中藥鑒定學課件.ppt

1、1,第一章 中藥鑒定學的發(fā)展史,2,古代中藥鑒定知識,歷代重要本草著作： 1、神農(nóng)本草經(jīng) 我國已知最早的藥物學專著 2、本草經(jīng)集注后世藥物分類的導源 3、新修本草世界上最早的一部由國家頒布藥典 4、證類本草我國現(xiàn)存最早的完整本草，是今天研究宋以前本草發(fā)展最完備的參考書。 5、本草蒙筌 作者：陳嘉謨；特點：注意地道藥材，對各藥的制法記敘頗祥。 6、本草綱目按藥物自然屬性，自立分類系統(tǒng)，有綱、目為自然分類的先驅,3,中藥鑒定學研究方法和技術不斷提高,20世紀70年代以前：傳統(tǒng)的性狀鑒別為主 80年代：顯微鑒別和理化鑒別 80-90年代：光譜、色譜及電子顯微技術 90年代：分子生物學技術 近年：計算

2、機技術用于中藥鑒定學， DNA分子遺傳標記技術、中藥指紋圖譜,4,中藥鑒定學的發(fā)展方向,1、中藥材、中成藥質量標準規(guī)范化研究 2、中藥鑒定新技術新方法研究 3、中藥材GAP標準研究 4、中藥材資源開發(fā)研究,5,第二章 中藥的采收、加工,一、中藥的采收 二、中藥的加工 三、中藥的貯藏,6,第一節(jié) 中藥的采收,1、確定適宜采收期 （1）有效成分含量高，藥用部分產(chǎn)量變化不大；有效成分有一顯著高峰期，藥用部分產(chǎn)量變化不大，此含量高峰期，即為適宜采收期。如槐米：槐樹的花蕾，蘆丁 （2）有效成分含量與藥用部分產(chǎn)量高峰期不一致時，有效成分的總含量達最大值； 如：牡丹皮，丹皮酚年年 安徽銅陵牡丹皮采收年限在移

3、栽第4年的8月下旬-9月中旬,7,1、確定適宜采收期,（3）全草類藥材不能單憑一種器官確定： 有效成分存在于各個器官 （4）有毒成分中藥，以有效成分總含量最高、毒性成分較低為宜。,8,2、采收的一般原則（植物）,（1）根及根莖類：秋、冬 （2）莖木：秋、冬或全年 （3）皮類：春末夏初 （4）葉類：開花前；果實未成熟前 （5）花類：在花完全盛開前 （6）果實種子類： 果實-果實成熟：女貞子（冬季） 山茱萸（秋末冬初果皮變紅） 種子-果實成熟 ：牽牛子 （7）全草：莖葉茂盛時 墨旱蓮：夏秋季 （8）藻、菌、地衣：視品種而定 茯苓：立秋,9,2、采收的一般原則,動物 一般規(guī)律：全年采收 其 它：依品

4、種而定 礦物 全年可采,10,第二節(jié) 中藥的加工,11,第二節(jié) 中藥的加工,一、加工的意義 （1）保證質量 （2）便于臨床用藥調劑和有效成分的煎出 （3）利于運輸、儲藏、保管 （4）消除或降低毒性、刺激性或其它副作用 （5）利于藥材商品標準化,12,2、常見的加工方法,（1）揀選 （2）漂洗 （3）切片 （4）去殼 （5）蒸、煮、燙 （6）熏硫 （7）干燥：曬干、烘干、陰干、遠紅外加熱干燥、微 波干燥 （8）發(fā)汗,13,2、常見的加工方法,發(fā)汗： 藥材在加工過程中，用微火烘至半干或微煮、蒸后，堆置起來發(fā)熱，使其內部水分外溢，變軟、變色、增加香味或減少刺激性，有利于干燥。 如：茯苓個 79月挖出

