生化反應(yīng)干擾實(shí)驗(yàn).ppt

1、臨床生化干擾實(shí)驗(yàn)批準(zhǔn)指南 (EP7-A),目 的,為臨床生化檢驗(yàn)結(jié)果中研究、鑒別和確定干擾物質(zhì)效應(yīng)提供背景信息、指導(dǎo)和實(shí)驗(yàn)程序 專門為廠商和臨床實(shí)驗(yàn)室制訂,作 用,對廠商來說，通過EP7程序可以篩選潛在干擾物質(zhì)，量化干擾效應(yīng)，證實(shí)病人樣本中的干擾，確認(rèn)分析方法對干擾物質(zhì)的敏感性，評估潛在的風(fēng)險(xiǎn)，并將有意義的干擾聲明提供給用戶。 對于臨床實(shí)驗(yàn)室來說，通過EP7的調(diào)查策略，規(guī)定數(shù)據(jù)收集和分析要求，確認(rèn)干擾聲明，研究明確的干擾物質(zhì)帶來的結(jié)果差異，確保分析方法符合臨床要求 。,主要內(nèi)容,干擾相關(guān)概念與理論 適用范圍 干擾實(shí)驗(yàn)的判斷標(biāo)準(zhǔn) 干擾分析前的質(zhì)量保證 干擾測定 用病人標(biāo)本評價(jià)干擾 建立、確認(rèn)和驗(yàn)

2、證干擾聲明 調(diào)查分析與臨床不一致的病人結(jié)果,術(shù) 語,分析物(Analyte)：實(shí)驗(yàn)室測試的物質(zhì)或者成分 干擾物（Interferent)：樣本中不同于分析物并能引起測量偏倚的成分 干擾：在臨床生化中，由于另一成分影響或樣本的特性，待測一定濃度的被分析物出現(xiàn)有臨床意義的偏倚 干擾標(biāo)準(zhǔn)：干擾物所允許的最大結(jié)果偏倚 干擾敏感度：某一分析方法對來自其他成分或者樣本特性的干擾引起誤差的敏感性,術(shù) 語,干擾聲明：一種物質(zhì)影響分析方法結(jié)果效應(yīng)的陳述 干擾篩選：分析系統(tǒng)評價(jià)中，利用高濃度樣品進(jìn)行一系列能鑒別有可能發(fā)生干擾的物質(zhì) 差異結(jié)果/異常結(jié)果/假性結(jié)果（Discrepant result/Anomalou

3、s results/Spurious results)：一種與臨床不一致的結(jié)果，或同一標(biāo)本的另一個(gè)不同結(jié)果，或與其他方法不同結(jié)果，或與已確定的臨床診斷不相符的結(jié)果,術(shù) 語,內(nèi)源性干擾：樣本中的一些生理物質(zhì)（例如膽紅素、血紅蛋白），可對另一些物質(zhì)分析時(shí)引起干擾。 外源性干擾：一種源自體外的物質(zhì)（例如，藥物或其代謝物，防腐劑，污染物），可對樣本中另一物質(zhì)的分析引起干擾。,術(shù) 語,驗(yàn)證（validation）：通過調(diào)查及提供客觀證據(jù)，證實(shí)可以滿足某期望用途的特定要求。(usersrequirements have been met (e.g.,accuracy requirements for pa

4、tients results) 確認(rèn)(verification)：通過調(diào)查及提供客觀證據(jù),確認(rèn)滿足了特定的要求。 (specified criteria have been met (e.g., interference criteria or interference claims),適用范圍,1. 適用大部分析方法和儀器 ，特殊方法可能需要必要的調(diào)整，如分離技術(shù)和免疫學(xué)分析方法在附錄A中被討論。 2. 血清、血漿、全血、腦脊液、尿和其它大多數(shù)體液等標(biāo)本類型都可用本指南評估,3. 適用以下干擾物質(zhì)： 病理情況下的代謝物，如膽紅素、脂肪、蛋白質(zhì)、血紅蛋白等 ； 病人治療期間引入的物質(zhì)，如藥物、

