2012-2013-1生物技術(shù)專業(yè)分子生物學(xué)試題A_第1頁
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文檔簡介

1、院系:生命學(xué)院生物技術(shù)系 專業(yè):_生物技術(shù) 班級(jí):_10540201 學(xué)號(hào):_ 姓名:_山 西 師 范 大 學(xué) 20122013 學(xué) 年 第 一 學(xué) 期 期 末 考 試 試 題 (卷)密 封 線 密 封 線 以 內(nèi) 不 準(zhǔn) 作 任 何 標(biāo) 記 密 封 線山西師范大學(xué)期末考試試卷20122013學(xué)年第一學(xué)期院系:_生命學(xué)院_ 專業(yè):生物技術(shù) 考試科目:_分子生物學(xué) 試卷號(hào): A卷題 號(hào)一二三四五總分分 數(shù)評(píng)卷人復(fù)查人一、是非題(判斷是否正確,正確填“”,錯(cuò)誤填“”于【 】中,每題1分,共計(jì)10分)【 】1、在DNA復(fù)制中,假定都從53方向讀序,新合成的DNA鏈中的核苷酸序列同模板鏈一樣【 】2、

2、原位雜交是在組織和細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行的【 】3、真核生物能夠有序地根據(jù)生長發(fā)育階段的需要進(jìn)行DNA片段重排,不能在需要時(shí)增加細(xì)胞內(nèi)某些基因的拷貝數(shù)【 】4、mRNA相對(duì)移動(dòng)三個(gè)核苷酸,即一個(gè)密碼距離,這個(gè)過程需EF-G和GTP【 】5、啟動(dòng)子和操縱子是沒有基因產(chǎn)物的基因【 】6、瞬時(shí)調(diào)控是為可逆性調(diào)控【 】7、重組DNA技術(shù)又稱為分子克隆技術(shù)或基因工程技術(shù)【 】8、因RNA聚合酶缺乏校對(duì)功能,故RNA生物合成的忠實(shí)性低于DNA的生物合成【 】9、限制性內(nèi)切酶I一般有特異的識(shí)別和切割位點(diǎn)【 】10、無細(xì)胞翻譯系統(tǒng)翻譯出來的多肽鏈通常比在完整的細(xì)胞中翻譯的產(chǎn)物要長,這是因?yàn)闆]有經(jīng)歷后加工,如剪切二、單選題

3、(選擇一個(gè)正確選項(xiàng),將答案寫于【 】中,每題1分,共計(jì)20分)【】1、用實(shí)驗(yàn)證實(shí)DNA半保留復(fù)制的學(xué)者是 A、Watson和Crick B、Kornberg C、Sangter D、Meselson和Stahl E、Nierenberg【】2、 關(guān)于DNA的復(fù)制錯(cuò)誤的: A、包括一個(gè)雙螺旋中兩條子鏈的合成 B、遵循新的子鏈與其親本鏈相配對(duì)的原則C、依賴于物種特異的遺傳密碼 D、 是堿基錯(cuò)配最主要的來源【】3、基因表達(dá)是指 A、復(fù)制轉(zhuǎn)錄 B、復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯 C、轉(zhuǎn)錄翻譯D、轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄后加工E、翻譯翻譯后加工【】4、一個(gè)操縱子通常含有 A、 數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因 B、 一個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因

4、 C、 一個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因 D、 兩個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因 E、 數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因【】5、枯草芽孢桿菌識(shí)別轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)的是 A、(Rho)因子 B、亞基 C、因子 D、核心酶 E、亞基【】6、在氨基酰tRNA合成酶催化下,tRNA能與哪一種形式的氨基酸結(jié)合 A、氨基酸酶復(fù)合物 B、由的氨基酸 C、氨基酰ATP酶復(fù)合物D、氨基酰AMP酶復(fù)合物 E、氨基酰ADP酶復(fù)合物【】7、關(guān)于核糖體下列敘述正確的是 A、多核糖體在一條mRNA上串珠樣排列 B、多核糖體在一條DNA上串珠樣排列C、由多個(gè)核糖體大小亞基聚合而成 D、在轉(zhuǎn)錄過程中出現(xiàn)E、在復(fù)制過程中出現(xiàn)【】8、順式作用元件是指 A、

5、基因的5側(cè)翼序列 B、具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的特異RNA序列C、位于基因側(cè)翼具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的特異DNA序列D、具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的特異蛋白質(zhì)序列 E、基因的5、 3 側(cè)翼序列【】9、 cAMP在轉(zhuǎn)錄的調(diào)控元件中作用是 A、形成cAMPCAP復(fù)合物 B、CAP轉(zhuǎn)變?yōu)閏AMP C、cAMP轉(zhuǎn)變?yōu)镃AP D、葡萄糖分解活躍,使cAMP增加,促進(jìn)乳糖利用來擴(kuò)充能源【】10、在分子生物學(xué)上“重組DNA技術(shù)”又稱為 A、酶工程 B、分子克隆技術(shù) C、細(xì)胞工程 D、發(fā)酵工程 E、蛋白質(zhì)工程【】11、用實(shí)驗(yàn)證實(shí)DNA半保留復(fù)制的學(xué)者是A、 Meselson和Stahl B、Kornberg C、Sangter D、

