原子吸收習題及參考答案[學習類別]

1、原子吸收習題及參考答案一、填空題1、電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時所產(chǎn)生的吸收譜線稱為 ，在從激發(fā)態(tài)躍遷回基態(tài)時，則發(fā)射出一定頻率的光，這種譜線稱為 ，二者均稱為 。各種元素都有其特有的 ，稱為 。2、原子吸收光譜儀和紫外可見分光光度計的不同處在于 ，前者是 ，后者是 。3、空心陰極燈是原子吸收光譜儀的 。其主要部分是 ，它是由 或 制成。燈內(nèi)充以 成為一種特殊形式的 。4、原子發(fā)射光譜和原子吸收光譜法的區(qū)別在于：原子發(fā)射光譜分析是通過測量電子能級躍遷時 和 對元素進行定性、定量分析的，而原子吸收光譜法師測量電子能級 躍遷時 的強度對元素進行 分析的方法。5、原子吸收光譜儀中的火焰原子化器是由 、

2、及 三部分組成。6、分子吸收光譜和原子吸收光譜的相同點是：都是 ，都有核外層電子躍遷產(chǎn)生的 ，波長范圍 。二者的區(qū)別是前者的吸光物質(zhì)是 ，后者是 。7、在單色器的線色散率為0.5mm/nm的條件下用原子吸收分析法測定鐵時，要求通帶寬度為0.1nm，狹縫寬度要調(diào)到 。8、分別列出UV-Vis，AAS及IR三種吸收光譜分析法中各儀器組成(請按先后順序排列)：UV-Vis: AAS: IR: 9、在原子吸收光譜儀上， _產(chǎn)生共振發(fā)射線， _產(chǎn)生共振吸收線。在光譜分析中,靈敏線是指一些_的譜線,最后線是指_。二、選擇題1、原子發(fā)射光譜分析法可進行_分析。A.定性、半定量和定量， B.高含量， C.結(jié)構(gòu)

3、， D.能量。2、原子吸收分光光度計由光源、_、 單色器、 檢測器等主要部件組成。A.電感耦合等離子體; B.空心陰極燈; C.原子化器; D.輻射源.3、C2H2-Air火焰原子吸收法測定較易氧化但其氧化物又難分解的元素(如Cr)時，最適宜的火焰是性質(zhì)：_ A.化學計量型 B.貧燃型 C.富燃型 D.明亮的火焰4、貧燃是助燃氣量_化學計算量時的火焰。 A.大于；B.小于C.等于 5、原子吸收光譜法是基于光的吸收符合_,即吸光度與待測元素的含量成正比而進行分析檢測的。 A.多普勒效應(yīng); B.朗伯-比爾定律; C.光電效應(yīng); D.乳劑特性曲線.6、原子發(fā)射光譜法是一種成分分析方法,可對約70種元

4、素(包括金屬及非金屬元素)進行分析,這種方法常用于_。 A.定性; B.半定量; C.定量; D.定性、半定量及定量.7、原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對光的吸收符合_，即吸光度與待測元素的含量成正比而進行分析檢測的。 A.多普勒效應(yīng)， B.光電效應(yīng)， C.朗伯-比爾定律， D.乳劑特性曲線。8、在AES中, 設(shè)I為某分析元素的譜線強度, c為該元素的含量, 在大多數(shù)的情況下, I與c具有_的函數(shù)關(guān)系(以下各式中a、b在一定條件下為常數(shù))。 A. c = abI; B. c = bIa ; C. I = ac/b; D. I = acb.9、富燃是助燃氣量_化學計算量時的火焰。 A.大于；B.小

