2019_2020學年新教材高中生物階段綜合測評1（第1～2章）新人教版必修第二冊.docx

階段綜合測評(一)(第12章)(滿分：100分鐘時間：90分鐘)一、選擇題(每題2分，共25小題，共50分)1下列有關一對相對性狀遺傳的敘述，正確的是()A在一個生物群體中，若僅考慮一對等位基因，可有4種不同的交配類型B最能說明基因分離定律實質的是F2的表型比例為31C若要鑒別和保留純合的抗銹病(顯性)小麥，最簡便易行的方法是自交D通過測交可以推測被測個體產生配子的數量C若僅考慮一對等位基因，可能有6種不同的交配類型，分別為AA(AA、Aa、aa)，Aa(Aa、aa)，aaaa，A項錯誤。最能說明基因分離定律實質的是F1產生兩種不同類型的配子，B項錯誤。自交是鑒別和保留純合子的最簡便方法，C項正確。測交可以推測被測個體的基因型，不能推測配子的數量，D項錯誤。2有些植物的花為兩性花(即一朵花中既有雄蕊，也有雌蕊)，有些植物的花為單性花(即一朵花中只有雄蕊或雌蕊)。下列有關植物人工雜交的說法中，正確的是()A對兩性花的植物進行雜交需要對父本進行去雄B對單性花的植物進行雜交的基本操作程序是去雄套袋授粉套袋C無論是兩性花植物還是單性花植物，在雜交過程中都需要套袋D提供花粉的植株稱為母本C對兩性花的植物進行雜交需要對母本進行去雄；對單性花的植物進行雜交的基本操作程序是套袋授粉套袋；無論是兩性花植物還是單性花植物，在雜交過程中都需要套袋，其目的是避免外來花粉的干擾；提供花粉的植株稱為父本，接受花粉的植株稱為母本。3孟德爾發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳規(guī)律，下列相關敘述不正確的是()A“兩對相對性狀的遺傳實驗和結果”屬于假說內容B先研究一對相對性狀的遺傳，再研究兩對或者多對相對性狀的遺傳C“測交實驗”是對推理過程及結果的檢測D“F1(YyRr)能產生數量相等的四種配子”屬于推理內容A“兩對相對性狀的遺傳實驗和結果”是觀察和分析的內容，孟德爾由此發(fā)現(xiàn)了存在的問題進而提出了解釋問題的假說，A錯誤；孟德爾進行雜交實驗時，先研究一對相對性狀的遺傳，再研究兩對或者多對相對性狀的遺傳，B正確；“測交實驗”是根據假說進行演繹推理，對測交實驗的結果進行理論預測，看真實的實驗結果與理論預期是否一致，以此證明假說是否正確，C正確；“F1(YyRr)能產生數量相等的四種配子”是無法直接看到的，屬于推理內容，D正確。4玉米是雌雄同株、異花傳粉植物，可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉。在一塊農田間行種植等數量基因型為Aa和aa的玉米(A和a分別控制顯性性狀和隱性性狀，且A對a為完全顯性)，假定每株玉米結的子粒數目相同，將收獲的玉米種下去，具有A表型和a表型的玉米比例應接近()A14B511C12 D79D間行種植的玉米，既可雜交也可自交。由于種植的Aa和aa的玉米比例是11，可以得出該玉米種群可產生含基因A和a的雌、雄各兩種配子，其比例是A1/21/21/4、a1/21/21/213/4，再經過雌、雄配子的隨機結合，得到的子代比例為aa3/43/49/16，而A_19/167/16，故具有A表型和a表型的玉米比例應接近79。5在某種牛中，基因型為AA的個體的體色是紅褐色，aa是紅色?；蛐蜑锳a的個體中，雄牛是紅褐色的，而雌牛是紅色的。一頭紅褐色母牛生了一頭紅色小牛，這頭小牛的性別及基因型為()A雄性或雌性，aa B雄性，AaC雌性，Aa D雄性，aa或AaC根據題意，親本紅褐色母牛的基因型一定是AA，它所生小牛的基因型為A_。若該小牛為雄性，則一定是紅褐色的，與實際表型不符，故該小牛為雌性；若其基因型為AA，它一定是紅褐色的，與實際表型不符，所以該小牛為Aa的紅色雌牛。