人類遺傳病-高中生物必修2

1、 生物進(jìn)化論的創(chuàng)始人，英國科學(xué)家查生物進(jìn)化論的創(chuàng)始人，英國科學(xué)家查 理理達(dá)爾文，達(dá)爾文，與其舅父與其舅父的女兒?，斀Y(jié)婚，的女兒?，斀Y(jié)婚， 共生育共生育6 6個孩子，但可怕的個孩子，但可怕的遺傳病遺傳病導(dǎo)致其中導(dǎo)致其中 3 3個早死，另個早死，另3 3個一直患病，智力低下，個一直患病，智力低下，終終 生未婚生未婚。 為什么近親結(jié)婚會導(dǎo)致為什么近親結(jié)婚會導(dǎo)致遺傳病遺傳病發(fā)病率提高發(fā)病率提高 呢？本節(jié)課呢？本節(jié)課我們我們就來學(xué)習(xí)人類的遺傳病及就來學(xué)習(xí)人類的遺傳病及 其監(jiān)測和預(yù)防其監(jiān)測和預(yù)防。 新課導(dǎo)入 一、人類常見遺傳病的類型一、人類常見遺傳病的類型 1 1提示：人的胖瘦是由多種原因造成的。有的肥胖

2、病提示：人的胖瘦是由多種原因造成的。有的肥胖病 可能是由遺傳物質(zhì)決定的，有的可能是后天營養(yǎng)過多可能是由遺傳物質(zhì)決定的，有的可能是后天營養(yǎng)過多 造成的，但大多數(shù)情況下，肥胖是由于造成的，但大多數(shù)情況下，肥胖是由于遺傳物質(zhì)和營遺傳物質(zhì)和營 養(yǎng)過多養(yǎng)過多共同作用的結(jié)果。共同作用的結(jié)果。 2 2提示：有人提出提示：有人提出“人類所有的病都是基因病人類所有的病都是基因病”。這。這 種說法依據(jù)的可能是種說法依據(jù)的可能是基因控制生物體的性狀基因控制生物體的性狀這一生物學(xué)這一生物學(xué) 規(guī)律。因為人體患病也是人體所表現(xiàn)出來的性狀，而性規(guī)律。因為人體患病也是人體所表現(xiàn)出來的性狀，而性 狀是由基因控制的，從這個角度看

3、，說疾病都是基因病，狀是由基因控制的，從這個角度看，說疾病都是基因病， 是有一定道理的。然而，這種觀點過于絕對化，人類的是有一定道理的。然而，這種觀點過于絕對化，人類的 疾病并不都是由基因的缺陷引起的，如由大腸桿菌引起疾病并不都是由基因的缺陷引起的，如由大腸桿菌引起 的腹瀉，就不是基因病。的腹瀉，就不是基因病。 思考 什么是人類遺傳??？什么是人類遺傳??？ 人類遺傳病人類遺傳病是指（生殖細(xì)胞或受精卵內(nèi)的）是指（生殖細(xì)胞或受精卵內(nèi)的）遺傳遺傳 物質(zhì)物質(zhì)發(fā)生改變引起的疾病。發(fā)生改變引起的疾病。往往表現(xiàn)為往往表現(xiàn)為先天性和家先天性和家 族性。族性。 (1)(1)幾乎完全由遺傳因素決定。幾乎完全由遺傳因

4、素決定。 (2)(2)基本上由遺因素決定基本上由遺因素決定, ,但需要環(huán)境中有一定誘但需要環(huán)境中有一定誘 發(fā)因素的存在才發(fā)病。發(fā)因素的存在才發(fā)病。 (3)(3)遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用, ,作用的作用的 大小視病的種類而不同。有的遺傳病的發(fā)生大小視病的種類而不同。有的遺傳病的發(fā)生, ,遺傳遺傳 因素的作用較為重要因素的作用較為重要; ;而另一些遺傳病的發(fā)生而另一些遺傳病的發(fā)生, ,遺傳遺傳 因素的作用較小因素的作用較小, ,環(huán)境因素的作用是主要的。環(huán)境因素的作用是主要的。 （一）人類遺傳?。ㄒ唬┤祟愡z傳病 (1)(1)先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠

5、前三個月內(nèi)感染風(fēng)疹先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個月內(nèi)感染風(fēng)疹 病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。 (2)(2)家族性疾病不一定是遺傳病，如由于食物中缺少維生素家族性疾病不一定是遺傳病，如由于食物中缺少維生素A A，家，家 族中多個成員患夜盲癥。族中多個成員患夜盲癥。 (3)(3)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育 到一定階段才表現(xiàn)出來，因此后天性疾病不一定不是遺傳病。到一定階段才表現(xiàn)出來，因此后天性疾病不一定不是遺傳病。 先天性疾病、家族性疾病與遺傳病先天性疾病、家族性疾病與遺傳病 （二

6、）人類常見遺傳病的類型（二）人類常見遺傳病的類型 常染色體常染色體 顯性顯性 隱性隱性 性染色體性染色體 X X染色體染色體 Y Y染色體染色體 顯性顯性 隱性隱性 (1)(1)定義定義: :受受一對等位基因一對等位基因控制的遺傳病，約控制的遺傳病，約 65006500種。種。 1 1、單基因遺傳病、單基因遺傳病 常顯多并軟常顯多并軟 常隱白常隱白 苯丙氨酸苯丙氨酸 氨基轉(zhuǎn)換氨基轉(zhuǎn)換 酪酪氨酸氨酸(正常正常) 苯丙酮酸苯丙酮酸(異常異常) 積累積累 苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥 缺少基因缺少基因P,正正 常酶無法合成常酶無法合成 （常染色體上隱（常染色體上隱 性遺傳）性遺傳） 常染色體上缺少控制合成一

7、種酶的正?；虺Ｈ旧w上缺少控制合成一種酶的正?；? ,導(dǎo)致導(dǎo)致 苯丙氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖岜奖彼徂D(zhuǎn)變?yōu)楸奖嵝罘e，損害神經(jīng)系統(tǒng)，并蓄積，損害神經(jīng)系統(tǒng)，并 從尿中大量排出從尿中大量排出 對嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成影響，使其對嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成影響，使其 出現(xiàn)智力下降等癥狀出現(xiàn)智力下降等癥狀 苯丙酮尿癥的原因分析苯丙酮尿癥的原因分析 1.1.下圖是苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)理，據(jù)圖回答下列問題：下圖是苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)理，據(jù)圖回答下列問題： 答案答案不是，是由一對等位基因控制的。不是，是由一對等位基因控制的。 問題探究 (1)該病是單基因遺傳病，單基因遺傳病是由一個基因控制的嗎？該病是單基因遺傳病，單基因遺

8、傳病是由一個基因控制的嗎？ 答案答案患者的基因型為患者的基因型為aa。該病體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成。該病體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成 來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。 (2)患者的基因型是什么？該病體現(xiàn)了基因控制生物體性狀的哪條患者的基因型是什么？該病體現(xiàn)了基因控制生物體性狀的哪條 途徑？途徑？ 問題探究 問題探究 易受環(huán)境影響易受環(huán)境影響 表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象 群體中發(fā)病率高群體中發(fā)病率高 特點：特點： 病名病名群體患病群體患病 率率 遺傳率遺傳率 哮喘哮喘4.04.08080 精神分裂癥精神分裂癥1.01.08080 原發(fā)性原發(fā)性

