抗過敏藥市場研究報(bào)告(2009年)

1、標(biāo)點(diǎn)行業(yè)信息效勞 TIME：2021 年全年 抗過敏藥市場研究報(bào)告 廣 州 標(biāo) 點(diǎn) 醫(yī) 藥 信 息 有 限 公 司 2021 年 menet Tel： 抗過敏藥市場研究報(bào)告2021 年 目 錄第一局部、抗過敏藥總體概述 3第一節(jié)、抗過敏藥現(xiàn)狀概述 4第二節(jié)、抗過敏藥研發(fā)情況 7第二局部、我國抗過敏藥總體市場狀況 10第一節(jié)、抗過敏藥市場容量分析 11第二節(jié)、抗過敏藥市場份額分析 12第三節(jié)、抗過敏藥廠家市場份額分析 13第四節(jié)、抗過敏藥物主要品種市場增長率分析 14第五節(jié)、2021 年我國抗過敏藥物審批和專利情況 15第三局部、抗過敏藥物市場品種分析 19第一節(jié)、氯

2、雷他定 20第二節(jié)、西替利嗪 21第三節(jié)、地氯雷他定 22第四節(jié)、左西替利嗪 23第五節(jié)、咪唑斯汀 24第六節(jié)、依巴斯汀 25第七節(jié)、依匹斯汀 26第八節(jié)、非索非那定 27第九節(jié)、2021 年國外抗過敏藥物銷售情況 28第四部份、我國抗過敏藥物進(jìn)入醫(yī)保目錄情況 29?2004 年國家根本醫(yī)療保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄?情況 30第五部份、我國抗過敏藥物商品名、生產(chǎn)廠家 31 Copyright of 廣州標(biāo)點(diǎn)醫(yī)藥信息 Page 1 抗過敏藥市場研究報(bào)告2021 年圖 表圖 1：2005-2021 年抗過敏藥物市場銷售趨勢 11表 1：2006-2021 年抗過敏藥物主要品種市場份額變化 12表 2

3、：2006-2021 年抗過敏藥物市場份額排名前 20 位的廠家 13表 3：2007-2021 年市場份額前 15 位抗過敏藥物品種增長率 14表 4：2021 年主要抗過敏藥物新審批情況 15表 5：2021 年企業(yè)新專利情況 15表 6：氯雷他定市場競爭格局 20表 7：西替利嗪市場競爭格局 21表 8：地氯雷他定市場競爭格局 22表 9：左西替利嗪市場競爭格局 23表 10：咪唑斯汀市場競爭格局 24表 11：依巴斯汀市場競爭格局 25表 12：依匹斯汀市場競爭格局 26表 13：非索非那定市場競爭格局 27?14：國外抗過敏類藥物銷售情況 28表 15：抗過敏藥物商品名、生產(chǎn)廠家目錄

4、 32 Copyright of 廣州標(biāo)點(diǎn)醫(yī)藥信息 Page 2 抗過敏藥市場研究報(bào)告2021 年 第一局部抗過敏藥總體概述 Copyright of 廣州標(biāo)點(diǎn)醫(yī)藥信息 Page 3 抗過敏藥市場研究報(bào)告2021 年第一節(jié)、抗過敏藥現(xiàn)狀概述 過敏是一種免疫變態(tài)反響，醫(yī)學(xué)的解釋為機(jī)體被抗原物質(zhì)致敏后，再次受同一抗原物質(zhì)刺激所產(chǎn)生的一種異常或病理性免疫反響。發(fā)作較急促，多在 110分鐘后出現(xiàn)，但也有在幾日后出現(xiàn)的。其可由多種物質(zhì)引起，包括異種血清如破傷風(fēng)抗毒素，某些動物蛋白雞蛋、羊肉、雞、魚、蝦、蟹，甚至牛奶等，細(xì)菌，病毒，寄生蟲，動物毛皮，空氣中的植物花粉及塵螨，以及油漆、染料、化學(xué)品、塑料、化