5、腸外營養(yǎng)、血漿代用品、抗凝劑等； 病人吸收的物質(zhì)，如藥品濫用、營養(yǎng)補(bǔ)充等； 標(biāo)本準(zhǔn)備引入的物質(zhì)，如抗凝劑、防腐劑等； 標(biāo)本處理過程中引入的污染物，如手霜、滑石粉、促凝劑等； 標(biāo)本自身的基質(zhì)效應(yīng)，其理化性質(zhì)跟理想的新鮮標(biāo)本不同。,適用范圍,1. 干擾對不準(zhǔn)確度的影響 不準(zhǔn)確度（總分析誤差）包括不精密度、方法特異性偏倚和樣本特異性偏倚（干擾），對干擾物質(zhì)的敏感性可以引起系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差。,基本概念,2. 分析前效應(yīng) 分析前分析物或者它的濃度的改變通常稱為“分析前效應(yīng)”，這些作用可能會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的臨床應(yīng)用，但不能視作“分析干擾”。這些作用： 體內(nèi)藥物作用 ， 如使用藥物后因生理響應(yīng)使激素濃度變化

6、 標(biāo)本處理， 由于蒸發(fā)、溶血或者血清長時(shí)間不分離使電解質(zhì)、蛋白、水含量改變 標(biāo)本收集， 如在靜脈滴注時(shí)（內(nèi)含分析物）取樣,基本概念,3.絕對干擾與相對干擾 干擾作用可看成是絕對的或相對的 絕對干擾：一般病人標(biāo)本中含有某物質(zhì)，一 旦它的存在即會(huì)引起干擾。 相對干擾：一般病人標(biāo)本中含有某物質(zhì)，其含量相對于混合樣品中的平均濃度，不同病人樣品中含有該物質(zhì)的濃度變化引起干擾作用的變化，相對干擾作用在臨床實(shí)驗(yàn)中更有意義。,基本概念,基本概念,相對干擾 一些方法可以校正干擾物的平均濃度做補(bǔ)償，以使病人標(biāo)本中的干擾效應(yīng)減小到最低，有代表性的方法包括樣品前處理、設(shè)置空白對照、標(biāo)準(zhǔn)血清校準(zhǔn)和數(shù)學(xué)校正，當(dāng)干擾物的濃

7、度大于或者小于病人樣本中的平均濃度時(shí)將引起誤差。,基本概念,4. 干擾機(jī)制 由于某干擾物的存在以多種方式影響分析過程，主要機(jī)制： 物理作用 干擾物具有的物理性質(zhì)，使它與分析物一樣被檢測出來，如顏色、光散射（光吸收）、洗脫位置、電極響應(yīng)等。 干擾物可能會(huì)改變標(biāo)本的物理特性，如表面張力、黏度、濁度、離子強(qiáng)度等，干擾檢測結(jié)果。,基本概念,干擾機(jī)制 化學(xué)作用 干擾物可能會(huì)影響酶活力，例如，阻止金屬激活劑結(jié)合到活性中心上去，氧化必須的巰基等。 干擾物也可破壞或阻止反應(yīng)，例如，破壞試劑或抑止指示反應(yīng)。 干擾物也可改變分析物的形式，例如，形成復(fù)合物或沉淀。,基本概念,4. 干擾機(jī)制 非特異性 干擾物可能和分

8、析物以同樣的方式參與反應(yīng)，例如，苦味酸肌酐方法中酮酸干擾，重氮膽紅素方法重吲哚酚硫酸鹽的干擾。在免疫化學(xué)方法中干擾物和抗體發(fā)生交叉反應(yīng)。例如，茶堿方法中咖啡因的干擾。,基本概念,4. 干擾機(jī)制 水取代作用 非水物質(zhì)（蛋白質(zhì)、脂質(zhì)），由于取代了血漿中部分水體積，影響了一些分析物的測定。這些作用考慮或不考慮為干擾作用，取決于要求的結(jié)果是以總體積的濃度表示，還是以血漿水的濃度來表示。,干擾實(shí)驗(yàn)的判斷標(biāo)準(zhǔn),為保證客觀性，可接受標(biāo)準(zhǔn)必須在評價(jià)實(shí)驗(yàn)操作之前就確定。 建立可接受標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，必須考慮臨床意義和統(tǒng)計(jì)學(xué)意義兩者之間的差別。,1. 臨床可接受標(biāo)準(zhǔn) 基于生理變異 源于臨床經(jīng)驗(yàn) 基于被分析物變異,干擾實(shí)驗(yàn)的