6豌豆的紅花對白花是顯性，現(xiàn)將一株紅花豌豆與一株白花豌豆雜交，F(xiàn)1既有紅花也有白花，若讓F1在自然狀態(tài)下得到F2，則F2的紅花白花為()A79 B53C11 D35D紅花與白花雜交，F(xiàn)1既有紅花也有白花，說明親本與F1的基因型均為Aa和aa。F1中Aaaa11，自然狀態(tài)下得到F2，即自交得到F2。其中的紅花植株為1/23/43/8。故選D。7人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情況下，基因型ii為O型血，IAIA或IAi為A型血，IBIB或IBi為B型血，IAIB為AB型血。丈夫血型為O型，妻子血型為O型，他們生的孩子血型只可能為()AA型 BB型CAB型 DO型DO型血(ii)和O型血(ii)的后代，只能是O型血。8研究發(fā)現(xiàn)，豚鼠毛色由以下等位基因決定：Cb黑色、Cs銀色、Cc乳白色、Cx白化。為確定這組基因間的關系，進行如下雜交實驗。據此分析下列選項正確的是()雜交組合親代子代黑銀乳白白化1黑黑210072黑白化1110003乳白乳白0032114銀乳白0231112A與毛色有關的基因型共有6種B無法確定這組等位基因的顯性程度C雜交的后代最多會出現(xiàn)4種毛色D兩只白化豚鼠雜交，后代沒有銀色個體D根據題意和圖表分析可知，組合1，黑黑黑白化31，說明黑對白化為顯性，白色化隱性，其基因型為CxCx，兩個黑色親本為雜合子，基因型均為CbCx。組合2，黑白化黑銀11，為測交，親本黑色為雜合子CbCs。組合3，乳白乳白乳白白化31，說明乳白對白化為顯性，親本乳白都是雜合子，其基因型均為CcCx。組合4，銀乳白銀乳白白化211，說明親本銀與乳白都是雜合子，攜帶有隱性白化基因，也說明銀對乳白為顯性。由于豚鼠毛色由Cb、Cc、Cs、Cx等位基因決定，所以該豚鼠群體中與毛色有關的基因型共有10種，A錯誤；由于多種交配方式的后代都出現(xiàn)了性狀分離，所以能確定這組等位基因間的顯性程度，這4個復等位基因之間的顯隱性關系的正確順序是CbCsCcCx，B錯誤；由于豚鼠毛色由一對等位基因決定，所以兩只豚鼠雜交的后代最多會出現(xiàn)三種毛色，C錯誤；由于白色為隱性，其基因型為CxCx，所以兩只白化的豚鼠雜交，其后代都是白化，不會出現(xiàn)銀色個體，D正確。9豌豆子葉的黃色(Y)，圓粒種子(R)均為顯性。兩親本豌豆雜交的F1表型如圖。讓F1中黃色圓粒豌豆自交，F(xiàn)2的性狀分離比為()A9331 B15531C1111 D2211B先分析親本的基因型，由F1圓粒皺粒為31可知親本均為Rr；由F1黃色綠色為11可知親本為Yy和yy。那么F1中的黃色圓粒應該是YyRR和YyRr，兩者比例為12。F1自交考慮子葉顏色后代為31；考慮粒形，后代為51。(51)(31)15531。故選B。10如圖為某植株自交產生后代的過程示意圖，下列描述錯誤的是()AA、a與B、b的自由組合發(fā)生在過程B過程發(fā)生雌、雄配子的隨機結合CM、N、P分別代表16、9、3D該植株測交后代性狀分離比為1111D過程為減數分裂產生配子的過程，A、a與B、b的自由組合發(fā)生在減數分裂后期；過程為受精作用，發(fā)生雌、雄配子的隨機結合；過程產生4種配子，則雌、雄配子的隨機結合的方式是4416(種)，基因型為339(種)，表型為3種；根據F2的3種表型比例為1231，得出A_B_個體表型與A_bb個體或aaB_個體相同，該植株測交后代基因型比例為1AaBb1Aabb1aaBb1aabb，則表型的比例為211。11某植物的花色受位于常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因控制，花色形成的生化途徑如圖所示，酶M的活性顯著高于酶N，當兩種酶同時存在時，所有的底物都只能和酶M結合。