5、于C.等于10空心陰極等的主要操作參數(shù)是（ ） A 燈電流 B 燈電壓 C 陰極溫度 D 內(nèi)充氣體壓力 E 陰極濺射強度11、在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度、準確度及干擾等，在很大程度上取決于（ ）。 A空心陰極燈 B 火焰 C原字化系統(tǒng) D分光系統(tǒng) E監(jiān)測系統(tǒng)12、原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點在于（ ）。 A激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射； B輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷； C基態(tài)原子對共振線的吸收；D能量使氣態(tài)原字外層電子產(chǎn)生躍遷； E電能、熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生越遷。三、計算題1 用原子吸收分光廣度法測定某元素的靈敏度為0.01(ug/mL)/1%吸收，為使測量誤差最小，需得

6、到0.434的吸光度值，求在此情況下待測溶液的濃度應(yīng)為多少？9在原子吸收光譜儀上，用標準加入法測定試樣溶液中Cd含量。取兩份試液各20.0ml，于2只50ml容量瓶中，其中一只加入2ml鎘標準溶液（1ml含Cd10ug）另一容量瓶中不加，稀釋至刻度后測其吸光度值。加入標準溶液的吸光度為0.116，不加的為0.042，求試樣溶液中Cd的濃度（mg/L）？四、簡答題1、 空心陰極燈可發(fā)射銳線，簡述其道理。2、 試簡述發(fā)射線和吸收線的輪廓對原子吸收光譜分析的影響。 參考答案一、填空題1、共振吸收線，共振發(fā)射線，共振線，共振線，元素的特征譜線2、單色器的位置不同，光源吸收池-單色器，光源單色器吸收池3

7、、 光源，杯形空心陰極，待測元素金屬，其合金，低壓氖或氬，輝光放電管4、發(fā)射譜線的波長，譜線的強度，吸收同種元素發(fā)射譜線，定量5、噴霧室，霧化室，燃燒器6、吸收光譜，電子光譜，相同，溶液中的分子或離子，基態(tài)原子蒸汽7、_0.05mm_8、 光源、分光系統(tǒng)、比色皿、光電倍增管、記錄系統(tǒng) 光源、 原子化系統(tǒng) 、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng) 、記錄系統(tǒng) 光源、樣品池、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng) 9、元素激發(fā)電位低、強度較大的譜線，多是共振線。是指當樣品中某元素的含量逐漸減少時，最后仍能觀察到的幾條譜線。二、選擇題1、A 2 C 3 4 C 5 B 6 D 7C 8 D 9 B 10 A 11 C 12 B三

8、、計算題1、 解：2、 解：以濃度增入量為橫坐標，吸光度值為縱坐標作圖：延長直線與橫坐標的交點即為未知濃度Cx四、簡答題1、 空心陰極燈可發(fā)射銳線，簡述其道理。由于元素可以在空極陰極中多次濺射和被激發(fā)，氣態(tài)原子平均停留時間較長，激發(fā)效率較高，因而發(fā)射的譜線強度較大；由于采用的工作電流一般只有幾毫安或幾十毫安，燈內(nèi)溫度較低，因此熱變寬很??；由于燈內(nèi)充氣壓力很低，激發(fā)原子與不同氣體原子碰撞而引起的壓力變寬可忽略不計；由于陰極附近的蒸氣相金屬原子密度較小，同種原子碰撞而引起的共振變寬也很?。淮送?，由于蒸氣相原子密度低、溫度低、自吸變寬幾乎不存在。因此，使用空極陰極燈可以得到強度大、譜線很窄的待測元素

9、的特征共振線。 2、試簡述發(fā)射線和吸收線的輪廓對原子吸收光譜分析的影響。發(fā)射線的輪廓變寬對分析不利，吸收線的輪廓變寬對分析有利。1、 不同于火焰原子化，石墨爐高溫原子化采用直接進樣和程序升溫方式，樣品需經(jīng)過_、_、_三個階段。2、 火焰原子吸收光度測定時，當空氣乙炔比大于6：1時，稱為_性火焰。3、 用產(chǎn)生1%吸收或0.0044吸光度所需要的被測組分濃度或量來表示_的靈敏度，稱為_或_。4、原子吸收光譜分析法的原理是_。A.基于測量蒸汽中原子對特征光譜的吸收B.基于溶液中的分子或離子對光的吸收C.基于溶液中的離子對光的吸收D基于測量蒸汽中原子對熒光的吸收5、標準加入法所依據(jù)的原理時吸光度的_。

