檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)專業(yè)實(shí)驗(yàn)III重點(diǎn)整理 臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)部分new

1、臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)部分抗血清的制備【原理】：用抗原刺激機(jī)體可以產(chǎn)生抗體，抗原的性質(zhì)、純度和活性影響其免疫動(dòng)物后獲得的抗體的的特異性和效價(jià)。在體外有目的的制備抗原，經(jīng)初次、再次免疫的過(guò)程可以獲得高質(zhì)量的抗體?！咀⒁馐马?xiàng)】制備佐劑時(shí)，一定要順著同一方向用勁磨。檢查油包水的方法：培養(yǎng)皿內(nèi)加水，滴入混勻液，不散開即可。如果第1次檢查不合格，第2次檢查必須重新倒水在平皿。免疫動(dòng)物皮內(nèi)注射時(shí)，可以在足墊、腋下、 背部等處多點(diǎn)注射，總劑量1ml/只。凝集反應(yīng)顆粒性Ag或可溶性Ag（Ab）與載體顆粒結(jié)合成的致敏顆粒，與相應(yīng)Ab（Ag）發(fā)生特異性反應(yīng)。在一定條件下，形成肉眼可見的凝集現(xiàn)象。一、直接凝集反應(yīng)：顆粒性A

2、g，與相應(yīng)Ab直接結(jié)合。在一定條件下，形成肉眼可見的凝集現(xiàn)象。（1）玻片法凝集反應(yīng)：【原理】：顆粒性Ag（細(xì)菌、紅細(xì)胞等），與相應(yīng)Ab直接結(jié)合。在一定條件下，形成肉眼可見的凝集現(xiàn)象?！疽饬x】：定性試驗(yàn)，可用已知抗體的診斷血清來(lái)測(cè)未知的抗原?？捎糜诩?xì)菌分型、ABO血型鑒定等?！窘Y(jié)果觀察】：對(duì)照區(qū)不發(fā)生凝集，為均勻渾濁的乳狀液。試驗(yàn)區(qū)，傷寒菌液（Ag）與相應(yīng)的Ab發(fā) 生反應(yīng)，出現(xiàn)肉眼可見的凝集塊，為陽(yáng) 性。 如與對(duì)照相同則為陰性。（2）試管法凝集反應(yīng)：【原理】：用已知細(xì)菌作為一定濃度的懸液Ag，與一系列稀釋的受檢血清混合，經(jīng)靜置保溫后觀察每管內(nèi)顆粒性Ag的凝集程度?！窘Y(jié)果觀察】：先看對(duì)照管，應(yīng)無(wú)凝

3、集現(xiàn)象，輕搖試管，細(xì)菌分散均勻， 混濁。再?gòu)牡?管開始看。根據(jù)凝集度打“+”。： 管底無(wú)沉淀,液體混濁，細(xì)菌分散均勻。+： 管底有沉淀,上液澄清，細(xì)菌全部凝集。+： 管底有沉淀,液體稍混, 細(xì)菌1/4不凝集。+: 管底有沉淀,液體混濁，細(xì)菌1/2不凝集+: 管底僅少量有沉淀,液體混濁。效價(jià)判斷：以出現(xiàn)“+”凝集的最大稀釋度，為該血清的凝集效價(jià)。二、間接凝集反應(yīng)：必須借助顆粒性載體，將可溶性Ag（Ab）致敏載體，成致敏顆粒，再檢測(cè)標(biāo)本中相應(yīng)的Ab（Ag）。間接凝集反應(yīng)（膠乳凝集抑制試驗(yàn)）：【定義】：間接凝集反應(yīng)：將可溶性Ag掛在一個(gè)無(wú) 關(guān)免疫的載體(聚苯乙烯膠乳)上，制備成顆粒Ag,與其相應(yīng)的A

