生物分離工程練習(xí)題

1、生物分離工程練習(xí)題緒論1. 生物分離過程包括 目標(biāo)產(chǎn)物的提取 、 濃縮 、 純化 。2. 生物分離過程的顯著特點(diǎn)是什么？1、條件溫和2、安全性、衛(wèi)生性要求高3、方法需要具有高選擇性4、對(duì)原料高度濃縮3. 評(píng)價(jià)一個(gè)分離過程的效率主要有三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)， 目標(biāo)產(chǎn)物的濃縮程度 、 分離純化程度 、 回收率 。4. 圖中F表示流速，c表示濃度；下標(biāo)T和X分別表示目標(biāo)產(chǎn)物和雜質(zhì)。C、P和W分別表示原料、產(chǎn)品和廢料。寫出產(chǎn)品濃縮率m、分離因子、回收率REC的計(jì)算公式。書本第九頁(yè)第一章 細(xì)胞分離與破碎1. 在細(xì)胞分離中，細(xì)胞的密度S越 大 ，細(xì)胞培養(yǎng)液的密度L 越 小 ，則細(xì)胞沉降速率越大。2. 過濾中推動(dòng)力要克服

2、的阻力有 過濾介質(zhì) 阻力和 濾餅 阻力，其中 濾餅 占主導(dǎo)作用。3. B 可以提高總回收率。 A.增加操作步驟 B.減少操作步驟 C.縮短操作時(shí)間 D.降低每一步的收率4. 重力沉降過程中，固體顆粒不受 C 的作用。 A.重力 B.摩擦力 C.靜電力 D.浮力5. 過濾的透過推動(dòng)力是 D 。 A.滲透壓 B.電位差 C.自由擴(kuò)散 D.壓力差6. 在錯(cuò)流過濾中，流動(dòng)的剪切作用可以 B 。 A.減輕濃度極化，但增加凝膠層的厚度 B.減輕濃度極化，但降低凝膠層的厚度 C.加重濃度極化，但增加凝膠層的厚度 D.加重濃度極化，但降低凝膠層的厚度7. 重力沉降過程中，固體顆粒受到 重力 ， 浮力 ， 流體

3、摩擦阻力 的作用，當(dāng)固體勻速下降時(shí)，三個(gè)力的關(guān)系 平衡 8. 撞擊破碎適用于 D 的回收。A.蛋白質(zhì) B.核酸 C.細(xì)胞壁 D.細(xì)胞器9. 區(qū)帶離心包括 差速 區(qū)帶離心和 平衡 區(qū)帶離心。10. 管式和碟片式離心機(jī)各自的優(yōu)缺點(diǎn)。管式，優(yōu)點(diǎn):離心力較大 缺點(diǎn)：沉降面積小，處理能力降低碟片式，優(yōu)點(diǎn)：沉降面積大 缺點(diǎn)：轉(zhuǎn)速小，離心力較小11. 單從細(xì)胞直徑的角度，細(xì)胞 直徑越小 ，所需的壓力或剪切力越大，細(xì)胞越難破碎12. 細(xì)胞的機(jī)械破碎主要方法有 高壓勻漿 、 珠磨 、 噴霧撞擊破碎、 超聲波破碎 13. 細(xì)胞的化學(xué)破碎技術(shù)包括 酸堿處理 、 酶溶 、 化學(xué)試劑處理 。第二章 初級(jí)分離1. 防止蛋

4、白質(zhì)沉淀的屏障有 蛋白質(zhì)周圍水化層 和 雙電層 。2. 判斷：當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)周圍雙電層的電位足夠大時(shí)，靜電排斥作用抵御蛋白質(zhì)分子之間的分子間力，使蛋白質(zhì)溶液處于穩(wěn)定狀態(tài)而難以沉淀。（正確）3. 降低蛋白質(zhì)周圍的 水化層 和 雙電層 厚度，可以破壞蛋白質(zhì)溶液的穩(wěn)定性，實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)沉淀。4. 常用的蛋白質(zhì)沉淀方法有： 鹽析 沉淀， 等電點(diǎn) 沉淀， 有機(jī)溶劑 沉淀。5. .在Cohn方程中，logS=-KsI中，鹽析常數(shù)Ks反映 C 對(duì)蛋白質(zhì)溶解度的影響。 A.操作溫度 B.pH值 C.鹽的種類 D.離子強(qiáng)度6. 蛋白質(zhì)溶液的pH接近其等電點(diǎn)時(shí)，蛋白質(zhì)的溶解度 B 。 A.最大 B.最小 C.恒定 D.零7

