核員。 此外，實習審核員和驗證審核員雖不是一種級別，但仍需符

50、合注冊管理要求： CNAT實習審核員； 驗證審核員。 JWFZ 53,審核員注冊申請過程,JWFZ 54,申 請 材 料 注冊申請表（原件）； 學歷證書（復印件）； 審核員培訓合格證書（復印件）； 注冊費； 面試檔案記錄； 審核經(jīng)歷記錄。 JWFZ 55,實習審核員的面試要求 具備實習審核員資格； 已完成15天現(xiàn)場審核； 其中至少完成3次完整體系審核； 3次完整體系審核中至少1次被驗證。 JWFZ 56,審核員資格保持 在要求重新注冊的周期中，每年至少成功地完成2次完整的質(zhì)量管理體系審核，其時間間隔不得超過18個月； 所有審核均需遵守ISO 19011指南的要求。 JWFZ 57,晉 級 實習

51、審核員晉級審核員： 必須在注冊后三年內(nèi)實現(xiàn)，如不能在三年內(nèi)獲得晉級，則需在一年后，重新申請實習審核員注冊； 審核員晉級為高級審核員，無時間規(guī)定，任何時候符合高級審核條件，均可申請注冊。 JWFZ 58,暫停和撤銷資格 下列人員經(jīng)審定，可以暫?；虺蜂N其注冊資格，收回注冊證書： 不能履行審核人員的義務； 不遵守審核員的行為準則； 證實不適合承擔審核工作的有關審核人員。 JWFZ 59,5.2 實習審核員注冊要求、申請、評價及注冊 5.2.1 實習審核員注冊要求 教育經(jīng)歷 申請人應具備國家承認的大專以上（含大專）學歷并具有相應的文憑；合格的教育經(jīng)歷應至少包括2年的全日制學習。 工作經(jīng)歷 工作經(jīng)歷是指

52、與評審活動相關的技術、專業(yè)或管理工作崗位經(jīng)歷。原則上，某一組織中與評審活動相關的管理職能部門的人員；（如：質(zhì)管、檢驗、計量、工藝、培訓、標準化等部門的人員）以及與評審活動相關的實施部門的負責人（如檢驗、檢測機構(gòu)的負責人、車間負責人、項目經(jīng)理等）其經(jīng)歷被視為審核員注冊時可接受的工作經(jīng)歷。 實施部門具體崗位的操作人員（如：銷售人員、醫(yī)療護理人員、財務出納、設備操作人員、服務行業(yè)從事具體服務的人員等）其經(jīng)歷不能作為審核員注冊時可接受的工作經(jīng)歷。 滿足CNAT注冊要求的工作經(jīng)歷應為：大專學歷，工作6年以上；大學本科學歷，工作4年以上?？山邮艿墓ぷ鹘?jīng)歷應當在取得學歷后獲得。 質(zhì)量經(jīng)歷 質(zhì)量經(jīng)歷是實施、運

53、行質(zhì)量管理體系的經(jīng)歷，或從事質(zhì)量管理體系審核的相關經(jīng)歷。 “運作質(zhì)量管理體系的經(jīng)歷”，是指：組織中最高管理層、質(zhì)量主管部門的人員策劃、運作質(zhì)量體系的經(jīng)歷。 “實施質(zhì)量管理體系的經(jīng)歷”是指：組織中業(yè)務管理部門的人員（如：計量、標準、檢驗、技術、計劃等部門）和組織中質(zhì)量管理體系實施部門的負責人（如：采購、銷售、生產(chǎn)、售后服務等部門）具體實施體系的經(jīng)歷。 “從事質(zhì)量管理體系審核的相關經(jīng)歷”，是指申請人作為第一方、第二方、第三方審核的審核經(jīng)歷。 質(zhì)量經(jīng)歷應提供有效地審核質(zhì)量管理體系所需的實際知識。所需的質(zhì)量管理體系的經(jīng)歷和工作經(jīng)歷可以同時發(fā)生，但這些經(jīng)歷必須是在申請審核員注冊前6年內(nèi)獲得的。質(zhì)量經(jīng)歷不

54、能少于兩年。 正規(guī)培訓 在申請注冊前的三年內(nèi)，成功地完成了CNAT批準的審核員培訓課程的全部課程并通過了經(jīng)批準的考試，取得培訓合格證書。 JWFZ 510,5.2.2 申請、評價與注冊 申請材料 1）實習審核員注冊申請表（原件） 2）學歷證書（原件或復印件） 3）審核員培訓合格證書復印件 4）注冊費 申請人應如實填寫申請材料并對所填內(nèi)容的真實性作出承諾，所有申請資料將作為檔案保存，故傳真件無效。提交的申請材料中，要求申請者必須使用CNAT指定的統(tǒng)一表格。申請人參加正規(guī)培訓的同時即可通過培訓機構(gòu)向CNAT提交實習審核員申請。 評價與注冊 CNAT在申請材料完整的情況下在20個工作日內(nèi)依據(jù)審核員注