9、判斷標(biāo)準(zhǔn),2. 統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 在確定一個(gè)物質(zhì)是否存在干擾前，首先確定所得到的結(jié)果是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 3.分析物檢測濃度 干擾應(yīng)該在兩種醫(yī)學(xué)決定濃度被評估，如果在一種濃度上進(jìn)行測試，要注意有可能漏過在其他分析物濃度水平上有臨床意義的干擾。,干擾實(shí)驗(yàn)的判斷標(biāo)準(zhǔn),干擾實(shí)驗(yàn)的判斷標(biāo)準(zhǔn),4.干擾物檢測濃度 決定一種物質(zhì)在“最壞情況”的條件下是否會(huì)產(chǎn)生干擾，干擾篩選應(yīng)該在實(shí)驗(yàn)室期望觀察到的最高濃度水平的病人樣本中進(jìn)行。 5. 潛在的干擾物質(zhì),干擾分析前的質(zhì)量保證,在進(jìn)行一個(gè)干擾實(shí)驗(yàn)之前，必須進(jìn)行： 培訓(xùn)和熟悉 精密度確認(rèn)-EP5臨床生化設(shè)備性能的精密度評價(jià) 準(zhǔn)確度確認(rèn) -EP9 利用病人樣本進(jìn)行方法學(xué)比較和

10、偏倚評估 攜帶污染評價(jià) 質(zhì)量控制-C24 內(nèi)部質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)：原理和定義 標(biāo)準(zhǔn)化防范M29 實(shí)驗(yàn)室工作人員避免職業(yè)感染 安全性和廢物處置-參照廠商的標(biāo)簽和材料安全數(shù)據(jù)表（MSDS）,干擾測定（Determination of interference characteristics),第一種方法：評價(jià)潛在的干擾物添加到樣本后的干擾效應(yīng)（干擾篩選） 第二種方法：評價(jià)個(gè)別有代表性的病人結(jié)果與高特異性的比較方法的結(jié)果偏倚（用病人標(biāo)本評價(jià)干擾）,干擾篩選,將陽性干擾物加入測定樣品中，與不加的對照組比較有無偏移，稱為“配對差異”實(shí)驗(yàn)。一般最有效的方法是在較高濃度下對系列可能的干擾物作初步篩選，如果臨床顯著

11、意義，則該物質(zhì)不是干擾物，無須進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。反之，具有臨床顯著意義的，應(yīng)進(jìn)一步評價(jià)以確定干擾物濃度與干擾程度間的關(guān)系，這類實(shí)驗(yàn)稱為“劑量效應(yīng)”（doseresponse）實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),1. 測試組和對照組在同一個(gè)分析批內(nèi)完成； 2. 計(jì)算重復(fù)測量次數(shù) ： 有臨床意義的最小差異值； 假設(shè)檢驗(yàn)水準(zhǔn)； 重復(fù)性（批內(nèi)精密度）。,實(shí)驗(yàn)材料,1 基礎(chǔ)標(biāo)本（Base pool） 從幾個(gè)健康的、沒有進(jìn)行藥物治療的個(gè)體獲得適當(dāng)類型 （血清、尿等）的新鮮樣本，基礎(chǔ)樣本應(yīng)能反映樣本基質(zhì)， 能反映分析物的特點(diǎn) 。 合適的冰凍或凍干樣本 ，確認(rèn)測試材料是否與臨床樣本 相似 計(jì)算所需樣本量 測定基礎(chǔ)標(biāo)本中分析物的濃度并用