5、. 蛋白質(zhì)溶液的pH在其等電點(diǎn)時(shí)，蛋白質(zhì)的靜電荷數(shù)為 0 。8. 判斷： 在高離子強(qiáng)度時(shí)，升溫會(huì)使蛋白質(zhì)的溶解度下降，有利于鹽析沉淀（錯(cuò)） 9. .判斷： 利用在其等電點(diǎn)的溶液中蛋白質(zhì)的溶解度最低的原理進(jìn)行分離，稱為等電點(diǎn)沉淀，而不必考慮溶液的離子濃度的大小。（錯(cuò)）10. .在Cohn方程中，logS=-KsI中，常數(shù)反映 B 對(duì)蛋白質(zhì)溶解度的影響。 A.無機(jī)鹽的種類 B.pH值和溫度 C.pH值和鹽的種類 D.溫度和離子強(qiáng)度11. 無論是親水性強(qiáng)，還是疏水性強(qiáng)的蛋白質(zhì)均可采用等電點(diǎn)沉淀。（）因?yàn)橛H水性強(qiáng)的蛋白在水中的溶解度很大，等電點(diǎn)時(shí)也不易沉淀，所以只適用于疏水性強(qiáng)的蛋白質(zhì)(酪蛋白)。12

6、. 。變性活化能 A 的蛋白質(zhì)可利用熱沉淀法分離。A.相差較大 B.相差較小 C.相同 D.相反13. 在相同的離子強(qiáng)度下，不同種類的鹽對(duì)蛋白質(zhì)鹽析的效果不同，一般離子半徑 A 效果好。A.小且?guī)щ姾奢^多的陰離子 B.大且?guī)щ姾奢^多的陰離子C.小且?guī)щ姾奢^多的陽(yáng)離子 D.大且?guī)щ姾奢^多的陽(yáng)離子14. 鹽析沉淀時(shí)，對(duì) A 蛋白質(zhì)所需的鹽濃度低A.結(jié)構(gòu)不對(duì)稱且高分子量的 B.結(jié)構(gòu)不對(duì)稱且低分子量的C.結(jié)構(gòu)對(duì)稱且高分子量的 D.結(jié)構(gòu)對(duì)稱且低分子量的15. 鹽析常數(shù)Ks隨蛋白質(zhì)的相對(duì)分子量的 增高 或分子結(jié)構(gòu)的 不對(duì)稱 性而增加。16. 疏水性氨基酸量高的蛋白質(zhì)的疏水區(qū) 大 ，疏水性 強(qiáng) ，因此，蛋白

7、質(zhì)表面由不均勻分布的荷電基團(tuán)形成的 荷電區(qū) 、 親水區(qū) 和 疏水區(qū) 構(gòu)成。17. 名詞解釋 鹽析:蛋白質(zhì)在高離子強(qiáng)度的溶液中溶解度的降低、發(fā)生沉淀的現(xiàn)象等電點(diǎn)沉淀：利用蛋白質(zhì)在pH值等于其等電點(diǎn)的溶液中溶解度下降的原理進(jìn)行沉淀分級(jí)的方法18. 影響鹽析的因素有哪些？無機(jī)鹽種類：相同離子強(qiáng)度下，不同種類的鹽對(duì)蛋白質(zhì)的鹽析效果不同。主要影響鹽析常數(shù)Ks濃度pH值和溫度：對(duì)蛋白質(zhì)溶解度的影響反映在對(duì)值的影響第四章 膜分離1.膜分離是利用具有一定 D 特性的過濾介質(zhì)進(jìn)行物質(zhì)的分離過程。 A.擴(kuò)散 B.吸附 C.溶解 D.選擇性透過2.反滲透中，溶質(zhì)濃度越高，滲透壓越大，則施加的壓力越 大 。3.反滲透