9、 高血壓高血壓 4 48 86262 糖尿?。ㄇ嗵悄虿。ㄇ?少年型）少年型） 0.20.27575 冠心病2.52.56565 無腦兒無腦兒0.20.26060 唇裂腭裂唇裂腭裂0.170.177676 先天性先天性 心臟病心臟病 0.50.53535 多基因遺傳病發(fā)病率高的原因分析多基因遺傳病發(fā)病率高的原因分析 3.3.染色體異常遺傳?。喝旧w異常遺傳?。河扇旧w異常引起的遺傳病由染色體異常引起的遺傳病 叫做染色體異常遺傳?。ê喎Q染色體?。延薪凶鋈旧w異常遺傳?。ê喎Q染色體?。?，已有100100多多 種，幾乎涉及人類每一對染色體。種，幾乎涉及人類每一對染色體。 答案答案沒有致病基因。21

10、三體綜合征形成的原因有減數(shù)第一次分裂后期 同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分離形成的染色 體未被拉向兩極，從而產(chǎn)生了含有兩條21號染色體的異常卵細(xì)胞。 2.21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有3條21號染色體，是由于親本產(chǎn)生的 異常配子發(fā)生受精作用后導(dǎo)致的，下圖是異常卵細(xì)胞形成的過程，請據(jù) 圖回答下列問題： (1)該病有沒有致病基因？據(jù)圖分析發(fā)病的原因有哪些？ 問題探究 問題探究 2121三體綜合征產(chǎn)生的原因分析三體綜合征產(chǎn)生的原因分析 答案答案能，概率為1/2。21三體綜合征女患者產(chǎn)生的卵細(xì)胞一半含一條21 號染色體(正常)，一半含兩條21號染色體(不正常)。 (2)21三體綜合

11、征女患者與正常男性結(jié)婚，能否生育正常的孩子？若能， 生育正常孩子的概率是多少？ 答案答案會。 (3)除了卵細(xì)胞異常能導(dǎo)致21三體綜合征外，若精子異常會導(dǎo)致該遺傳病 發(fā)生嗎？ 問題探究 問題探究 漢漢 水水 丑丑 生生 侯侯 偉偉 作作 品品 二、調(diào)查人群中遺傳病 1.1.提示：有無家族遺傳的傾向主要是看該病在家族中前提示：有無家族遺傳的傾向主要是看該病在家族中前 后代之間是否都有患者，是否比其他人有較高的發(fā)病率，后代之間是否都有患者，是否比其他人有較高的發(fā)病率， 即其他人無，他的家族有；即其他人少，他的家族多。即其他人無，他的家族有；即其他人少，他的家族多。 如果符合以上幾點，則說明有家族遺傳

12、的傾向。如果符合以上幾點，則說明有家族遺傳的傾向。 2.2.提示：可根據(jù)下列規(guī)律判斷出被調(diào)查的這幾種遺傳病是顯性的，提示：可根據(jù)下列規(guī)律判斷出被調(diào)查的這幾種遺傳病是顯性的， 還是隱性的。還是隱性的。 （1 1）隱性）隱性 無中生有是隱性（雙親無病時，只要生出一個有病的子女）。無中生有是隱性（雙親無病時，只要生出一個有病的子女）。 雙親正常子女病，隱性遺傳能肯定（雙親正常時，只要生出一雙親正常子女病，隱性遺傳能肯定（雙親正常時，只要生出一 個有病的子女）。個有病的子女）。 （2 2）顯性）顯性 有中生無是顯性（雙親都有病，生出了無病的孩子）。有中生無是顯性（雙親都有病，生出了無病的孩子）。 子女

