2019_2020學(xué)年新教材高中生物階段綜合測(cè)評(píng)1（第1～2章）新人教版必修第二冊(cè).docx

階段綜合測(cè)評(píng)(一)(第12章)(滿(mǎn)分：100分鐘時(shí)間：90分鐘)一、選擇題(每題2分，共25小題，共50分)1下列有關(guān)一對(duì)相對(duì)性狀遺傳的敘述，正確的是()A在一個(gè)生物群體中，若僅考慮一對(duì)等位基因，可有4種不同的交配類(lèi)型B最能說(shuō)明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是F2的表型比例為31C若要鑒別和保留純合的抗銹病(顯性)小麥，最簡(jiǎn)便易行的方法是自交D通過(guò)測(cè)交可以推測(cè)被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生配子的數(shù)量C若僅考慮一對(duì)等位基因，可能有6種不同的交配類(lèi)型，分別為AA(AA、Aa、aa)，Aa(Aa、aa)，aaaa，A項(xiàng)錯(cuò)誤。最能說(shuō)明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是F1產(chǎn)生兩種不同類(lèi)型的配子，B項(xiàng)錯(cuò)誤。自交是鑒別和保留純合子的最簡(jiǎn)便方法，C項(xiàng)正確。測(cè)交可以推測(cè)被測(cè)個(gè)體的基因型，不能推測(cè)配子的數(shù)量，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2有些植物的花為兩性花(即一朵花中既有雄蕊，也有雌蕊)，有些植物的花為單性花(即一朵花中只有雄蕊或雌蕊)。下列有關(guān)植物人工雜交的說(shuō)法中，正確的是()A對(duì)兩性花的植物進(jìn)行雜交需要對(duì)父本進(jìn)行去雄B對(duì)單性花的植物進(jìn)行雜交的基本操作程序是去雄套袋授粉套袋C無(wú)論是兩性花植物還是單性花植物，在雜交過(guò)程中都需要套袋D提供花粉的植株稱(chēng)為母本C對(duì)兩性花的植物進(jìn)行雜交需要對(duì)母本進(jìn)行去雄；對(duì)單性花的植物進(jìn)行雜交的基本操作程序是套袋授粉套袋；無(wú)論是兩性花植物還是單性花植物，在雜交過(guò)程中都需要套袋，其目的是避免外來(lái)花粉的干擾；提供花粉的植株稱(chēng)為父本，接受花粉的植株稱(chēng)為母本。3孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)了兩大遺傳規(guī)律，下列相關(guān)敘述不正確的是()A“兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)和結(jié)果”屬于假說(shuō)內(nèi)容B先研究一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，再研究?jī)蓪?duì)或者多對(duì)相對(duì)性狀的遺傳C“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是對(duì)推理過(guò)程及結(jié)果的檢測(cè)D“F1(YyRr)能產(chǎn)生數(shù)量相等的四種配子”屬于推理內(nèi)容A“兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)和結(jié)果”是觀察和分析的內(nèi)容，孟德?tīng)栍纱税l(fā)現(xiàn)了存在的問(wèn)題進(jìn)而提出了解釋問(wèn)題的假說(shuō)，A錯(cuò)誤；孟德?tīng)栠M(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，先研究一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，再研究?jī)蓪?duì)或者多對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，B正確；“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，對(duì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行理論預(yù)測(cè)，看真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論預(yù)期是否一致，以此證明假說(shuō)是否正確，C正確；“F1(YyRr)能產(chǎn)生數(shù)量相等的四種配子”是無(wú)法直接看到的，屬于推理內(nèi)容，D正確。