（浙江選考）2018版高中生物考前特訓選擇題快練考點6遺傳的基本規(guī)律（含解析）.docx

考點6遺傳的基本規(guī)律3年選考真題1(2017浙江4月選考，3)豌豆種子的黃色(Y)和綠色(y)、圓粒(R)和皺粒(r)是兩對相對性狀。下列基因型中屬于純合子的是()AYyRr BYYRrCYYRR DYyRR2(2015浙江10月選考，3)經(jīng)大量家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)，外耳道多毛癥只發(fā)生于男性，女性無此癥。該癥屬于()AX連鎖遺傳 BY連鎖遺傳C多基因遺傳 D常染色體遺傳3(2016浙江4月選考，3)下列屬于優(yōu)生措施的是()A產(chǎn)前診斷 B近親結(jié)婚C高齡生育 D早婚早育4(2017浙江4月選考，12)每年二月的最后一天為“國際罕見病日”。下列關于罕見病苯丙酮尿癥的敘述，正確的是()A該病是常染色體多基因遺傳病B近親結(jié)婚不影響該病的發(fā)生率C該病的發(fā)病風險在青春期會增加D“選擇放松”不會造成該病基因頻率的顯著增加5(2017浙江4月選考，28)(加試題)若利用根瘤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)基因技術將抗蟲基因和抗除草劑基因轉(zhuǎn)入大豆，獲得若干轉(zhuǎn)基因植株(T0代)，從中選擇抗蟲抗除草劑的單株S1、S2和S3，分別進行自交獲得T1代，T1代性狀表現(xiàn)如圖所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到受體細胞染色體上。下列敘述正確的是()A抗蟲對不抗蟲表現(xiàn)為完全顯性，抗除草劑對不抗除草劑表現(xiàn)為不完全顯性B根瘤農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒攜帶的抗蟲和抗除草劑基因分別插入到了S2的2條非同源染色體上，并正常表達C若給S1后代T1植株噴施適量的除草劑，讓存活植株自交，得到的自交一代群體中不抗蟲抗除草劑的基因型頻率為1/2D若取S3后代T1純合抗蟲不抗除草劑與純合不抗蟲抗除草劑單株雜交，得到的子二代中抗蟲抗除草劑的純合子占1/91年名校模擬6(2017溫州聯(lián)考)下列哪一個雜交組合可以產(chǎn)生新的基因型()AAAAA BAAAaCAaAa DAaaa7(2017溫州2月高三選考)某夫婦分別為A血型和O血型，已生出一個O血型兒子，該夫婦再生一個A血型女兒的概率是()A100% B50%C25% D08(2017寧波十校9月聯(lián)考)下列不屬于遺傳咨詢的基本程序的是()A婚前檢查B病情診斷C染色體/生化測定D遺傳方式分析/發(fā)病率測算9(2017溫州聯(lián)考)正常女性與抗維生素D佝僂病的男性患者結(jié)婚，通常情況下，女兒都是患者，兒子都不是患者，該病的遺傳方式是()A伴X染色體顯性遺傳B伴X染色體隱性遺傳C常染色體顯性遺傳D常染色體隱性遺傳10(2017杭州周邊重點中學聯(lián)考)下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是()A凡是由于生殖細胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，從而使發(fā)育成的個體患疾病，這類疾病都稱為遺傳病B攜帶遺傳病基因的個體不一定會患病，患病的個體一定會攜帶遺傳病基因C遺傳病是經(jīng)遺傳因素發(fā)揮作用的傳染病D遺傳病不一定是先天性疾??；先天性疾病一定是遺傳病11(2017湖州高三(上)期末)下列有關遺傳病的敘述，錯誤的是()A遺傳病患者體內(nèi)至少有一個致病基因B多基因遺傳病患者后代發(fā)病率低于單基因遺傳病C貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異導致的D“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的12(2017湖州高三(上)期末)鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，男性患者與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病。下列敘述正確的是()A該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B患者的體細胞都有成對的鐘擺型眼球震顫基因C男性患者產(chǎn)生的精子中有鐘擺型眼球震顫基因的占1/4D若患病女兒與正常男性婚配，則所生子女都有可能是正常的13(2017嘉興3月)某地新遷入一動物種群，其中僅有AAbb和Aabb兩種基因型的個體，且雌雄個體中兩種基因型的比例均為AAbbAabb21。則個體間自由交配多代形成的種群中，基因型為AAbb的個體的比例理論上為()A3/4 B5/6C13/18 D25/3614(2017臺州期末)(加試題)如圖遺傳系譜中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲。已知8只攜帶一種致病基因，下列判斷錯誤的是()A甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲B圖中6和5再生一個表現(xiàn)正常的孩子的概率為9/16C11攜帶甲致病基因的概率比12攜帶乙致病基因的概率大D7和8生出兩病兼患男孩的概率和兩病兼患女孩的概率一樣15(2017寧波十校9月聯(lián)考)(加試題)某種自花授粉、閉花授粉植物，其花色有白色、紅色和紫色，控制花色的基因與花色的關系如圖所示?，F(xiàn)選取白色、紅色和紫色三個純合品種做雜交實驗，結(jié)果如下：實驗一：紅花白花，F(xiàn)1全為紅花，F(xiàn)2表現(xiàn)為3紅花1白花；實驗二：紫花白花，F(xiàn)1全為紫花，F(xiàn)2表現(xiàn)為9紫花3紅花4白花。下列敘述錯誤的是()A實驗一中F1紅花植株的基因型為AabbB通過測交實驗驗證F1基因型，原因是測交后代的表現(xiàn)型類型及其比例可反映F1產(chǎn)生的配子類型和比例C實驗二中F2紫花中雜合子的比例為1/2D控制花色的這兩對等位基因位于非同源染色體上16(2017杭州周邊重點中學)(加試題)某二倍體植物的花色受獨立遺傳的三對等位基因(用D、d，I、i，R、r表示)控制。研究發(fā)現(xiàn)，體細胞中r基因數(shù)多于R時，R基因的表達減弱而形成粉紅花突變體?；蚩刂苹ㄉ睾铣傻耐緩?、粉紅花突變體體細胞中基因與染色體的組成(其他基因數(shù)量與染色體均正常)如圖所示。下列敘述錯誤的是()A正常情況下，甲圖中紅花植株的基因型有4種B乙圖中突變體發(fā)生的變異類型是染色體結(jié)構(gòu)畸變中的易位C若某正常紅花植株自交后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型，則其比例為31D圖乙中的粉花突變體與iiDDrr的個體雜交，子代表現(xiàn)型為紅色白色11，則發(fā)生的是圖乙中類型的變異3年選考真題1(2016浙江10月選考，17)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是()A該癥屬于X連鎖遺傳B外耳道多毛癥基因位于常染色體上C患者的體細胞都有成對的外耳道多毛癥基因D患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/22(2016浙江10月選考，21)人類遺傳病在人體不同階段的發(fā)病風險如圖所示。下列敘述錯誤的是()A所指遺傳病在青春期的患病率很低B羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果可用于診斷所指遺傳病C所指遺傳病受多個基因和環(huán)境因素影響D先天性心臟病屬于所指遺傳病3(2016浙江10月選考，28)(加試題)下圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖。3不攜帶甲型血友病基因，4不攜帶乙型血友病基因，1、4均不攜帶甲型和乙型血友病基因。不考慮染色體片段互換和基因突變。下列敘述正確的是()A甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病B1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16C若3與4再生了1個乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由3造成的D若甲型血友病基因是由正?；蚓幋a最后1個氨基酸的2個堿基對缺失而來，則其表達的多肽鏈比正常的短4(2016浙江4月選考，28)(加試題)某自花授粉植物的花色有紅色和白色，花色取決于細胞中的花色素，花色素合成的主要過程如圖所示。設花色由2對等位基因A和a、B和b控制。取白花植株(甲)與白花植株(乙)雜交，F(xiàn)1全為紅色，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅色和白色。下列敘述正確的是()A植株甲能產(chǎn)生2種不同基因型的配子B若親代白花植株中基因a或b發(fā)生突變，則該植株一定開紅花C用酶1的抑制劑噴施紅花植株后出現(xiàn)了白花，該植株的基因型仍然不變D若基因B發(fā)生突變導致終止密碼子提前出現(xiàn)，則基因B不編碼氨基酸，植株開白花1年名校模擬5(2017杭州建人高復學校月考)兩株高莖豌豆雜交，子一代高莖和矮莖的比例為31，則親本的基因型為()AGgGg BGGggCGGGg Dgggg6(2017“七彩陽光”新高考研究聯(lián)盟)下列有關人類遺傳病的敘述，正確的是()A各種遺傳病都是先天性疾病B遺傳病患者都攜帶致病基因C高膽固醇血癥是常染色體顯性遺傳病D環(huán)境因素對苯丙酮尿癥的影響要大于青少年型糖尿病7(2017教育綠評聯(lián)盟3月)豌豆的紫花對白花為完全顯性。自然條件下，將純種紫花與白花植株間行種植，收獲白花植株上所結(jié)的種子繼續(xù)播種，長出的植株將表現(xiàn)為()A均開紫花B均開白花C紫花白花31D開紫花和白花，無固定比例8(2017教育綠評聯(lián)盟3月)模擬孟德爾雜交實驗活動中，甲容器盛有分別標A、a的小球各20個，乙容器盛有分別標有B、b的小球各20個?