2016版優(yōu)化方案高中生物人教版必修二配套練習(xí)第二章章末綜合檢測(cè)(二)

章末綜合檢測(cè)(二)1為了觀察減數(shù)分裂各時(shí)期的特點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)材料選擇恰當(dāng)?shù)氖?)蠶豆的雄蕊桃花的雌蕊蝗蟲的精巢小鼠的卵巢A BC D解析：選C。觀察細(xì)胞減數(shù)分裂的選材標(biāo)準(zhǔn)是易獲得且能夠觀察到全部的分裂時(shí)期。2(2015大連高一檢測(cè))下圖所示某動(dòng)物細(xì)胞生活周期中染色體數(shù)目變化。據(jù)圖判斷，發(fā)生著絲點(diǎn)分裂的區(qū)段有()AAB和FG BBC和HICHI和JK DDE和FG解析：選B。AE段屬于有絲分裂，有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，因此BC段有著絲點(diǎn)分裂；減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，因此HI段有著絲點(diǎn)分裂，故B項(xiàng)正確。3下列有關(guān)某生物體各細(xì)胞分裂示意圖的敘述，正確的是()A圖處于減數(shù)第一次分裂的中期，細(xì)胞內(nèi)有2對(duì)姐妹染色單體B圖處于減數(shù)第二次分裂的后期，細(xì)胞內(nèi)有2對(duì)姐妹染色單體C圖處于有絲分裂的中期，該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目恒為8條D四幅圖可排序?yàn)?，出現(xiàn)在該生物體精子(或卵細(xì)胞)的形成過程中解析：選D。據(jù)圖分析可知，圖中每條染色體都含一對(duì)姐妹染色單體，共有4對(duì)姐妹染色單體；圖中無姐妹染色單體；圖處于減數(shù)第二次分裂的中期，細(xì)胞中有兩條染色體，說明正常體細(xì)胞染色體數(shù)為4條，當(dāng)體細(xì)胞處于有絲分裂后期時(shí)，染色體數(shù)才為8條。4如圖是同一生物的細(xì)胞分裂示意圖，下列敘述正確的是()A若圖中的2和6表示兩條Y染色體，則此圖一定表示次級(jí)精母細(xì)胞B圖中上某位點(diǎn)有基因B，則上相應(yīng)位點(diǎn)的基因可能是bC圖細(xì)胞中染色體、染色單體、DNA數(shù)量分別為2、0、4D該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)最多有16條解析：選B。由圖和圖是同一生物的不同細(xì)胞可知，細(xì)胞是正在進(jìn)行有絲分裂的體細(xì)胞。圖中上某位點(diǎn)有基因B，若上相應(yīng)位點(diǎn)的基因是b，應(yīng)該相同的基因不同了，可能是在四分體時(shí)期發(fā)生了染色單體的交叉互換或基因突變，變成了其等位基因。圖細(xì)胞有2條染色體，4條染色單體，含有4個(gè)DNA。從圖中分析可以得出該生物2N4，所以染色體數(shù)最多時(shí)是有絲分裂后期，為8條。5(2015高考浙江卷)下列有關(guān)細(xì)胞周期和細(xì)胞分裂的敘述，正確的是()A不同生物的細(xì)胞大小和數(shù)目不同，但細(xì)胞周期長(zhǎng)短相同B同一生物各種組織的細(xì)胞周期長(zhǎng)短相同，但G1、S、G2和M期長(zhǎng)短不同 C若在G2期加入DNA合成抑制劑，則有絲分裂前期每條染色體仍含有2條染色單體，子細(xì)胞染色體數(shù)目與母細(xì)胞的相同D減數(shù)分裂前期同源染色體配對(duì)，每條染色體含有4條染色單體，子細(xì)胞染色體數(shù)目為母細(xì)胞的一半 解析：選C。不同生物的細(xì)胞大小和數(shù)目不同，且細(xì)胞周期的長(zhǎng)短也往往不同，A項(xiàng)錯(cuò)誤。同一種生物各種組織的細(xì)胞周期長(zhǎng)短也往往不同，且細(xì)胞周期中的各個(gè)時(shí)期也不會(huì)長(zhǎng)短相同，B項(xiàng)錯(cuò)誤。DNA復(fù)制發(fā)生于S期，因而在G2期加入DNA合成抑制劑不影響DNA的合成，細(xì)胞仍能完成一次正常的有絲分裂，經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中的染色體數(shù)目與母細(xì)胞中的相同，C項(xiàng)正確。減數(shù)第一次分裂的前期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)，形成的每個(gè)四分體含有4條染色單體，但每條染色體上仍含有2條染色單體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6(2015無錫高一檢測(cè))某哺乳動(dòng)物一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生了染色體數(shù)目全部不正常的配子，最可能的原因是()A一對(duì)同源染色體沒有發(fā)生分離B四分體時(shí)非姐妹染色單體交叉互換C一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂不正常D一條染色體的姐妹染色單體沒有分開解析：選A。