4玉米是雌雄同株、異花傳粉植物，可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉。在一塊農(nóng)田間行種植等數(shù)量基因型為Aa和aa的玉米(A和a分別控制顯性性狀和隱性性狀，且A對(duì)a為完全顯性)，假定每株玉米結(jié)的子粒數(shù)目相同，將收獲的玉米種下去，具有A表型和a表型的玉米比例應(yīng)接近()A14B511C12 D79D間行種植的玉米，既可雜交也可自交。由于種植的Aa和aa的玉米比例是11，可以得出該玉米種群可產(chǎn)生含基因A和a的雌、雄各兩種配子，其比例是A1/21/21/4、a1/21/21/213/4，再經(jīng)過(guò)雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合，得到的子代比例為aa3/43/49/16，而A_19/167/16，故具有A表型和a表型的玉米比例應(yīng)接近79。5在某種牛中，基因型為AA的個(gè)體的體色是紅褐色，aa是紅色。基因型為Aa的個(gè)體中，雄牛是紅褐色的，而雌牛是紅色的。一頭紅褐色母牛生了一頭紅色小牛，這頭小牛的性別及基因型為()A雄性或雌性，aa B雄性，AaC雌性，Aa D雄性，aa或AaC根據(jù)題意，親本紅褐色母牛的基因型一定是AA，它所生小牛的基因型為A_。若該小牛為雄性，則一定是紅褐色的，與實(shí)際表型不符，故該小牛為雌性；若其基因型為AA，它一定是紅褐色的，與實(shí)際表型不符，所以該小牛為Aa的紅色雌牛。6豌豆的紅花對(duì)白花是顯性，現(xiàn)將一株紅花豌豆與一株白花豌豆雜交，F(xiàn)1既有紅花也有白花，若讓F1在自然狀態(tài)下得到F2，則F2的紅花白花為()A79 B53C11 D35D紅花與白花雜交，F(xiàn)1既有紅花也有白花，說(shuō)明親本與F1的基因型均為Aa和aa。F1中Aaaa11，自然狀態(tài)下得到F2，即自交得到F2。其中的紅花植株為1/23/43/8。故選D。7人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情況下，基因型ii為O型血，IAIA或IAi為A型血，IBIB或IBi為B型血，IAIB為AB型血。丈夫血型為O型，妻子血型為O型，他們生的孩子血型只可能為()AA型 BB型CAB型 DO型DO型血(ii)和O型血(ii)的后代，只能是O型血。8研究發(fā)現(xiàn)，豚鼠毛色由以下等位基因決定：Cb黑色、Cs銀色、Cc乳白色、Cx白化。為確定這組基因間的關(guān)系，進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)。據(jù)此分析下列選項(xiàng)正確的是()雜交組合親代子代黑銀乳白白化1黑黑210072黑白化1110003乳白乳白0032114銀乳白0231112A與毛色有關(guān)的基因型共有6種B無(wú)法確定這組等位基因的顯性程度C雜交的后代最多會(huì)出現(xiàn)4種毛色D兩只白化豚鼠雜交，后代沒(méi)有銀色個(gè)體D根據(jù)題意和圖表分析可知，組合1，黑黑黑白化31，說(shuō)明黑對(duì)白化為顯性，白色化隱性，其基因型為CxCx，兩個(gè)黑色親本為雜合子，基因型均為CbCx。組合2，黑白化黑銀11，為測(cè)交，親本黑色為雜合子CbCs。組合3，乳白乳白乳白白化31，說(shuō)明乳白對(duì)白化為顯性，親本乳白都是雜合子，其基因型均為CcCx。組合4，銀乳白銀乳白白化211，說(shuō)明親本銀與乳白都是雜合子，攜帶有隱性白化基因，也說(shuō)明銀對(duì)乳白為顯性。由于豚鼠毛色由Cb、Cc、Cs、Cx等位基因決定，所以該豚鼠群體中與毛色有關(guān)的基因型共有10種，A錯(cuò)誤；由于多種交配方式的后代都出現(xiàn)了性狀分離，所以能確定這組等位基因間的顯性程度，這4個(gè)復(fù)等位基因之間的顯隱性關(guān)系的正確順序是CbCsCcCx，B錯(cuò)誤；由于豚鼠毛色由一對(duì)等位基因決定，所以?xún)芍浑嗍箅s交的后代最多會(huì)出現(xiàn)三種毛色，C錯(cuò)誤；由于白色為隱性，其基因型為CxCx，所以?xún)芍话谆碾嗍箅s交，其后代都是白化，不會(huì)出現(xiàn)銀色個(gè)體，D正確。9豌豆子葉的黃色(Y)，圓粒種子(R)均為顯性。兩親本豌豆雜交的F1表型如圖。讓F1中黃色圓粒豌豆自交，F(xiàn)2的性狀分離比為()A9331 B15531C1111 D2211B先分析親本的基因型，由F1圓粒皺粒為31可知親本均為Rr；由F1黃色綠色為11可知親本為Yy和yy。那么F1中的黃色圓粒應(yīng)該是YyRR和YyRr，兩者比例為12。