計算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹

1、計算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明 依據(jù)醫(yī)療器械管理條例及其附錄對計算機(jī)的相關(guān)要求，我藥店建立了與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的計算機(jī)系統(tǒng)，該系統(tǒng)為本草綱目.器械版購銷存管理系統(tǒng)。 通過該系統(tǒng)設(shè)置了各經(jīng)營流程的質(zhì)量控制功能，與采購、銷售以及收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)等系統(tǒng)功能形成內(nèi)嵌式結(jié)構(gòu)，對不符合藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)以及醫(yī)療器械管理條例的行為進(jìn)行識別及控制，確保了各項質(zhì)量控制功能的實時和有效。 該系統(tǒng)中采購訂單中的質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)是依據(jù)數(shù)據(jù)庫生成，對各供貨單位的合法資質(zhì)，能自動識別、審核，有效防止了超出經(jīng)營方式或經(jīng)營范圍的采購行為。采購訂單確定會，系統(tǒng)能夠自動生成采購記錄。 藥械到貨時，收貨員

2、查詢采購記錄，對照隨貨同行單（票）及實物確認(rèn)相關(guān)信息后，方可收貨。驗收員按規(guī)定進(jìn)行藥品質(zhì)量驗收，對照藥品實物在系統(tǒng)采購記錄的基礎(chǔ)上錄入藥品的批號、生產(chǎn)日期、有效期、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量、驗收結(jié)果等內(nèi)容，確認(rèn)后系統(tǒng)自動生成驗收記錄。該系統(tǒng)的硬件、軟件、網(wǎng)絡(luò)環(huán)境及管理人員的配備滿足了企業(yè)經(jīng)營規(guī)模的質(zhì)量管理的實際需要。 該系統(tǒng)建立了供貨單位、經(jīng)營品種等相關(guān)內(nèi)容的質(zhì)量管理數(shù)據(jù)；依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，能夠自動識別處方藥、特殊管理的藥品以及其他國家有專門管理要求的藥品并且能夠拒絕國家有專門管理要求的藥品超數(shù)量銷售；能夠與結(jié)算系統(tǒng)、開票系統(tǒng)對接，對每筆銷售自動打印銷售票據(jù)，并自動生成銷售記錄；在質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，定期自動生成陳列藥品檢查計劃，對藥品效期進(jìn)行跟蹤并給與預(yù)警提示，超有效期的自動鎖定及停銷。 該系統(tǒng)各類數(shù)據(jù)的錄入、修改和保存因崗位不同而設(shè)有不同權(quán)限范圍，未經(jīng)批準(zhǔn)不得修改數(shù)據(jù)信息；修改各類業(yè)務(wù)經(jīng)營數(shù)據(jù)時，操作人員在職責(zé)范圍內(nèi)提出申請，經(jīng)質(zhì)量管理人員審核批準(zhǔn)后方可修改，修改的原因和過程均有記錄；系統(tǒng)對各崗位人員姓名的記錄是根據(jù)專有用戶名及密碼自動生成，系統(tǒng)操作、數(shù)據(jù)記錄的日期和時間也是由系統(tǒng)自動生成。我藥店采用了安全、可靠的方式按日儲存?zhèn)浞?，有效防止了與服務(wù)器同時遭遇災(zāi)害造成損失或丟失。以上是我藥店計算機(jī)系統(tǒng)的實施