閩江學院化工系畢業(yè)論文格式(最新修改稿)

1、附件1初號，華文新魏，不要改限20個字以下，三號宋體加粗，居中對齊，字數(shù)超過下劃線的可另起一行，但行間距要一致。以下文字均為三號宋體，不加粗，下劃線居中對齊閩江學院本科畢業(yè)論文(設計)題 目 摻雜釔的釕基催化劑的制備與應用 學生姓名 沈明芳 姓名為兩個字的中間空一個漢字位置學 號 120071202220 系 別 化學與化學工程系 下劃線必須與模板長度一致并對齊，完成日期按系制定的日程要求填寫，一般為4月下旬年 級 2007 級 專 業(yè) 應用化學 指導教師 林 棋 職 稱 教 授 完成日期 12附件2閩江學院畢業(yè)論文（設計）誠信聲明書本人鄭重聲明：茲提交的畢業(yè)論文（設計）摻雜釔的釕基催化劑的制

2、備與應用，是本人在指導老師 林棋 的指導下獨立研究、撰寫的成果；論文（設計）未剽竊、抄襲他人的學術觀點、思想和成果，未篡改研究數(shù)據，論文（設計）中所引用的文字、研究成果均已在論文（設計）中以明確的方式標明；在畢業(yè)論文（設計）工作過程中，本人恪守學術規(guī)范，遵守學校有關規(guī)定，依法享有和承擔由此論文（設計）產生的權利和責任。上交的論文一定要學生手寫簽名聲明人（簽名）： 年 月 日注意頁碼格式，設置方法可上網查詢摻雜釔的釕基催化劑的制備與應用小二號黑體，居中對齊，加粗空一行摘 要摘要內容用小4號楷體GB2312，固定行距22pt，字數(shù)要求約300個字左右采用浸漬法制備了負載型釕-釔雙金屬催化劑，初步研

3、究了Ru-Y/TiO2催化劑在棕櫚酸甲酯的加氫制高碳醇反應中的催化性能，考察了反應溫度、反應壓力、釔的摻雜量的比例對反應的影響。結果表明，以5%Ru-2%Y/TiO2催化劑活性最高，在優(yōu)化的反應條件：反應溫度240oC，氫氣壓力5 MPa，反應時間10小時，棕櫚酸甲酯的轉化率可高達93.4%，選擇性達到99.0%以上。四號黑體，加粗，中間空兩個漢字，居中對齊關鍵詞：釔；釕基催化劑；棕櫚酸甲酯；加氫3-5個關鍵詞，中間用“；”隔開小4號黑體，加粗，不加方括號空一行Preparation and application of Ru-based catalyst doped with Y 小三號Ar

4、ial Black, 加粗，居中對齊空一行四號Arial Black,加粗，居中對齊AbstractThe ruthenium-yttrium double metal catalysts were prepared by impregnation, and their performance during the hydrogenation of palm oil esters to higher alcohols was evaluated. The effects were investigated, such as the reation temperature, reation pr

5、essresure，the proportion of yttrium. The results showed that metal ruthenium- yttrium catalyst (5%Ru-2%Y/TiO2) exhebited high activity and good selectivity towards the highter alcohols. Under optimal reaction conditions of 240 C and 5 MPa hydrogen pressure, the convension of palm oil esters was abov

6、e 93.4% while the selectivity towards alcohol was above 99.0%. The role of the active components and surface hydroxyl groups was discussed.英文摘要：建議模仿文獻的摘要進行寫作，不要用百度等翻譯。Key words: yttrium；rethennium base catalysts；Hexadecanoic acid methyl ester；hydrogenation空一行小四號Arial Black，加粗，不加方括號小四號Time New Roman，

7、行間距為22pt目 錄小3號黑體，中間空兩個漢字，居中四號宋體加粗，中間空一格，不加標點符號1 前言11.1高碳醇的發(fā)展歷史21.2加氫反應催化劑的研究進展2小四號宋體1.2.1含Cr銅基催化劑21.2.2不含Cr銅基催化劑21.2.3釕基催化劑31.2.4摻雜稀土元素的催化劑41.3常用載體41.4催化劑的制備方法51.4.1催化劑的浸漬方法51.4.1催化劑的還原方法51.5研究構想5數(shù)字均用小四號Times New Roman1.6研究意義52 實驗部分62.1 實驗儀器與藥品62.1.1 實驗儀器6數(shù)字均用小四號Times New Roman，不加括號，但一定要對齊2.1.2實驗藥品6