13、正常雙親病，顯性遺傳能肯定（雙親有病時，生出正常的子女正常雙親病，顯性遺傳能肯定（雙親有病時，生出正常的 子女）。子女）。 3.3.提示：要使自己所調(diào)查的遺傳病數(shù)據(jù)計算的發(fā)病率提示：要使自己所調(diào)查的遺傳病數(shù)據(jù)計算的發(fā)病率 接近上述數(shù)據(jù)，就要保證調(diào)查的群體足夠大，具體做接近上述數(shù)據(jù)，就要保證調(diào)查的群體足夠大，具體做 法是：各小組調(diào)查的數(shù)據(jù)，應(yīng)在班級和年級中匯總。法是：各小組調(diào)查的數(shù)據(jù)，應(yīng)在班級和年級中匯總。 但不論怎樣處理，該數(shù)據(jù)只是個近似值。但不論怎樣處理，該數(shù)據(jù)只是個近似值。 思考 如何進(jìn)行人類遺傳病調(diào)查如何進(jìn)行人類遺傳病調(diào)查 1 1、調(diào)查原理、調(diào)查原理 （1 1）調(diào)查時，最好選取群體中）調(diào)

14、查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因發(fā)病率較高的單基因遺傳遺傳 病病，如紅綠色盲、白化病等。，如紅綠色盲、白化病等。 （2 2）調(diào)查某種遺傳病的）調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率發(fā)病率時，要在時，要在群體中隨機(jī)抽樣群體中隨機(jī)抽樣 調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率= = （某種遺傳病的患病人數(shù)（某種遺傳病的患病人數(shù)/ / 某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)）某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)） 100%100% （3 3）調(diào)查某種遺傳病的）調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式遺傳方式時，要在時，要在患者家系患者家系中調(diào)中調(diào) 查，繪遺傳系譜圖。查，繪遺傳系譜圖。 調(diào)查人群中的遺

15、傳病調(diào)查人群中的遺傳病 漢漢 水水 丑丑 生生 侯侯 偉偉 作作 品品 2調(diào)查流程圖調(diào)查流程圖 項目項目 內(nèi)容內(nèi)容 調(diào)查對象及調(diào)查對象及 范圍范圍 注意事項注意事項結(jié)果計算及分析結(jié)果計算及分析 遺傳病遺傳病 發(fā)病率發(fā)病率 廣大人群廣大人群隨隨 機(jī)抽樣機(jī)抽樣 考慮年齡、性考慮年齡、性 別等因素，別等因素，群群 體足夠大體足夠大 患病人數(shù)占所調(diào)患病人數(shù)占所調(diào) 查的總?cè)藬?shù)的百查的總?cè)藬?shù)的百 分比分比 遺傳方遺傳方 式式 患者家系患者家系 正常情況與患正常情況與患 病情況病情況 分析基因的顯隱分析基因的顯隱 性及所在的染色性及所在的染色 體類型體類型 3.3.遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查遺傳病發(fā)病率和

16、遺傳方式的調(diào)查 三、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防 （1 1）遺傳病可能給患者本人、家庭和社會以及）遺傳病可能給患者本人、家庭和社會以及 后代造成什么樣的危害后代造成什么樣的危害? ?為什么要對遺傳病進(jìn)行為什么要對遺傳病進(jìn)行 監(jiān)測和預(yù)防監(jiān)測和預(yù)防? ? 思考 遺傳病可危害人體健康，貽害子孫后代，增加了社會負(fù)遺傳病可危害人體健康，貽害子孫后代，增加了社會負(fù) 擔(dān)。對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防的目的是在一定程度上能擔(dān)。對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防的目的是在一定程度上能 夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展 （2 2）對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，可以從哪幾個方面入手）對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，可以從哪幾個方

17、面入手? ? 可從遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等方面入手可從遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等方面入手 （3 3）遺傳咨詢的步驟有哪些）遺傳咨詢的步驟有哪些? ?必須具備什么樣的基礎(chǔ)知必須具備什么樣的基礎(chǔ)知 識才可能進(jìn)行遺傳咨詢識才可能進(jìn)行遺傳咨詢? ? 步驟：醫(yī)生對咨詢對象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，步驟：醫(yī)生對咨詢對象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史， 對是否患有某種遺傳病作出診斷。分析遺傳病的傳遞對是否患有某種遺傳病作出診斷。分析遺傳病的傳遞 方式。推算出后代的再發(fā)風(fēng)險率。向咨詢對象提出方式。推算出后代的再發(fā)風(fēng)險率。向咨詢對象提出 防治對策和建議，如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等。必須防治對策和建議，如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診