，F(xiàn)從甲、乙容器中各隨機取一個小球并記錄字母組合，重復100次。下列敘述正確的是()A模擬了基因的分離定律B甲、乙容器可分別模擬雌、雄生殖器官C模擬了非等位基因的自由組合過程D模擬了F1產(chǎn)生的配子隨機結(jié)合的過程9(2017稽陽聯(lián)誼學校3月)先天愚型患者表現(xiàn)為伸舌樣癡呆、口齒不清、眼距寬等癥狀，下列有關該遺傳病的敘述正確的是()A先天愚型又稱特納氏綜合征B患者細胞多了一條性染色體C患者細胞第五號染色體片段缺失D在男性和女性中的發(fā)病率基本相同10(2017臺州期末)下列關于遺傳咨詢和優(yōu)生的相關，敘述錯誤的是()A可以用顯微鏡檢測胎兒是否患21三體綜合征B各種遺傳病都是由一種或多種致病基因引起的C胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質(zhì)、飲食、心態(tài)等多方面有關D如果一對正常的夫婦第一胎生了患血友病的兒子，則建議第二胎時做產(chǎn)前診斷11(2017十校聯(lián)盟高三3月)下列關于染色體異常遺傳病的敘述，錯誤的是()A均由減數(shù)分裂過程中染色體移動異常導致B可以通過檢測染色體組型進行診斷C容易引起自發(fā)性流產(chǎn)D該類疾病通常沒有特定的致病基因12人體耳垂離生(A)對連生(a)為顯性，眼睛棕色(B)對藍色(b)為顯性，兩對基因自由組合。一個棕眼離生耳垂的男人與一個藍眼離生耳垂的女人婚配，生了一個藍眼連生耳垂的孩子。倘若他們再生育，未來子女為藍眼離生耳垂、藍眼連生耳垂的幾率分別是()A1/4,1/8 B1/8,1/8C3/8,1/8 D3/8,1/213狗的毛色中褐色(B)對黑色(b)為顯性；I和i是位于另一對同源染色體上的等位基因，I是抑制基因，當I存在時，含有B、b基因的狗均表現(xiàn)為白色，i不影響B(tài)、b的表達?，F(xiàn)有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄個體相互交配產(chǎn)生的F2中，理論上雜合褐色和黑色個體之比為()A81 B21C151 D3114(2017寧波鎮(zhèn)海中學)果蠅經(jīng)射線輻射處理后，其X染色體上可發(fā)生隱性突變，基因純合時可以引起胚胎致死(根據(jù)隱性純合子的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變)。將經(jīng)射線輻射后的一只雄果蠅與野生型純合雌果蠅交配得到F1，將Fl單對交配，分別飼養(yǎng)，根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例推測待測果蠅的變異情況(如下圖所示)。下列說法不正確的是()A若不發(fā)生突變，則F2中雄蠅無隱性突變體B若發(fā)生隱性突變，則F2中顯性性狀隱性性狀31C若發(fā)生隱性完全致死突變，則F2中雌雄21D若發(fā)生隱性不完全致死突變，則F2中雌雄介于11和21之間15(2017杭州學軍中學9月)(加試題)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對h為顯性)，圖中兩個家系都有血友病發(fā)病史，2和3婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子(2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。下列相關敘述錯誤的是()A2兩條X染色體的來源不能確定B4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是0C在不考慮變異的情況下，3的基因型一定是XHXhD現(xiàn)3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒(3)細胞的染色體為44XY；基因檢測結(jié)果與2相同，由此建議3終止妊娠16(2017湖州高三(上)期末)(加試題)如圖表示某一兩性花植物花色形成的遺傳機理，該植物的花瓣有白色、紫色、紅色、粉紅色四種。圖中字母表示控制對應過程所需的基因，基因A對a為完全顯性，基因B能降低色素的含量，BB與Bb所起的作用不同?，F(xiàn)將某紫花植株與白花植株雜交，所得F1全為紅花。下列敘述正確的是()A基因A與B的根本區(qū)別是脫氧核苷酸的種類不同B對F1的花藥進行離體培養(yǎng)，經(jīng)染色體加倍后能得到4種花色的可育植株C若基因型為AABB的植株與aaBB的植株雜交后代出現(xiàn)了開白花的植株，原因不可能是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異D基因B能淡化顏色深度的原因可能是基因B控制合成的蛋白質(zhì)會影響基因A的表達答案精析題組特訓一1C所有的等位基因全部純合才可以稱為純合子。2B根據(jù)題干信息“外耳道多毛癥只發(fā)生于男性，女性無此癥”可知，外耳道多毛癥的特點是傳男不傳女，屬于伴Y染色體遺傳病。