5、學(xué)纖維和藥物等，甚至淀粉也可導(dǎo)致過敏，以上這些物質(zhì)均稱為過敏原。過敏反響的程度與過敏原的數(shù)量并不呈正比，即病癥的出現(xiàn)或嚴(yán)重程度與數(shù)量沒有關(guān)系。過敏疾病各個(gè)年齡段都有可能發(fā)生，局部過敏疾病有一定的遺傳因素。 最常見的過敏疾病分別是過敏性皮炎，過敏性鼻炎和過敏性哮喘。 過敏性皮炎，主要表現(xiàn)病癥為皮膚紅腫、瘙癢、疼痛、蕁麻疹、濕疹、斑疹、丘疹、風(fēng)團(tuán)皮疹等。主要是過敏原接觸到皮膚，從而引起過敏。能引發(fā)過敏性皮炎的有很多原因，主要有以下幾類： 1由藥物引起的過敏，多由西藥引起，如青霉素、磺胺類如 SMZ、安乃近過敏等。主要病癥有皮膚紅斑、紫癜、瘙癢疼痛，有時(shí)還會伴隨低熱。 2由接觸某物質(zhì)引起的過敏，如皮

6、膚接觸了動物毛皮，植物，藥物，塑料制品等，從而產(chǎn)生紅斑、水腫、癢痛感，通常稱為接觸性皮炎。 3由藥品、化學(xué)品、花粉等外界過敏原因，產(chǎn)生皮膚瘙癢，并在患處出現(xiàn)大小不等的、局限性塊狀的浮腫性風(fēng)團(tuán)，稱為蕁麻疹。具體產(chǎn)生機(jī)理為皮下組織的小血管擴(kuò)張，管壁的通透性增大，發(fā)生滲出作用，最后形成局部水腫。 4由食物引起的過敏，海鮮，野生菌類，肉類，水果，牛奶等食物均有可能產(chǎn)生，其中以進(jìn)食海鮮引發(fā)的幾率較為高，病癥表現(xiàn)為進(jìn)食后數(shù)小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)皮膚紅腫、癢、異位性皮膚炎、腸胃不適，腹瀉，嘔吐，腹痛，嘴唇紅腫、癢，喉嚨腫脹等。 5由化裝品的長期，大量使用或者化裝品不合格等原因，而出現(xiàn)的過敏，皮膚上出現(xiàn)紅、腫、熱、痛、起

7、水泡等。由于近年使用化裝品的人越來越多，所以由此產(chǎn)生過敏的患病人群人數(shù)有上升趨勢。 過敏性鼻炎，指鼻腔黏膜對某些特定過敏原，如溫度濕度改變，物理化學(xué)物質(zhì)的刺激、食物或藥物等敏感而產(chǎn)生不正常的生理反響。據(jù)統(tǒng)計(jì)，變態(tài)性鼻炎約占全部鼻炎的 40。臨床上一般分為常年性和季節(jié)性兩型。 常年性過敏性鼻炎，隨時(shí)可以發(fā)生，產(chǎn)生原因多種多樣，包括：吸入塵螨、真菌、動物皮毛；進(jìn)食導(dǎo)致過敏食物，如魚蝦、雞蛋、牛奶等；服用導(dǎo)致過敏藥物，如磺胺類藥物、奎寧、抗生素等；接觸致敏物質(zhì)，如油漆，器皿等；溫度變化等。 季節(jié)性過敏性鼻炎，多在春、秋季發(fā)病，迅速出現(xiàn)病癥，發(fā)病時(shí)間可為數(shù)小時(shí)、數(shù)天至數(shù)周不等，發(fā)作間歇期完全正常。季節(jié)

