標準解讀

GB 15570-1995 是一項關于食品添加劑中葉酸的具體標準,由中華人民共和國國家技術監(jiān)督局發(fā)布。此標準規(guī)定了作為食品添加劑使用的葉酸的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標志、包裝、運輸和貯存要求,旨在確保食品中添加的葉酸質(zhì)量可控,保障食品安全與公眾健康。

標準內(nèi)容概覽:

  1. 范圍:明確了該標準適用于以微生物發(fā)酵法制得的葉酸作為食品添加劑的應用,規(guī)定了其適用的產(chǎn)品種類及使用范圍。

  2. 引用標準:列出了實施該標準時需要參考的其他相關國家標準,這些標準涉及到了試驗方法、分析要求等方面,確保檢測的一致性和準確性。

  3. 技術要求

    • 感官指標:描述了葉酸應具備的外觀、顏色、氣味等感官特性。
    • 理化指標:具體規(guī)定了葉酸的純度、水分、重金屬(如鉛、砷)、微生物指標(如細菌總數(shù)、大腸菌群)等的質(zhì)量標準,確保產(chǎn)品無害且有效。
    • 鑒別試驗:提供了通過化學反應或光譜分析等方法來確認葉酸真?zhèn)蔚臏y試方法。
  4. 試驗方法:詳細說明了各項技術指標的檢測方法,包括采樣、制備、分析步驟等,確保檢驗結果的科學性和可重復性。

  5. 檢驗規(guī)則:規(guī)定了出廠檢驗、型式檢驗的項目、周期及合格判定準則,以及對不合格產(chǎn)品的處理方式。

  6. 標志、包裝、運輸和貯存

    • 標志:要求產(chǎn)品外包裝需清晰標注產(chǎn)品名稱、成分、凈含量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)商信息等。
    • 包裝:指明了葉酸應采用的包裝材料和方式,以防止污染和損壞。
    • 運輸:給出了在運輸過程中應避免的條件,如高溫、潮濕等,以保護產(chǎn)品質(zhì)量。
    • 貯存:說明了適宜的儲存環(huán)境條件,如溫度、濕度要求,以保證葉酸的有效性和穩(wěn)定性。

實施意義:

該標準的制定與執(zhí)行,為食品生產(chǎn)加工企業(yè)使用葉酸作為營養(yǎng)強化劑提供了統(tǒng)一的標準依據(jù),有助于提升食品品質(zhì),保障消費者權益,同時促進了食品行業(yè)的健康發(fā)展和規(guī)范化管理。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準GB 15570-2010
  • 1995-06-02 頒布
  • 1995-12-01 實施
?正版授權
GB 15570-1995_ 食品添加劑 葉酸_第1頁
GB 15570-1995_ 食品添加劑 葉酸_第2頁
GB 15570-1995_ 食品添加劑 葉酸_第3頁
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GB 15570-1995_ 食品添加劑 葉酸-免費下載試讀頁