5、后,除去泥沙，堆置“發(fā)汗”,攤開曬干，反復再“發(fā)汗”至干,14,第三節(jié) 中藥的貯藏,影響中藥質量的一個主要因素,15,變質現(xiàn)象,（1）蟲蛀 （2）霉變：含糖類 （3）變色 （4）走油 （5）風化 （6）自燃： （7）揮發(fā)性成分揮散,16,第四章 中藥鑒定,一、中藥鑒定的依據(jù) 二、中藥鑒定的一般程序 三、中藥鑒定方法 四、中藥質量標準的制定,17,第一節(jié) 中藥鑒定的依據(jù),中華人民共和國藥典 中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標準 中成藥部頒標準 進口藥材部頒標準 其它轉正標準、地方標準等,18,第二節(jié) 中藥鑒定的一般程序,分三步 1. 取樣 2. 鑒定 3. 結果,19,第三節(jié) 中藥鑒定方法,四大鑒別方法

6、 一、來源（基源） 二、性狀 三、顯微 四、理化,20,一、來源鑒定,應用植（動、礦）物的分類學知 識，確定中藥的正確學名。 分三步： 采集實物，觀察形態(tài) 核對文獻，對照鑒定 核對標本，確定學名,21,二、性狀鑒定,通過眼觀、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試的方法，鑒別藥材的真?zhèn)蝺?yōu)劣。 也叫經(jīng)驗鑒定 十要素： 形狀 大小 顏色 表面 質地 斷面 氣 味 水試 火試,22,二、性狀鑒定,.形狀：通過肉眼觀察藥材形狀。（骨碎補呈扁平長條狀） .大?。阂话闼幉牡拇笮【谝欢ǖ姆秶畠龋ㄩL515cm，寬11.5cm，厚0.20.5cm ） .顏色：在描述時一般采用復合色。以后色為主觀察藥材形狀（呈棕褐色或

7、暗褐色 ）,23,二、性狀鑒定,.表面：是藥材形狀特征的主要部分。 比如：防風的蚯蚓頭等。,24,二、性狀鑒定,.質地 描述藥材質地的幾種方式 顆粒性； 致密； 疏松； 角質性； 質輕； 質硬； 纖維性； 質重； 質軟； 樹脂性； 粉性；,25,防風的鳳眼,二、性狀鑒定,、斷面： 藥材折斷時的現(xiàn)象 平坦、顯纖維性、顆粒性、 膠絲、裂隙、斷面的特征 如：防風的鳳眼；,26,二、性狀鑒定,.氣：聞到的氣味，香氣，清香，辛濁等。 .味：口嘗，每種藥材都有其獨特的氣味。 如：烏梅黃連、黃柏、甘草、黨參,27,二、性狀鑒定,9、水試：用水浸泡藥材，觀察水的特征和藥材本身的特征以及變化。 西紅花：水泡后柱

8、頭呈喇叭狀，水染成橙黃色。 10、火試：有些藥材火燒之后，能產(chǎn)生特殊的氣味、顏色、煙霧、閃光和響聲等現(xiàn)象。 通過火燒產(chǎn)生的特征和現(xiàn)象鑒別。,28,二、性狀鑒定,1.油點：藥材斷面或柑類果皮上呈現(xiàn)的油潤點狀，為含揮發(fā)油的分泌腔。 2.亮銀星：指有些藥材的表面常析出結晶，在陽光下可見點狀閃光。如牡丹皮。 3.疣點：藥材表面較細小的不規(guī)則類圓形或半圓形突起。 4.瘤狀突起：藥材表面的較粗大的不規(guī)則類圓形或半圓形突起,29,5.種臍：種子脫離果實留下的疤痕。 6.粉塵：藥材折斷或破碎后飛揚出來的粉狀物 質。 7.粉性：藥材含豐富的淀粉，呈細微的顆粒狀。 8.鐵骨：指藥材體重而堅實不易折斷。如三七 9.