F1自交考慮子葉顏色后代為31；考慮粒形，后代為51。(51)(31)15531。故選B。10如圖為某植株自交產(chǎn)生后代的過(guò)程示意圖，下列描述錯(cuò)誤的是()AA、a與B、b的自由組合發(fā)生在過(guò)程B過(guò)程發(fā)生雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合CM、N、P分別代表16、9、3D該植株測(cè)交后代性狀分離比為1111D過(guò)程為減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程，A、a與B、b的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂后期；過(guò)程為受精作用，發(fā)生雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合；過(guò)程產(chǎn)生4種配子，則雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合的方式是4416(種)，基因型為339(種)，表型為3種；根據(jù)F2的3種表型比例為1231，得出A_B_個(gè)體表型與A_bb個(gè)體或aaB_個(gè)體相同，該植株測(cè)交后代基因型比例為1AaBb1Aabb1aaBb1aabb，則表型的比例為211。11某植物的花色受位于常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，花色形成的生化途徑如圖所示，酶M的活性顯著高于酶N，當(dāng)兩種酶同時(shí)存在時(shí)，所有的底物都只能和酶M結(jié)合。某純合植株甲和白花植株雜交，產(chǎn)生的F1自交，所產(chǎn)生后代的表型及比例為藍(lán)花紅花白花1231。下列說(shuō)法中不正確的是() A純合植株甲的基因型為MMNNB有色物質(zhì)為藍(lán)色，有色物質(zhì)為紅色CF2的藍(lán)花植株中純合子占1/6DF2的紅花植株隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中白花植株占1/5D由F2的表型及比例可推知，F(xiàn)1的基因型為MmNn，白花植株的基因型為mmnn，則純合植株甲的基因型為MMNN，A正確；根據(jù)F2的表型分析可知，有色物質(zhì)為藍(lán)色，有色物質(zhì)為紅色，B正確；F2藍(lán)花植株中純合子有MMNN、MMnn，占2/121/6，C正確；F2中紅花植株的基因型為mmNN和mmNn，比例為12，所產(chǎn)生的配子中mN占2/3，mn占1/3，紅花植株隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中白花植株(mmnn)占1/31/31/9，D錯(cuò)誤。12已知某植物的抗病(A)和不抗病(a)、花粉長(zhǎng)形(B)和花粉圓形(b)、高莖(D)和矮莖(d)三對(duì)性狀能自由組合。現(xiàn)有4株純合的植株，其基因型分別為：aaBBDD；AABBDD；aaBBdd；AAbbDD。下列相關(guān)敘述不正確的是()A任意選擇兩植株雜交都能驗(yàn)證基因的分離定律B欲驗(yàn)證基因的自由組合定律可選用的雜交組合只有和、和C欲培育出基因型為aabbcc的植株，可選擇和進(jìn)行雜交D欲通過(guò)檢測(cè)花粉驗(yàn)證基因的分離定律可選擇和任意植株雜交B依據(jù)所給四個(gè)植株的基因型，任選兩植株雜交都能產(chǎn)生含有單對(duì)等位基因的后代，可用于驗(yàn)證基因的分離定律，A正確；驗(yàn)證基因的自由組合定律，雜交后代至少含有兩對(duì)等位基因，可選用的雜交組合有和、和、和，B錯(cuò)誤；欲培育出基因型為aabbdd的植株，可選擇和進(jìn)行雜交，產(chǎn)生AaBbDd，再讓其自交即可產(chǎn)生基因型為aabbdd的植株，C正確；欲通過(guò)檢測(cè)花粉驗(yàn)證基因的分離定律可選擇和任意植株雜交，都可產(chǎn)生Bb等位基因，D正確。13人類(lèi)的膚色由A/a、B/b、E/e三對(duì)等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e獨(dú)立遺傳。AABBEE為黑色，aabbee為白色，其他性狀與基因型的關(guān)系如下圖所示，即膚色深淺與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān)，如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個(gè)顯性基因的膚色一樣。