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文檔簡介

1、高考化學復習導學案有機化學基礎2(非選擇題)富源六中 楊存心 一、考綱要求:有機物的分子式,有機物的結構簡式,有機化合物的命名,官能團的性質,有機化學反應類型,有機化學方程式的書寫,限制條件下有機物同分異構體的書寫和種類判斷,有機合成路線的設計。二、命題規(guī)律:有機物的結構簡式,官能團的性質,有機化學反應類型,有機化學方程式的書寫,限制條件下有機物同分異構體的書寫和種類判斷是必考點,有機物的分子式,有機化合物的命名,有機合成路線的設計是高頻考點。三、夯實基礎:1有機推斷的常用“突破口”(1)特殊條件反應條件反應類型x2、光照烷烴、不飽和烴(或芳香烴)烷基上的鹵代br2、鐵粉(febr3)苯環(huán)上的

2、取代反應溴水或br2的ccl4溶液含碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和有機物的加成反應濃溴水或飽和溴水苯酚的取代反應h2、催化劑(如ni)不飽和有機物的加成反應(含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)、醛基、羰基的物質,注意羧基和酯基不能與h2加成)濃硫酸、加熱酯化反應或苯環(huán)上硝化、磺化反應濃硫酸、170 醇的消去反應濃硫酸、140 醇生成醚的取代反應稀硫酸、加熱酯的可逆水解或蔗糖、淀粉的水解反應naoh水溶液、加熱鹵代烴或酯類的水解反應naoh醇溶液、加熱鹵代烴的消去反應鐵、鹽酸硝基還原為氨基o2、cu或ag、加熱醇的催化氧化反應銀氨溶液或新制cu(oh)2懸濁液醛的氧化反應、葡萄糖的氧化反應水浴加熱苯的硝化、

3、銀鏡反應、制酚醛樹脂(2)根據(jù)性質和有關數(shù)據(jù)推斷官能團的數(shù)目cho2oh(醇、酚、羧酸)h2;2coohco2,coohco2; (3)根據(jù)某些產物推知官能團的位置由醇氧化成醛(或羧酸),含有ch2oh;由醇氧化成酮,含有;若該醇不能被氧化,則必含有 (與oh相連的碳原子上無氫原子);由消去反應的產物可確定“oh”或“x”的位置;由取代反應的產物的種數(shù)可確定碳鏈結構;由加氫后碳架結構確定或cc的位置。規(guī)律方法總結:有機物結構推斷的常用方法4、 能力提升1(2015新課標全國卷38)聚戊二酸丙二醇酯(ppg)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應用前景。ppg的一種合成

4、路線如下:已知:烴a的相對分子質量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫化合物b為單氯代烴;化合物c的分子式為c5h8e、f為相對分子質量差14的同系物,f是福爾馬林的溶質回答下列問題:(1)a的結構簡式為_。(2)由b生成c的化學方程式為_。(3)由e和f生成g的反應類型為_,g的化學名稱為_。(4)由d和h生成ppg的化學方程式為_;若ppg平均相對分子質量為10 000,則其平均聚合度約為_(填標號)。a48b58c76d122(5)d的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有_種(不含立體異構);能與飽和nahco3溶液反應產生氣體既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生皂化反應其中核磁共振氫譜顯

5、示為3組峰,且峰面積比為611的是_(寫結構簡式);d的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是_(填標號)。a質譜儀b紅外光譜儀c元素分析儀 d核磁共振儀2.(2015新課標全國卷38)a(c2h2)是基本有機化工原料。由a制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應條件略去)如下所示:回答下列問題:(1)a的名稱是_,b含有的官能團是_。(2)的反應類型是_,的反應類型是_。(3)c和d的結構簡式分別為_、_。(4)異戊二烯分子中最多有_個原子共平面,順式聚異戊二烯的結構簡式為_。(5)寫出與a具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構體_(填結構簡式

6、)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設計一條由a和乙醛為起始原料制備1,3丁二烯的合成路線_。3.對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對酵母和霉菌有很強的抑制作用,工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線:已知以下信息: 通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基; d可與銀氪溶液反應生成銀鏡; f的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為1:1。 回答下列問題: (1)a的化學名稱為_; (2)由b生成c的化學反應方程式為_,該反應的類型為_; (3)d的結構簡式為_; (4)f的分子式為_; (5)g的結構簡式

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