8、分離的對(duì)象主要是 A 。 A.離子 B.大分子 C.蛋白質(zhì) D.細(xì)胞4.超濾膜主要用于 D 分離。 A.菌體 B.細(xì)胞 C.微顆粒 D.不含固形物的料液5.微濾主要用于 A 分離。 A.懸浮物 B.不含固形物的料液 C.電解質(zhì)溶質(zhì) D.小分子溶質(zhì)溶液6.透析主要用于 D 。 A.蛋白質(zhì)分離 B.細(xì)胞分離 C.懸浮液的分離 D.生物大分子溶液的脫鹽7.菌體分離可選用 C 。 A.超濾 B.反滲透 C.微濾 D.電滲析8.除去發(fā)酵產(chǎn)物中的熱源通常選用 C 。 A.反滲透 B.微濾 C.超濾 D.透析9.蛋白質(zhì)的回收濃縮通常選用 B 。 A.反滲透 B.超濾 C.微濾 D.電滲析10.不對(duì)稱膜主要由

9、起 膜分離 作用的表面活性層和起 支撐強(qiáng)化 作用的惰性層構(gòu)成。11.孔徑越大的微濾膜，其通量 A 。 A.下降速度越快 B.下降速度越慢 C.上升速度越快 D.上升速度越慢12.超濾和微濾是利用膜的篩分性質(zhì)以 B 為傳質(zhì)推動(dòng)力。 A.滲透壓 B.膜兩側(cè)的壓力差 C.擴(kuò)散 D.靜電作用13.超濾和微濾的通量 C 。 A.與壓差成反比，與料液粘度成正比 B.與壓差成正比，與料液粘度成正比 C.與壓差成正比，與料液粘度成反比 D.與壓差成反比，與料液粘度成反比14.電滲析過程采用的膜為 C 。 A.親水性膜 B.疏水性膜 C.離子交換膜 D.透析膜15.相對(duì)分子量相同時(shí)， B 分子截留率最大。 A.

10、線狀 B.球型 C.帶有支鏈 D.網(wǎng)狀16.相對(duì)分子質(zhì)量相同時(shí)， A 分子截留率較低。 A.線狀 B.帶有支鏈 C.球狀 D.不帶支鏈17.兩種以上高分子溶質(zhì)共存時(shí)與單純一種溶質(zhì)存在的截留率相比要 A 。 A.高 B.低 C.無變化 D.低許多18.膜面流速增大，則 C 。 A.濃度極化減輕，截留率增加 B.濃度極化嚴(yán)重，截留率減少 C.濃度極化減輕，截留率減少 D.濃度極化嚴(yán)重，截留率增加19.膜分離過程中，料液濃度升高，則 D 。 A.粘度下降，截留率增加 B.粘度下降，截留率降低 C.粘度上升，截留率下降 D.粘度上升，截留率增加20.當(dāng)pH C ，蛋白質(zhì)在膜表面形成凝膠極化層濃度最大，

11、透過阻力最大，此時(shí)截留率最高。 A.大于等電點(diǎn) B.小于等電點(diǎn) C.等于等電點(diǎn) D.等電點(diǎn)附近21.真實(shí)截留率和表面截留率在 B 情況相等。 A存在濃差極化 B.不存在濃度極化 C.料液濃度較大 D.料液濃度較低22.錯(cuò)流過濾操作中，料液流動(dòng)的剪切力作用可以 B 。 A.減輕濃度極化，但增加凝膠層厚度 B.減輕濃度極化，但降低凝膠層厚度 C.加重濃度極化，且增加凝膠層厚度 D.加重濃度極化，且降低凝膠層厚度23.當(dāng)壓力逐漸增大時(shí)，膜表面出現(xiàn)濃差極化現(xiàn)象，此時(shí)，透過通量的增長(zhǎng)速率 A 。 A.放慢 B.加快 C.不變 D.為零24.欲使溶質(zhì)濃度高的一側(cè)溶液中的溶劑透過溶質(zhì)低的一側(cè)時(shí)，在溶質(zhì)濃度高

12、的一側(cè) A 。 A.施加壓力大于滲透壓 B.加壓力小于滲透壓 C.加壓等于滲透壓 D.減壓小于滲透壓25. 論述：分離影響膜分離速率的因素。操作形式、流速、壓力、料液濃度（書本74頁(yè)）26. 膜分離過程中影響截留率的因素有哪些？p72分子特性：相對(duì)分子質(zhì)量相同時(shí)，呈線狀的分子截留率較低，有支鏈的分子截留率較高，球形分子的截留率最大。其他高分子溶質(zhì)的影響：當(dāng)兩種以上高分子溶質(zhì)共存時(shí)，其中某一溶質(zhì)的截留率要高于其單獨(dú)存在的情況操作條件：溫度升高，黏度下降，則截留率降低。膜表面流速增大，則濃度極化現(xiàn)象減輕，截留率減小。27. 膜污染的主要原因是什么？p811、凝膠極化引起的凝膠層，阻力為Rg2、溶質(zhì)