12、合適的純物質(zhì)調(diào)整測 試管的分析物濃度到醫(yī)學(xué)決定濃度，應(yīng)避免加入分析物時(shí)引入其他物質(zhì)，推薦的分析物測試濃度見附錄 B。,實(shí)驗(yàn)材料,2. 貯存液 獲得合適而純的潛在干擾物，或者該物質(zhì)最接近體內(nèi)循環(huán)狀態(tài)的形式 選擇一種能夠充分溶解分析物的溶劑 盡可能小地稀釋樣本基質(zhì)，最好小于5%。如果溶解度允許，通常配制成濃縮的20倍的貯存溶液 有機(jī)溶劑需要特殊的對待 ，氯仿至少要求 1：100 的稀釋倍數(shù)，乙醇濃度大于12時(shí)能夠使抗體變性。,3. 對照樣本 用制備貯存液相同體積的溶劑替代測試干擾物 ，其他要求與測試樣本相同。 如果對照樣本中存在測試物質(zhì)（比如膽紅素），使用合適的分析方法確定它的濃度。 如果對照樣本

13、中被分析物濃度與基礎(chǔ)樣本中明顯 的不相符，考慮溶劑為潛在的干擾物。,實(shí)驗(yàn)材料,重測次數(shù)要求,重測次數(shù)取決于統(tǒng)計(jì)學(xué)假設(shè)水準(zhǔn) 當(dāng)有效假設(shè)檢驗(yàn)不能確定干擾的方向（正的或負(fù)的）時(shí)使用雙側(cè)檢驗(yàn)， 當(dāng)有效假設(shè)檢驗(yàn)包括干擾的方向（正的或負(fù)的）時(shí)使用單側(cè)檢驗(yàn),重測次數(shù)要求,雙側(cè)檢驗(yàn)： Z1-/2：100( 1 )% 的置信水平， z1 ：100（1） 檢驗(yàn)效能， s 是重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差。 d max 是分析物在測試濃度范圍內(nèi)的最大允許干擾。 單側(cè)檢驗(yàn)： 用Z 1-代替 Z1-/2,z百分位值：,重測次數(shù)要求,z百分位值： 舉例： 檢測可接受干擾程度為1.5 mg/dL 的干 擾效應(yīng)，95（0.05）檢驗(yàn)水準(zhǔn)時(shí)，重

14、復(fù)性（批內(nèi)精密度）為1.0mg/d L , 計(jì)算重復(fù)次數(shù)：,重測次數(shù)要求,批內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)差（d max/s）的倍數(shù) ： 95（0.05）檢驗(yàn)水準(zhǔn)時(shí)檢測不同的干擾 效應(yīng)所需的重測次數(shù)如下：,重測次數(shù)要求,批內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)差（d max/s）的倍數(shù) ： 舉例 在1mg/dL 肌酐濃度水平，批內(nèi)重復(fù)測定的標(biāo)準(zhǔn)差為0.075 mg/dL，實(shí)驗(yàn)室認(rèn)為 0.1mg/dL是一個(gè)有意義的干擾。需要測定多少次，可能干擾能被檢測到？ 首先，把不精確度表述為批內(nèi)重復(fù)測定的標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)： 0.1mg/dL/0.075 mg/dL =1.33 。 將1.33向前舍入一位為1.3，上表決定重復(fù)測定次數(shù)，得出在95（0.05）檢驗(yàn)水準(zhǔn)時(shí)

15、，每個(gè)對照和測試樣品需要重復(fù)測定16次。,重測次數(shù)要求,實(shí)驗(yàn)程序,“配對差異”實(shí)驗(yàn)： 1) 合適的分析物濃度； 2) 建立有臨床意義差別的標(biāo)準(zhǔn)（d max ）； 3) 確定每個(gè)樣品所需的重復(fù)測量次數(shù)； 4) 準(zhǔn)備臨床基礎(chǔ)標(biāo)本； 5) 準(zhǔn)備20倍的濃縮貯存液（潛在干擾物），如果使用另外一種濃度）確定，按照步驟6和8稀釋（推薦濃度見附表C）;,6)用吸管吸取1/20容器體積的濃縮貯存液到 容量瓶中，稱為測試樣品， 7)用基礎(chǔ)液補(bǔ)足到刻度體積，充分混勻； 8)用吸管吸取1/20容器體積的制備貯存液的 溶劑到第二個(gè)容量瓶，稱為對照樣品。 9)基礎(chǔ)液補(bǔ)足體積，充分混勻； 10)準(zhǔn)備能夠被n整除的測試樣本