10、A.加和性 B.重疊性 C.相關(guān)性 D.相同性第七章 原子吸收光譜法一、選擇題1、原子吸收分析中光源的作用是：( )A、供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量 B、發(fā)射待測元素的特征譜線 C、產(chǎn)生紫外光 D、產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光2、原子吸收分析法測定銣(Rb)時，加入1%鈉鹽溶液其作用是：( )A、減少背景 B、提高火焰溫度 C、減少Rb電離 D、提高Rb+的濃度3、空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素 ( )A、陰極材料 B、填充氣體 C、燈電流 D、陽極材料4、某些易電離的元素在火焰中易發(fā)生電離而產(chǎn)生電離干擾，使參與原子吸收的基態(tài)原子數(shù)減少，從而引起原子吸收信號的降低。為了消除電離干擾，我們一般

11、采用下列哪種方法（ ）A、扣除背景 B、使用高溫火焰C、加入釋放劑、保護劑和緩沖劑D、加入比待測元素更易電離的元素來抑制待測元素的電離5、當待測元素的分析線與共存元素的吸收線相互重疊，不能分開時，可采用的辦法是（ ）A、扣除背景 B、加入消電離劑C、采用其它分析線D、采用稀釋法或標準加入法來排除干擾6、原子熒光按形成機理可分為共振熒光、非共振熒光和敏化原子熒光，其中非共振熒光又可分為直躍線熒光、階躍線熒光和熱助熒光。在上述各種熒光中哪種熒光強度最大的的，常用來作為分析線（ ）A、共振熒光 B、直躍線熒光C、熱助熒光 D、敏化原子熒光7、欲測定血清中的鋅和鎘（Zn 2mg/mL，Cd 0.003

12、mg/mL）,應(yīng)選用下列哪種原子光譜分析法（ ）A、原子吸收分光光度法 B、原子發(fā)射光譜法C、原子熒光光譜法 D、紫外-可見分光光度法8、欲測定廢水中的砷（0.xmg/mL），應(yīng)選用下列哪種原子光譜分析法（ ）A、冷原子吸收分光光度法 B、原子發(fā)射光譜法C、紫外吸收光譜法 D、紅外吸收光譜法9、欲測定魚肉中的汞（xmg/mL），應(yīng)選用下列哪種原子光譜分析法（ ）A、冷原子吸收分光光度法 B、原子發(fā)射光譜法C、紫外吸收光譜法 D、紅外吸收光譜法10、原子吸收分光光度計的基本結(jié)構(gòu)可用下列哪種示意圖來表示（ ）ABCD、以上答案都不對11、原子吸收譜線的寬度主要決定于（ ）A、自然變寬 B.多普勒變

13、寬和自然變寬 C、多普勒變寬和壓力變寬 D、場致變寬12、原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是（ ）A、分子中電子能級躍遷 B、轉(zhuǎn)動能級躍遷 C、振動能級躍遷 D、原子最外層電子躍遷13、原子吸收中背景干擾主要來源于（ ）A、火焰中待測元素發(fā)射的譜線 B、干擾元素發(fā)射的譜線C、光源輻射的非共振線 D、分子吸收14、在原子吸收分光光度法中，原子蒸汽對共振輻射的吸收程度與（ ）A、透射光強度I有線性關(guān)系 B、基態(tài)原子數(shù)N0成正比C、激發(fā)態(tài)原子數(shù)Nj成正比 D、被測物質(zhì)N0/Nj成正比15、AAS測量的是（ ）A、溶液中分子的吸收 B、蒸汽中分子的吸收C、溶液中原子的吸收 D、蒸汽中原子的吸收16、AAS選擇性