某純合植株甲和白花植株雜交，產生的F1自交，所產生后代的表型及比例為藍花紅花白花1231。下列說法中不正確的是() A純合植株甲的基因型為MMNNB有色物質為藍色，有色物質為紅色CF2的藍花植株中純合子占1/6DF2的紅花植株隨機交配產生的后代中白花植株占1/5D由F2的表型及比例可推知，F(xiàn)1的基因型為MmNn，白花植株的基因型為mmnn，則純合植株甲的基因型為MMNN，A正確；根據F2的表型分析可知，有色物質為藍色，有色物質為紅色，B正確；F2藍花植株中純合子有MMNN、MMnn，占2/121/6，C正確；F2中紅花植株的基因型為mmNN和mmNn，比例為12，所產生的配子中mN占2/3，mn占1/3，紅花植株隨機交配產生的后代中白花植株(mmnn)占1/31/31/9，D錯誤。12已知某植物的抗病(A)和不抗病(a)、花粉長形(B)和花粉圓形(b)、高莖(D)和矮莖(d)三對性狀能自由組合?，F(xiàn)有4株純合的植株，其基因型分別為：aaBBDD；AABBDD；aaBBdd；AAbbDD。下列相關敘述不正確的是()A任意選擇兩植株雜交都能驗證基因的分離定律B欲驗證基因的自由組合定律可選用的雜交組合只有和、和C欲培育出基因型為aabbcc的植株，可選擇和進行雜交D欲通過檢測花粉驗證基因的分離定律可選擇和任意植株雜交B依據所給四個植株的基因型，任選兩植株雜交都能產生含有單對等位基因的后代，可用于驗證基因的分離定律，A正確；驗證基因的自由組合定律，雜交后代至少含有兩對等位基因，可選用的雜交組合有和、和、和，B錯誤；欲培育出基因型為aabbdd的植株，可選擇和進行雜交，產生AaBbDd，再讓其自交即可產生基因型為aabbdd的植株，C正確；欲通過檢測花粉驗證基因的分離定律可選擇和任意植株雜交，都可產生Bb等位基因，D正確。13人類的膚色由A/a、B/b、E/e三對等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e獨立遺傳。AABBEE為黑色，aabbee為白色，其他性狀與基因型的關系如下圖所示，即膚色深淺與顯性基因個數有關，如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個顯性基因的膚色一樣。若雙方均含3個顯性基因的雜合體婚配(AaBbEeAaBbEe)，則子代膚色的基因型和表型分別有多少種()A27，7 B16，9C27，9 D16，7AAaBbEe與AaBbEe婚配，子代基因型種類有33327(種)，其中顯性基因個數分別有6個、5個、4個、3個、2個、1個、0個，共有7種表型。14某植物的花色受不連鎖的兩對基因A/a、B/b控制，這兩對基因與花色的關系如圖所示，此外，只要a基因存在就會對B基因的表達有抑制作用。現(xiàn)將基因型為AABB的個體與基因型為aabb的個體雜交得到F1，則F1的自交后代中花色的表型及比例是()A白粉紅，3103B白粉紅，3121C白粉紅，493D白粉紅，691C基因型為AABB的個體與基因型為aabb的個體雜交得F1(AaBb)，F(xiàn)1自交得到9種基因型。根據題中信息可知，沒有A基因的花色為白色，即(1aabb，1aaBB，2aaBb)為白色；同時有A和B基因并且無a基因時花色為紅色，即(1AABB，2AABb)為紅色；有A基因無B基因或有a基因對B基因表達起抑制作用時花色為粉色，即(1AAbb，2Aabb，2AaBB，4AaBb)為粉色。所以，白粉紅493。