金銀花提取物整理棉織物的研究本科畢業(yè)論文

本科畢業(yè)論文第1頁(yè)共26頁(yè)金銀花提取物整理棉織物的研究摘要本文采用水提取醇沉淀法，從金銀花中提取綠原酸類化合物,通過(guò)正交分析法設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，得出綠原酸提取的最佳工藝乙醇濃度70，提取時(shí)間1小時(shí)，溫度20。并在單因素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上分析了整理效果的影響因素；設(shè)計(jì)正交實(shí)驗(yàn)，綜合各因素對(duì)純棉織物整理的效果的影響，得出最佳整理工藝金銀花提取物濃度4,多元羧酸濃度6，次亞磷酸鈉濃度3,溫度為60。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明最佳整理工藝條件下，純棉織物增重率達(dá)1231，折皺回復(fù)角達(dá)1718度，斷裂強(qiáng)力保留率為7912，白度623，而抗紫外線性能，UVA達(dá)260，UPF達(dá)742。說(shuō)明金銀花提取物聯(lián)合多元羧酸對(duì)棉織物的抗紫外整理效果較為顯著。關(guān)鍵詞棉織物，抗紫外整理，綠原酸1引言據(jù)報(bào)道金銀花所含化學(xué)成分有綠原酸、異綠原酸、黃酮化合物、芳樟醇和雙花醇等1；其中綠原酸類化合物是金銀花的重要有效成分，包括綠原酸和異綠原酸2。金銀花中活性物質(zhì)的提取在以前己經(jīng)有很多人做過(guò)研究,提取的方法也有很多種,有水提法,溶劑提取法,超聲波提取法,微波提取法,酶解醇提法等,這些提取方法都有各自的優(yōu)缺點(diǎn)3。何德貴、劉祥蘭等用乙醇法提取金銀花中活性成分,并研究了該提取法對(duì)活性成分含量的影響何德貴等,2001劉祥蘭等,20004。因?yàn)橐掖紵o(wú)污染，提取效率高,所以常用乙醇作為溶劑進(jìn)行天然活性成分提取。多元羧酸進(jìn)行棉織物的耐久壓燙整理己用于生產(chǎn)實(shí)際中，多元羧酸以及多元羧酸的殼聚糖溶液用于紡織品的抗皺整理也是目前研究較多的一個(gè)課題5。殼聚糖CS經(jīng)多元羧酸的橋聯(lián)作用結(jié)合在織物上，增加了織物的抗皺性能6。WILSKA等人研究還發(fā)現(xiàn),綠原酸大大提高草霉等果汁色澤的穩(wěn)定性7。FACINO等人研究,以綠原酸為代表的天然多酚物質(zhì),發(fā)現(xiàn)它們可以保護(hù)膠原蛋白不受活性氧等自由基傷害,并能有效防止紫外線對(duì)人體皮膚產(chǎn)生傷害作用8。如何將金銀花提取物綠原酸與紡織品結(jié)合起來(lái)，使其同時(shí)獲得抗皺和抗紫外性能，對(duì)于拓寬紡織品應(yīng)用范圍是有很大的實(shí)際價(jià)值的。本科畢業(yè)論文第2頁(yè)共26頁(yè)本文通過(guò)水提取醇沉淀法9提取綠原酸類物質(zhì)，再采用多元羧酸和金銀花提取物聯(lián)合處理棉織物，通過(guò)多元羧酸的橋聯(lián)作用，與纖維的電性吸附，或與纖維分子上活性基團(tuán)形成化學(xué)鍵結(jié)合，或與纖維內(nèi)部微隙及纖維表面沉積，同時(shí)借助固著劑、交聯(lián)劑的化學(xué)作用，賦予棉織物新的性能10。針對(duì)棉織物抗紫外線及抗皺性較差的缺點(diǎn)而進(jìn)行后整理改善其性能。進(jìn)一步將綠原酸、多元羧酸共同處理棉織物，以期開(kāi)發(fā)出多功能性的棉織物新產(chǎn)品，提高和改進(jìn)棉產(chǎn)品檔次、質(zhì)量及服用性能。金銀花提取物集抗氧化作用、保肝利膽、防曬、抑殺細(xì)菌、抗誘變作用、抗紫外線等作用于一身，將其應(yīng)用于紡織品中，則對(duì)人類實(shí)現(xiàn)全面護(hù)膚有著重要的貢獻(xiàn)，而且金銀花與紡織品的完美結(jié)合將會(huì)使紡織品發(fā)展前景更加廣闊。2實(shí)驗(yàn)材料和方法21實(shí)驗(yàn)材料和試劑干金銀花購(gòu)于藥店織物種類純棉布表1主要化學(xué)藥品藥品名稱試劑等級(jí)生產(chǎn)廠家次亞磷酸鈉（一水NAH2PO2H2O）AR國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司檸檬酸（C6H8O7H2O）AR上海強(qiáng)須化學(xué)試劑有限公司酒石酸C4H6H6AR國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司滲透劑JFC工業(yè)級(jí)上海金百滌日化精品微利店柔軟劑工業(yè)級(jí)上海金百滌日化精品微利店氫氧化鈉（NAOH）AR國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司磷酸三鈉（NA3PO412H2O）AR西隴化工股份有限公司亞