16、和對照樣本，重復(fù)測定次數(shù)n由第三步確定；,實(shí)驗(yàn)程序,11)按交互的順序分析測試（T）和對照（C）樣本； 如果檢測系統(tǒng)受攜帶污染影響，增加額外的樣本使對照樣本免受來自測試樣本攜帶污染的影響。 增加的額外對照樣品Cx結(jié)果應(yīng)舍棄。 12)記錄結(jié)果，進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。,實(shí)驗(yàn)程序,數(shù)據(jù)分析,.1 計(jì)算觀察到的干擾效應(yīng)的“點(diǎn)估計(jì)”，即dobs ，是測試樣本均值和對照樣本均值之間的差值。,2 計(jì)算cut-off 值c （雙側(cè)檢驗(yàn)）,null是無效假設(shè)規(guī)定的值，通常0 ，對于單側(cè)檢驗(yàn)，用 Z1 取代 Z1/2 。,3.計(jì)算95 置信區(qū)間的干擾效應(yīng) 95 置信區(qū)間,數(shù)據(jù)分析,s是測量方法重復(fù)性的批內(nèi)精密度， n是每

17、個(gè)樣本的重復(fù)測量次數(shù)， t0.975 n-1為 t 檢驗(yàn)數(shù)值表中97.5%和 n-1 的自由度時(shí)的值（n 30，2.0是t0.975 n-1的合理近似值）。,結(jié)果解釋,如果點(diǎn)估計(jì)dobs值小于或等于cut-off值dc，可以得出某種物質(zhì)引起的偏倚小于d max；否則，接受有效假設(shè)，說明由該物質(zhì)引起干擾的假設(shè)成立。,當(dāng)解釋干擾測試結(jié)果時(shí)考慮以下情況： 由于吸樣錯(cuò)誤，真實(shí)的干擾可能不同于觀察到的“點(diǎn)估計(jì)”。如果無效假設(shè)成立，置信限100（1）接受它；如果有效假設(shè)檢驗(yàn)成立， 置信限100（1） 接受它。相反置信限分別為 100 和 100 。 如果被檢物為非人血清成分檢測，可能會(huì)引入人造物品的誤差

18、測試濃度的隨意選擇可能不顯示干擾,結(jié)果解釋,當(dāng)一種或多種分析物的濃度出現(xiàn)干擾效應(yīng)，則可通過劑量效應(yīng)曲線確定不同干擾物濃度干擾程度，干擾物不同濃度可通過最高值干擾物濃度樣本和對照樣本混合制備。 一般情況下，做劑量效應(yīng)曲線時(shí)每個(gè)測試濃度水平重復(fù)測量三次足夠。如計(jì)算每個(gè)濃度所需的重復(fù)測量次數(shù)，也可用附錄中公式計(jì)算。,“劑量效應(yīng)” 實(shí)驗(yàn),測試材料,1.基礎(chǔ)標(biāo)本 2. 貯存液 3.高濃度樣本-用基礎(chǔ)標(biāo)本稀釋貯存液，制備成所 需的濃度。 4.低濃度樣本 準(zhǔn)備一組低的含平均濃度的干擾物的臨床樣本，在大多數(shù)情況下，治療藥物，或血紅蛋白、膽紅素可以忽略不計(jì)，低濃度樣本的制備可參照對照樣本的制備方法,測試材料,5

19、. 測試樣本-制備一系列不同濃度的干擾測試樣本，通常五個(gè)濃度足夠確定一個(gè)線性的劑量效應(yīng)關(guān)系。,劑量效應(yīng)實(shí)驗(yàn)程序,1)測定待測的最高和最低標(biāo)本濃度水平； 2)確定被認(rèn)為“有臨床意義”差別，如果曾做過“配對差異”實(shí)驗(yàn)，這一步已經(jīng)完成； 3)確定在每個(gè)濃度重測次數(shù) n（見附錄 E ），通常3次； 4)準(zhǔn)備高中低系列濃度樣本；,劑量效應(yīng)實(shí)驗(yàn)程序,5） 按照第三步n值的大小準(zhǔn)備每份標(biāo)本量； 6） 在同一分析批之內(nèi)檢測5個(gè)樣本的濃度，第一組按照升序測定各樣本，第二組按降序測定，第3組按照升序等等，平均系統(tǒng)漂移影響；或按隨機(jī)順序檢測所有樣本，達(dá)到最小化漂移效應(yīng)； 7） 計(jì)算低濃度樣本的平均值，其他各組結(jié)果中