若雙方均含3個(gè)顯性基因的雜合體婚配(AaBbEeAaBbEe)，則子代膚色的基因型和表型分別有多少種()A27，7 B16，9C27，9 D16，7AAaBbEe與AaBbEe婚配，子代基因型種類(lèi)有33327(種)，其中顯性基因個(gè)數(shù)分別有6個(gè)、5個(gè)、4個(gè)、3個(gè)、2個(gè)、1個(gè)、0個(gè)，共有7種表型。14某植物的花色受不連鎖的兩對(duì)基因A/a、B/b控制，這兩對(duì)基因與花色的關(guān)系如圖所示，此外，只要a基因存在就會(huì)對(duì)B基因的表達(dá)有抑制作用。現(xiàn)將基因型為AABB的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交得到F1，則F1的自交后代中花色的表型及比例是()A白粉紅，3103B白粉紅，3121C白粉紅，493D白粉紅，691C基因型為AABB的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交得F1(AaBb)，F(xiàn)1自交得到9種基因型。根據(jù)題中信息可知，沒(méi)有A基因的花色為白色，即(1aabb，1aaBB，2aaBb)為白色；同時(shí)有A和B基因并且無(wú)a基因時(shí)花色為紅色，即(1AABB，2AABb)為紅色；有A基因無(wú)B基因或有a基因?qū)基因表達(dá)起抑制作用時(shí)花色為粉色，即(1AAbb，2Aabb，2AaBB，4AaBb)為粉色。所以，白粉紅493。15男性紅綠色盲患者中一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞和女性紅綠色盲基因攜帶者中一個(gè)減數(shù)分裂后期的細(xì)胞進(jìn)行比較，在不考慮變異的情況下，下列說(shuō)法正確的是()A紅綠色盲基因數(shù)目比值為11B染色單體數(shù)目比值為41C核DNA數(shù)目比值為41D常染色體數(shù)目比值為21D男性紅綠色盲患者(XbY)一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞基因組成為XbXbYY，女性紅綠色盲基因攜帶者(XBXb)一個(gè)處于減數(shù)分裂后期的細(xì)胞基因組成為XbXb或XBXB，兩細(xì)胞紅綠色盲基因數(shù)目比值為11或10，A項(xiàng)錯(cuò)誤；處于有絲分裂后期和減數(shù)分裂后期的細(xì)胞中均無(wú)染色單體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；有絲分裂后期細(xì)胞核DNA數(shù)目為92，減數(shù)分裂后期細(xì)胞核DNA數(shù)目為46，因此兩細(xì)胞核DNA數(shù)目比值為21，C項(xiàng)錯(cuò)誤；有絲分裂后期細(xì)胞常染色體數(shù)為88，減數(shù)分裂后期細(xì)胞常染色體數(shù)為44，所以?xún)杉?xì)胞常染色體數(shù)目比值為21，D項(xiàng)正確。16從某動(dòng)物產(chǎn)生的精子中提取出四個(gè)，經(jīng)測(cè)定基因型分別為AB、Ab、aB、ab，若不考慮交叉互換與基因突變，下列說(shuō)法不正確的是()A這四個(gè)精子至少來(lái)自?xún)蓚€(gè)精原細(xì)胞B這四個(gè)精子可能來(lái)自同一個(gè)精原細(xì)胞CAB、ab不可能來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞DAB、Ab不可能來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞B在不考慮交叉互換與基因突變的情況下，一個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)由于等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合而形成基因型為AABB和aabb或AAbb和aaBB的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。減數(shù)分裂時(shí)，由同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞形成的兩個(gè)精子的基因型是完全相同的，為AB、AB和ab、ab或Ab、Ab和aB、aB。若出現(xiàn)基因型為AB、Ab、aB、ab的四個(gè)精子，說(shuō)明其至少來(lái)自?xún)蓚€(gè)不同的精原細(xì)胞。