15男性紅綠色盲患者中一個處于有絲分裂后期的細胞和女性紅綠色盲基因攜帶者中一個減數分裂后期的細胞進行比較，在不考慮變異的情況下，下列說法正確的是()A紅綠色盲基因數目比值為11B染色單體數目比值為41C核DNA數目比值為41D常染色體數目比值為21D男性紅綠色盲患者(XbY)一個處于有絲分裂后期的細胞基因組成為XbXbYY，女性紅綠色盲基因攜帶者(XBXb)一個處于減數分裂后期的細胞基因組成為XbXb或XBXB，兩細胞紅綠色盲基因數目比值為11或10，A項錯誤；處于有絲分裂后期和減數分裂后期的細胞中均無染色單體，B項錯誤；有絲分裂后期細胞核DNA數目為92，減數分裂后期細胞核DNA數目為46，因此兩細胞核DNA數目比值為21，C項錯誤；有絲分裂后期細胞常染色體數為88，減數分裂后期細胞常染色體數為44，所以兩細胞常染色體數目比值為21，D項正確。16從某動物產生的精子中提取出四個，經測定基因型分別為AB、Ab、aB、ab，若不考慮交叉互換與基因突變，下列說法不正確的是()A這四個精子至少來自兩個精原細胞B這四個精子可能來自同一個精原細胞CAB、ab不可能來自同一個次級精母細胞DAB、Ab不可能來自同一個初級精母細胞B在不考慮交叉互換與基因突變的情況下，一個精原細胞進行減數分裂時由于等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合而形成基因型為AABB和aabb或AAbb和aaBB的兩個次級精母細胞。減數分裂時，由同一個次級精母細胞形成的兩個精子的基因型是完全相同的，為AB、AB和ab、ab或Ab、Ab和aB、aB。若出現(xiàn)基因型為AB、Ab、aB、ab的四個精子，說明其至少來自兩個不同的精原細胞。17假如下圖是某生物體(2n4)正常的細胞分裂示意圖，下列有關敘述錯誤的是()A該細胞處于減數分裂后期B若染色體有基因A，則有基因A或aC若圖中的表示X染色體，則表示Y染色體D該細胞產生的子細胞中有2對同源染色體A該生物為二倍體(2n4)，圖示細胞中有8條染色體，且細胞的同一極能找到同源染色體，所以該細胞處于有絲分裂的后期，A項錯誤；表示同源染色體(形態(tài)相同)，若染色體有基因A，則有基因A或者其等位基因a，B項正確；也表示一對同源染色體，但是其形態(tài)不同，所以一條為X染色體，一條為Y染色體，C項正確；圖示細胞進行的是有絲分裂，產生的子細胞和原細胞一樣，都含有2對同源染色體，D項正確。18某生物興趣小組在觀察蝗蟲精巢細胞分裂裝片后，推測每個細胞()A分裂前都進行DNA分子的復制B分裂時同源染色體都進行聯(lián)會C分裂時姐妹染色單體都會分離D分裂后的子細胞中都含有性染色體D蝗蟲精巢中的細胞有的進行減數分裂，有的進行有絲分裂。DNA分子的復制發(fā)生在間期，次級精母細胞在進行減數分裂前不會發(fā)生DNA分子的復制，A項錯誤；同源染色體聯(lián)會發(fā)生在減數分裂前期，進行有絲分裂的細胞中不會發(fā)生同源染色體聯(lián)會的現(xiàn)象，處于減數分裂的細胞(次級精母細胞)中沒有同源染色體，B項錯誤；初級精母細胞在進行減數分裂時，不會發(fā)生姐妹染色單體的分離，C項錯誤；有絲分裂所形成的子細胞，其染色體組成與親代細胞相同，含有XY兩條性染色體，含有XY兩條性染色體的初級精母細胞在進行減數分裂過程中，由于同源染色體的分離，使其產生的每個次級精母細胞中含有1條性染色體即X或Y，次級精母細胞通過減數分裂所形成的精細胞中含有1條性染色體，D項正確。19一個基因型為AaXbY的精原細胞，在減數分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產生了一個AAaXb的精子，則另外三個精子的基因型分別是()AaXb，Y，Y BXb，aY，YCAXb，aY，Y DAAaXb，Y，YA由于產生的這個精子中只有X，沒有Y，說明減數分裂時XY發(fā)生了分離；由于產生的這個精子中有A和a，說明減數分裂的時候A、a沒有分離而進入到一個次級精母細胞，含AAaaXbXb的次級精母細胞在減數分裂后期，著絲粒分裂，兩個A基因移向同一極形成了基因型分別是AAaXb和aXb的精子；含Y的次級精母細胞，則形成兩個基因型為Y的精子。