硫酸鈉（NA2SO3）AR西隴化工股份有限公司C2H5OH分析純天津市四通化工廠22實(shí)驗(yàn)儀器本科畢業(yè)論文第3頁(yè)共26頁(yè)表2主要實(shí)驗(yàn)儀器及設(shè)備儀器/設(shè)備型號(hào)生產(chǎn)廠家紡織品防紫外線性能測(cè)試系統(tǒng)YGB912E型溫州大榮紡織儀器有限公司電子織物強(qiáng)力機(jī)YGBD26D250溫州大榮紡織儀器有限公司數(shù)顯白度儀SBDY1上海悅豐儀器儀表有限公司折皺回復(fù)儀YG541B型寧波紡織儀器廠電熱恒溫水浴鍋HWS12型上海一恒科技有限公司電子天平奧豪斯儀器有限公司電動(dòng)攪拌器JJ1型國(guó)華有限公司電熱鼓風(fēng)干燥箱上海悅豐儀器儀表有限公司萬(wàn)用電爐長(zhǎng)江光學(xué)儀器有限公司軋車(chē)JMU506型北京紡織機(jī)械器材研究所真空泵SHBIV鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司23實(shí)驗(yàn)方法231金銀花的提取1金銀花提取工藝路線金銀花煎煮（加蓋，不斷攪拌，50MIN）真空過(guò)濾濃縮（糖漿狀）加入一定比例的水和C2H5OH（恒溫，攪拌）濃縮干燥試液（冷卻）減壓過(guò)濾金銀花提取物232棉織物預(yù)處理1棉織物堿退漿、煮練工藝處方如表3。表3工藝處方化學(xué)試劑100NAOH/G/L磷酸三鈉/G/L亞硫酸鈉/G/L濃度25322工藝流程純棉坯布（60水潤(rùn)濕）擠干，投入練液95下處理1H（取出）熱水（60）洗5分鐘（3次）室溫晾干剪成經(jīng)向20CM,緯向20CM的試樣50烘箱,烘40MIN室溫冷卻，稱重。本科畢業(yè)論文第4頁(yè)共26頁(yè)233整理棉織物的工藝路線6金銀花提取物10多元羧酸溶液5次亞磷酸鈉01滲透劑JFC、1柔軟劑恒溫35，處理50MIN（溶解、混合）整理液（純棉坯布）恒溫35下，攪拌處理50MIN在小軋機(jī)速度為15M/MIN下一浸二軋?zhí)幚?0下烘10MIN蒸餾水清洗低溫烘干測(cè)試指標(biāo)234設(shè)計(jì)正交實(shí)驗(yàn)根據(jù)綠原酸的理化性質(zhì)11，確定三因素三水平實(shí)驗(yàn)。如表4。表4金銀花提取物制備的實(shí)驗(yàn)因素水平表因素水平C2H5OH濃度（）A藥液溫度（）/B金銀花用量（G）/C提取時(shí)間（H）D165403005270504007537560501024性能測(cè)試241織物白度按照染整工藝實(shí)驗(yàn)中“織物白度測(cè)定”的方法，參照GB/T93382008，將試樣疊成四層織物表面紋路方向盡可能一致，保持織物平整，在SBDYI型數(shù)字白度儀測(cè)四個(gè)不同部位的白度，取平均值，并記錄數(shù)據(jù)。242斷裂強(qiáng)力按照條樣法，分別沿經(jīng)向剪取20CM52CM的試樣，通過(guò)拆線使試樣的寬度正好為5CM，在溫度為20、相對(duì)濕度為65的恒溫恒濕的狀態(tài)下平衡24H。按GB3923T1997方法測(cè)試。名義夾持長(zhǎng)度為10CM，由機(jī)械方法對(duì)試樣給予逐步增加的拉力，使試樣伸長(zhǎng)，直至在規(guī)定的斷裂時(shí)間202秒內(nèi)發(fā)生斷裂，讀取試樣斷裂時(shí)的最大拉力，單位牛頓N。強(qiáng)力保持率（）整理后強(qiáng)力值整理前強(qiáng)力值100（1）243增重率處理后織物的增重率按（2）式計(jì)算增重率（G1G2）/G2100（2）G1處理后織物干重G，G2；處理前織物干重G244織物折皺回復(fù)角用折皺恢復(fù)角測(cè)定儀（YG541B型）測(cè)定回復(fù)角，剪取凸形布樣，裝夾于夾持本科畢業(yè)論文第5頁(yè)共26頁(yè)器上，并沿折疊線對(duì)折試樣，在對(duì)折好的試樣上面加上透明壓板，然后按下折皺恢復(fù)角測(cè)定儀測(cè)試開(kāi)關(guān)；儀器重錘下落，壓在織物上，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間，重錘上升，透明壓板彈開(kāi)，此時(shí)利用測(cè)角裝置測(cè)試織物的急彈性回復(fù)角，等織物的急彈性回復(fù)角測(cè)試完成，開(kāi)始測(cè)試織物的緩彈性回復(fù)角，并記錄數(shù)據(jù)?？椢锏木弿椥曰貜?fù)角（6個(gè)經(jīng)向布樣的回復(fù)角平均值）（6個(gè)緯向布樣回復(fù)角平均值）。245織物抗紫外線性能打開(kāi)電腦以及大榮91E防紫外線性能測(cè)試系統(tǒng)；將其預(yù)熱二十分鐘。然后打開(kāi)紫外線光源；第一次空置實(shí)驗(yàn)，再將試樣進(jìn)行測(cè)試；記錄相應(yīng)的UVA和UPF值。