13-14-1有機化學(xué)B復(fù)習(xí)-答案

1、 2013年有機化學(xué)B復(fù)習(xí)題一、單項選擇題1. 下列環(huán)烷烴中加氫開環(huán)最容易的是: ( ) (A) 環(huán)丙烷 (B) 環(huán)丁烷 (C) 環(huán)戊烷 (D) 環(huán)己烷2下列化合物酸性次序由強至弱排列正確的是 （ ） Cl2CHCOOH CH3COOH ClCH2COOH ClCH2CH2COOH ROOR(A) (B) (C) (D) 3. (CH3)2C=CH2 + HCl 產(chǎn)物主要是: ( ) (A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3 (C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH34(CH3)2CHCH2CH3 最易被溴代的H原子為: ( ) (A)

2、 伯氫原子 (B) 仲氫原子 (C) 叔氫原子 (D) 沒有差別5下列基團按“次序規(guī)則”排列，它們的優(yōu)先次序是 （ ） CH2CH(CH3)2 -CH2CH2CH2CH3 -C(CH3)3 -CH(CH3)CH2CH3(A) (B) (C) (D) 6光照下，烷烴鹵代反應(yīng)是通過哪種中間體進行的：( ) (A) 碳正離子 (B) 自由基 (C) 碳負離子 (D) 協(xié)同反應(yīng)，無中間體7.下列化合物是內(nèi)消旋體的是 （ ）8 下列化合物中哪個有順反異構(gòu)體? ( ) (A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2 (C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯9下列碳正離子的穩(wěn)定性由大到小的順序是（

3、 ） (A) (B) (C) (D) 10.實驗室中常用Br2的CCl4溶液鑒定烯鍵,其反應(yīng)歷程是: ( )(A)親電加成反應(yīng) (B)自由基加成 (C)協(xié)同反應(yīng) (D)親電取代反應(yīng)11下列化合物進行硝化反應(yīng)的速率按由大到小的順序排列正確的是 苯 硝基苯 甲苯 氯苯（A） (B) (C) (D) 12威廉森合成法可用于合成：（ ） A混合醚 B 鹵代烴 C 伯胺 D 高級脂肪酸13. 某烯烴經(jīng)臭氧化和還原水解后只得CH3COCH3, 該烯烴為: ( ) (A) (CH3)2C=CHCH3 (B) CH3CH=CH2 (C) (CH3)2C=C(CH3)2 (D) (CH3)2C=CH214. 分

4、子式為C7H14的化合物G與高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成4-甲基戊酸,并有一種無色氣體逸出, G的結(jié)構(gòu)式是: ( ) (A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2 (B) (CH3)3CCH=CHCH3 (C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2 (D) CH3CH2CH=CHCH(CH3)215. 丙炔與H2O在硫酸汞催化作用下生成的主要產(chǎn)物是: ( ) (D)16.下列哪一種化合物能與氯化亞銅氨溶液作用產(chǎn)生紅色沉淀? ( ) 17. 下列化合物中，與盧卡斯試劑反應(yīng)速度最快的是：(A) 1-丁醇 (B) 2-丁醇 (C) 2-甲基-2-丁醇 (D) 2-甲基-1-丁醇18下列化合物堿性由強到弱

5、的順序是（ ）對甲氧基苯胺 對甲苯胺 對硝基苯胺 2,4-二硝基苯胺(A) (B) (C) (D)19SN2反應(yīng)機理的特征是: ( )(I)生成碳正離子中間體; (II)立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn);(III)反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度影響,與親核試劑濃度無關(guān);(IV)在親核試劑的親核性強時容易發(fā)生. A. I II B. III , IV C. I III D. II IV20乙醇的質(zhì)子核磁共振譜中有幾組峰？它們的面積比為多少？( )(A) 3 組；1:2:2 (B)3 組；1:2:3(C) 2 組；5:1 (D) 2 組；1:221下列化合物中為R-構(gòu)型的是 ( )(A) (B) (C) (D) 22.

6、下列化合物進行親核加成反應(yīng)活性順序為（ ） CH3CHO;CH3COCH3; CF3CHO; CH3COCH=CH2 (A) (B) (C) (D) 23.分子式為C9H12的芳烴, 氧化時可生成三元羧酸,硝化時有三種一元硝化物,則該化合物的結(jié)構(gòu)為( )24.在芳環(huán)親電取代反應(yīng)中，屬于鄰、對位活化定位基團的是：( )(A) SO3H (B) OH (C) Cl (D) CF325.下列四個氯代烴中, 按SN1和SN2機理發(fā)生 取代反應(yīng)均容易的是：( ) A. CH3CH2CH2CH2Cl B.(CH3)2CHCH2Cl C. CH2=CHCH2Cl D. (CH3)3CCl26下列化合物與Fe

7、Cl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)的是 （ ）(A) 對甲基苯酚 (B) 芐醇 (C) 2,4-戊二酮 (D) 丙酮27下列化合物不能發(fā)生付-克?；磻?yīng)的有 （ ）(A) 甲苯 (B) 乙苯 (C) 苯甲醚 (D) 硝基苯28通過下列反應(yīng)不能在化合物母體分子中增加碳原子的是 （ ）(A) 格氏試劑與醛或酮的反應(yīng) (B) 鹵代烴與NaCN在堿性體系中反應(yīng) (C) 酰胺與NaClO反應(yīng) (D) 羥醛縮合反應(yīng) 29.下列化合物水解反應(yīng)速率大小順序是 （ ）(A) (B) (C) (D) 30苯、呋喃、噻吩、吡咯的芳香性（環(huán)穩(wěn)定性）由強到弱的順序是 （ ）(A)、呋喃、噻吩、吡咯、苯 (B) 苯、呋喃、吡咯