20、減去該低濃度樣本的平均值，然后把最終凈結(jié)果填入表格中進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。,數(shù)據(jù)分析,將結(jié)果點(diǎn)在圖上，y軸為干擾結(jié)果，x軸上為干擾物濃度，觀察劑量效應(yīng)關(guān)系曲線的形狀： 線性效應(yīng) 非線性效應(yīng),線性效應(yīng),數(shù)據(jù)隨機(jī)分布，大約成一條直線，用最小二乘法進(jìn)行回歸分析，在圖上劃出回歸直線，確定適合所有數(shù)據(jù)點(diǎn)，其效應(yīng)曲線是線性。,與干擾物濃度相關(guān)線性干擾舉例：,線性效應(yīng),五個(gè)濃度水平的劑量效應(yīng)線性關(guān)系結(jié)果,線性效應(yīng),劑量效應(yīng)回歸分析,線性效應(yīng),線形回歸的95%可信區(qū)間范圍,從干擾物濃度與置信區(qū)間改變大小的函數(shù)可以看出，在95%置信區(qū)間內(nèi)結(jié)果最可信的是中間干擾物濃度范圍,非線性效應(yīng),干擾物濃度的干擾可能不是一個(gè)線性函數(shù)

21、，如果繪圖的數(shù)據(jù)顯示是彎曲的，那么對一個(gè)給定的干擾物濃度的干擾程度的適當(dāng)估計(jì)可以用圖解形式表示 。,舉例：,非線性效應(yīng),五個(gè)系列濃度劑量響應(yīng)非線性結(jié)果,非線性效應(yīng),非線性劑量效應(yīng)回歸分析 任何濃度水平的干擾物的干擾程度能夠從圖表中被估計(jì)，也可以用非線性回歸方程計(jì)算。,回歸線斜率代表每單位干擾物的偏倚，y軸上的截距表示內(nèi)源性干擾濃度的校正，通過回歸方程或者圖表，任何干擾物濃度水平的干擾程度都可被估計(jì)。如果斜率是正的，實(shí)驗(yàn)顯示該物質(zhì)引起一個(gè)正的干擾。,結(jié)果解釋,分析物和干擾物聯(lián)合評價(jià),在單一的實(shí)驗(yàn)中，干擾物濃度和分析物濃度在檢測過程中有組織設(shè)置，兩個(gè)或更多潛在干擾物能被更有效同時(shí)檢測，單一成分的干

22、擾效應(yīng)可通過單因素分析方法評估，多因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)描述，參見Box和Hunter文獻(xiàn)。 優(yōu)點(diǎn)：提高效率和提供更多的信息，干擾物質(zhì)之間及干擾物與分析物之間的相互作用都能被評價(jià)。不足之處是樣本準(zhǔn)備更加復(fù)雜，增加了人為誤差發(fā)生的可能性。,干擾篩選的局限性,在臨床標(biāo)本中的真實(shí)干擾物可能不是原來的藥物，而是代謝產(chǎn)物。 實(shí)驗(yàn)標(biāo)本基體并不代表典型的有問題的臨床標(biāo)本。 加入的物質(zhì)與臨床標(biāo)本中的干擾物不相同，例如，蛋白結(jié)合、沉淀，或不均一性（異質(zhì)性）。 實(shí)驗(yàn)水平可能選擇得太高或太低以至不真實(shí)。,干擾測定第二種方法： 用病人樣本評價(jià)干擾,第一種方法不論考慮多么全面，在病人的血清標(biāo)本中可能遇到意想不到的干擾。為了最大程