246耐洗滌測(cè)試水洗配方洗衣粉1G/L、浴比1100配成洗滌液，將整理好的織物在室溫下皂洗10MIN，清洗2MIN，脫水2MIN，室溫晾干，作為一次洗滌過(guò)程，如此反復(fù)10次、30次、50次，再測(cè)試其抗紫外性能。3結(jié)果與分析31綠原酸提取工藝條件正交優(yōu)化311正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果表5L9（33）正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果因素水平C2H5OH濃度（）A藥液溫度（）/B金銀花用量（G）/C提取時(shí)間（H）D收量（G）111113921222703133389421236952231916231251731327883213629332174表6正交實(shí)驗(yàn)極差分析因素指標(biāo)ABCDK119818615202040K2211223021301990K3214214025802200K1660620507680K2703743710663K3713713860733收量（G）極差（R）05312335307本科畢業(yè)論文第6頁(yè)共26頁(yè)由表5、6可知，四個(gè)因素的優(yōu)水平組合A3B2C3D3為本實(shí)驗(yàn)的最優(yōu)水平組合，即金銀花提取的最佳工藝條件是C2H5OH濃度為75，藥液溫度50，金銀花用量為50G，提取時(shí)間是10H。32金銀花提取物整理棉織物結(jié)果321整理前棉織物表7未整理織物各項(xiàng)性能指標(biāo)數(shù)值重量G折皺回復(fù)角（緩）（）（經(jīng)緯）白度斷裂強(qiáng)度（N）UVAUPF761093451573416232279322影響棉織物整理效果的單因素實(shí)驗(yàn)以增重率、折皺回復(fù)角、拉伸斷裂強(qiáng)力、白度、UVA、UPF作為衡量整理成效的考查指標(biāo)，單因素分析了影響棉織物整理成效的各因素金銀花提取物濃度、多元羧酸濃度、次亞磷酸鈉濃度、壓輥速度、處理溫度、處理時(shí)間。3221金銀花提取物濃度對(duì)整理效果的影響整理液配方多元羧酸濃度10，次亞磷酸鈉濃度5，助劑01滲透劑JFC、1有機(jī)硅柔軟劑不同金銀花提取物濃度2，4，6，8，10，12金銀花提取物濃度對(duì)整理效果的影響如表8。表8金銀花提取物濃度對(duì)整理效果的影響綠原酸濃度性能指標(biāo)24681012增重率（）8531022116012112841312折皺回復(fù)角（）（經(jīng)緯）14041453414701476614711473斷裂強(qiáng)度（N）251243240239242241白度603358275785883592601UVA35629285281278277UPF（）639720735743751698本科畢業(yè)論文第7頁(yè)共26頁(yè)13613814014214414614815024681012金銀花提取物濃度折皺回復(fù)角（度）圖1金銀花提取物濃度對(duì)增重率的影響圖2金銀花提取物濃度對(duì)增重率的影響565575755858559595606056124681012金銀花提取物濃度（）白度圖3金銀花提取物濃度對(duì)斷裂強(qiáng)度的影響圖4金銀花提取物濃度對(duì)白度的影響55606570758024681012金銀花提取物濃度（）UPF01234UVAUPFUVA圖5金銀花提取物濃度對(duì)UVA、UPF的影響從圖15可以看出，隨著金銀花提取物濃度的增加，織物的增重率在增加，白度略增加，折皺回復(fù)角提高，斷裂強(qiáng)力下降，抗紫外線性能在4左右的時(shí)候最好。這是因?yàn)榫G原酸經(jīng)過(guò)多元羧酸的聯(lián)合作用與棉織物進(jìn)行連接，增重率和抗紫外線性能隨著綠原酸濃度的增加有所變化，對(duì)折皺回復(fù)角、白度，斷裂強(qiáng)力影響不顯著。0246810121424681012金銀花提取物濃度（）增重率（）23023524024525025524681012金銀花提取物濃度（）斷裂強(qiáng)度（N）本科畢業(yè)論文第8頁(yè)共26頁(yè)3222多元羧酸濃度對(duì)整理效果的影響整理液配方金銀花提取物濃度4，次亞磷酸鈉濃度5，助劑01滲透劑JFC、1有機(jī)硅柔軟劑，改變多元羧酸濃度2，6，8，10，12，14。多元羧酸濃度對(duì)整理效果的影響如表9。