3A4.D5.C6CAAAAAA，后代沒有產(chǎn)生新的基因型，A錯誤；AAAaAA、Aa，后代沒有產(chǎn)生新的基因型，B錯誤；AaAaAA、Aa、aa，后代出現(xiàn)了AA和aa兩種新的基因型，C正確；AaaaAa、aa，后代沒有產(chǎn)生新的基因型，D錯誤。7CA血型和O血型生出一個O血型兒子，可知夫婦雙方的基因型為IAi和ii，則再生一個A血型(IAi)女兒的概率是1/21/21/425%。8A病情診斷、染色體/生化測定、遺傳方式分析/發(fā)病率測算、提出防治措施均屬于遺傳咨詢程序，婚前檢查不屬于遺傳咨詢程序。9A10.A11A遺傳病患者不一定含有致病基因，如染色體結(jié)構(gòu)的缺失，是少了很多基因，故A錯誤；多基因遺傳病發(fā)病需要多個基因共同決定，其發(fā)病率比單基因遺傳病發(fā)病率要低， B正確；貓叫綜合征是第5號染色體短臂缺失所致，C正確；“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的，D正確。12D男性患者與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病，說明該病屬于伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；由于該病為伴X染色體顯性遺傳病，故男性患者的體細胞只有一個鐘擺型眼球震顫基因，女性患者也有雜合子的可能，B錯誤；男性患者(XBY)產(chǎn)生的精子中XBY11，有鐘擺型眼球震顫基因的占1/2，C錯誤；若患病女兒(XBXb)與正常男性(XbY)婚配，則子女都有可能是正常的，故D正確。13D14C據(jù)圖分析，圖中5、6正常，其女兒10患有甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病為紅綠色盲，A正確；根據(jù)1患乙病，10患甲病，可知5、6的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，則他們的后代表現(xiàn)型正常的概率3/43/49/16，B正確；11攜帶甲致病基因的概率為2/3，12攜帶乙致病基因的概率為1，C錯誤；已知8只攜帶一種致病基因，且13患乙病，則其基因型為AAXBXb，后代不可能患甲病，所以生出兩病兼患男孩的概率和兩病兼患女孩的概率都為0，D正確。15C16C正常情況下，圖1中紅花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRr共4種，A正確；乙圖中突變體發(fā)生的變異類型是染色體結(jié)構(gòu)畸變中的易位，B正確；正常情況下，圖甲中紅花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRr4種。某正常紅花植株自交后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型，則該紅花植株的基因型可能為iiDdRR、iiDDRr或iiDdRr，如果是iiDdRR或iiDDRr，則子代中表現(xiàn)型的比例為31；如果是iiDdRr，則子代中表現(xiàn)型的比例為97，C錯誤；圖乙中的粉花突變體與iiDDrr的個體雜交，子代表現(xiàn)型為紅色白色11，則發(fā)生的是圖乙中類型的變異，D正確。題組特訓二1D由題干信息可知：外耳道多毛癥屬于伴Y染色體遺傳，故患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2。2C3B設與甲型血友病相關的基因用A、a表示，與乙型血友病相關的基因用B、b表示，由題干信息可知：甲型和乙型血友病都是X染色體隱性遺傳??；1與正常男性婚配所生子女患血友病的概率計算：患甲型血友病的概率為XAXaXAY1/4，患乙型血友病的概率為1/4XBXbXBY1/16，兩者相加為5/16；若3和4再生一個乙型血友病的特納氏綜合征女孩，其基因型為XbO，她的染色體異常是由4造成的；由D選項的信息可知，最后1個氨基酸的2個堿基對缺失后，終止密碼子的位置可能發(fā)生改變，使多肽鏈比正常的長。4C5AGgGg后代GGGggg121，即高莖矮莖31，A正確；GGgg后代均為Gg，后代全部表現(xiàn)為高莖，B錯誤；GGGg后代GGGg11，后代全部表現(xiàn)為高莖，C錯誤；gggg后代均為gg，后代全部表現(xiàn)為矮莖，D錯誤。6C7.B8C由于從甲、乙容器中各隨機取一個小球并記錄字母組合，涉及兩對基因，所以操作過程模擬非同源染色體上非等位基因自由組合過程，C正確，其他都錯誤。9D先天愚型又稱21三體綜合征，是患者細胞中多了一條常染色體，發(fā)病率與性別無關。10B21三體綜合征是常染色體異常遺傳病，可以在顯微鏡下觀察到，A正確；人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，B錯誤；胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質(zhì)、飲食、心態(tài)等多方面因素有關，C正確；如果一對正常的夫婦第一