23、度的減少這種情況的發(fā)生，應(yīng)該分析來自病人的真實(shí)標(biāo)本以評價(jià)內(nèi)在的不同血清標(biāo)本間的變異性。如果某個(gè)標(biāo)本中出現(xiàn)一個(gè)可重復(fù)的“離群值”，則說明該標(biāo)本中有未知的干擾物質(zhì)存在。,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),被評價(jià)的方法和參考方法（或者其他被認(rèn)定合格的比較方法）同時(shí)測定兩組病人樣本（測試組和對照組），如果測試組與對照組結(jié)果出現(xiàn)有意義的偏倚，存在干擾。 參考方法或比較方法對干擾物有低敏感性。,測試標(biāo)本,選擇原則： 疾?。ɡ?，來自心臟病、肝病或腎病病人的標(biāo)本）； 藥物（例如，使用過某種想了解的藥物的病人標(biāo)本）； 其他不正常組分（例如，具有不正常膽紅素、脂質(zhì)、血紅蛋白或蛋白的標(biāo)本）。,對照標(biāo)本,選擇原則： 沒有使用目標(biāo)藥物； 潛

24、在干擾物質(zhì)在正常濃度范圍內(nèi)； 相同或者相似診斷； 分析物分布狀態(tài)與測試標(biāo)本相似； 對照樣本必須包括在每一分析批內(nèi)。,實(shí)驗(yàn)程序,1. 計(jì)算測試標(biāo)本和對照標(biāo)本數(shù)，取決于： 兩種方法精密度； 干擾效應(yīng)的大??； 規(guī)定的假設(shè)檢驗(yàn)水準(zhǔn)。 2.挑選測試組和對照組標(biāo)本； 3.選擇合適的參考方法或者效果較好的比較方法；,4. 在盡可能短的時(shí)間內(nèi)（通常在兩個(gè)小時(shí)內(nèi)），用兩種方法重復(fù)測定每個(gè)樣本。 5.如果觀察到偏倚存在，測定樣本中藥物或者其他潛在的干擾物質(zhì)的濃度，如果可能的話，確定偏倚和干擾物濃度兩者之間的關(guān)系。,實(shí)驗(yàn)程序,數(shù)據(jù)分析,計(jì)算測試組和對照組平均值之間的差值，并與干擾標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較，然后確定干擾能否被排除

25、或者需要進(jìn)一步的研究。,1. 與比較方法結(jié)果作偏倚圖 計(jì)算重復(fù)測定結(jié)果的均值； 計(jì)算每個(gè)樣本平均偏倚（測試方法結(jié)果減去比較方法結(jié)果）； 作圖：偏倚在垂直軸上，比較方法濃度在水平軸，測試和對照樣本用不同的記號標(biāo)識； 通過線性回歸分析計(jì)算每一組的Sy,x 統(tǒng)計(jì)量（比較方法x），它可用于計(jì)算95置信區(qū)間。,數(shù)據(jù)分析,2. 可能干擾的偏倚評估：,數(shù)據(jù)分析,（A）相對于對照組的正偏倚 (B) 相對于對照組沒有偏倚成比例的方法偏倚 (C) 相對于對照組的負(fù)的偏倚 (D) 相對于對照組沒有偏倚,3.以潛在干擾物繪制偏倚曲線 如果病人標(biāo)本中可疑干擾物的濃度已知，可以判斷它是否與獲得的偏倚相關(guān) 。,數(shù)據(jù)分析,一種與潛在干擾物濃度相關(guān)很好的干擾效應(yīng),用病人樣本評價(jià)干擾-局限性,（1）對實(shí)驗(yàn)變異缺乏控制對照 （2）本方法并不能確定原因與作用的關(guān)系，它只能說明偏倚與估計(jì)干擾物某水平的相對關(guān)系 （3）如果標(biāo)本不新鮮，將會(huì)失去某些易變組分（例如，乙酰乙酸、CO2等 ）,用病人樣本評價(jià)干擾局限性,4）病人通常用多種藥物，因此，難于證實(shí)何種藥物的干擾作用 5) 按疾病和用藥對病人分類，不是不可能，至 少對許多實(shí)驗(yàn)而言是非常困難的 6) 實(shí)驗(yàn)是一種機(jī)遇，成功取決于在檢測的病人人群的標(biāo)本中是否有此干擾存在,7) 很少有公認(rèn)的參考方法