表9多元羧酸濃度對(duì)整理效果的影響多元羧酸濃度性能指標(biāo)268101214增重率（）9479881023113912231310折皺回復(fù)角（）（經(jīng)緯）1241333415581571582159斷裂強(qiáng)度（N）247223217199183179白度6258276027611623598UVA363429829031293UPF（）629659729706710691050100150200268101214多元羧酸濃度折皺回復(fù)角（度）圖6多元羧酸濃度對(duì)增重率的影響圖7羧酸濃度對(duì)斷裂強(qiáng)度的影響5657585960616263268101214多元羧酸濃度（）白度050100150200250300268101214多元羧酸濃度（）斷裂強(qiáng)度（N）圖8多元羧酸濃度對(duì)白度的影響圖9多元羧酸濃度對(duì)折皺回復(fù)角的影響02468101214268101214增重率（）多元羧酸濃度（）本科畢業(yè)論文第9頁(yè)共26頁(yè)5560657075268101214多元羧酸濃度（）UPF01234UVAUPF（）UVA圖10多元羧酸濃度對(duì)UVA、UPF的影響從610圖看出，隨著多元羧酸濃度的增加，織物的增重率、折皺回復(fù)角都在增加，特別是在810的范圍內(nèi)，增加的很明顯；白度、斷裂強(qiáng)度下降，UVA、UPF在8左右也達(dá)到的比較不錯(cuò)的抗紫外線的值。纖維素大分子與多元羧酸形成交聯(lián)酯鍵數(shù)目的多少，決定了棉織物的抗皺性能的好壞12。多元羧酸濃度較低時(shí)，羧酸基的濃度較低，酯化反應(yīng)率也較低。隨著羧酸濃度的增加，羧酸基含量增加，酯化反應(yīng)率也提高，從而折皺回復(fù)角增大13。同時(shí)羧酸濃度較低時(shí)，棉織物基體上剩余有足夠的自由羥基沒(méi)有參加與多元羧酸的酯化反應(yīng)，而有可能被綠原酸的固定所利用；隨著羧酸濃度的增加，棉基體上參加交聯(lián)的羥基也逐漸增多；但羧酸濃度超過(guò)某一定值時(shí)，棉基體上加入反應(yīng)的羥基已達(dá)到飽和，故此時(shí)羧酸濃度對(duì)增重率和折皺回復(fù)角效果的影響已不明顯了14。隨著多元羧酸濃度的增加，斷裂強(qiáng)力在下降，這主要是棉纖維中交聯(lián)鍵的生成限制纖維素大分子鏈在外力作用下的相對(duì)滑移，引起應(yīng)力集中，使斷裂強(qiáng)力下降15。綜合各項(xiàng)指標(biāo)，在本實(shí)驗(yàn)中采用8的多元羧酸處理濃度，可以獲得較高的增重率、折皺回復(fù)角及強(qiáng)力保持率。3223次亞磷酸鈉濃度對(duì)整理效果的影響整理液配方金銀花提取物濃度4多元羧酸濃度8助劑01滲透劑JFC、1有機(jī)硅柔軟劑改變次亞磷酸鈉濃度1，2，3，4，5，6次亞磷酸鈉濃度對(duì)整理效果的影響見(jiàn)表10。表10次亞磷酸鈉濃度對(duì)整理效果的影響本科畢業(yè)論文第10頁(yè)共26頁(yè)次亞磷酸鈉性能指標(biāo)123456增重率（）7678881055108911431230折皺回復(fù)角（）（經(jīng)緯）1421453415016415691512斷裂強(qiáng)度（N）2805274259250824162333白度59158276023583759466231UVA3793433128830298UPF（）6296636897397367092130135140145150155160165170123456次亞磷酸鈉濃度（）折皺回復(fù)角（度）圖11次亞磷酸鈉濃度對(duì)增重率的影響圖12次亞磷酸鈉對(duì)折皺回復(fù)角的影響5657585960616263123456白度圖13次亞磷酸鈉濃度對(duì)斷裂強(qiáng)度的影響圖14次亞磷酸鈉濃度對(duì)白度的影響0051152253354123456次亞磷酸鈉濃度（）UPF5560657075UVA圖15次亞磷酸鈉濃度對(duì)UVA、UPF的影響02468101214123456次亞磷酸鈉濃度（）增重率（）050100150200250300123456次亞磷酸鈉濃度（）斷裂強(qiáng)度（N）本科畢業(yè)論文第11頁(yè)共26頁(yè)從圖1115可以看出，隨著次亞磷酸鈉濃度的增加，織物的增重率增加，折皺回復(fù)角增大，斷裂強(qiáng)度下降。白度略增大。而UVA、UPF在次亞磷酸鈉濃度在7左右時(shí)，也達(dá)到了良好的抗紫外線性能的值。根據(jù)環(huán)酐機(jī)理，多元酸相鄰羧基在催化劑的作用下，脫水形成環(huán)狀酸酐，然后進(jìn)一步與纖維素分子中的羥基發(fā)生酯化反應(yīng)16。沒(méi)有催化劑時(shí)，多元羧酸需要在其熔點(diǎn)溫度下才能脫水形成酸酐，由于多元羧酸基之間的氫鍵作用阻礙了在較低溫度下形成環(huán)狀酸酐，而加入催化劑后，能消弱分子間的氫鍵作用，而使多元酸形成酸酐的溫度降低17。隨著催化劑用量的增加，多元羧酸脫水程度增強(qiáng)，這等同于檸檬酸濃度的增加，所以折皺回復(fù)角增加，斷裂強(qiáng)力和白度下降。當(dāng)次亞磷酸鈉用量過(guò)多時(shí)，因?yàn)槠涫沁€原劑，可能會(huì)還原部分交聯(lián)的酯鍵，使得折皺回復(fù)角略有下降18。