8、、噻吩 (C) 苯、噻吩、吡咯、呋喃 (D) 呋喃、吡咯、噻吩、苯二寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式 2. 3. 4. 5. 6. 33.異戊二烯 34. 2,4-二硝基苯肼 35. (R)-3-苯基-3-氯-1-丙烯36. 苯甲酰氯 37. 喹啉 38. 肉桂酸 39. 4-苯基-3-丁烯-2-醇 40.烯丙基氯 41. 環(huán)氧乙烷 42. 三乙胺 43.-氨基丙酸 44.-戊二酮 45.乙酰乙酸乙酯 46. 對苯二酚 47甲基丙烯酸甲酯 48.甲基叔丁基醚 49.芐基氯 50.寫出順- 1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象三完成反應(yīng)，有立體化學(xué)問題的請注明 四、用化學(xué)方法鑒別下列化合物1. 丁

9、烷、1-丁炔、2-丁炔、1,3-丁二烯； 2. 丙醛 ，苯甲醛 ，2-戊酮，3-戊酮3. 1-氯丁烷、1-碘丁烷、己烷、環(huán)己烯； 4. 環(huán)己烯、環(huán)己酮、環(huán)己醇五合成題1以苯和乙烯等為原料合成 2苯基乙醇；2以甲苯為原料合成3-硝基-4-溴苯甲酸；3以乙烯為原料合成正丁醇； 4由甲苯和乙醛合成1-苯基-2-丙醇；5.由甲苯為原料合成3,5-二溴甲苯； 6. 以甲苯為原料合成2-氯芐醇；7.由 CH2=CH2, BrCH2CH2CHO 合成4-羥基戊醛；8. 由CH3CH=CH2 合成3-丁烯酸；9. 由丙炔合成正己烷六.推斷化合物結(jié)構(gòu)1.下列化合物的核磁共振譜中，均有一個單峰，試寫出它們的結(jié)構(gòu)

10、2某化合物的分子式為C6H15N，IR在3500-3200cm-1處無吸收峰。核磁共振峰顯示在2.1和1.0處分別有一單峰，其相對強度為2:3。試寫出它的結(jié)構(gòu)。3化合物A(C6H12O3)，紅外光譜在1710cm-1處有強吸收峰，與I2/NaOH作用生成黃色沉淀，與Tollens試劑不反應(yīng)，但是經(jīng)過稀酸處理后的生成物卻與Tollens試劑反應(yīng)。A的1H NMR數(shù)據(jù)如下：2.1（單峰，3H）；2.6（雙峰，2H）；3.2（單峰，6H）；4.7（三峰，1H）。試寫出A的結(jié)構(gòu) 。4.某有旋光性的烴A分子式為C9H14，用Pt催化加氫可得無旋光烴B（C9H20），A用Lindlar催化劑催化加氫得到無

11、旋光的烴C（C9H16），但A在Na液氨體系還原可生成一個有旋光的烴D（C9H16），請寫出A、B、C、D 的可能結(jié)構(gòu)式。5.分子式為C6H10的A及B均能使溴的四氯化碳溶液退色，并且經(jīng)過催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀，而B不發(fā)生這種反應(yīng)。B經(jīng)臭氧化后再還原水解，得到CH3CHO以及HOCCHO(乙二醛)。試寫出A和B的構(gòu)造式。6. 某化合物A分子式為C5H12O，氧化后得B為C5H10O，B能和苯肼反應(yīng)，也能發(fā)生碘仿反應(yīng)。A和H2SO4共熱得C為C5H10，C經(jīng)氧化后得一分子酮和乙酸，推測A、B、C的結(jié)構(gòu)式。 七、立體結(jié)構(gòu) 用Fischer投影式寫出

12、2，3-二溴丁酸的所有旋光異構(gòu)體；并對手性碳構(gòu)型作R/S標記；指出哪些是對映體？哪些是非對映體？哪些可組成外消旋體？是否有內(nèi)消旋體？2013年有機化學(xué)B復(fù)習(xí)題答案一、單項選擇題1-5ADBCC 6-10 BCABA 11-15 DACAB 16-20 BCBDB 21-25 CBBBD 26-30 BDCAC 二給出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式 1. (2Z ,4E)2,4己二烯 2. 1戊烯4炔3. 4乙基4庚烯2炔 4. 1,3己二烯5炔5. 3-氯丁酸 或 -氯丁酸 6. 乙基乙烯基醚7. 6- 羥基-2-萘甲酸 8. 2-苯乙醇 9. 1,2-環(huán)氧丙烷 10.乙二醇單乙醚11. 2,5-庚二醇 12. 4-硝基-1-萘甲酸 13. R-2-溴丙酸 14. 苯甲醚15. 3-吡啶甲酸 16. -呋喃甲醛 17. -丁烯酸 或 2-丁烯酸 18. 環(huán)己基甲酸19. 順丁烯二酸 20. 苯甲酸酐 21. 順甲基丁烯二酸酐 22. 鄰苯二甲酸酐23. N,N-二甲基甲酰胺 24. N-溴代丁二酰亞胺 25. -丁烯酸甲酯 26. 偶氮苯27.（Z）-1-氯-2-溴丙烯 28.2-環(huán)己烯醇 29.丙烯酰溴 30.3-甲基-4-硝基苯酚31. 2-丁烯醛 32. 3-甲基-3-氯環(huán)己烯41. 環(huán)氧乙烷 42. 三乙胺 43. -氨基丙酸 44.-戊二酮45.乙酰乙