20下列關于基因與染色體關系的敘述，錯誤的是()A薩頓提出基因在染色體上的假說B摩爾根等人首次通過實驗證明基因在染色體上C抗維生素D佝僂病的基因位于常染色體上D基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個基因C薩頓根據基因與染色體行為的一致性，提出“基因在染色體上”的假說；摩爾根等人通過假說演繹法用實驗證明基因在染色體上；抗維生素D佝僂病的基因位于X染色體上；每條染色體上都有若干個基因，基因在染色體上呈線性排列。21果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上一對等位基因A、a控制的，現(xiàn)有一對紅眼果蠅交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)了白眼果蠅。若F1的雌雄果蠅自由交配，則F2中紅眼與白眼的比例為()A31 B53C133 D71C果蠅眼色是X染色體上的遺傳，紅眼是顯性，白眼是隱性。由題意可知，F(xiàn)1的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY，雌性個體中XAXA、XAXa各占1/2，雄性個體中XAY、XaY也是各占1/2，隨機交配后，計算出白眼的比例即可。白眼占的比例為(1/2)(1/2)(1/4)(1/2)(1/2)(1/2)3/16，因此紅眼占的比例為13/16，紅眼與白眼的比例為133。22果蠅的灰身和黑身由一對等位基因(A/a)控制，灰身對黑身為顯性。讓一只純合的灰身雌果蠅與一只黑身雄果蠅交配得到子一代，子一代的雌雄個體隨機交配得到子二代。為了確定A/a是位于常染色體上，還是位于X染色體上，可觀察和統(tǒng)計子二代的下列指標，其中不能達到目的的是()A雌蠅中灰身與黑身的比例B黑身果蠅中雌性與雄性的比例C雄蠅中灰身與黑身的比例D灰身果蠅與黑身果蠅的比例D若在常染色體上，后代雌雄果蠅中灰身與黑身的比例是相同的，都是31，若在X染色體上，則雌性全部為灰身，雄性灰身黑身11，A正確；若在常染色體上，后代黑身果蠅中雌性與雄性的比例為11，若在X染色體上，后代雌性沒有黑身，雄性有一半是黑身，B正確；若在常染色體上，后代雌雄果蠅中灰身與黑身的比例是相同的，都是31，若在X染色體上，則雌性全部為灰身，雄性灰身黑身11，C正確；若在常染色體上，后代灰身黑身31，若在X染色體上，后代灰身黑身31，無法區(qū)別，D錯誤。23用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到如表結果，下列選項中不正確的是()親本子代灰色雌性黃色雄性全是灰色黃色雌性灰色雄性雄性均為黃色，雌性均為灰色A灰色和黃色是一對相對性狀，灰色是顯性性狀B果蠅黃色和灰色的遺傳符合基因的分離定律C控制黃色和灰色的相關基因位于X染色體上D體色和性別兩種性狀的遺傳表現(xiàn)為自由組合D根據“灰色雌性黃色雄性子代全是灰色”說明灰色是顯性性狀；根據正反交的結果不一致，并且與性別相關聯(lián)，說明是伴性遺傳，且相關基因位于X染色體上?；疑忘S色是一對相對性狀，其遺傳遵循基因的分離定律。體色的遺傳屬于伴性遺傳，決定體色的基因和決定性別的基因都位于性染色體上，不符合基因的自由組合定律。24二倍體高等植物剪秋羅雌雄異株，有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉(B)對窄葉(b)為顯性，等位基因位于X染色體上，其中b基因會使花粉不育。