17假如下圖是某生物體(2n4)正常的細(xì)胞分裂示意圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A該細(xì)胞處于減數(shù)分裂后期B若染色體有基因A，則有基因A或aC若圖中的表示X染色體，則表示Y染色體D該細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中有2對(duì)同源染色體A該生物為二倍體(2n4)，圖示細(xì)胞中有8條染色體，且細(xì)胞的同一極能找到同源染色體，所以該細(xì)胞處于有絲分裂的后期，A項(xiàng)錯(cuò)誤；表示同源染色體(形態(tài)相同)，若染色體有基因A，則有基因A或者其等位基因a，B項(xiàng)正確；也表示一對(duì)同源染色體，但是其形態(tài)不同，所以一條為X染色體，一條為Y染色體，C項(xiàng)正確；圖示細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞和原細(xì)胞一樣，都含有2對(duì)同源染色體，D項(xiàng)正確。18某生物興趣小組在觀察蝗蟲(chóng)精巢細(xì)胞分裂裝片后，推測(cè)每個(gè)細(xì)胞()A分裂前都進(jìn)行DNA分子的復(fù)制B分裂時(shí)同源染色體都進(jìn)行聯(lián)會(huì)C分裂時(shí)姐妹染色單體都會(huì)分離D分裂后的子細(xì)胞中都含有性染色體D蝗蟲(chóng)精巢中的細(xì)胞有的進(jìn)行減數(shù)分裂，有的進(jìn)行有絲分裂。DNA分子的復(fù)制發(fā)生在間期，次級(jí)精母細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂前不會(huì)發(fā)生DNA分子的復(fù)制，A項(xiàng)錯(cuò)誤；同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)分裂前期，進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞中不會(huì)發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)的現(xiàn)象，處于減數(shù)分裂的細(xì)胞(次級(jí)精母細(xì)胞)中沒(méi)有同源染色體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；初級(jí)精母細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，不會(huì)發(fā)生姐妹染色單體的分離，C項(xiàng)錯(cuò)誤；有絲分裂所形成的子細(xì)胞，其染色體組成與親代細(xì)胞相同，含有XY兩條性染色體，含有XY兩條性染色體的初級(jí)精母細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中，由于同源染色體的分離，使其產(chǎn)生的每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中含有1條性染色體即X或Y，次級(jí)精母細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂所形成的精細(xì)胞中含有1條性染色體，D項(xiàng)正確。19一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)AAaXb的精子，則另外三個(gè)精子的基因型分別是()AaXb，Y，Y BXb，aY，YCAXb，aY，Y DAAaXb，Y，YA由于產(chǎn)生的這個(gè)精子中只有X，沒(méi)有Y，說(shuō)明減數(shù)分裂時(shí)XY發(fā)生了分離；由于產(chǎn)生的這個(gè)精子中有A和a，說(shuō)明減數(shù)分裂的時(shí)候A、a沒(méi)有分離而進(jìn)入到一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，含AAaaXbXb的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂后期，著絲粒分裂，兩個(gè)A基因移向同一極形成了基因型分別是AAaXb和aXb的精子；含Y的次級(jí)精母細(xì)胞，則形成兩個(gè)基因型為Y的精子。