標準解讀

《YY 0619-2007 硬性電凝切割內(nèi)窺鏡》是一項針對硬性電凝切割內(nèi)窺鏡的標準,這類醫(yī)療器械主要用于外科手術(shù)中,通過電凝技術(shù)實現(xiàn)組織的切割與止血。標準詳細規(guī)定了此類產(chǎn)品的設(shè)計、制造以及測試要求,以確保其安全性和有效性。

首先,在設(shè)計方面,該標準明確了硬性電凝切割內(nèi)窺鏡應(yīng)具備的基本結(jié)構(gòu)特征和技術(shù)參數(shù),比如工作長度、外徑尺寸等,并對光學系統(tǒng)提出了具體要求,包括視場角、分辨率等指標,保證醫(yī)生在使用過程中能夠獲得清晰準確的視野。此外,還特別強調(diào)了電極部分的設(shè)計原則,如形狀、位置及其與內(nèi)窺鏡其他組件之間的電氣隔離性能,這些都是為了提高手術(shù)操作的安全性及效率。

其次,在制造過程中,《YY 0619-2007》規(guī)定了一系列質(zhì)量控制措施,從原材料選擇到成品檢驗都有嚴格的要求。例如,對于材料的選擇需考慮生物相容性;生產(chǎn)環(huán)境需要符合GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)條件;每批次產(chǎn)品出廠前都必須經(jīng)過全面檢測,確保所有項目均達到標準所設(shè)定的技術(shù)規(guī)格。

再者,關(guān)于性能測試,《YY 0619-2007》提供了詳細的試驗方法和評價準則,涵蓋了物理特性測試(如耐壓性、密封性)、光學性能評估(如畸變率、色差)、電氣安全性檢查等多個方面。特別是針對電凝功能的關(guān)鍵部件——電極,標準中不僅描述了如何進行導電性驗證,還指出了應(yīng)該怎樣模擬實際使用場景來評估其長期穩(wěn)定性和可靠性。

最后,該標準還涉及到了產(chǎn)品標識、說明書編寫指導等內(nèi)容,旨在幫助用戶更好地了解并正確使用硬性電凝切割內(nèi)窺鏡,從而進一步保障醫(yī)療過程中的患者安全。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準YY/T 0619-2017
  • 2007-07-02 頒布
  • 2008-03-01 實施
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YY 0619-2007 硬性電凝切割內(nèi)窺鏡-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛 犆 中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準 犢犢 硬性電凝切割內(nèi)窺鏡 犚犻犵犻犱狉犲狊犲犮狋狅狊狅犮狅狆犲發(fā)布 實施 國家食品藥品監(jiān)督管理局 發(fā) 布 書 中 華 人 民 共 和 國 醫(yī) 藥 行 業(yè) 標 準 硬性電凝切割內(nèi)窺鏡 中 國 標 準 出 版 社 出 版 發(fā) 行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街號 郵政編碼: : : 電話:()、 年月第一版 書號: 版權(quán)專有侵權(quán)必究 舉報電話:() 書 犢犢 前言硬性電凝切割內(nèi)窺鏡是在直視下利用高頻電流熱效應(yīng)對病變組織進行切割和凝血等手術(shù)治療的一種醫(yī)療器械。 本標準的術(shù)語和定義及試驗方法的制定參照了醫(yī)用內(nèi)窺鏡及內(nèi)窺鏡附件標準中的相關(guān)內(nèi)容。 本標準全面貫徹 醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求;醫(yī)用電氣設(shè)備第部分:高頻手術(shù)設(shè)備安全專用要求及 醫(yī)用電氣設(shè)備第部分:內(nèi)窺鏡設(shè)備安全專用要求,并將要求的內(nèi)容列為附錄 (規(guī)范性附錄)。 本標準的環(huán)境要求遵循 醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境要求及試驗方法。生物學評價遵循 醫(yī)療器械生物學評價第部分:評價與試驗。 本標準的附錄 是規(guī)范性附錄。 本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局批準。 本標準由全國醫(yī)用光學和儀器標準化分技術(shù)委員會提出并歸口。 本標準由沈陽沈大內(nèi)窺鏡有限公司起草。 本標準主要起草人:郭勝利、高明賢、紀念訓、張長安。 書 犢犢 硬性電凝切割內(nèi)窺鏡范圍 本標準規(guī)定了硬性電凝切割內(nèi)窺鏡的分類和標記、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、標簽和使用說 明書、包裝、運輸、貯存。 本標準適用于硬性電凝切割內(nèi)窺鏡(以下簡稱電切鏡)。電切鏡適用于臨床醫(yī)療檢查,并利用高頻 電流熱效應(yīng)對病變組織進行切割、凝血等手術(shù)。規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有 的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究 是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。 包裝儲運圖示標志 周期檢驗計數(shù)抽樣程序及表(適用于對過程穩(wěn)定性的檢驗) 金屬和其他無機覆蓋層厚度測量方法評述 醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求(:) 醫(yī)用電氣設(shè)備 第 部分:高頻手術(shù)設(shè)備安全專用 要求(:) 醫(yī)用電氣設(shè)備 第 部分:內(nèi)窺鏡設(shè)備 安全專用 要求 (:) 醫(yī)用內(nèi)窺鏡及附件通用要求 醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境要求及試驗方法 醫(yī)療器械生物學評價第部分:評價與試驗(:,) 醫(yī)療器械生物學評價第部分:體外細胞毒性試驗(:,) 醫(yī) 療 器 械 生 物 學 評 價 第 部 分:刺 激 與 遲 發(fā) 型 超 敏 反 應(yīng) 試 驗 (:,) 醫(yī)用硬管內(nèi)窺鏡通用技術(shù)條件 金屬制件鍍層分類技術(shù)條件 醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽、標記和提供信息的符號(:,)術(shù)語和定義 下列術(shù)語和定義適用于本標準。 單鞘管式電切鏡狉犲狊犲犮狋狅狊狅犮狅狆犲狑犻狋犺狊犻狀犵犾犲狊犺犲犪狋犺 只有一層鞘套的電切鏡,灌洗液經(jīng)鞘套進入體內(nèi)后排出。 雙鞘管式電切鏡狉犲狊犲犮狋

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