13、在膜表面的吸附層，阻力為Ras3、膜孔堵塞，阻力為Rp4、膜孔內(nèi)的溶質(zhì)吸附，阻力為Rap28. 名詞解釋 膜組件：由膜、固定膜的支撐、間隔物以及收納這些部件的容器構(gòu)成的一個(gè)單元 濃度極化：在膜分離操作中，所有溶質(zhì)均被透過液傳送到膜表面上，不能完全透過膜的溶質(zhì)受到膜的截留作用，在膜表面附近濃度升高。在膜表面附近濃度高于主體濃度的現(xiàn)象。 凝膠極化：當(dāng)分離含有菌體、細(xì)胞或其他固形成分的料液時(shí)，在膜表面形成凝膠層的現(xiàn)象。 膜的截留相對(duì)分子質(zhì)量：截留曲線上截留率為0.9的溶質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量 錯(cuò)流過濾：又稱切線流過濾，料液的流動(dòng)方向與膜面平行，流動(dòng)的剪切作用可大大減輕濃度極化現(xiàn)象或凝膠層厚度，使透過通量維

14、持在較高的水平。30. 膜的孔道特性包括孔徑、孔徑分布、孔徑率第五章 萃取1.溶質(zhì)在液液兩相中達(dá)到萃取平衡時(shí)，萃取速率為 B 。 A.常數(shù) B.零 C.最大值 D.最小值2.溶質(zhì)在兩相達(dá)到分配平衡時(shí)，溶質(zhì)在兩相中的濃度 C 。 A.相等 B.輕相大于重相中的濃度 C.不再改變 D.輕相小于重相中的濃度3.分配常數(shù)與分配系數(shù) C 。 A.完全相同 B.數(shù)值相同 C.分配常數(shù)是分配系數(shù)的一種特例 D.分配系數(shù)是分配常數(shù)的一種特例4.溶質(zhì)在兩相中的分配平衡時(shí)，狀態(tài)函數(shù)與萃取操作形式 無 關(guān)。5.Henry型平衡關(guān)系，y=mx在 低 濃度范圍內(nèi)適用。6.Langmuir型平衡方程，在 高 濃度范圍適用

15、。7.弱酸性電解質(zhì)的分配系數(shù)隨pH 降低 而增大，弱堿性電解質(zhì)隨pH 降低 而減小。8.有機(jī)溶劑的選擇原則為 相似相容性原則 。9萃取因子是表示萃取相中溶質(zhì)的量與萃余相中溶質(zhì)的量之比。（對(duì)） 萃取分率是表示萃取相與原料液中溶質(zhì)的量之比。（對(duì)） 萃余分率是表示萃余相與原料液中溶質(zhì)的量之比。（對(duì)）10.若萃取平衡符合線性關(guān)系，并且各級(jí)萃取流量之和為一常數(shù)，各級(jí)萃取流量均相等時(shí)萃取分率 A 。 A.大 B.相等 C.小 D.不確定11.紅霉素是堿性電解質(zhì)，采用有機(jī)溶劑萃取，水相從pH 9.8降至pH 5.5時(shí)，分配系數(shù)會(huì) B 。 A.不改變 B.降低 C.先升后降 D.增加12.青霉素是較強(qiáng)的有機(jī)酸

16、，采用有機(jī)溶劑萃取時(shí)，水相中pH從3 升至6時(shí)，分配系數(shù)會(huì) A 。A.明顯降低 B.變化不大 C.明顯增加 D.恒定不變13.雙水相相圖中，系線 越長(zhǎng) ，兩相間的性質(zhì)差別 越大 。14.雙水相中溶質(zhì)在兩相中的分配主要有 靜電 作用、 疏水 作用、 生物親和 作用。15.非電解質(zhì)溶質(zhì)在雙水相中的分配系數(shù)隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而 A 。 A.減小 B.增大 C.趨近無窮 D.變化不大16.判斷： 荷電溶質(zhì)在雙水相中分配系數(shù)的對(duì)數(shù)與溶質(zhì)的靜電荷數(shù)成反比。()改：成正比。17.判斷： 雙水相中荷電溶質(zhì)的分配系數(shù)不僅與溶質(zhì)的靜電荷數(shù)有關(guān)，還與添加的無機(jī)鹽的種類有關(guān)。（）18.疏水因子HF是描述 上相 與