4、b相結(jié)合,為間接凝集反應(yīng)。以檢測(cè)尿中HCG為例：陽(yáng)性：尿含HCG+抗HCG +HCG膠乳顆粒 不凝集陰性：尿不含HCG+抗HCG +HCG膠乳顆粒 凝集沉淀反應(yīng)【定義】：可溶性Ag + 相應(yīng)Ab 形成肉眼可見的沉淀物質(zhì)（Ag-Ab復(fù)合物）一、對(duì)流免疫電泳【原理】：利用電場(chǎng)的作用加強(qiáng)和加快雙向擴(kuò)散的一種方法。在pH8.6的堿性緩沖液瓊脂中進(jìn)行電泳，帶有較多負(fù)電荷的Ag泳向陽(yáng)極，而Ab球蛋白等電點(diǎn)偏高（約為6-7），在pH8.6時(shí)帶負(fù)電荷較少，加上分子量較大，泳動(dòng)慢，受電滲（指電場(chǎng)中液體對(duì)固體支持物的相對(duì)移動(dòng)）干擾后向陰極倒退，這樣抗原抗體作相對(duì)運(yùn)動(dòng)，在較短時(shí)間內(nèi)即可相遇，在孔間兩者分子比例合適的

5、地方形成沉淀線?！疽饬x】：對(duì)流免疫電泳主要用于檢測(cè)標(biāo)本中的抗原如AFP、HBsAg等。本法較雙向瓊脂擴(kuò)散時(shí)間大為縮短（一般只需30分鐘到1小時(shí)），且靈敏度比雙擴(kuò)高約數(shù)十倍。沉淀線的位置與Ag、Ab分子電荷情況有關(guān)，也與 Ag、Ab比例有關(guān)。有沉淀線為陽(yáng)性，無(wú)沉淀線為陰性?！咎攸c(diǎn)】?jī)?yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)便，觀察結(jié)果快，敏感度比雙擴(kuò)高8-16倍。缺點(diǎn)：分辨率差，當(dāng)有多種Ag、Ab 系統(tǒng)存在時(shí)，形成 的沉淀線位置易重疊，難以分辨，所以用此目的 時(shí)，不如雙擴(kuò)。二、雙向瓊脂擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)【原理】：定性試驗(yàn)。將可溶性抗原與相應(yīng)抗體分別加入瓊脂板上相對(duì)應(yīng)的孔內(nèi)，抗原抗體從孔內(nèi)向四周擴(kuò)散，在兩者對(duì)應(yīng)比例適宜處形成沉淀線?！疽?/p>

6、義】：可用已知抗原（抗體）來(lái)檢測(cè)未知的抗體（抗原），同時(shí)檢測(cè)抗原抗體的純度。臨床上常用來(lái)檢測(cè)甲胎蛋白（AFP），作為原發(fā)性肝癌等的輔助診斷。【結(jié)果判斷】：在陽(yáng)性對(duì)照孔與中間的抗體孔之間出現(xiàn)一條或多條白色沉淀線（一對(duì)抗原抗體系統(tǒng)即可出現(xiàn)一條沉淀線，如有多對(duì)抗原抗體可出現(xiàn)多條沉淀線）。觀察標(biāo)本孔與中間的抗體孔之間有無(wú)出現(xiàn)沉淀線，有即為陽(yáng)性，無(wú)即為陰性。以上兩實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：澆瓊脂板時(shí)注意動(dòng)作要迅速，瓊脂不要溢出玻片，成品瓊脂板平整無(wú)氣泡，打孔時(shí)，不要將瓊脂 劃 破；加樣時(shí)，不要溢出孔外；加樣用的槍頭不要混用。三、免疫電泳【原理】：區(qū)帶電泳后進(jìn)行雙相瓊脂擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)。將待測(cè)標(biāo)本置于瓊脂凝膠中電泳，樣品中

7、各蛋白成分因分子量及電泳遷移率不同，被分成肉眼不可見的若干區(qū)帶。電泳結(jié)束后，沿與電泳方向平行的兩側(cè)開槽并加入抗血清，置室溫或37度使兩者擴(kuò)散。18-24h后，各區(qū)帶蛋白與相應(yīng)的Ab在相應(yīng)的位置上形成弧形沉淀線。Ag越多，沉淀線越靠近Ab槽，其沉淀線越粗，可做細(xì)微的蛋白質(zhì)組分分析，僅為定性實(shí)驗(yàn)?！居猛尽浚憾ㄐ詫?shí)驗(yàn)，主要用于純化Ag和Ab成分的分析及正常和異常免疫球蛋白的識(shí)別和鑒定等方面。注意事項(xiàng)：開槽處距玻片邊緣5mm,開孔處7.5mm。槽中加抗血清時(shí)，加滿即可，切忌溢出。四、單向瓊脂擴(kuò)散電泳【原理】：?jiǎn)蜗颦傊瑪U(kuò)散擴(kuò)實(shí)驗(yàn)是凝膠內(nèi)免疫沉淀反應(yīng)定量試驗(yàn)。一般是用已知抗體測(cè)定未知量的相應(yīng)抗原。定量抗體