下列有關的敘述中，正確的是()A窄葉剪秋羅可以是雌株，也可以是雄株B如果親代雄株為寬葉，則子代全部是寬葉C如果親代全是寬葉，則子代不發(fā)生性狀分離D如果子代全是雄株，則親代為寬葉雌株與窄葉雄株D寬葉(B)對窄葉(b)是顯性，等位基因位于X染色體上，屬于伴性遺傳。由于b基因會使花粉不育，所以窄葉剪秋羅不可以是雌株，只可以是雄株，A項錯誤；如果親代雄株為寬葉，而親代雌株是寬葉雜合體時，子代有寬葉，也有窄葉，B項錯誤；如果親代全是寬葉，但雌株是寬葉雜合體時，子代仍會發(fā)生性狀分離，C項錯誤；由于窄葉雄株的b基因會使花粉不育，如果子代全是雄株，則親代為寬葉雌株與窄葉雄株，D項正確。25下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是()A該病是顯性遺傳病，4是雜合子B7與正常男性結婚，子女都不患病C8與正常女性結婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群D由題意及系譜圖可知，該病為伴X染色體顯性遺傳。7是正常女性，與正常男子結婚，子代全正常。8為患者，與正常女子結婚，兒子表型將與母親相同。伴X染色體顯性遺傳病的特點之一是女性發(fā)病率高于男性。故選D。二、非選擇題(共4題，共50分)26(14分)某種動物的體色有黑色、灰色和白色三種，如圖所示，其體色的遺傳受兩對等位基因(A和a、B和b)控制。請回答下列問題。(1)兩對等位基因的遺傳_(填“遵循”或“不遵循”)基因自由組合定律，判斷理由是_。(2)基因型為AaBb的個體表型為_，該種基因型的雌雄個體隨機交配，F(xiàn)1中可能出現(xiàn)的表型及比例為_；讓F1中表型所占比例居第二位的雌雄個體隨機交配，則后代的表型及比例為_。(3)有某灰色雄性個體，現(xiàn)在需要確定該個體的基因型，請設計實驗并預測實驗結果。實驗設計：_。預測實驗結果：_。解析(1)兩對等位基因分別位于1號、4號兩對同源染色體上，因此，它們的遺傳是彼此獨立的，遵循基因自由組合定律。(2)由圖可知，A基因通過控制酶的合成控制合成黑色物質，B基因通過控制酶的合成控制合成灰色物質，且A基因會抑制B基因，所以基因型為AaBb的個體表現(xiàn)為黑色，該種基因型的雌雄個體隨機交配，F(xiàn)1中基因型為A_B_的個體占9/16，表現(xiàn)為黑色，基因型為A_bb的個體占3/16，表現(xiàn)為黑色，基因型為aaB_的個體占3/16，表現(xiàn)為灰色，基因型為aabb的個體占1/16，表現(xiàn)為白色，故黑色灰色白色1231。F1中所占比例居第二位的為灰色個體，其基因型為1/3aaBB、2/3aaBb，群體中產生配子B和b的概率分別為2/3、1/3，雌雄個體隨機交配，則后代中基因型為aaBB、aaBb、aabb的個體各占2/32/34/9、22/31/34/9、1/31/31/9，即后代中灰色白色81。(3)灰色個體的基因型可能為aaBB或aaBb，要確定其基因型，可以讓該灰色雄性個體與多個白色雌性個體aabb雜交，根據后代的性狀表現(xiàn)情況來確定灰色個體的基因型。答案(1)遵循兩對等位基因分別位于1號、4號染色體上(2)黑色黑色灰色白色1231灰色白色81(3)讓該灰色雄性個體與多個白色雌性個體雜交如果后代全為灰色個體，說明該灰色雄性個體的基因型為aaBB；如果后代中有灰色個體和白色個體，且比例接近11，說明該灰色雄性個體的基因型為aaBb27(10分)如圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動物處于細胞分裂不同時期的細胞圖像，乙表示該動物細胞分裂的不同時期染色體數目變化曲線，丙表示該動物形成生殖細胞的過程圖解，丁表示丙過程中某細胞染色體與基因的位置關系。