3224壓輥速度對(duì)整理效果的影響整理液配方金銀花提取物濃度4多元羧酸濃度8次亞磷酸鈉濃度4助劑01滲透劑JFC、1有機(jī)硅柔軟劑改變小軋機(jī)速度M/MIN05，10，15，20，25，30，小軋機(jī)速度對(duì)整理效果的影響見(jiàn)表11。表11小軋機(jī)速度（M/MIN）對(duì)整理后性能的影響速度（M/MIN）性能指標(biāo)05101520253增重率（）93610231045109811321196折皺回復(fù)角（）（經(jīng)緯）1446145341459614611466147斷裂強(qiáng)度（N）2692642512508249246白度59158275923583759466231UVA33933332339332340UPF（）6696836997197066892本科畢業(yè)論文第12頁(yè)共26頁(yè)02468101214051152253速度（M/MIN）增重率（）圖16壓輥速度對(duì)增重率的影響圖1714314351441445145145514614651471475051152253速度（M/MIN0折皺回復(fù)角（度）壓輥速度對(duì)折皺回復(fù)角的影響230235240245250255260265270275051152253速度（M/MIN）斷裂強(qiáng)度（N）5657585960616263051152253速度（M/MIN）白度圖18壓輥速度對(duì)折皺回復(fù)角的影響圖19壓輥速度對(duì)白度的影響646668707274051152253速度（M/MIN）UPF3132333435UVAUPF（）UVA圖20壓輥速度對(duì)UVA、UPF的影響本科畢業(yè)論文第13頁(yè)共26頁(yè)從1620圖可以看出，隨著小軋機(jī)速度的增加，織物的增重率在增加，折皺回復(fù)角基本沒(méi)有影響。隨著壓輥速度的增加，斷裂強(qiáng)度下降的趨勢(shì)在非常緩慢，并沒(méi)有受到壓輥速度的多大影響。白度隨著壓輥速度的變化沒(méi)有太大的變化。而UVA、UPF此時(shí)隨著壓輥速度的變化，也沒(méi)有很明顯的變化，綜合以上壓輥速度變化對(duì)織物因素的影響的數(shù)據(jù)分析，可以判斷出，壓輥速度的變化對(duì)織物各因素的影響很小。3225整理液的溫度對(duì)整理效果的影響整理液配方金銀花提取物濃度4多元羧酸濃度8次亞磷酸鈉濃度4助劑01滲透劑JFC、1有機(jī)硅柔軟劑改變整理液的溫度25，35，45，55，65，75整理液的溫度對(duì)整理效果的影響見(jiàn)表12。表12整理液的溫度對(duì)整理效果的影響整理液溫度性能指標(biāo)253545556575增重率（）98610151086111311891210折皺回復(fù)角（）（經(jīng)緯）1446145141503160615981498斷裂強(qiáng)度（N）2692462392132013193白度58276267563358961036131UVA349326316296309316UPF（）669681698729676699202468101214253545556575整理液溫度（）增重率（）135140145150155160165253545556575整理液溫度（）折皺回復(fù)角（度）圖21整理液的溫度對(duì)折皺回復(fù)角的影響圖22整理液的溫度對(duì)增重率的影響本科畢業(yè)論文第14頁(yè)共26頁(yè)535455565758596061626364253545556575整理液溫度（）白度圖23整理液的溫度對(duì)斷裂強(qiáng)度的影響圖24整理液的溫度對(duì)白度的影響62646668707274253545556575整理液溫度（）UPF26283323436UVAUPF（）UVA圖25整理液的溫度對(duì)UVA、UPF的影響從圖2125可以看出，隨著整理液的溫度的增加，織物的增重率增加，折皺回復(fù)角在55左右的時(shí)候，折皺回復(fù)角增大到一定值。斷裂強(qiáng)度減小，白度增大。而UVA、UPF此時(shí)隨著整理液溫度的變化，有了一定的變化，特別是在55左右的時(shí)候，UVA、UPF都達(dá)到了抗紫外線性能的最佳值整理液溫度提高羧酸酯化反應(yīng)的程度，有利于增強(qiáng)織物的彈性。綜合以上整理液溫度變化對(duì)跟織物因素的影響的數(shù)據(jù)分析，可以判斷出，整理液溫度大概在55左右的時(shí)候，對(duì)織物各因素的影響比較大。3226整理的時(shí)間對(duì)整理效果的影響整理液配方金銀花提取物濃度4多元羧酸濃度8次亞磷酸鈉濃度4050100150200250300253545556575整理液溫度（）斷裂強(qiáng)度（N）本科畢業(yè)論文第15頁(yè)共26頁(yè)助劑01滲透劑JFC、1有機(jī)硅柔軟劑改變整理的時(shí)間30MIN，40MIN，50MIN，60MIN，70MIN，80MIN，整理的時(shí)間對(duì)整理效果的影響見(jiàn)表13。