8、與加熱熔化的含緩沖液的瓊脂混合后，制板，打孔，加入待檢抗原，在合適條件下，形成乳白色的沉淀環(huán)。沉淀環(huán)大小與抗原（抗體）量成正相關(guān)，因而可以根據(jù)沉淀環(huán)的大小確定相應(yīng)抗原（抗體）的量?！疽饬x】：?jiǎn)蜗蛎庖邤U(kuò)散試驗(yàn)主要用于血清中IgG、IgM、IgA和補(bǔ)體等蛋白質(zhì)的定性、定量測(cè)定。以上兩實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：制備抗體瓊脂板時(shí)，瓊脂溫度必須嚴(yán)格控制。溫度太低會(huì)導(dǎo)致瓊脂凝固，太高將影響所加抗體的活性。加樣孔中的瓊脂應(yīng)挑干凈，且不可損壞孔的邊緣，確保每孔的液面基本一致。ELISA（Enzyme-Linked Immuno Sorbent Assay）該技術(shù)基礎(chǔ)是抗原或抗體固相化和酶標(biāo)記的抗體或抗原，固相化和酶標(biāo)記

9、的抗原抗體仍保持其免疫活性。在測(cè)定時(shí)，把受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)，用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其它物質(zhì)分開，最后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量有一定的比例，加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺進(jìn)行定性或定量分析。常用的ELISA的方法有：間接法、夾心法、競(jìng)爭(zhēng)法乙肝兩對(duì)半：乙型肝炎病毒抗原 人體產(chǎn)生的相應(yīng)抗體HBsAg HBsAb 、HBeAg HBeAb 、(HBcAg)HBcAb大三陽(yáng) ：HBsAg，HBeAg，HBcAb陽(yáng)性。

10、小三陽(yáng) ：HBsAg，HBeAb，HBcAb陽(yáng)性?！緦?shí)驗(yàn)?zāi)康摹浚憾ㄐ曰蚨繙y(cè)定人血清或血漿中乙型肝炎病毒表面抗體（抗HBs),可用于判斷乙型肝炎疫苗接種效果和乙型肝炎病毒感染的治療效果和預(yù)后情況?！緦?shí)驗(yàn)原理】：雙抗原夾心法檢測(cè)人血清或血漿中的抗-HBs（一步法）。采用純化HBsAg包被反應(yīng)板，加入待測(cè)標(biāo)本，同時(shí)加入HBsAg-HRP進(jìn)行孵育，當(dāng)標(biāo)本中存在抗-HBs時(shí)，該抗體與包被HBsAg結(jié)合并與酶結(jié)合物形成HBsAg抗HBsHBsAgHRP復(fù)合物。洗去游離反應(yīng)物，加入顯色劑后，將有明顯顏色變化。若標(biāo)本中無(wú)抗-HBs時(shí)，加入底物后沒有或只有很輕微的顏色變化，在一定范圍內(nèi)，顏色的深淺變化與標(biāo)本的

11、含量呈正比?！窘Y(jié)果判斷】未加終止液前，陽(yáng)性孔呈藍(lán)色，陰性孔和空白孔無(wú)色，標(biāo)本孔如呈藍(lán)色即為陽(yáng)性，顏色深淺與標(biāo)本中的抗HBs量呈正比。加終止液后，藍(lán)色轉(zhuǎn)為黃色，放入酶標(biāo)儀中檢測(cè)，使用OD450-492nm波長(zhǎng)測(cè)定OD值，計(jì)算cutoff值，讀數(shù)需在終止反應(yīng)后分鐘內(nèi)完成。cutoff值：=陰性對(duì)照平均值.標(biāo)本值為陽(yáng)性，標(biāo)本值為陰性。陰性對(duì)照值低于.，作.計(jì)算，高于.按實(shí)際值計(jì)算。免疫熒光色素技術(shù)許多物質(zhì)都可產(chǎn)生熒光現(xiàn)象，但并非都可用作熒光色素。只有那些能產(chǎn)生明顯的熒光并能作為染料使用的有機(jī)化合物才能稱為免疫熒光色素或熒光染料。常用的熒光色素有：異硫氰酸熒光素（FITC）：為黃色或橙黃色結(jié)晶粉 末，