8、間發(fā)病率有明顯差異。 過敏性鼻炎的病征多為鼻癢、鼻塞、打噴嚏和流清涕。因?yàn)榕c感冒病征極為相似，故多被患者誤認(rèn)為感冒，從而延誤治療。過敏性鼻炎長期未能根治，有可能造成鼻竇炎、過敏性哮喘或支氣管哮喘等更嚴(yán)重的疾病。有研究顯示，全球大約有 1025患有過敏性鼻炎，其中工業(yè)興旺國家的患病率較高。 過敏性哮喘不同于一般的普通哮喘，它是免疫系統(tǒng)發(fā)生變態(tài)反響導(dǎo)致氣道突變狹窄，從而引發(fā)的哮喘病。冷空氣、花粉、塵螨等吸入性物質(zhì)是引發(fā)過敏性哮 Copyright of 廣州標(biāo)點(diǎn)醫(yī)藥信息 Page 4 抗過敏藥市場研究報(bào)告2021 年喘的主要過敏原，某些易致過敏的食物和藥物也能引發(fā)過敏。當(dāng)這些物質(zhì)被人體吸入或接觸后

9、，過敏體質(zhì)的機(jī)體的免疫系統(tǒng)把它們作為入侵者識別，即使不是有害物質(zhì)，機(jī)體也會釋放抗體而引發(fā)過敏反響，使肥大細(xì)胞和嗜堿粒細(xì)胞釋放出致敏因子，破壞氣道粘膜的細(xì)胞，出現(xiàn)粘膜的水腫、分泌物增多等炎癥病癥，粘膜下層平滑肌痙攣收縮，最終導(dǎo)致氣道狹窄，哮喘由此而發(fā)生。而正常的肺臟功能能夠通過快速的咳嗽或打噴嚏的方式，將識別的異物排出呼吸道，以抵抗外來有害物質(zhì)的入侵，保證有效的呼吸，因此，當(dāng)過敏性哮喘發(fā)生時(shí)，常伴發(fā)咳嗽和打噴嚏等病癥。 臨床研究發(fā)現(xiàn)，誘發(fā)過敏性哮喘的成因除了接觸過敏原外，還有遺傳的因素。發(fā)病人群多數(shù)是兒童。 另外還有一種過敏疾病稱為，過敏性紫癜，又稱出血性毛細(xì)血管中毒癥，是一種較常見的微血管變態(tài)

10、反響性出血性疾病。表現(xiàn)為機(jī)體對某些物質(zhì)發(fā)生變態(tài)反響，引起廣泛性小血管炎，使小動脈和毛細(xì)血管通透性和脆性增高，伴有出血和水腫。除皮膚紫癜外尚可有腹部、關(guān)節(jié)及腎臟受累表現(xiàn)，研究顯示有 1265的幾率發(fā)生腎炎這種病發(fā)癥，所以患此病時(shí)，有時(shí)會誤診為腎方面的疾病。過敏原因難以確定，估計(jì)同感染、食物過敏、藥物過敏、花粉、昆蟲咬傷等有一定關(guān)系?；颊咭詢和颓嗌倌甓嘁姡赡耆酥幸惨阅行远嘤谂?。 治療抗過敏的藥物以抗組胺藥物為主，可分為 3 代抗組胺藥物，第一代抗組胺藥，代表藥物：異丙嗪、苯海拉明、賽庚啶、馬來酸氯苯那敏等。藥物特點(diǎn)：中樞神經(jīng)活性較強(qiáng)，可引致明顯的鎮(zhèn)靜和抗膽堿作用，所以被稱為鎮(zhèn)靜性抗組胺藥。由

