
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1、攀上山峰,見識(shí)險(xiǎn)峰,你的人生中,也許你就會(huì)有蒼松不懼風(fēng)吹和不懼雨打的大無畏精神,也許就會(huì)有臘梅的凌寒獨(dú)自開的氣魄,也許就會(huì)有春天的百花爭(zhēng)艷的畫卷,也許就會(huì)有鋼鐵般的意志。祝:學(xué)子考試順利,學(xué)業(yè)有成第3節(jié)伴性遺傳課后篇鞏固提升基礎(chǔ)鞏固1.某女孩患有色盲,則其下列親屬中,可能不存在色盲基因的是()a.父親b.母親c.祖母d.外祖母解析某女孩患有色盲,其基因型可表示為xbxb,兩個(gè)色盲基因一個(gè)來自父親,一個(gè)來自母親。來自父親的色盲基因一定來自祖母,來自母親的色盲基因既有可能來自外祖父,也有可能來自外祖母,因此選項(xiàng)中可能不存在色盲基因的是外祖母。答案d2.下面為四個(gè)遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是(
2、)a.甲和乙的遺傳方式完全一樣b.丁中這對(duì)夫婦再生一個(gè)女兒,正常的概率為1/8c.乙中若父親攜帶致病基因,則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病d.丙中的父親不可能攜帶致病基因解析由系譜圖可知,甲中雙親正常,女兒患病,遺傳方式為常染色體隱性遺傳;乙中雙親正常,兒子患病,遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳或伴x染色體隱性遺傳,可能與甲的遺傳方式不同,a項(xiàng)錯(cuò)誤。丁中雙親患病,有一個(gè)女兒正常,遺傳方式為常染色體顯性遺傳,雙親為雜合子,再生一個(gè)女兒正常的概率為1/4,b項(xiàng)錯(cuò)誤。若乙中父親攜帶致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳病,c項(xiàng)正確。若丙為常染色體隱性遺傳,則丙中的父親可能攜帶致病基因,d項(xiàng)錯(cuò)誤。答案c3.下
3、列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是()a.同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍b.xy型性別決定的生物,y染色體都比x染色體短小c.含x染色體的配子是雌配子,含y染色體的配子是雄配子d.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體答案a4.下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是()a.男性與女性的患病概率相同b.患者的雙親中至少有一人為患者c.患者家系中會(huì)出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況d.若雙親均無患者,則子代的發(fā)病率最大為3/4解析若為常染色體顯性遺傳病,則雙親均正常時(shí)基因型為隱性純合子,若無基因突變其子代不會(huì)患病。答案d5.自然狀況下,雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞逐漸變?yōu)楣?/p>
4、雞。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配,并產(chǎn)生后代,后代中母雞與公雞的比例是()a.10b.11c.21d.31解析公雞的性染色體組成為zz,母雞的性染色體組成為zw,性反轉(zhuǎn)公雞(zw)與母雞(zw)交配后,后代中zwzz=21。答案c6.某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚,生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()a.1/2b.1/4c.1/6d.1/8解析假設(shè)色盲由基因b控制,由于夫婦表現(xiàn)型正常,因后代中有色盲的兒子,所以親本的基因型是xbxb、xby,他們所生女兒的基因型是1/2xbxb、1/2xbxb,
5、當(dāng)女兒為1/2xbxb時(shí)與正常的男子(xby)能夠生出紅綠色盲基因攜帶者,且概率是1/21/4=1/8。答案d7.一對(duì)正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。則此夫婦的基因型為()a.xby,xbxbb.xby,xbxbc.xby,xbxbd.xby,xbxb解析色盲屬于伴x染色體隱性遺傳,色盲男孩的基因型為xby。男孩的x染色體來源于母親,母親不患色盲,可推出母親的基因型為xbxb,父親色覺正常,基因型為xby。答案d8.下圖為甲病(a、a)和乙病(b、b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問題。(1)甲病屬于,乙病屬于。a.常染色體顯性遺傳病b.常染色體隱性遺傳病c
6、.伴x染色體顯性遺傳病d.伴x染色體隱性遺傳病e.伴y染色體遺傳病(2)-5為純合子的概率是,-6的基因型為,-13的致病基因來自。(3)假如-10和-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。解析(1)-3和-4是甲病患者,-9是正常女性,判斷甲是常染色體顯性遺傳病。-1和-2都不是乙病患者,-7是患乙病男性,判斷乙病是伴x染色體隱性遺傳病(題干中已經(jīng)說明乙病為伴性遺傳病)。(2)由題意可推出-1、-2的基因型是aaxbxb、aaxby。-5不患病,基因型為aaxbx_,若-5是純合子,則其基因型是aaxbxb,概率是1/2。-6 是正常男性,基因型是aaxby。-
