內(nèi)科學_各論_疾?。簛喤R床甲狀腺功能減退癥_課件模板

1、內(nèi)科學各論疾病部分 亞臨床甲狀腺功能減退癥 內(nèi)容課件模板,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,別名：,甲狀腺儲量減少,潛伏期型甲減,輕微型甲減,生化性甲減,亞臨床甲減,亞臨床型甲狀腺機能減退,亞臨床型甲狀腺機能減退癥。,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,身體部位：,全身。,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,科室：,內(nèi)分泌科。,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,簡介：,甲狀腺功能減退癥(hypothyroidism，簡稱甲減)，是多種原因引起的甲狀腺激素(TH)合成、分泌或生物效應不足所致的一組內(nèi)分泌疾病。僅有血清促甲狀腺激素(TSH)水平輕度升高，而血清甲狀腺激素(FT4

2、，F(xiàn)T3)水平正常，患者無甲減癥狀或僅有輕微甲減癥狀，稱為亞臨床甲狀腺功,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,簡介：,能減退癥(subclinical hypothyroidism，簡稱亞臨床甲減)，又稱為輕微型甲減、潛伏期型甲減、生化性甲減和甲狀腺儲量減少。,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,病因：,亞臨床甲狀腺功能減退癥原因_由什么原因引起亞臨床甲狀腺功能減退癥 (一)發(fā)病原因 亞臨床甲減病因較復雜，許多結構或功能異常能夠引起甲狀腺激素合成障礙，引起甲狀腺功能減退。主要可分為以下4類： 1.原發(fā)性(甲狀腺性)甲狀腺功能減退原發(fā)性甲減占大約96%，其他均屬少見。,內(nèi)科學疾病部分：亞

3、臨床甲狀腺功能減退癥,病因：,其中以慢性淋巴細胞性甲狀腺炎(CLT，又稱橋本甲狀腺炎)最常見。 依據(jù)患者伴有或不伴有甲狀腺腫大，原發(fā)性甲減的病因又可分為： (1)甲狀腺不腫大： 甲狀腺先天發(fā)育異常，多有家族傾向。 特發(fā)性：原因不明，有稱此癥是慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的后期。 放射性碘或,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,病因：,甲狀腺切除術治療后。 頭頸部腫瘤放射治療后。 (2)甲狀腺腫大： 甲狀腺激素合成障礙：系常染色體隱性遺傳引起。 由于母體內(nèi)的碘化物或抗甲狀腺制劑傳遞給胎兒致病。 攝入碘缺乏或天然的致甲狀腺腫物質如木薯引起。 藥物：抗甲狀腺藥物、碘化物、保泰松及鋰,內(nèi)科學疾病部分：亞

4、臨床甲狀腺功能減退癥,病因：,鹽等引起。 慢性淋巴細胞性甲狀腺炎：病因未明，可能與甲狀腺自身免疫性損害有關，許多患者存在高滴度的過氧化酶抗體(TP0-A)和甲狀腺球蛋白抗體(TGA)，TSH受體封閉型抗體也可能是病因之一。 2.繼發(fā)性(垂體性)甲狀腺功能減退 較少見，是由于垂體疾病使TSH分泌減少所,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,病因：,致，如垂體腫瘤、席漢病、垂體手術或放射治療以后所引起。 3.第三性(下丘腦性)甲狀腺功能減退 罕見，由于下丘腦產(chǎn)生促甲狀腺激素釋放激素(TRH)的減少，使得垂體的TSH的分泌減少而引起，如鞍上腫瘤及先天性TRH缺乏等。 4.末梢對甲狀腺激素作用的抵抗

5、(RTH) 甲狀腺激素,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,病因：,通過核受體發(fā)揮生物學效應，若核受體缺乏或T3、T4與受體的結合障礙以及受體后缺陷等可導致末梢對甲狀腺激素作用的抵抗，引起甲狀腺功能減退。 (二)發(fā)病機制 亞臨床甲減是由于甲狀腺激素合成或釋放有障礙，甲狀腺激素減少必然減少對TSH的反饋抑制，引起TSH升高，升高的TSH刺激,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,病因：,甲狀腺腫大、增生和代償性甲狀腺激素釋放增加，使血甲狀腺激素恢復正常，但這是在高TSH水平下維持的甲狀腺激素正常。,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,癥狀及病史：,亞臨床甲狀腺功能減退癥癥狀_亞臨床甲狀