解答本題可用逆向思維，根據(jù)選項(xiàng)中表述的原因，推測(cè)每種原因可能導(dǎo)致的變異類型，然后即可選出正確選項(xiàng)。同源染色體未分離會(huì)導(dǎo)致兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞異常，則4個(gè)精子都異常；非姐妹染色單體交叉互換發(fā)生基因重組，精子中染色體數(shù)目正常；一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂異?；蚪忝萌旧珕误w未分開，另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂正常，則一半精子正常，一半異常。7(2015濱州高一檢測(cè))摩爾根從野生果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個(gè)體。他將白眼與紅眼雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅眼，再讓F1紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2性別比為11，紅眼占3/4，但所有雌性全為紅眼，白眼只限于雄性。為了解釋這種現(xiàn)象，他提出了有關(guān)假設(shè)。你認(rèn)為最合理的假設(shè)是()A白眼基因位于X染色體上B紅眼基因位于Y染色體上C白眼基因表現(xiàn)出交叉遺傳D紅眼性狀為隱性性狀解析：選A。根據(jù)題干信息，推出紅眼為顯性性狀，再由F2中白眼只限于雄性，推斷出白眼基因在X染色體上。8已知人的紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。如圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8解析：選A。設(shè)色盲基因?yàn)閎，依題意，5為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來自他的母親，母親基因型為XBXb，又因?yàn)?不攜帶d基因，則4的基因型為1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，3的基因型為DdXBY，4和3婚后生下一個(gè)男孩，則這個(gè)男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/21/21/4，既耳聾又色盲的可能性是0。9某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子解析：選C。據(jù)圖分析可知，該病有可能是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，但不可能是伴X染色體顯性遺傳病，因?yàn)槿魹榘閄染色體顯性遺傳病，1(母親)正常，則1(兒子)也應(yīng)是正常的，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。若該病為伴X染色體隱性遺傳病，用逆推法可知，1(兒子)的致病基因只能來自1(母親)，則1不可能是純合子，A項(xiàng)錯(cuò)誤。若該病為常染色體顯性遺傳病，3若為純合子，則2必定患病，但2表現(xiàn)正常，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。10如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若7不攜帶致病基因，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A甲病是伴X染色體顯性遺傳病B乙病是常染色體隱性遺傳病C如果8是女孩，則基因型只有2種D10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3解析：選C。因?yàn)?和2產(chǎn)生了不患甲病的兒子6和患兩種疾病的女兒4，所以甲病為顯性遺傳病，乙病為隱性遺傳病。如果乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則4的父親2應(yīng)該是乙病患者，這與題目條件不符，所以可排除乙病是伴X染色體隱性遺傳病的可能，結(jié)合題意可判斷甲病為伴X染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病。