9、銅皮：指藥材的外皮呈灰黃色，似金屬銅的顏色，如三七,30,10.黏性：藥材含有黏液質或糖類，具有黏手感。 11.菊花心：指藥材斷面的放射狀紋理，有時指放射狀的維管束，如丹參；有時指放射狀裂隙，如防風。 12.隔瓤：指木瓜剖面中心部分所見凹陷的棕黃色子房室，常與果肉相連，把種子隔開成數(shù)室。女貞子有時具有雙仁，也稱隔瓤。,31,.定義 利用顯微鏡來觀察藥材的組織構造、細胞形狀及內含物，鑒定藥材品種和質量 包括兩種：組織鑒定 粉末鑒定,三、顯微鑒別,32,三、顯微鑒別,.組織鑒定： 通過觀察藥材的切片鑒別其組織構造特征， 適合：完整藥材或粉末特征相似的同屬藥材 的鑒別。 .粉末鑒定： 通過觀察藥材的

10、粉末制片鑒別其細胞分子及 內含物的特征。 適合：破碎、粉末狀藥材或中成藥的鑒別。,33,（一）組織構造與細胞形態(tài)鑒別制片類型 、橫切片和縱切片 目的：觀察組織構造。常用橫切片,三、顯微鑒別,34,三、顯微鑒別,.解離組織片 目的：觀察細胞的完整形態(tài)，使組織中各細胞之間的細胞間質溶解，細胞分離。,35,三、顯微鑒別,、表面片 目的：鑒別葉類藥材，花類， 果實類和全草類藥材， 觀察各部位的表皮特 征 方法：取其葉片、萼片、花 冠、過皮或種皮制成 表面片,36,、粉末片 目的：鑒定藥材和以原粉入藥的中成藥 方法：水合氯醛透化片 粉末少許，加水合氯醛加熱透化2-3次，加稀甘油， 封片。 透化目的： 溶

11、解淀粉粒、蛋白質、葉綠體、樹脂、揮發(fā)油等； 使已收縮細胞膨脹。水合氯醛是優(yōu)良透明劑。 稀甘油目的：避免析出結晶；保新。 粉末片要求粉末細度： 藥材80-100目，成藥一般120目，粉碎時應全部過篩。,三、顯微鑒別,37,38,三、顯微鑒別 、花粉粒與孢子制片 目的：觀察花粉、花藥或孢子囊群 、礦物藥制片 目的：觀察礦物藥 方法：磨片、粉末,39,（二）細胞內含物和細胞壁檢測： 、細胞內含物 （）淀粉粒： 醋酸甘油或蒸餾水裝片 偏光鏡觀察； （）糊粉粒： 甘油裝片 加碘顯棕或黃棕色， 加硝酸汞顯磚紅色 （）菊糖： 70%乙醇或水合氯醛液不加熱立即觀察 （形成球形結晶）,三、顯微鑒別,40,三、顯

12、微鑒別,（）草酸鈣結晶： 加硫酸漸溶，析出針狀結晶； （）碳酸鈣（鐘乳體）： 加稀鹽酸溶解，有氣泡產(chǎn)生； （）硅質細胞：硫酸 不溶； （）粘液細胞：釕紅顯紅色； （）脂肪油、揮發(fā)油或樹脂： 蘇丹橘紅、紅色或紫紅色； 乙醇脂肪油不溶解，揮發(fā)油溶解。,41,三、顯微鑒別,、細胞壁性質檢查 （）木質化： 間苯三酚及鹽酸顯紅色或紫紅色； （）木栓化或角質化： 加蘇丹，放置或微熱呈橘紅至紅； （）纖維素： 加氯化鋅碘試液或加碘再加硫酸液 藍或紫色； （）硅質化：加硫酸無變化。,42,（三）顯微測量 測定某一特征的大小， 如：草酸鈣結晶；顯微定量。 （四）電子顯微鏡,43,能夠直接觀察樣品表面的結構，樣品