7、13是乙病男性患者,他的致病基因在x染色體上,而他的x染色體只能來自其母親,即-8。(3)只分析甲病,-9和-11都表現(xiàn)正常,判斷-3和-4的基因型都是aa,-10的基因型是aa的概率為1/3,是aa的概率為2/3,-13的基因型是aa,所以兩者的后代中正常(aa)的概率是1/3,患甲病(aa)的概率是2/3。只分析乙病時(shí),-13的基因型是xby,-3是正常男性,基因型是xby。由-1和-2得出-4的基因型有兩種:1/2xbxb和1/2xbxb。所以-10的基因型也有兩種:xbxb(概率為3/4)和xbxb(概率為1/4)。所以-10和-13的后代中,患乙病的概率是1/8,不患乙病的概率是7/
8、8。甲、乙兩種遺傳病同時(shí)考慮時(shí),兩病皆患的概率是1/12,只患一種病的概率是15/24,完全正常的概率是7/24。答案(1)ad(2)1/2aaxby-8(3)2/31/87/249.果蠅有長(zhǎng)翅與殘翅(相關(guān)基因?yàn)閍、a)、紅眼與白眼(相關(guān)基因?yàn)閎、b)、灰身與黑身(相關(guān)基因?yàn)閑、e)等相對(duì)性狀。已知紅眼對(duì)白眼為顯性,基因位于x染色體上。(1)兩只親代果蠅雜交,得到的子代表現(xiàn)型及比例如下表所示。子代的表現(xiàn)型長(zhǎng)翅紅眼殘翅紅眼長(zhǎng)翅白眼殘翅白眼雌果蠅6200雄果蠅3131據(jù)此,親本果蠅的基因型分別是:雄果蠅,雌果蠅。請(qǐng)解釋子代雌果蠅中無白眼性狀的原因:。(2)在一個(gè)穩(wěn)定遺傳的灰身果蠅種群中,偶然出現(xiàn)了
9、一只黑身雄果蠅。研究得知黑身由隱性基因控制。為探究黑身基因位于常染色體上,還是x染色體上,某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)置了如下實(shí)驗(yàn)方案,請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)方案,得出相應(yīng)的結(jié)論。讓此黑身雄果蠅與原種群中的灰身雌果蠅雜交,得到子一代,子一代的表現(xiàn)型為,再將子一代,觀察其后代的表現(xiàn)型。如果后代表現(xiàn)型為,那么黑身基因就應(yīng)位于x染色體上。解析(1)由于在雌果蠅和雄果蠅中,長(zhǎng)翅殘翅都是31,說明基因位于常染色體上,親代翅型的基因型都是aa;紅眼對(duì)白眼為顯性,基因位于x染色體上,而雜交后代中,雌果蠅中無白眼,雄果蠅中紅眼白眼=11,所以親代眼色的基因型是xby和xbxb。因此,親本果蠅的基因型分別是aaxby和aaxbxb。子代雌
10、果蠅中無白眼,是因?yàn)楦副静荒墚a(chǎn)生xb的配子。(2)由于黑身由隱性基因控制,所以可讓黑身雄果蠅與原種群中的灰身雌果蠅雜交,得到子一代,子一代的表現(xiàn)型為全部灰身,再將子一代雌雄果蠅彼此交配,觀察其后代的表現(xiàn)型。如果后代表現(xiàn)型為雌果蠅全部為灰身,而雄果蠅灰身和黑身都有,且比例約為11,說明該體色的遺傳有性別之分,那么黑身基因就應(yīng)位于x染色體上。如果后代中雌果蠅和雄果蠅都有灰身和黑身,那么黑身基因就應(yīng)位于常染色體上。答案(1)aaxbyaaxbxb白眼雌果蠅的基因型為xbxb,父本不能產(chǎn)生xb的配子(2)全部灰身雌雄果蠅彼此交配雌果蠅全部為灰身,雄果蠅灰身和黑身都有,且比例約為11能力提升1.色盲男性
11、的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開時(shí),該細(xì)胞可能存在()a.兩條y染色體,兩個(gè)色盲基因b.兩條x染色體,兩個(gè)色盲基因c.一條x染色體,一條y染色體,一個(gè)色盲基因d.一條y染色體,沒有色盲基因解析該色盲男性的基因型為xby。次級(jí)精母細(xì)胞前期和中期只含性染色體中的一條(x染色體或y染色體),而后期(著絲點(diǎn)分裂)含兩條x染色體或兩條y染色體,如含有兩條x染色體,則含有兩個(gè)色盲基因,如含有兩條y染色體,則沒有色盲基因。答案b2.果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因g、g控制,且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言,g對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在g、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果
12、蠅中雌雄=21,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)()a.這對(duì)等位基因位于常染色體上,g基因純合時(shí)致死b.這對(duì)等位基因位于常染色體上,g基因純合時(shí)致死c.這對(duì)等位基因位于x染色體上,g基因純合時(shí)致死d.這對(duì)等位基因位于x染色體上,g基因純合時(shí)致死答案d3.果蠅中,正常翅(a)對(duì)短翅(a)為顯性,相關(guān)等位基因位于常染色體上;紅眼(b)對(duì)白眼(b)為顯性,相關(guān)等位基因位于x染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交,f1雌雄交配,則f2中()a.表現(xiàn)型有4種,基因型有12種b.雄果蠅的紅眼基因來自f1的父方c.雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等d.雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的比
