標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB 5413.37-2010 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 乳和乳制品中黃曲霉毒素M1的測定》與《GB/T 18980-2003 乳和乳粉中黃曲霉毒素M1的測定 免疫親和層析凈化高效液相色譜法和熒光光度法》相比,主要存在以下幾個(gè)方面的差異和更新:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化:最顯著的變化是標(biāo)準(zhǔn)的性質(zhì)從推薦性(GB/T)轉(zhuǎn)變?yōu)閺?qiáng)制性(GB),這意味著《GB 5413.37-2010》中的規(guī)定對(duì)相關(guān)行業(yè)具有法律約束力,必須執(zhí)行。

  2. 適用范圍擴(kuò)展:《GB 5413.37-2010》不僅適用于乳粉,還擴(kuò)大到所有乳和乳制品,這表明新標(biāo)準(zhǔn)覆蓋了更廣泛的產(chǎn)品類別,提高了食品安全監(jiān)控的全面性。

  3. 檢測方法更新:雖然兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)都采用了免疫親和層析凈化高效液相色譜法結(jié)合熒光檢測法作為主要檢測手段,但《GB 5413.37-2010》可能對(duì)具體操作步驟、試劑要求、儀器參數(shù)等方面進(jìn)行了細(xì)化或優(yōu)化,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和提高檢測的準(zhǔn)確性和靈敏度。

  4. 限量要求明確:新標(biāo)準(zhǔn)可能明確了黃曲霉毒素M1在不同乳制品中的具體限量值,為食品安全監(jiān)管提供了明確依據(jù),而舊標(biāo)準(zhǔn)可能更多側(cè)重于測定方法本身,沒有直接規(guī)定限量。

  5. 規(guī)范性引用文件更新:隨著科學(xué)和技術(shù)的發(fā)展,新的標(biāo)準(zhǔn)會(huì)引用最新的國家或國際標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范等,確保檢測方法的先進(jìn)性和科學(xué)性?!禛B 5413.37-2010》中所引用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和文件較之《GB/T 18980-2003》更為新穎。

  6. 術(shù)語和定義調(diào)整:為了與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌和提升標(biāo)準(zhǔn)的清晰度,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)對(duì)一些專業(yè)術(shù)語進(jìn)行修訂或新增,確保行業(yè)內(nèi)溝通的一致性和準(zhǔn)確性。


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  • 2010-03-26 頒布
  • 2010-06-01 實(shí)施
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GB 5413.37-2010發(fā)布稿 乳和乳制品中黃曲霉毒素M1的測定 發(fā)布稿_第1頁
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文檔簡介

中 華 人 民 共 和 國 國 家 標(biāo) 準(zhǔn) 犌犅 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 乳和乳制品中黃曲霉毒素 犕 的測定 犖犪狋犻狅狀犪犾犳狅狅犱狊犪犳犲狋狔狊狋犪狀犱犪狉犱 犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪犳犾犪狋狅狓犻狀犕犻狀犿犻犾犽犪狀犱犿犻犾犽狆狉狅犱狌犮狋狊發(fā)布 實(shí)施 中華人民共和國衛(wèi)生部 發(fā) 布 書 犌犅 前言 本標(biāo)準(zhǔn)第一法對(duì)應(yīng)于: ,本標(biāo)準(zhǔn)第一法與:的一致性程度為非等效;本標(biāo)準(zhǔn)第二法和第三法代 替 ;本標(biāo)準(zhǔn)第四法來自于 牛乳中黃曲霉毒素 的快速檢測 雙流向酶聯(lián)免疫法。 本標(biāo)準(zhǔn)附錄 和附錄 為資料性附錄。 書 犌犅 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 乳和乳制品中黃曲霉毒素 犕 的測定范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了乳和乳制品中黃曲霉毒素 的測定方法。 本標(biāo)準(zhǔn)第一法適用于乳和乳制品中黃曲霉毒素 的測定;第二法適用于乳、乳粉,以及低脂乳、脫 脂乳、低脂乳粉和脫脂乳粉中 黃曲 霉毒素 的 測定;第 三法適 用 于乳和乳 粉中黃 曲霉毒素 的測 定;第四法適用于液態(tài)乳和乳粉中黃曲霉毒素 的測定。規(guī)范性引用文件 本標(biāo)準(zhǔn)中引用的文件對(duì)于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版 本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 第一法免疫親和層析凈化液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法原理 試樣液體或固體試樣提取液經(jīng)均質(zhì)、超聲提取、離心,取上清液經(jīng)免疫親和柱凈化,洗脫液經(jīng)氮?dú)獯?干,定容,微孔濾膜過濾,經(jīng)液相 色 譜分離,電噴 霧離 子 源離子 化,多 反應(yīng)離 子監(jiān)測()方 式 檢 測。 基質(zhì)加標(biāo)外標(biāo)法定量。試劑和材料 除非另有規(guī)定,本方法所用試劑均為分析純,水為 規(guī)定的一級(jí)水。甲酸()。乙腈 ():色譜純。石油醚(狀狀):沸程為 。三氯甲烷()。氮?dú)猓杭兌?。黃曲霉毒素 標(biāo)準(zhǔn)樣品:純度。乙腈水溶液():在水中加入 乙腈。乙腈水溶液():在水中加入乙腈。甲酸水溶液:吸取 甲酸(),用水稀釋至。乙腈甲醇溶液():在乙腈中加入 甲醇。氫氧化鈉溶液():稱取氫氧化鈉溶解于水中??瞻谆|(zhì)溶液 分別稱取與待測樣品基質(zhì)相同的、不含所測黃曲霉毒素的陰性試樣份于 燒杯中。以下 操作按試液提取和凈化步驟進(jìn)行。合并所得份試樣的純化液,用 微孔濾膜的一次 性濾頭()過濾。棄去前濾液,接取少量濾液供液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測。 獲得色譜質(zhì)譜圖后,對(duì)照附錄 中的圖 ,在相應(yīng)的

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