17、下相 之間疏水性的差異的參數(shù)。19.疏水因子HF與成相聚合物的 種類 、 相對(duì)分子質(zhì)量 和 濃度 有關(guān)，與添加的鹽的 種類 和 濃度 有關(guān)，與 pH值 有關(guān)。20.疏水因子HF一般隨聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量、濃度和鹽析濃度的增大而 B 。 A.減少 B.增大 C.恒定 D.趨近于零21.在pH為等電點(diǎn)的雙水相中蛋白質(zhì)的分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值與雙水相的疏水因子HF呈線性關(guān)系，則直線的斜率定義為 D 。 A.雙水相的疏水性 B.蛋白質(zhì)的分配系數(shù) C.蛋白質(zhì)的靜電荷數(shù) D.蛋白質(zhì)的表面疏水性22.論述： 雙水相中溶質(zhì)的分配系數(shù)的表達(dá)式：中，各項(xiàng)的物理意義及如何影響分配系數(shù)。（書本119頁(yè)到122頁(yè)）23.在p

18、H=pI的雙水相中，若雙水相疏水因子HF=0，則蛋白質(zhì)在兩相中的分配系數(shù)為 C 。 A.無窮大 B.零 C.1 D.0m124.雙水相的疏水因子HF值越大，則溶質(zhì)的分配系數(shù)越 B 。 A.大 B.小 C.趨近于1 D.趨近于零25.PEG/DX雙水相中，若降低PEG的相對(duì)分子質(zhì)量，則蛋白質(zhì)的分配系數(shù) 增大 ，若降低DX的相對(duì)分子質(zhì)量，則分配系數(shù) 減小 。26.在pH為等電點(diǎn)的雙水相中，蛋白質(zhì)主要根據(jù) C 產(chǎn)生各自分配。 A.荷電荷的大小 B.分子量差異 C.疏水性差異 D.荷電荷性質(zhì)27.無機(jī)鹽的存在 B 溶質(zhì)向有機(jī)相中分配。 A.不影響 B.有利于 C.不利于 D.以上答案都不對(duì)28.利用溶

19、質(zhì)在互不相溶的兩相之間 分配系數(shù) 不同而使溶質(zhì)分離的方法稱為萃取。29.判斷： 由于溫度影響相水系統(tǒng)的相圖，因而影響蛋白質(zhì)的分配系數(shù)，因此溫度對(duì)雙水相系統(tǒng)中蛋白質(zhì)的影響很大。()改：T對(duì)雙水相系統(tǒng)中蛋白質(zhì)的影響很小。30.反膠團(tuán)萃取若選用陰離子型表面活性劑，當(dāng)水相中pH B 蛋白質(zhì)等電點(diǎn)時(shí)，蛋白質(zhì)易溶于反膠團(tuán)中。 A.大于 B.小于 C.等于 D.偏離31.反膠團(tuán)直徑減小，則蛋白質(zhì)的溶解率 減小 ；蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量增加，則溶解率 減小 。32.名詞解釋 萃?。豪靡后w或超臨界流體為溶劑提取原料中目標(biāo)產(chǎn)物的分離純化操作 反萃?。赫{(diào)節(jié)水相條件，將目標(biāo)產(chǎn)物從有機(jī)相轉(zhuǎn)入水相的萃取操作 分配定律：即

20、溶質(zhì)的分配平衡規(guī)律，在恒溫恒壓條件下，溶質(zhì)在互不相溶的兩相中達(dá)到分配平衡時(shí)，如果其在兩相中的相對(duì)分子質(zhì)量相等，則其在兩相中的平衡濃度之比為常數(shù)，稱為分配常數(shù)。 物理萃?。杭慈苜|(zhì)根據(jù)相似相溶的原理在兩相間達(dá)到分配平衡，萃取劑與溶質(zhì)之間不發(fā)生化學(xué)反應(yīng) 化學(xué)萃?。豪弥苄暂腿┡c溶質(zhì)間的化學(xué)反應(yīng)生成脂溶性復(fù)合分子實(shí)現(xiàn)溶質(zhì)向有機(jī)相分配 萃取因子：萃取平衡后萃取相和萃余相中溶質(zhì)量之比 雙水相系統(tǒng)：某些親水性高分子聚合物的水溶液超過一定濃度后形成兩相，并且在兩相中水分均占很大比例33 論述影響雙水相分配系數(shù)的因素。（書本122頁(yè)到124頁(yè)）1、成相聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量和濃度是影響分配平衡的重要因素。若降