12、易溶于水或酒精等溶劑。分子量為389.4，最大吸收光波長(zhǎng)為490-495nm，最大發(fā)射光波長(zhǎng)520-530nm，呈現(xiàn)明亮的黃綠色熒光，是應(yīng)用最廣泛的熒光素。其主要優(yōu)點(diǎn)是：人眼對(duì)黃綠色較為敏感，通常切片標(biāo)本中的綠色熒光少于紅色。四乙基羅丹明；四甲基異硫氰酸羅丹明等?！緦?shí)驗(yàn)原理】：利用熒光標(biāo)記第二抗體檢測(cè)未知Ag或未知Ab的方法。以檢測(cè)人血清中抗核抗體（ANA）為例。小鼠肝細(xì)胞作為抗原片，將病人血清加到抗原片上。如果血清中含有ANA，就會(huì)與細(xì)胞核成分發(fā)生特異性結(jié)合，再加入熒光素標(biāo)記的抗人IgG又可與ANA結(jié)合，在熒光顯微鏡下細(xì)胞核部位呈現(xiàn)熒光。以檢測(cè)血清中ANA(抗核抗體)為例。鼠肝細(xì)胞+ ANA

13、（1：5血清），一抗 + 抗人IgG-FITC，二抗熒光顯微鏡下觀察 無(wú)熒光為陰性，有熒光為陽(yáng)性【實(shí)驗(yàn)結(jié)果】細(xì)胞核發(fā)黃綠色熒光為“+”，陽(yáng)性待檢血清作進(jìn)一步稀釋后可測(cè)定效價(jià)。不發(fā)熒光為“-”。根據(jù)細(xì)胞核著染熒光的圖像，可區(qū)分為：均質(zhì)性：細(xì)胞核呈均勻一致的熒光。周邊性：核周呈現(xiàn)熒光。斑點(diǎn)型（顆粒型）：核內(nèi)呈現(xiàn)斑點(diǎn)狀熒光。核仁型：核仁部分呈現(xiàn)熒光?；旌闲停簝煞N以上核染色?！咀⒁馐马?xiàng)】：抗原片要新鮮，厚薄一致，要盡量薄。待檢血清要新鮮。沖洗時(shí)要干凈，動(dòng)作要輕柔。觀察結(jié)果要及時(shí)，以免熒光湮滅。補(bǔ)體CH50實(shí)驗(yàn)【實(shí)驗(yàn)原理】：補(bǔ)體與抗體（溶血素）致敏的羊紅細(xì)胞接觸后，被激活（C1途徑），從而使致敏的SRB

14、C溶解，其溶血程度與補(bǔ)體量呈正比。因此，將新鮮待檢血清做不同稀釋后，與致敏紅細(xì)胞反應(yīng)，測(cè)定溶血程度，以50%溶血時(shí)的最小血清量判定終點(diǎn)，可測(cè)知補(bǔ)體總?cè)苎钚?。?0%溶血判斷結(jié)果比100%溶血靈敏、準(zhǔn)確。溶血素+SRBC，在補(bǔ)體的作用下溶血【實(shí)驗(yàn)結(jié)果】對(duì)照管不溶；目視比較，最接近標(biāo)準(zhǔn)管的一管。根據(jù)U管中加入的血清量，求出總補(bǔ)體值：補(bǔ)體活性（u/ml）=1/血清量（ml）稀釋倍數(shù)（20）無(wú)法目測(cè)的，用722在542nm處讀T值也可。大小吞噬實(shí)驗(yàn)【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹浚后w內(nèi)具有吞噬功能的細(xì)胞稱為吞噬細(xì)胞，主要包括血液中的中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞和組織中的巨噬細(xì)胞。通過(guò)測(cè)定細(xì)胞的吞噬率、吞噬指數(shù)可了解吞噬細(xì)胞的吞