13、的尺寸可大至120mm80mm50mm。 樣品制備過程簡單，不用切成薄片，有的粉末和某些新鮮材料可直接送入觀察。 樣品可以在樣品室中作三度空間的平移和旋轉，因此，可以從各種角度對樣品進行觀察。 景深大，圖象富有立體感。掃描電鏡的景深較光學顯微鏡大幾百倍，比透射電鏡大幾十倍。,44,圖象的放大范圍廣，分辨率也比較高。可放大十幾倍到幾十萬倍，它基本上包括了從放大鏡、光學顯微鏡直到透射電鏡的放大范圍。分辨率介于光學顯微鏡與透射電鏡之間，可達3nm。 電子束對樣品的損傷與污染程度較小。 在觀察形貌的同時，還可利用從樣品發(fā)出的其他信號作微區(qū)成分分析。,45,定義： 利用某些物理的、化學的或儀器分析方法，

14、鑒定中藥的真實性、純度和品質優(yōu)劣程度，統(tǒng)稱為理化鑒定。 （一）物理常數(shù)的測定 （二）常規(guī)檢查 （三）一般理化鑒別 （四）色譜法,四、理化鑒定,46,（一）物理常數(shù)的測定 測定內容：相對密度、旋光度、折光率、硬度、粘稠度、沸點、凝固點、熔點等。 適 合：揮發(fā)油、油脂、樹脂類、液體類（蜂蜜）、加工品類（阿膠）藥材 如：蜂蜜中摻水就會影響粘稠度，使比重降低。,47,、水分測定 方法：四種烘干法、甲苯法、減 壓干燥法、氣相色譜法 如：骨碎補不得過15.0 、灰分測定,（二）常規(guī)檢查,48,（二）常規(guī)檢查,、膨脹度檢查 膨脹度是衡量藥品膨脹性質的指標 系指按干燥品計算，每1g藥品在水或其他規(guī)定的溶劑中，

15、在一定的時間與溫度條件下膨脹后所占有的體積毫升數(shù)。 如：蛤士蟆油水泡后可膨脹15倍。,49,、酸敗度檢查 對象：含油脂類成分 、色度檢查 對象：含揮發(fā)油類成分的中藥 “走油”。 如：白術，藥典規(guī)定檢查色度，比色鑒 定法檢查有色雜質的限量 、有害物質檢查 有機農(nóng)藥、黃曲霉素、重金屬、砷鹽等,50,（三） 一般理化鑒別,1. 顯色反應； 甘草粉末 硫酸 橙黃色 2. 沉淀反應； 生物堿 碘化汞鉀 沉淀 3.泡沫反應； 皂苷,51,（三） 一般理化鑒別,4. 微量升華； 利用中藥化學成分可升華的性質鑒別 牡丹皮 針狀結晶 .顯微化學反應 粉末、切片等 載玻片 化學試劑 沉淀、顏色等 如：黃連加硝酸變

16、紅（硝酸小檗堿） 6.熒光分析 中藥化學成分 紫外光、自然光 熒光,52,（三） 一般理化鑒別,熒光分析的四種情況： （）中藥飲片、粉末、浸出物紫外光燈。 如：國產(chǎn)沉香與進口沉香 浙貝母粉末顯亮淡綠色 （）本身不產(chǎn)生熒光 酸、堿或其它化學方法處理紫外光燈下產(chǎn)生熒光。 如：枳殼噴0.5%醋酸鎂甲醇溶液顯淡藍色,53,（三） 一般理化鑒別,（） 檢查某些中藥的變質情況 地衣、真菌 （） 觀察中藥化學成分存在的部位。 如：黃連：小檗堿成分金黃色熒光 木質部尤為顯著,54,（四）色譜法,紙、柱、薄層、氣相、液相色譜等。,55,（四）色譜法,1、TLC： 對照品、對照藥材、樣品 同法、同板對比 對照品色