21、低聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量，則蛋白質(zhì)易分配于富含該聚合物的相中。2、鹽的種類和濃度對(duì)分配系數(shù)的影響主要反映在對(duì)相間電位和蛋白質(zhì)疏水性的影響3、由于pH值影響蛋白質(zhì)的解離度，調(diào)節(jié)pH值可改變蛋白質(zhì)的表面電荷數(shù)，因而改變分配系數(shù)。4、溫度影響雙水相系統(tǒng)的相圖，因而影響蛋白質(zhì)的分配系數(shù)。第六章 吸附分離技術(shù)和理論1.吸附按作用力主要分為 物理 吸附、 化學(xué) 吸附和 離子交換 。2. 比表面積 和 孔徑 是評(píng)價(jià)吸附劑性能的主要參數(shù)。3.簡(jiǎn)答： 蘭格繆爾的單分子層吸附理論的要點(diǎn)是什么？吸附劑表面有許多活性點(diǎn)，每個(gè)活性點(diǎn)具有相同的能量，只能吸附一個(gè)分子，并且被吸附的分子間無相互作用。4.當(dāng)吸附操作達(dá)到穿透點(diǎn)時(shí)

22、，應(yīng) B 操作。 A.繼續(xù)吸附 B.停止吸附 C.停止再生 D.停止洗脫5.生物分離過程常用的吸附劑有 活性炭 、 硅膠 、 有機(jī)高分子吸附劑 6.離子交換劑分 陽(yáng)離子交換劑 和 陰離子交換劑 ，前者對(duì)陽(yáng)離子具有交換能力，活性基團(tuán)為 酸 性；后者對(duì) 陰 離子具有交換能力，活性基團(tuán)為 堿 性。7.物理吸附中溶質(zhì)能否在吸附劑上吸附或吸附量的多少取決于 溶質(zhì)與吸附劑極性的相似性 和 溶劑的極性 。7.簡(jiǎn)答： 蛋白質(zhì)等生物大分子與小分子化合物的離子交換特性的差別？p1861、蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量大，樹脂孔道對(duì)其空間排阻作用大，不能與所有的離子交換活性中心接觸2、離子交換吸附的蛋白質(zhì)分子會(huì)妨礙其他蛋白質(zhì)

23、與未吸附蛋白質(zhì)的離子基團(tuán)發(fā)生作用，并阻礙蛋白質(zhì)擴(kuò)散進(jìn)入到其他交換區(qū)域3、蛋白質(zhì)帶多價(jià)電荷，在離子交換中一般可與多個(gè)離子交換基發(fā)生作用8. 名詞解釋 吸附操作：利用固體吸附的原理從液體或氣體中除去有害成分或分離回收有用目標(biāo)產(chǎn)物的過程。 吸附劑：吸附操作中使用的一般為多孔微?；蚨嗫啄?，具有很大的比表面積的固體材料。 離子交換量：?jiǎn)挝毁|(zhì)量的干燥離子交換劑或單位體積的濕離子交換劑所能吸附的一價(jià)離子的物質(zhì)的量。 吸附等溫線：一般吸附操作在恒溫度下進(jìn)行，即溫度保持不變。此時(shí)q只是c的函數(shù)，q與c的關(guān)系曲線。（q吸附劑上的平衡吸附質(zhì)濃度，c液相游離溶質(zhì)濃度） 穿透曲線（會(huì)看穿透曲線圖）：吸附過程中吸附柱出口

24、溶質(zhì)濃度的變化曲線（書本212頁(yè)） 穿透時(shí)間：達(dá)到穿透點(diǎn)所用的操作時(shí)間 洗脫劑：破壞化學(xué)鍵合的化學(xué)試劑 吸附帶：吸附柱中液相(或固相)溶質(zhì)濃度從c0（或q0）到0的分布區(qū)域。9. 陽(yáng)離子交換劑交換容量的測(cè)定方法（書本186頁(yè)）10 滴定曲線的測(cè)定方法。（會(huì)看滴定曲線圖）（書本186頁(yè)）11. 能識(shí)別不同類型的吸附等溫線。（書本189頁(yè)到192頁(yè)）12.移動(dòng)床的工作原理（讀懂圖6.35）（書本239到240頁(yè)）液相色譜1.層析操作必須具有 流動(dòng) 相和 固定 相。2.溶質(zhì)的分配系數(shù)大，則在固定相上存在的幾率 大 ，隨流動(dòng)相的移動(dòng)速度 小 。3.層析柱的理論板數(shù)越 多 ，則溶質(zhì)的分離度越 大 。4.

