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文檔簡介
1、淋巴管肌瘤病的肺部CT表現(xiàn),四川綿陽四0四醫(yī)院 王宏,淋巴管肌瘤?。↙AM),是一種罕見的特發(fā)性、彌漫性、進(jìn)行性的間質(zhì)肺病,多發(fā)生于育齡期婦女。LAM起病隱匿,絕大多數(shù)病人被誤診。因此,提高對(duì)本病胸部CT表現(xiàn)的認(rèn)識(shí)具有重要意義,簡介,資料和方法,收集解放軍總醫(yī)院2007年1月-2010年7月間CT診斷并經(jīng)臨床證實(shí)的LAM10例,分析其臨床表現(xiàn)和CT表現(xiàn),一般資料,10例,均為女性,均否認(rèn)吸煙史,就診年齡27-49歲,平均38.2歲,其中1例就診時(shí)已絕經(jīng)。8例表現(xiàn)為不同程度的勞力性胸悶,8例呼吸困難,4例有胸痛,3例表現(xiàn)為間斷咯血(表1,檢查方法,10例均行胸部CT掃描,采用Simens Som
2、atom 64排螺旋CT機(jī),掃描范圍從胸廓入口到肺底。 常規(guī)層厚1.5mm,間距1.5mm薄層重建,結(jié)果,10例均表現(xiàn)有大小不等薄壁囊腔,彌漫或散在分布,分布區(qū)域無差別,血管位于囊壁邊緣,囊腔間肺組織多正常,結(jié)果,其它CT表現(xiàn)包括乳糜性胸腔積液3例,氣胸3例,胸膜下多發(fā)肺大皰1例,磨玻璃密度2例,網(wǎng)格影1例。腹部檢查提示1例合并雙腎血管肌脂瘤,2例合并腹膜后淋巴管瘤,討論,病理特點(diǎn),肺LAM的病理特點(diǎn)為不典型平滑肌細(xì)胞沿淋巴管、支氣管血管束、小靜脈、肺泡、肺間質(zhì)內(nèi)外增生,引起這些管腔阻塞及擴(kuò)張。 免疫組化染色顯示LAM患者中,平滑肌細(xì)胞特異的黑色素瘤抗體染色陽性,臨床表現(xiàn),LAM多見于育齡期婦
3、女,近年來絕經(jīng)后女性發(fā)病也有報(bào)道。偶有男性病例。常見的癥狀為進(jìn)行性勞力性呼吸困難、反復(fù)發(fā)作自發(fā)性氣胸、咳嗽、胸痛、咯血、乳糜胸、腹液等,臨床表現(xiàn),本組中勞力性胸悶和呼吸困難是主要癥狀,發(fā)生率均為80,與文獻(xiàn)報(bào)道相符。 氣胸和乳糜胸是LAM的主要并發(fā)癥,臨床表現(xiàn),肺外臟器如腎、腹膜后、腹腔內(nèi)和盆腔內(nèi)可同時(shí)發(fā)生血管肌脂瘤和淋巴管瘤。 LAM患者可同時(shí)患有結(jié)節(jié)硬化,LAM的肺部MSCT表現(xiàn),LAM的特征CT表現(xiàn)為薄壁含氣囊腫彌漫或散在分布,LAM的肺部MSCT表現(xiàn),LAM的薄壁含氣囊腫分布區(qū)域無差別,LAM的肺部MSCT表現(xiàn),LAM,血管位于囊壁邊緣,LAM的肺部MSCT表現(xiàn),LAM的肺部MSCT表
4、現(xiàn),LAM合并左側(cè)胸腔積液,LAM合并胸膜下肺大皰,LAM合并左側(cè)氣胸,鑒別診斷,LAM的肺部CT表現(xiàn)常需和其它形成肺彌漫性囊性病變的疾病相鑒別,小葉中心型肺氣腫與LAM的鑒別,PLCH與LAM的鑒別,PLCH與LAM的鑒別,肺間質(zhì)纖維化與LAM的鑒別,肺間質(zhì)纖維化與LAM的鑒別,其它需要鑒別的疾病還包括囊狀支氣管擴(kuò)張、過敏性肺炎、淋巴細(xì)胞間質(zhì)性肺炎、干燥綜合征等,根據(jù)囊腫的表現(xiàn)、分布特點(diǎn)、合并的其它肺內(nèi)改變以及臨床病史可幫助診斷,臨床意義,國外研究報(bào)道LAM的患者已出現(xiàn)癥狀35年,平均發(fā)生過2次氣胸后才被確診,我國的情況也不容樂觀,因此加強(qiáng)對(duì)LAM肺部CT表現(xiàn)的認(rèn)識(shí)有利于提高診斷準(zhǔn)確率,臨床意義,典型的CT表現(xiàn)和臨床表現(xiàn)即可取代肺活檢,確診LAM。CT可為臨床評(píng)價(jià)LAM的嚴(yán)重性及進(jìn)展情況提供重要依據(jù),在預(yù)后判斷及隨訪觀察中有著十分重要的作用,總之,LAM的CT表現(xiàn)具有特征性,可以作為診斷依據(jù)。少量吸煙
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