請據圖分析回答：甲乙 丙 丁(1)與動物細胞分裂密切相關的細胞器有線粒體、核糖體、_。(2)圖甲中B、E細胞各含有_、_條染色體，其中E細胞所處的分裂時期屬于乙圖中的_(填標號)階段。(3)在細胞分裂過程中，細胞中染色體數暫時加倍處于乙圖中的_和_階段。(填標號)(4)圖丁對應于圖丙中的細胞_(填“”“”或“”)；細胞的基因組成是_。(5)在不考慮變異的情況下，圖甲中含有等位基因的細胞除A外，還有_、_(填字母)。解析(1)與動物細胞分裂密切相關的細胞器有線粒體、核糖體和中心體，其中線粒體能夠提供能量，核糖體與蛋白質的合成有關，中心體能夠發(fā)出星射線，形成紡錘體。(2)圖甲中B、E細胞各含有8條、2條染色體；其中E細胞處于減數分裂前期，對應乙圖中的階段。(3)在細胞分裂過程中，細胞中染色體數目的加倍都與著絲粒的分裂有關，處于乙圖中的階段。(4)圖丁是減數分裂后期的圖像，細胞均等分裂，對應于圖丙中的細胞第一極體的分裂；由于細胞V的基因組成是Ab，所以細胞的基因組成是aB。(5)不考慮變異的情況下，含有同源染色體的細胞就含有等位基因，所以A、B、D符合。答案(1)中心體(2)82(3)(4)aB(5)BD(B、D順序可調換)28(14分)紅綠色盲是人類常見的一種伴X染色體遺傳病(紅綠色盲基因用b表示)，請回答下列相關問題：(1)某對表型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表型正常的女兒，這對夫婦的基因型為_、_，該女兒是純合子的概率是_，該女兒與一個表型正常的男子結婚，生出一個正常孩子的概率是_。(2)在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。色盲男孩的母親的表型為_，這個男孩的色盲基因來自_，該色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率為_。(3)人類紅綠色盲的遺傳符合_定律，但是由于控制該性狀的基因位于_染色體上，因此遺傳上總是與_相關聯(lián)。例如：一個男性患者其紅綠色盲基因只能從_(填“父親”或“母親”)那里傳來，以后只能傳給_，這種遺傳在遺傳學上稱為_。解析色盲是伴X染色體隱性遺傳，具有男性的發(fā)病率高于女性的特點；具有交叉遺傳的特點，兒子的色盲基因一定來自母親；具有隔代遺傳的特點；若父親正常，則女兒肯定正常，若母親有病，則兒子一定有病。(1)根據題意分析，表型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子，說明母親是攜帶者，則該夫婦的基因型為XBXb和XBY，因此他們的女兒攜帶色盲基因(XBXb)的概率為1/2，若該女兒與正常男子(XBY)結婚，生出一個正常孩子的概率11/21/47/8。(2)根據題意分析，由于在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常，因此該色盲男孩的母親是正常的；已知色盲是伴X染色體隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于他的母親，但是母親正常，所以母親的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父傳給母親的一定是XB，則母親的色盲基因肯定來自于外祖母(XBXb)；該色盲男孩的父母都正常，且母親攜帶色盲基因，因此該色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率為1/2。(3)人類紅綠色盲受等位基因B、b控制，遵循基因的分離定律，但是控制該性狀的基因位于X染色體上，遺傳上總是與性別相關聯(lián)，為伴X染色體隱性遺傳病，一個男性患者的紅綠色盲基因只能從