8、2.2 催化劑的制備過程 72.2.1 制備Y(NO3)3溶液72.2.2 催化劑的浸漬72.2.3催化劑的還原72.2.4催化劑表面酸性劑處理 73 實驗結果與討論 83.1催化劑的表征 8 3.2反應溫度對反應的影響83.3氫氣壓力對反應的影響93.4摻雜釔的含量比例對反應的影響94 結論11參考文獻12請大家注意，學生畢業(yè)論文共分四部分，建議大家按本論文格式進行論文的書寫，四部分為：1 前言（叫緒論也行）；2 實驗部分；3 實驗結果與討論；4 結論；有的學生也可加寫展望部分，這不做要求，各位老師自己掌握。致謝 14二級標題以下（含二級標題）一律用頂格對齊，數(shù)字和文字之間空一格，二級標題用

9、四號宋體加粗，一級標題，小三號宋體，加粗，居中對齊，數(shù)字后空二格，不加標點符號1 前言近年來脂肪酸酯催化加氫制醇成為國內外研究的熱點，一般是以脂肪酸甲酯或脂肪酸乙酯為原料進行催化加氫，高碳脂肪醇在國民經濟中具有重要作用，是合成表面活性劑、洗滌劑、增塑劑及其他多種精細化學用品的基礎化工原料，廣泛應用于紡織、日化、造紙、食品、醫(yī)藥、皮革等領域。因此，發(fā)展高碳醇生產，對于滿足人們生活需要和促進國民經濟發(fā)展具有相當重要的意義。1.1 高碳醇的發(fā)展歷史正文中數(shù)字和英文均用Times New Roman字體首行縮進2個字，行間距22pt，下同脂肪醇分天然醇和合成醇，天然醇是以天然油脂為原料制得的，合成醇是

10、以石油衍生物為原料制得的1。脂肪酸甲酯一般是指含有16或18個碳的飽和或不飽和甲酯，加氫后得到含有16或18個碳原子的長鏈醇和甲醇。一般來說，高碳脂肪醇是指羥基位于端頭碳原子上的直鏈高碳數(shù)伯醇。高碳醇中碳原子數(shù)為6個或以上，將碳原子數(shù)為612的醇類稱為增塑劑醇，將碳原子數(shù)1218的醇類稱為洗滌劑醇。高碳醇正式生產開始于18世紀初，使用鯨魚油皂化法生產鯨蠟醇。皂化法是將鯨蠟、其它魚類的蠟脂和天然蠟與氫氧化鈉加熱到300以上，就發(fā)生分解，釋出醇和水，真空蒸餾與肥皂分離，醇餾分主要含鯨蠟醇、油醇和花生醇，醇收率為原料的30。在動物油脂中，醇主要存在于鯨魚油中，鯨蠟醇十六酸酯是鯨蠟的主要成分。由于已制

11、定國際公約禁止或限量捕殺鯨魚，這種方法已被淘汰。1.2 加氫反應催化劑的研究進展三級以下標題（含三級），小四號宋體加粗脂肪酸甲酯加氫制備高碳醇的關鍵在于催化劑。酯加氫一般以第八族金屬或其它復合氧化物為催化劑，銅鉻或銅鋅鉻催化劑最早被用在酯的加氫的催化劑，后來一些貴金屬如：Ru、Rh、Pd、Os、Ir、Pt等廣泛應用于不飽和化合物的催化加氫。請注意，正文頁碼和前面不同，可上網學習設置方法目前酯加氫的有關反應機理、反應條件、催化劑等的研究很多，并取得了很大進展。但人們對反應機理尚無定論，催化劑的性能及對環(huán)境的污染程度仍是影響其實現(xiàn)工業(yè)化應用的重要因素。以下分別對各類催化劑在催化加氫反應中的應用現(xiàn)狀

12、進行闡述。1.2.1 含Cr銅基催化劑常用的脂肪酸酯加氫催化劑為銅基催化劑3，傳統(tǒng)上常用的催化劑為 Cu-Cr催化劑，由美國 ARCO公司開發(fā)成功的4，其活性較高，加氫性能較好。隨后，人們對酯加氫催化劑做了大量的研究工作。參考文獻的引用順序一定要對，設為上標以上幾種催化劑都有較高的活性和選擇性，但含有毒性很大的鉻離子。 并且鉻離子不易回收處理，這就大大降低了含鉻催化劑的工業(yè)實用性。所以對不含鉻催化劑的研究具有重要意義7。1.2.2 不含Cr銅基催化劑由于這種催化劑加氫時往往需要很高的溫度（250-300）和壓力（20-30MPa）同時在制備過程中有大量的Cu2+和Cr6+離子流入廢水中, 造成