就甲病來說，因6不患甲病，1就是雜合子，所以4的基因型有兩種(純合或雜合)。如果8是女孩，當(dāng)4為純合子時(shí)，8有2種基因型；當(dāng)4為雜合子時(shí)，8有4種基因型。因?yàn)?不攜帶致病基因，所以10只能從6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因，概率為2/31/21/3，則不含致病基因的概率為11/32/3。11有關(guān)下圖的敘述，哪一項(xiàng)是正確的()A甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaBBDD的生物體的概率為1/4B乙圖中黑方框表示男性患者，該病可能為常染色體隱性遺傳病C丙圖所示的一對(duì)夫婦，如生出的后代是一個(gè)男孩，該男孩患病的概率為1/4D丁圖細(xì)胞表示高等動(dòng)物細(xì)胞的有絲分裂后期解析：選B。甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaBBDD的生物體的概率為1/21/411/8；丙圖所示的一對(duì)夫婦，如生出的后代是一個(gè)男孩，該男孩患病的概率為1/2；高等動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂后期細(xì)胞的每一極均含有同源染色體，而丁圖中細(xì)胞每一極含有奇數(shù)條染色體，不含同源染色體。12下圖1是基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的某動(dòng)物組織切片顯微圖像，圖2的曲線表示該動(dòng)物細(xì)胞中一條染色體上DNA的含量變化。請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問題：圖1圖2(1)按分裂過程判斷圖1中標(biāo)號(hào)的先后順序是_，細(xì)胞分裂結(jié)束后形成的細(xì)胞是_。(2)細(xì)胞與細(xì)胞相比較，除細(xì)胞大小外，圖中顯示還有哪些明顯區(qū)別？_。(3)通常情況下，該動(dòng)物的基因A和基因a的分離發(fā)生在_細(xì)胞，細(xì)胞正常分裂結(jié)束后能產(chǎn)生_種基因型的細(xì)胞，基因型是_。(4)在圖2中，ab段DNA含量發(fā)生變化的原因是_。在圖1、三圖中，與bc段相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞是圖_。解析：據(jù)圖1分析可知：圖中兩對(duì)同源染色體配對(duì)排列在細(xì)胞的中央，處于減數(shù)第一次分裂的中期，該細(xì)胞中有2個(gè)四分體；中沒有同源染色體，也沒有單體，姐妹染色單體分開形成的子染色體被拉向細(xì)胞的兩極，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，因此是次級(jí)卵母細(xì)胞，分裂結(jié)束后形成的應(yīng)該是極體和卵細(xì)胞；細(xì)胞沒有同源染色體，但有染色單體，處于減數(shù)第二次分裂過程的前期，因此細(xì)胞分裂先后經(jīng)過過程。由于親本基因型為AaBb，所以細(xì)胞可以產(chǎn)生1種基因型的細(xì)胞，基因型為Ab或AB或aB或ab。解題中要注意圖2中坐標(biāo)曲線圖的縱坐標(biāo)為每條染色體上DNA的含量變化，因此ab段DNA含量加倍是間期發(fā)生DNA復(fù)制的結(jié)果，而在圖1 、三圖中一條染色體上含有兩條染色單體(或兩個(gè)DNA)的細(xì)胞只有和。答案：(1)卵細(xì)胞和極體(2)含有同源染色體，無同源染色體且染色體數(shù)目減半(3)初級(jí)卵母(或)1AB或Ab或aB或ab(4)在間期完成DNA的復(fù)制和13下圖為人類的兩種遺傳病的家庭系譜圖。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一種病為伴性遺傳。請(qǐng)回答：(1)甲病的遺傳方式屬于_染色體上_性遺傳。(2)寫出1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞所產(chǎn)生卵細(xì)胞的類型：_。(3)寫出10的基因型：_。(4)若8與11結(jié)婚，生育一個(gè)患甲病子女的概率為_，生育一個(gè)只患一種病子女的概率為_。若8與人群中表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，已知正常男性人群中甲病基因攜帶者的概率為1/10 000，則生育一個(gè)患甲病子女的概率為_。因此，應(yīng)禁止_結(jié)婚，以降低后代遺傳病的發(fā)病率。解析：圖中1號(hào)和2號(hào)不患甲病，而后代女兒4號(hào)為甲病患者，由此可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳??；同理，由3號(hào)和4號(hào)不患乙病，而后代的7號(hào)為乙病患者可以判斷乙病是隱性遺傳病，結(jié)合題中信息可知，乙病為伴X隱性遺傳病。相關(guān)個(gè)體的基因型為：1為AaXBXb，10為AAXBXb或AaXBXb；8為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，11為1/3AAXBY或2/3AaXBY，8和11的后代患甲病的概率是2/31/21/3，患乙病的概率為1/21/21/21/8，只患一種病的概率為1/3(11/8)1/8(11/3)3/8，正常男性為Aa的概率為1/10 000，和8婚配產(chǎn)生甲病患者的概率為1/21/10 0001/20 000，遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于8和11的近親婚配后代患病的概率。答案：(1)常隱(2)AXB或AXb或aXB或aXb(3)AAXBXb或AaXBXb(4)1/33/81/20 000近親14.如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源區(qū)段(圖中片段)上的基因互為等位基因，非同源區(qū)段(圖中、片段)上的基因不互為等位基因。已知控制大麻抗病的顯性基因D與不抗病的隱性基因d位于性染色體上，但不知該對(duì)基因在、片段，還是在片段。若大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型，請(qǐng)回答下列問題：(1)請(qǐng)寫出具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體可能的基因型：_。(2)現(xiàn)有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否為純合子)的大麻雜交，請(qǐng)推測(cè)子代可能的性狀表現(xiàn)。如果D、d位于片段，則子代_。如果D、d位于片段，則子代_。(3)若該對(duì)基因在片段，請(qǐng)寫出上面的第題雜交組合所產(chǎn)生的F1中雌、雄個(gè)體交配產(chǎn)生F2的遺傳圖解(從F1開始寫)。解析：(1)當(dāng)D、d位于片段時(shí)，具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體的基因型可能為XDYD、XDYd、XdYD；當(dāng)D、d位于片段時(shí)，具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體的基因型為XDY。(2)當(dāng)D、d位于片段時(shí)，雌性不抗病個(gè)體的基因型為XdXd，雄性抗病個(gè)體的基因型為XDY，其子代中雌性全為抗病，雄性全為不抗病。當(dāng)D、d位于片段時(shí)，雌性不抗病個(gè)體的基因型為XdXd，雄性抗病個(gè)體的基因型為XDYD、XDYd、XdYD，其子代情況為全抗??；雌性全抗病、雄性全不抗??；雌性全不抗病、雄性全抗病。(3)書寫遺傳圖解時(shí)，注意從F1開始寫，并標(biāo)出親代、子代、基因型、表現(xiàn)型及相關(guān)的比例。答案：(1)XDYD、XDYd、XdYD、XDY(答案寫全)(2)雌性全為抗病，雄性全為不抗病全為抗?。淮菩匀珵椴豢共?，雄性全為抗??；雌性全為抗病，雄性全為不抗病(3)遺傳圖解如圖所示(圖解中F2的基因型、表現(xiàn)型及比例要完全正確)。15雞的蘆花羽毛與非蘆花羽毛是一對(duì)相對(duì)性狀，若蘆花羽毛為顯性，非蘆花羽毛為隱性，基因在染色體上的位置未知，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因可用字母A、a表示。請(qǐng)回答問題：(1)現(xiàn)有性成熟的純種蘆花羽毛和非蘆花羽毛雌雄個(gè)體數(shù)只，請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因是位于常染色體上還是性染色體的同源區(qū)段上，還是性染色體的非同源區(qū)段上。(最多只設(shè)計(jì)兩代雜交組合實(shí)驗(yàn))實(shí)驗(yàn)步驟：選取_雜交得F1，觀察F1中小雞羽毛與性別的關(guān)系；從F1中選出雌雞與雄雞雜交得到F2；觀察F2中小雞羽毛與性別的關(guān)系。(2)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：若_，則控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于性染色體的非同源區(qū)段上；若_，則控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上；若_，則控