11、于中樞神經(jīng)副作用大，近年來已逐漸被第二代的抗組胺藥物所替代。 第二代抗組胺藥，代表藥物：氯雷他定、阿伐斯汀、氮斯汀、西替利嗪、依巴斯汀，非索非那定等。藥物特點(diǎn)：H1 受體選擇性高，無或很少有鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用，中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反響較少，又稱為非鎮(zhèn)靜抗組胺藥，近年在臨床上得到廣泛應(yīng)用。不過也有局部的第二代抗組胺藥出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反響，例如阿司咪唑，會引起少見但嚴(yán)重的心血管副作用，包括心律失常、心跳停止和死亡等，現(xiàn)在臨床根本停用。 氯雷他定，第二代抗組胺藥的代表藥物之一，首次口服的達(dá)峰時(shí)間為 1.6h ，屢次口服的達(dá)峰時(shí)間為 1.4h ， 在治療濃度時(shí)，氯雷他定和其代謝物的血漿蛋白結(jié)合率分別為

12、97和 7377。氯雷他定作用迅速，起效時(shí)間為 24h，約 80被尿和糞便排泄，平均半衰期為 8.4h，氯雷他定有肝臟首關(guān)效應(yīng)，是第 2 代抗組胺藥中第 1 個(gè)無鎮(zhèn)靜、無抗膽堿能和無心血管不良反響的藥物。 西替利嗪，是另一個(gè)第二代抗組胺藥的代表。它是第 1 代抗組胺藥羥嗪的衍生錚灰淄腹云琳希負(fù)蹺?CNS 作用，代謝慢，作用時(shí)間長。與其他的抗組胺藥不同，西替利嗪無首關(guān)效應(yīng)。70由尿排出，10由糞便排出。它首先通過腎臟消除，半衰期為 8.39.4h，西替利嗪的藥動學(xué)性質(zhì)也與年齡、腎損害和肝臟疾病有關(guān)，所以老人用藥需要注意。 非索非那定， 是特非那定在體內(nèi)有活性的代謝產(chǎn)物， 1996 年首次在美國上

13、市，用于治療慢性特發(fā)性尊麻疹和季節(jié)過敏性鼻炎。 鹽酸非索那定是組胺 H1 受體拮抗劑， 它保存了母體化合物特非那定的非鎮(zhèn)靜性質(zhì)， 但沒有特非那定延長價(jià)間期的不良反響。 依巴斯汀，是一種非吸濕性的白色結(jié)晶粉末，薄膜衣片，用于治療伴有或不 Copyright of 廣州標(biāo)點(diǎn)醫(yī)藥信息 Page 5 抗過敏藥市場研究報(bào)告2021 年伴有過敏性結(jié)膜炎的過敏性鼻炎季節(jié)性和常年性 ，特發(fā)性慢性蕁麻疹。它是由西班牙 Almirall 公司開發(fā)的新型抗變態(tài)反響藥物，屬于新型氯哌啶類長效、非鎮(zhèn)靜型第二代組胺 H1 受體拮抗劑。多項(xiàng)研究說明，單劑量口服依巴斯汀 10mg ，4h即可有效抑制組胺誘導(dǎo)的風(fēng)團(tuán)和紅暈反響，

14、且可持續(xù) 24h。國外臨床試驗(yàn)說明，依巴斯汀10mg 可有效治療慢性特發(fā)性蕁麻疹和過敏性鼻炎，不良反響輕微，無嚴(yán)重嗜睡現(xiàn)象發(fā)生，對認(rèn)知功能和執(zhí)行能力無影響，對心電圖 QT 間期的影響無臨床意義。服用依巴斯汀最常見的不良反響為頭疼、口干和倦睡。 第三代抗組胺藥，代表藥物地氯雷他定，左西替利嗪，鹽酸司他斯汀，是第二代抗組胺藥的代謝物，具有對心臟傳導(dǎo)組織無影響等顯著優(yōu)點(diǎn)。與第二代抗組胺藥相比，具有劑量低、起效快、不良反響小的特點(diǎn)，且用藥平安。 地氯雷他定，第三代抗組胺藥的代表藥物之一，本藥是氯雷他定的主要活性代謝物去乙氧羰基氯雷他定，可選擇性阻斷外周 H1 受體，易耐受，無心臟毒性，無嗜睡等 CNS