13、嚴重的環(huán)境污染，針對含鉻催化劑的弊端，人們在無鉻催化體系方面做了大量的工作。該類型催化劑具有良好的化學選擇性和對環(huán)境友好等特點，引起了人們眾多的注意。李竹霞等8-10以草酸二甲酯加氫反應為基礎，研究了二氧化硅載體對銅基催化劑加氫反應性能的影響。結果表明，反應壓力為25 MPa，氫氣與草酸二甲酯摩爾比為80，氫氣空速3000 h-1，反應溫度195 ，乙二醇的選擇性可達87.81%。1.2.3 釕基催化劑國外對釕基催化劑催化加氫方面的研究較多，國內在這方面的研究較少。由于釕的 4d75s1電子結構 , 在周期表中的所有元素中具有最多的氧化狀態(tài) , 每一1.2.4 摻雜稀土元素的催化劑稀土因其獨特

14、的電子構型在催化反應中得到廣泛的應用。自 80年代以來，它們被廣泛地用作加氫脫氫18、石油重整19、汽車尾氣凈化20、水煤氣變換21等反應催化劑的助劑， 為催化工業(yè)的發(fā)展和進步做出了巨大的貢獻。1.3 常用載體金屬催化劑常被負載于多孔性載體上，以增加催化劑活性中心的表面積，提高金屬催化劑的活性。1.4 催化劑的制備方法1.4.1 催化劑浸漬方法催化劑的制備方法主要有濕浸法、水解浸漬法、激光蒸發(fā)法、溶劑化金屬離子浸漬法、離子交換法、溶膠-凝膠法等。1.4.2 催化劑的還原方法催化劑的還原的方法主要有:氫氣還原法、硼氫化納還原法、甲醛還原法及醇還原法。在上述還原法中，氫氣還原法是最為常用的還原方法

15、。1.5 研究構想高碳醇是生產增塑劑、 洗滌劑和表面活性劑等精細化工產品的基礎原料，在國民經濟中具有重要作用。目前工業(yè)上生產脂肪醇的方法有齊格勒法、高壓加氫法等，但這些方法都存在一定的缺陷：應條件較為苛刻，需要高溫高壓以增加生產成本，催化劑不易回收Cr、Cu會對環(huán)境造成污染。因此，希望通過本課題的研究，研究出一種新型納米的負載型催化劑用于脂肪酸甲酯催化加氫生產脂肪醇。使其工藝產率提高，反應條件變優(yōu)，無需復雜后處理，催化劑容易回收，對環(huán)境無污染。1.6 研究意義脂肪醇是一種重要的化工原料，廣泛用于洗滌劑、 增塑劑、 合成纖維、 表面活性劑、 化妝品及合成潤滑油等，具有很高的工業(yè)價值。在工業(yè)上，脂

16、肪醇的制備主要用脂肪酸直接加氫后制成醇。而此生產過程中，關鍵在于催化劑。目前,加氫反應一般使用銅、 鉻、 鋅、 鐵和稀土等金屬氧化物催化劑 29-31， 其缺點是反應為多相催化，存在傳質和擴散阻力較大，反應溫度和壓力高,催化劑壽命短,回收和重復使用困難等問題，尤其是鉻等重金屬流失會造成環(huán)境污染 32。由于人們越來越意識到環(huán)境保護的重要性，工業(yè)界迫切的需要具有優(yōu)良催化性能，對環(huán)境污染小或沒有污染的金屬催化劑，因此，尋找新型催化劑以避免鉻等重金屬離子的污染， 并實現(xiàn)較高的催化活性和降低反應壓力， 具有重要的研究價值。2 實驗部分標在正上方，居中對齊，空二格，小四號宋體，不加粗，表的編號與表名都得有

17、實驗儀器，實驗試劑采用的格式，表中字體不要大于宋體五號，以美觀為主，表采用三線表 換一級標題另起一頁，小三號宋體，加粗，居中對齊，數(shù)字后空二格，不加標點符號2.1 實驗儀器與試劑 2.1.1 實驗儀器表2-1 實驗儀器儀器名稱 生產廠家GYF-60-2高壓反應釜 成都高新區(qū)恒達實驗設備有限公司DCG-2型多功能磁力攪拌器 鞏義市英欲予華儀器廠調溫恒溫電熱套 常州國華電器有限公司R-201 旋轉蒸發(fā)器 鄭州長城科工貿有限公司JJ2000型精密電子天平 常熟雙杰測試儀器廠GC4002A氣相色譜儀 北京市東西電子科技研究所表與文字之間距離為0.5行，下同臺式離心機 上海安亭科學儀器制造廠2.1.2