17、譜在相應的位置上樣品有相同顏色的斑點。,56,TLC實例：,57,（四）色譜法,2、氣相色譜法GC： 流動相為氣體（氮氣）。,58,GC實例：,59,（四）色譜法,3、高效液相色譜法HPLC 流動相為液體（氮氣）。,60,HPLC實例：,61,（七）浸出物測定 對象：有效成分不明確或尚無精確定量方法的中藥。 降香的乙醇浸出物不得少于8.0%； 黃芪的水溶性浸出物不得少于l7.0%；,62,（八）含量測定 常用的分析方法： 滴定法容量法 重量法分光光度法 氣相色譜法高效液相色譜法 薄層掃描法薄層-分光光度法等。,63,五、新技術和新方法 （一）DNA分子遺傳標記技術 （）聚合酶鏈式反應（PCR）

18、技術 （）限制性內切酶酶切片段長度多態(tài)性（RFLP （）隨機擴增多態(tài)性DNA（DNA RAPD） 任意引物PCR（AP-PCR）技術 （）DNA測序方法,64,（二）中藥指紋圖譜技術：,20頭三七,三七剪口,三七花,65,（四）組織化學色譜法 顯微操作器取出細胞中的結晶、油滴色譜分析鑒定出化學成分 （五）計算機技術,66,應明確的幾個概念： 1）中藥：在中醫(yī)基本理論指導下用于防病治病的藥物，包括藥材和成方制劑（常用中藥500多種，400種植物藥，60種動物藥，48種礦物藥）。 2）草藥：民間地區(qū)性用藥，沒有經(jīng)過深入的化學藥理及臨床研究。 3）中草藥；中藥與草藥合稱為中草藥。 4）藥材：僅在產(chǎn)地

19、簡單加工，沒經(jīng)過炮制的藥，包括植物藥、動物藥、礦物藥。 5）生藥：生藥是一種外來語，有生藥原藥的意思，是指未經(jīng)過加工炮制的植物藥、動物藥和礦物藥。 6）天然藥：指天然未經(jīng)過加工的藥物，包括植物藥、動物藥、礦物藥，不包括合成藥。,67,道地藥材： 許多藥材由于天時地利的生長條件和多年勞動人民精心培植，優(yōu)質而高產(chǎn)，有道地藥材之稱。 1）河南，四大懷藥：山藥、牛膝、地黃、菊花。 2）安徽，四大皖藥：牡丹皮、木瓜、菊花、白芍。 3）浙江：浙八味：白術、白芍、菊花、麥冬、浙貝母、玄參、元胡、郁金。 4）云南：三七、琥珀、云木香。 5）甘肅：當歸、大黃。 6）寧夏：枸杞子。 7）福建：澤瀉。 8）吉林：人

20、參、鹿茸。 9）黑龍江：熊膽、虎骨。,68,藥典含量測定方法舉例,69,骨碎補Drynariae Rhizoma,【來源】水龍骨科植物槲蕨Drynaria fortunei（Kunze）J.Sm的干燥根莖。,70,采收加工 采收期在每年的下半年是比較適合的季 節(jié)，最佳時節(jié)是10、11、12月份。 藥材含量也處在峰值階段。 加工除去泥沙，干燥，或再燎去茸毛(鱗片)。,71,性狀鑒別,原藥材 呈扁平長條狀，多彎曲，有分枝，表面密被深棕色至暗棕色的小鱗片，柔軟如毛，經(jīng)火燎者呈棕褐色或暗褐色，兩側及上表面均具突起或凹下的圓形葉痕，少數(shù)有葉柄殘基和須根殘留。體輕，質脆，易折斷，斷面紅棕色，維管束呈黃色點