15、 方面不良反響，藥效比氯雷他定更強(qiáng)。因此用量減少，不良反響更輕微，更平安。地氯雷他定口服吸收良好，30 分鐘內(nèi)可從血漿中測得其血漿濃度，約 3h 后到達(dá)血藥峰濃度。本藥的半衰期約為 27h，可每日給藥 1 次。 左西替利嗪，另一第三代抗組胺藥代表藥物。本藥是西替利嗪的單一光學(xué)異構(gòu)體，抗組胺活性明顯比消旋體提高，在臨床抗過敏性鼻炎方面優(yōu)于氯雷他定?？诜昭杆伲_(dá)峰時(shí)間為 0.71 h，與食物同服可使本藥的達(dá)峰時(shí)間輕度延長， 1h峰濃度降低約 20。 起效， 療效可持續(xù) 24h。本藥不經(jīng)過肝臟代謝，半衰期為 78h，絕大多數(shù)以原形藥物經(jīng)腎臟排泄。 鹽酸司他斯汀，該產(chǎn)品屬于第三代新型的選擇性抗組胺

16、外周 H1 受體拮抗體，其對 H1 受體為競爭性拮抗。其藥理作用范圍與氟馬斯汀相近，通過大量的實(shí)驗(yàn)證明，司他斯汀的作用比氟馬斯汀強(qiáng) 1.54 倍口服。司他斯汀的抗過敏性休克作用也可歸為其抗組胺作用，因?yàn)檫^敏性死亡的主要原因是組胺引起的氣管痙攣。據(jù)復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病研究所等單位的臨床研究結(jié)果說明，該產(chǎn)品能抑制各種過敏性炎癥發(fā)生時(shí)化學(xué)介質(zhì)的釋放，從而抑制過敏反響，對治療急慢性蕁麻疹、 常年性變應(yīng)性鼻炎和其他急慢性過敏性反響病癥療效顯著。 Copyright of 廣州標(biāo)點(diǎn)醫(yī)藥信息 Page 6 抗過敏藥市場研究報(bào)告2021 年第二節(jié)、抗過敏藥研發(fā)情況 富馬酸盧帕他定，由西班

17、牙 Uriach 制藥公司研制，2003 年在西班牙上市，適用于季節(jié)性和常年性過敏性鼻炎，它是目前唯一上市的既有抗組胺作用又有拮抗血小板活化因子PAF活性的抗過敏藥。我國目前尚處于臨床研究中。 研究說明，富馬酸盧帕他定的抗組胺活性比氯雷他定強(qiáng) 80 倍，比其他抗組胺藥物強(qiáng) 100 倍，起效比西替利嗪要快，對改善 AR 鼻漏方面的效果比西替利嗪要好。 比拉斯汀，一種無鎮(zhèn)靜作用的高選擇性組胺 H1 受體拮抗劑，目前是 III 期臨床，美國化合物專利將于 2021 年到期。 苯磺酸貝他斯汀，由日本開發(fā)的組胺 H1 受體拮抗劑，適用于過敏性鼻炎等過敏性疾病，作用迅速，選擇性高，沒有產(chǎn)生鎮(zhèn)靜等不良反響，

18、還能抑制抗原引起的嗜睡性粒細(xì)胞滲透。國內(nèi)暫時(shí)只有專利申請，沒有生產(chǎn)批文。 2021 年，瑞士愛爾康A(chǔ)lcon公司開發(fā)的抗組胺藥 Patanase 鹽酸奧洛他定鼻噴劑已獲美國 FDA 批準(zhǔn)上市，用于緩解 12 歲及以上患者的季節(jié)性變應(yīng)性鼻炎病癥。該藥具有起效快通常在 15 分鐘內(nèi)起效和氣味芬芳的優(yōu)點(diǎn)，易為患者接受。Patanase 此番獲準(zhǔn)上市是基于愛爾康公司開展的針對季節(jié)性變應(yīng)性鼻炎患者的一系列為期 2 周、雙盲臨床治療試驗(yàn)結(jié)果，在試驗(yàn)中，對每日兩次使用該藥或撫慰劑后的鼻部病癥鼻塞、流涕、發(fā)癢、噴嚏的分?jǐn)?shù)進(jìn)行了比擬， 結(jié)果顯示 Patanase起效迅速，并且能維持藥效達(dá) 12 小時(shí)。 2021