20下列關(guān)于基因與染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是()A薩頓提出基因在染色體上的假說(shuō)B摩爾根等人首次通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上C抗維生素D佝僂病的基因位于常染色體上D基因在染色體上呈線(xiàn)性排列，每條染色體上都有若干個(gè)基因C薩頓根據(jù)基因與染色體行為的一致性，提出“基因在染色體上”的假說(shuō)；摩爾根等人通過(guò)假說(shuō)演繹法用實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上；抗維生素D佝僂病的基因位于X染色體上；每條染色體上都有若干個(gè)基因，基因在染色體上呈線(xiàn)性排列。21果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上一對(duì)等位基因A、a控制的，現(xiàn)有一對(duì)紅眼果蠅交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)了白眼果蠅。若F1的雌雄果蠅自由交配，則F2中紅眼與白眼的比例為()A31 B53C133 D71C果蠅眼色是X染色體上的遺傳，紅眼是顯性，白眼是隱性。由題意可知，F(xiàn)1的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY，雌性個(gè)體中XAXA、XAXa各占1/2，雄性個(gè)體中XAY、XaY也是各占1/2，隨機(jī)交配后，計(jì)算出白眼的比例即可。白眼占的比例為(1/2)(1/2)(1/4)(1/2)(1/2)(1/2)3/16，因此紅眼占的比例為13/16，紅眼與白眼的比例為133。22果蠅的灰身和黑身由一對(duì)等位基因(A/a)控制，灰身對(duì)黑身為顯性。讓一只純合的灰身雌果蠅與一只黑身雄果蠅交配得到子一代，子一代的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配得到子二代。為了確定A/a是位于常染色體上，還是位于X染色體上，可觀察和統(tǒng)計(jì)子二代的下列指標(biāo)，其中不能達(dá)到目的的是()A雌蠅中灰身與黑身的比例B黑身果蠅中雌性與雄性的比例C雄蠅中灰身與黑身的比例D灰身果蠅與黑身果蠅的比例D若在常染色體上，后代雌雄果蠅中灰身與黑身的比例是相同的，都是31，若在X染色體上，則雌性全部為灰身，雄性灰身黑身11，A正確；若在常染色體上，后代黑身果蠅中雌性與雄性的比例為11，若在X染色體上，后代雌性沒(méi)有黑身，雄性有一半是黑身，B正確；若在常染色體上，后代雌雄果蠅中灰身與黑身的比例是相同的，都是31，若在X染色體上，則雌性全部為灰身，雄性灰身黑身11，C正確；若在常染色體上，后代灰身黑身31，若在X染色體上，后代灰身黑身31，無(wú)法區(qū)別，D錯(cuò)誤。23用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到如表結(jié)果，下列選項(xiàng)中不正確的是()親本子代灰色雌性黃色雄性全是灰色黃色雌性灰色雄性雄性均為黃色，雌性均為灰色A灰色和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀，灰色是顯性性狀B果蠅黃色和灰色的遺傳符合基因的分離定律C控制黃色和灰色的相關(guān)基因位于X染色體上D體色和性別兩種性狀的遺傳表現(xiàn)為自由組合D根據(jù)“灰色雌性黃色雄性子代全是灰色”說(shuō)明灰色是顯性性狀；根據(jù)正反交的結(jié)果不一致，并且與性別相關(guān)聯(lián)，說(shuō)明是伴性遺傳，且相關(guān)基因位于X染色體上?；疑忘S色是一對(duì)相對(duì)性狀，其遺傳遵循基因的分離定律。體色的遺傳屬于伴性遺傳，決定體色的基因和決定性別的基因都位于性染色體上，不符合基因的自由組合定律。24二倍體高等植物剪秋羅雌雄異株，有寬葉、窄葉兩種類(lèi)型，寬葉(B)對(duì)窄葉(b)為顯性，等位基因位于X染色體上，其中b基因會(huì)使花粉不育。下列有關(guān)的敘述中，正確的是()A窄葉剪秋羅可以是雌株，也可以是雄株B如果親代雄株為寬葉，則子代全部是寬葉C如果親代全是寬葉，則子代不發(fā)生性狀分離D如果子代全是雄株，則親代為寬葉雌株與窄葉雄株D寬葉(B)對(duì)窄葉(b)是顯性，等位基因位于X染色體上，屬于伴性遺傳。由于b基因會(huì)使花粉不育，所以窄葉剪秋羅不可以是雌株，只可以是雄株，A項(xiàng)錯(cuò)誤；如果親代雄株為寬葉，而親代雌株是寬葉雜合體時(shí)，子代有寬葉，也有窄葉，B項(xiàng)錯(cuò)誤；如果親代全是寬葉，但雌株是寬葉雜合體時(shí)，子代仍會(huì)發(fā)生性狀分離，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由于窄葉雄株的b基因會(huì)使花粉不育，如果子代全是雄株，則親代為寬葉雌株與窄葉雄株，D項(xiàng)正確。