25、兩種溶質(zhì)的分配系數(shù)相差越 小 ，需要的越多的理論板數(shù)才能獲得較大的分離度。5.凝膠過濾層析中，流動(dòng)相的線速度與HETP成 C 關(guān)系。 A.無 B.線性減少 C.線性增加 D.對(duì)數(shù)6.GFC(凝膠過濾層析)中溶質(zhì)的分配系數(shù)在分級(jí)范圍內(nèi)隨相對(duì)分子質(zhì)量的對(duì)數(shù)值增大而 B 。 A.線性增大 B.線性減少 C.急劇增大 D.急劇減少7.凝膠的分級(jí)范圍越小，則分離度 A 。 A.越大 B.越小 C.小于1 D.小于08.IEC（離子交換層析）操作多采用 線性梯度 洗脫和 逐次 洗脫。9.線性梯度洗脫過程中，流動(dòng)相的離子強(qiáng)度線性增大，因此，溶質(zhì)的 C 連續(xù)降低，移動(dòng)速度逐漸增大。 A.溶解度 B.擴(kuò)散系數(shù)

26、C.分配系數(shù) D.分離度13.逐次洗脫過程中，流動(dòng)相的離子強(qiáng)度階躍增大，溶質(zhì)的分配系數(shù) B 降低。 A.逐漸 B.階段式 C.線性 D.急劇15.HIC（疏水性相互作用層析）主要采用 降低 流動(dòng)相離子強(qiáng)度的線性梯度洗脫法和逐次洗脫法；IEC（離子交換層析）主要采用 增加 流動(dòng)相離子強(qiáng)度的線性梯度洗脫法和逐次洗脫法。5.簡(jiǎn)答： 為什么凝膠過濾層析通常采用恒定洗脫法？ 10. 簡(jiǎn)答： 為什么離子交換層析很少采用恒定洗脫法？14.簡(jiǎn)答： 線性梯度洗脫法和逐次洗脫法優(yōu)缺點(diǎn)是什么？線性梯度洗脫法：優(yōu)點(diǎn)：流動(dòng)相離子強(qiáng)度連續(xù)增大，不出現(xiàn)干擾峰，操作范圍廣缺點(diǎn)：需要特殊的調(diào)配濃度梯度的設(shè)備逐次洗脫法：優(yōu)點(diǎn)：利

27、用切換不同鹽濃度的流動(dòng)相溶液進(jìn)行洗脫，不需要特殊梯度設(shè)備，操作簡(jiǎn)便缺點(diǎn)：因?yàn)榱鲃?dòng)相的濃度不連續(xù)變化，容易出現(xiàn)干擾峰。此外，容易出現(xiàn)多組分洗脫峰重疊的現(xiàn)象，因此洗脫操作參數(shù)的設(shè)計(jì)較困難。親和純化1.具有親和作用的分子（物質(zhì)）對(duì)之間具有“鑰匙”和“鎖孔”的關(guān)系是產(chǎn)生親和結(jié)合作用的 C 。 A.充分條件 B.充要條件 C.必要條件 D.假設(shè)條件2.簡(jiǎn)答：產(chǎn)生親和作用的充分必要條件是什么？具有親和作用的分子對(duì)之間具有“鑰匙”和“鎖孔”的關(guān)系，同時(shí)還需要分子或原子水平的各種相互作用是產(chǎn)生親和作用的充分必要條件。3.如果親和作用主要源于靜電引力，提高離子強(qiáng)度會(huì) D 親和作用。 A.增加 B.減弱 C.不影響 D.減弱或完全破壞4.如果親和作用以氫鍵為主，提高離子強(qiáng)度會(huì) D 親和作用。 A.增加 B.減弱 C.不影響 D.降低或消除5.當(dāng)親和作用以疏水性相互作用時(shí)，提高離子強(qiáng)度會(huì) A 親和作用。 A.增加 B.減弱 C.無影響 D.完全破壞6.在親和分離操作中，許多親和吸附的目標(biāo)蛋白質(zhì)用高濃度的鹽溶液洗脫，說明 D 在親和作用中占主要地