21、狀，排列成環(huán)。氣微，味淡、微澀。 切片藥材 本品為骨碎補藥材的橫切片，厚度為1-2mm。藥材為黃棕色至暗棕色，外表面密被深棕色至暗棕色的小鱗片，柔軟如毛，外表面可見突起或凹下的圓形葉痕，少數(shù)有葉柄的殘莖及須根殘留。氣微，味淡，微澀。,72,顯微鑒別,73,牛膝Achyranthis Bidentatae Radix,【來源】莧科植物牛膝Achyranthes bidentata Bl.的干燥根。 【產(chǎn)地】 懷牛膝主 產(chǎn)于河南武涉、沁陽 等地，栽培品,74,性狀鑒別,1.呈細長圓柱形，挺直或稍彎曲，長1570cm，直徑0.41cm。 2.表面灰黃色或淡棕色，有微扭曲的細縱皺紋、排列稀疏的側根痕和

22、橫長皮孔樣的突起。 3.質硬脆，易折斷，受潮后變軟，斷面平坦。淡棕色，略呈角質樣而油潤，中心維管束木質部較大，黃白色，其外周散有多數(shù)黃白色點狀維管束，斷續(xù)排列呈24輪。 4.氣微，味微甜而稍苦澀。,75,顯微鑒別,橫切面：木栓層為數(shù)列扁平細胞，切向延伸。栓內層較窄。異型維管束外韌型斷續(xù)排列成24輪，最外輪的維管束較小，有的僅1至數(shù)個導管，束間形成層幾連接成環(huán)，向內維管束較大；木質部主要由導管及小的木纖維組成，根中心木質部集成23群。薄壁細胞含有草酸鈣砂晶。,76,懷牛膝與川牛膝區(qū)別,懷牛膝 川牛膝 形狀： 細長圓柱形 圓柱形(較大)，稍粗糙 直徑： 0.2-1cm 0.5-3cm 顏色： 灰黃

23、色 棕黃色、灰褐色 皮孔： 較少 多數(shù)橫向突起 斷面：淡黃色，黃白色小點 黃白或棕黃色，同心環(huán)多 排列成斷續(xù)環(huán) (淡黃色小點排成斷續(xù)環(huán)) 質地：硬脆易斷，受潮變軟 堅韌不易斷,77,懷牛膝 川牛膝 【顯微鑒別】 同心環(huán)2-4輪 3-8輪 最外束間形成層清楚 無或不太清楚 CaC2O4砂晶較少 砂晶較多 【成分】 皂甙（三萜類） 甾醇類 （水解生成齊墩果酸） 【理化鑒別】 1、泡沫反應： 有 無 2、熒光反應（斷面）：黃色熒光 淡藍色熒光,78,三 七Notoginseng Radi Et Rhizoma,【來源】 五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的

24、干燥根和根莖 。 【產(chǎn)地】主產(chǎn)于云南文山、西疇，廣西田陽靖西、百色等地。多系栽培，以云南產(chǎn)者為地道藥材。 【采收加工】第3-4年開花前或冬季果熟后采挖，以花前期采收質量佳。收除去莖葉、泥土，剪下蘆頭、側根及須根，曝曬至半干，反復揉搓，以后每天邊曬邊搓，待全干后放入麻袋內撞至表面光滑即可。 剪下的蘆頭、側根、須根曬干后，分別稱為“剪口”、“筋條”、“絨根”。,79,性狀鑒別,“銅皮鐵骨” 1、略呈紡錘形或類圓錐形。 2、表面灰黃或灰棕色，常有蠟樣光澤，頂端有瘤狀突起。 3、質堅實，擊碎后皮部與木部常分離。橫切面灰綠色、黃綠色或灰白色，皮部有細小棕色樹脂道。 4、氣微，味苦而后微甜。,80,81,