表13整理的時(shí)間對(duì)整理效果的影響整理時(shí)間（MIN）指標(biāo)304050607080增重率（）94610031036110311961230折皺回復(fù)角（）（經(jīng)緯）1450314591463146031466814721斷裂強(qiáng)度（N）2632562462392302229白度579758276173576569584UVA336331326319329322UPF（）6696596698709696699220021022023024025026027030MIN40MIN50MIN60MIN70MIN80MIN整理時(shí)間（MIN）折皺回復(fù)角（度）20021022023024025026027030MIN40MIN50MIN60MIN70MIN80MIN整理時(shí)間（MIN）斷裂強(qiáng)度（N）圖26整理的時(shí)間對(duì)折皺回復(fù)角的影響圖27整理的時(shí)間對(duì)斷裂強(qiáng)度的影響0246810121430MIN40MIN50MIN60MIN70MIN80MIN整理時(shí)間（MIN）增重率5455565758596061626330MIN40MIN50MIN60MIN70MIN80MIN整理時(shí)間（MIN）白度圖28整理的時(shí)間對(duì)增重率的影響圖29整理的時(shí)間對(duì)白度的影響本科畢業(yè)論文第16頁(yè)共26頁(yè)62646668707230MIN40MIN50MIN60MIN70MIN80MIN整理時(shí)間（MIN）UPF31315323253333534UVAUPF（）UVA圖30整理的時(shí)間對(duì)UVA、UVP的影響從2630圖可以看出，隨著整理的時(shí)間的增加，織物的增重率在增加，折皺回復(fù)角基本上沒(méi)有受到整理的時(shí)間的影響。隨著整理時(shí)間的增加，斷裂強(qiáng)度下降的趨勢(shì)不明顯。白度整體上都維持在60左右。而UVA、UPF此時(shí)隨著整理的時(shí)間的變化，也沒(méi)有很明顯的變化。所以，綜合以上整理時(shí)間的變化對(duì)織物因素的影響的數(shù)據(jù)分析，可以判斷出，整理時(shí)間的變化對(duì)織物各因素的影響很小。323對(duì)棉織物整理的研究3231正交實(shí)驗(yàn)選取四個(gè)主要影響因素金銀花提取物的濃度、多元羧酸濃度、次亞磷酸鈉濃度、整理液的溫度設(shè)計(jì)L934正交實(shí)驗(yàn)，如表14,測(cè)試整理后織物的折皺回復(fù)角、拉伸斷裂強(qiáng)力、織物增重率、白度、UVA、UPF。正交實(shí)驗(yàn)因素與水平的對(duì)應(yīng)關(guān)系如表13。正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析表見(jiàn)表14。表13因素水平表因素水平金銀花提取物濃度（）/A多元羧酸濃度（）/B次亞磷酸鈉濃度（）/C溫度（）/D134250246355358460表14L934正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果因素實(shí)驗(yàn)號(hào)ABCD增重率（）折皺回復(fù)角（）（經(jīng)緯）斷裂強(qiáng)度（N）白度UVAUPF11111986144002498607033069902122211221680025966234286728931333123216450249959202897480本科畢業(yè)論文第17頁(yè)共26頁(yè)421231088170802204660030870905223111231576024615780305713062312102615040267854803426489731329891406023046200301658583213100814260243958602637380933211199160902104619027274803232正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果極差分析表15正交實(shí)驗(yàn)極差分析因素指標(biāo)ABCDK1334330633023308K23237325334093137K33196345733443328K11113102110067110267K210791084311363104567K310651152311146711093增重率極差0481313129606363K1476545544374625K2478846824997459K34441475846274779K115883151814567154167K21596156067166567153K3148031586154231593折皺回復(fù)角（）（經(jīng)緯）極差1157682089763K17593700676157063K27343749669047578K36847728172647133K12531