15、噬功能。一、小吞噬試驗(yàn)【實(shí)驗(yàn)原理】：中性粒細(xì)胞具有很強(qiáng)的吞噬殺菌功能，當(dāng)與顆粒性物質(zhì)（細(xì)菌等）混合孵育一定時(shí)間后，顆粒性物質(zhì)被吞噬殺滅。根據(jù)吞噬率、吞噬指數(shù)可反映該細(xì)胞的吞噬功能?！窘Y(jié)果觀察】：鏡下可見RBC被染成紅色，其它為藍(lán)色，找到中性粒細(xì)胞，計(jì)算吞噬率及吞噬指數(shù)。吞噬率（%）= 200個(gè)中性粒細(xì)胞中吞噬細(xì)菌的細(xì)胞數(shù)/200100%吞噬指數(shù)= 200個(gè)中性粒細(xì)胞中吞噬的細(xì)菌總數(shù)/200二、大吞噬試驗(yàn)【實(shí)驗(yàn)原理】：血液中的大單核細(xì)胞游走至組織中形成 巨噬細(xì)胞，有吞噬顆粒性物質(zhì)的功能。【實(shí)驗(yàn)結(jié)果】：鏡下可見梭形雞RBC 被巨噬細(xì)胞吞入胞漿內(nèi)?！咀⒁馐马?xiàng)】：、5%淀粉的作用：注射豚鼠后，誘導(dǎo)血液

16、里 的單核細(xì)胞進(jìn)入組織里，變成巨噬細(xì)胞。、5%雞RBC：有核，梭形，染色后核為藍(lán) 色，周圍為紅色。、巨噬細(xì)胞在吞噬后形態(tài)會(huì)不規(guī)則，不易找到；所以可先找到有核的雞RBC，看是否被其他細(xì)胞包裹。如果包裹物也有核，則為巨噬細(xì)胞。PFC（溶血空斑形成試驗(yàn)）【定義】：溶血空斑形成試驗(yàn)是一種體外檢測(cè)單個(gè)抗體形成細(xì)胞（漿細(xì)胞）的方法。故又稱體外抗體形成細(xì)胞測(cè)定技術(shù)?！緦?shí)驗(yàn)?zāi)康摹浚簻y(cè)定抗體生成細(xì)胞功能（B細(xì)胞產(chǎn)生抗體的能力）?！緦?shí)驗(yàn)原理】：將經(jīng)SRBC免疫過(guò)的小鼠脾細(xì)胞與一定量的SRBC混合，在補(bǔ)體參與下，使抗體形成細(xì)胞周圍那些受到抗體分子致敏的綿羊紅細(xì)胞溶解?？贵w生成細(xì)胞 （已致敏）+Ag(SRBC) +

17、補(bǔ)體 溶血【結(jié)果判斷】取上清，722上413nm比色，檢測(cè)上清中SRBC裂解釋放的血紅蛋白量（以O(shè)D值反映補(bǔ)體溶解SRBC的程度）。淋巴細(xì)胞功能測(cè)定系列實(shí)驗(yàn)一、淋巴細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)淋巴細(xì)胞成功分離后，便于在體外對(duì)機(jī)體免疫細(xì)胞進(jìn)行鑒定、計(jì)數(shù)或功能測(cè)定；還可以用于E花環(huán)試驗(yàn)、淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)及淋巴細(xì)胞培養(yǎng)（需無(wú)菌操作）。淋巴細(xì)胞的方便來(lái)源是外周血，分離的原則是收率較高，純度較好，失活較低。無(wú)論采用哪種方法，應(yīng)最大可能保持細(xì)胞應(yīng)有活性?！驹怼浚悍蛛x的技術(shù)可根據(jù)細(xì)胞的物理性狀和表面標(biāo)志設(shè)計(jì)，根據(jù)不同實(shí)驗(yàn)?zāi)康目刹捎妹芏忍荻入x心法、吸附分離法和其它特殊分離法。本實(shí)驗(yàn)采用的是密度梯度離心法。該方法是根據(jù)各類血

