第二節(jié)芳香烴

1、第二節(jié) 芳香烴一、教學(xué)目標(biāo) 1、了解苯的組成和結(jié)構(gòu)特征，掌握苯的化學(xué)性質(zhì)。2、了解芳香烴的概念。3、了解甲苯、二甲苯的某些化學(xué)性質(zhì)。二、教學(xué)重點(diǎn) 苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)三、教學(xué)難點(diǎn) 苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)四、課時(shí)安排 1課時(shí)五、教學(xué)過程【板書】第二節(jié) 芳香烴一、苯1、苯的分子結(jié)構(gòu)分子式：c6h6 結(jié)構(gòu)簡式： 或 最簡式：ch（與乙炔最簡式相同） 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：12個(gè)原子共平面，即是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，碳碳鍵長完全相等，是介于單鍵和雙鍵之間的一種獨(dú)特的鍵。2、苯的物理性質(zhì)（強(qiáng)調(diào)），且苯不溶于水，苯與水混合時(shí)應(yīng)漂浮在水面上。3、苯的化學(xué)性質(zhì)（重點(diǎn)）（1）可燃性燃燒：與、燃燒時(shí)的現(xiàn)

2、象相比較，火焰明亮并帶濃煙。原因：苯分子內(nèi)含碳量高，常溫下為液態(tài)，燃燒更不充分。（2）取代反應(yīng) a、鹵代反應(yīng)催化劑br + br2 + hbr；取代反應(yīng)應(yīng)注意：苯是與液溴（純）反應(yīng)，苯與溴水不反應(yīng)，（回憶與反應(yīng)，與氯水不反應(yīng)）·實(shí)際催化劑是。裝置現(xiàn)象【板書】b硝化反應(yīng) 濃h2so4 no2 + hono2 + h2o應(yīng)注意：苯是與液溴（純）反應(yīng)，苯與溴水不反應(yīng)，（回憶與反應(yīng)，應(yīng)注意：·是混酸（濃與濃）而非只有濃·溫度控制在60之下，否則易揮發(fā)，濃易分解。·溫度計(jì)的位置：測水浴的溫度，對比制乙烯時(shí)，測反應(yīng)液的溫度時(shí)，溫度計(jì)位置·要不斷振蕩

3、3;產(chǎn)物應(yīng)有的顏色（應(yīng)無色，混有雜質(zhì)，顯黃色）的類性，及在工業(yè)上用途【板書】（3）加成反應(yīng) 與加成反應(yīng)條件：180250，ni催化劑。催化劑 + 3h2 環(huán)己烷【小結(jié)】【板書】二、苯的同系物 1、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。通式：cnh2n-6 (n6) 2、通性： 3、甲苯 （1）分子組成與結(jié)構(gòu)： 分子式，結(jié)構(gòu)式 （2）與苯不同的特性： 【演示實(shí)驗(yàn)2-2】 氧化反應(yīng)：可使溶液褪色。 【小結(jié)】的取代反應(yīng)比更容易，且鄰，對位取代更容易，表明了側(cè)鏈（）對苯環(huán)之影響的氧化反應(yīng)比更易發(fā)生，表明苯環(huán)對側(cè)鏈（）的影響（使上的h活性增大）4、二甲苯1）分子式：2）結(jié)構(gòu)式：有三種同分異構(gòu)體，苯環(huán)上兩位置依次為鄰位、間位、對位。它們均與乙苯是同分異構(gòu)體3）與苯不同的特性：氧化反應(yīng)：可使溶液褪色。苯環(huán)上的均被氧化成-cooh。·無論苯環(huán)上取代基有多少個(gè)c原子，氧化后，取代基均只余一個(gè)c原子，且變成-cooh。三、芳香烴及稠環(huán)芳香烴（了解）1芳香烴：2稠環(huán)芳香烴。有些稠環(huán)芳香烴