55、冊審批程序評價和批準實習審核員資格。 復查換證要求及申請 實習審核員注冊證書有效期為三年，證書有效期滿前，可換發(fā)新的實習審核員證書。換證申請應于實習證書有效期滿前60天向CNAT提出。更換后的證書有效期仍為3年，實習審核員換證前后的審核經(jīng)歷可一并計算，但其申請審核員注冊時，審核經(jīng)歷必須是最近3年內(nèi)獲得的。 實習審核員可以參與審核活動，但不能獨立承擔審核任務。 JWFZ 511,審 核 經(jīng) 歷 要 求 實習審核員晉升為審核員： 1）作為審核組成員成功地完成了至少4次完整體系審核，且現(xiàn)場審核不少于20天，其中，至少有2次2天或2天以上的現(xiàn)場審核，并對質(zhì)量管理體系的整體有效性做出判斷。 2）注冊所要

56、求的4次完整體系審核中至少有1次被驗證審核員現(xiàn)場見證，并出具驗證評價報告。被見證的審核應包括申請人對受審核方體系的整體有效性作出客觀判斷的內(nèi)容，被見證的審核應不少于2天且驗證的時間足以使驗證審核員確定申請人的審核能力及個人素質(zhì)情況。如果一次完整的審核經(jīng)歷不能覆蓋所有的要素/條款，可用其他經(jīng)驗證的審核經(jīng)歷來補充。 3）審核經(jīng)歷應至少包括對3個不同的運營機構(gòu)或經(jīng)營單位的審核。 4）第三方認證審核時，初評和復評的審核組中至少應有一名高級審核員。 5）所有審核經(jīng)歷應在實習審核員證書有效期內(nèi)獲得，并是申請審核員注冊之前3年內(nèi)的經(jīng)歷。 JWFZ 512A,6)審核組成員均應有注冊資格（技術專家、觀察員除外

57、）；審核組中實習審核員人數(shù)不能超過審核組正式審核員總數(shù)；實習審核員不能單獨審核，且實行“一帶一原則”（即分小組中，一名審核員級別以上的人員只能帶一名實習審核員）。 7）審核經(jīng)歷必須是合格的審核。 審核員晉升為高級審核員 1）以審核組長的身份領導至少有另外一名級別審核員按GB/T 19021-2標準成功地完成和管理至少5次完整體系審核，且現(xiàn)場審核不少于15天；其中，至少有3次現(xiàn)場審核時間不少于2天，并對體系有效性作出判斷。 2）注冊所要求的5次完整體系審核中至少有1次審核經(jīng)過驗證審核員現(xiàn)場見證，并出具驗證評價報告，見證審核的時間不少于2天且見證的時間足以使驗證審核員確定申請人應具備的管理審核所需

58、的技能。 3）對高級審核員申請人的審核能力進行驗證的驗證審核員不能與申請人在注冊審核員時的驗證審核相同。對同一申請人，審核員和高級審核員級別的驗證活動不能在同一機構(gòu)進行。 JWFZ 512B,可接受的審核經(jīng)歷 總部對其工廠或其分支機構(gòu)的審核（不包括工廠內(nèi)部審核）； 一個分支機構(gòu)或工廠對另一個分支機構(gòu)或工廠的審核； 需方對供方的審核； 第三方認證審核（不包括預審核）； 咨詢?nèi)藛T依據(jù)合同提供獨立的符合性審核； 認可機構(gòu)對認證機構(gòu)的評審。 JWFZ 513,5.3 審核員的個人素質(zhì)和行為準則 什么是審核員素質(zhì) 審核員應具有個人素質(zhì)，使其能按審核的原則進行工作。 審核員應當具備： a） 職業(yè)道德公正、誠實、真誠、正直和慎重； b）開放的思維愿意考慮不同的想法或觀點； c） 善于交往善于處理人際關系； d）敏銳的觀察力對有形的環(huán)境和活動有積極的認識； e） 洞察力對形勢的本能意識和理解； f） 靈活能夠應付不同的場合； g） 頑強為達目的堅持不懈，集中精力； h） 果斷基于邏輯推理和分析方法，按時獲