18、細(xì)胞比重的差異（外周血中各種細(xì)胞的密度不同，人紅細(xì)胞密度為1.093，粒細(xì)胞為1.092，淋巴細(xì)胞為（1.0740.001），利用比重介于某兩類細(xì)胞之間的細(xì)胞分離液（等滲的聚蔗糖-泛影葡胺，F(xiàn)icoll）對(duì)血液離心，使一定比重的血細(xì)胞依相應(yīng)的密度梯度分布于不同的獨(dú)立帶，從而達(dá)到分離的目的。二、E玫瑰花環(huán)形成試驗(yàn)【原理】：人T淋巴細(xì)胞表面的CD2分子即綿羊紅細(xì)胞受體（ER），在一定的實(shí)驗(yàn)條件下，可與綿羊紅細(xì)胞（SRBC）結(jié)合，形成玫瑰花結(jié)，稱為E玫瑰花環(huán)試驗(yàn)(erythrocyte-roseette formation test)。該試驗(yàn)常用于臨床檢測(cè)人外周血T淋巴細(xì)胞的數(shù)量和比例，由此可間接反

19、映機(jī)體的細(xì)胞免疫功能狀況?？侲花環(huán)和活躍花環(huán)：淋巴細(xì)胞與SRBC在4 環(huán)境作用2h 以上形成花環(huán)，代表外周血中T細(xì)胞總數(shù)占淋巴細(xì)胞的百分比，成為總E花環(huán)實(shí)驗(yàn)（Et）。 如果兩種細(xì)胞懸液混合后，不經(jīng)37和4 作用立即反應(yīng)仍有部分淋巴細(xì)胞形成花環(huán)，稱為活躍花環(huán)（Ea），代表對(duì)SRBC親和力高的一個(gè)T細(xì)胞亞群?？偦ōh(huán)實(shí)驗(yàn)（Et花環(huán)）實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)數(shù)花環(huán)個(gè)數(shù)，結(jié)合3個(gè)以上的SRBC為一個(gè)花環(huán)，計(jì)數(shù)200個(gè)淋巴細(xì)胞，計(jì)算E花環(huán)形成率，正常值為50%-80%。E花環(huán)形成率 形成花結(jié)的淋巴細(xì)胞數(shù) /淋巴細(xì)胞總數(shù) （形成花結(jié)+未形成花結(jié)） 100 %活躍花環(huán)試驗(yàn)（Ea花環(huán)實(shí)驗(yàn)結(jié)果）Ea花環(huán)的結(jié)果代表T淋巴細(xì)胞中一

20、類亞群，計(jì)數(shù)花環(huán)個(gè)數(shù)，結(jié)合3個(gè)以上的SRBC為一個(gè)花環(huán)，計(jì)算E花環(huán)形成率，正常值為20%-30%。E花環(huán)形成率形成花結(jié)的淋巴細(xì)胞數(shù) /淋巴細(xì)胞總數(shù) （形成花結(jié)+未形成花結(jié)） 100 %三、T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)【原理】：T淋巴細(xì)胞與許多特異或非特異抗原在體外共同培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞的代謝和形態(tài)可以發(fā)生一系列的變化：細(xì)胞形態(tài)向淋巴母細(xì)胞的轉(zhuǎn)化；電荷的改變；細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)和核酸合成的增加?！窘Y(jié)果觀察】：轉(zhuǎn)化細(xì)胞：淋巴母細(xì)胞：體積大，核膜清楚，染色質(zhì)疏松呈細(xì) 網(wǎng)狀，核/細(xì)胞比例變小。過(guò)渡型淋巴細(xì)胞：類似母細(xì)胞。核絲分裂相細(xì)胞：核體呈現(xiàn)有絲分裂，胞內(nèi)可見組織染色體。未轉(zhuǎn)化細(xì)胞：成熟小淋巴細(xì)胞：體積小，核染色體致密，核/細(xì)胞比例大。轉(zhuǎn)化率計(jì)算：轉(zhuǎn)化率轉(zhuǎn)化的細(xì)胞數(shù)/淋巴細(xì)胞總計(jì)數(shù) 100 %計(jì)數(shù)200個(gè)淋巴細(xì)胞，評(píng)價(jià)標(biāo)