18、實驗試劑表2-2 實驗試劑試劑名稱 純度 生產廠家氧化釔 化學純(CP) 國藥集團化學試劑有限公司硝酸 分析純(AR) 衡陽市凱信化工試劑有限公司RuCl3。3H2O 分析純(AR) 國藥集團化學試劑有限公司表與文字之間距離為0.5行，設置表名段前0.5行無水乙醇 分析純(AR) 上海成?；瘜W工業(yè)有限公司硝酸鋇 分析純(AR) 國藥集團化學試劑有限公司環(huán)己烷 分析純(AR) 國藥集團化學試劑有限公司棕櫚酸甲酯 97% 阿拉丁試劑有限公司高純氫 99.9% 福州新航氣體有限公司十六醇 分析純(AR) 國藥集團化學試劑有限公司TiO2 (100-160目) 分析純(AR) 國藥集團化學試劑有限公司

19、2.2 催化劑的制備過程2.2.1 制備Y(NO3)3溶液請老師們注意，第3部分討論要充分，內容不得太少，要有3頁以上。換一級標題另起一頁，小三號宋體，加粗，居中對齊，數(shù)字后空二格，不加標點符號3 實驗結果與討論脂肪酸甲酯加氫制備高碳脂肪醇反應進行很慢，而且在反應器中需要較長停留時間，在高壓下氫氣分散在液相中。然后擴散到催化劑表面，加氫反應在催化劑表面進行。3.1 催化劑的表征圖中的數(shù)字可以小于號字，但不得小于號字（Time New Roman字體）對催化劑進行TG、DSC表征，結果如圖3-1所示注意圖號的寫法，圖的編號與圖名缺一不可，圖和下面文字的距離為段后0.5行圖序圖名置于圖的下方，用5

20、號宋體字，居中排寫，英文和數(shù)字用Time New Roman，段后0.5行。圖片居中，大小一般為6.675.00cm，以編排美觀為主。圖3-1 催化劑的TG-DSC圖 由圖3-1可知，隨著溫度的上升，催化劑的損失量很小，當溫度達到756.3時，殘留質量達到91.37%，說明催化劑的熱穩(wěn)定性較好。3.2 反應溫度對反應的影響表編號與標題居中對齊，之間空二格，小四號宋體，不加粗，表采用三線表在負載型金屬催化劑中，反應溫度對催化劑的性能具有重要影響。以反應溫度段180250 oC，在同等條件下，考察了負載型Ru-Y催化劑對棕櫚酸甲酯加氫反應的性能影響。固定棕櫚酸甲酯的用量為0.5 g，催化劑用量為2

21、5 mg，氫氣壓力為5 MPa，環(huán)己烷1 ml，在不同的反應溫度下反應10 h，結果如表1所示。表3-1 反應溫度對棕櫚酸甲酯加氫反應的影響Temp.（）180200220230240250Conversion(%)3.97.523.229.350.365.7Selectivity(%)99.999.999.999.999.999.9TOF(h-1)0.5771.123.464.387.l529.84表與文字之間距離為段后0.5行，下同Reaction conditions: catalyst 25 mg, methyl palmitate 0.5 mg, cyclohexane 1ml, 5

22、 MPa, 10 h數(shù)字用五號Times New Roman字體，居中，注意用三線表從表1結果可以看出，負載型Ru-Y催化劑在棕櫚酸甲酯加氫反應中，在研究范圍溫度段180 250 oC內，隨著反應溫度的上升，轉化率和TOF都隨著溫度的上升而增加，而選擇性都能保持大于99.9%。在180230 oC范圍內，雖然轉化率逐漸增加，但最高只能達到29.3%，轉化率較低，這是因為在低溫階段 ,催化劑的還原和活化以及反應底物分子的活化都不充分，而當反應溫度達到240oC，轉化率增幅較大，達到50.3%，溫度繼續(xù)上升到250 oC，轉化率可達到65.7%，這是因為，隨著溫度的升高，催化劑得以充分還原和活化，