6、腺功能減退癥有什么癥狀 亞臨床甲減通常無癥狀，然而約30%的患者表現(xiàn)出某些癥狀，仍可提示亞臨床甲減的存在，如皮膚干燥(28%)，記憶力差(24%)，反應遲鈍(22%)，肌無力(22%)，疲乏(18%)，肌肉抽筋(17%)，畏寒(15%),內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,癥狀及病史：,眼瞼水腫(12%)，便秘(8%)，聲音嘶啞(7%)。因手術、放療等原因所致的甲減一般無甲狀腺腫大，而其他原因所致者常伴甲狀腺腫大。值得注意的是，癥狀與甲狀腺激素間存在劑量依賴效應。 1.神經(jīng)行為異常和神經(jīng)肌肉功能紊亂 如抑郁、記憶力下降、認知障礙和多種神經(jīng)肌肉癥狀等在亞臨床,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能

7、減退癥,癥狀及病史：,甲減患者中多有發(fā)生。還可表現(xiàn)為骨骼肌異常，包括血清肌酸磷酸激酶(CPK)和乳酸升高等。盡管甲狀腺功能正常，亞臨床甲減的孕婦的后代智力發(fā)育仍然減慢。 2.對心肺功能的影響 心肌密度測定發(fā)現(xiàn)心肌存在異常;靜息和運動狀態(tài)下，亞臨床甲減患者的心肌收縮和舒張功能輕微受到影響;在運動負荷,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,癥狀及病史：,下，心輸出量、大動脈最大流量等下降。肺功能測定表現(xiàn)為肺活量下降等。亞臨床甲減對心肺功能的影響較輕微，雖然與甲狀腺功能正常者相比有差異，但是重要的是，這種差異是否產(chǎn)生嚴重的臨床損害。 3.心血管疾病的危險因素 由于亞臨床甲減往往伴有血清總膽固醇(T

8、C)和低密度脂蛋白膽固醇(LD,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,癥狀及病史：,L-C)升高，以及高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)降低，被廣泛地認為是心血管疾病的危險因素。有研究發(fā)現(xiàn)，TSH水平每升高1mU/L，TC升高0.090.16mmol/L，而TSH與LDL-C的關系在胰島素抵抗的患者中更加密切。亞臨床甲減患者可表現(xiàn)為血管內(nèi)皮功能異常，如血流介導和,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,癥狀及病史：,內(nèi)皮依賴的血管舒張功能受損。最新的研究發(fā)現(xiàn)，亞臨床甲減患者大動脈硬化和心肌梗死的患病率較高。 患者無甲減癥狀或僅有輕微甲減癥狀，血清甲狀腺激素正常(FT4可輕度下降)，僅有TSH升

9、高，可診斷為亞臨床甲減。 1.由于T4的半衰期為7天，T3的半衰期為1天，TSH的半衰期不超,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,癥狀及病史：,過1h，若TSH升高，就表明循環(huán)甲狀腺激素不足，而不表明TSH升高使甲狀腺激素得到代償(不包括TH抵抗綜合征)。 2.由于亞臨床甲減通常無癥狀，即使有提示甲狀腺功能減退的癥狀，由于缺乏特異性，易被漏診或誤診為其他疾病。凡有下列情況之一者，均要想到亞臨床甲減的可能：不明原因的疲,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,癥狀及病史：,乏、畏寒;頑固性輕、中度貧血;反應遲鈍、記憶力下降;不明原因的水腫和體重增加;頑固性便秘;血脂異常，尤其是血TC、LDL