233532538323543K224477249867230132526K322823242724213237767斷裂強(qiáng)度（N）極差2487163372371717K118224188717411804K21786178741902417914K3182517591791838K1607562958036013K259535958634135971K360835863596761267白度極差1342753831557K1905939935907K2955854866929K383690389586K1301731331167302UVAK23183284672886730967本科畢業(yè)論文第18頁(yè)共26頁(yè)K3278730129832867極差03960283302302297K1217592066520859216K220709217992185920363K32144521449211952195K1725368883695372K269037266372863678767K37148714967706573167UPF極差35378333352903根據(jù)極差大小各指標(biāo)下的因素主要次序如表16表16因素主要次序?qū)嶒?yàn)指標(biāo)增重率折皺回復(fù)角斷裂強(qiáng)度白度UVAUPF主次順序BCDACABDACDBCBDAABCDDBAC首先分析A因素對(duì)實(shí)驗(yàn)指標(biāo)增重率的影響如表17。因?yàn)閷?shí)驗(yàn)指標(biāo)為增重率，而KA1KA2KA3，因此可判定A1為A因素的優(yōu)水平。同理，可以計(jì)算并確定B3、C2、D3分別為B、C、D因素的優(yōu)水平。四個(gè)因素的優(yōu)水平組合A1B3C2D3為增重率指標(biāo)下的最優(yōu)水平組合。同理可以得出各指標(biāo)下的最優(yōu)水平組合表17最佳組合實(shí)驗(yàn)指標(biāo)增重率折皺回復(fù)角斷裂強(qiáng)度白度UVAUPF最佳組合A1B3C2D3A2B3C2D3A1B2C1D2A3B1C2D3A3B2C2D3A1B2C2D3綜合平衡確定最優(yōu)工藝條件。以上6指標(biāo)單獨(dú)分析出的優(yōu)化條件不同，必須依據(jù)因素的影響主次，綜合考慮，確定最佳工藝條件。對(duì)于因素A，其對(duì)斷裂強(qiáng)度影響大小排第一位，此時(shí)取A1；其對(duì)UVA影響也排第一位，取A3；而其對(duì)白度影響排次要第四位，為次要因素，因此A可取A1或A3，但取A1時(shí)，增重率比A3高048個(gè)百分點(diǎn)，折皺回復(fù)角比取A3多了108度，斷裂強(qiáng)度也2487N,UPF比A3也增加了105百分點(diǎn)，雖然白度比A3小了008，UVA比A3高了023個(gè)百分點(diǎn)，但是綜合以上六個(gè)指標(biāo)，可以得出，因素A，應(yīng)該取A2。同理可分析B取B2，C取C2，D取D3。優(yōu)組合為A2B2C2D3。得出整理效果最佳的工藝為金銀花提取物濃度4,多元羧酸濃度6，次亞磷酸鈉的濃度3,整理液的溫度為60。本科畢業(yè)論文第19頁(yè)共26頁(yè)324復(fù)合整理后純棉織物各項(xiàng)性能3241整理后純棉織物的物理機(jī)械性能最優(yōu)條件下金銀花提取物濃度4,多元羧酸濃度6，次亞磷酸鈉的濃度3,整理液的溫度60。整理后純棉織物增重率達(dá)1231，折皺回復(fù)角達(dá)1718度，斷裂強(qiáng)力保留率為7912，白度623，UVA達(dá)260，UPF達(dá)742。3242整理后棉織物機(jī)械性能的耐洗滌性能表18整理后棉織物物理機(jī)械性能的耐洗滌性洗滌次數(shù)性能指標(biāo)0103050增重率（）1231116911231067折皺回復(fù)角（）（經(jīng)緯）1718167315871484斷裂強(qiáng)度（N）2698270827592771白度623574563637UVA2631367395UPF7426866334558從表18中分析出來(lái)，通過(guò)復(fù)合整理后棉織物的耐洗牢度不錯(cuò)，洗滌50次后折皺回復(fù)角提升率仍有3572。隨著洗滌次數(shù)的增加，抗皺性能逐漸下降，強(qiáng)力有一些提高，因?yàn)槎嘣人崤c纖維素纖維形成的酯鍵，在堿性條件下部分水解，使交聯(lián)酯鍵含量減少。因而織物的折皺回復(fù)角逐漸下降。棉織物的抗紫外線機(jī)能由250450NM的平均透過(guò)率和UPF值來(lái)評(píng)定，由表18可以看出，隨著洗滌次數(shù)的增加織物的抗紫外線性能下降幅度不大，洗滌次數(shù)到達(dá)50次時(shí)，整理織物在此區(qū)間的UVA仍然小于5,UPF也大于30。由于棉織物經(jīng)過(guò)復(fù)合整理后，綠原酸借助多元羧酸的聯(lián)合作用，能夠以化學(xué)鍵結(jié)合在棉織物上，因此經(jīng)50次洗滌，仍保持較好的抗紫外線性能。