14、好，是因為（ ）A、原子化效率高 B、光源發(fā)出的特征輻射只能被特定的基態(tài)原子所吸收C、檢測器靈敏度高 D、原子蒸汽中基態(tài)原子數(shù)不受溫度影響17、在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度在很大程度上取決于（ ）A、空心陰極燈 B、原子化系統(tǒng)C、分光系統(tǒng) D、檢測系統(tǒng)18、多普勒變寬產(chǎn)生的原因是（ ）A、被測元素的激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子相互碰撞B、原子的無規(guī)則熱運動C、被測元素的原子與其他粒子的碰撞D、外部電場的影響19、氫化物發(fā)生原子化法主要用于測定As、Bi、Ge、Sn、Sb、Se、Te等元素，常用的還原劑是（ ）A、NaBH4 B、Na2SO4C、SnCl2 D、Zn20、雙光束與單光束原子吸收分光

15、光度計比較，前者突出的優(yōu)點是（ ）A、靈敏度高 B、可以消除背景的影響C、便于采用最大的狹縫寬度 D、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差21、在原子吸收分光光度法中可以除物理干擾的定量方法是（ ）A、標準曲線法 B、標準加入法C、內(nèi)標法 D、直接比較法22、 用原子吸收分光光度法測定血清鈣時，加入EDTA是為了消除（ ）A、物理干擾 B、化學干擾C、電離干擾 D、背景吸收23 原子吸收分光光度法測定鈣時，磷酸根有干擾，消除方法是加入（ ）A、 LaCl3 B 、NaCl C、丙酮 D、CHCl324. 根據(jù)IUPAC規(guī)定，原子吸收分光光度法的靈敏度為（ ）A、產(chǎn)生1%吸收所需被測元素的濃度B、產(chǎn)

16、生1%吸收所需被測元素的質(zhì)量C、一定條件下，被測物含量或濃度改變一個單位所影起測量信號的變化D、在給定置信水平內(nèi)，可以從式樣中定性檢測出被測物質(zhì)的最小濃度或最小量25、采用峰值吸收測量代替積分吸收測量，必須滿足（）A、發(fā)射線半寬度小于吸收線半寬度B、發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率重合C、發(fā)射線半寬度大于吸收線半寬度D、發(fā)射線的中心頻率小于吸收線的中心頻率26、吸收線的輪廓，用以下哪些參數(shù)來表征？（ ）A、波長 B、譜線半寬度C、中心頻率 D、吸收系數(shù)27、消除物理干擾常用的方法是（ ）A、加入釋放劑和保護劑B、采用標準加入法C、使用高溫火焰D、配置與被測式樣組成相似的標準樣品28、以下測定

17、條件的選擇，正確的是（ ）A、在保證穩(wěn)定和合適光強輸出的情況下，盡量選用較低的燈電流B、使用較寬的狹縫寬度C、盡量提高原子化溫度D、調(diào)整燃燒器的高度，使測量光束從基態(tài)原子濃度最大的火焰區(qū)通過二、填空題1、空心陰極燈是一種 光源，它的發(fā)射光譜具有 的特點。當燈電流升高時，由于 的影響，導致譜線輪廓 ，測量靈敏度 ，工作曲線 ，燈壽命 。2、在原子吸收分析中，干擾效應(yīng)大致上有 ， ， ， ， 。三、判斷題1、原子吸收分光光度法與紫外-可見光光度法都是利用物質(zhì)對輻射的吸收來進行分析的方法，因此，兩者的吸收機理完全相同。2、原子吸收分光光度計中單色器在原子化系統(tǒng)之前。3、原子吸收分光光度發(fā)中，光源的作