10、-C升高伴CPK升高等;心臟擴大，有心衰表現(xiàn)而心率不快，或伴心肌收縮力下降和血容量增多者。 3.如果重復測定血清TSH升高而FT4在正常范圍內(nèi)，應評價患者甲,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,癥狀及病史：,減的癥狀和體征，甲亢治療的既往史(放療、部分切除術)，甲狀腺腫大或甲狀腺疾病家族史;需回顧血脂譜;孕婦或近期希望妊娠的婦女尤其需要注意。,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,診斷：,亞臨床甲狀腺功能減退癥鑒別診斷_如何診斷亞臨床甲狀腺功能減退癥 亞臨床甲減需與缺鐵性貧血、再生障礙性貧血、慢性腎炎、腎病綜合征、慢性腎功能衰竭、原發(fā)性腎上腺功能不全、肥胖癥、正常甲狀腺性病態(tài)綜合征等鑒別

11、，通常通過臨床和實驗室檢查可資鑒別。此外，還需與應用甲狀腺素治療的間斷性,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,診斷：,依從性差，以及一些嚴重非甲狀腺疾病的恢復期，存在抗小鼠蛋白的異種(heterophilic)抗體(此抗體在一些化驗中可引起假性TSH升高)以及突變引起的TSH受體失活等導致的TSH升高相鑒別。 1.甲狀腺功能正常的病態(tài)綜合征(normalthyroid sick syndro,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,診斷：,me) 一些急性或慢性非甲狀腺疾病會通過不同的途徑來影響甲狀腺激素的生成或代謝，臨床表現(xiàn)代謝低減和交感神經(jīng)反應低下，如怕冷、乏力、水腫、食欲不振、便秘等

12、表現(xiàn)，測定血清T3和(或)T4低下，容易誤診為甲減。單純T3低下稱為低T3綜合征，嚴重者還可以表現(xiàn)T4低下，稱為低T4綜合征。,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,診斷：,當機體嚴重消瘦、長期饑餓、慢性疾病和嚴重感染、心肌梗死等疾病，體內(nèi)5-脫碘酶活性下降，而5-脫碘酶活性上升，使體內(nèi)T4向T3轉化減少，向rT3轉化增多，甲狀腺激素測定發(fā)現(xiàn)為T4、T3下降，但TSH不升高，其中T3下降更為明顯，當原發(fā)疾病治愈后，T4、T3恢復正常，這與一般臨,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,診斷：,床上常見的原發(fā)性甲減不同，后者TSH是升高的。急性心肌梗死時，T3在34天內(nèi)下降50%。但TSH不升

13、高，當原發(fā)疾病治愈后，T3恢復正常。鑒別低T3綜合征或低T4綜合征十分重要，因為它們的血清T3、T4下降是一種機體的保護性措施，人為的加服甲狀腺激素制劑以提高機體的代謝率，必然會,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,診斷：,加劇原發(fā)疾病的病情。 2.慢性腎炎 甲減病人因水鈉潴留表現(xiàn)為皮膚蒼白、水腫、貧血、高血壓和血膽固醇升高，有些病人還伴有尿蛋白陽性，所以常常被認為是腎病，而得不到正確的診斷和治療。腎炎慢性腎功能不全的病人，常常會表現(xiàn)甲狀腺激素測定異常，主要是血清T3下降，這是機體降低代謝率的保,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,診斷：,護性反應。腎炎水腫多半是可凹性。甲減水腫多半為

14、非可凹性。甲減和腎炎都有漿膜腔滲液，但甲減的血漿蛋白正常，而腎炎的血漿蛋白是低的。甲減病人除了水腫外常常伴有怕冷、食欲低下、皮膚粗糙、心率慢、便秘等代謝低下的表現(xiàn)，而腎炎蛋白尿明顯。臨床上只要考慮到甲減，實驗室檢查不難鑒別診斷。,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,診斷：,3.貧血 約有25%30%的甲減患者表現(xiàn)貧血，貧血原因是多種的，甲減病人多見于女性，常伴月經(jīng)量多、經(jīng)期長，導致失血過多，同時食欲減低、營養(yǎng)不足和胃酸缺乏更加重了貧血。而貧血在中年婦女又十分常見，不被引起重視，貧血患者常常同時伴有怕冷、食欲不振、乏力等癥狀，所以不少甲減常常被長期,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,診