13、例為31解析親本的基因型為aaxbxb和aaxby,它們雜交所得f1的基因型為aaxbxb和aaxby,則f2的表現(xiàn)型有6種,基因型有12種;f2雄果蠅的紅眼基因來自f1的母方;f2雌果蠅中純合子占1/4(1/8aaxbxb和1/8aaxbxb),則雜合子占3/4;f2雌果蠅中正常翅個(gè)體占3/4(1/4aa和2/4aa),短翅個(gè)體占1/4(1/4aa)。答案d4.下圖為某遺傳病的系譜圖,對(duì)該家族成員進(jìn)行分析,下列各組中一定攜帶致病基因的是()a.3號(hào)、5號(hào)、13號(hào)、15號(hào)b.3號(hào)、5號(hào)、11號(hào)、14號(hào)c.2號(hào)、3號(hào)、13號(hào)、14號(hào)d.2號(hào)、5號(hào)、9號(hào)、10號(hào)解析因?yàn)楸憩F(xiàn)正常的9號(hào)和10號(hào)生出了
14、患病的16號(hào),所以該病一定為隱性遺傳病。伴x染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)為“母病子必病”,而患病的8號(hào)卻有一個(gè)正常的兒子14號(hào),所以該病一定為常染色體隱性遺傳病。在父母有一方患病,另一方正常的情況下,如果生出的后代中有表現(xiàn)正常的孩子,無論正常的父親或母親的基因型如何,表現(xiàn)正常的后代一定為致病基因攜帶者,則5號(hào)、10號(hào)、11號(hào)、13號(hào)和14號(hào)一定攜帶致病基因。在父母有一方患病,另一方正常的情況下,如果生出的后代中不僅有表現(xiàn)正常的孩子,還有患病的孩子,則父母中表現(xiàn)正常的一定為致病基因攜帶者,則3號(hào)和7號(hào)一定攜帶致病基因。在父母雙方均不患病的情況下,如果生出患病的孩子,則父母一定都為致病基因的攜帶者,
15、所以9號(hào)一定攜帶致病基因。由圖可知,2號(hào)和15號(hào)有可能為雜合子,也有可能是顯性純合子,所以他們不一定攜帶致病基因,有2號(hào)和15號(hào)的選項(xiàng)均錯(cuò)誤,故本題正確答案為b。答案b5.已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制,但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中灰體黃體灰體黃體為1111。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于x染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果,回答下列問題。(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn),能不能證明控制黃體的基因位于x染色體上,并表現(xiàn)為隱性?(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn),這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)
16、都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求:每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合,并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。)答案(1)不能。(2)實(shí)驗(yàn)1:雜交組合:黃體灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體實(shí)驗(yàn)2:雜交組合:灰體灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性中一半表現(xiàn)為灰體,另一半表現(xiàn)為黃體6.已知果蠅中,灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用b表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用f表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例:灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8請(qǐng)回答下列問題。(1)控制灰身與黑身的基因位于上;控制直毛與分叉毛的基因位于上。(2)親代果蠅的表現(xiàn)型為、。(3)親代果蠅的基因型為、。(4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌果蠅中,純合子與雜合子的比例為。(5)子代雄果蠅中,灰身分叉毛的基因型為、;黑身直毛的基因型為。解析由題意可知:雜交后代中灰身黑身=31且雌雄比例相當(dāng),所以控制這對(duì)性狀的基因位于常染色體上,灰身為顯性性狀。雜交后代的雄性個(gè)體中直毛分叉毛=
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