25、顯微鑒別,1.淀粉粒甚多，單粒圓形、半圓形或圓多角形，直徑430m；復粒由210余分粒組成。 2.樹脂道碎片含黃色分泌物。 3.梯紋導管、網(wǎng)紋導管及螺紋導管直徑1555m。 4.草酸鈣簇晶少見，直徑5080m。,82,83,附注,1、三七以“頭數(shù)”論好壞。每斤能稱的三七個數(shù)，稱為多少“頭”，“頭”數(shù)越少價越高，質量越好。 但據(jù)當?shù)厝朔Q，目前由于過度追求個大，濫用化肥，有的三七只有十多頭，但木心大，質量欠佳。 2、菊科植物菊三七的根莖，民間習稱“土三七”。 本品有止血作用，與三七相似。,84,附注,3、三七價格較昂貴，偽品較多，主要有： 姜科植物莪術的根莖雕刻而成。 五加科植物大葉三七的根莖?！?/p>

26、竹節(jié)三七” 落葵科植物藤三七的塊莖。 姜科植物高良姜的根莖，仿造三七的外形，用顏料酸性大紅并摻了適量墨汁進行染色加工而成?！把摺?姜科植物姜三七的根莖。 豆科植物綿三七的塊根。 以楝科植物苦楝樹和冬青科植物熊膽木的葉，經(jīng)煎煮所得提取液加入木薯粉，精心搓捏而成，然后置黃泥粉中搓滾。,85,丹參Salviae Miltiorrhizae Radlx Et Rhizoma,【來源】唇形科植物丹參Salvia miltiorrhiza Bge的干燥根和根莖。 【采收加工】春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。,86,87,性狀鑒別,1. 根莖短粗，頂端有時殘留莖基。根數(shù)條，長圓柱形，略彎曲，有的分枝并具

27、須狀細根，長1020cm，直徑0.31cm。 2.表面棕紅色或暗棕紅色，粗糙，具縱皺紋。老根外皮疏松，多顯紫棕色，常呈鱗片狀剝落。 3.質硬而脆，斷面疏松，有裂隙或略平整而致密，皮部棕紅色，木部灰黃色或紫褐色，導管束黃白色，呈放射狀排列。 4.氣微，味微苦澀。,88,顯微鑒別,89,薄層鑒別,90,菝葜Smilacis Chinae Rhizoma,【來源】百合科植物菝葜Smilax china L.的干燥根莖 。湖南各地習稱紅土茯苓。另有別名：金剛刺、金剛藤、鐵菱角等。 【采收加工】秋末至次年春采挖，除去須根，洗凈，曬干或趁鮮切片，干燥,91,92,性狀鑒別,1.不規(guī)則塊狀或彎曲扁柱形，有結

28、節(jié)狀隆起，長1020cm，直徑24cm。 2.表面黃棕色或紫棕色，具圓錐狀突起的莖基痕并殘留堅硬的刺狀須根殘基或細根。 3.質堅硬，難折斷，斷面呈棕黃色或紅棕色，纖維性，可見點狀維管束和多數(shù)小亮點。 4.切片呈不規(guī)則形，厚0.31cm，邊緣不整齊，切面粗纖維性；質硬，折斷時有粉塵飛揚。 5.氣微，味微苦、澀。,93,94,山藥Dioscoreae Rhizoma,【來源】薯蕷科植物薯蕷Dioscorea opposita Thunb.的干燥根莖。 【采收加工】冬季莖葉枯萎后采挖，切去根頭，洗 凈，除去外皮和須根，干燥，或趁鮮切厚片，干燥； 也有選擇肥大順直的干燥山藥，置清水中，浸至無干心，悶透

29、，切齊兩端，用木板搓成圓柱狀，曬干，打光，習稱“光山藥”。,95,96,顯微鑒別,97,澤瀉Alismatis Rhizoma,【來源】澤瀉科植物澤瀉Alisma orientale(Sam)Juzep的干燥塊莖。 【采收加工】冬季莖葉開始枯萎時采挖，洗凈，干燥，除去須根和粗皮。,98,性狀鑒別,1.呈類球形、橢圓形或卵圓形，長27cm，直接26 cm。 2.表面黃白色或淡黃棕色，有不規(guī)則的橫向環(huán)狀淺溝和多數(shù)細小突起的須根痕，底部有的有瘤狀芽痕。 3.質堅實，斷面黃白色，粉性，有多數(shù)細孔。 4.氣微，味微苦。,99,牡 丹 皮 Cortex Moutan,【來源】 為毛茛科（Ranuncula