18、斷等。必須 具備遺傳和遺傳病的基礎(chǔ)知識才可能進(jìn)行遺傳咨詢具備遺傳和遺傳病的基礎(chǔ)知識才可能進(jìn)行遺傳咨詢 （4 4）產(chǎn)前診斷的方法有哪些）產(chǎn)前診斷的方法有哪些? ? 產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷是指胎兒在出生前，醫(yī)生用專門手段對孕婦進(jìn)行檢查，是指胎兒在出生前，醫(yī)生用專門手段對孕婦進(jìn)行檢查， 以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。能在妊娠早期將以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。能在妊娠早期將 有遺傳病和有嚴(yán)重畸形的胎兒檢查出來，以便采取相應(yīng)措施，避有遺傳病和有嚴(yán)重畸形的胎兒檢查出來，以便采取相應(yīng)措施，避 免胎兒的出生。免胎兒的出生。 1.1.提示：例如：苯丙酮尿癥可以通過早期基因檢測來診斷，通提示：

19、例如：苯丙酮尿癥可以通過早期基因檢測來診斷，通 過產(chǎn)前檢查，人們可以在早期確定是否患有苯丙酮尿癥這種遺過產(chǎn)前檢查，人們可以在早期確定是否患有苯丙酮尿癥這種遺 傳病。如果有，當(dāng)嬰兒出生以后，醫(yī)生就可以給患兒配制一份傳病。如果有，當(dāng)嬰兒出生以后，醫(yī)生就可以給患兒配制一份 不含有苯丙氨酸的特殊營養(yǎng)配方，這樣就可以避免嬰兒體內(nèi)苯不含有苯丙氨酸的特殊營養(yǎng)配方，這樣就可以避免嬰兒體內(nèi)苯 丙酮酸的積累，孩子長大后也能夠和正常人一樣生活。丙酮酸的積累，孩子長大后也能夠和正常人一樣生活。 2.2.提示：因為這個問題涉及到個人隱私，其他人是否知道應(yīng)由提示：因為這個問題涉及到個人隱私，其他人是否知道應(yīng)由 患者本人決

20、定?；颊弑救藳Q定。 應(yīng)該采取哪些措施保護(hù)個人的遺傳信息？應(yīng)該采取哪些措施保護(hù)個人的遺傳信息？ 四、人類基因組計劃與人體健康 基因組就是一個物種中所有基因的整體組成。人類基因組是指基因組就是一個物種中所有基因的整體組成。人類基因組是指人人 體體DNADNA所攜帶的全部遺傳信息。所攜帶的全部遺傳信息。有兩層意義：遺傳信息和遺傳物質(zhì)。有兩層意義：遺傳信息和遺傳物質(zhì)。 1 1、什么是基因組、什么是基因組(Genome)?(Genome)? 2.2.基因組和染色體組的辨析基因組和染色體組的辨析 有有性別分化性別分化并且并且有性染色體有性染色體的生物，因為性染色體的序列有較大的生物，因為性染色體的序列有較

21、大 差別，所以基因組需要測定一個染色體組加另外一條性染色體的差別，所以基因組需要測定一個染色體組加另外一條性染色體的 序列。雌雄同株的植物，無性染色體，所以測定一個染色體組中序列。雌雄同株的植物，無性染色體，所以測定一個染色體組中 的的DNADNA序列就能完成基因組的測序工作。序列就能完成基因組的測序工作。 答案答案人的一個染色體組中有23條染色體 (22X或者22Y)。人的基因組要測定 24條染色體(22XY)的DNA序列。 (1)人體細(xì)胞中含有46條染色體，那么人的一個染色體組中有多少條染色 體？要測定人的基因組，要測定多少條染色體的DNA序列？ 答案答案玉米沒有性染色體，所以玉米的基因組