25下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A該病是顯性遺傳病，4是雜合子B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群D由題意及系譜圖可知，該病為伴X染色體顯性遺傳。7是正常女性，與正常男子結(jié)婚，子代全正常。8為患者，與正常女子結(jié)婚，兒子表型將與母親相同。伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性。故選D。二、非選擇題(共4題，共50分)26(14分)某種動(dòng)物的體色有黑色、灰色和白色三種，如圖所示，其體色的遺傳受兩對(duì)等位基因(A和a、B和b)控制。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)兩對(duì)等位基因的遺傳_(填“遵循”或“不遵循”)基因自由組合定律，判斷理由是_。(2)基因型為AaBb的個(gè)體表型為_(kāi)，該種基因型的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)1中可能出現(xiàn)的表型及比例為_(kāi)；讓F1中表型所占比例居第二位的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，則后代的表型及比例為_(kāi)。(3)有某灰色雄性個(gè)體，現(xiàn)在需要確定該個(gè)體的基因型，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：_。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：_。解析(1)兩對(duì)等位基因分別位于1號(hào)、4號(hào)兩對(duì)同源染色體上，因此，它們的遺傳是彼此獨(dú)立的，遵循基因自由組合定律。(2)由圖可知，A基因通過(guò)控制酶的合成控制合成黑色物質(zhì)，B基因通過(guò)控制酶的合成控制合成灰色物質(zhì)，且A基因會(huì)抑制B基因，所以基因型為AaBb的個(gè)體表現(xiàn)為黑色，該種基因型的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)1中基因型為A_B_的個(gè)體占9/16，表現(xiàn)為黑色，基因型為A_bb的個(gè)體占3/16，表現(xiàn)為黑色，基因型為aaB_的個(gè)體占3/16，表現(xiàn)為灰色，基因型為aabb的個(gè)體占1/16，表現(xiàn)為白色，故黑色灰色白色1231。F1中所占比例居第二位的為灰色個(gè)體，其基因型為1/3aaBB、2/3aaBb，群體中產(chǎn)生配子B和b的概率分別為2/3、1/3，雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，則后代中基因型為aaBB、aaBb、aabb的個(gè)體各占2/32/34/9、22/31/34/9、1/31/31/9，即后代中灰色白色81。(3)灰色個(gè)體的基因型可能為aaBB或aaBb，要確定其基因型，可以讓該灰色雄性個(gè)體與多個(gè)白色雌性個(gè)體aabb雜交，根據(jù)后代的性狀表現(xiàn)情況來(lái)確定灰色個(gè)體的基因型。答案(1)遵循兩對(duì)等位基因分別位于1號(hào)、4號(hào)染色體上(2)黑色黑色灰色白色1231灰色白色81(3)讓該灰色雄性個(gè)體與多個(gè)白色雌性個(gè)體雜交如果后代全為灰色個(gè)體，說(shuō)明該灰色雄性個(gè)體的基因型為aaBB；如果后代中有灰色個(gè)體和白色個(gè)體，且比例接近11，說(shuō)明該灰色雄性個(gè)體的基因型為aaBb27(10分)如圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動(dòng)物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像，乙表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)目變化曲線(xiàn)，丙表示該動(dòng)物形成生殖細(xì)胞的過(guò)程圖解，丁表示丙過(guò)程中某細(xì)胞染色體與基因的位置關(guān)系。請(qǐng)據(jù)圖分析回答：甲乙 丙 丁(1)與動(dòng)物細(xì)胞分裂密切相關(guān)的細(xì)胞器有線(xiàn)粒體、核糖體、_。(2)圖甲中B、E細(xì)胞各含有_、_條染色體，其中E細(xì)胞所處的分裂時(shí)期屬于乙圖中的_(填標(biāo)號(hào))階段。