結(jié)論本文選取水提取醇沉淀法，用C2H5OH做溶劑，提取金銀花中的綠原酸物質(zhì)。然后用檸檬酸、酒石酸、綠原酸等對(duì)棉織物進(jìn)行復(fù)合處理，測(cè)試了處理前后織物的物理、抗紫外線性能，得到結(jié)論如下1、確定了C2H5OH濃度、藥液溫度、金銀花用量、提取時(shí)間四個(gè)因素對(duì)金本科畢業(yè)論文第20頁(yè)共26頁(yè)銀花提取物收量的影響，每個(gè)因素3個(gè)水平；而后經(jīng)過(guò)正交實(shí)驗(yàn)，獲得金銀花提取綠原酸的最佳工藝條件為C2H5OH濃度為75，藥液溫度50，金銀花用量為50G，提取時(shí)間是10H。2、經(jīng)過(guò)棉織物復(fù)合處理的單因素分析，結(jié)果表明綠原酸濃度、多元羧酸濃度、次亞磷酸鈉濃度對(duì)抗紫外線、織物的增重率、白度增加，折皺回復(fù)角、斷裂強(qiáng)力影響較大。整理時(shí)間以及壓輥速度的變化對(duì)織物各因素的影響很小。3、以金銀花提取物濃度、多元羧酸濃度、次亞磷酸鈉濃度、整理液溫度為因素，以增重率、折皺回復(fù)角、斷裂強(qiáng)力、白度、UVA、UPF為考核指標(biāo)，設(shè)計(jì)正交實(shí)驗(yàn)，得出整理效果最佳的工藝為金銀花提取物濃度4,多元羧酸濃度6，次亞磷酸鈉的濃度3,整理液的溫度為60。4、按照正交優(yōu)化組合設(shè)計(jì)復(fù)合整理后純棉織物增重率達(dá)到了1231，折皺回復(fù)角達(dá)到了1718度，斷裂強(qiáng)力保留率為7912，白度達(dá)623，而抗紫外線性能，UVA達(dá)260，UPF達(dá)742。5、對(duì)整理后的棉織物進(jìn)行耐洗滌實(shí)驗(yàn)，洗滌50次后折皺回復(fù)角提高率仍然達(dá)到3572。整理織物仍保持較好的抗紫外線性能。綜上所述通過(guò)復(fù)合處理工藝后，純棉織物有較好的物理性能、有較強(qiáng)的抗紫外性能以及耐洗滌性能，提高和改進(jìn)了棉織物的服用性能，但強(qiáng)力有了一定的下降；如何提高整理后織物的強(qiáng)度，使整理后織物能得到廣泛應(yīng)用和工業(yè)化推廣使用，還有待于進(jìn)一步研究。致謝在此次課題實(shí)驗(yàn)中，獲得了張老師的悉心幫助。從開(kāi)題報(bào)告到進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，在到畢業(yè)論文的修改，張老師都給我無(wú)微不至的關(guān)心與耐心的指導(dǎo)；同時(shí)也得到了實(shí)驗(yàn)室王老師及相關(guān)同學(xué)的幫助；在此，我對(duì)他們表示真摯的感謝。本科畢業(yè)論文第21頁(yè)共26頁(yè)參考文獻(xiàn)1李望，富含綠原酸的竺麻種質(zhì)資源篩選及綠原酸提取與檢測(cè)工藝優(yōu)化研究，20092KYCLNOIROTMHAMONSCOMPARISIONOFFIVEPURIFICATIONMETHODSFORCHLOROGENICACIDSINGREENCOFFEEBEANSJOURNALOFAGRICULTURALANDFOODCHEMISTRY1997，4537867903CLIFFORDMN,WILLIAMSTBRIDSONTCHLOROGENICACIDSANDCAFFEINEASPOSSIBLETAXONOMICCRITERIAINCOFFEAANDPSILANTHUSPHYTOCHEMISTRY,1989，288298384WANGH，NAIRMG,SRTASBURGGMETA1NOVELANTIOXIDANTCOMPOUNDSFROMTARTCHERRIESJNATSCAVENGEPEROXYNITRITENATPRODSCI，1999，5280845申竹芳，金芪降糖片抗糖尿病的藥理作用基礎(chǔ)，國(guó)外醫(yī)學(xué)內(nèi)分泌學(xué)分冊(cè)，2004，5，243215216。6陳美云，真絲綢的檸檬酸和殼聚糖的防皺整理，上海紡織科技，2003，2140417SHINHOONSIK,ETALEFFECTULTRAVIOLETIRRADIATIONONFIXATIONOFCHITOSANOFCHITOSANONCOTTONANDPOLYETHYLENETELEPHTHALATEFABRICSSENIGAKKAISHI,1998,548400406。8唐人成，LYLOCELL紡織品染整加工技術(shù)J,北京，中國(guó)紡織出版社，20013309孫志勇，秦川，劉偉，金銀花提取工藝正交設(shè)計(jì)的研究，中醫(yī)中藥，2004,25（6）5758。10周洪榮，蘆薈和金銀花抗菌成分提取及其對(duì)棉織物的整理11吳麗莉，余建勇多元羧酸和殼聚糖對(duì)棉織物的抗菌防皺整理，現(xiàn)代紡織技術(shù)