22、要測定12條染色體的DNA 序列。 (2)玉米的體內(nèi)有24條染色體，那么要測定玉米的基因組，需測定多少條 染色體的DNA序列？ 問題探究 問題探究 人類基因組計劃人類基因組計劃(humangenomeproject,HGP)(humangenomeproject,HGP)是由美國科學(xué)家于是由美國科學(xué)家于 19851985年率先提出，分析測定人類基因組的核苷酸序列。其主要內(nèi)年率先提出，分析測定人類基因組的核苷酸序列。其主要內(nèi) 容包括繪制人類基因組的四張圖，即容包括繪制人類基因組的四張圖，即遺傳圖、物理圖、序列圖和遺傳圖、物理圖、序列圖和 轉(zhuǎn)錄圖。轉(zhuǎn)錄圖。旨在闡明人類基因組旨在闡明人類基因組303

23、0.6.6億個堿基對的序列，發(fā)現(xiàn)所有億個堿基對的序列，發(fā)現(xiàn)所有 人類基因并搞清其在染色體上的位置，破譯人類全部遺傳信息，人類基因并搞清其在染色體上的位置，破譯人類全部遺傳信息， 使人類第一次在分子水平上全面地認(rèn)識自我。于使人類第一次在分子水平上全面地認(rèn)識自我。于19901990年正式啟動年正式啟動 的。美國、英國、法蘭西共和國、德意志聯(lián)邦共和國、日本和我的。美國、英國、法蘭西共和國、德意志聯(lián)邦共和國、日本和我 國科學(xué)家共同參與了這一價值達(dá)國科學(xué)家共同參與了這一價值達(dá)3030億美元的人類基因組計劃，。億美元的人類基因組計劃，。 3 3、什么是人類基因組計劃、什么是人類基因組計劃 公布草圖，200

24、3年測序工作圓滿完成。測序結(jié)果表明：測序結(jié)果表明： 人類基因組由大約人類基因組由大約31.631.6億個堿基對組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為億個堿基對組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為 3 3.0.03 3.5.5萬個萬個(24(24條染色體上條染色體上) )。 意義：認(rèn)識到人類基因的意義：認(rèn)識到人類基因的 及其相互關(guān)系，對于及其相互關(guān)系，對于 人類疾病的人類疾病的 具有重要意義。具有重要意義。 組成、結(jié)構(gòu)、功能組成、結(jié)構(gòu)、功能 診治和預(yù)防診治和預(yù)防 1.1.提示：（提示：（1 1）人類基因組全部序列的測定獲得的數(shù)據(jù)和）人類基因組全部序列的測定獲得的數(shù)據(jù)和 結(jié)果：人類基因組工作草圖已基本完成，已繪制出覆蓋結(jié)果：人

25、類基因組工作草圖已基本完成，已繪制出覆蓋 人類基因組人類基因組9797的的DNADNA序列圖譜，其中序列圖譜，其中8585的基因組序列的基因組序列 得到了精確測定，包含了人體約得到了精確測定，包含了人體約3030.6.6億個堿基對的正確億個堿基對的正確 排序。排序。 （2 2）人類基因組的研究取得的新進(jìn)展：在）人類基因組的研究取得的新進(jìn)展：在6 6國國1616個測序個測序 中心的中心的1 1001 100多名科學(xué)家、計算機(jī)專家和技術(shù)人員的通力多名科學(xué)家、計算機(jī)專家和技術(shù)人員的通力 合作下，終于在合作下，終于在20012001年年2 2月提前完成了人類基因組的工作月提前完成了人類基因組的工作 草