15、斷：,誤診為貧血，而得不到準確的診斷和治療。原發(fā)甲減的甲狀腺激素是低下的，TSH是升高的，鑒別診斷并不困難。原發(fā)甲減貧血中有5%10%患者因葉酸缺乏表現(xiàn)大細胞貧血，在鐵劑治療效果不好時，應考慮大細胞貧血的可能。 4.漿膜腔積液 甲減發(fā)生漿膜腔積液的原因是由于淋巴回流緩慢、毛細血管,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,診斷：,通透性增加、漿膜腔黏蛋白和黏多糖親水性、TSH刺激漿膜腔中腺苷酸環(huán)化酶活性，從而使透明質酸酶分泌增多，引起腹水、心包積液、胸腔積液和關節(jié)腔積液。漿膜腔積液可以單獨出現(xiàn)，也可兩個或多個出現(xiàn)。甲減發(fā)生漿膜腔積液常常被誤診為結核、惡性腫瘤、尿毒癥、心包炎和結締組織病等。甲減的

16、漿膜腔積液,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,診斷：,中蛋白含量高，細胞計數(shù)低，膽固醇含量和免疫球蛋白含量高，對利尿藥治療不敏感。凡遇有不明原因的漿膜腔積液病人，均應測定甲狀腺激素，除外甲減的可能性。 5.特發(fā)性水腫 甲減病人的成纖維細胞分泌透明質酸和黏多糖，具有親水性，阻塞淋巴管，引起黏液性水腫，多數(shù)表現(xiàn)為非可凹性水腫，病人常,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,診斷：,常因癥狀不特異，長期查不出原因，被誤診為特發(fā)性水腫。 6.垂體瘤 長期甲減病人，尤其是兒童患者，垂體可以表現(xiàn)增大，有時會被誤診為垂體瘤;原發(fā)甲減長期血T4下降，垂體TSH細胞增生肥大，致蝶鞍增大，一些女性病人由于月

17、經(jīng)紊亂和泌乳，實驗室檢查發(fā)現(xiàn)催乳素輕度升高，被誤診為垂體催乳素,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,診斷：,分泌瘤。甲減患者由于TRH升高，TRH刺激催乳素(PRL)效應比對TSH刺激效應更強，尤其在一些流產(chǎn)和分娩后的婦女，測定甲狀腺功能就不難將垂體瘤和甲減相鑒別。有時甲減病人由于手足腫脹、唇厚舌大，聲音嘶啞、手足增大，又有蝶鞍增大，會被誤診為垂體生長激素分泌瘤，但甲減病人血清生長激素,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,診斷：,水平正常。甲減病人怕冷、便秘、心率緩慢等癥狀是與肢端肥大癥不同的，激素測定可以進行鑒別診斷。 7.抑郁癥 甲減病人發(fā)生在老年人中較多，隨著年齡的增長，甲減的患

18、病率也隨之上升，老年病人癥狀不特異，病程進展緩慢，不容易被發(fā)現(xiàn)，怕冷、遲鈍、食欲不振、情緒低落、睡眠不好和抑郁等癥狀，,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,診斷：,被診斷為老年性抑郁癥。對抑郁癥表現(xiàn)的老人要考慮甲減的可能性，甲減患者單純抗憂郁治療不能取得滿意的療效。,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,并發(fā)癥：,亞臨床甲狀腺功能減退癥并發(fā)癥_亞臨床甲狀腺功能減退癥有哪些并發(fā)癥 亞臨床甲減的孕婦其后代智力發(fā)育仍然減慢。,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,治療：,亞臨床甲狀腺功能減退癥治療方法_如何治療亞臨床甲狀腺功能減退癥 (一)治療 未治療的亞臨床甲減可能的結局包括：心功能不全或

19、不良的心臟終點事件(包括動脈粥樣硬化疾病和心血管性病死率)，TC和LDL-C升高，全身性甲減癥狀或神經(jīng)心理癥狀，以及進展為臨床型癥狀性甲減。 亞,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,治療：,臨床甲減患者的治療，應根據(jù)患者的具體情況而定?？辜谞钕倏贵w陽性的患者即使血脂正常，因其發(fā)展為臨床型甲減的可能性較大，因此需要治療。但是，即使在缺乏抗甲狀腺抗體的情況下，血清TSH水平升高與臨床型甲減患病率增高有關。TSH濃度為4.510mU/L者，亞臨床甲減與全身性甲減癥狀或心,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,治療：,功能不全的相關性尚未確定，目前缺乏以人群為基礎的研究，但是可能進展為臨床型甲減