(3)在細(xì)胞分裂過(guò)程中，細(xì)胞中染色體數(shù)暫時(shí)加倍處于乙圖中的_和_階段。(填標(biāo)號(hào))(4)圖丁對(duì)應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞_(填“”“”或“”)；細(xì)胞的基因組成是_。(5)在不考慮變異的情況下，圖甲中含有等位基因的細(xì)胞除A外，還有_、_(填字母)。解析(1)與動(dòng)物細(xì)胞分裂密切相關(guān)的細(xì)胞器有線(xiàn)粒體、核糖體和中心體，其中線(xiàn)粒體能夠提供能量，核糖體與蛋白質(zhì)的合成有關(guān)，中心體能夠發(fā)出星射線(xiàn)，形成紡錘體。(2)圖甲中B、E細(xì)胞各含有8條、2條染色體；其中E細(xì)胞處于減數(shù)分裂前期，對(duì)應(yīng)乙圖中的階段。(3)在細(xì)胞分裂過(guò)程中，細(xì)胞中染色體數(shù)目的加倍都與著絲粒的分裂有關(guān)，處于乙圖中的階段。(4)圖丁是減數(shù)分裂后期的圖像，細(xì)胞均等分裂，對(duì)應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞第一極體的分裂；由于細(xì)胞V的基因組成是Ab，所以細(xì)胞的基因組成是aB。(5)不考慮變異的情況下，含有同源染色體的細(xì)胞就含有等位基因，所以A、B、D符合。答案(1)中心體(2)82(3)(4)aB(5)BD(B、D順序可調(diào)換)28(14分)紅綠色盲是人類(lèi)常見(jiàn)的一種伴X染色體遺傳病(紅綠色盲基因用b表示)，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：(1)某對(duì)表型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表型正常的女兒，這對(duì)夫婦的基因型為_(kāi)、_，該女兒是純合子的概率是_，該女兒與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)正常孩子的概率是_。(2)在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺(jué)均正常。色盲男孩的母親的表型為_(kāi)，這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自_，該色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率為_(kāi)。(3)人類(lèi)紅綠色盲的遺傳符合_定律，但是由于控制該性狀的基因位于_染色體上，因此遺傳上總是與_相關(guān)聯(lián)。例如：一個(gè)男性患者其紅綠色盲基因只能從_(填“父親”或“母親”)那里傳來(lái)，以后只能傳給_，這種遺傳在遺傳學(xué)上稱(chēng)為_(kāi)。解析色盲是伴X染色體隱性遺傳，具有男性的發(fā)病率高于女性的特點(diǎn)；具有交叉遺傳的特點(diǎn)，兒子的色盲基因一定來(lái)自母親；具有隔代遺傳的特點(diǎn)；若父親正常，則女兒肯定正常，若母親有病，則兒子一定有病。(1)根據(jù)題意分析，表型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子，說(shuō)明母親是攜帶者，則該夫婦的基因型為XBXb和XBY，因此他們的女兒攜帶色盲基因(XBXb)的概率為1/2，若該女兒與正常男子(XBY)結(jié)婚，生出一個(gè)正常孩子的概率11/21/47/8。(2)根據(jù)題意分析，由于在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺(jué)均正常，因此該色盲男孩的母親是正常的；已知色盲是伴X染色體隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來(lái)自于他的母親，但是母親正常，所以母親的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺(jué)都正常，外祖父?jìng)鹘o母親的一定是XB，則母親的色盲基因肯定來(lái)自于外祖母(XBXb)；該色盲男孩的父母都正常，且母親攜帶色盲基因，因此該色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率為1/2。(3)人類(lèi)紅綠色盲受等位基因B、b控制，遵循基因的分離定律，但是控制該性狀的基因位于X染色體上，遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，為伴X染色體隱性遺傳病，一個(gè)男性患者的紅綠色盲基因只能從