23、同時反應物分子也被激活，很容易克服反應的能壘,因而轉化率提高。3.3 氫氣壓力對反應的影響 表2 反應氫氣壓力對棕櫚酸甲酯加氫反應的影響PH2（MPa）34567Conversion(%)38.056.272.574.878.2Selectivity(%)99.999.999.999.999.9TOF(h-1)4.747.009.039.329.74Reaction conditions: catalyst 25 mg, methyl palmitate 0.5 mg, cyclohexane 1ml, 220, 10 h反應壓力對反應工藝的影響很大，反應壓力越高，設備投資就越大，操作的危險系

24、數(shù)越大，故我們考察了在不同反應壓力下催化劑的催化活性。固定棕櫚酸甲酯的用量為0.5 g，催化劑用量為30 mg，反應溫度為220，環(huán)己烷1 ml，在不同的氫氣壓力下反應10 h，結果如表2所示。公式的格式要求： (3-1)公式應另起一行，左起空兩個字編排，字體不要太大，可用五號字體（以美觀為原則）公式后應注明編號，公式號應置于小括號中（3-1），寫在右邊行未，中間不加虛線，注意：論文中圖，表，公式的序號一律用阿拉伯數(shù)字分章編號。如圖2-3，表3-1 從式（3-1）可以得出公式下面的文字要空兩個字起排，單獨占一行4 結論1、采用了浸漬法制備了負載型Ru-Y催化劑，用于對長鏈脂肪酸甲酯即棕櫚酸甲酯

25、的加氫。在環(huán)己烷作溶劑的條件下，負載型Ru-Y催化劑對長鏈棕櫚酸甲酯加氫體現(xiàn)了良好的催化活性。詳細考察了反應溫度，反應壓力和Y的摻雜量的比例對棕櫚酸甲酯加氫制高碳醇的影響。2、催化劑的制備方法：準確稱取RuCl3.3H2O 0.036 g配成溶液、量取5ml已配制好的Y(NO3)3配成溶液置于圓低燒瓶中，加入二氧化鈦0.285 g，用磁力攪拌器攪拌，浸漬過夜。應用旋轉蒸發(fā)儀在60 oC條件下旋轉蒸發(fā)，將溶劑蒸發(fā)至干。再在120 oC下干燥12小時，之后得到的固體放入馬弗爐400 oC煅燒4小時。煅燒后，加溶劑乙醇用氫氣還原。還原后的催化劑用0.1mol/L硝酸鋇處理，在室溫下，加入0.1mol

26、/L硝酸鋇溶液(每0.01g催化劑加入1ml溶液)磁力攪拌兩小時，抽濾，用去離子水洗滌至無鋇離子，110 oC干燥6小時。即得到：負載型Ru-Y催化劑。3、考察了反應溫度、壓力、Y摻雜量的比例對催化劑催化反應棕櫚酸甲酯的影響。結果表明，在25 mg、5%Ru-1%Y的催化劑，5 MPa下，隨著反應溫度的提高，轉化率不斷升高，從230到240，轉化率的增幅最大，將溫度提高到250，轉化率可達到65.7%，而反應的選擇性都大于99.9%；在30 mg、5%Ru-1%Y，的催化劑，240下，隨著反應壓力的增加，轉化率不斷提高，從3 MPa到5 MPa，轉化率迅速提高，當壓力大于5 MPa，轉化率的增

27、幅就不大了，而反應的選擇性都大于99.9%；在30 mg催化劑下，考察了Y摻雜量的比例對反應的影響，可以得出，當Y的摻雜含量比例為0.5 %時，轉化率僅為29.3%，提高Y的摻雜含量比例到1%時，轉化率迅速提高到72.5%，繼續(xù)提高Y的摻雜含量比例，轉化率也不斷上升，最后當Y的摻雜含量比例為2%時，轉化率可高達93.4%。因此，該反應的最佳條件為：240，5 MPa，5%Ru-2%Y。換一級標題另起一頁，換頁操作方法：在上一頁文字未尾，按下CtrlEnter組合鍵參考文獻空一行小三號宋體，居中，加粗 5號宋體，固定行距18pt,首行縮進3格，方括號和后面文字空1格1 鄒麗君，靳福泉，龐擁軍國內