文檔簡介

中華人民共和國國家標準添5570一1995劑加酸品葉食驗方法、檢驗規(guī)則及標志、包裝、運輸和貯藏的要求。本標準適用于化學合成法制得的葉酸,在食品工業(yè)中作為維生素類營養(yǎng)強化劑。2 450子式、結構式、分子2一二氫氨基-(2C,H,9N,供子量:441. 40按1987年國際原子量計)臭、無味。在水、乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶;在氫氧化鈉和碳酸鈉的稀溶液中溶解。5570一1995項目指標含t(以C,N,O。計),%一法)二法)水分,%(為燕餾水或相應純度的水,溶液為水溶液。B 629):0. 1 溶液。1 鑒別方法取樣品,加氫氧化鈉溶液制成每1 紫外分光光度計測定,在256士2 83士2 65士4 收度256 試劑和溶液氫氧化鈉(29):0. 1 溶液。鹽酸(22):2 溶液。鋅粉(無砷鋅)。亞硝酸鈉(33):液。氨基磺酸按:。液二鹽酸蔡基乙二胺:。液。對照品溶液的制備:稱取葉酸對照品(同時測定水分)0. 08 g(準確至。g),置100 氫氧化鈉溶液使溶解,并稀釋至刻度,搖勻(溶液A),精密吸取溶液另一100 鹽酸溶液20 水稀釋至刻度,搖勻,即得。每1 液B),樣品溶液的制備:稱取葉酸樣品,按對照品溶液的制備法制備,即得。1 別置250 加鋅粉0. 5 g(可稍過量),連續(xù)振搖20 干燥濾紙過濾,棄去初濾液,各精密吸取續(xù)濾液2 別置10 依次加水3 酸溶液1 勻,放置2 加氨基磺酸按溶液1 勻,放置10 加二鹽酸蔡基乙二胺溶液1 勻,放置10 水稀釋至刻度,搖勻。5570一1995另精密吸取對斌品溶液別置100 加鹽酸溶液20 水稀釋至刻度,搖勻。各精密吸取2 別置于10 “依次加水3 ,依法操作;另取水2 “依次加水3 ,依法操作,作為空白,用分光光度計測定,以1 1 以質(zhì)量百分數(shù)表示按式(1)計算:(A,一A./10)m, (100一X,)入,之一 . )中:A,用鋅粉還原的對照品溶液吸收度;A,用鋅粉還原的樣品溶液吸收度;A,未用鋅粉還原的對照品溶液吸收度;月。未用鋅粉還原的樣品溶液吸收度;,對照品質(zhì)量,9;品質(zhì)量,9;X,對照品水分含量,%;品水分含量.%X,B 1274)006);0.1 溶液。甲醇(煙酞胺(藥用級)。氨水(31);液。葉酸對照品(中國衛(wèi)生部生物制品鑒定所)。十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱。8 0. 1 )70 水稀釋成約850 甲醇80 水稀釋成1 測波長為254 酸峰和內(nèi)標物質(zhì)峰的分離度應大于1,)按式(2)計算:R=2(t一1., ):。.。二。. (2)式中:41葉酸峰的保留時間;1x,煙酞胺峰的保留時間;酸峰的寬度;5570一1995W:煙酞胺峰的寬度。水溶解并稀釋成為1 稱取葉酸對照品5 確至0. 000 02 g)置25 。溶液約15 密加入內(nèi)標溶液5 同一溶劑稀釋至刻度,搖勻,取10川注入液相色譜儀,計算校正因子。校正因子(F)按式(3)計算:F,=,As/m,。.(3)式中:A,煙酞胺的峰面積;酸對照品的峰面積;m,煙酸胺的質(zhì)量,9;酸對照品的質(zhì)量,9。000 02 g),計算結果的表示葉酸含量質(zhì)量百分數(shù)表示)按式(4)計算:X一;,/:。八 . (4)式中;F,一一校正因子;A,葉酸峰面積;A;一一煙酞胺峰面積;,5樣品的質(zhì)量,9;酞胺質(zhì)量,制方法和標定按中華人民共和國藥典一九九水甲醇(分析純)。三氯甲烷(82)1彭準確至。 g),置干燥的具塞玻瓶中,加三氯甲烷無水甲醇(4 攪拌)下,用費休氏試液滴定至溶液由淺黃色變?yōu)榧t棕色。同法作空白試驗。質(zhì)量百分數(shù)表示)按式(5)計算:不5570一1995_(),F(xiàn),_,_、入5導x .一. t 5刀王甲式中:工,樣品消耗費休氏試液的體積,3T,空白所消耗費休氏試液的體積,7樣品的質(zhì)量,。9。2%,B 625)確至。g),灼至恒重的瓷增鍋中,用小火緩緩加熱至完全炭化,放冷后,加硫酸。溫加熱至硫酸蒸氣除盡后,在700灼燒到恒重。3計算結果的表示熾灼殘渣質(zhì)量百分數(shù)表示)按式(6)計算X,二 10。. (6):;m,增禍質(zhì)量,9;品質(zhì)量+451測定,樣品處理采用干法消解。此法為仲裁法。2第二法按5. 4. 2方法操作(但在500燒),式亡刁5555竹第二法檢查。450測定,樣品按二乙氨基二硫代甲酸銀比色法項下干灰化法處理。6檢驗規(guī)則6.,本產(chǎn)品應由生產(chǎn)廠的質(zhì)量檢驗部門進行檢驗,生產(chǎn)廠家應保證所有的出廠產(chǎn)品均應符合本標準的要求,每批(件)出廠的產(chǎn)品都應附有產(chǎn)品檢驗合格證。所收到的產(chǎn)品進行質(zhì)量檢驗,燥,具有可密閉性和避光性的樣品瓶,瓶上貼有標簽,注明生產(chǎn)廠名稱、產(chǎn)品名稱、批號及取樣日期,每一包裝為一件數(shù),總件數(shù),鎮(zhèn)3,取樣數(shù)為每件取樣,總件數(shù)樣數(shù)為了石.+1;總件數(shù)n300時,取樣數(shù)了石、。,二,、二,u J、二,。,。二、。,花一十1 , 7J A +- F I/J 715570一1995樣量應為檢驗所需樣品的3倍量裝入樣品瓶中,一份送化驗室檢驗,另一份密封保存,以備仲裁分析用。重筋從兩倍量以上的包裝中抽樣進行核驗,產(chǎn)品重新檢驗結果即使只有一項指標不符合標準時,則該批不合格。66如供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生異議時,可由法定仲裁單位按本標準的驗收規(guī)定和檢驗方法進行仲裁驗收。了標志、包裝、明標志,內(nèi)容包括:產(chǎn)品名稱、廠名、廠址、批準文號、商標、生產(chǎn)日期、批號、凈重、質(zhì)量等級、保質(zhì)期等。72本品內(nèi)包裝用雙層聚乙烯薄膜袋,封口,外包裝用鐵皮桶、熱及撞擊,搬運裝卸小心輕放,不準與有毒、有害或其他有污染的物品混裝、混運。燥處保存。了5本

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