18、用是產(chǎn)生180nm375nm的連續(xù)光譜。4、在原子吸收分光光度法中，一定要選擇共振線作分析線。5、原子化器的作用是將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子蒸氣。6、釋放劑能消除化學干擾，是因為他能與干擾元素形成更穩(wěn)定的化合物。7、原子吸收法測定血清鈣時，加入EDTA作為釋放劑。8、在原子吸收分光光度法中，物理干擾是非選擇性的，對式樣中各種元素的影響基本相同。9、采用標準加入法可以消除背景吸收的影響。10、在原子吸收分光光度法中，可以通過峰值吸收的測量來確定待測原子的濃度。11、化學干擾是非選擇性的，對試樣中所有元素的影響基本相同。12、在原子吸收分光光度法中可以用連續(xù)光源校正背景吸收，因為被測元素的原

19、子蒸氣對連續(xù)光源不產(chǎn)生吸收。13、原子吸收光譜是線狀光譜，而紫外吸收分光光度法是帶狀光譜。14、在原子吸收的實際測定中，基態(tài)原子數(shù)不能代表待測元素的總原子數(shù)。15、火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。16、原子吸收分光光度法測定試樣時，采用標準加入法可以有效地消除物理干擾。17、背景吸收在原子吸收光譜分子中會使吸光度增加，導致結(jié)果偏高。四、解釋下列術(shù)語的含義1、自然寬度(譜線) 2、壓力變寬(譜線)3、光譜通帶4、譜線輪廓5、原子吸收6、峰值吸收7、積分吸收8、多普勒變寬五、簡述題1、原子吸收光譜分析的光源應(yīng)當符合哪些條件？2、畫出單光束原子吸收分光光度計結(jié)構(gòu)示意圖(方框圖表示)，并簡要說

20、明各部分作用。3、簡述背景吸收的產(chǎn)生及消除背景吸收的方法。4、簡述峰值吸收的基本原理。5、為什么原子吸收光譜法只適用于定量分析而不適用于定性分析？6、原子吸收光譜法中為什么要用銳線光源。7、原子化器的功能是什么？基本要求有哪些？常用的原子化器有哪兩類？8、簡述原子吸收光譜法的靈敏度和準確度優(yōu)于原子發(fā)射光譜法的原因？六、計算題1、原子吸收光譜法測定元素M時，由未知試樣溶液得到的吸光度讀數(shù)為0.435，而在9mL未知液中加入1mL濃度為100mg/L的M標準溶液后，混合溶液在相同條件下測得的吸光度為0.835，問未知試樣容樣中M的濃度是多少？2、制備的儲存溶液含鈣0.1mg/mL，取一系列不同體積

21、的儲存溶液于100mL的容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻度。取5mL天然水樣品于100mL容量瓶中，并以蒸餾水稀釋至刻度。上述系列溶液用原子吸收光譜法測定其吸光度，吸光度的測量結(jié)果列于下表，試計算天然水中鉻的含量。儲存溶液體積（mL）吸光度（A）儲存溶液體積（mL）吸光度（A）1.000.2244.000.9002.000.4475.001.1223.000.675稀釋的天然水溶液0.4753、用原子吸收光譜法測定廢水中的鉻，在其最大吸收波長處測得鉻標準溶液和樣品的吸光度如下表，試計算廢水中鉻的含量。cCd/(10-5mol/l)吸光度cCd/(10-5mol/l)吸光度25050075013.63

22、0.245.310002500樣品60.775.450.54、用標準加入法測定液體中鎘。各試樣中加入鎘標準溶液（濃度為10.0g/mL）后，用稀釋至50mL，測得吸光度如下：測定次數(shù)試樣體積/m加入鎘標準液的體積/mL吸光度A123 42020202001240.0420.080 0.1160.190求試樣中鎘的濃度。第四章答案：一、單選題：15：B C C D C610：A C A A B1115：C D D B D1620：B B B A D2125：B B A C AB2628：BC BD AD二、填空題：1、銳性，譜線窄、強度大，自吸變寬、熱變寬，變寬，下降，線性關(guān)系變差，變短。2、光