20、的危險性較TSH4.5mU/L者要高，雖然不建議常規(guī)給予左甲狀腺素鈉治療，但是需要每隔612個月隨訪甲狀腺功能，監(jiān)測TSH水平;TSH10mU/L者，發(fā)生臨床型甲減的危險性增加，建議給予治療，可以,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,治療：,改善癥狀，降低LDL-C水平，應用左甲狀腺素鈉治療后14%21%的患者可以不發(fā)生臨床型甲減。此外，妊娠婦女和伴排卵功能障礙的不孕癥婦女也需要治療。 1.采用左甲狀腺素鈉(L-T4)替代治療，從小劑量開始。初始劑量一般為0.050.075 mg/d(冠心病患者及老年患者應從,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,治療：,更小劑量開始，01250.025

21、 mg/d)，逐漸加量，直至血清TSH達到正常水平。左甲狀腺素鈉(L-T4)作用慢而持久，半衰期約8天。開始治療后和改變劑量后，每6周檢測1次血清TSH水平;一旦TSH水平穩(wěn)定后，每年檢測1次TSH;如果出現(xiàn)進行性甲狀腺功能減退，需要增加左甲狀腺,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,治療：,素鈉劑量。 治療具有3方面的益處： (1)可顯著改善患者的癥狀、情緒、認知。 (2)防止其發(fā)展為臨床型甲減。流行病學資料顯示，為預防1例患者發(fā)展為臨床甲狀腺功能減退癥需要治療4.314.3個患者，這與其他預防性醫(yī)療措施如他汀類治療高脂血癥類似。 (3)改善血脂譜,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,

22、治療：,異常，對TC和LDC-C均有不同程度的降低，降低死于心血管疾病的危險，最近的一項meta分析資料顯示，通過治療亞臨床甲減，TC和LDL-C分別平均下降0.2mmol/L和0.26mmol/L，但是HDL-C無明顯變化。而膽固醇水平更高的患者(6.21mmol/L)以及因臨床型甲,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,治療：,減治療不充分所致的亞臨床甲減患者，TC下降更為明顯。 2.由于人群血清TSH值分布呈偏態(tài)，大部分個體TSH在正常低限;即使正常高限的TSH也會引起TC的增高，并且TC隨著L-T4替代治療后TSH水平下降而下降;即使正常高限的TSH也會表現(xiàn)為血管內(nèi)皮功能異常，所以最

23、佳的TSH治,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,治療：,療目標范圍是0.52.0mU/L。 3.對于TSH為4.510mU/L而有甲減癥狀者，醫(yī)師可給予左甲狀腺素鈉試驗性治療數(shù)個月，同時監(jiān)測甲減癥狀的改善，若癥狀明顯改善可以繼續(xù)治療。 4.血清T3、T4的濃度的正常范圍較大，不同的生活環(huán)境和勞動強度，患者對甲狀腺激素的需求,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,治療：,和敏感性也不同，治療應該強調個體化原則。要避免過度治療，引起甲亢、心房顫動和骨質疏松等不良后果。 5.臨床型甲減在應用左甲狀腺素鈉治療過程中出現(xiàn)亞臨床甲減時，需調整藥物劑量使TSH達到參考范圍內(nèi)。劑量調整速度需根據(jù)患者的年齡和并發(fā)疾病而定，在感覺良好的患者尤其伴心律失?；蚱渌?內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,治療：,心臟疾病的患者中TSH的輕微升高不需要調整藥物劑量。 (二)預后 對亞臨床甲減自然病史的研究表明，57%的患者仍然是亞臨床甲減，34%的患者發(fā)展為臨床甲狀腺功能減退，9%的患者甲狀腺功能恢復正常。發(fā)展為臨床甲狀腺功能減退的預測因素有：抗甲狀腺自身抗體陽性者;血清TSH大于,內(nèi)科學疾病部分：亞臨床甲狀腺功能減退癥,治療：,20mU/L;Graves病接受放射性核素治