19、 年，Mylan 公司關(guān)于孟魯司特鈉Montelukast Sodium片劑的簡化新藥申請已獲得了 FDA 的暫時(shí)性批準(zhǔn)。該藥是美國默克專利藥 Singulair 的通用名產(chǎn)品，它用于治療哮喘和過敏癥。 咪唑斯汀新適應(yīng)癥研究。咪唑斯汀是第二代新型抗組胺藥物，其特點(diǎn)是不僅有很強(qiáng)的選擇性和特異性的抗組胺 H1 受體的作用， 而且還有抗其它炎癥介質(zhì)的雙重作用；抗組胺作用不僅起效迅速，而且持續(xù)時(shí)間長，藥效能維持 24h；臨床主要用于過敏性鼻炎和蕁麻疹的治療。 治療瘙癢癥。有研究用咪唑斯汀治療結(jié)節(jié)性癢疹和老年性瘙癢癥，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，咪唑斯汀顯效率高于對照組。 研究認(rèn)為咪唑斯汀與 H1 受體的親和力極強(qiáng)，可抑

20、制肥大細(xì)胞釋放組胺，能強(qiáng)效拮抗 H1 受體，從而起到治療成效。 治療尋常型銀屑病。 有研究觀察皮損面積不超過全身體外表積 10 的人手掌面積為 1尋常型銀屑病患者，治療組口服咪唑斯汀片 10 mg，每晚 1 次，皮損處外用 0.1去炎松霜；對照組皮損處外用 0.1去炎松霜，療程 4 周。結(jié)果說明，服用咪唑斯汀的治療組對瘙癢、紅斑、浸潤的緩解似乎更為有效。研究人員估計(jì)，咪唑斯汀可抑制抗原誘導(dǎo)的組胺釋放，對組胺誘導(dǎo)的毛細(xì)血管通透性增加、水腫及支氣管痙攣有較強(qiáng)抑制作用，并可通過抑制 5-脂氧合酶活性、減少白三烯的產(chǎn)生以及抑制中性粒細(xì)胞等炎細(xì)胞的游走、浸潤等而到達(dá)控制銀屑病炎癥的作用。 抗組胺藥物在兒

21、科方面的應(yīng)用 于 611 歲兒童服用單一成人劑量左西替利嗪， 28h 后觀察皮膚的風(fēng)團(tuán)和紅暈較服藥前明顯減小。 Copyright of 廣州標(biāo)點(diǎn)醫(yī)藥信息 Page 7 抗過敏藥市場研究報(bào)告2021 年 抗組胺藥不能用作哮喘治療的一線藥物，但研究說明，所有的抗組胺藥都可防止組胺誘發(fā)支氣管痙攣，第二代抗組胺藥可用于過敏性哮喘的輔助治療，其中以西替利嗪的作用最為明顯。西替利嗪也可以有效預(yù)防草、花粉導(dǎo)致的季節(jié)性哮喘的加重。研究結(jié)果提示，第二代抗組胺藥作為治療哮喘及伴發(fā)的鼻炎、皮炎或蕁麻疹，具有一定的效果和很好的耐受性。而且有些藥物已證實(shí)有抗炎作用，可以阻斷兒童從過敏性皮炎轉(zhuǎn)化為過敏性哮喘。同時(shí)，可以