6、 Watson和Crick E、Nierenberg【】12、原核生物識(shí)別轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)的是A、因子 B、亞基 C、亞基 D、核心酶 E、(Rho)因子【】13、下列關(guān)于翻譯的描述錯(cuò)誤的A、氨基酸必須活化成活性氨基酸 B、氨基酸的羧基端被活化C、活化的氨基酸被搬運(yùn)到核糖體上 D、體內(nèi)所有的氨基酸都有相應(yīng)的密碼E、tRNA的反密碼子與mRNA上的密碼子按堿基配對(duì)原則反向結(jié)合【】14、 tRNA的反密碼子GCC對(duì)應(yīng)的密碼子是:A、 5GGC3 B、 5TGC3 C、 5GCA3 D、 5CGT3【】15、cDNA文庫包括該種生物的A、某些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因 B、所有基因組 C、結(jié)構(gòu)基因與不表達(dá)的調(diào)控區(qū) D

7、、內(nèi)含子和調(diào)節(jié)區(qū) E、內(nèi)含子和外顯子 【】16、乳糖操縱子(元)的直接誘導(dǎo)劑是 A 葡萄糖 B異乳糖 C 一半乳糖苷酶D 透酶 E 乳糖【】17、分解代謝物基因激活蛋白(CAP)對(duì)乳糖操縱子表達(dá)的影響是:A 正調(diào)控 B 負(fù)調(diào)控 C 正/負(fù)調(diào)控 D 無控制 E 以上均不是【】18、在乳糖操縱子機(jī)制中起正調(diào)節(jié)的因素是A、阻遏蛋白去阻遏 B、cAMP水平升高 C、葡萄糖水平升高 D、cAMP水平降低 E、葡萄糖水平降低【】19、下列哪些不是操縱子的組成部分A、結(jié)構(gòu)基因 B、啟動(dòng)子 C、阻遏物 D、Pribnow box E、操縱子【】20、參與切除修復(fù)的酶是A 限制性內(nèi)切酶 B DNA聚合酶 C 逆

8、轉(zhuǎn)錄酶D DNA聚合酶 E DNA聚合酶三、多項(xiàng)選擇題(將標(biāo)號(hào)填在【 】中,只要你給出的選項(xiàng)中有錯(cuò)誤選項(xiàng)則不得分,你給出的選項(xiàng)中是正確的但不全則計(jì)0.5到2分,全部選對(duì)計(jì)2分,共計(jì)20分)1、增強(qiáng)子的特性為【】A 遠(yuǎn)距離效應(yīng)B 無方向性但與其在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中 的空間方向性有關(guān)C 順式調(diào)節(jié)、位置多樣D 無物種和基因的特異性 E 具有細(xì)胞特異性或組織特異性2、真核生物mRNA的特點(diǎn)是【 】A、轉(zhuǎn)錄后需要加工 B、是單順反子 C、有帽子結(jié)構(gòu)D、在細(xì)胞核內(nèi)形成E、具有PolyA尾巴3、cDNA差示分析法克隆基因【】A、利用差減雜交,去除相同的部分 B、利用增加接頭的方法,特異指示testerC、利

9、用PCR的指數(shù)擴(kuò)增,篩選差異基因 D、利用增加接頭的方法,去除相同的部分E、利用差減雜交,特異指示tester4、關(guān)于基因的圖位克隆法,正確的是【】A、 定位克隆的前提是連鎖分析技術(shù) C、無需建立相應(yīng)的文庫B、 要有合適的與目的基因緊密連鎖的雙側(cè)翼分子標(biāo)記做篩庫的探針D、 chromosome walking克隆 E、 chromosome jumping克隆5真核生物調(diào)控轉(zhuǎn)錄的順式作用元件包括【】ATATA box BCCAAT box CUAE DGC box EUPE6、 下列關(guān)于DNA重組技術(shù)發(fā)展史上的重要事件,正確的有【】A、Kornberg從大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)了DNA聚合酶I B、 N

10、irenberg破譯了第一相遺傳密碼C、M.W.Nirenberg,S.Ochoa,H.G.Khorana,F(xiàn).H.C.Crick等人破譯了全部遺傳密碼D、H.Boyer,P.Berg分離了第一種限制性核酸內(nèi)切酶E、 H.O.Smith,K.W.Wilcox和T.J.Kelley等人發(fā)展了DNA重組技術(shù)7、克隆致病相關(guān)基因的策略包括【】A、定位克隆 B、非定位候選克隆C、功能克隆 D、定位候選克隆 E隨機(jī)克隆8、文庫構(gòu)建中,下列說法正確的是【】A、 雙酶切連接可以對(duì)插入的 cDNA 具有定向的作用B、平端連接的效率低C、 平端連接的效率高D、 粘端連接的效率高E、 粘端連接的效率低9、下列說法

11、正確的有【】A核心啟動(dòng)子是指保證RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄正常起始所必需的、最少的DNA序列B核心啟動(dòng)子每個(gè)基因正常起始所不可缺少的DNA序列C上游啟動(dòng)子元件能通過TFD復(fù)合物調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄起始的頻率D增強(qiáng)子的增強(qiáng)效應(yīng)與其位置和取向無關(guān) E許多增強(qiáng)子受外部信號(hào)的調(diào)控10、下列說法正確的是【】AC激酶(PKC)是活性依賴于Ca2+的蛋白激酶。BPKC還依賴于IP3、DAGC有多種通路涉及到C激酶的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)DPKC激活血清應(yīng)答元件是通過鈣調(diào)蛋白激酶(CaM kinase)來實(shí)現(xiàn)的EPKC途徑中有時(shí)需要涉及G蛋白真核生物的外顯子、內(nèi)含子交界序列四、名詞解釋(將解釋寫在各個(gè)名詞后面,每個(gè)2分,共計(jì)20分)RNA splicing: Attenuator: 順式作用元件 RNA editing: 功能基因組學(xué):操縱子: RNAi: Transcription: Silencer:

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