23、譜干擾，化學干擾，電離干擾，物理干擾，背景吸收干擾。三、判斷題15：錯 錯 錯 錯 對610：對 錯 對 錯 對1115：錯 錯 對 錯 對1617：對 對四、解釋術(shù)語：1、自然寬度nN：在無外界影響的情況下，譜線具有一定的寬度，這種寬度稱為自然寬度，它與激發(fā)態(tài)原子的平均壽命有關(guān)。nN=1/2pt。激發(fā)態(tài)原子壽命為10-8秒，譜線的自然寬度為10-4數(shù)量級。例如Na5896線，nN=1.210-4。2、壓力變寬(譜線)：凡是非同類微粒(電子、離子、分子、原子等)相互碰撞或同種微粒相互碰撞所引起的譜線寬度統(tǒng)稱為壓力變寬。因前者原因變寬被稱為羅倫茲變寬，后者原因變寬被稱為共振變寬或赫爾茨馬克變寬。

24、壓力變寬可隨氣體壓力的增大而增大。3、光譜通帶：指光線通過出射狹縫的譜帶寬度，它是由單色器的狹縫寬度和色散率決定的，隨狹縫寬度的減小而減小，隨色散率增高而減小。4、譜線輪廓：指譜線不是單色的和無限窄的線，而是具有一定頻率范圍和形狀。譜線輪廓習慣上用譜線的半寬度來表示。半寬度用頻率(s-1)或波數(shù)(cm-1)或波長()表示。5、原子吸收：氣態(tài)基態(tài)原子對于同種原子發(fā)射出來的特征光譜輻射具有吸收能力的現(xiàn)象。6、峰值吸收：用銳線光源輻射及采用溫度不太高及穩(wěn)定火焰的條件下，峰值吸收系數(shù)K0與火焰中待測元素的基態(tài)原子濃度存在著簡單的線性關(guān)系，即K0=KN0。7、積分吸收：在吸收線輪廓內(nèi)，吸收系數(shù)的積分稱為

25、積分吸收系數(shù)，簡稱為積分吸收，它表示吸收的全部能量。積分吸收與原子蒸氣中吸收輻射的原子數(shù)成正比。8、多普勒變寬：原子在空間作無規(guī)則熱運動所引起的變寬，稱為熱變寬，也叫多普勒變寬。五、簡述題：1、答：原子吸收光譜分析的光源應(yīng)當符合以下基本條件：(1)譜線寬度窄(銳線)，有利于提高靈敏度和工作曲線的直線性。(2)譜線強度大、背景小，有利于提高信噪比，改善檢出限。(3)穩(wěn)定，有利于提高測量精密度。(4)燈的壽命長。光源原子化器分光器(單色器)檢測系統(tǒng)2、答：單光束原子吸收分光光度計由光源、原子化器，單色器和檢測系統(tǒng)四部分組成。其結(jié)構(gòu)方框示意圖如下：光源的作用是發(fā)射待測元素先生譜線。原子化器產(chǎn)生氣態(tài)的

26、基態(tài)原子，以便吸收待測譜線。單色器是將預測的譜線發(fā)出并投射到檢測器中。檢測系統(tǒng)的作用在于使光信號轉(zhuǎn)化為電信號，經(jīng)過放大器放大，輸入到讀數(shù)裝置中進行測量。3、答：背景吸收是由分子吸收和光散射引起的。分子吸收指在原子化過程中生成的氣體分子、氧化物、氫氧化物和鹽類等分子對輻射線的吸收。在原子吸收分析中常碰到的分子吸收有：堿金屬鹵化物在紫外區(qū)的強分子吸收；無機酸分子吸收；火焰氣體或石墨爐保護氣體(N2)的分子吸收。分子吸收與共存元素的濃度、火焰溫度和分析線波長(短波與長波)有關(guān)。光散射是指在原子化過程中固體微粒或液滴對空心陰極燈發(fā)出的光起散射作用，使吸光度增加。消除背景吸收的辦法有：改用火焰(高溫火焰)；采用長波分析線；分離或轉(zhuǎn)化共存物；扣除方法(用測量背景吸