22、將西替利嗪作為一個(gè)根本的治療藥物，用于抑制高敏感、高危險(xiǎn)嬰兒的哮喘發(fā)作。 現(xiàn)在抗過敏治療藥物除了抗組胺藥物外，還沒有其他更好的藥物可以治療，所以一直以來都有其他臨床實(shí)驗(yàn)，希望找出更多的抗過敏藥物，其中有幾個(gè)研究效果值得關(guān)注。 白三烯受體拮抗劑LTRAs ，屬非激素類抗炎藥物，可阻斷半胱氨酰白三烯的作用。半胱氨酰白三烯是應(yīng)性炎癥反響的主要介質(zhì)，產(chǎn)生噴嚏和流涕以及鼻塞病癥。許多試驗(yàn)證實(shí) LTRAs 可有效地緩解鼻塞等病癥，減少外周血嗜酸粒細(xì)胞計(jì)數(shù)。一項(xiàng)研究比照了單用鼻內(nèi)吸入莫米松與聯(lián)用孟魯司特及西替利嗪治療過敏性鼻炎的效果，結(jié)果說明聯(lián)用孟魯司特及西替利嗪可明顯緩解患者的病癥，提高鼻部呼氣流速峰值，

23、改善眼部病癥及日?；顒幽芰?。 抗 IgE 抗體。 IgE 在過敏性氣道疾病中， 抗體在過敏性免疫應(yīng)答中起重要作用。故而， 靶向作用于 IgE 的方法是治療過敏性氣道疾病的一個(gè)重要策略。 目前抗 IgE抗體是一個(gè)很有前景的藥物，該藥通過抑制炎癥級聯(lián)反響中的主要啟動因子而發(fā)揮功能。 抗 IgE 抗體代表藥物，Omalizumab ，人源化 DNA 來源的單克隆抗體。該藥物可以和 IgE 的 Fc 段結(jié)合，因此可以抑制 IgE 和相應(yīng)抗原介導(dǎo)的免疫炎癥。目前omalizumab 有以下主要兩個(gè)商品名字，Xolair 和 TNX2901。臨床實(shí)驗(yàn)證明，本品其對季節(jié)性或常年性過敏性鼻炎和花生引起的嚴(yán)重過

24、敏反響患者均有效，資料顯示對中到重度鼻炎效果理想。能明顯改善患者的病癥和發(fā)作時(shí)間。也有其他研究證實(shí)本品對對反復(fù)、嚴(yán)重的食物過敏和花粉癥的療效，發(fā)現(xiàn)可以明顯改善病癥，并且在短時(shí)期內(nèi)不易復(fù)發(fā)。但本品對于皮膚性過敏疾病的治療還缺乏相關(guān)資料。常見的不良反響有:細(xì)胞因子藥疹和其本身的生物學(xué)活性有關(guān)。注射部位反響，病毒感染，上呼吸道感染，鼻竇炎，頭痛和咽炎。提示臨床在應(yīng)用的同時(shí)， 要加強(qiáng)抗感染的治療。由于該品上市時(shí)間不長，很多國家還在進(jìn)行 II 期，III 期臨床，所以不良反響還需要長期觀察。 鼻內(nèi)糖皮質(zhì)激素INCs ，該類藥物被推薦治療過敏性鼻炎，特別是對長期暴露于變應(yīng)原而引發(fā)的延期反響和慢性炎癥有效。鼻內(nèi)類固醇激素治療劑量的口腔生物利用度低，全身反響極低，因而成為中重度過敏性鼻炎的首選藥物。INCs規(guī)律用藥后可有效地減輕鼻塞、鼻癢、噴嚏、流涕，同時(shí)還可防止哮喘惡化。 還有研究人員正在研究用新的途徑去治療過敏性鼻炎，例如： 1阻止 T 細(xì)胞活化。 2Th1/ Th2 分化的調(diào)變。主要方向是誘導(dǎo) Th1 的活化或抑制 Th2 相關(guān)細(xì)胞因子的效應(yīng)。 3阻止下游介質(zhì)發(fā)揮作用。三個(gè)途徑的最后目的都在于減輕氣管的高反響性，不過還在理論探索階段，還需經(jīng)