28、外脂肪醇展望宋體，J Times New Roman體J華北工學院學報，1996，(1)：30-361996，(1)：30-36.數(shù)字Times New Roman體，標點符號，宋體。最后“一點”.Times New Roman體2 劉壽長. 制備高碳醇新催化體系的研究J，中州大學學報，1999，(1): 90-93.3 Turek T.，Trimm D. L.，Cant N. W. The catalytic hydrogenolysis of esters to alcoholsJ. Catalysis Reviews，1994，36(4)：645-683.4 Odanaka H.，Yam

29、amoto T. Preparation of high-purity alkylene glycol：JP，5690029P. 1981.5 Aring Heinz，Knoetzke Gerhard, Koeing Edgar. Unsaturated alcohols：Ger. (East)，122067P. 1976.英文文獻用5號Times New Roman,參考文獻部分固定行距18pt6 朱建鋒. 脂肪酸甲酯中壓加氫催化劑制備與表征D. 青島：中國石油大學（華東），2007.7 張峻煒，宋懷俊. 脂肪酸酯催化加氫制醇研究進展J. 化工進展，2009, 28: 54-57.8 李竹霞

30、，錢志剛，趙秀閣等. 載體對草酸二甲酯加氫銅基催化劑的影響J. 華東理工大學學報（自然科學版），2005，31(1)：27-30 9 李竹霞，錢志剛，趙秀閣等. 草酸二甲酯加氫Cu/SiO2催化劑前體的研究J. 華東理工大學學報（自然科學版），2004，30(6)：613-617. 10 李竹霞，錢志剛，趙秀閣等. ZnO 對草酸二甲酯加氫Cu/SiO2催化劑的抑制效應J. 石油化工，2004，33：744-746.11 劉壽長，王平，王文祥. Cu-Fe系催化劑制備高級脂肪醇的研究J. 化學工程，1993，20：72-74.12袁鵬，朱微娜，劉壽長. 酯加氫制醇新型無鉻Cu-Al-Ba催化劑

31、的制備及加氫條件的研究J. 香料香精化妝品，2007，(4)：19-23.13 Bhise V S. Process for preparing ethylene glycolP. US: 4500559. 1983. 14 Akasaki K, Takahashi K. Preparation of alkylene glycolP. JP: 571006631. l982. 15 Seddon E A , Seddon K R. The Chemistry of Ruthenium M. Amsterdam: Elsevier，1984.16 H. W. Liu, Y. H. Dong,

32、H. Y. Wang, et al.英文作者：名在前，姓在后，期刊用全稱可以google搜索 Adsorption behavior of ammonium by a bioadsorbent Boston ivy leaf powderJ.Journal of Environmental Sciences, 2010, 22(10) 15131518.17 Silva Adriana M，Morales Marco A，Baggio Saitovitch Elisa M，et al. Selective hydrogenation of dimethyl adipate on titania

33、-supported RuSn catalystsJ. Appl. Catal. A：Gen.，2009，353(1)：101-106.18 Luo L. T., Li F. Y., Wang M. W. Role of MoO3 and La2O3 promoters in Ni-catalyzed methanation reaction of CO J. J. Nat. gas Chem., 1994, 3(3): 339-34719 Cheng S B, Li F. Y., Luo T. Activity of bifunctional Pt-Dy/Al2O3 catalysts in

34、 hydrocarbon reactions J. React. Kinet. Catal. Lett., 1996, 57(1): 19-125.20Takeshi M., Takao O., Masaaki H., et al. Enhanced oxygen storange capacity of cerium oxides in CeO2/La2O3/Al2O3 containing precious metals J. J. Phys. Chem., 1990, 94: 6464-6467.21Luo L T, Li K, Li F Y, et al. Studies on the

35、 surface behavior of non-chromium type of high temperature CO Shift catalysts J. React. Kinet. Catal. Lett.,1988, 65(1): 199-20522 羅來濤，李松軍，黃冰峰等. 稀土對Ru基加氫催化劑的改性研究J. 稀土，2003, 24（2）：24-29.23 劉壽長，王海榮，陳凌霞. 制備高碳醇稀土改性Cu-Fe催化劑J. 中國稀土學報，2000, 18（4）: 309-312.24 中國科學院情報所，稀土元素在鋼中的應用M. 1965. 3 25 慕新元，胡斌，夏春谷等. 低含量高活性負載釕催化劑合成及苯加氫反應研究J.中國科學院研究院，北京 10004926 Santos Sabrina M dos，Silva Adriana M，Jordao Elizabete. Performance of RuSn catalysts supported on different oxides in the selective hydrogenation of dimethyl adipateJ. Catal. Today，2005，107-108：250-257. 27 Msilva Adriana，Santos