26、圖?？茖W(xué)家還破譯了六十多種生物的基因密碼。草圖?？茖W(xué)家還破譯了六十多種生物的基因密碼。 （3 3）我國承擔(dān)的）我國承擔(dān)的1%1%項目的具體內(nèi)容是：人類第項目的具體內(nèi)容是：人類第3 3號染色號染色 體短臂上體短臂上3 0003 000萬個堿基對的工作草圖于萬個堿基對的工作草圖于20002000年年4 4月提前月提前 完成。完成。 （4 4）我國作為唯一的發(fā)展中國家參與）我國作為唯一的發(fā)展中國家參與HGPHGP，具有的重，具有的重 大意義：我國通過參與這一計劃，改變了國際人類基大意義：我國通過參與這一計劃，改變了國際人類基 因組研究的格局，能夠分享這一計劃歷時因組研究的格局，能夠分享這一計劃歷時1

27、010年積累的年積累的 全部成果、數(shù)據(jù)和技術(shù)，建立起了自己的大規(guī)模測序全部成果、數(shù)據(jù)和技術(shù)，建立起了自己的大規(guī)模測序 的全套技術(shù)及科技隊伍，為我國今后的生物資源基因的全套技術(shù)及科技隊伍，為我國今后的生物資源基因 組研究及參與國際生物產(chǎn)業(yè)競爭奠定了基礎(chǔ)。組研究及參與國際生物產(chǎn)業(yè)競爭奠定了基礎(chǔ)。 2.2.提示：堅持人類的尊嚴(yán)與平等、科學(xué)家研究的自由、人類和提示：堅持人類的尊嚴(yán)與平等、科學(xué)家研究的自由、人類和 諧、國際合作四項基本原則。在生物經(jīng)濟(jì)時代，基因不是金錢，諧、國際合作四項基本原則。在生物經(jīng)濟(jì)時代，基因不是金錢， 但勝過金錢。因為人類基因組的基因總數(shù)是有限的，畢竟只有但勝過金錢。因為人類基因

28、組的基因總數(shù)是有限的，畢竟只有6 6 萬萬1010萬個。每當(dāng)一個基因獲專利，就等于少了一個基因。于萬個。每當(dāng)一個基因獲專利，就等于少了一個基因。于 是，人們?yōu)榱藢＠鴵寠Z基因。特別是我國的基因資源，常常是，人們?yōu)榱藢＠鴵寠Z基因。特別是我國的基因資源，常常 無償?shù)乇粐饴訆Z，喪失知識產(chǎn)權(quán)，連當(dāng)事人也不知情。因此，無償?shù)乇粐饴訆Z，喪失知識產(chǎn)權(quán)，連當(dāng)事人也不知情。因此， 我們只有參與競爭去爭取。依據(jù)人類基因的統(tǒng)一性，應(yīng)該人人我們只有參與競爭去爭取。依據(jù)人類基因的統(tǒng)一性，應(yīng)該人人 平等，不應(yīng)有基因歧視；依據(jù)人類基因的差異性，應(yīng)該尊重個平等，不應(yīng)有基因歧視；依據(jù)人類基因的差異性，應(yīng)該尊重個 人權(quán)利，享有基因隱私權(quán)。人類要想立于不敗之地，就得將基人權(quán)利，享有基因隱私權(quán)。人類要想立于不敗之地，就得將基 因技術(shù)與智能技術(shù)結(jié)合起來，形成新的智力技術(shù)，對人進(jìn)行基因技術(shù)與智能技術(shù)結(jié)合起來，形成新的智力技術(shù)，對人進(jìn)行基 因設(shè)計，特別是腦的設(shè)計，展現(xiàn)人的價值，尤其是高智能的價因設(shè)計，特別是腦的設(shè)計，展現(xiàn)人的價值，尤其是高智能的價 值。這種高智能價值，正是倫理選擇的判據(jù)。人類只有一個基值。這種高智能價值，正是倫理選擇的判據(jù)。人類只有一個基 因組，不得被獸類侵犯。人類有高尚的倫理道德，必須限制基因組，不得被獸類侵犯。