30、ceae）植物牡丹 Paeonia suffruticosa Andr.的干燥根皮。,100,【產(chǎn)地】主產(chǎn)安徽、河南、四川、湖南、山東、甘肅等。 （1）鳳丹安徽（銅陵、鳳凰山），藥典品種，質量優(yōu)。 （2）川丹四川灌縣。 （3）西丹（西昌丹皮）甘肅。 （4）連丹山東、湖南。 【采收加工】10-11月分采取3-5年生的根皮，曬干。 （1） 原丹皮（連丹）不去栓皮，抽去木心。 （2） 刮丹皮（粉丹皮）刮去栓皮，抽去木心（質優(yōu)）。 出口牡丹皮： 一等，口徑2.4-3.5厘米，長6-13厘米。 二等，口徑1.8-2.2厘米，長6-12厘米。,101,性狀鑒別,連丹皮 呈筒狀或半筒狀，有縱剖開的裂縫，略向

31、內卷曲或張開，長520cm，直徑0.51.2cm，厚0.10.4cm。 外表面灰褐色或黃褐色，有多數(shù)橫長皮孔樣突起和細根痕，栓皮脫落處粉紅色；內表面淡灰黃色或淺棕色，有明顯的細縱紋，常見發(fā)亮的結晶。 質硬而脆，易折斷，斷面較平坦，淡粉紅色，粉性。氣芳香，味微苦而澀。 刮丹皮 外表面有刮刀削痕，外表面紅棕色或淡灰黃色，有時可見灰褐色斑點狀殘存外皮。,102,【性狀鑒別】原丹皮,103,刮丹皮,104,顯微鑒別,粉末淡紅棕色。 淀粉粒甚多，單粒類圓形或多角形，直徑3 16m，臍點點狀、裂縫狀或飛鳥狀；復粒由26分粒 組成。 草酸鈣簇晶直徑945m，有時含晶細胞連接， 簇晶排列成行，或一個細胞含數(shù)個

32、簇晶。 連丹皮可見木栓細胞長方形，壁稍厚，淺紅色。,105,106,107,【理化鑒別】 取粉末0.15g，加無水乙醇25ml，振搖數(shù)分鐘，濾過。取濾液1 ml，用無水乙醇稀釋至25 ml，在274nm波長處，有最大吸收。 取粉末進行微量升華，升華物在顯微鏡下呈長柱形、針狀、羽狀結晶，于結晶上滴加三氯化鐵醇溶液，則結晶溶解而成暗紫色。（檢查牡丹酚） 取粉末2g，加乙醚20ml，振搖2分鐘，濾過。取濾液5ml，置水浴上蒸干，放冷，殘渣中加硝酸數(shù)滴，先顯棕黃色，后變鮮綠色。（牡丹酚的反應，芍藥根皮粉末顯黃色）,108,薄層鑒別： 供試品溶液：取粉末1g，加乙醚10ml，密塞，振搖10分鐘，濾過，濾

33、液揮干，殘渣加丙酮2ml使溶解，作為供試品溶液。 對照品溶液：另取丹皮酚對照品，加丙酮制成1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。 試驗：吸取上述二種溶液各10l，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-醋酸乙酯-冰醋酸（4:1:0.1）為展開劑展開，取出晾干。 顯色：噴以2%香草醛硫酸乙醇溶液（1 10），熱風吹至斑點顯色清晰。 結果：供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍褐色斑點。,109,薄層色譜,110,女貞子Ligustri Lucidi Fructus,【來源】木犀科植物女貞Ligustrum lucidum Ait. 的干燥成熟果實。 【采收加工】冬季果實成熟時采收，除